Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana. Część 1 ÷7. Postępowanie znak: ZZP-23/19

Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia

Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. Część 1-7
Cz 1 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 6 000 dawek z dost do dnia 28.2.2019 r.
Cz 2 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 6 000 dawek z dost do dnia 29.3.2019 r.
Cz 3 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 6 000 dawek z dost do dnia 30.4.2019 r.
Cz 4 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 15 000 dawek z dost do dnia 31.5.2019 r.
Cz 5 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 3 000 dawek z dost do dnia 30.7.2019 r.
Cz 6 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 3 000 dawek z dost do dnia 31.7.2019 r.
Cz 7 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 12 300 dawek z dost do 30.9.2019 r.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2019-01-22. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2019-01-07.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Sanofi Pasteur Sp. z o.o.
• SANOFI PASTEUR Sp. zo.o.

Kto?

• Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia

Co?

• Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki › Szczepionki

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2019-01-07	Ogłoszenie o zamówieniu
2019-03-05	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2019-01-07)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Szczepionki
Numer referencyjny: ZZP-23/19
Krótki opis:

Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. Część 1-7 Cz 1 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 6 000 dawek z dost do dnia 28.2.2019 r. Cz 2 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 6 000 dawek z dost do dnia 29.3.2019 r. Cz 3 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 6 000 dawek z dost do dnia 30.4.2019 r. Cz 4 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 15 000 dawek z dost do dnia 31.5.2019 r. Cz 5 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 3 000 dawek z dost do dnia 30.7.2019 r. Cz 6 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 3 000 dawek z dost do dnia 31.7.2019 r. Cz 7 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 12 300 dawek z dost do 30.9.2019 r.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Szczepionki 📦
Dodatkowy kod CPV: Szczepionki 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny
Nazwa instytucji zamawiającej: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Kod pocztowy: 02-326
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zzpprzymz.pl 🌏
E-mail: k.pietowska@zzpprzymz.pl 📧
URL dokumentów: http://www.zzpprzymz.pl 🌏
URL do udziału: http://www.zzpprzymz.ezamawiajacy.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2019-01-07 📅
Termin składania ofert: 2019-01-22 📅
Data publikacji: 2019-01-09 📅
Data końcowa: 2019-02-28 📅
2019-03-29 📅
2019-04-30 📅
2019-05-31 📅
2019-07-30 📅
2019-07-31 📅
2019-09-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 006-008927
Numer Dz.U.-S: 6
Informacje dodatkowe

Członkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. Część 1-7

Cz 1 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 6 000 dawek z dost do dnia 28.2.2019 r.

Cz 2 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 6 000 dawek z dost do dnia 29.3.2019 r.

Cz 3 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 6 000 dawek z dost do dnia 30.4.2019 r.

Cz 4 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 15 000 dawek z dost do dnia 31.5.2019 r.

Cz 5 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 3 000 dawek z dost do dnia 30.7.2019 r.

Cz 6 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 3 000 dawek z dost do dnia 31.7.2019 r.

Cz 7 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 12 300 dawek z dost do 30.9.2019 r.

Nazwa części: Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. w liczbie 6 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 28.2.2019 r. Cz 1
Numer części: 1
Krótki opis:

Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. w liczbie 6 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 28.2.2019 r.

Wymagania przedmiotowe do oferty (wymagane pozwolenia i/lub świadectwa i/lub certyfikaty):

Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia -Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126, w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):

— Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP.

Lub

— Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez…

… Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

… państwo członkowskie Unii Europejskiej wraz z dokumentem potwierdzającym wprowadzenie produktu leczniczego do obrotu na terenie Polski na podstawie wydanej zgody Ministra Zdrowia.

Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być aktualne na dzień składania ofert.

Skład preparatu i opakowania musi być zgodny z treścią dokumentów, o których mowa w pkt 2.1.

Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w oryginalnych opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia.

W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, wykonawca zobowiązany jest przekazać zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie.

Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia.

Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia poświadczonej za zgodność oryginałem.

Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

Nazwa części: Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. w liczbie 6 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 29.3.2019 r. Cz 2
Numer części: 2
Krótki opis:

Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj.w liczbie 6 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 29.3.2019 r.

Nazwa części: Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. w liczbie 6 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 30.4.2019 r. Cz 3
Numer części: 3
Krótki opis:

Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. w liczbie 6 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 30.4.2019 r.

Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126, w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):

— Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu…

… na terenie RP,

… wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,

… wydane przez państwo członkowskie Unii Europejskiej, wprowadzone do obrotu na terenie Polski na podstawie zgody Ministra Zdrowia

W przypadku braku możliwości zaoferowania leku zgodnie z pkt 2.2. wymagana jest kopia zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.

Nazwa części: Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. w liczbie 15 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 31.5.2019 r. Cz 4
Numer części: 4
Krótki opis:

Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. w liczbie 15 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 31.5.2019 r.

Nazwa części: Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. w liczbie 3 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 30.7.2019r. Cz 5
Numer części: 5
Krótki opis:

Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. w liczbie 3 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 30.7.2019 r.

Nazwa części: Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. w liczbie 3 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 31.7.2019 r. Cz 6
Numer części: 6
Krótki opis:

Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. w liczbie 3 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 31.7.2019 r.

Nazwa części: Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. w liczbie 12 300 dawek z dostawą w terminie do dnia 30.9.2019 r. Cz 7
Numer części: 7
Krótki opis:

Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. w liczbie 12 300 dawek z dostawą w terminie do dnia 30.9.2019 r.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Centralna Baza Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porębach k/ Zduńskiej Woli, 98-220 Zduńska Wola, POLSKA.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych.Ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.

Sytuacja gospodarcza i finansowa: Wykonawca winien być ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp. zamawiający żąda od wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w dowolnej formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy Pzp. Wysokość zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa się na 2 % ceny całkowitej podanej w ofercie.

Szczegółowe informacje dotyczące warunków realizacji umowy zawarte są w Ogólnych warunkach umowy, które stanowią załącznik do Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 3 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2019-01-22 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi poprzez upublicznienie ofert wczytanych na Platformie.
Informacje dodatkowe:

Członkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851
Kontakt
Punkt kontaktowy: Kinga Piętowska
Adres internetowy: www.zzpprzymz.pl 🌏
Dokumenty URL: www.zzpprzymz.pl 🌏
URL do udziału: www.zzpprzymz.ezamawiajacy.pl 🌏
URL dokumentów: www.zzpprzymz.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp., Zamawiający wymaga dokumentów, o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 9-10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

II.

Przystępując do procedury przetargowej Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w kwocie:

Część 1 – 4 200,00 PLN (słownie złotych: cztery tysiące dwieście 00/100),

Część 2 - 4 200,00 PLN (słownie złotych: cztery tysiące dwieście 00/100),

Część 3 - 4 200,00 PLN (słownie złotych: cztery tysiące dwieście 00/100).

Część 4 - 10 600,00 PLN (słownie złotych: dziesięć tysięcy sześćset 00/100),

Część 5 - 2 100,00 PLN (słownie złotych: dwa tysiące sto 00/100),

Część 6 - 2 100,00 PLN (słownie złotych: dwa tysiące sto 00/100),

Część 7 - 8 700,00 PLN (słownie złotych: osiem tysięcy siedemset 00/100),

Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium do upływu terminu na składanie ofert wyznaczonego w SIWZ. Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium - zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.

III.

Zamawiający stosuje zapisy art. 29 ust. 4 pkt 1 ustawy Pzp.

Klauzula społeczna (dot. części: 3-7)

Realizacja zamówienia winna przewidywać zatrudnienie przy wykonywaniu zamówienia, co najmniej 1 osoby bezrobotnej na podstawie skierowania powiatowego urzędu pracy, zgodnie z ustawą dnia 20.4.2004 r. o promocji zatrudnienia i instytucjach rynku pracy lub na podstawie właściwego dokumentu kierującego bezrobotnego do pracodawcy wystawionego przez organ zajmujący się realizacją zadań z zakresu rynku pracy określony w analogicznych przepisach państwa członkowskiego Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma miejsce zamieszkania albo siedzibę.

IV.

Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.

Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.

W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6): „Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą” Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.

Zamawiający może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.

Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % całości przedmiotu zamówienia (dotyczy wszystkich szczepionek i wszystkich części zamówienia), w przypadku:

— przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia,

Lub

— powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.

Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10.5.2018 roku o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2018 r. poz. 1986 z późn. zm.).

Źródło: OJS 2019/S 006-008927 (2019-01-07)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-03-05)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. Część 1-7 Cz 1 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 6 000 dawek z dost do dnia 28.02.19r. Cz 2 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 6 000 dawek z dost do dnia 29.03.19r. Cz 3 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 6 000 dawek z dost do dnia 30.04.19r. Cz 4 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 15 000 dawek z dost do dnia 31.05.19r Cz 5 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 3 000 dawek z dost do dnia 30.07.19r. Cz 6 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 3 000 dawek z dost do dnia 31.07.19r. Cz 7 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 12 300 dawek z dost do 30.09.19r.

Całkowita wartość zamówienia: 4 070 430 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: w.zbyszynska@zzpprzymz.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2019-03-05 📅
Data publikacji: 2019-03-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 048-109899
Odnosi się do ogłoszenia: 2019/S 006-008927
Numer Dz.U.-S: 48
Informacje dodatkowe
Zamówienie nie zostało udzielone - brak oferty

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Cz 1 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 6 000 dawek z dost do dnia 28.02.19r.

Cz 2 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 6 000 dawek z dost do dnia 29.03.19r.

Cz 3 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 6 000 dawek z dost do dnia 30.04.19r.

Cz 4 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 15 000 dawek z dost do dnia 31.05.19r

Cz 5 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 3 000 dawek z dost do dnia 30.07.19r.

Cz 6 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 3 000 dawek z dost do dnia 31.07.19r.

Cz 7 Szczepionka p/wściekliźnie inakt. inj.- 12 300 dawek z dost do 30.09.19r.

Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126, w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):

• Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu…

… na terenie RP,

… wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,

… wydane przez państwo członkowskie Unii Europejskiej, wprowadzone do obrotu na terenie Polski na podstawie zgody Ministra Zdrowia

Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia -Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126, w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993),w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):

Nazwa części: Szczepionka przeciwko wściekliźnie inaktywowana inj. w liczbie 3 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 30.7.2019 r. Cz 5
Informacje dodatkowe: Zamówienie nie zostało udzielone - brak oferty
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Centralna Baza Rezerw Sanitarno - Przeciwepidemicznych w Porębach k/ Zduńskiej Woli, 98-220 Zduńska…

… Wola, POLSKA.

… Wola.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin ważności
Kryterium jakości (waga): 25
Kryterium jakości (nazwa): Wymiana szczepionki
Kryterium jakości (waga): 15
Cena (waga): 60

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2019-02-11 📅
Nazwa: Sanofi Pasteur Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: Regon 016287928
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 626 220 PLN 💰
1 565 550 PLN 💰
313 110 PLN 💰
Nazwa: Sanofi Pasteur Sp. zo.o.
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Wanda Zbyszyńska

Odniesienie
Informacje dodatkowe

W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp., Zamawiający wymaga dokumentów, o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 9-10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Klauzula Społeczna (dot. części: 3-7)

W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6): "Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą" Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.

• przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia,

• powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.

Źródło: OJS 2019/S 048-109899 (2019-03-05)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki (>20)

Szczepionki (10)