Zakup w formie ratalnej wyposażenia medycznego pomieszczeń Pododdziału Ginekologii Onkologicznej i Endoskopowego Leczenia Endometriozy oraz Bloku Operacyjnego Szpitala Miejskiego w Zabrzu Sp. z o.o | Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o.

Data	Dokument
2019-10-18	Ogłoszenie o zamówieniu
2019-11-15	Dodatkowe informacje
2019-11-29	Dodatkowe informacje
2020-02-06	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Zakup w formie ratalnej wyposażenia medycznego pomieszczeń Pododdziału Ginekologii Onkologicznej i Endoskopowego Leczenia Endometriozy Szpitala oraz Bloku Operacyjnego Miejskiego w Zabrzu Sp. z o.o. w sprzęt medyczny wraz z montażem, uruchomieniem, usługami serwisowymi i szkoleniem personelu obsługującego. Przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy (rok produkcji 2018 - 2019), niepowystawowy, kompletny i po uruchomieniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, bezpieczny dla pacjentów i personelu medycznego. Przedmiot zamówienia sklasyfikowany jako wyrób medyczny musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Musi być dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami. Dostawa i montaż przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego – Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o. nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy. Wykonawca przeszkoli personel medyczny w zakresie obsługi.

Informację z otwarcia ofert Zamawiający udostępni na Platformie przetargowej https://szpitalzabrze.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html

Aparat do znieczulania ogólnego -1 szt. Parametry ogólne: Aparat na podstawie jezdnej, hamulec centralny, uchwyty na dwie 10 litrowe butle rezerwowe, reduktory do butli O2 i N2O nakręcane z przyłączami do aparatu Zasilanie gazami z sieci centralnej: O2, N2O, Powietrze

System oddechowy podgrzewany, zasilanie wewnętrzne bez zewnętrznych przewodów zasilających, możliwe wyłączenie podgrzewania przez użytkownika Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu z wbudowanego akumulatora na co najmniej 100 minut. Duży blat roboczy, pozwalający na wygodne prowadzenie dokumentacji. Wbudowane regulowane oświetlenie blatu typu LED Szuflada na akcesoria z trwałym zamknięciem (typu: zamek na klucz, blokada mechaniczna) Prezentacja ciśnień gazów w sieci centralnej i w butlach rezerwowych na ekranie respiratora System bezpieczeństwa zapewniający co najmniej 25 % udział O2 w mieszaninie z N2O Elektroniczny mieszalnik zapewniający utrzymanie ustawionego wdechowego stężenia tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów, Elektroniczny mieszalnik apewniający utrzymanie ustawionego przepływu świeżych gazów przy zmianie stężenie tlenu w mieszaninie podawanej do pacjenta Prezentacja przepływomierzy w formie graficznej na ekranie aparatu, tzw. wirtualne przepływomierze Aparat przystosowany do prowadzenia znieczulania w technice Low Flow i Minimal Flow Elementy systemu oddechowego mające styczność z mieszaniną oddechową pacjenta, w tym czujniki przepływu, nadają się do sterylizacji parowej (nie dotyczy jednorazowych układów rur, linii próbkujących) Wentylacja pacjentów ze wszystkich grup wiekowych nie wymaga użycia odmiennych elementów systemu oddechowego i czujników z wyłączeniem rur oddechowych i worka do wentylacji ręcznej Regulowany zawór ograniczający ciśnienie w trybie wentylacji ręcznej (APL) z funkcją natychmiastowego zwolnienia ciśnienia w układzie bez konieczności skręcania do minimum Wbudowany niezależny przepływomierz O2 do podaży tlenu przez maskę lub kaniulę do nosową Miejsce aktywne do zamocowania min. 1 parownika anestetyka Aparat przygotowany do pracy z jednorazowymi zbiornikami pochłaniacza, w dostawie co najmniej 6 zbiorników jednorazowych, objętość pochłaniacza jednorazowego minimum 1200 ml.Respirator, tryby wentylacji Ekonomiczny respirator z napędem elektrycznym Wentylacja kontrolowana objętościowo Wentylacja kontrolowana ciśnieniowo Wentylacja synchronizowana w trybie kontrolowanym objętościowo i w trybie kontrolowanym ciśnieniowym CPAP/PSV Tryb wentylacji z gwarantowaną objętością typu Auto Flow, PRVC; synchronizacja oddechów pacjenta z oddechami obowiązkowymi Funkcja Pauzy (zatrzymanie wentylacji np. na czas odsysania śluzu), regulacja czasu trwania pauzy przez użytkownika, prezentacja czasu pozostałego do zakończenia pauzy Automatyczne przełączenie na gaz zastępczy:-po zaniku O2 na 100 % powietrze-po zaniku N2O na 100 % O2 -po zaniku Powietrza na 100 % O2 we wszystkich przypadkach bieżący przepływ Świeżych Gazów pozostaje stały (nie zmienia się) Awaryjna podaż O2 i anestetyku z parownika po awarii zasilania sieciowego i rozładowanym akumulatorze Regulacje Zakres regulacji częstości oddechowej min. od 5 do 100 odd/min Zakres regulacji plateau co najmniej od 0 % do 50 % Zakres regulacji I:E co najmniej od 4:1 do 1:4 Zakres regulacji objętości oddechowej min. od 10 do 1500 ml Zakres regulacji wyzwalacza przepływowego min. od 0,3 l/min do 15 l/min Ciśnienie wdechowe regulowane w zakresie min. od 5 do 80 hPa (cmH2O) Wspomaganie ciśnieniowe w trybie PSV regulowane w zakresie min. 3 cmH2O do 60 cmH2O Regulacja czasu narastania ciśnienia w fazie wdechowej (nie dotyczy czasu wdechu), pozwalająca na kształtowanie nachylenia fali oddechowej, podać zakres Regulacja PEEP w zakresie co najmniej od 2 do 20 hPa (cmH2O); wymagana funkcja WYŁ (OFF) Zmiana częstości oddechowej automatycznie zmienia czas wdechu (Ti) - tzw. blokada I:E, możliwe wyłączenie tej funkcjonalności przez użytkownika

Krótki opis

System oddechowy podgrzewany, zasilanie wewnętrzne bez zewnętrznych przewodów zasilających, możliwe wyłączenie podgrzewania przez użytkownika Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu z wbudowanego akumulatora na co najmniej 100 minut. Duży blat roboczy, pozwalający na wygodne prowadzenie dokumentacji. Wbudowane regulowane oświetlenie blatu typu LED Szuflada na akcesoria z trwałym zamknięciem (typu: zamek na klucz, blokada mechaniczna) Prezentacja ciśnień gazów w sieci centralnej i w butlach rezerwowych na ekranie respiratora System bezpieczeństwa zapewniający co najmniej 25 % udział O2 w mieszaninie z N2O Elektroniczny mieszalnik zapewniający utrzymanie ustawionego wdechowego stężenia tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów, Elektroniczny mieszalnik apewniający utrzymanie ustawionego przepływu świeżych gazów przy zmianie stężenie tlenu w mieszaninie podawanej do pacjenta Prezentacja przepływomierzy w formie graficznej na ekranie aparatu, tzw. wirtualne przepływomierze Aparat przystosowany do prowadzenia znieczulania w technice Low Flow i Minimal Flow Elementy systemu oddechowego mające styczność z mieszaniną oddechową pacjenta, w tym czujniki przepływu, nadają się do sterylizacji parowej (nie dotyczy jednorazowych układów rur, linii próbkujących) Wentylacja pacjentów ze wszystkich grup wiekowych nie wymaga użycia odmiennych elementów systemu oddechowego i czujników z wyłączeniem rur oddechowych i worka do wentylacji ręcznej Regulowany zawór ograniczający ciśnienie w trybie wentylacji ręcznej (APL) z funkcją natychmiastowego zwolnienia ciśnienia w układzie bez konieczności skręcania do minimum Wbudowany niezależny przepływomierz O2 do podaży tlenu przez maskę lub kaniulę do nosową Miejsce aktywne do zamocowania min. 1 parownika anestetyka Aparat przygotowany do pracy z jednorazowymi zbiornikami pochłaniacza, w dostawie co najmniej 6 zbiorników jednorazowych, objętość pochłaniacza jednorazowego minimum 1200 ml.Respirator, tryby wentylacji Ekonomiczny respirator z napędem elektrycznym Wentylacja kontrolowana objętościowo Wentylacja kontrolowana ciśnieniowo Wentylacja synchronizowana w trybie kontrolowanym objętościowo i w trybie kontrolowanym ciśnieniowym CPAP/PSV Tryb wentylacji z gwarantowaną objętością typu Auto Flow, PRVC; synchronizacja oddechów pacjenta z oddechami obowiązkowymi Funkcja Pauzy (zatrzymanie wentylacji np. na czas odsysania śluzu), regulacja czasu trwania pauzy przez użytkownika, prezentacja czasu pozostałego do zakończenia pauzy Automatyczne przełączenie na gaz zastępczy:-po zaniku O2 na 100 % powietrze-po zaniku N2O na 100 % O2 -po zaniku Powietrza na 100 % O2 we wszystkich przypadkach bieżący przepływ Świeżych Gazów pozostaje stały (nie zmienia się) Awaryjna podaż O2 i anestetyku z parownika po awarii zasilania sieciowego i rozładowanym akumulatorze Regulacje Zakres regulacji częstości oddechowej min. od 5 do 100 odd/min Zakres regulacji plateau co najmniej od 0 % do 50 % Zakres regulacji I:E co najmniej od 4:1 do 1:4 Zakres regulacji objętości oddechowej min. od 10 do 1500 ml Zakres regulacji wyzwalacza przepływowego min. od 0,3 l/min do 15 l/min Ciśnienie wdechowe regulowane w zakresie min. od 5 do 80 hPa (cmH2O) Wspomaganie ciśnieniowe w trybie PSV regulowane w zakresie min. 3 cmH2O do 60 cmH2O Regulacja czasu narastania ciśnienia w fazie wdechowej (nie dotyczy czasu wdechu), pozwalająca na kształtowanie nachylenia fali oddechowej, podać zakres Regulacja PEEP w zakresie co najmniej od 2 do 20 hPa (cmH2O); wymagana funkcja WYŁ (OFF) Zmiana częstości oddechowej automatycznie zmienia czas wdechu (Ti) - tzw. blokada I:E, możliwe wyłączenie tej funkcjonalności przez użytkownika

Pozostałe informacje w części IV SIWZ.

Aparat USG 1 szt. Aparat ze zintegrowaną stacją roboczą, systemem archiwizacji oraz videoprinterem B&W sterowanymi z panelu operatora. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2019 dostarczony przez autoryzowanego dystrybutora producenta. Zasilanie urządzenia min. 230V 50 MHz Aparat wyposażony w cyfrowy beamformer Cztery koła skrętne z możliwością blokowania wszystkich kół Fabrycznie wbudowany kolorowy monitor LCD wysokiej rozdzielczości bez przeplotu z podświetleniem LED, o parametrach min.: przekątna 23”; rozdzielczość 1920x1080; Aparat wyposażony w panel dotykowy z podświetleniem LED min. 10 cali, rozdzielczość 1280x800 Regulacja panelu sterowania min.: góra /dół 180 mm; lewo/prawo +/- 30

Możliwość exportu obrazów i pętli obrazowych na dyski CD, DVD, pamięci Pen-Drive w formatach min. BMP, JPG, TIFF, DICOM, AVI (dla pętli obrazowych) Tryb B Głębokość penetracji min.:2-38 cm Obrazowanie trapezowe na głowicach liniowych Dynamika systemu min.: 255dB

Ilość stref ogniskowania przy nadawaniu min.:8 Obrazowanie wieloczęstotliwościowe wykorzystujące technologię obrazowania na kilku częstotliwościach JEDNOCZEŚNIE Prędkość obrazowania (frame rate) min.: 2100 fps Zoom dla obrazów „na żywo” i zatrzymanych Funkcja obrazująca powiększenie znacznika pomiarowego (lupa), pozwalająca wykonywać pomiary z bardzo dużą precyzją bez konieczności powiększania obszaru zainteresowania. Okno powiększenia wyświetlone poza obrazem diagnostycznym. Możliwość rotacji obrazu o 360

• transkranialne• urologicznych• naczyniowych Pomiary podstawowe na obrazie min.:• pomiar odległości, • obwodu, • pola powierzchni, • objętości. Szczegóły w części IV SIWZ.

Defibrylator 1 szt. Model fabrycznie nowy nie starszy niż 2019 rok Urządzenie do monitorowania i defibrylacji Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej min. 7’’Możliwość wyświetlania na ekranie min. 3 krzywych dynamicznych.Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie cyfrowej Dwufazowa fala defibrylacji Defibrylacje ręczna w zakresie min. od 1 do 360 J Możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej Czas ładowania do energii maksymalnej 200J poniżej 3 sekund Możliwość wyboru jednego spośród min. 20 poziomów energii defibrylacji

Defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem doradczym w języku polskim zgodny z aktualnymi wytycznymi ERC/AHA z 2015 roku Energia defibrylacji w trybie AED min. od 10 do 360 J W trybie AED - programowane przez użytkownika wartości energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji z energią od 10 do 360J Defibrylacja w trybie AED min. za pomocą elektrod jednorazowych Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej Wydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energii

Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych Wskaźnik impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta na ekranie defibrylatora Możliwość wykonania kardiowersji Monitorowanie EKG min. z 3/7 odprowadzeń a. Zakres pomiaru częstości akcji serca w zakresie min.: 15-350 B/min. b. Wzmocnienie sygnału min.: x0,25; x0,5; x1; x2; x4; Auto Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna min.:a. tryby stymulacji: sztywny i na żądanie b. natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 1 do 200 mA c. zakres częstości stymulacji w zakresie min. od 30 do 210 imp/min Pomiar saturacji za pomocą czujnika na palec dla dorosłych a. Prezentacja wartości saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej na ekranie Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia krwi (NIBP): metoda pomiaru oscylometryczna, zakres pomiaru min. 10-290 mmHg, pomiar ręczny i automatyczny Ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów Wbudowana drukarka termiczna o parametrach min.: Papier do drukarki o szerokości min. 50 mm Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych Archiwizacja danych: min. 100 pacjentów, min. 72 godzinne trendy, 24 godz. ciągły zapis EKG Eksport danych za pomocą pamięci typu Pendrive Ładowanie akumulatora od 0 do 100 % pojemności w czasie do 4 godzin Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci Akumulator litowo-jonowy bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi Czas pracy na bateriach dla urządzenia min. 360 minut monitorowania Zasilanie i ładowanie akumulatorów bezpośrednio z sieci napięcia zmiennego 230 V

Możliwość wykonania min. 300 defibrylacji z energią 200J na w pełni naładowanych akumulatorach Programowanie automatycznie codziennie wykonywanego testów bez włączenia defibrylatora przy zamontowanych akumulatorach i podłączeniu do sieci elektrycznej (pełny test)

Uchwyt na ramę łóżka Masa defibrylatora z akumulatorem i łyżkami max. 6,5 kg

Łóżko pacjenta z szafką 22 szt. Szafka przyłóżkowa 22 szt.Szerokość całkowita: 1030mm +/- 10mm Długość całkowita: 2110mm +/- 10mm Wymiary leża 2000x900mm +/- 10mm Konstrukcja łóżka wykonana z profili stalowych o wym. 5x3 cm pokrytych lakierem proszkowym Leże łóżka czterosegmentowe; trzy segmenty ruchome Segmenty leża wypełnione siatką metalową pokrytą farbą poliestrowo-epoksydową o wielkości oczek 5x10mm Siatka metalowa w leżu montowana na stałe Łóżko wyposażone w pilot przewodowy Pilot przewodowy z możliwością zablokowania wszystkich funkcji elektrycznych łóżka Regulacja wysokości elektryczna sterowana pilotem przewodowym w zakresie min. 410-800mm Regulacja segmentu pleców w zakresie 0-70

Szafka wyposażona w jedna szufladę i jedną komorę zamykaną drzwiczkami Między szufladą i komorą wolna przestrzeń na dodatkowe rzeczy pacjenta o wysokości min. 90mm .Szczegóły w części IV SIWZ.

Pompa infuzyjna ze stojakiem 4 szt.Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi Zasilanie 230V 50 Hz, pobór mocy do 20 W zabezpieczone akumulatorem litowo-jonowym Waga pompy gotowej do użycia poniżej 2,5 kg Stopień ochrony min. IP34 Kolorowy wyświetlacz Wbudowany uchwyt do mocowania pompy do stojaków infuzyjnych, oraz szyn poziomych Wbudowany uchwyt do przenoszenia pompy Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej - min. 3 pompy na jednym uchwycie. Strzykawka mocowana od przodu Klawiatura membranowa Menu pompy w języku polskim Napęd strzykawki półautomatyczny z zabezpieczeniem przed niekontrolowaną podażą Praca w stacji dokującej Komunikacja pomiędzy pompą a stacja dokującą za pośrednictwem IrDA Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości min. 2/3, 5, 10, 20, 30 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów, w tym min. jednego polskiego Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 999,9 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,01 - 999,99ml/h programowana, co 0,01ml/godz. Automatyczna kalkulacja prędkości podaży po wprowadzeniu objętości i czasu Możliwość programowania parametrów infuzji min. w jednostkach: mg, mcg, ng, IE, mmol,z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu (np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) Zmiana prędkości podaży bez przerywania infuzji System automatycznej redukcji bolusa po alarmie ciśnienia okluzji Wstępnie wybierana objętość w zakresie 0,10 - 9999 ml programowana co 0,01 ml Wstępnie wybierany czas w zakresie 00h01min – 99h59min Prędkość bolusa 1-1800 ml/h programowana co 0,01 ml/h Bolus na żądanie Bolus programowany z automatyczną kalkulacją prędkości po wprowadzeniu objętości i czasu Możliwość podaży bolusa w jednostkach mg, mcg, mmol, mEq oraz jednostkach wagowych Tryb stand-by w zakresie od 1 min do 24 godzin z programowaniem co 1 minutę Tryb nocny z redukcją intensywności podświetlenia Możliwość wprowadzenia do pompy biblioteki leków bezpośrednio z komputera, lub zdalnie poprzez sieć szpitalną z centralnego serwera Biblioteka leków min. 120 leków, z możliwością podzielenia na 30 kategorii i 15 profili pacjentów Ciśnienie okluzji możliwe do ustawienia na min. 9 poziomach w zakresie od 0.1 bara do 1.2 bara Wskaźnik ciśnienia okluzji stale widoczny na wyświetlaczu pompy

Krótki opis

Pompa infuzyjna ze stojakiem 4 szt.Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi Zasilanie 230V 50 Hz, pobór mocy do 20 W zabezpieczone akumulatorem litowo-jonowym Waga pompy gotowej do użycia poniżej 2,5 kg Stopień ochrony min. IP34 Kolorowy wyświetlacz Wbudowany uchwyt do mocowania pompy do stojaków infuzyjnych, oraz szyn poziomych Wbudowany uchwyt do przenoszenia pompy Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej - min. 3 pompy na jednym uchwycie. Strzykawka mocowana od przodu Klawiatura membranowa Menu pompy w języku polskim Napęd strzykawki półautomatyczny z zabezpieczeniem przed niekontrolowaną podażą Praca w stacji dokującej Komunikacja pomiędzy pompą a stacja dokującą za pośrednictwem IrDA Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości min. 2/3, 5, 10, 20, 30 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów, w tym min. jednego polskiego Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 999,9 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,01 - 999,99ml/h programowana, co 0,01ml/godz. Automatyczna kalkulacja prędkości podaży po wprowadzeniu objętości i czasu Możliwość programowania parametrów infuzji min. w jednostkach: mg, mcg, ng, IE, mmol,z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu (np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) Zmiana prędkości podaży bez przerywania infuzji System automatycznej redukcji bolusa po alarmie ciśnienia okluzji Wstępnie wybierana objętość w zakresie 0,10 - 9999 ml programowana co 0,01 ml Wstępnie wybierany czas w zakresie 00h01min – 99h59min Prędkość bolusa 1-1800 ml/h programowana co 0,01 ml/h Bolus na żądanie Bolus programowany z automatyczną kalkulacją prędkości po wprowadzeniu objętości i czasu Możliwość podaży bolusa w jednostkach mg, mcg, mmol, mEq oraz jednostkach wagowych Tryb stand-by w zakresie od 1 min do 24 godzin z programowaniem co 1 minutę Tryb nocny z redukcją intensywności podświetlenia Możliwość wprowadzenia do pompy biblioteki leków bezpośrednio z komputera, lub zdalnie poprzez sieć szpitalną z centralnego serwera Biblioteka leków min. 120 leków, z możliwością podzielenia na 30 kategorii i 15 profili pacjentów Ciśnienie okluzji możliwe do ustawienia na min. 9 poziomach w zakresie od 0.1 bara do 1.2 bara Wskaźnik ciśnienia okluzji stale widoczny na wyświetlaczu pompy

Zasilanie z wbudowanego akumulatora min.5 godz. przy przepływie 5 ml/h; na wyświetlaczu widoczna informacja o pozostałym czasie pracy akumulatora Czas ponownego ładowania max. 4 godz.; automatyczne ładowanie akumulatora w pompie podłączonej do zasilania sieciowego

System alarmów wizualnych i dźwiękowych Historia pracy dostępna z menu pompy, z możliwością zapisania do 1000 zdarzeń dodatkowe Stojak do infuzji na podstawie jezdnej w kształcie litery H dla zaoferowanej pompy wyposażony w min. 4 gniazda elektryczne umożliwiający montaż dodatkowych pomp oraz umożliwiający podanie wlewu kroplówkowego min. 4 wieszaki na worki. Szczegóły w IV części SIWZ.

Respirator 1 szt. Respirator do długotrwałej wentylacji pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia powietrzem z otoczenia oraz z dodatkiem tlenu, a także do transportu wewnątrzszpitalnego Respirator dla pacjentów o wadze powyżej 10 kg Respirator do inwazyjnej i nieinwazyjnej wentylacji kontrolowanej i wspomaganej Zasilanie podstawowe z sieci elektrycznej 230V, 50 Hz wraz z zasilaniem awaryjnym na min. 60 min. pracy Możliwość zasilania tlenem z instalacji gazowej w zakresie min. od 2,7 do 6,0 bar Wyposażony we własne, niezależne od sieci centralnej źródło powietrza medycznego (kompresor, turbina, tłok) Przepływ O2 regulowany w zakresie min.0-120 l/min Cicha praca respiratora – do 40 dB (podczas standardowej wentylacji) Waga respiratora z wbudowaną turbiną lub kompresorem poniżej 6 kg

Respirator zamontowany na podstawie jezdnej, zawierający uchwytu na butlę O2 oraz dodatkowego uchwytu do zamontowania na ramie łóżka lub rury, Tryby wentylacji Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV z możliwością ustawienia gwarantowanej objętości oddechu (VG) SIMV –VCV Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona z oddechami wymuszonymi objętościowo kontrolowanymi Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP / CPAP Wentylacja ciśnieniowo – kontrolowana PCV Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BIPAP, BiLevel Wentylacja objętościowo kontrolowana VCV Wentylacja przy bezdechu uruchamiana automatycznie Parametry regulowane Częstość oddechów w zakresie min. 6 - 50 1/min Objętość pojedynczego oddechu przy wentylacji objętościowo kontrolowanej w zakresie min 100 - 2000 ml. Ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych w zakresie min. 10 - 40 mbar Regulacja stężenia O2 w zakresie 21-100 % Ciśnienie PEEP / CPAP w zakresie min. 4 - 20 mbar Czas wdechu w zakresie min. 0,3 -8 sek. Wspomaganie ciśnieniowe regulowane w zakresie min. 0-35 mbar Czas wzrostu ciśnienia regulowany w zakresie min. 0,1 do 2 sek. Min. dwa poziomy czułości triggera oddechowego Parametry monitorowane Aktualnie prowadzony tryb wentylacji Rzeczywista całkowita częstość oddychania Objętość pojedynczego oddechu Całkowita wentylacja minutowa. Wentylacja minutowa przecieku, objętość przecieku lub udział procentowy przecieku Szczytowe ciśnienie wdechowe Średnie ciśnienie cyklu oddechowego Ciśnienie PEEP Prezentacja graficzna min.: Prezentacja na kolorowym ekranie cyfrowych wartości parametrów monitorowanych przez respirator Prezentacja na kolorowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: 1) ciśnienie w funkcji czasu 2) przepływ w funkcji czasu Zbyt wysokiej i zbyt niskiej objętości minutowej Zbyt wysoki Zabezpieczenie ustawionych parametrów przed przypadkową zmianą przez pacjenta Możliwość współpracy z drenami jedno- i wielorazowymi (w zestawie: min. 25 szt. drenów jednorazowych dla pacjentów zaintubowanych + min. 25 szt. drenów jednorazowych dla pacjentów niezaintubowanych) Wyjście zewnętrzne sygnalizacji alarmów i przywołania pielęgniarki Przedmiot oferty oznaczony znakiem CE, wyrób medyczny Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy – max. 3 Sprzęt oferowany jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów Bezpłatne szkolenie personelu medycznego (min. 1 pracownik) w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu przeprowadzone w siedzibie Zamawiającego. Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim wraz z dostawą przedmiotu oferty (dopuszcza się załączenie w formie elektronicznej na płycie CD-R). Gwarancja min. 24 m-ce. Szczegóły w części IV SIWZ.

Krótki opis

Respirator zamontowany na podstawie jezdnej, zawierający uchwytu na butlę O2 oraz dodatkowego uchwytu do zamontowania na ramie łóżka lub rury, Tryby wentylacji Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV z możliwością ustawienia gwarantowanej objętości oddechu (VG) SIMV –VCV Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona z oddechami wymuszonymi objętościowo kontrolowanymi Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP / CPAP Wentylacja ciśnieniowo – kontrolowana PCV Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BIPAP, BiLevel Wentylacja objętościowo kontrolowana VCV Wentylacja przy bezdechu uruchamiana automatycznie Parametry regulowane Częstość oddechów w zakresie min. 6 - 50 1/min Objętość pojedynczego oddechu przy wentylacji objętościowo kontrolowanej w zakresie min 100 - 2000 ml. Ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych w zakresie min. 10 - 40 mbar Regulacja stężenia O2 w zakresie 21-100 % Ciśnienie PEEP / CPAP w zakresie min. 4 - 20 mbar Czas wdechu w zakresie min. 0,3 -8 sek. Wspomaganie ciśnieniowe regulowane w zakresie min. 0-35 mbar Czas wzrostu ciśnienia regulowany w zakresie min. 0,1 do 2 sek. Min. dwa poziomy czułości triggera oddechowego Parametry monitorowane Aktualnie prowadzony tryb wentylacji Rzeczywista całkowita częstość oddychania Objętość pojedynczego oddechu Całkowita wentylacja minutowa. Wentylacja minutowa przecieku, objętość przecieku lub udział procentowy przecieku Szczytowe ciśnienie wdechowe Średnie ciśnienie cyklu oddechowego Ciśnienie PEEP Prezentacja graficzna min.: Prezentacja na kolorowym ekranie cyfrowych wartości parametrów monitorowanych przez respirator Prezentacja na kolorowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: 1) ciśnienie w funkcji czasu 2) przepływ w funkcji czasu Zbyt wysokiej i zbyt niskiej objętości minutowej Zbyt wysoki Zabezpieczenie ustawionych parametrów przed przypadkową zmianą przez pacjenta Możliwość współpracy z drenami jedno- i wielorazowymi (w zestawie: min. 25 szt. drenów jednorazowych dla pacjentów zaintubowanych + min. 25 szt. drenów jednorazowych dla pacjentów niezaintubowanych) Wyjście zewnętrzne sygnalizacji alarmów i przywołania pielęgniarki Przedmiot oferty oznaczony znakiem CE, wyrób medyczny Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy – max. 3 Sprzęt oferowany jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów Bezpłatne szkolenie personelu medycznego (min. 1 pracownik) w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu przeprowadzone w siedzibie Zamawiającego. Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim wraz z dostawą przedmiotu oferty (dopuszcza się załączenie w formie elektronicznej na płycie CD-R). Gwarancja min. 24 m-ce. Szczegóły w części IV SIWZ.

Wózek do transportu chorych dwusegmentowy 1 szt.Wózek do przewożenia chorych, przeznaczony do transportu wewnętrznego wyposażony w dyspenser na prześcieradła jednorazowe. Szerokość całkowita wózka bez poręczy bocznych: 650 mm (± 30 mm) Szerokość całkowita wózka z poręczami bocznymi: 720 mm (± 30 mm) Długość całkowita wózka: 1970 mm (± 30 mm) Regulacja wysokości za pomocą nożnej pompy hydraulicznej w zakresie 580 – 880 mm (± 20 mm) Oparcie pleców regulowane sprężynami gazowymi z blokadą w zakresie od 00 do 700 ± 30 Przechył Trendelenburga: 260 (± 30) Przechył anty -Trendelenburga: 150 (± 30) Regulacja pozycji Trendelenburga oraz anty-Trendelenburga wspomagana sprężynami gazowymi z blokadą Wózek wykonany z profili stalowych, lakierowanych proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów Podstawa wózka obudowana wypraskami z tworzywa z zastosowaniem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania bakterii i wirusów, z miejscem w wyprasce na podręczne rzeczy Dwusegmentowe leże wypełnione płytą laminatową umożliwiającą wykonanie zdjęć RTG oraz przeprowadzanie reanimacji. Możliwość monitorowania klatki piersiowej pacjenta aparatem RTG z ramieniem C Leże z trzema tunelami na kasetę RTG (jeden w oparciu pleców, dwa w segmencie nożnym) Wózek zaopatrzony w 4 krążki odbojowe Materace leża i oparcia pleców o grubości min. 60 mm z możliwością zdejmowania. Obszycie wykonane z materiału nieprzemakalnego z dodatkami bakterio i grzybobójczymi ograniczającymi rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli. Obszycie niepalne zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5 (kolorystyka do uzgodnienia). Właściwości ograniczające rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli oraz niepalności zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5 potwierdzone certyfikatami wydanymi przez niezależny/niezależne uprawniony/e do tego podmiot/podmioty. Certyfikaty dołączyć do oferty. Koła jezdne o średnicy min. 200 mm z centralną blokadą jazdy i kołem kierunkowym Dopuszczalne obciążenie wózka min. 250 kg Wyposażenie wózka:

— poręcze boczne chromowane

• wieszak kroplówki (4 haczyki chromowane)

Certyfikaty potwierdzające antybakteryjność lakieru i tworzywa(dołączyć do oferty) Wózek dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta Powierzchnie wózka odporne na środki dezynfekcyjne Deklaracja Zgodności, Wpis lub Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych Szczegóły w części IV SIWZ.

Wózek wielofunkcyjny 1 szt. Szczegóły w części IV SIWZ. Szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału charakteryzującego się wysoką wytrzymałością i trwałością: wysokoodporne tworzywo BAYDUR Wymiary zewnętrzne wózka: - Wysokość: 90 cm, +/-5 cm - Głębokość: 72 cm, +/-5 cm - Szerokość: 83cm, +/-5cm

Wózek wyposażony w: - trzy szuflady o wysokości 100mm ±10mm - dwie szuflady o wysokości 150 mm ±10mm Czoła szuflad z przezroczystymi pojemnikami z możliwością umieszczenia opisu identyfikującego zawartość szuflady Pojemniki szuflad jednoczęściowe - odlane w formie bez elementów łączenia, bez miejsc narażonych na kumulacje brudu i ognisk infekcji Układ jezdny wysoce mobilny: 4 koła jezdne w tym 3 z blokadą, o średnicy min. 125 mm. z elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem rozmieszczone w równych odległościach od siebie (kwadracie) zwiększające zwrotność wózka Listwa odbojowa zabezpieczająca wózek i ściany przed uszkodzeniem Listwa do montażu dodatkowych akcesoriów Wyposażenie podstawowe wózka: - blat zabezpieczony z czterech stron przed zsuwaniem się przedmiotów, - uchwyt do przetaczania, - pojemnik do zużytych igieł umieszczony w blacie głównym wózka (brak dodatkowych uchwytów na pojemnik, dokręcanych do wózka), - otwieracz ampułek (dwa rozmiary) - pojemnik na cewniki, - pojemnik na butelki, - kosz na odpadki, - przezroczysty umożliwiający identyfikację tego co znajduje się w środku odchylany pojemnik „kieszeń”, - wysuwaną spod blatu półkę do pisania, - półkę na żel, - uchwyt na butlę z tlenem wytłoczony w korpusie wózka, - zintegrowane dwie boczne szuflady wysuwane spod blatu: jedna z wkładem ze stali nierdzewnej, druga na leki natychmiastowego użycia –ratujące życie z przezroczystą ścianką pozwalające na ich identyfikacje Wymienione wyposażenie nie powodujące zwiększenia gabarytów wózka i nie narażające na ich uszkodzenie – zintegrowane w budowie wózka Kolorystyka szafki do wyboru, do uzgodnienia z Zamawiającym min. 4 warianty kolorystyczne Deklaracja zgodności CE; wózek będący wyrobem medycznym. Szczegóły w części IV SIWZ.

Zestaw monitorowania 1 szt.: Kardiomonitory – 4 szt., Moduł EKG/ST/Arytmia/Respiracja – 4 szt., Moduł Sp O2 – 4 szt. Moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia – 4 szt.

Centrala monitorująca. Szczegóły w części IV SIWZ.

System zintegrowanej Sali Operacyjnej 1 szt. Centralna jednostka sterująca - System wyposażony w centralny komputer umożliwiający sterowanie poprzez ekran dotykowy ze stacji instrumentariuszki System pozwalający na umieszczenie elementów wykonawczych na ramach sali operacyjnej. Konieczne wykorzystanie aktualnie posiadanych elementów zabudowy podtynkowej zainstalowanych już na sali operacyjnej, bez instalowania dodatkowych elementów (jak np. szaf RACK w pomieszczeniach przyległych).

Centralny komputer sterujący musi posiadać następujące funkcje:• możliwość sterowania bezpośrednio lub przez dedykowane interfejsy urządzeniami znajdującymi się na sali operacyjnej m.in. kamerą endoskopową, insuflatorem, pompą ssąco-płuczącą, źródłem światła, systemem archiwizacji, systemem przełączania sygnałów audio/video.

• prezentacja komunikatów i informacji systemowych na sterującym ekranie dotykowym• możliwość zarządzania obrazem w ramach sali operacyjnej (routing i archiwizacja)

• możliwość prowadzenia elektronicznej dokumentacji pacjenta • komunikacja ze szpitalnymi systemami informatycznymi (odczyt danych pacjenta oraz zapis zarejestrowanego materiału)• transmisję A/V. Zaimplementowane oprogramowanie zabezpieczające przed malware, niezależne od łatek bezpieczeństwa systemu operacyjnego, pozwalające na uruchomienie wyłącznie aplikacji zdefiniowanych na liście “white list”. Możliwość zarządzania kontami użytkowników poprzez usługę Active Directory oraz tworzenie różnych profili ustawień dla różnych kont użytkowników. Zintegrowana około operacyjna karta kontrolna, w pełni konfigurowalna, zgodna z zaleceniami WHO. System operacyjny urządzenia uruchamiany z wewnętrznego dysku twardego w technologii SSD. System oparty o technologię koncentryczną 12G-SDI Możliwość podłączenia dodatkowego źródła obrazu wideo System wyposażony w głośniki i mikrofony niezbędne do realizacji komunikacji audiowizualnej Możliwość wykorzystania komunikacji z użytkownikami przy użyciu aplikacji dedykowanej do prowadzenia połączeń konferencyjnych. Sterujący ekran dotykowy Przekątna ekranu min. 21.5”. Proporcje boków ekranu nie mniejsze niż 16:9 Rozdzielczość obrazu nie gorsza niż 1920 x 1080 Ekran zlicowany ze ścianą Min. 6 dedykowanych przycisków pozwalających na sterowanie systemem Jasność min. 250cd/m2 Monitor wielkoformatowy Przekątna ekranu min. 55” Rozdzielczość obrazu nie gorsza niż 3840 x 2160 Ekran zlicowany ze ścianą

Jasność min. 620 cd/m2 Czas reakcji min. 5ms System archiwizacji System archiwizacji pozwalający na zapis danych min.: - do pamięci wbudowanej (min. 2TB) - do pamięci USB poprzez interfejs USB 2.0 oraz 3.0, - do lokalizacji sieciowych - do lokalizacji FTP, - bezpośrednio do systemu szpitalnego za pośrednictwem DICOM i HL7 .System sterowania sprzętem medycznym. Kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami firmy KarlStorz – kamerą Image 1S, pompą typu Endomat Hamou oraz insuflatorem typu Endoflator 40 poprzez posiadany interfejs SCB Wizualizacja wirtualnych, graficznie identycznych z rzeczywistymi, paneli czołowych urządzeń endoskopowych na ekranie dotykowym umożliwiająca intuicyjne sterowanie i kontrolę stanu pracy poprzez ten ekran dotykowy . Szczegóły w części IV SIWZ.

Aparat RTG ramię „C” kompact 1 szt. Fartuch RTG dwustronny 3 szt. Osłona na tarczycę 3 szt. Głębokość ramienia C (odległość między osią wiązki a wewnętrzną powierzchnią ramienia C) ≥ 70 cm Odległość SID ≥ 100 cm Prześwit ramienia C (odległość między detektorem a lampą RTG) ≥ 80 cm Zakres ruchu wzdłużnego ramienia C ≥ 20 cm Zakres ruchu pionowego ramienia C ≥ 42 cm Zmotoryzowany ruch ramienia C w pionie Zakres ruchu orbitalnego ramienia C ≥ 130

Panel na ramieniu C do sterowania funkcjami aparatu w formie dotykowego monitora Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące przewody Uchwyt w pobliżu detektora do ręcznego manipulowania ramieniem C Jedna dźwignia używana do sterowania kołami aparatu, umożliwiająca między innymi aretaż kół w pozycji równoległej do stołu operacyjnego Hamulec kół Ręczny włącznik do włączania promieniowania Przycisk nożny do włączania promieniowania Szerokość wózka z ramieniem C≤ 85 cm

Masa wózka z ramieniem C – całości przemieszczanej między salami na bloku (bez wózka monitorów) ≤ 300 kg Maksymalna częstotliwość pracy generatora min. 40 kHz

Moc generatora RTG ≥ 2,0 kW Akwizycja ≥ 25 obrazów/s podczas fluoroskopii ciągłej Fluoroskopia pulsacyjna min. od 2 p/s do 15 p/s Radiografia cyfrowa Maksymalne napięcie w trybie fluoroskopii i radiografii ≥ 110 kV Maksymalny prąd dla fluoroskopii ciągłej ≥ 13 mA Maksymalny prąd dla fluoroskopii pulsacyjnej ≥ 20 mA

Maksymalny prąd dla radiografii cyfrowej ≥ 20 mA Automatyczny dobór parametrów dla fluoroskopii Zasilanie 230V +/-10 %, 50Hz Lampa rtg z anodą stacjonarną, dwuogniskowa Wielkość małego ogniska ≤ 0,6 Wielkość dużego ogniska ≤ 1,5 Całkowita filtracja wewnętrzna ≥ 3,0 mm Al Kolimator szczelinowy z nieograniczonym obrotem Kolimator koncentryczny prostokątny Ustawienie kolimatora bez promieniowania poprzez wyświetlanie na obrazie LIH aktualnego położenia krawędzi przesłon. Pojemność cieplna anody ≥ 50 kHU Pojemność cieplna kołpaka ≥ 1000 kHU Szybkość chłodzenia anody ≥ 50 kHU/min Wielkość detektora cyfrowego ≥ 20 x 20 cm(+/- 1 cm) Liczba pól obrazowych ≥ 3 Współczynnik DQE przy 1 lp/mm ≥ 65 % Rozdzielczość detektora ≥ 1000 x 1000 Głębia obrazu ≥ 16 bit Funkcja LIH (Last Image Hold) Obraz lustrzany (obracanie obrazu na monitorze góra/dół, lewo/prawo) Zoom Wzmocnienie krawędzi i redukcja szumów System nanoszenia opisów z możliwością oznaczenia strony ciała („L”, „P”) Pomiar kątów i odległości System wpisywania danych pacjenta System zarządzania bazą danych z badaniami Liczba monitorów - 2 monitory o przekątnej 19'' lub 1 monitor o przekątnej 24 '' Monitory umieszczone na jednym wózku wraz z ramieniem C, 2 monitory o przekątnej min. 19” lub 1 monitor o przekątnej 24'' i rozdzielczości min. 1280x1024 Maksymalna luminancja monitorów ≥ 600 cd/m2 Maksymalna luminancja monitorów skalibrowanych do krzywej DICOM ≥ 400 cd/m2 Kąt widzenia monitora (poziomy/pionowy) ≥178

Mini Aparat ramię „C” 1 szt. Fartuch RTG dwustronny 3 szt. Osłona na tarczycę 3 szt. Rok produkcji 2019 r. Aparat fabrycznie nowy, nie powystawowy Instrukcja użytkownika w języku polskim (z dostawą) Przeprowadzenie na koszt wykonawcy testów akceptacyjnych i specjalistycznych aparatu Zasilanie jednofazowe 230V/ 50 Hz

Zakres dopuszczalnych wahań napięcia zasilającego +/- 10 % Moc generatora ≤13 W Prąd dla fluoroskopii ciągłej ≤1mA Układ minimalizujący dawkę Zakres napięć fluoroskopii i radiografii ≥40-80kV Automatyka doboru parametrów skopii Fluoroskopia ciągła Lampa ze stacjonarną anodą Głębokość ramienia C ≥ 46 cm Odległość kołpak - detektor (wolna przestrzeń) min 34 cm Zakres ruchu pionowego ramienia C min 85 cm Zakres obrotu ramienia C wokół osi pionowej (WigWag) min360

Całkowity zakres obrotu ramienia wokół osi poziomej ≥ 360

Hamowanie przyciskiem nożnym Do pracy pedał nożny z możliwością włączania promieniowania oraz drugi, niezależny włącznik do uruchomienia skopii w obrębie aparatu

Detektor typu CMOS Rozdzielczość detektora ≥ 1300 x 1300 Współczynnik DQE ≥ 70 % Monitory monochromatyczne umieszczone na wspólnym bloku (wózku)z ramieniem C z prezentacją jednoczasową obrazu żywego i referencyjnego w pełnej wielkości w pełnym formacie (nie miniatury) (obraz żywy i referencyjny) 2 x 19’’ lub jeden monitor min 24’’ Kąt widzenia obrazu min 170

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:nie podlegają wykluczeniu w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust.1 i 5 P. z. p. spełniają warunki udziału w postępowaniu określone przez Zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu Zamawiający żąda Oświadczenia Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania złożone w formie JEDZ, (dołączone do oferty). Ośw. Wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, składane w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert. Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca musi dostarczyć: informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz,odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu; zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do

Udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu

Potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy; ośw. Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; ośw. Wykonawcy o braku orzeczenia wobec 35 / 39 niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; ośw. Wykonawcy

O braku wydania prawomocnego wyroku sądu skazującego za wykroczenie na karę ograniczenia wolności lub grzywny w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy; ośw. Wykonawcy o braku wydania wobec niego ostatecznej decyzji admin. o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środ. lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym w zakresie określonym przez Zamawiającego na podst.art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy; ośw. Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych. Szczegóły w SIWZ.

Zamawiający żąda wniesienia wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości 39 560,00 PLN w przypadku składania oferty na całość zamówienia. Wysokość wadium na poszczególne części zamówienia: w PLN

Pakiet nr 1 Aparat do znieczulania ogólnego 3 100,00; pakiet nr 2 Aparat USG 6 000,00; pakiet nr 3 Defibrylator 500,00; pakiet nr 4 łóżko z szafką 3 500,00; pakiet nr 5 Pompa infuzyjna ze stojakiem 310,00; pakiet nr 6 respirator 750,00; pakiet nr 7 wózek do transportu chorych dwusegmentowy 260,00; pakiet nr 8 wózek wielofunkcyjny 200,00; pakiet nr 9 zestaw monitorowania 1 540,00; Pakiet nr 10 System zintegrowanej Sali Operacyjnej 11 600,00; pakiet nr 11 Aparat RTG ramię „C” kompact 5 150,00; pakiet nr 12 Mini Aparat ramię „C” 6 650,00.

W celu potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, Zamawiający żąda od Wykonawcy: Oświadczenia stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ stwierdzającego, że wszystkie wymienione w Szczegółowym formularzu ofertowo cenowym produkty (załącznik nr 1a do SIWZ) dopuszczone są do obrotu w Polsce oraz spełniają normy wskazane w Opisie Przedmiotu Zamówienia. Na każde żądanie Zamawiającego, Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć dokumenty potwierdzające, że zaoferowany produkt spełnia postawione przez Zamawiającego warunki zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia w tabelach formularza ofertowego stanowiącego załącznik SIWZ. Na każde żądanie Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć dokumenty potwierdzające, że dany produkt będący wyrobem medycznym jest dopuszczony do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. W celu oceny, czy Wykonawca polegając na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a P. z. p, będzie dysponował niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, Zamawiający może żądać dokumentów, które określają w szczególności: a) zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu; b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego; c) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego; d) czy podmiot, na zdolnościach którego Wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub

Zdolności techniczne i zawodowe

W celu potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, Zamawiający żąda od Wykonawcy: Oświadczenia stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ stwierdzającego, że wszystkie wymienione w Szczegółowym formularzu ofertowo cenowym produkty (załącznik nr 1a do SIWZ) dopuszczone są do obrotu w Polsce oraz spełniają normy wskazane w Opisie Przedmiotu Zamówienia. Na każde żądanie Zamawiającego, Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć dokumenty potwierdzające, że zaoferowany produkt spełnia postawione przez Zamawiającego warunki zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia w tabelach formularza ofertowego stanowiącego załącznik SIWZ. Na każde żądanie Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć dokumenty potwierdzające, że dany produkt będący wyrobem medycznym jest dopuszczony do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. W celu oceny, czy Wykonawca polegając na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a P. z. p, będzie dysponował niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, Zamawiający może żądać dokumentów, które określają w szczególności: a) zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu; b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego; c) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego; d) czy podmiot, na zdolnościach którego Wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub

Doświadczenia, zrealizuje usługi, których wskazane zdolności dotyczą. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w § 5 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia składa dokumenty zgodnie z zapisami SIWZ. Przesłanki wykluczenia Wykonawcy: zgodnie z art. 24 ust. 1 P. z. p., zgodnie z art. 24 ust. 5 ustawy P. z. p. Zgodnie z art. 24 ust. 8 P. z. p. Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16-20 lub ust. 5 P. z. p., może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności. Przesłanki wykluczenia z postępowania w zakresie braku

Podstaw do wykluczenia dotyczące Wykonawcy oraz wymóg złożenia dokumentów w tym zakresie, odnoszą się również do podmiotu udostępniającego zasoby jak i do Podwykonawcy.

Zgodnie ze wzorem umowy stanowiącym Część V SIWZ. Warunki zmiany umowy opisane zostały w § 8 wzoru umowy.

Informację z otwarcia ofert Zamawiający udostępni na Platformie przetargowej https://szpitalzabrze.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html

Postępowanie przetargowe prowadzone jest w języku polskim. Komunikacja między zamawiającym a Wykonawcami, składanie ofert oraz oświadczeń odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej zgodnie z art.3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów ws. użycia środków komunikacji elektronicznej. Oferty oraz oświadczenia sporządza się, pod rygorem nieważności, w postaci elektronicznej i opatruje się kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Zamawiający określa dopuszczalną wielkość przesyłanych plików do 50 MB. Zaleca się stosowanie formatu PAdES. Zamawiający wskazuje na format przesyłanych przez Wykonawcę środkiem komunikacji elektronicznej oświadczeń lub dokumentów: .pdf. Jednak Wykonawca może przygotować oświadczenia lub dokumenty w każdym innym formacie określonym treścią Rozp. Prezesa Rady Ministrów z d. 27 czerwca 2017 r. w spr.użycia środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oraz udostępniania i przechowywania dokumentów elektronicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1320). Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu oferty przez Wykonawcę, jest jego prawidłowe złożenie na Platformie dostępnej pod adresem https://szpitalzabrze.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html w wierszu oznaczonym tytułem oraz znakiem sprawy zgodnym z niniejszym postępowaniem. Korzystanie z Platformy Przetargowej przez Wykonawcę jest bezpłatne. Zamawiający wymaga złożenia do terminu składania ofert w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym wszystkich dokumentów i oświadczeń. Obowiązek złożenia dokumentów, oświadczeń w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym w sposób określony powyżej dotyczy również dokumentów, oświadczeń składanych na wezwanie w trybie art. 26 ust. 3 ustawy P. z. p. W korespondencji kierowanej do Zamawiającego (z wykorzystaniem wyłącznie platformy przetargowej) Wykonawca winien posługiwać się

Znakiem sprawy określonym w SIWZ. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozp. Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że: administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o., ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze; inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Miejskim w Zabrzu Sp. z o.o., ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze jest pracownik Zamawiającego dostępny pod adresem e-mail: iod@szpitalzabrze.pl, telefon: 32 277 61 00; Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej powyżej 221.000 EURO; odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych,dalej „ustawa Pzp”; Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy P. z. p, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;;obowiązek podania przez Panią/ Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w

Przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego.

Odwołanie wnosi się: w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 P. z. p.; Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie

Przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 P. z. p. Odwołanie wobec czynności innych niż określone powyżej wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 P. z. p. – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Jeżeli Zamawiający nie opublikował ogłoszenia o

Zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił Wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: 1) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem; 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający:a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający:nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.