Dostawa artykułów medycznych jednorazowego i wielorazowego użytku dla Szpitala Powiatowego w Nowej Dębie

Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Nowej Dębie

Przedmiotem zamówienia jest Dostawa artykułów medycznych jednorazowego i wielorazowego użytku dla Szpitala Powiatowego w Nowej Dębie. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy - Pakiety 1 - 34.Ilości wskazane w Formularzu asortymentowo-cenowym Załączniku nr 2 do SIWZ – są ilościami orientacyjnymi, przyjętymi dla celu porównania ofert i wyboru najkorzystniejszej oferty. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu mniejszej ilości przedmiotu zamówienia niż podana w Formularzu asortymentowo-cenowym, w związku z niemożliwością przewidzenia pełnego zapotrzebowania na przedmiot zamówienia objęty niniejszą SIWZ. Pozostałe warunki dotyczące realizacji zamówienia zostały określone we Wzorze umowy – Załączniku nr 4 do SIWZ oraz pozostałych załącznikach do SIWZ. Informacja na temat rozwiązań równoważnych - zgodnie z SIWZ pkt.III.7.Pozostałe kody CPV - zgodnie z SIWZ pkt. III.4.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2020-12-30. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-11-24.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2020-11-24 Ogłoszenie o zamówieniu
2021-03-11 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2020-11-24)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Materiały medyczne
Numer referencyjny: SPZZOZ.NT.III.382-23/20
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest Dostawa artykułów medycznych jednorazowego i wielorazowego użytku dla Szpitala Powiatowego w Nowej Dębie. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy - Pakiety 1 - 34.Ilości wskazane w Formularzu asortymentowo-cenowym Załączniku nr 2 do SIWZ – są ilościami orientacyjnymi, przyjętymi dla celu porównania ofert i wyboru najkorzystniejszej oferty. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu mniejszej ilości przedmiotu zamówienia niż podana w Formularzu asortymentowo-cenowym, w związku z niemożliwością przewidzenia pełnego zapotrzebowania na przedmiot zamówienia objęty niniejszą SIWZ. Pozostałe warunki dotyczące realizacji zamówienia zostały określone we Wzorze umowy – Załączniku nr 4 do SIWZ oraz pozostałych załącznikach do SIWZ. Informacja na temat rozwiązań równoważnych - zgodnie z SIWZ pkt.III.7.Pozostałe kody CPV - zgodnie z SIWZ pkt. III.4.
Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Materiały medyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Tarnobrzeski 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Nowej Dębie
Adres pocztowy: ul. M.C. Skłodowskiej 1 A
Kod pocztowy: 39-460
Miasto pocztowe: Nowa Dęba
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zoznowadeba.pl 🌏
E-mail: mwarchol@zoznowadeba.pl 📧
Telefon: +48 158462651-174 📞
Fax: +48 158462651-120 📠
URL dokumentów: http://www.zoznowadeba.pl 🌏
URL do udziału: https://zoznowadeba.ezamawiajacy.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-11-24 📅
Termin składania ofert: 2020-12-30 📅
Data publikacji: 2020-11-27 📅
Data końcowa: 2022-12-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 232-570071
Numer Dz.U.-S: 232
Informacje dodatkowe
Kryteria oceny ofert i ich waga: Cena oferty brutto - 60 % Termin dostawy przedmiotu zamówienia - 30 % Termin płatności - 10 % Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert - zgodnie z SIWZ pkt. XIV.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Pakiet nr 1: Siatka przepuklinowa
Numer części: 1
Krótki opis:
Pakiet nr 1: Siatka przepuklinowa, Ilość pozycji asortymentowych: 7. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
7. Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
a) W przypadku, gdyby w opisie przedmiotu zamówienia (załącznikach do SIWZ) Zamawiający określił przedmiot zamówienia poprzez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, jeżeli mogłoby to doprowadzić do uprzywilejowania lub wyeliminowania niektórych Wykonawców lub produktów - dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych.
Pokaż więcej
b) Wskazane wyżej określenie przedmiotu zamówienia ma charakter wyłącznie pomocniczy w przygotowaniu oferty i ma na celu wskazać oczekiwane standardy co do minimalnych parametrów technicznych oczekiwanych materiałów i urządzeń.
c) Przez ofertę równoważną należy rozumieć ofertę o parametrach technicznych wytrzymałościowych, jakościowych, wydajnościowych nie gorszych od opisu wskazanego przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia.
d) Parametry wskazane przez Zamawiającego są parametrami minimalnymi, granicznymi.
Pod pojęciem „parametry” rozumie się funkcjonalność, przeznaczenie, kolorystykę, strukturę, materiały, kształt, wielkość, bezpieczeństwo, wytrzymałość itp.
e) W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania materiałów o innych znakach towarowych, patentach lub pochodzeniu, natomiast nie o innych właściwościach i funkcjonalności niż określone w SIWZ.
f) Wykonawca powołujący się na rozwiązania równoważne stosownie do dyspozycji art. 30 ust. 5 Ustawy Pzp musi wykazać, że oferowane dostawy spełniają warunki określone przez Zamawiającego w stopniu nie gorszym.
g) W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych materiałów i urządzeń, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty oraz do wykonania umowy ujęto materiały i urządzenia zaproponowane w opisie przedmiotu zamówienia.
Pokaż więcej
h) W przypadku, gdy Zamawiający użył w opisie przedmiotu zamówienia normy, aprobaty, specyfikacje techniczne i systemy odniesienia, o których mowa w art. 30 ust., 1-3 ustawy Pzp należy rozumieć jako przykładowe.
i) Zamawiający zgodnie z art. 30 ust. 4 Ustawy Pzp dopuszcza w każdym przypadku zastosowanie rozwiązań równoważnych opisywanym w treści SIWZ.
j) Każdorazowo gdy wskazana jest w niniejszej SIWZ lub załącznikach do SIWZ norma, należy przyjąć, że w odniesieniu do niej użyto sformułowania „lub równoważna”.
k) W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych materiałów i urządzeń, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty oraz do wykonania umowy ujęto materiały i urządzenia zaproponowane w opisie przedmiotu zamówienia.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
Kryteria oceny ofert i ich waga:
Cena oferty brutto - 60 %
Termin dostawy przedmiotu zamówienia - 30 %
Termin płatności - 10 %
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert - zgodnie z SIWZ pkt. XIV.
Nazwa części: Pakiet nr 2: Artykuły medyczne jednorazowego użytku sterylne
Numer części: 2
Krótki opis:
Pakiet nr 2: Artykuły medyczne jednorazowego użytku sterylne, Ilość pozycji asortymentowych: 19. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 3: Artykuły medyczne jednorazowego użytku sterylne
Numer części: 3
Krótki opis:
Pakiet nr 3: Artykuły medyczne jednorazowego użytku sterylne, Ilość pozycji asortymentowych: 8. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 4: Artykuły medyczne
Numer części: 4
Krótki opis:
Pakiet nr 4: Artykuły medyczne, Ilość pozycji asortymentowych: 22. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 5: Artykuły medyczne niejałowe
Numer części: 5
Krótki opis:
Pakiet nr 5: Artykuły medyczne niejałowe, Ilość pozycji asortymentowych: 18. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 6: Artykuły medyczne
Numer części: 6
Krótki opis:
Pakiet nr 6: Artykuły medyczne, Ilość pozycji asortymentowych: 5. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 7: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku - igły do znieczuleń, wkłucia centralne, zestawy do znieczulenia, itp.
Numer części: 7
Krótki opis:
Pakiet nr 7: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku - igły do znieczuleń, wkłucia centralne, zestawy do znieczulenia, itp., Ilość pozycji asortymentowych: 16. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 8: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku – rurki intubacyjne, maski, obwody oddechowe, filtry, itp.
Numer części: 8
Krótki opis:
Pakiet nr 8: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku – rurki intubacyjne, maski, obwody oddechowe, filtry, itp., Ilość pozycji asortymentowych: 36. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 9: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku – ostrza, skalpele, system do pomiaru diurezy, itp.
Numer części: 9
Krótki opis:
Pakiet nr 9: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku – ostrza, skalpele, system do pomiaru diurezy, itp., Ilość pozycji asortymentowych: 8. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 10: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku – aparaty, strzykawki, itp.
Numer części: 10
Krótki opis:
Pakiet nr 10: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku – aparaty, strzykawki, itp., Ilość pozycji asortymentowych:31. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 11: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku – infuzja dożylna
Numer części: 11
Krótki opis:
Pakiet nr 11: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku – infuzja dożylna, Ilość pozycji asortymentowych:15. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 12: Artykuły medyczne jednorazowego użytku – uchwyty do mocowań
Numer części: 12
Krótki opis:
Pakiet nr 12: Artykuły medyczne jednorazowego użytku – uchwyty do mocowań, Ilość pozycji asortymentowych:3. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 13: Pojemniki na odpady szpitalne
Numer części: 13
Krótki opis:
Pakiet nr 13: Pojemniki na odpady szpitalne, Ilość pozycji asortymentowych:8. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 14: Pieluchomajtki
Numer części: 14
Krótki opis:
Pakiet nr 14: Pieluchomajtki, Ilość pozycji asortymentowych:11. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 15: Papiery do aparatów KTG, EKG, itp.
Numer części: 15
Krótki opis:
Pakiet nr 15: Papiery do aparatów KTG, EKG, itp., Ilość pozycji asortymentowych:24. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 16: Różne artykuły medyczne
Numer części: 16
Krótki opis:
Pakiet nr 16: Różne artykuły medyczne, Ilość pozycji asortymentowych:59. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 17: Żele i elektrody do badań
Numer części: 17
Krótki opis:
Pakiet nr 17: Żele i elektrody do badań, Ilość pozycji asortymentowych:11. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 18: Artykuły medyczne jednorazowego i wielorazowego użytku
Numer części: 18
Krótki opis:
Pakiet nr 18: Artykuły medyczne jednorazowego i wielorazowego użytku, Ilość pozycji asortymentowych:6. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 19: Termometry medyczne
Numer części: 19
Krótki opis:
Pakiet nr 19: Termometry medyczne, Ilość pozycji asortymentowych:2. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 20: Artykuły medyczne do Pracowni Tomografii Komputerowej
Numer części: 20
Krótki opis:
Pakiet nr 20: Artykuły medyczne do Pracowni Tomografii Komputerowej, Ilość pozycji asortymentowych:2. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 21: Artykuły laboratoryjne do systemu zamkniętego
Numer części: 21
Krótki opis:
Pakiet nr 21: Artykuły laboratoryjne do systemu zamkniętego, Ilość pozycji asortymentowych:21. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 22: Różne artykuły laboratoryjne
Numer części: 22
Krótki opis:
Pakiet nr 22: Różne artykuły laboratoryjne, Ilość pozycji asortymentowych:83. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 23: Asortyment ochronny – maski, kombinezony, ochraniacze, itp.
Numer części: 23
Krótki opis:
Pakiet nr 23: Asortyment ochronny – maski, kombinezony, ochraniacze, itp., Ilość pozycji asortymentowych:9. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 24: Artykuły medyczne – Blok Operacyjny
Numer części: 24
Krótki opis:
Pakiet nr 24: Artykuły medyczne – Blok Operacyjny, Ilość pozycji asortymentowych:2. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 25: Asortyment medyczny do elektrochirurgii
Numer części: 25
Krótki opis:
Pakiet nr 25: Asortyment medyczny do elektrochirurgii, Ilość pozycji asortymentowych:24. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 26: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku - igły
Numer części: 26
Krótki opis:
Pakiet nr 26: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku - igły, Ilość pozycji asortymentowych:5. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 27: Zestawy obłożenia, serwety i inne artykuły medyczne dla potrzeb Bloku Operacyjnego
Numer części: 27
Krótki opis:
Pakiet nr 27: Zestawy obłożenia, serwety i inne artykuły medyczne dla potrzeb Bloku Operacyjnego, Ilość pozycji asortymentowych:39. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 28: Rękawice medyczne jednorazowego użytku
Numer części: 28
Krótki opis:
Pakiet nr 28: Rękawice medyczne jednorazowego użytku, Ilość pozycji asortymentowych:6. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 29: Artykuły medyczne - Endoskopia
Numer części: 29
Krótki opis:
Pakiet nr 29: Artykuły medyczne - Endoskopia, Ilość pozycji asortymentowych:10. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 30: Artykuły medyczne - OAiIT
Numer części: 30
Krótki opis:
Pakiet nr 30: Artykuły medyczne - OAiIT, Ilość pozycji asortymentowych:2. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 31: Artykuły medyczne - OAiIT
Numer części: 31
Krótki opis:
Pakiet nr 31: Artykuły medyczne - OAiIT, Ilość pozycji asortymentowych:2. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 32: Artykuły medyczne - OAiIT
Numer części: 32
Krótki opis:
Pakiet nr 32: Artykuły medyczne - OAiIT, Ilość pozycji asortymentowych:4. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 33: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku - OAiIT
Numer części: 33
Krótki opis:
Pakiet nr 33: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku - OAiIT, Ilość pozycji asortymentowych:33. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 34: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku – OAiIT
Numer części: 34
Krótki opis:
Pakiet nr 34: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku – OAiIT., Ilość pozycji asortymentowych:26. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Nowej Dębie, ul. M.C. Skłodowskiej 1A, 39-460 Nowa Dęba.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wstępnym potwierdzeniem spełniania warunków udziału przez Wykonawcę będzie złożenie wraz z ofertą Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) - wg wzoru Załącznika nr 3 do SIWZ zgodnie z pkt. VI. 1. WSTĘPNE POTWIERDZENIE.1.a).
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wstępnym potwierdzeniem spełniania warunków udziału przez Wykonawcę będzie złożenie wraz z ofertą Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) - wg wzoru Załącznika nr 3 do SIWZ zgodnie z pkt. VI. 1. WSTĘPNE POTWIERDZENIE.1.a).
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wstępnym potwierdzeniem spełniania warunków udziału przez Wykonawcę będzie złożenie wraz z ofertą Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) - wg wzoru Załącznika nr 3 do SIWZ zgodnie z pkt. VI. 1. WSTĘPNE POTWIERDZENIE.1.a).
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Warunki realizacji przedmiotowej dostawy określa Wzór umowy - Załącznik nr 4 do SIWZ. Warunki zmiany umowy Zamawiający określił we Wzorze umowy w paragrafie 1 ust. 5-11.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego, Wykonawca składa:
a) Oświadczenie dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia zgodnie z Załącznikiem nr 6 do SIWZ.
b) Jeżeli prawo nie nakłada obowiązku posiadania ww. dokumentów, wykonawca ma obowiązek poinformowania o tym Zamawiającego - w formie załączenia do oferty stosownego oświadczenia.
c) Ww. informacje jak również informacje na opakowaniach oferowanego asortymentu muszą być przedstawione w języku polskim.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2020-12-30 📅
Czas otwarcia ofert: 10:15
Miejsce: W siedzibie Zamawiającego - Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Nowej Dębie, ul. M.C. Skłodowskiej 1A, 39-460 Nowa Dęba, Budynek Administracji, Sala Konferencyjna.

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 000000010159
Kontakt
Punkt kontaktowy: Maria Warchoł
Adres internetowy: www.zoznowadeba.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: www.zoznowadeba.pl 🌏
Dokumenty URL: www.zoznowadeba.pl 🌏
URL dokumentów: www.zoznowadeba.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe
Szacunkowy termin publikacji kolejnych ogłoszeń: Październik 2022 r.
Zgodnie z art. 22 ust. 1 Ustawy – o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1. nie podlegają wykluczeniu na podstawie: a) przesłanek obligatoryjnych - zgodnie art. 24 ust. 1 pkt. 12 – 23 Ustawy;
Wstępnym potwierdzeniem braku podstaw wykluczenia Wykonawcy będzie złożenie wraz z ofertą Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) - wg wzoru Załącznika nr 3 do SIWZ zgodnie z pkt. VI.1.WSTĘPNE POTWIERDZENIE.2.a) SIWZ oraz Oświadczenia dot. grupy kapitałowej wg wzoru Załącznik nr 5 do SIWZ zgodnie z pkt. VI. 1.WSTĘPNE POTWIERDZENIE.2.b) SIWZ.
Pokaż więcej
Definitywnym potwierdzeniem braku podstaw wykluczenia Wykonawcy będzie złożenie pozostałych dokumentów określonych w pkt. VI SIWZ.
b) przesłanek fakultatywnych – zgodnie art. 24 ust. 5 pkt 1 Ustawy;
Zamawiający wymaga złożenia w tym zakresie:
— odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.
Wstępnym potwierdzeniem braku podstaw wykluczenia Wykonawcy będzie złożenie wraz z ofertą Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) - wg wzoru Załącznika nr 3 do SIWZ zgodnie z pkt. VI. 1.WSTĘPNE POTWIERDZENIE.2.a)
Definitywnym potwierdzeniem braku podstaw wykluczenia Wykonawcy będzie złożenie pozostałych dokumentów określonych w pkt. VI. 2.DEFINITYWNE POTWIERDZENIE.2.a) SIWZ.
2. spełniają warunki - określone powyżej.
Dokumenty należy złożyć zgodnie z Wykazem oświadczeń i dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia - zgodnie z SIWZ pkt. VI. Pozostałe dokumenty należy złożyć zgodnie z SIWZ pkt. XXIX.​
Zgodnie z art. 45 ww. Ustawy - Zamawiający określa kwotę wadium w rozbiciu na poszczególne Pakiety, w wysokości:
Nr pakietu/Wysokość wadium, - zł.
Pakiet nr 1 - 200,00
Pakiet nr 2 - 800,00
Pakiet nr 3 - 250,00
Pakiet nr 4 - 2.000,00
Pakiet nr 5 - 4.000,00
Pakiet nr 6 - 750,00
Pakiet nr 7 - 800,00
Pakiet nr 8 - 1.900,00
Pakiet nr 9 - 300,00
Pakiet nr 10 - 4.900,00
Pakiet nr 11 - 2.600,00
Pakiet nr 12 - 60,00
Pakiet nr 13 - 1.700,00
Pakiet nr 14 - 5.000,00
Pakiet nr 15 - 270,00
Pakiet nr 16 - 1.450,00
Pakiet nr 17 - 200,00
Pakiet nr 18 - 440,00
Pakiet nr 19 - 140,00
Pakiet nr 20 - 1.790,00
Pakiet nr 21 - 1.800,00
Pakiet nr 22 - 1.740,00
Pakiet nr 23 - 22.880,00
Pakiet nr 24 - 50,00
Pakiet nr 25 - 880,00
Pakiet nr 26 - 370,00
Pakiet nr 27 - 6.400,00
Pakiet nr 28 - 30.600,00
Pakiet nr 29 - 1.470,00
Pakiet nr 30 - 1.000,00
Pakiet nr 31- 330,00
Pakiet nr 32 - 420,00
Pakiet nr 33 - 1.890,00
Pakiet nr 34 - 2.500,00
Razem: 101.880,00
Termin związania ofertą: 60 dni od ostatecznego terminu otwarcia ofert.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587702 📞
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Wykonawcom i uczestnikom konkursu, a także innym osobom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów niniejszej ustawy – przysługują środki ochrony prawnej – na zasadach określonych w art. 180-198 ustawy Pzp.
Pokaż więcej
2. Odwołanie przysługuje od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
3. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej wydane w wyniku wniesienia odwołania – stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.
4. Zasady wnoszenia odwołania oraz skargi do Sądu – w tym w szczególności terminy, forma, tryb, sposób, organy właściwe do wniesienia – zostały opisane w art. 180-198 Ustawy PZP.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych – Departament Odwołań
Telefon: +48 224587801 📞
Źródło: OJS 2020/S 232-570071 (2020-11-24)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-03-11)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest Dostawa artykułów medycznych jednorazowego i wielorazowego użytku dla Szpitala Powiatowego w Nowej Dębie. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy - Pakiety 1 - 34.Ilości wskazane w Formularzu asortymentowo-cenowym Załączniku nr 2 do SIWZ – są ilościami orientacyjnymi, przyjętymi dla celu porównania ofert i wyboru najkorzystniejszej oferty. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu mniejszej ilości przedmiotu zamówienia niż podana w Formularzu asortymentowo-cenowym, w związku z niemożliwością przewidzenia pełnego zapotrzebowania na przedmiot zamówienia objęty niniejszą SIWZ. Pozostałe warunki dotyczące realizacji zamówienia zostały określone we Wzorze umowy – Załączniku nr 4 do SIWZ oraz pozostałych załącznikach do SIWZ. Informacja na temat rozwiązań równoważnych - zgodnie z SIWZ pkt.III.7.Pozostałe kody CPV - zgodnie z SIWZ pkt. III.4.
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia: 3831314.41 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Dodatkowy kod CPV: Rękawice jednorazowe 📦

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Adres pocztowy: ul. M. Curie-Skłodowskiej 1A

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-03-11 📅
Data publikacji: 2021-03-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 052-130711
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 232-570071
Numer Dz.U.-S: 52
Informacje dodatkowe
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia;wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia. Kryteria oceny ofert i ich waga: Cena oferty brutto - 60 % Termin dostawy przedmiotu zamówienia - 30 % Termin płatności - 10 % Opis kryteriów, którymi zamawiający kierował się przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert - zgodnie z SIWZ pkt. XIV.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Pakiet nr 1: Siatka przepuklinowa, Ilość pozycji asortymentowych: 7. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
Pokaż więcej
e) W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania materiałów o innych znakach towarowych, patentach lub pochodzeniu, natomiast nie o innych właściwościach i funkcjonalności niż określone w SIWZ.
Informacje dodatkowe:
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia;wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia.
Opis kryteriów, którymi zamawiający kierował się przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert - zgodnie z SIWZ pkt. XIV.
Krótki opis:
Pakiet nr 2: Artykuły medyczne jednorazowego użytku sterylne, Ilość pozycji asortymentowych: 19. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 3: Artykuły medyczne jednorazowego użytku sterylne, Ilość pozycji asortymentowych: 8. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 4: Artykuły medyczne, Ilość pozycji asortymentowych: 22. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 5: Artykuły medyczne niejałowe, Ilość pozycji asortymentowych: 18. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 6: Artykuły medyczne, Ilość pozycji asortymentowych: 5. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 7: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku - igły do znieczuleń, wkłucia centralne, zestawy do znieczulenia, itp., Ilość pozycji asortymentowych: 16. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 8: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku – rurki intubacyjne, maski, obwody oddechowe, filtry, itp., Ilość pozycji asortymentowych: 36.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 9: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku – ostrza, skalpele, system do pomiaru diurezy, itp., Ilość pozycji asortymentowych: 8.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 10: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku – aparaty, strzykawki, itp., Ilość pozycji asortymentowych:31.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 11: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku – infuzja dożylna, Ilość pozycji asortymentowych:15.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 12: Artykuły medyczne jednorazowego użytku – uchwyty do mocowań, Ilość pozycji asortymentowych:3.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 13: Pojemniki na odpady szpitalne, Ilość pozycji asortymentowych:8.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 14: Pieluchomajtki, Ilość pozycji asortymentowych:11.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 15: Papiery do aparatów KTG, EKG, itp., Ilość pozycji asortymentowych:24.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 16: Różne artykuły medyczne, Ilość pozycji asortymentowych:59.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 17: Żele i elektrody do badań, Ilość pozycji asortymentowych:11.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 18: Artykuły medyczne jednorazowego i wielorazowego użytku, Ilość pozycji asortymentowych:6.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 19: Termometry medyczne, Ilość pozycji asortymentowych:2.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 20: Artykuły medyczne do Pracowni Tomografii Komputerowej, Ilość pozycji asortymentowych:2.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 21: Artykuły laboratoryjne do systemu zamkniętego, Ilość pozycji asortymentowych:21.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 22: Różne artykuły laboratoryjne, Ilość pozycji asortymentowych:83.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 23: Asortyment ochronny – maski, kombinezony, ochraniacze, itp., Ilość pozycji asortymentowych:9.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 24: Artykuły medyczne – Blok Operacyjny, Ilość pozycji asortymentowych:2.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 25: Asortyment medyczny do elektrochirurgii, Ilość pozycji asortymentowych:24.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 26: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku - igły, Ilość pozycji asortymentowych:5.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 27: Zestawy obłożenia, serwety i inne artykuły medyczne dla potrzeb Bloku Operacyjnego, Ilość pozycji asortymentowych:39.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 28: Rękawice medyczne jednorazowego użytku, Ilość pozycji asortymentowych:6.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 29: Artykuły medyczne - Endoskopia, Ilość pozycji asortymentowych:10.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 30: Artykuły medyczne - OAiIT, Ilość pozycji asortymentowych:2.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 31: Artykuły medyczne - OAiIT, Ilość pozycji asortymentowych:2.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 32: Artykuły medyczne - OAiIT, Ilość pozycji asortymentowych:4.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 33: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku - OAiIT, Ilość pozycji asortymentowych:33.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Pakiet nr 34: Artykuły medyczne sterylne jednorazowego użytku – OAiIT. Ilość pozycji asortymentowych:26.Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Artykuły, zakwalifikowane jako produkt leczniczy – w rozumieniu Ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2020 r. poz. 944, z późniejszymi zmianami) – muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadać odpowiednie dokumenty. Artykuły medyczne, zakwalifikowane jako wyrób medyczny - muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 186), tj. certyfikaty CE, deklaracje zgodności, świadectwa rejestracyjne - w zakresie odpowiednim do przedmiotowego postępowania (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). Informacja na temat rozwiązań równoważnych:
Pokaż więcej
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Miejsce świadczenia dostaw - Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Nowej Dębie, ul. M.C. Skłodowskiej 1 A, 39 - 460 Nowa Dęba, Magazyn

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-02-15 📅
Nazwa: BERYL MED POLAND Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Złotej Jesieni 58
Miasto pocztowe: Józefów
Kod pocztowy: 05-410
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 7 766 PLN 💰
Nazwa: ARMED Dystrybucja Sprzętu Medycznego Tomasz Podesek
Adres pocztowy: ul. Langiewicza 80
Miasto pocztowe: Busko Zdrój
Kod pocztowy: 28-100
Całkowita wartość zamówienia: 24 651 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2021-02-23 📅
Nazwa: BIALMED Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Kazimierzowska 46/48/35
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-546
Całkowita wartość zamówienia: 6236.55 PLN 💰
Miasto pocztowe: Jozefów
Całkowita wartość zamówienia: 41 235 PLN 💰
Miasto pocztowe: Busko - Zdrój
Kod pocztowy: 28 - 100
Całkowita wartość zamówienia: 117 605 PLN 💰
Nazwa: BIALMED Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 26072.35 PLN 💰
Nazwa: SKAMEX Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka Jawna
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Miasto pocztowe: Łódź
Całkowita wartość zamówienia: 58129.50 PLN 💰
Nazwa: Przedsiębiorstwo Handlowo-Usługowe ANMAR Sp. z o. o. Sp. Komandytowa
Adres pocztowy: ul. Strefowa 22
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100
Całkowita wartość zamówienia: 9992.75 PLN 💰
Nazwa: SKAMEX Sp. z o.o. Sp. Jawna
Kod pocztowy: 93 - 121
Całkowita wartość zamówienia: 154 029 PLN 💰
Kod pocztowy: 93-121
Całkowita wartość zamówienia: 81898.50 PLN 💰
1 991 PLN 💰
53 566 PLN 💰
Nazwa: Przedsiębiorstwo Handlowe MEDRES Zbigniew Majcher
Adres pocztowy: ul. Torowa 3
Miasto pocztowe: Rzeszów
Kod pocztowy: 35 - 205
Całkowita wartość zamówienia: 42013.10 PLN 💰
Nazwa: SORIMEX Sp. z o. o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Równinna 25
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87 - 100
Całkowita wartość zamówienia: 6407.50 PLN 💰
Kod pocztowy: 35-205
Całkowita wartość zamówienia: 4 020 PLN 💰
Nazwa: NTM-MED S.C. Jolanta Krysiak, Jarosław Teresiński, Mateusz Krysiak
Adres pocztowy: ul. Wyszyńskiego 154 B
Miasto pocztowe: Gorzów Wielkopolski
Kod pocztowy: 66-400
Całkowita wartość zamówienia: 27267.50 PLN 💰
Nazwa: SARSTEDT Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Warszawska 25, Blizne Łaszczyńskiego
Miasto pocztowe: Stare Babice
Kod pocztowy: 05-082
Całkowita wartość zamówienia: 57 912 PLN 💰
Nazwa: Varimed B. & E. Giedz S.C., Bożena Giedz, Eugeniusz Giedz
Adres pocztowy: ul. S. Staszica 1
Kod pocztowy: 35-051
Całkowita wartość zamówienia: 52822.30 PLN 💰
907 190 PLN 💰
Nazwa: ASEPT Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Warszawska 12A
Miasto pocztowe: Przasnysz
Kod pocztowy: 06-300
Całkowita wartość zamówienia: 3411.30 PLN 💰
11747.50 PLN 💰
Nazwa: PAUL HARTMANN POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żeromskiego 17
Miasto pocztowe: Pabianice
Kod pocztowy: 95 - 200
Całkowita wartość zamówienia: 238781.10 PLN 💰
Nazwa: MERCATOR MEDICAL Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: ul. Heleny Modrzejewskiej 30
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-327
Całkowita wartość zamówienia: 1655514.80 PLN 💰
Nazwa: CAMEDICA Spółka Cywilna - Paweł Harasimiuk, Katarzyna Harasimiuk
Adres pocztowy: ul. Kościelna 30
Miasto pocztowe: Milanów
Kod pocztowy: 21-210
Całkowita wartość zamówienia: 43 781 PLN 💰
35 880 PLN 💰
Nazwa: AKME Sp. z o. o. Sp. Komandytowa
Adres pocztowy: ul. Poloneza 89 B
Kod pocztowy: 02-826
Całkowita wartość zamówienia: 10 200 PLN 💰
Nazwa: BIAMEDITEK sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Elewatorska 58
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-620
Całkowita wartość zamówienia: 12 296 PLN 💰
Miasto pocztowe: Łodź
Całkowita wartość zamówienia: 57371.10 PLN 💰
81526.56 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zespół zakładów opieki zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Maria Warchoł – Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Źródło: OJS 2021/S 052-130711 (2021-03-11)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Region:
Polska Makroregion wschodni Podkarpackie Tarnobrzeski
Dostawcy:
AKME Sp. z o. o. Sp. Komandytowa Armed Dystrybucja Sprzętu medycznego... ASEPT Sp. z o.o. Beryl Med Poland Sp. z o.o. Bialmed Sp. z o.o. Bialmed Sp. z o. o. BiaMediTek Sp. z o. o. CAMEDICA Spółka Cywilna - Paweł... Mercator Medical Spółka Akcyjna NTM-MED S.C. Jolanta Krysiak, Jarosław...
Produkty/usługi:
Odzież, obuwie, artykuły bagażowe i dodatki Odzież specjalna i dodatki Dodatki odzieżowe Rękawice Rękawice jednorazowe Sprzęt radiowy, telewizyjny,... Odbiorniki telewizyjne i radiowe oraz... Części sprzętu dźwiękowego i wideo Produkty z kliszy Klisza radiologiczna