Sukcesywna dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz kosmetyków z podziałem na 25 zadań

Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu

Sukcesywna dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz kosmetyków z podziałem na 25 zadań.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2019-09-16. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2019-08-30.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Gdzie?

• Dolnośląskie › Miasto Wrocław

Historia zamówień

Data	Dokument
2019-08-30	Ogłoszenie o zamówieniu
2020-02-19	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2019-08-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
Numer referencyjny: ZP/PN/50/19/LA/AJ
Krótki opis:

Sukcesywna dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz kosmetyków z podziałem na 25 zadań.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 📦
Dodatkowy kod CPV: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Miasto Wrocław 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu
Adres pocztowy: pl. Hirszfelda 12
Kod pocztowy: 53-413
Miasto pocztowe: Wrocław
Kontakt
Adres internetowy: http://www.dco.com.pl 🌏
E-mail: dzp@dco.com.pl 📧
Telefon: +48 713689585 📞
Fax: +48 713689583 📠
URL dokumentów: https://platformazakupowa.pl/pn/dco 🌏
URL do udziału: https://platformazakupowa.pl/pn/dco 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2019-08-30 📅
Termin składania ofert: 2019-09-16 📅
Data publikacji: 2019-09-04 📅
Data końcowa: 2020-12-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 170-414979
Numer Dz.U.-S: 170
Informacje dodatkowe
WADIUM: 200

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt
Numer części: 1
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; amp.

Ilość w opakowaniu: 25

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 100

Informacje dodatkowe: WADIUM: 200
Nazwa części: Dimethyl sulfoxide
Numer części: 2
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; fiol. 50 ml

Ilość w opakowaniu: 1

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 30

Nazwa części: Dobutaminum
Numer części: 3
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; fiol.250 mg

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 350

Nazwa części: Droperidolum
Numer części: 4
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; amp. 2,5 mg

Ilość w opakowaniu: 10

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 10

Informacje dodatkowe: WADIUM: 50
Nazwa części: Ketoprofenum
Numer części: 5
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; amp.100 mg do podawania dożylnego(i.v .)

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 2 800

Informacje dodatkowe: WADIUM: 300
Numer części: 6
Krótki opis: Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; czopki dodbytnicze 0.1 g
Informacje dodatkowe: WADIUM: 2
Nazwa części: Magnesii chloridum hexahydricum + pyridoxini hydrochloridum lub magnesii lactas dihydricus + pyridoxini hydrochloridum
Numer części: 7
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; tabl.

Ilość w opakowaniu: 50

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 150

Informacje dodatkowe: WADIUM: 20
Nazwa części: NATRII CHLORIDUM 0.9 %*
Numer części: 8
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; sterylny roztwór do przepłukiwania z wylewką lub butelka typu "pour bottle" poj.250ml. Produkt musi mieć możliwość podgrzewania do 65

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 600

Nazwa części: Natrii polistyreni sulfonas*
Numer części: 9
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; proszek doustny lub do sporządzania zawiesiny doodbytniczej op. 454 g

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 3

Informacje dodatkowe: WADIUM: 10
Nazwa części: Nonivamid + nicoboxil*
Numer części: 10
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; maść op.20g

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 20

Nazwa części: Orciprenalini sulfas
Numer części: 11
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; amp. 5mg/10ml

Ilość w opakowaniu: 5

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 5

Informacje dodatkowe: WADIUM: 5
Nazwa części: Oxycodoni hydrochloridum (tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu)
Numer części: 12
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; tabletki powl. 5 mg

Ilość w opakowaniu: 30

Nazwa części: Panthenol +chamomilla+alantoinii+extr.hippocastanii*
Numer części: 13
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; op.100 ml

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 250

Informacje dodatkowe: WADIUM: 100
Nazwa części: Phentolaminum
Numer części: 14
Krótki opis: Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; amp. 10mg/1ml
Nazwa części: Phenylephrinum
Numer części: 15
Krótki opis: Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; amp. 10 mg/ml
Nazwa części: Phytomenadionum
Numer części: 16
Krótki opis: Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; amp.10 mg
Informacje dodatkowe: WADIUM: 30
Nazwa części: Salbutamolum
Numer części: 17
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; aer.wziewny, zawiesina100mcg/1dawkę op.200 dawek

Informacje dodatkowe: WADIUM: 3
Nazwa części: Zestaw do podawania BCG terapii dopęcherzowej pozwalający na przygotowanie i podanie szczepionki BCG dopęcherzowo w sposób zamknięty. Jedna fiolka (1 dawka) po odtworzeniu zawiera nie mniej niż 2x10
Numer części: 18
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; fiol. z proszkiem + system do rozpuszcz. i podaw. z rozp. 50 ml

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 500

Informacje dodatkowe: WADIUM: 4000
Nazwa części: Mitomycinum*
Numer części: 19
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; fiol. 20 mg

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 200

Nazwa części: Vinblastini sulfas*
Numer części: 20
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; fiol. 5 mg

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 40

Nazwa części: Vincristini sulfas*
Numer części: 21
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; fiol.1 mg

Ilość w opakowaniu:

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 1000

Nazwa części: Durvalumab*
Numer części: 22
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; mg,fiolki dostawa będzie się odbywać we fiol. 500 mg i 120 mg

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 5920

Informacje dodatkowe: WADIUM: 1500
Nazwa części: Ribociclib*
Numer części: 23
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; tabl.powl.200 mg

Ilość w opakowaniu: 63

Informacje dodatkowe: WADIUM: 20000
Nazwa części: Palbociclibum*
Numer części: 24
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; kaps.twarde. 75 mg lub kaps.twarde.100 mg lub kaps.twarde. 125 mg

Ilość w opakowaniu: 21

Informacje dodatkowe: WADIUM: 15000
Nazwa części: Pemetrexed*
Numer części: 25
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; mg,fiolki dostawa będzie się odbywać we fiol. 100mg i 500 mg

"wielkość zamówienia- ilość opakowań ZAMAWIANY CH": 270000

Informacje dodatkowe: WADIUM: 2000

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże posiadanie koncesji lub zezwolenia na prowadzenie hurtownifarmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawniają Wykonawcędo prowadzenia obrotu produktami leczniczymi, na wszystkie magazyny z których zamierza realizowaćzamówienie – dotyczy wyłącznie części zamówienia obejmujących produkty lecznicze.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

JEDZ. Wykonawca musi dołączyć standardowy formularz Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia–JEDZ aktualny na dzień składania ofert. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępnepotwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

6.11.1. JEDZ należy przesłać w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisemelektronicznym.Oświadczenia podmiotów składających ofertę/wniosek wspólnie oraz podmiotówudostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego,podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzająokoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

6.11.2. Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez wykonawcę, jest https://platformazakupowa.pl

Uwaga. Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest niedopuszczalne, nie stanowibowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia18.7.2002 o świadczeniu usług drogą elektroniczną.

6.11.3. Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanychdanych: .pdf, .doc, .docx,.rtf, .xps, .odt.

6.11.4. Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z narzędzia ESPD lubinnych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego w szczególności w jednym z ww. formatów. Plik JEDZ częściowo wypełniony stanowi załączniknr 3 do SIWZ.

6.11.5. Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, Wykonawcapodpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcękwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne - podpis elektroniczny,spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie.

6.11.6. Jeżeli JEDZ jest podpisywany przez pełnomocnika, wraz z JEDZ należy przesłać pełnomocnictwopodpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym mocodawcy.

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia: Opisane we wzorze umowy - załącznik do SIWZ

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Procedura przyspieszona:

W toku przetargu nieograniczonego nr ZP/PN/21/19/LA/AJ, ZP/PN/31/19/LA/AW oraz ZP/PN/38/19/LA/AW odbywających się w

Pełnej procedurze, zadania obejmujące niniejszy przetarg zostały unieważnione z powodu braku złożonych

Ofert lub przekroczenia cen w stosunku do kwot przeznaczonych na sfinansowanie. Wobec powyższego

Oraz okoliczności, że niebawem zakończą się bieżące umowy na dostawy leków obejmujących owe zadania,

Zaistniała pilna potrzeba udzielenia zamówienia, stąd skrócony termin składania ofert. Zadanie 22 nowy lek cytostatyk (nowotwór płuc)którego zakup finansuje fundacja(podana ilość na 4 miesięczna kurację do czasu rozstrzygnięcia procedury pełnej. Zadanie 23 nowy lek cytostatyk który został objęty refundacja od dnia 01.09.2019 dotychczas pacjentki finansowały zakup leku przez fundację (2 pacjentki),szpital ma umowę na ilość 19 opakow .W przypadku objęcia refundacją ilość ta nie będzie wystarczająca. Zadanie 24 nowy lek cytostatyk który został objęty refundacją od 01.09.2019

Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2019-09-16 📅
Czas otwarcia ofert: 10:15
Miejsce: Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu, pl. Hirszfelda 12, 54-413 Wrocław, POLSKA, bud. H, III piętro,pok. 312

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Andrzej Wręczycki
Adres internetowy: www.dco.com.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: https://platformazakupowa.pl/pn/dco 🌏
Dokumenty URL: https://platformazakupowa.pl/pn/dco 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe
Szacunkowy termin publikacji kolejnych ogłoszeń: Luty-marzec 2021

Brak podstaw do wykluczenia z postępowania. Wykonawca podlega wykluczeniu z postępowania wprzypadkach przewidzianych w art. 24 ust. 1 pkt 12–23 oraz ust. 5 pkt 1 ustawy.

Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, dozłożenia aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

1. W odniesieniu do braku podstaw do wykluczenia:

— w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu: Informacja z KRK wzakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy,

— w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt…

… 8 ustawy - zaświadczeniewłaściwego naczelnika US potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków,zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentupotwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,

… 1 ustawy - odpis zwłaściwego rejestru lub z CEIDG

— oświadczenia Wykonawcy: o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznejdecyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lubzdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonaniepłatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumieniaw spłat tych należności, o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego i zakazu ubieganiasię o zamówienie publiczne; o niezaleganiu z opłaceniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawiez 12.1.1991 o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. 2016 poz. 716),

— ważna koncesja lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującegoprawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawnia Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi, nawszystkie magazyny z których zamierza realizować zamówienie,

— dla produktów z grupy terapeutycznej L, tj. leków przeciwnowotworowych i immunomodulacyjnych zadanie 21, 25 dostarczenie dokumentów zawierających następującą informacje:

1. gęstość bezwzględna roztworu podstawowego w temp. pokojowej (dotyczy leków w postaci roztworu)

2. masy substancji pomocniczych w g (dotyczy leków w postaci substancji suchej, liofilizatu)

— warunki wymagane w punkcie I muszą być jednoznacznie potwierdzone w charakterystyce produktu(wymagane jest dostarczenie tylko strony z nazwą produktu i stron zawierających wymagane informacje) lubinnym, dostarczonym dokumencie pochodzącym jednoznacznie od podmiotu odpowiedzialnego, wytwórcy lubpodmiotu reprezentującego powyższych na terenie Polski (zgodnie z obowiązującym obwieszczeniem prezesaurzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych w sprawie ogłoszeniaUrzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskie lub zgodnie z aktualnym ChPL) konieczne jest, aby dokument taki posiadał datę co najwyżej 6 miesięcy wsteczlub jego aktualność musi być potwierdzona przez dodatkowo jeden ze wskazanych powyżej podmiotów. Wprzypadku dostarczenia tłumaczenia dokumentu konieczne jest załączenie jego oryginalnej wersji językowej, aw przypadku dokumentu w innym języku niż polski musi zostać załączone jego tłumaczenie.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej przysługują zgodnie z działem VI Prawo zamówień publicznych ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych. 2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu. 5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. 6. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. 7. Odwołanie wnosi się: 1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób 2) wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej 3) wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Informacje o terminach składania odwołań

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2019/S 170-414979 (2019-08-30)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-02-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2833141.03 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-02-19 📅
Data publikacji: 2020-02-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 038-089701
Odnosi się do ogłoszenia: 2019/S 170-414979
Numer Dz.U.-S: 38
Informacje dodatkowe
Wadium: 200

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; amp

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 100

Informacje dodatkowe: Wadium: 200
Nazwa części: Dimethyl sulfoxide
Krótki opis: Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 30
Nazwa części: Dobutaminum
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; fiol. 250 mg

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 350

Nazwa części: Droperidolum
Krótki opis: Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 10
Informacje dodatkowe: Wadium: 50
Nazwa części: Ketoprofenum
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; amp. 100 mg do podawania dożylnego (i.v .)

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 2 800

Informacje dodatkowe: Wadium: 300
Krótki opis: Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; czopki dodbytnicze 0,1 g
Informacje dodatkowe: Wadium: 2
Nazwa części: Magnesii chloridum hexahydricum + Pyridoxini hydrochloridum lub Magnesii lactas dihydricus + Pyridoxini hydrochloridum
Krótki opis: Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 150
Informacje dodatkowe: Wadium: 20
Nazwa części: Natrii chloridum 0,9 %*
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; sterylny roztwór do przepłukiwania z wylewką lub butelka typu „pour bottle” poj. 250 ml. Produkt musi mieć możliwość podgrzewania do 65

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 600

Nazwa części: Natrii polistyreni sulfonas*
Krótki opis: Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 3
Informacje dodatkowe: Wadium: 10
Nazwa części: Nonivamid + Nicoboxil*
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; maść op. 20 g

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 20

Nazwa części: Orciprenalini sulfas
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; amp. 5 mg / 10 ml

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 5

Informacje dodatkowe: Wadium: 5
Nazwa części: Oxycodoni hydrochloridum (tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu)
Panthenol + chamomilla + alantoinii + extr. hippocastanii*
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; op. 100 ml

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 250

Informacje dodatkowe: Wadium: 100
Nazwa części: Phentolaminum
Krótki opis: Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; amp. 10 mg / 1 ml
Nazwa części: Phenylephrinum
Phytomenadionum
Krótki opis: Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; amp. 10 mg
Informacje dodatkowe: Wadium: 30
Nazwa części: Salbutamolum
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; aer. wziewny, zawiesina 100 mcg / 1 dawkę op. 200 dawek

Informacje dodatkowe: Wadium: 3
Nazwa części: Zestaw do podawania BCG terapii dopęcherzowej pozwalający na przygotowanie i podanie szczepionki BCG dopęcherzowo w sposób zamknięty. Jedna fiolka (1 dawka) po odtworzeniu zawiera nie mniej niż 2 x 10
Krótki opis: Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 500
Informacje dodatkowe: Wadium: 4 000
Nazwa części: Mitomycinum*
Krótki opis:

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 200

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 40

Nazwa części: Vincristini sulfas*
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; fiol. 1 mg

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 1000

Nazwa części: Durvalumab*
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; mg, fiolki dostawa będzie się odbywać we fiol. 500 mg i 120 mg

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 5 920

Informacje dodatkowe: Wadium: 1 500
Krótki opis: Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; tabl. powl. 200 mg
Informacje dodatkowe: Wadium: 20 000
Nazwa części: Palbociclibum*
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; kaps. twarde 75 mg lub kaps. twarde 100 mg lub kaps. twarde 125 mg

Informacje dodatkowe: Wadium: 15 000
Nazwa części: Pemetrexed*
Krótki opis:

Postać farmaceutyczna, dawka, wymiary; mg,fiolki dostawa będzie się odbywać we fiol. 100 mg i 500 mg

Wielkość zamówienia – ilość opakowań zamawianych: 270 000

Informacje dodatkowe: Wadium: 2 000

Procedura
Procedura przyspieszona:

W toku przetargu nieograniczonego nr ZP/PN/21/19/LA/AJ, ZP/PN/31/19/LA/AW oraz ZP/PN/38/19/LA/AW odbywających się w pełnej procedurze, zadania obejmujące niniejszy przetarg zostały unieważnione z powodu braku złożonych ofert lub przekroczenia cen w stosunku do kwot przeznaczonych na sfinansowanie. Wobec powyższego oraz okoliczności, że niebawem zakończą się bieżące umowy na dostawy leków obejmujących owe zadania, zaistniała pilna potrzeba udzielenia zamówienia, stąd skrócony termin składania ofert. Zadanie 22 nowy lek cytostatyk (nowotwór płuc), którego zakup finansuje fundacja (podana ilość na 4-miesięczna kurację) do czasu rozstrzygnięcia procedury pełnej. Zadanie 23 nowy lek cytostatyk, który został objęty refundacja od dnia 1.9.2019 r. – dotychczas pacjentki finansowały zakup leku przez fundację (2 pacjentki), szpital ma umowę na ilość 19 opakow. W przypadku objęcia refundacją ilość ta nie będzie wystarczająca. Zadanie 24 – nowy lek cytostatyk, który został objęty refundacją od 1.9.2019 r.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2019-09-30 📅
Nazwa: Optifarma Sp. z o.o. Sp. komandytowa
Miasto pocztowe: Sokołów
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 182.36 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2019-09-23 📅
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Wrocław
Nazwa: Pgf s.a.
Miasto pocztowe: Łódź
Całkowita wartość zamówienia: 394.31 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2019-10-15 📅
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Katowice
Całkowita wartość zamówienia: 353527.20 PLN 💰
24807.60 PLN 💰
529804.80 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2019-09-19 📅
Nazwa: Pfizer Trading Polska Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 574817.04 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2019-10-03 📅
Nazwa: Medicare-Galenica Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Mysłowice
Całkowita wartość zamówienia: 97044.48 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Odniesienie
Informacje dodatkowe

Brak podstaw do wykluczenia z postępowania. Wykonawca podlega wykluczeniu z postępowania w przypadkach przewidzianych w art. 24 ust. 1 pkt 12–23 oraz ust. 5 pkt 1 ustawy.

Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

— w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu: informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy,

— w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt…

… 8 ustawy – zaświadczenie właściwego naczelnika US potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo inny dokument potwierdzający, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,

… 1 ustawy – odpis z właściwego rejestru lub z CEIDG,

— oświadczenia Wykonawcy: o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w spłat tych należności; o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego i zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne; o niezaleganiu z opłaceniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w Ustawie z 12.1.1991 o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. 2016 poz. 716),

— ważna koncesja lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawnia Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi, na wszystkie magazyny z których zamierza realizować zamówienie,

1. gęstość bezwzględna roztworu podstawowego w temp. pokojowej (dotyczy leków w postaci roztworu);

2. masy substancji pomocniczych w g (dotyczy leków w postaci substancji suchej, liofilizatu),

— warunki wymagane w punkcie I muszą być jednoznacznie potwierdzone w charakterystyce produktu (wymagane jest dostarczenie tylko strony z nazwą produktu i stron zawierających wymagane informacje) lub innym, dostarczonym dokumencie pochodzącym jednoznacznie od podmiotu odpowiedzialnego, wytwórcy lub podmiotu reprezentującego powyższych na terenie Polski (zgodnie z obowiązującym obwieszczeniem Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub zgodnie z aktualnym ChPL); konieczne jest, aby dokument taki posiadał datę co najwyżej 6 miesięcy wstecz lub jego aktualność musi być potwierdzona przez dodatkowo jeden ze wskazanych powyżej podmiotów. W przypadku dostarczenia tłumaczenia dokumentu konieczne jest załączenie jego oryginalnej wersji językowej, a w przypadku dokumentu w innym języku niż polski musi zostać załączone jego tłumaczenie.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej przysługują zgodnie z działem VI Prawo zamówień publicznych Ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych.

2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

6. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

7. Odwołanie wnosi się:

1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;

2) wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej;

3) wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Źródło: OJS 2020/S 038-089701 (2020-02-19)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty do pielęgnacji ciała (>20)
Produkty farmaceutyczne (>20)
Sprzęt i artykuły do użytku post mortem oraz w kostnicach (1)
Urządzenia medyczne (>20)