Dostawa produktów leczniczych

Ogłoszenie o zamówieniu (2020-12-24)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Numer referencyjny: DZP/381/125A/2020
Krótki opis:
“Dostawa produktów leczniczych z podziałem na 79 części- wyszczególnienie asortymentowo ilościowe oraz wymagania jakościowe określono w załącznikach nr 4.1...”    Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦
Dodatkowy kod CPV: Różne produkty lecznicze 📦
Środki przeciwnowotworowe 📦
Środki obniżające krzepliwość krwi 📦
Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego 📦
Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia 📦
Produkty lecznicze dla układu nerwowego 📦
Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego 📦
Ogólnoustrojowe preparaty hormonalne, z wyłączeniem hormonów płciowych 📦
Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu 📦
Środki oftalmologiczne 📦
Środki lecznicze dla układu oddechowego 📦
Płyny dożylne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Katowicki 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Adres pocztowy: ul. Ceglana 35
Kod pocztowy: 40-514
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.uck.katowice.pl 🌏
E-mail: acholuj@uck.katowice.pl 📧
Telefon: +48 323581442 📞
URL dokumentów: http://www.uck.katowice.pl 🌏
URL do udziału: https://portal.smartpzp.pl/uck 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-12-24 📅
Termin składania ofert: 2021-01-29 📅
Data publikacji: 2020-12-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 253-638300
Numer Dz.U.-S: 253
Informacje dodatkowe

“1. Postępowanie prowadzone jest w języku polskim w formie elektronicznej za pośrednictwem PlatformySmartPZP dostępnej pod adresem:...”    Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Płyny infuzyjne z portem bezigłowym typu luer lock
Numer części: 1
Krótki opis:
“Płyny infuzyjne z portem bezigłowym typu luer lock - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.1 SIWZ”
Czas trwania: 24 miesięcy
Nazwa części: Natalizumab
Numer części: 2
Krótki opis:
“Natalizumab- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.2 SIWZ”
Nazwa części: Substancje recepturowe
Numer części: 3
Krótki opis:
“Substancje recepturowe - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.3SIWZ”
Nazwa części: Antitrombin
Numer części: 4
Krótki opis:
“Antitrombin - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.4 SIWZ”
Nazwa części: Aflibercept
Numer części: 5
Krótki opis:
“Aflibercept- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.5 SIWZ”
Nazwa części: Leki stosowane w zakażeniach
Numer części: 6
Krótki opis:
“Leki stosowane w zakażeniach - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.6 SIWZ”
Nazwa części: Leki różne I
Numer części: 7
Krótki opis:
“Leki różne I - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.7 SIWZ”
Nazwa części: Leki różne II
Numer części: 8
Krótki opis:
“Leki różne I I- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.8 SIWZ”
Nazwa części: Leki różne III
Numer części: 9
Krótki opis:
“Leki różne III - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.9 SIWZ”
Nazwa części: Leki różne IV
Numer części: 10
Krótki opis:
“Leki różne I V postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.10 SIWZ”
Nazwa części: Leki różne V
Numer części: 11
Krótki opis:
“Leki różne V- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.11 SIWZ”
Nazwa części: Leki różne VI
Numer części: 12
Krótki opis:
“Leki różne VI- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.12 SIWZ”
Nazwa części: Krew i układ krwiotwórczy
Numer części: 13
Krótki opis:
“Krew i układ krwiotwórczy - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.13 SIWZ”
Nazwa części: Mivacurium
Numer części: 14
Krótki opis:
“Mivacurium - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.14 SIWZ”
Nazwa części: Układ mięśniowo - szkieletowy
Numer części: 15
Krótki opis:
“Układ mięśniowo - szkieletowy- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.15 SIWZ”
Nazwa części: Ośrodkowy układ nerwowy
Numer części: 16
Krótki opis:
“Ośrodkowy układ nerwowy- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.16 SIWZ”
Nazwa części: Układ sercowo - naczyniowy
Numer części: 17
Krótki opis:
“Układ sercowo - naczyniowy- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.17 SIWZ”
Nazwa części: Hormony i witaminy
Numer części: 18
Krótki opis:
“Hormony i witaminy- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.18 SIWZ”
Nazwa części: Przewód pokarmowy i metabolizm
Numer części: 19
Krótki opis:
“Przewód pokarmowy i metabolizm postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.19 SIWZ”
Nazwa części: Sunitinibum
Numer części: 20
Krótki opis:
“Sunitinibum- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.20 SIWZ”
Nazwa części: Leki oczne
Numer części: 21
Krótki opis:
“Leki oczne- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.21 SIWZ”
Nazwa części: Leki odurzające i psychotropowe
Numer części: 22
Krótki opis:
“Leki odurzające i psychotropowe - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.22 SIWZ”
Nazwa części: Układ oddechowy
Numer części: 23
Krótki opis:
“Układ oddechowy- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.23 SIWZ”
Nazwa części: Indocyanine green
Numer części: 24
Krótki opis:
“Indocyanine green - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.24 SIWZ”
Nazwa części: Interferon beta – 1A I
Numer części: 25
Krótki opis:
“Interferon beta – 1A I - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.25 SIWZ”
Nazwa części: Interferon Beta - 1A II
Numer części: 26
Krótki opis:
“Interferon Beta - 1A II- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.26 SIWZ”
Nazwa części: Teriflunomide
Numer części: 27
Krótki opis:
“Teriflunomide - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.27 SIWZ”
Nazwa części: Botulinum toxin A I
Numer części: 28
Krótki opis:
“Botulinum toxin A I- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.28 SIWZ”
Nazwa części: Botulinum toxin A II
Numer części: 29
Krótki opis:
“Botulinum toxin A II - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.29 SIWZ”
Nazwa części: Botulinum toxin A III
Numer części: 30
Krótki opis:
“Botulinum toxin A III- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.30 SIWZ”
Nazwa części: Alemtuzumab
Numer części: 31
Krótki opis:
“Alemtuzumab - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.31 SIWZ”
Nazwa części: Enoxaparin natricum
Numer części: 32
Krótki opis:
“Enoxaparin natricum - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.32 SIWZ”
Nazwa części: Nadroparinum calcicum
Numer części: 33
Krótki opis:
“Nadroparinum calcicum - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.33 SIWZ”
Nazwa części: Aciclovir
Numer części: 34
Krótki opis:
“Aciclovir - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.34 SIWZ”
Nazwa części: Eptacog alfa
Numer części: 35
Krótki opis:
“Eptacog alfa - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.35 SIWZ”
Nazwa części: Carbachol
Numer części: 36
Krótki opis:
“Carbachol - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.36 SIWZ”
Nazwa części: Somatostatin
Numer części: 37
Krótki opis:
“Somatostatin - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.37 SIWZ”
Nazwa części: Matryca z klejem do tkanek
Numer części: 38
Krótki opis:
“Matryca z klejem do tkanek - postać farmaceutyczną, wymaganą ilość określono w załączniku 4.38SIWZ”
Nazwa części: Desfluran
Numer części: 39
Krótki opis:
“Desfluran - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.39SIWZ”
Nazwa części: Atosiban
Numer części: 40
Krótki opis:
“Atosiban - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.40SIWZ”
Nazwa części: Octreotide
Numer części: 41
Krótki opis:
“Octreotide - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.41SIWZ”
Nazwa części: Lanreotide
Numer części: 42
Krótki opis:
“Lanreotide - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.42 SIWZ”
Nazwa części: Sugammadex
Numer części: 43
Krótki opis:
“Sugammadex - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.43 SIWZ”
Nazwa części: Dexamethason
Numer części: 44
Krótki opis:
“Dexamethason- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.44 SIWZ”
Nazwa części: Atezolizumab
Numer części: 45
Krótki opis:
“Atezolizumab- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.45 SIWZ”
Nazwa części: Palonosetron
Numer części: 46
Krótki opis:
“Palonosetron - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.46 SIWZ”
Nazwa części: Olaparyb
Numer części: 47
Krótki opis:
“Olaparyb- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.47 SIWZ”
Nazwa części: Levodopum + Karbidopum
Numer części: 48
Krótki opis:
“Levodopum + Karbidopum - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.48 SIWZ”
Nazwa części: Apomorfina
Numer części: 49
Krótki opis:
“Apomorfina - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.49 SIWZ”
Nazwa części: Idarucizumab
Numer części: 50
Krótki opis:
“Idarucizumab- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.50 SIWZ”
Nazwa części: Nimodipine
Numer części: 51
Krótki opis:
“Nimodipine postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.51 SIWZ”
Nazwa części: Gefitynibum
Numer części: 52
Krótki opis:
“Gefitynibum - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.52 SIWZ”
Nazwa części: Erlotinib
Numer części: 53
Krótki opis:
“Erlotinib postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.53 SIWZ”
Nazwa części: Rituximabum
Numer części: 54
Krótki opis:
“Rituximabum postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.54 SIWZ”
Nazwa części: Cytarabina
Numer części: 55
Krótki opis:
“Cytarabina- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.55 SIWZ”
Nazwa części: Pazopanib
Numer części: 56
Krótki opis:
“Pazopanib postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.56 SIWZ”
Nazwa części: Dexmedetomidine
Numer części: 57
Krótki opis:
“Dexmedetomidine - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.57 SIWZ”
Nazwa części: Milrynon
Numer części: 58
Krótki opis:
“Milrynon - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.58 SIWZ”
Nazwa części: Płyny infuzyjne I
Numer części: 59
Krótki opis:
“Płyny infuzyjne I - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.59 SIWZ”
Nazwa części: Panitumumab
Numer części: 60
Krótki opis:
“Panitumumab - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.60 SIWZ”
Nazwa części: Kapecytabina
Numer części: 61
Krótki opis:
“Kapecytabina - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.61 SIWZ”
Nazwa części: Enzalutamid
Numer części: 62
Krótki opis:
“Enzalutamid- postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.62 SIWZ”
Nazwa części: Palbociclib
Numer części: 63
Krótki opis:
“Palbociclib - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.63 SIWZ”
Nazwa części: Płyny infuzyjne II
Numer części: 64
Krótki opis:
“Płyny infuzyjne II - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.64 SIWZ”
Nazwa części: Iohexol
Numer części: 65
Krótki opis:
“Iohexol - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.65 SIWZ”
Nazwa części: Vinorelbinum
Numer części: 66
Krótki opis:
“Vinorelbinum - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.66 SIWZ”
Nazwa części: Omalizumab
Numer części: 67
Krótki opis:
“Omalizumab - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.67 SIWZ”
Nazwa części: Cisatracurium
Numer części: 68
Krótki opis:
“Cisatracurium - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.68 SIWZ”
Nazwa części: Paclitaxel
Numer części: 69
Krótki opis:
“Paclitaxel - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.69 SIWZ”
Nazwa części: Dimethyl fumarate
Numer części: 70
Krótki opis:
“Dimethyl fumarate - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.70 SIWZ”
Nazwa części: Okrelizumab
Numer części: 71
Krótki opis:
“Okrelizumab - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.71 SIWZ”
Nazwa części: Płyn Ringera
Numer części: 72
Krótki opis:
“Płyn Ringera - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.72 SIWZ”
Nazwa części: Sól fizjologiczna do płukania pola operacyjnego
Numer części: 73
Krótki opis:
“Sól fizjologiczna do płukania pola operacyjnego - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.73 SIWZ”
Nazwa części: Import docelowy
Numer części: 74
Krótki opis:
“Import docelowy - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.74 SIWZ”
Nazwa części: Cyclophosphamidum
Numer części: 75
Krótki opis:
“Cyclophosphamidum - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.75 SIWZ”
Nazwa części: Doxorubicyna liposomalna pegylowana
Numer części: 76
Krótki opis:
“Doxorubicyna liposomalna pegylowana - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.76 SIWZ”
Nazwa części: Ifosfamid
Numer części: 77
Krótki opis:
“Ifosfamid - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.77 SIWZ”
Nazwa części: Phenobarbital
Numer części: 78
Krótki opis:
“Phenobarbital - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.78 SIWZ”
Nazwa części: Acidum Zoledronicum
Numer części: 79
Krótki opis:
“Acidum Zoledronicum - postać farmaceutyczną,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.79 SIWZ”
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego SUM ul.Ceglana 35. Dostawy do Apteki Szpitalnej w dwóch lokalizacjach Katowice ul.Ceglana 35 i...”    Pokaż więcej

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
“Za spełniających ten warunek Zamawiający uzna Wykonawców, którzy przedstawią Zezwolenie/licencje Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie...”    Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
“Zamawiający nie określa w tym zakresie warunku”
Minimalny poziom(y) standardów:
“1.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni...”    Pokaż więcej

“1)Zezwolenia/licencji Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem...”    Pokaż więcej

Pokaż więcej (6)

“4) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne. Oświadczenie według...”

Minimalny poziom(y) standardów

4) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne. Oświadczenie według załącznika nr 5 do SIWZ.

   Pokaż więcej

“5) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy PZP, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed...”

Minimalny poziom(y) standardów

5) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy PZP, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

   Pokaż więcej

“2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:”

“a) punkcie VI.6.2) SIWZ składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio...”

Minimalny poziom(y) standardów

a) punkcie VI.6.2) SIWZ składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

   Pokaż więcej

“b) punkcie VI.6.5) SIWZ składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy...”

Minimalny poziom(y) standardów

b) punkcie VI.6.5) SIWZ składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 UPZP- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

   Pokaż więcej

“3.Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się...”

Minimalny poziom(y) standardów

3.Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie VI.7 SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.

   Pokaż więcej

Zdolności techniczne i zawodowe:
“Zamawiający nie określa w tym zakresie warunku”
Minimalny poziom(y) standardów:
“4.Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej...”    Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
“Warunki realizacji umowy określone zostały we wzorze umowy stanowiącej załącznik nr 6 oraz 6A do SIWZ”

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-03-29 📅
Data otwarcia ofert: 2021-01-29 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach,ul. Ceglana 35, POLSKA, Dział Zamówień Publicznych, pokój E056
Informacje dodatkowe:
“1. Postępowanie prowadzone jest w języku polskim w formie elektronicznej za pośrednictwem PlatformySmartPZP dostępnej pod adresem: https://portal.smartpzp.pl/uck”    Pokaż więcej

“2. Otwarcie ofert nastąpi poprzez ich odszyfrowanie na Platformie SmartPZP.”

Pokaż więcej (1)

“3. Podczas otwarcia ofert Zamawiający odczyta informacje, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Pzp.”

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Agata Chołuj
Adres internetowy: www.uck.katowice.pl 🌏
Dokumenty URL: www.uck.katowice.pl 🌏
URL dokumentów: www.uck.katowice.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

“1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:”

“1) spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:”

Pokaż więcej (9)

“Kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności Za spełniających ten warunek Zamawiający uzna Wykonawców, którzy przedstawią...”

Informacje dodatkowe

Kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności Za spełniających ten warunek Zamawiający uzna Wykonawców, którzy przedstawią Zezwolenie/licencje Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001r.Prawo farmaceutyczne, a dla części nr 22 dodatkowo Zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi i psychotropowymi zgodnie z ustawą z dnia 29 lipca 2005 r o przeciwdziałaniu narkomanii.

   Pokaż więcej

“2) nie podlegają wykluczeniu;”

“Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcę wobec którego zaistnieją przesłanki do wykluczenia, o których mowa w...”

Informacje dodatkowe

Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcę wobec którego zaistnieją przesłanki do wykluczenia, o których mowa w art.24 ust. 1 Pzp oraz dodatkowo przesłanki z art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp. tj. Wykonawcę w stosunku w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnymjest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątkuw trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2019 r. poz. 243, 326, 912i 1655) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidacjęmajątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2019 r. poz. 498, 912, 1495 i 1655)

   Pokaż więcej

“WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA”

“1.Dla wstępnego potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia Wykonawca składa aktualne na dzień składania...”

Informacje dodatkowe

1.Dla wstępnego potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia Wykonawca składa aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego dokumentu (JEDZ) w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SIWZ.

   Pokaż więcej

“2.W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców jednolity dokument JEDZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o...”

Informacje dodatkowe

2.W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców jednolity dokument JEDZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te mają potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia.

   Pokaż więcej

“3.Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia - w zakresie, w...”

Informacje dodatkowe

3.Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia - w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby - warunków udziału w postępowaniu składa także jednolity dokument (JEDZ) dotyczący tych podmiotów.

   Pokaż więcej

“4.Zamawiający nie żąda od wykonawcy złożenia jednolitego dokumentu (JEDZ) dotyczącego podwykonawcy, któremu zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia.”

“5.Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust.5 ustawy PZP przekazuje zamawiającemu...”

Informacje dodatkowe

5.Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust.5 ustawy PZP przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP według załącznika nr 3 do SIWZ. Wraz ze złożeniem oświadczenia wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

   Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
“1.Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia...”    Pokaż więcej

“2.Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP.”

Pokaż więcej (9)

“3.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania...”

Informacje o terminach składania odwołań

3.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

   Pokaż więcej

“4.Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe...”

Informacje o terminach składania odwołań

4.Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania

   Pokaż więcej

“5.Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem...”

Informacje o terminach składania odwołań

5.Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

   Pokaż więcej

“6.Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią...”

Informacje o terminach składania odwołań

6.Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

   Pokaż więcej

“Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed...”

Informacje o terminach składania odwołań

Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

   Pokaż więcej

“7.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały...”

Informacje o terminach składania odwołań

7.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

   Pokaż więcej

“8.Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia...”

Informacje o terminach składania odwołań

8.Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej

   Pokaż więcej

“9.W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może...”

Informacje o terminach składania odwołań

9.W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

   Pokaż więcej

“10.W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.”

Informacje o terminach składania odwołań

10.W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

   Pokaż więcej

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2020/S 253-638300 (2020-12-24)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-03-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 4291149.80 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-03-10 📅
Data publikacji: 2021-03-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 051-128069
Numer Dz.U.-S: 51
Informacje dodatkowe

“W zakresie części nr 8 postępowanie zostało unieważnione na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, cena oferty z najniższą ceną przewyższa kwotę, którą...”    Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Substancje recepturowe – postać farmaceutyczną, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.3 SIWZ.”

“Leki różne II – postać farmaceutyczną, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.8 SIWZ.”

Pokaż więcej (4)

“Nadroparinum calcicum – postać farmaceutyczną, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.33 SIWZ.”

“Atezolizumab – postać farmaceutyczną, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.45 SIWZ.”

“Okrelizumab – postać farmaceutyczną, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.71 SIWZ.”

“Ifosfamid – postać farmaceutyczną, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.77 SIWZ.”

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego SUM ul. Ceglana 35. Dostawy do apteki szpitalnej w dwóch lokalizacjach Katowice ul. Ceglana 35 i...”    Pokaż więcej

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-02-16 📅
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672
Kraj: Polska 🇵🇱
Miasto Warszawa 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 2036018.16 PLN 💰
2255131.20 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Miasto pocztowe: Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach składania odwołań:
“1. Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia...”    Pokaż więcej

“2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania...”    Pokaż więcej

Pokaż więcej (6)

“3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe...”

Informacje o terminach składania odwołań

3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

   Pokaż więcej

“4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem...”

Informacje o terminach składania odwołań

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

   Pokaż więcej

“5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią...”

Informacje o terminach składania odwołań

5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

   Pokaż więcej

“Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed...”

Informacje o terminach składania odwołań

Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

   Pokaż więcej

“6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały...”

Informacje o terminach składania odwołań

6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

   Pokaż więcej

“7. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.”

Informacje o terminach składania odwołań

7. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

   Pokaż więcej

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Miasto pocztowe: Krajowa Izba Odwoławcza
Źródło: OJS 2021/S 051-128069 (2021-03-10)