I. Wykonawca obowiązany jest wnieść wadium w wysokości:
— pakiet nr 1: 160,00 PLN,
— pakiet nr 2: 5 600,00 PLN,
— pakiet nr 3: 4 900,00 PLN,
— pakiet nr 4: 3 000,00 PLN,
— pakiet nr 5: 4 900,00 PLN,
— pakiet nr 6: 290,00 PLN,
— pakiet nr 7: 360,00 PLN,
— pakiet nr 8: 470,00 PLN,
— pakiet nr 9: 650,00 PLN,
— pakiet nr 10: 170,00 PLN,
— pakiet nr 11: 2 370,00 PLN,
— pakiet nr 12: 74,00 PLN,
— pakiet nr 13: 1 500,00 PLN.
II. Celem potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu stawianych wykonawcom Zamawiający wzywa wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów:
1. Oświadczenia wykonawcy o braku wobec niego prawomocnego wyroku sadu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności tych należności lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
2. Aktualnej informacji Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13,14 i 21 ustawy Pzp – wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert.
III. Oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne.
3. Celem potwierdzenia spełnienia warunków stawianych przedmiotowi zamówienia przez Zamawiającego oraz dla uznania formalnej poprawności oferta musi zawierać następujące dokumenty i materiały:
1) Wypełniony i podpisany w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę/osoby uprawnioną/uprawnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty stanowiący załącznik nr 1.
2) Wypełniony i podpisany w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 (pakiety).
3) Parametry jakościowe – jeśli Wykonawca zaznaczy, w załączniku nr 2 w odpowiedniej kolumnie danego pakietu (Pakiet nr 3, nr 4, nr 5, nr 9, nr 10 i nr 11), „spełnia” to do oferty należy załączyć końcowy wynik badania potwierdzający spełnianie tych norm:
a) Pakiet nr 3 poz. 1: spełnienie normy EN 14476 (polio) w podanym czasie działania.
b) Pakiet nr 4 poz. 1 i poz. 2:
— spełnienie normy PN-EN 16 777 w podanym w pakiecie czasie działania oraz
— spełnienie normy PN-EN 17126 w podanym w pakiecie czasie działania.
c) Pakiet nr 5: spełnienie normy EN 17126 czasie do 5 minut.
d) Pakiet nr 9: spełnienie norm EN 14562 (grzyby i drożdże), EN 14561, w podanym czasie działania.
e) Pakiet nr 10: spełnienie normy EN 14476 (wirus adeno, polio).
f) Pakiet nr 11:
— spełnienie normy PN-EN 16 777 w podanym w pakiecie czasie działania oraz
— spełnienie normy PN-EN 17126 w podanym w pakiecie czasie działania.
IV. Zamawiający wzywa wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów:
1) pakiet nr 1:
a) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
b) Ulotka z danymi dotyczącymi preparatu.
2) Pakiet nr 2 poz. 1:
a) Ulotka z danymi dotyczącymi sposobu użycia preparatu.
3) Pakiet nr 2 poz. 2:
a) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
b) Ulotka z danymi dotyczącymi preparatu.
c) Końcowy wynik badania potwierdzający spełnianie odpowiednich norm, tj.:
• PN-EN 1500 w czasie 30 sekund i PN-EN 12791 w czasie do 90 sekund,
• EN 14348 – M. avium i M. terre do 30 sekund,
• EN 12624 – F,Y do 30 sekund,
• skuteczny wobec wirusów – EN 14476 (Adeno, Noro, HIV, HBV, HCV, Rota) w czasie 30 sekund, Polio w czasie 60 sekund.
4) Pakiet nr 2 poz. 3:
a) końcowy wynik badania potwierdzający spełnianie odpowiednich norm, tj.:
• PN-EN 1500 w czasie 30 sekund,
• pełne działanie wirusobójcze według EN 14476.
5) Pakiet nr 2 poz. 4:
a) Ulotka z danymi dotyczącymi sposobu użycia preparatu
6) Pakiet nr 3 poz. 1:
a) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
b) Ulotka z danymi dotyczącymi preparatu.
c) Końcowy wynik badania potwierdzający spełnianie odpowiednich norm, tj.:
• potwierdzone działanie bójcze według norm: EN 13697, EN 16615, EN 13697 (F), EN 14348 (M. terre i M. avium), EN 14476 (rota, noro, adeno)
7) Pakiet nr 3 poz. 2b):
a) Oświadczenie producenta, że chusteczki nie wpływają na działanie dołączonych do pakietu preparatów dezynfekcyjnych.
8) Pakiet nr 4 poz. 1:
a) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
b) Ulotka z danymi dotyczącymi preparatu.
c) Końcowy wynik badania potwierdzający spełnianie odpowiednich norm, tj.:
• potwierdzone działanie bójcze według norm: PN-EN 13727, PN-EN 13624 (F, Y), PN-EN 14563, PN-EN 14476, PN-EN 13704.
9) Pakiet nr 4 poz. 2:
a) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
b) Ulotka z danymi dotyczącymi preparatu.
c) Końcowy wynik badania potwierdzający spełnianie odpowiednich norm, tj.:
• potwierdzone działanie bójcze według norm: PN-EN 13727, PN-EN 16615, PN-EN 13624 (F, Y), PN-EN 14563, PN-EN 14476, PN 13704.
10) Pakiet nr 5:
a) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
b) Ulotka z danymi dotyczącymi preparatu.
c) Końcowy wynik badania potwierdzający spełnianie odpowiednich norm, tj.:
• EN 13727,EN 16615, EN 13624 (F,Y), EN 14476, EN 14563, EN 13704.
11) Pakiet nr 6 poz. 1 i poz. 2:
a) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
b) Ulotka z danymi dotyczącymi preparatu.
c) Końcowy wynik badania potwierdzający spełnianie odpowiednich norm, tj.:
• potwierdzone działanie biobójcze PN-EN 16615 (B, Y), PN-EN 13624 (Y), PN-EN 14348 (M. terrae), PN-EN 14476 (wirusy osłonkowe, Rota, Noro)
12) Pakiet nr 7:.
a) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
b) Ulotka z danymi dotyczącymi preparatu.
c) Końcowy wynik badania potwierdzający spełnianie odpowiednich norm, tj.:
• potwierdzone działanie bójcze według norm: EN 16615 dla B, F, Tbc, EN 14476 (adeno);
13) Pakiet nr 8:
a) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
b) Ulotka z danymi dotyczącymi preparatu.
c) Końcowy wynik badania potwierdzający spełnianie odpowiednich norm, tj.:
• potwierdzone działanie bójcze według norm: EN 14561, EN 14563, EN 14562 (F,Y), EN 14476, EN 17126.
14) Pakiet nr 9:
a) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
b) Ulotka z danymi dotyczącymi preparatu.
c) Końcowy wynik badania potwierdzający spełnianie odpowiednich norm, tj.:
• potwierdzone działanie bójcze według norm: EN 13727, EN 13624 (grzyby i drożdże), EN 14476 (HIV, HBV, HCV), EN 14563 (warunki brudne).
15) Pakiet nr 10:
a) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
b) Ulotka z danymi dotyczącymi preparatu.
c) Końcowy wynik badania potwierdzający spełnianie odpowiednich norm, tj.:
• potwierdzone działanie bójcze według norm: EN 14561, EN 14562 (drożdże), EN 14476 (HIV, HBV, HCV), EN 14563 (M. Terre, M. avium),
16) Pakiet nr 11:
a) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
b) Ulotka z danymi dotyczącymi preparatu.
c) Końcowy wynik badania potwierdzający spełnianie odpowiednich norm, tj.:
• potwierdzone działanie bójcze według norm: EN 13727, EN 14561, EN 14562, EN 13624 (F, Y), EN 14348, EN 14476, PN 13704 (Clostridioides difficile).
17) Pakiet nr 12 poz. 1 i poz. 2:
a) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
b) Ulotka z danymi dotyczącymi preparatu.
18) Pakiet nr 13 poz. 1 i poz. 2:
a) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
b) Ulotka z danymi dotyczącymi preparatu.
Zamawiający może, w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego, najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu, art. 24 aa.
Czas związania ofertą: 60 dni.