1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa płynów infuzyjnych i preparatów do żywienia pozajelitowego. Zamówienie składa się z 6 części, tzw. „pakietów”, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia: — pakiet nr 1 Preparaty do żywienia pozajelitowego, — pakiet nr 2 Płyny infuzyjne, — pakiet nr 3 Płyny infuzyjne, — pakiet nr 4 Płyny infuzyjne r-ry NaCl, — pakiet nr 5 Płyny infuzyjne, — pakiet nr 6 Płyny infuzyjne. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.1–3.6 do SIWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-07-23.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-05-29.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2020-05-29) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Płyny dożylne
Numer referencyjny: ZP-2200-19/20
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa płynów infuzyjnych i preparatów do żywienia pozajelitowego. Zamówienie składa się z 6 części, tzw. „pakietów”, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
— pakiet nr 1 Preparaty do żywienia pozajelitowego,
— pakiet nr 2 Płyny infuzyjne,
— pakiet nr 3 Płyny infuzyjne,
— pakiet nr 4 Płyny infuzyjne r-ry NaCl,
— pakiet nr 5 Płyny infuzyjne,
— pakiet nr 6 Płyny infuzyjne.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.1–3.6 do SIWZ.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa płynów infuzyjnych i preparatów do żywienia pozajelitowego. Zamówienie składa się z 6 części, tzw. „pakietów”, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
— pakiet nr 1 Preparaty do żywienia pozajelitowego,
— pakiet nr 2 Płyny infuzyjne,
— pakiet nr 3 Płyny infuzyjne,
— pakiet nr 4 Płyny infuzyjne r-ry NaCl,
— pakiet nr 5 Płyny infuzyjne,
— pakiet nr 6 Płyny infuzyjne.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.1–3.6 do SIWZ.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Płyny dożylne📦
Dodatkowy kod CPV: Preparaty odżywiania pozajelitowego📦 Płyny dożylne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Sosnowiecki
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-05-29 📅
Termin składania ofert: 2020-07-23 📅
Data publikacji: 2020-06-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 106-256247
Numer Dz.U.-S: 106
Informacje dodatkowe
3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. Poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr. med.
3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. Poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr. med.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa płynów infuzyjnych i preparatów do żywienia pozajelitowego. Zamówienie składa się z 6 części, tzw. „pakietów”, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
— pakiet nr 1 Preparaty do żywienia pozajelitowego,
— pakiet nr 2 Płyny infuzyjne,
— pakiet nr 3 Płyny infuzyjne,
— pakiet nr 4 Płyny infuzyjne r-ry NaCl,
— pakiet nr 5 Płyny infuzyjne,
— pakiet nr 6 Płyny infuzyjne.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.1–3.6 do SIWZ.
Nazwa części: Preparaty do żywienia pozajelitowego
Numer części: 1
Krótki opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art.
91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.1– ... do SIWZ.
Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe:
3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. Poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr. med.
3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. Poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr. med.
Nazwa części: Płyny infuzyjne
Numer części: 2
Krótki opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.2– ... do SIWZ.
Informacje dodatkowe:
3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. W sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr. med.
3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. W sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr. med.
Numer części: 3
Krótki opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.3–... do SIWZ.
Informacje dodatkowe:
3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. Poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. W sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr. med.
3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. Poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. W sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr. med.
Nazwa części: Płyny infuzyjne r-ry NaCl
Numer części: 4
Krótki opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.4– ... do SIWZ.
Informacje dodatkowe:
3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. Poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr.med.
3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. Poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr.med.
Numer części: 5
Krótki opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.5– ... do SIWZ.
Informacje dodatkowe:
3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. Poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. W sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr.med.
3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. Poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. W sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr.med.
Numer części: 6
Krótki opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.6– ... do SIWZ.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
3. W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu dotyczących kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej należy złożyć:
— Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz.U. z 2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) tj.:
1) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej;
2) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
5. Sukcesywne dostawy z rozładunkiem odbywać się będą w miejscach i w ilościach wskazanych w zamówieniu złożonym przez Zamawiającego, w terminie do 48 godzin od dnia złożenia zamówienia telefonicznego, faksem lub e-mail'em. W trybie CITO do 24 godzin od dnia złożenia zamówienia telefonicznego, faksem lub e-mailem.
5. Sukcesywne dostawy z rozładunkiem odbywać się będą w miejscach i w ilościach wskazanych w zamówieniu złożonym przez Zamawiającego, w terminie do 48 godzin od dnia złożenia zamówienia telefonicznego, faksem lub e-mail'em. W trybie CITO do 24 godzin od dnia złożenia zamówienia telefonicznego, faksem lub e-mailem.
6. Termin płatności: do 30 dni od dnia otrzymania prawidłowo wystawionego oryginału faktury.
7. Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania zamówienia przez Wykonawcę.
Umowa będzie zawarta na 12 m-cy (lub do wyczerpania wartości, w zależności, które zdarzenie nastąpi pierwsze.
Szczegółowe warunki umowy zawarte są we wzorze umowy załącznik nr 4 do SIWZ.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2020-07-23 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: W Dziale Zamówień Publicznych Sosnowieckiego Szpitala Miejskiego Sp. z o.o., POLSKA, 41-219 Sosnowiec, ul. Szpitalna 1, budynek przy portierni głównej. Otwarcie ofert jest jawne.
1. Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokości:
— dla pakietu nr 1 – 1 200,00 PLN,
— dla pakietu nr 2 – 500,00 PLN,
— dla pakietu nr 3 – 3 400,00 PLN,
— dla pakietu nr 4 – 3 000,00 PLN,
— dla pakietu nr 5 – 400,00 PLN,
— dla pakietu nr 6 – 500,00 PLN.
2. Wadium należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy:
Bank PKO BP S.A. o/Sosnowiec, numer konta: 59 1020 2498 0000 8402 0025 7089 z oznaczeniem: ZP-2200-19/20 Dostawa płynów infuzyjnych i preparatów do żywienia pozajelitowego.
3. Wadium musi być wniesione do Zamawiającego przed terminem składania oferty.
4. Wadium może być wnoszone w formie:
a) pieniądza (przelew);
b) poręczeń bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
c) gwarancji bankowych;
d) gwarancji ubezpieczeniowych;
e) poręczeń udzielanych przez podmioty, o których mowy w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2014 r., poz. 1804 oraz z 2015 r. poz. 978 i 1240).
4.1. W przypadku wnoszenia wadium w formie pieniężnej, Wykonawca z zachowaniem właściwej staranności winien dokonać przelewu pieniężnego z odpowiednim wyprzedzeniem, gdyż za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej przyjmuje się termin uznania kwoty wadium na podanym wyżej rachunku bankowym Zamawiającego.
4.1. W przypadku wnoszenia wadium w formie pieniężnej, Wykonawca z zachowaniem właściwej staranności winien dokonać przelewu pieniężnego z odpowiednim wyprzedzeniem, gdyż za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej przyjmuje się termin uznania kwoty wadium na podanym wyżej rachunku bankowym Zamawiającego.
5. W przypadku wyboru formy niepieniężnej wadium Wykonawca zobowiązany jest wnieść je przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w formie oryginalnego elektronicznego dokumentu wadialnego (np. e-gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej) opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym osoby upoważnionej do wystawienia dokumentu wadialnego (np. e-gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej). Niedopuszczalne jest złożenie skanu dokumentu wadialnego (np. gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej) opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym Wykonawcy.
5. W przypadku wyboru formy niepieniężnej wadium Wykonawca zobowiązany jest wnieść je przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w formie oryginalnego elektronicznego dokumentu wadialnego (np. e-gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej) opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym osoby upoważnionej do wystawienia dokumentu wadialnego (np. e-gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej). Niedopuszczalne jest złożenie skanu dokumentu wadialnego (np. gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej) opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym Wykonawcy.
6. W przypadku wyboru formy niepieniężnej wadium Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument wadialny (np. e-gwarancję bankową lub ubezpieczeniową) wraz z ofertą.
7. Wadium wnoszone w formie innej niż w pieniądzu musi spełniać wymagania wynikające z ustawy Pzp, w szczególności określać bezwarunkowy, nieodwołalny obowiązek zapłaty na pierwsze żądanie Zamawiającego, w przypadkach określonych w ustawie Pzp oraz być ważne przez okres związania ofertą, określony w niniejszej SIWZ. Musi być wykonalne na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
7. Wadium wnoszone w formie innej niż w pieniądzu musi spełniać wymagania wynikające z ustawy Pzp, w szczególności określać bezwarunkowy, nieodwołalny obowiązek zapłaty na pierwsze żądanie Zamawiającego, w przypadkach określonych w ustawie Pzp oraz być ważne przez okres związania ofertą, określony w niniejszej SIWZ. Musi być wykonalne na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
8. Zamawiający zwróci wadium na zasadach określonych w art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych. W przypadku, gdy dokument wadialny nie będzie tego określał w inny sposób, zwrot wadium wniesionego w formie niepieniężnej polegać będzie na przekazaniu na adres email Wykonawcy wskazanym w formularzu ofertowym dokumentu złożonego wraz z ofertą stanowiącego dowód wniesienia wadium wraz z oświadczeniem Zamawiającego o zwrocie wadium.
8. Zamawiający zwróci wadium na zasadach określonych w art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych. W przypadku, gdy dokument wadialny nie będzie tego określał w inny sposób, zwrot wadium wniesionego w formie niepieniężnej polegać będzie na przekazaniu na adres email Wykonawcy wskazanym w formularzu ofertowym dokumentu złożonego wraz z ofertą stanowiącego dowód wniesienia wadium wraz z oświadczeniem Zamawiającego o zwrocie wadium.
9. Zamawiający zatrzyma wadium w przypadkach określonych w art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych.
1. Zgodnie z art. 24 ust. 11 Pzp Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej Szpitala informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp.
1. Zgodnie z art. 24 ust. 11 Pzp Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej Szpitala informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp.
Wzór umowy stanowi załącznik nr 4 do SIWZ
9. Klauzula informacyjna z art. 13 RODO – pełny tekst w pkt 9 rozdz. XIV SIWZ.
Postępowanie jest prowadzone na zasadach określonych w art. 24aa ustawy Pzp.
Uwaga: Szczegółowe warunki w zakresie składania ofert, udziału w postępowaniu, wymaganych dokumentów i realizacji zamówienia zawarte są w Specyfikacji Istotnych Warunków zamówienia, która jest upubliczniona w pełnym zakresie pod adresem podanym wyżej (pkt I – Komunikacja https://platforma.logintrade.net/).
Uwaga: Szczegółowe warunki w zakresie składania ofert, udziału w postępowaniu, wymaganych dokumentów i realizacji zamówienia zawarte są w Specyfikacji Istotnych Warunków zamówienia, która jest upubliczniona w pełnym zakresie pod adresem podanym wyżej (pkt I – Komunikacja https://platforma.logintrade.net/).
Część B – Oświadczenia i dokumenty składane przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego:
1. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,
do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia, oświadczeń lub
dokumentów potwierdzających brak podstaw wykluczenia.
2. Dla wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania Wykonawcy w okolicznościach, o których
mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, określonych przez Zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu oraz SIWZ,
Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów (w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających
się o udzielenie zamówienia – nw. dokumenty składa każdy z Wykonawców występujących wspólnie (każdy
wspólnik spółki cywilnej i każdy konsorcjant); w przypadku innego podmiotu, na którego zdolnościach
Wykonawca polega, nw. dokumenty Wykonawca składa w odniesieniu do każdego z tych podmiotów):
2.1 informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy,
wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.2 oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej
decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne
lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie
płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia
w sprawie spłat tych należności – o ile nie znajduje się w JEDZ;
2.3 oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu
ubiegania się o zamówienia publiczne – o ile nie znajduje się w JEDZ;
2.4 dla wykazania warunku w zakresie: kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności
zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
3. W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu dotyczących kompetencji lub uprawnień
do prowadzenia określonej działalności zawodowej należy złożyć:
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz.U. z 2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) tj.:
1) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni
farmaceutycznej;
2) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych
jeżeli Wykonawca jest wytwórcą;
4. dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego:
oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ, że:
przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo
farmaceutyczne (Dz.U. z 2018 r, poz.2211 z późn. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym
zakresie oraz że:
a) Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że proponowane przez Wykonawcę produkty lecznicze, są
zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. Dz.U. z 2018 r. poz. 2211 z późn.
zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie;
b) przedmiot zamówienia spełnia wskazania Polskich Norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane;
c) dostarczone w ramach niniejszego przedmiotu zamówienia produkty lecznicze będą wysokiej jakości, o
właściwych parametrach użytkowych i ważnym okresie przydatności do użycia (nie krótszy niż 12 miesięcy od
daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala).
Część C – inne wymagane dokumenty i pozostałe wymagania
1. Zgodnie z art. 24 ust. 11 Pzp Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej Szpitala
informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności
lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp. W sytuacji
przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca wraz z oświadczeniem, przedstawi dowody,
że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie
zamówienia. Wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o
której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp stanowi załącznik nr 2 do SIWZ
2. Dokumenty należy przesłać w formie elektronicznej z kwalifikowanym podpisem elektronicznym na:
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
W toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2020/S 106-256247 (2020-05-29)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-09-14) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa płynów infuzyjnych i preparatów do żywienia pozajelitowego. Zamówienie składa się z 6 części, tzw. „pakietów”, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
— pakiet nr 1: preparaty do żywienia pozajelitowego,
— pakiet nr 2: płyny infuzyjne,
— pakiet nr 3: płyny infuzyjne,
— pakiet nr 4: płyny infuzyjne r-ry NaCl,
— pakiet nr 5: płyny infuzyjne,
— pakiet nr 6: płyny infuzyjne.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.1–3.6 do SIWZ.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa płynów infuzyjnych i preparatów do żywienia pozajelitowego. Zamówienie składa się z 6 części, tzw. „pakietów”, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
— pakiet nr 1: preparaty do żywienia pozajelitowego,
— pakiet nr 2: płyny infuzyjne,
— pakiet nr 3: płyny infuzyjne,
— pakiet nr 4: płyny infuzyjne r-ry NaCl,
— pakiet nr 5: płyny infuzyjne,
— pakiet nr 6: płyny infuzyjne.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.1–3.6 do SIWZ.
Całkowita wartość zamówienia: 312 724 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-09-14 📅
Data publikacji: 2020-09-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 182-437666
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 106-256247
Numer Dz.U.-S: 182
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
— pakiet nr 1: preparaty do żywienia pozajelitowego,
— pakiet nr 2: płyny infuzyjne,
— pakiet nr 3: płyny infuzyjne,
— pakiet nr 4: płyny infuzyjne r-ry NaCl,
— pakiet nr 5: płyny infuzyjne,
— pakiet nr 6: płyny infuzyjne.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr…
… 3.1– ... do SIWZ.
… 3.3– ... do SIWZ.
… 3.6 – ... do SIWZ.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-09-01 📅
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
Kraj: Polska 🇵🇱 Miasto Warszawa
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 42222.21 PLN 💰
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-380
Całkowita wartość zamówienia: 16858.80 PLN 💰
127517.33 PLN 💰
117525.60 PLN 💰
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna Medifarm Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bławatków 6
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100
Kraj: Katowicki
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 15188.68 PLN 💰
17765.35 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
3
1
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Źródło: OJS 2020/S 182-437666 (2020-09-14)