Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostawą do magazynu depozytowego: Część 1: Abacavir/Lamivudine I 600/300 mg I tabletka I 30 Część 2: Atazanavir I 300 mg I kapsułka I 30 Część 3: Ritonavir I 100 mg I tabletka I 30 Część 4: Lopinavir/Ritonavir I 200/50 mg I tabletka I 120 Część 5: Efavirenz I 600 mg I tabletka I 30 Część 6: Nevirapine I 400 mg I tabletka I 30 Część 7: Tenofovir disoproxil I 245 mg I tabletka I 30 Część 8: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil I 600/200/245 mg I tabletka I 30 Część 9: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil I 200/245 mg I tabletka I 30 Część 10: Darunavir I 800 mg I tabletka I 30 Część 11: Darunavir I 600 mg I tabletka I 60 Część 12: Lamivudine I 300 mg I tabletka I 30 Część 13: Lamivudine I 150 mg I tabletka I 60 Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w SIWZ oraz na warunkach określonych we wzorze umowy, który stanowi załącznik do SIWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2019-05-10.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2019-04-24.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2019-04-24) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
Numer referencyjny: ZZP-90/19
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostawą do magazynu depozytowego:
Część 1: Abacavir/Lamivudine I 600/300 mg I tabletka I 30
Część 2: Atazanavir I 300 mg I kapsułka I 30
Część 3: Ritonavir I 100 mg I tabletka I 30
Część 4: Lopinavir/Ritonavir I 200/50 mg I tabletka I 120
Część 5: Efavirenz I 600 mg I tabletka I 30
Część 6: Nevirapine I 400 mg I tabletka I 30
Część 7: Tenofovir disoproxil I 245 mg I tabletka I 30
Część 8: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil I 600/200/245 mg I tabletka I 30
Część 9: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil I 200/245 mg I tabletka I 30
Część 10: Darunavir I 800 mg I tabletka I 30
Część 11: Darunavir I 600 mg I tabletka I 60
Część 12: Lamivudine I 300 mg I tabletka I 30
Część 13: Lamivudine I 150 mg I tabletka I 60
Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w SIWZ oraz na warunkach określonych we wzorze umowy, który stanowi załącznik do SIWZ.
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2019-04-24 📅
Termin składania ofert: 2019-05-10 📅
Data publikacji: 2019-04-26 📅
Data końcowa: 2019-08-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 082-194600
Odnosi się do ogłoszenia: 2019/S 023-049488
Numer Dz.U.-S: 82
Informacje dodatkowe
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostawą do magazynu depozytowego:
Część 1: Abacavir/Lamivudine I 600/300 mg I tabletka I 30
Część 2: Atazanavir I 300 mg I kapsułka I 30
Część 3: Ritonavir I 100 mg I tabletka I 30
Część 4: Lopinavir/Ritonavir I 200/50 mg I tabletka I 120
Część 5: Efavirenz I 600 mg I tabletka I 30
Część 6: Nevirapine I 400 mg I tabletka I 30
Część 7: Tenofovir disoproxil I 245 mg I tabletka I 30
Część 8: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil I 600/200/245 mg I tabletka I 30
Część 9: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil I 200/245 mg I tabletka I 30
Część 10: Darunavir I 800 mg I tabletka I 30
Część 11: Darunavir I 600 mg I tabletka I 60
Część 12: Lamivudine I 300 mg I tabletka I 30
Część 13: Lamivudine I 150 mg I tabletka I 60
Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w SIWZ oraz na warunkach określonych we wzorze umowy, który stanowi załącznik do SIWZ.
Nazwa części: Abacavir/Lamivudine
Numer części: 1
Krótki opis:
1. Międzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Abacavir/Lamivudine
2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126, w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe):
2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126, w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe):
— Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
lub
— Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
2.2. Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi być aktualne na dzień składania ofert.
2.3. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia.
2.3. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia.
2.4. W przypadku braku możliwości zaoferowania leku zgodnie z punktem 2.1 wymagana jest kopia zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
2.4. W przypadku braku możliwości zaoferowania leku zgodnie z punktem 2.1 wymagana jest kopia zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
2.5. Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia.
2.6. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, wykonawca zobowiązany jest przekazać zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie.
2.6. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, wykonawca zobowiązany jest przekazać zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie.
2.7. Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginału elektronicznego dokumentu lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
2.8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Wartość szacunkowa bez VAT: 495 000 PLN 💰
Informacje dodatkowe:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Nazwa części: Atazanavir
Numer części: 2
Krótki opis:
1. Międzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Atazanavir
2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126, w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe):
2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126, w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe):
• Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Lub
• Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
Wartość szacunkowa bez VAT: 413283.33 PLN 💰
Nazwa części: Ritonavir
Numer części: 3
Krótki opis:
1. Międzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Ritonavir
Moc lub objętość: 100mg
Liczba opakowań: 5000
Wartość szacunkowa bez VAT: 298981.48 PLN 💰
Nazwa części: Lopinavir/Ritonavir
Numer części: 4
Krótki opis:
1. Międzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Lopinavir/Ritonavir
Moc lub objętość: 200/50mg
Wielkość opak.: 120 szt.
Liczba opakowań: 2000
Wartość szacunkowa bez VAT: 1374037.04 PLN 💰
Nazwa części: Efavirenz
Numer części: 5
Krótki opis:
1. Międzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Efavirenz
Moc lub objętość: 600mg
Liczba opakowań: 220
Wartość szacunkowa bez VAT: 104742.41 PLN 💰
Nazwa części: Nevirapine
Numer części: 6
Krótki opis:
1. Międzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Nevirapine
Moc lub objętość: 400mg
Liczba opakowań: 800
Wartość szacunkowa bez VAT: 170644.44 PLN 💰
Nazwa części: Tenofovir disoproxil
Numer części: 7
Krótki opis:
1. Międzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Tenofovir disoproxil
Moc lub objętość: 245mg
Liczba opakowań: 200
Wartość szacunkowa bez VAT: 6896.30 PLN 💰
Nazwa części: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Numer części: 8
Krótki opis:
1. Międzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Moc lub objętość: 600/200/245mg
Wartość szacunkowa bez VAT: 390664.81 PLN 💰
Nazwa części: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Numer części: 9
Krótki opis:
1. Międzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Moc lub objętość: 200/245mg
Wartość szacunkowa bez VAT: 247129.63 PLN 💰
Nazwa części: Darunavir
Numer części: 10
Krótki opis:
1. Międzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Darunavir
Moc lub objętość: 800mg
Liczba opakowań: 6000
Wartość szacunkowa bez VAT: 852833.33 PLN 💰
Numer części: 11
Krótki opis:
Wielkość opak.: 60 szt.
Liczba opakowań: 400
Wartość szacunkowa bez VAT: 133488.89 PLN 💰
Nazwa części: Lamivudine
Numer części: 12
Krótki opis:
1. Międzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Lamivudine
Liczba opakowań: 1000
Wartość szacunkowa bez VAT: 163175.93 PLN 💰
Numer części: 13
Krótki opis:
Moc lub objętość: 150mg
Liczba opakowań: 250
Wartość szacunkowa bez VAT: 31939.81 PLN 💰
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp. Zamawiający żąda od Wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w dowolnej formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy Pzp.
Wysokość zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa się na 3 % ceny całkowitej podanej w ofercie.
Szczegóły dotyczące warunków realizacji umowy, w tym m.in.: formy, terminu wniesienia oraz zwrotu zabezpieczenia należytego wykonania umowy określone są we wzorze umowy, które stanowią załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 3 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2019-05-10 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi poprzez upublicznienie ofert wczytanych na Platformie.
Informacje dodatkowe:
Członkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Wymiana leku
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, Zamawiający wymaga dokumentów,o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, Zamawiający wymaga dokumentów,o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
II.
Przystępując do procedury przetargowej Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium do upływu terminu naskładanie ofert wyznaczonego w SIWZ. Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium - zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
III.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.
W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6): „Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą” Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.
IV.
Zamawiający nie przewiduje zastosowania zapisów art. 29 ust. 4 ustawy Pzp.
V.
Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.
Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.
VI.
Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10.5.2018 roku o ochronie danych osobowych oraz rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27.4.2016 r. (dalej RODO), wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.
Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10.5.2018 roku o ochronie danych osobowych oraz rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27.4.2016 r. (dalej RODO), wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2018 r. poz. 1986 z późn.zm.).
Źródło: OJS 2019/S 082-194600 (2019-04-24)
Dodatkowe informacje (2019-05-07) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2019-05-07 📅
Termin składania ofert: 2019-05-14 📅
Data publikacji: 2019-05-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 090-215859
Odnosi się do ogłoszenia: 2019/S 082-194600
Numer Dz.U.-S: 90
Źródło: OJS 2019/S 090-215859 (2019-05-07)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-07-19) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostawą do magazynu depozytowego:
Część 1: Abacavir/Lamivudine I 600/300mg I tabletka I 30
Część 2: Atazanavir I 300mg I kapsułka I 30
Część 3: Ritonavir I 100mg I tabletka I 30
Część 4: Lopinavir/Ritonavir I 200/50mg I tabletka I 120
Część 5: Efavirenz I 600mg I tabletka I 30
Część 6: Nevirapine I 400mg I tabletka I 30
Część 7: Tenofovir disoproxil I 245mg I tabletka I 30
Część 8: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil I 600/200/245mg I tabletka I 30
Część 9: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil I 200/245mg I tabletka I 30
Część 10: Darunavir I 800mg I tabletka I 30
Część 11: Darunavir I 600mg I tabletka I 60
Część 12: Lamivudine I 300mg I tabletka I 30
Część 13: Lamivudine I 150mg I tabletka I 60
Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w SIWZ oraz na warunkach określonych we wzorze umowy, który stanowi załącznik do SIWZ.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostawą do magazynu depozytowego:
Część 1: Abacavir/Lamivudine I 600/300mg I tabletka I 30
Część 2: Atazanavir I 300mg I kapsułka I 30
Część 3: Ritonavir I 100mg I tabletka I 30
Część 4: Lopinavir/Ritonavir I 200/50mg I tabletka I 120
Część 5: Efavirenz I 600mg I tabletka I 30
Część 6: Nevirapine I 400mg I tabletka I 30
Część 7: Tenofovir disoproxil I 245mg I tabletka I 30
Część 8: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil I 600/200/245mg I tabletka I 30
Część 9: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil I 200/245mg I tabletka I 30
Część 10: Darunavir I 800mg I tabletka I 30
Część 11: Darunavir I 600mg I tabletka I 60
Część 12: Lamivudine I 300mg I tabletka I 30
Część 13: Lamivudine I 150mg I tabletka I 60
Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w SIWZ oraz na warunkach określonych we wzorze umowy, który stanowi załącznik do SIWZ.
Całkowita wartość zamówienia: 4882685.65 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2019-07-19 📅
Data publikacji: 2019-07-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 141-347202
Numer Dz.U.-S: 141
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Część 1: Abacavir/Lamivudine I 600/300mg I tabletka I 30
Część 2: Atazanavir I 300mg I kapsułka I 30
Część 3: Ritonavir I 100mg I tabletka I 30
Część 4: Lopinavir/Ritonavir I 200/50mg I tabletka I 120
Część 5: Efavirenz I 600mg I tabletka I 30
Część 6: Nevirapine I 400mg I tabletka I 30
Część 7: Tenofovir disoproxil I 245mg I tabletka I 30
Część 8: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil I 600/200/245mg I tabletka I 30
Część 9: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil I 200/245mg I tabletka I 30
Część 10: Darunavir I 800mg I tabletka I 30
Część 11: Darunavir I 600mg I tabletka I 60
Część 12: Lamivudine I 300mg I tabletka I 30
Część 13: Lamivudine I 150mg I tabletka I 60
Moc lub objętość: 600/300mg
Liczba opakowań: 2500
– Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu…
… na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
… wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2019-06-06 📅
Nazwa: Neuca S.A
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 545 850 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2019-06-03 📅
Nazwa: Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Ul. L. Kaczyńskiego 26
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-609
Całkowita wartość zamówienia: 472 320 PLN 💰
Nazwa: Neuca s.a
Adres pocztowy: Ul. Szosa Bydgoska 58
Całkowita wartość zamówienia: 338 550 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2019-06-10 📅
Nazwa: Farmacol Logistyka Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Ul. Szopienicka 77
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-431
Całkowita wartość zamówienia: 1 261 760 PLN 💰
Nazwa: DELFARMA Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-222
Całkowita wartość zamówienia: 104 720 PLN 💰
Nazwa: Boehringer Ingelheim
Adres pocztowy: Ul. F. Klimczaka 1
Kod pocztowy: 02-797
Całkowita wartość zamówienia: 159 200 PLN 💰
12 390 PLN 💰
Nazwa: GILEAD SCIENCES POLAND Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Całkowita wartość zamówienia: 388905.65 PLN 💰
1 297 800 PLN 💰
138 020 PLN 💰
Nazwa: GSK Services Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322
Całkowita wartość zamówienia: 163 170 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
Odniesienie Informacje dodatkowe
Przystępując do procedury przetargowej Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium do upływu terminu naskładanie ofert wyznaczonego w SIWZ. Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium - zgodnie zart. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.