1. Przedmiot zamówienia stanowi: dostawa specjalistycznych wyrobów medycznych stosowanych podczas zabiegów wewnątrznaczyniowych, którego szczegółowy opis i zakres zawarto w Załączniku nr 1-15 do SIWZ. 2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. 3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Za ofertę równoważną Zamawiający będzie uważał osprzęt kompatybilny ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego, o parametrach jakościowych nie niższych niż opisane oraz funkcjonalności, przeznaczeniu i zastosowaniu wymaganym w opisie przedmiotu zamówienia. Zamawiający wymaga wskazania pozycji, w których zastosowano rozwiązania równoważne. 4. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane nazwy, znaki towarowe lub typy produktów, normy - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych, pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych równych lub wyższych od określonych w dokumentacji.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-12-29.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-11-16.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2020-11-16) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Numer referencyjny: EO/LA-M-2722/ LXXIV/20
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia stanowi: dostawa specjalistycznych wyrobów medycznych stosowanych podczas zabiegów wewnątrznaczyniowych, którego szczegółowy opis i zakres zawarto w Załączniku nr 1-15 do SIWZ.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Za ofertę równoważną Zamawiający będzie uważał osprzęt kompatybilny ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego, o parametrach jakościowych nie niższych niż opisane oraz funkcjonalności, przeznaczeniu i zastosowaniu wymaganym w opisie przedmiotu zamówienia. Zamawiający wymaga wskazania pozycji, w których zastosowano rozwiązania równoważne.
4. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane nazwy, znaki towarowe lub typy produktów, normy - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych, pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych równych lub wyższych od określonych w dokumentacji.
1. Przedmiot zamówienia stanowi: dostawa specjalistycznych wyrobów medycznych stosowanych podczas zabiegów wewnątrznaczyniowych, którego szczegółowy opis i zakres zawarto w Załączniku nr 1-15 do SIWZ.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Za ofertę równoważną Zamawiający będzie uważał osprzęt kompatybilny ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego, o parametrach jakościowych nie niższych niż opisane oraz funkcjonalności, przeznaczeniu i zastosowaniu wymaganym w opisie przedmiotu zamówienia. Zamawiający wymaga wskazania pozycji, w których zastosowano rozwiązania równoważne.
4. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane nazwy, znaki towarowe lub typy produktów, normy - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych, pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych równych lub wyższych od określonych w dokumentacji.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Urządzenia medyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-11-16 📅
Termin składania ofert: 2020-12-29 📅
Data publikacji: 2020-11-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 227-556478
Numer Dz.U.-S: 227
Informacje dodatkowe
Komisja przetargowa wyznaczona przez kierownika Zamawiającego. Podczas otwarcia ofert Zamawiający odczyta informacje, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Pzp.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia stanowi: dostawa specjalistycznych wyrobów medycznych stosowanych podczas zabiegów wewnątrznaczyniowych, którego szczegółowy opis i zakres zawarto w Załączniku nr 1-15 do SIWZ.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Za ofertę równoważną Zamawiający będzie uważał osprzęt kompatybilny ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego, o parametrach jakościowych nie niższych niż opisane oraz funkcjonalności, przeznaczeniu i zastosowaniu wymaganym w opisie przedmiotu zamówienia. Zamawiający wymaga wskazania pozycji, w których zastosowano rozwiązania równoważne.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Za ofertę równoważną Zamawiający będzie uważał osprzęt kompatybilny ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego, o parametrach jakościowych nie niższych niż opisane oraz funkcjonalności, przeznaczeniu i zastosowaniu wymaganym w opisie przedmiotu zamówienia. Zamawiający wymaga wskazania pozycji, w których zastosowano rozwiązania równoważne.
4. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane nazwy, znaki towarowe lub typy produktów, normy - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych, pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych równych lub wyższych od określonych w dokumentacji.
4. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane nazwy, znaki towarowe lub typy produktów, normy - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych, pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych równych lub wyższych od określonych w dokumentacji.
Nazwa części: Zadanie 1
Numer części: 1
Krótki opis:
1.Pętla jednooczkowa: dwupłaszczyznowa konstrukcja umożliwia chwytanie obiektów pod każdym kątem, chwytanie obiektów odbywa się przez główne oczko pętli jak również chwytaniem bocznym. Możliwość obracania pętli o 360stopni. Wysoka wytrzymałość na rozciąganie dzięki elastycznemu, nitynolowemu rdzeniowi. Bardzo dobra widoczność w skopii-pętla wykonana z drutu owiniętego platyną. W skład zestawu wchodzą: pętla, cewnik pętli, wspornik do wprowadzania pętli i torquer. Śr. Pętli: 5, 10, 15, 20, 30mm. Długość pętli 125cm, długość koszulki wprowadzającej 105cm,pętle kompatybilne z prowadnikiem 0,035” -10 szt.
1.Pętla jednooczkowa: dwupłaszczyznowa konstrukcja umożliwia chwytanie obiektów pod każdym kątem, chwytanie obiektów odbywa się przez główne oczko pętli jak również chwytaniem bocznym. Możliwość obracania pętli o 360stopni. Wysoka wytrzymałość na rozciąganie dzięki elastycznemu, nitynolowemu rdzeniowi. Bardzo dobra widoczność w skopii-pętla wykonana z drutu owiniętego platyną. W skład zestawu wchodzą: pętla, cewnik pętli, wspornik do wprowadzania pętli i torquer. Śr. Pętli: 5, 10, 15, 20, 30mm. Długość pętli 125cm, długość koszulki wprowadzającej 105cm,pętle kompatybilne z prowadnikiem 0,035” -10 szt.
2.Zestawy współosiowe do nefrostomii: Igła na prowadnik 0,018‘, dialatator na prowadnik 0,018‘, dilatator na prowadnik 0,035‘ - gładka powierzchnia, odporny na załamanie, odpowiednio sztywny; dobrze dopasowanym mandryn na prowadnik 0,018‘; mikroprowadnik 0,018‘- miękka końcówka, gładki materiał powłoki.-50 szt.
2.Zestawy współosiowe do nefrostomii: Igła na prowadnik 0,018‘, dialatator na prowadnik 0,018‘, dilatator na prowadnik 0,035‘ - gładka powierzchnia, odporny na załamanie, odpowiednio sztywny; dobrze dopasowanym mandryn na prowadnik 0,018‘; mikroprowadnik 0,018‘- miękka końcówka, gładki materiał powłoki.-50 szt.
3.Długie koszule Flexor z elastycznym poszerzadłem i hemoststyczną zastawką: bardziej miękkie poszerzadło dla lepszego prowadzenia; zmienne odcinki dla zwiększonej elastyczności; miękka cieniodajna końcówka dystalna; końcówki w dwóch konfiguracjach: prosta-HFANL0 i multipurpose-HFANL1; powłoka hydrofilna; Rozmiary 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12F w zakresie długości 45cm, 55cm, 70cm, 110cm, akceptujące prowadnik 0,035" z zastawką Check Flow. Dostępna wersja z zastawką hemostatyczną Check Flow i portem bocznym; kompatybilne z prowadnikami w zakresie 0,018", 0,035"; 0,038"; Wykonana z PTFE, spiralne zbrojenie koszulki zapewniające optymalną elastyczność i maksymalną wytrzymałość na skręcania lub zgniatanie, atraumatyczna końcówka z markerem. Hydrofilne pokrycie koszulki i poszerzacza, krzywizny: ANL0 - 4F i 5F w dł 90, 110cm; ANL1 - 5F i 6F w dł 90cm. Dostępna koszula w rozmiarze 10, 12F o dł 40cm, 80cm z koncowka prosta (RB). Wersja z bocznym ramieniem (y-conector): kompatybilne z prowadnikami 0,038". Marker na końcu koszulki. Wykonana z PTFE, spiralne zbrojenie koszulki zapewniające optymalną elastyczność i maksymalną wytrzymałość na skręcania lub zgniatanie. Dostępna wersja koszuli do t. szyjnych z atraumatyczną końcówką, z 3lub 2stopniową strefą przejściową redukująca uszkodzenie naczyń. Koszulka wraz z poszerzaczem hydrofilna na całej długości. Ręcznie regulowana 5F, 6F. Długość koszulki: 90cm. Duże światło wewnętrzne: od 0,074" w 5F i 0,087" w 6F. Dostępne Długie koszulki zgięte o dużych średnicach: zbudowane z polimeru odpornego na złamania lub teflonowe atraumatyczne, Koniec koszulki zaopatrzony w cieniodajną opaskę dobrze widoczną w skopii. kompatrybilne z prowadnikiem 0,038"; Średnice koszulek: 14F dla dł 80cm; śr, 16F dla dł 70cm. -100 szt.
3.Długie koszule Flexor z elastycznym poszerzadłem i hemoststyczną zastawką: bardziej miękkie poszerzadło dla lepszego prowadzenia; zmienne odcinki dla zwiększonej elastyczności; miękka cieniodajna końcówka dystalna; końcówki w dwóch konfiguracjach: prosta-HFANL0 i multipurpose-HFANL1; powłoka hydrofilna; Rozmiary 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12F w zakresie długości 45cm, 55cm, 70cm, 110cm, akceptujące prowadnik 0,035" z zastawką Check Flow. Dostępna wersja z zastawką hemostatyczną Check Flow i portem bocznym; kompatybilne z prowadnikami w zakresie 0,018", 0,035"; 0,038"; Wykonana z PTFE, spiralne zbrojenie koszulki zapewniające optymalną elastyczność i maksymalną wytrzymałość na skręcania lub zgniatanie, atraumatyczna końcówka z markerem. Hydrofilne pokrycie koszulki i poszerzacza, krzywizny: ANL0 - 4F i 5F w dł 90, 110cm; ANL1 - 5F i 6F w dł 90cm. Dostępna koszula w rozmiarze 10, 12F o dł 40cm, 80cm z koncowka prosta (RB). Wersja z bocznym ramieniem (y-conector): kompatybilne z prowadnikami 0,038". Marker na końcu koszulki. Wykonana z PTFE, spiralne zbrojenie koszulki zapewniające optymalną elastyczność i maksymalną wytrzymałość na skręcania lub zgniatanie. Dostępna wersja koszuli do t. szyjnych z atraumatyczną końcówką, z 3lub 2stopniową strefą przejściową redukująca uszkodzenie naczyń. Koszulka wraz z poszerzaczem hydrofilna na całej długości. Ręcznie regulowana 5F, 6F. Długość koszulki: 90cm. Duże światło wewnętrzne: od 0,074" w 5F i 0,087" w 6F. Dostępne Długie koszulki zgięte o dużych średnicach: zbudowane z polimeru odpornego na złamania lub teflonowe atraumatyczne, Koniec koszulki zaopatrzony w cieniodajną opaskę dobrze widoczną w skopii. kompatrybilne z prowadnikiem 0,038"; Średnice koszulek: 14F dla dł 80cm; śr, 16F dla dł 70cm. -100 szt.
4.Płyn embolizujący: polimer jodowy rozpuszczalny w DMSO, podwójne sterylne opakowanie, nieprzepuszczalny dla promieni RTG, widoczność obrazu pod fluoroskopią jest jednorodna, brak artefaktów w CT, w skład systemu wchodzą: ampułka polimeru, ampułka DMSO, strzykawka do polimeru, strzykawka do DMSO, łączniki redukujące. Zaprojektowany w celu umożliwienia badania układu naczyniowego podczas badania za pomocą angiografii, CT lub MR. -20 szt.
4.Płyn embolizujący: polimer jodowy rozpuszczalny w DMSO, podwójne sterylne opakowanie, nieprzepuszczalny dla promieni RTG, widoczność obrazu pod fluoroskopią jest jednorodna, brak artefaktów w CT, w skład systemu wchodzą: ampułka polimeru, ampułka DMSO, strzykawka do polimeru, strzykawka do DMSO, łączniki redukujące. Zaprojektowany w celu umożliwienia badania układu naczyniowego podczas badania za pomocą angiografii, CT lub MR. -20 szt.
5.Zestaw do drenażu przezskórnego zawierający w składzie: cewnik pigtail z mechanizmem umożliwiającym zachowanie krzywizny pigtaila 10mm typu MacLoc, długość cewnika od 15 do 50 cm. Średnica cewnika 6.3F-14F-30 szt.
6.Angiograficzne cewniki diagnostyczne: 5F; Szaft wykonany z nylonu zapewnia doskonałą elastyczność i eliminuje ryzyko załamań zachowując jednocześnie atraumatyczność końcówki, zbrojony na całej długości; różne typy ukszałtowania końcówek (Vert, Pig, VTK, RDC, RIM, SIM1, H1, Val, Piccard, HET, TIPS, BMC, Dav, MPA, C2), Cewniki typu flush bez zbrojenia; dobra sterowalność 1:1; Długość od 65 do100cm, krzywizna VTK dostępna w dł 125 cm.-50 szt.
6.Angiograficzne cewniki diagnostyczne: 5F; Szaft wykonany z nylonu zapewnia doskonałą elastyczność i eliminuje ryzyko załamań zachowując jednocześnie atraumatyczność końcówki, zbrojony na całej długości; różne typy ukszałtowania końcówek (Vert, Pig, VTK, RDC, RIM, SIM1, H1, Val, Piccard, HET, TIPS, BMC, Dav, MPA, C2), Cewniki typu flush bez zbrojenia; dobra sterowalność 1:1; Długość od 65 do100cm, krzywizna VTK dostępna w dł 125 cm.-50 szt.
7.Angiograficzne cewniki diagnostyczne do zabiegów specjalistycznych: o średnicy 5F, szaft wykonany z nylonu zapewnia doskonałą elastyczność - 40 szt.
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Zadanie 2
Numer części: 2
Krótki opis:
Stentgraft do aorty piersiowo-brzusznej fenestrowany, z odgałęzieniami i/lub fenestrowany z odgałęzieniami- Zbudowany na bazie stalowego Z-stentu, pokrycie poliestrowe .- Projektowany dla pacjenta na indywidualne zamówienie zgodnie z warunkami anatomicznymi.- Pozwala na zaopatrzenie endovaskularne pacjentów z tętniakami w obrębie tętnic nerkowych, pnia trzewnego i t. krezkowej górnej.- Introducer powinien posiadać wszystkie elementy charakterystyczne ze stentgraftu typu Flex AAA i TAA i jest kompatybilny z jego elementami dodatkowymi umożliwiając bezpieczną i efektywną implantację .- System powinien posiadać możliwość korekty położenia po 50 % otwarciu, celem precyzyjnego umiejscowienia wcześniej zaprojektowanych otworów lub rękawków na kluczowe naczynia.− Dostarczony w formie załadowanej na precyzyjny introducer wyposażony w cięgna zabezpieczające i zwalniające wraz ze stentami powlekanymi i niepowlekanymi, pętlą, koszulkami, cewnikami i prowadnikami niezbędnymi dla całkowitego wyłączenia tętniaka z jednym elementem proksymalnym.- dla pacjentów pilnych, spełniających wymogi anatomiczne, dostawa stentgraftu z 4 rękawkami (odgałęzieniami) wraz z osprzętem w ciągu 24h od zgłoszenia.-30 szt.
Stentgraft do aorty piersiowo-brzusznej fenestrowany, z odgałęzieniami i/lub fenestrowany z odgałęzieniami- Zbudowany na bazie stalowego Z-stentu, pokrycie poliestrowe .- Projektowany dla pacjenta na indywidualne zamówienie zgodnie z warunkami anatomicznymi.- Pozwala na zaopatrzenie endovaskularne pacjentów z tętniakami w obrębie tętnic nerkowych, pnia trzewnego i t. krezkowej górnej.- Introducer powinien posiadać wszystkie elementy charakterystyczne ze stentgraftu typu Flex AAA i TAA i jest kompatybilny z jego elementami dodatkowymi umożliwiając bezpieczną i efektywną implantację .- System powinien posiadać możliwość korekty położenia po 50 % otwarciu, celem precyzyjnego umiejscowienia wcześniej zaprojektowanych otworów lub rękawków na kluczowe naczynia.− Dostarczony w formie załadowanej na precyzyjny introducer wyposażony w cięgna zabezpieczające i zwalniające wraz ze stentami powlekanymi i niepowlekanymi, pętlą, koszulkami, cewnikami i prowadnikami niezbędnymi dla całkowitego wyłączenia tętniaka z jednym elementem proksymalnym.- dla pacjentów pilnych, spełniających wymogi anatomiczne, dostawa stentgraftu z 4 rękawkami (odgałęzieniami) wraz z osprzętem w ciągu 24h od zgłoszenia.-30 szt.
Nazwa części: Zadanie 3
Numer części: 3
Krótki opis:
1Stent samorozprężalny do leczenia stenoz i niedrożności żył biodrowych i udowych. Stent żylny, samorozprężalny, nitinolowy. System prowadzący trójosiowy, OTW, kompatybilny z prowadnikiem 0,035'. Koszulka 8F - 10F. Średnice stentów 10, 12, 14, 16, 18 i 20mm. Każda średnica dostępna w długościach stentów: 40, 60, 80, 100, 120, 140, 160mm. Na stencie znajduje się 12 znaczników - po sześć na każdym końcu. Trzy z nich to radiocieniujące znaczniki tantalowe a pozostałe trzy wykonane są z nitinolu. Długość systemu wprowadzającego 80cm.-60 szt.
1Stent samorozprężalny do leczenia stenoz i niedrożności żył biodrowych i udowych. Stent żylny, samorozprężalny, nitinolowy. System prowadzący trójosiowy, OTW, kompatybilny z prowadnikiem 0,035'. Koszulka 8F - 10F. Średnice stentów 10, 12, 14, 16, 18 i 20mm. Każda średnica dostępna w długościach stentów: 40, 60, 80, 100, 120, 140, 160mm. Na stencie znajduje się 12 znaczników - po sześć na każdym końcu. Trzy z nich to radiocieniujące znaczniki tantalowe a pozostałe trzy wykonane są z nitinolu. Długość systemu wprowadzającego 80cm.-60 szt.
2.Stent, samorozprężalny do tętnic udowych i podkolanowych do pierwotnego stosowania zmian de novo lub zmian restenotycznych. Stent samorozprężalny, nitinolowy, wycinany laserowo z jednego kawałka o budowie helikalnej. System OTW, kompatybilny z prowadnikiem 0,035'. Koszulka 6F. Średnice stentów 5,6,7mm dostępne w długościach stentów: 20,30,40,60,80,100,120,150,170mm i długości systemu wprowadzającego 80cm i 130 cm. Stenty o średnicy 6mm i 7mm dostępne są w długościach 200 i 250mm i systemie wprowadzajacym o długości 100cm i 135cm. Stenty o średnicy 8,9,10mm dostępne są w długościach: 20,30,40,60,80cm i długości systemu wprowadzajacego 80cm i 130cm. Multifunkcyjny system uwalniania stentu, po sześć markerów tantalowych po obu stronach stentu dla uwidocznienia w promieniowaniu RTG.-40 szt.
2.Stent, samorozprężalny do tętnic udowych i podkolanowych do pierwotnego stosowania zmian de novo lub zmian restenotycznych. Stent samorozprężalny, nitinolowy, wycinany laserowo z jednego kawałka o budowie helikalnej. System OTW, kompatybilny z prowadnikiem 0,035'. Koszulka 6F. Średnice stentów 5,6,7mm dostępne w długościach stentów: 20,30,40,60,80,100,120,150,170mm i długości systemu wprowadzającego 80cm i 130 cm. Stenty o średnicy 6mm i 7mm dostępne są w długościach 200 i 250mm i systemie wprowadzajacym o długości 100cm i 135cm. Stenty o średnicy 8,9,10mm dostępne są w długościach: 20,30,40,60,80cm i długości systemu wprowadzajacego 80cm i 130cm. Multifunkcyjny system uwalniania stentu, po sześć markerów tantalowych po obu stronach stentu dla uwidocznienia w promieniowaniu RTG.-40 szt.
3.Cewnik balonowy powlekany paclitaxelem. Cewnik balonowy powlekany paclitaxelem, nośnik leku to sorbitol i polisorbat. System OTW, ciśnienie nominalne 6 atm lub 7 atm. Prowadnik 0,035': dostępne średnice: 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,12mm i długości: 40,60,80,100,120,150mm (w zależności od średnicy). Długość systemu wprowadzajacego: 75cm, 100cm, 130cm (w zależności od średnicy). Prowadnik 0,014': dostępne średnice: 2mm; 2,5mm; 3mm; 3,5mm; 4mm, długości: 40mm, 80mm, 120mm i 150mm dla każdej ze średnic, długość systemu wprowadzającego 150cm. Stężenie powierzchniowe leku na balonie nie więcej niż 2ug/mm
3.Cewnik balonowy powlekany paclitaxelem. Cewnik balonowy powlekany paclitaxelem, nośnik leku to sorbitol i polisorbat. System OTW, ciśnienie nominalne 6 atm lub 7 atm. Prowadnik 0,035': dostępne średnice: 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,12mm i długości: 40,60,80,100,120,150mm (w zależności od średnicy). Długość systemu wprowadzajacego: 75cm, 100cm, 130cm (w zależności od średnicy). Prowadnik 0,014': dostępne średnice: 2mm; 2,5mm; 3mm; 3,5mm; 4mm, długości: 40mm, 80mm, 120mm i 150mm dla każdej ze średnic, długość systemu wprowadzającego 150cm. Stężenie powierzchniowe leku na balonie nie więcej niż 2ug/mm
4.Cewnik balonowy ultra niepodatny o dużych średnicach. Cewnik balonowy OTW, niskoprofilowy, zbudowany z włókien kewlarowych, ultra niepodatny. Średnice: 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 i 26 mm, długości: 2, 4 i 6 cm (w zależności od średnicy). Kompatybilny z prowadnikiem 0.035", system wprowadzania 80cm i 120cm. Ciśnienie nominalne 4-6 atm, RBP: 12-18 atm. Koszulka 7-12F. Dwa znaczniki dla lepszej widoczności, zwężana atraumatyczna końcówka.-60 szt.
4.Cewnik balonowy ultra niepodatny o dużych średnicach. Cewnik balonowy OTW, niskoprofilowy, zbudowany z włókien kewlarowych, ultra niepodatny. Średnice: 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 i 26 mm, długości: 2, 4 i 6 cm (w zależności od średnicy). Kompatybilny z prowadnikiem 0.035", system wprowadzania 80cm i 120cm. Ciśnienie nominalne 4-6 atm, RBP: 12-18 atm. Koszulka 7-12F. Dwa znaczniki dla lepszej widoczności, zwężana atraumatyczna końcówka.-60 szt.
5.Powlekany stent samorozprężalny do leczenia zwężeń naczyń żylnych kończyn górnych przy użyciu AV przetoki lub przeszczepu dostępowego. Stent samorozprężalny, powlekany ePTFE, nitinolowy, impregnowany węglem. System OTW, kompatybilny z prowadnikiem 0,035'. Koszulka 8F - 9F. Średnice stentów 6, 7, 8, 9 i 10mm. Dostępny w konfiguracji prostej i rozszerzonej. Konfiguracja prosta: każda średnica dostępna w długości: 30, 40, 60, 80 i 100mm. Konfiguracja rozszerzona: każda średnica dostępna w długości: 40, 60, 80 i 100mm. Na stencie powlekanym znajduje się 12 znaczników tantalowych - po sześć na każdym końcu. Długość systemu wprowadzającego 80cm i 120cm.-10 szt.
5.Powlekany stent samorozprężalny do leczenia zwężeń naczyń żylnych kończyn górnych przy użyciu AV przetoki lub przeszczepu dostępowego. Stent samorozprężalny, powlekany ePTFE, nitinolowy, impregnowany węglem. System OTW, kompatybilny z prowadnikiem 0,035'. Koszulka 8F - 9F. Średnice stentów 6, 7, 8, 9 i 10mm. Dostępny w konfiguracji prostej i rozszerzonej. Konfiguracja prosta: każda średnica dostępna w długości: 30, 40, 60, 80 i 100mm. Konfiguracja rozszerzona: każda średnica dostępna w długości: 40, 60, 80 i 100mm. Na stencie powlekanym znajduje się 12 znaczników tantalowych - po sześć na każdym końcu. Długość systemu wprowadzającego 80cm i 120cm.-10 szt.
Nazwa części: Zadanie 4
Numer części: 4
Krótki opis:
1. Standardowe i sztywne prowadniki krótkie: średnice 0,018”, 0,020”, 0,025”, 0,032” 0,035”, 0.038”; długości 50, 80, 150, 180 cm; rdzeń nitinolowy pokryty powłoką poliuretanu; wykonany z jednego kawałka; długości taperowanych końcówek dla wersji sztywnej 1, 3 i 5mm, dla wersji standardowej 1, 3, 5 i 8 mm; dostępne w wersji: z kształtowalną końcówką, podwójnie zagiętą końcówką, Bentson –Type, o różnych sztywnościach: standardowej, półsztywnej i sztywnej.-50 szt.
1. Standardowe i sztywne prowadniki krótkie: średnice 0,018”, 0,020”, 0,025”, 0,032” 0,035”, 0.038”; długości 50, 80, 150, 180 cm; rdzeń nitinolowy pokryty powłoką poliuretanu; wykonany z jednego kawałka; długości taperowanych końcówek dla wersji sztywnej 1, 3 i 5mm, dla wersji standardowej 1, 3, 5 i 8 mm; dostępne w wersji: z kształtowalną końcówką, podwójnie zagiętą końcówką, Bentson –Type, o różnych sztywnościach: standardowej, półsztywnej i sztywnej.-50 szt.
2 Standardowe i sztywne prowadniki długie: średnice 0,018”, 0,020”, 0,025”, 0,032” 0,035”, 0.038”; długości 260cm lub 300cm; rdzeń nitinolowy pokryty powłoką poliuretanu; wykonany z jednego kawałka; długości taperowanych końcówek dla wersji sztywnej 1, 3 i 5mm, dla wersji standardowej 1, 3, 5 i 8 mm; dostępne w wersji: z kształtowalną końcówką, podwójnie zagiętą końcówką, Bentson –Type, o różnych sztywnościach: standardowej, półsztywnej i sztywnej.-500 szt.
2 Standardowe i sztywne prowadniki długie: średnice 0,018”, 0,020”, 0,025”, 0,032” 0,035”, 0.038”; długości 260cm lub 300cm; rdzeń nitinolowy pokryty powłoką poliuretanu; wykonany z jednego kawałka; długości taperowanych końcówek dla wersji sztywnej 1, 3 i 5mm, dla wersji standardowej 1, 3, 5 i 8 mm; dostępne w wersji: z kształtowalną końcówką, podwójnie zagiętą końcówką, Bentson –Type, o różnych sztywnościach: standardowej, półsztywnej i sztywnej.-500 szt.
3.Mikrocewnik zbrojony hydrofilny superselektywny / terapeutyczny: powłoka hydrofilna zapewnia bardzo dobrą nawigację i manewrowanie nawet w krętych, drobnych naczyniach obwodowych; trójwarstwowa budowa ściany: wewnętrznie poliuretan PTFE, środkowo zbrojenie wolframowym oplotem, zewnętrznie poliester elastomer; bardzo dobra odporność na załamanie struktury podłużnej, ściskanie, zginanie, brak owalizacji światła na zgięciu; wolframowy oplot w warstwie środkowej zmienia gęstość wraz z długością mikrocewnika: zapewnia doskonałą kontrolę trakcji 1:1, dobrą nawigację i elastyczność części dystalnej na ostatnich 30 mm; atraumatyczna, miękka końcówka na ostatnich 0.9 mm pozbawiona wolframowej spiralki, kształtowalna mandrylem; bardzo dobry przepływ kontrastu przy dużych ciśnieniach (max. 750 - 900 psi) do 4,2 ml/sek; szeroka kompatybilność z wieloma środkami embolizacyjnymi, takimi jak: cząsteczki PVA, NBCA, etanol, Lipiodol, płynne środki embolizacyjne, mikrosfery, różne środki kontrastowe oraz DMSO: długości 110, 130, 150 cm; duża średnica wewnętrzna: 0,023” (0,57 mm) dla 2.4 Fr (kompatybilny z prowadnikiem 0,018”); 0,025” (0,65 mm) dla 2.7 Fr (kompatybilny z prowadnikiem 0,021”); 0,027” (0,70 mm) dla 2.8 Fr (komptaybilny z prowadnikiem 0,021”): a) średnice 2.4 Fr i 2.8 Fr z dystalnym markerem (0,7 mm platynowy pierścień) b) średnica 2.7 Fr i 2,8 Fr w zestawie z prowadnikiem 0,021”, ze złotym markerem na dystalnych 3 cm-150 szt.
3.Mikrocewnik zbrojony hydrofilny superselektywny / terapeutyczny: powłoka hydrofilna zapewnia bardzo dobrą nawigację i manewrowanie nawet w krętych, drobnych naczyniach obwodowych; trójwarstwowa budowa ściany: wewnętrznie poliuretan PTFE, środkowo zbrojenie wolframowym oplotem, zewnętrznie poliester elastomer; bardzo dobra odporność na załamanie struktury podłużnej, ściskanie, zginanie, brak owalizacji światła na zgięciu; wolframowy oplot w warstwie środkowej zmienia gęstość wraz z długością mikrocewnika: zapewnia doskonałą kontrolę trakcji 1:1, dobrą nawigację i elastyczność części dystalnej na ostatnich 30 mm; atraumatyczna, miękka końcówka na ostatnich 0.9 mm pozbawiona wolframowej spiralki, kształtowalna mandrylem; bardzo dobry przepływ kontrastu przy dużych ciśnieniach (max. 750 - 900 psi) do 4,2 ml/sek; szeroka kompatybilność z wieloma środkami embolizacyjnymi, takimi jak: cząsteczki PVA, NBCA, etanol, Lipiodol, płynne środki embolizacyjne, mikrosfery, różne środki kontrastowe oraz DMSO: długości 110, 130, 150 cm; duża średnica wewnętrzna: 0,023” (0,57 mm) dla 2.4 Fr (kompatybilny z prowadnikiem 0,018”); 0,025” (0,65 mm) dla 2.7 Fr (kompatybilny z prowadnikiem 0,021”); 0,027” (0,70 mm) dla 2.8 Fr (komptaybilny z prowadnikiem 0,021”): a) średnice 2.4 Fr i 2.8 Fr z dystalnym markerem (0,7 mm platynowy pierścień) b) średnica 2.7 Fr i 2,8 Fr w zestawie z prowadnikiem 0,021”, ze złotym markerem na dystalnych 3 cm-150 szt.
Nazwa części: Zadanie 5
Numer części: 5
Krótki opis:
1.Samorozprężalny, elastyczny stent zamkniętokomórkowy wykonany z 6 par włókien nitinolowych, tkanych helikalnie w zamkniętej geometrii komórek. Wskazania: tętnica podkolanowa i powierzchowna udowa. Rozmiary: średnica 4, 5,6 i 7mm, długość stentu 40 - 200mm (co najmniej 10 różnych długości, w tym stentu krótkie o dł 20mm i długie o długości 180 i 200 mm). Długość kateteru 80 i 120cm. Kompatybilny z 6F i prowadnikiem 0,018. Wysoka odporność na: a).zginanie i rozciąganie potwierdzona testami wytrzymałościowymi (10 milionów cykli bez uszkodzenia) b).skręcanie potwierdzone w testach mechanicznych (20 milionów cykli bez uszkodzenia). Technika implantacji pozwalająca na dostosowanie długości oraz stopnia upakowania stentu w tętnicy. Możliwość modelowania stentu po jego implantacji, wysoka siła radialna. Wymaga predylatacji. Wymiarowanie stentu 1:1 względem średnicy naczynia-30 szt.
1.Samorozprężalny, elastyczny stent zamkniętokomórkowy wykonany z 6 par włókien nitinolowych, tkanych helikalnie w zamkniętej geometrii komórek. Wskazania: tętnica podkolanowa i powierzchowna udowa. Rozmiary: średnica 4, 5,6 i 7mm, długość stentu 40 - 200mm (co najmniej 10 różnych długości, w tym stentu krótkie o dł 20mm i długie o długości 180 i 200 mm). Długość kateteru 80 i 120cm. Kompatybilny z 6F i prowadnikiem 0,018. Wysoka odporność na: a).zginanie i rozciąganie potwierdzona testami wytrzymałościowymi (10 milionów cykli bez uszkodzenia) b).skręcanie potwierdzone w testach mechanicznych (20 milionów cykli bez uszkodzenia). Technika implantacji pozwalająca na dostosowanie długości oraz stopnia upakowania stentu w tętnicy. Możliwość modelowania stentu po jego implantacji, wysoka siła radialna. Wymaga predylatacji. Wymiarowanie stentu 1:1 względem średnicy naczynia-30 szt.
2.Cewnik balonowy wielozadaniowy: kompatybilny z prowadnikiem 0,035”; dostępne średnice od 3,0 do 14mm; dostępne długości: 20-40mm dla średnicy 3,0mm; 20 - 200 mm dla średnic od 4,0 do 7,0mm, i 20- 80mm dla średnic 8 – 14mm, ponadto dla średnic 4,0; 5,0 i 6,0 mm dostępna dł. 250mm, długość układu wprowadzającego 80 i 135cm, możliwość zastosowania introduktora 5F dla średnic 3-6mm, 6F dla średnic 7-12 mm i 7F dla średnicy 14 mm, NP 4-8atm RBP > 7atm, a dla średnic 3,0 > 27atm, dla rozmiaru 4/60 mm = 18 atm, pokrycie ułatwiające manewrowanie w wąskich i krętych naczyniach, materiał balonu odporny na zadrapania i uszkodzenia podczas przechodzenia przez zwapniałe ciasne zmiany-100 szt.
2.Cewnik balonowy wielozadaniowy: kompatybilny z prowadnikiem 0,035”; dostępne średnice od 3,0 do 14mm; dostępne długości: 20-40mm dla średnicy 3,0mm; 20 - 200 mm dla średnic od 4,0 do 7,0mm, i 20- 80mm dla średnic 8 – 14mm, ponadto dla średnic 4,0; 5,0 i 6,0 mm dostępna dł. 250mm, długość układu wprowadzającego 80 i 135cm, możliwość zastosowania introduktora 5F dla średnic 3-6mm, 6F dla średnic 7-12 mm i 7F dla średnicy 14 mm, NP 4-8atm RBP > 7atm, a dla średnic 3,0 > 27atm, dla rozmiaru 4/60 mm = 18 atm, pokrycie ułatwiające manewrowanie w wąskich i krętych naczyniach, materiał balonu odporny na zadrapania i uszkodzenia podczas przechodzenia przez zwapniałe ciasne zmiany-100 szt.
3.Hybrydowy prowadnik zabiegowy 0,018” zbudowany ze stalowego rdzenia i nitynolowej 4 g końcówki, pokrycie hydrofilne, prosta kształtowalna końcowka, dostępne 2 rodzaje prowadników – z końcówką dystalną dł. 10 cm dla lepszego wsparcia i dł 25 cm. Dostępne długości prowadnika 210 i 300 cm.-50 szt.
3.Hybrydowy prowadnik zabiegowy 0,018” zbudowany ze stalowego rdzenia i nitynolowej 4 g końcówki, pokrycie hydrofilne, prosta kształtowalna końcowka, dostępne 2 rodzaje prowadników – z końcówką dystalną dł. 10 cm dla lepszego wsparcia i dł 25 cm. Dostępne długości prowadnika 210 i 300 cm.-50 szt.
Nazwa części: Zadanie 6
Numer części: 6
Krótki opis:
1.Łączniki wysokociśnieniowe. Przedłużacze wysokociśnieniowe miękkie, wykonane z wysokiej klasy tworzywa, są odporne na wysokie ciśnienie - 65 atm (943PSI). Zakończone są ruchomą końcówką Luer-Lock.-300 szt.
2.Stent stalowy do naczyń obwodowych montowany na balonie: średnica od 4.0 mm do 10 mm, długość od 16 mm do 100 mm, ciśnienie nominalne 6 atm., RBP min. 12 atm., skrócenie po implantacji poniżej 5 % przy RBP.-60 szt.
3.Zestaw do wprowadzania i wymiany cewników: Koszulka z zastawką hemostatyczną i bocznym portem, średnica od 4F do 12. Długość 11 cm. Igła do nakłucia 18G/70 mm, prowadnik, dilatator.-400 szt.
4.Introduktor do tętnicy promieniowej z prowadnikiem prostym i typu „J”, średnice 5F i 6F, długości: 11 cm. i 23 cm, w zestawie mini prowadnik 0.018”, długość w zakresie 40 - 48 cm – sztywny w części proksymalnej, miękki w części dystalnej, możliwość wyboru dwóch rodzajów końcówek: prostej i wygiętej pod kątem ok. 45
4.Introduktor do tętnicy promieniowej z prowadnikiem prostym i typu „J”, średnice 5F i 6F, długości: 11 cm. i 23 cm, w zestawie mini prowadnik 0.018”, długość w zakresie 40 - 48 cm – sztywny w części proksymalnej, miękki w części dystalnej, możliwość wyboru dwóch rodzajów końcówek: prostej i wygiętej pod kątem ok. 45
5.Łącznik/adapter obrotowy typu „Y”-50 szt.
Nazwa części: Zadanie 7
Numer części: 7
Krótki opis:
1.Koszulki naczyniowe o średnicach (10 szt./ op). Introducer pokryty substancją hydrofilną. Łagodne przejście miedzy koszulką a poszerzaczem – łatwe wejście do tętnicy. Przezroczysty korpus – kontrola urządzeń przechodzących przez koszulkę. Kółko do przyszycia. Dostępna wersja z prowadnikiem w zestawie lub z markerem na końcu koszulki. Długości koszulki 7/11/25cm, średnice 4-14F.-300 szt.
1.Koszulki naczyniowe o średnicach (10 szt./ op). Introducer pokryty substancją hydrofilną. Łagodne przejście miedzy koszulką a poszerzaczem – łatwe wejście do tętnicy. Przezroczysty korpus – kontrola urządzeń przechodzących przez koszulkę. Kółko do przyszycia. Dostępna wersja z prowadnikiem w zestawie lub z markerem na końcu koszulki. Długości koszulki 7/11/25cm, średnice 4-14F.-300 szt.
2.Cewnik balonowy uniwersalny. Kompatybilny z prowadnikiem 0,035”. Średnice balonu: 3 – 12 mm. Długości balonu: 20 – 200 mm. Długości systemu wprowadzającego: 40/75/135 cm. Kompatybilny z koszulkami: 5 F (śr. 3-7 mm), 6 F (śr. 8 – 10 mm) i 7 F (śr. 12 mm). Ciśnienie RBP:14 – 24 ATM. Profil przejścia przez zmianę 0,040”/1,01 mm. Wykonany z materiału zapewniającego wytrzymałość i elastyczność. Balon pokryty substancją hydrofilną, cewnik niepokrywany-300 szt.
2.Cewnik balonowy uniwersalny. Kompatybilny z prowadnikiem 0,035”. Średnice balonu: 3 – 12 mm. Długości balonu: 20 – 200 mm. Długości systemu wprowadzającego: 40/75/135 cm. Kompatybilny z koszulkami: 5 F (śr. 3-7 mm), 6 F (śr. 8 – 10 mm) i 7 F (śr. 12 mm). Ciśnienie RBP:14 – 24 ATM. Profil przejścia przez zmianę 0,040”/1,01 mm. Wykonany z materiału zapewniającego wytrzymałość i elastyczność. Balon pokryty substancją hydrofilną, cewnik niepokrywany-300 szt.
3.Cewnik balonowy do tętnic podudzia. Długość cewnika balonowego:długości balonu: 10-220 mm, średnice balonu: 2-10 mm, kompatybilny z prowadnikiem 0.018”, RBP: 14 atm, dostępna wersja OTW i RX. Crossing profile: 0.020”, pokrycie hydrofilne-150 szt.
4.Stent do tętnicy udowej powierzchownej. Stent samorozprężalny nitynolowy, średnice: 5-8 mm, długości: 20 – 200 mm, długości systemu wprowadzającego: 75 i 130 cm. Maksymalny crossing profile 0,083”, kompatybilny z prowadnikiem 0,035” i koszulką6F dla wszystkich rozmiarów. Możliwość rozprężenia stentu jedną ręką (za pomocą pokrętła) lub dwiema rękami. Triaksialny system wprowadzający minimalizujący dystalną migrację stentu podczas implantacji-50 szt.
4.Stent do tętnicy udowej powierzchownej. Stent samorozprężalny nitynolowy, średnice: 5-8 mm, długości: 20 – 200 mm, długości systemu wprowadzającego: 75 i 130 cm. Maksymalny crossing profile 0,083”, kompatybilny z prowadnikiem 0,035” i koszulką6F dla wszystkich rozmiarów. Możliwość rozprężenia stentu jedną ręką (za pomocą pokrętła) lub dwiema rękami. Triaksialny system wprowadzający minimalizujący dystalną migrację stentu podczas implantacji-50 szt.
5.Cewnik balonowy pokrywany lekiem „RANGER”. Kompatybilny z prowadnikami 0,014” oraz 0,018”, średnice balonu od 2 do 8mm, długości balonu w zakresie 30-150mm. Długości cewników 80/90/135/150cm, balon pokryty lekiem paklitaksel w technologii „TransPax”. Posiada system zabezpieczający balon podczas wprowadzania go przez zawór hemostatyczny, zapobiegający uszkodzeniom i utracie leku, ciśnienie RBP dla balonów o średnicach w zakresie 4-7mm równe 14atm oraz dla balonów średnicy 8mm równe 12atm. -50 szt.
5.Cewnik balonowy pokrywany lekiem „RANGER”. Kompatybilny z prowadnikami 0,014” oraz 0,018”, średnice balonu od 2 do 8mm, długości balonu w zakresie 30-150mm. Długości cewników 80/90/135/150cm, balon pokryty lekiem paklitaksel w technologii „TransPax”. Posiada system zabezpieczający balon podczas wprowadzania go przez zawór hemostatyczny, zapobiegający uszkodzeniom i utracie leku, ciśnienie RBP dla balonów o średnicach w zakresie 4-7mm równe 14atm oraz dla balonów średnicy 8mm równe 12atm. -50 szt.
6.Stent samorozprężalny pokrywany lekiem- Eluvia. Stent samorozprężalny, nitinolowy, pokrywany paclitaxelem, dawka leku 0,167 mikrograma/mm2, kompatybilny z koszulką 6F, długości stentu 40, 60, 80, 100, 120, 150 mm, dostępne średnice 6 i 7 mm, triaxialny system uwalniania stentu, długości systemów dostawczych 75 i 130 cm, kompatybilny z prowadnikiem 0,035”, termin przydatności produktu 18 miesięcy-30 szt.
6.Stent samorozprężalny pokrywany lekiem- Eluvia. Stent samorozprężalny, nitinolowy, pokrywany paclitaxelem, dawka leku 0,167 mikrograma/mm2, kompatybilny z koszulką 6F, długości stentu 40, 60, 80, 100, 120, 150 mm, dostępne średnice 6 i 7 mm, triaxialny system uwalniania stentu, długości systemów dostawczych 75 i 130 cm, kompatybilny z prowadnikiem 0,035”, termin przydatności produktu 18 miesięcy-30 szt.
Nazwa części: Zadanie 8
Numer części: 8
Krótki opis:
1.Prowadniki specjalistyczne. Dostępne średnice 0,014” oraz 0,018”. Prowadnik wykonany ze stali 316L, dystalna część prowadnika wykonana w technologii z 8 drutów. Przeniesienie obrotu 1:1. Rdzeń kompozytowy prowadnika wykonany: z jednego kawałka drutu + opleciony z 6 drutów. Sztywność końcówki 3,0g, 4,0g, 7,5g, 12g, 40g. Końcówka cieniująca 4cm, 5cm, 11cm, 16cm 17cm. Kształt końcówki: prosta i dostępny prowadnik o końcówce przygiętej na odc.1mm (Mini Pre- shape). Pokrycie hydrofilne w części dystalej. Dostępne długości: 200cm, 235cm i 300cm.-60 szt.
1.Prowadniki specjalistyczne. Dostępne średnice 0,014” oraz 0,018”. Prowadnik wykonany ze stali 316L, dystalna część prowadnika wykonana w technologii z 8 drutów. Przeniesienie obrotu 1:1. Rdzeń kompozytowy prowadnika wykonany: z jednego kawałka drutu + opleciony z 6 drutów. Sztywność końcówki 3,0g, 4,0g, 7,5g, 12g, 40g. Końcówka cieniująca 4cm, 5cm, 11cm, 16cm 17cm. Kształt końcówki: prosta i dostępny prowadnik o końcówce przygiętej na odc.1mm (Mini Pre- shape). Pokrycie hydrofilne w części dystalej. Dostępne długości: 200cm, 235cm i 300cm.-60 szt.
2.Cewniki diagnostyczne radiologiczne: Szeroka gama krzywizn: Bentson (1; 2); Berenstein; Cobra (1; 2); Headhunter (1; 3); Hockey Stick; Hook (0,8; 1,0); KA2; Mani; Mikaelsson; Modified Cerebral; Modified Hook (1; 2; 3); Modified Simmons; Motarjeme; Motarjeme Cane; Multipurpose A1; MW2; Newton (1; 2; 3; 4); Osborne; Renal Double Curve; Reuter; RBI; RIM; Shepherd Hook (0,8; 1,0); Simmons (1; 2); Straight Selective; Vertebral; Shepherd Flush; Ultra Bolus Flush; Modified Bolus Flush; Pigtail Flush; Straight Flush; Modified Hook Flush; UAC. Dostępne rozmiary: 4F i 5F. Materiał szaftu zapewnia doskonałą elastyczność i eliminuje ryzyko załamań zachowując jednocześnie atraumatyczność końcówki. Karbowane przejście pomiędzy hubem a szaftem ułatwia posługiwanie się cewnikiem w mokrych rękawiczkach. Doskonale widoczne w skopii – posiadają końcówkę cieniującą. Cewniki zbrojone stalowym oplotem. Doskonała popychalność, przeniesienie obrotu oraz manewrowalność. Duże światło wewnętrzne gwarantujące wysoki przepływ. Kompatybilne z prowadnikiem 0,035” - 0,038”. Długości cewników 40 cm – 125 cm. Taperowana końcówka ułatwiająca wejście do ostium. Doskonała pamięć kształtu. Dostępne cewniki do przetok o długości 30 cm i krzywiznach: Pigtail; Cobra 1 Modified; RIM; KA2; Straight; Berenstein-600 szt.
2.Cewniki diagnostyczne radiologiczne: Szeroka gama krzywizn: Bentson (1; 2); Berenstein; Cobra (1; 2); Headhunter (1; 3); Hockey Stick; Hook (0,8; 1,0); KA2; Mani; Mikaelsson; Modified Cerebral; Modified Hook (1; 2; 3); Modified Simmons; Motarjeme; Motarjeme Cane; Multipurpose A1; MW2; Newton (1; 2; 3; 4); Osborne; Renal Double Curve; Reuter; RBI; RIM; Shepherd Hook (0,8; 1,0); Simmons (1; 2); Straight Selective; Vertebral; Shepherd Flush; Ultra Bolus Flush; Modified Bolus Flush; Pigtail Flush; Straight Flush; Modified Hook Flush; UAC. Dostępne rozmiary: 4F i 5F. Materiał szaftu zapewnia doskonałą elastyczność i eliminuje ryzyko załamań zachowując jednocześnie atraumatyczność końcówki. Karbowane przejście pomiędzy hubem a szaftem ułatwia posługiwanie się cewnikiem w mokrych rękawiczkach. Doskonale widoczne w skopii – posiadają końcówkę cieniującą. Cewniki zbrojone stalowym oplotem. Doskonała popychalność, przeniesienie obrotu oraz manewrowalność. Duże światło wewnętrzne gwarantujące wysoki przepływ. Kompatybilne z prowadnikiem 0,035” - 0,038”. Długości cewników 40 cm – 125 cm. Taperowana końcówka ułatwiająca wejście do ostium. Doskonała pamięć kształtu. Dostępne cewniki do przetok o długości 30 cm i krzywiznach: Pigtail; Cobra 1 Modified; RIM; KA2; Straight; Berenstein-600 szt.
Nazwa części: Zadanie 9
Numer części: 9
Krótki opis:
1 Spirala embolizacyjna Ruby-500 szt.
2 Mikrocewnik PXSlim -5 szt.
3 Urządzenie do uwalniania spiral -2 szt.
4 Cewnik reperfuzyjny 3F lub 5F - 10 szt.
5 Przewody wysokociśnieniowe z włącznikiem siły ssącej -50 szt.
6 Kanister z filtrem - 50 szt.
7 Spirala okluzyjna POD -10 szt.
8 Cewnik reperfuzyjny 6F lub 8F -60 szt.
9 Separator do trombektomii obwodowej -60 szt.
Nazwa części: Zadanie 10
Numer części: 10
Krótki opis:
1 Introduktory dotętnicze o długości 11 cm i średnicy 5-10F zbrojone metalowym oplotem. 60 szt.
2 Introduktory dotętnicze o długości 24 cm i średnicy 5-10F zbrojone metalowym oplotem. 20 szt.
3 Introduktory dotętnicze o długości 35 cm i średnicy 5-10F zbrojone metalowym oplotem. 20 szt.
4 Introduktory dotętnicze o długości 65 cm i średnicy 5, 6, 7, 8 i 10F zbrojone metalowym oplotem. 50 szt.
5 Introduktory dotętnicze o długości 80, 90 i 100 cm i średnicy 5-11F zbrojone metalowym oplotem. 30 szt.
Nazwa części: Zadanie 11
Numer części: 11
Krótki opis:
1 Stent żylny - stent samorozprężalny nitinolowy, budowa zamknięto-komórkowa, pleciona konstrukcja zapewniająca dużą elastyczność oraz siłę radialną stentu kompatybilny z koszulką 10 Fr i prowadnikiem 0,035” długość systemu dostarczania 100 cm - średnice stentu: 12 – 18 mm – długości stentu: 60 – 150 mm.-5 szt.
1 Stent żylny - stent samorozprężalny nitinolowy, budowa zamknięto-komórkowa, pleciona konstrukcja zapewniająca dużą elastyczność oraz siłę radialną stentu kompatybilny z koszulką 10 Fr i prowadnikiem 0,035” długość systemu dostarczania 100 cm - średnice stentu: 12 – 18 mm – długości stentu: 60 – 150 mm.-5 szt.
2 Stent obwodowy samorozprężalny nitinolowy spiralny stent samorozprężalny pokryty siatką z PTFE pokrywany mikrocząsteczkową heparyną, średnice 5,6,7,8 mm długości 3,4,6,8,10 cm długość systemu wprowadzającego 80 lub 120 cm;średnica systemu 6-7F; prosty system uwalniania stentu cieniodajne markery ułatwiające odpowiednią apozycję stentu-5 szt.
2 Stent obwodowy samorozprężalny nitinolowy spiralny stent samorozprężalny pokryty siatką z PTFE pokrywany mikrocząsteczkową heparyną, średnice 5,6,7,8 mm długości 3,4,6,8,10 cm długość systemu wprowadzającego 80 lub 120 cm;średnica systemu 6-7F; prosty system uwalniania stentu cieniodajne markery ułatwiające odpowiednią apozycję stentu-5 szt.
3 Stent samorozprężalny do naczyń obwodowych - profil systemu 6F, kompatybilny z prowadnikiem 0,035”, stent wykonany z nitinolu, o spiralnej, mikro siateczkowej konstrukcji, system umożliwia uwolnienie stentu jedną ręką za pomocą pokrętła lub zuwaka znajdujących się na uchwycie, 6 znaczników cieniujących na każdym końcu stentu, średnice stentu: 4 – 9 mm, długości stentu: 20 – 150 mm, długości systemu dostarczania – 80 i 125 cm. -15 szt.
3 Stent samorozprężalny do naczyń obwodowych - profil systemu 6F, kompatybilny z prowadnikiem 0,035”, stent wykonany z nitinolu, o spiralnej, mikro siateczkowej konstrukcji, system umożliwia uwolnienie stentu jedną ręką za pomocą pokrętła lub zuwaka znajdujących się na uchwycie, 6 znaczników cieniujących na każdym końcu stentu, średnice stentu: 4 – 9 mm, długości stentu: 20 – 150 mm, długości systemu dostarczania – 80 i 125 cm. -15 szt.
Nazwa części: Zadanie 12
Numer części: 12
Krótki opis:
1 Zestaw do założenia portu naczyniowego (niskoprofliowego) – port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym, port w całości tytanowy-komora i osłona portu wykonana z tytanu, wysokość max 10,8mm, waga portu max 9,5g, jednokomorowy port z silikonową membraną o średnicy max 10,2mm, komora o objętości 0,4ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający oczyszczenie portu. Otwory do przyszycia portu wypełnione silikonem. Port kompatybilny ze środowiskiem TK i MRI do 3 Tesla oraz umożliwiający podawanie środków kontrastowych w środowisku TK. Niepodłączony trwale do portu cewnik w wymiarach: średnica wewnętrzna 1,0-1,3mm, średnica zewnętrzna 2,2-2,5mm, rozmiar 6,6FR, długość min. 550mm. Każdy zestaw dodatkowo wyposażony w akcesoria: dwie niskoporowe strzykawki 10ml, igłę do nakłuć żyły 16G, hak do unoszenia żyły, dwie igły Hubera, w tym jedna z motylkiem, drenem i zaciskiem, kompatybilną ze środowiskiem MRI, rozszerzadło z prowadnicą typu J (długość min. 50cm), prowadnicę implantacyjną z rozrywalną końcówką, tunelizator tępo zakończony, mechanizm mocujący cewnik z portem (x2)-30 szt.
1 Zestaw do założenia portu naczyniowego (niskoprofliowego) – port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym, port w całości tytanowy-komora i osłona portu wykonana z tytanu, wysokość max 10,8mm, waga portu max 9,5g, jednokomorowy port z silikonową membraną o średnicy max 10,2mm, komora o objętości 0,4ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający oczyszczenie portu. Otwory do przyszycia portu wypełnione silikonem. Port kompatybilny ze środowiskiem TK i MRI do 3 Tesla oraz umożliwiający podawanie środków kontrastowych w środowisku TK. Niepodłączony trwale do portu cewnik w wymiarach: średnica wewnętrzna 1,0-1,3mm, średnica zewnętrzna 2,2-2,5mm, rozmiar 6,6FR, długość min. 550mm. Każdy zestaw dodatkowo wyposażony w akcesoria: dwie niskoporowe strzykawki 10ml, igłę do nakłuć żyły 16G, hak do unoszenia żyły, dwie igły Hubera, w tym jedna z motylkiem, drenem i zaciskiem, kompatybilną ze środowiskiem MRI, rozszerzadło z prowadnicą typu J (długość min. 50cm), prowadnicę implantacyjną z rozrywalną końcówką, tunelizator tępo zakończony, mechanizm mocujący cewnik z portem (x2)-30 szt.
2 Zestaw do założenia portu naczyniowego (standartowego) – port naczyniowy z cewnikiem silikonowym, port w całości tytanowy-komora i osłona portu wykonana z tytanu, wysokość max 13,5mm, waga portu max 12,5g, jednokomorowy port z silikonową membraną o średnicy max 11,9mm, komora o objętości 0,7ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający oczyszczenie portu. Otwory do przyszycia portu wypełnione silikonem. Port kompatybilny ze środowiskiem TK i MRI do 3 Tesla oraz umożliwiający podawanie środków kontrastowych w środowisku TK. Niepodłączony trwale do portu cewnik w wymiarach: średnica wewnętrzna 1,3-1,6mm, średnica zewnętrzna 2,3-3,2mm, rozmiar 7,5FR lub 9,6FR, długość min. 660mm. Każdy zestaw dodatkowo wyposażony w akcesoria: dwie niskoporowe strzykawki 10ml, igłę do nakłuć żyły 18G, hak do unoszenia żyły, dwie igły Hubera, w tym jedna z motylkiem, drenem i zaciskiem, kompatybilną ze środowiskiem MRI, rozszerzadło z prowadnicą typu J (długość min. 50cm), prowadnicę implantacyjną z rozrywalną końcówką, tunelizator tępo zakończony, mechanizm mocujący cewnik z portem (x2) 10 szt.
2 Zestaw do założenia portu naczyniowego (standartowego) – port naczyniowy z cewnikiem silikonowym, port w całości tytanowy-komora i osłona portu wykonana z tytanu, wysokość max 13,5mm, waga portu max 12,5g, jednokomorowy port z silikonową membraną o średnicy max 11,9mm, komora o objętości 0,7ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający oczyszczenie portu. Otwory do przyszycia portu wypełnione silikonem. Port kompatybilny ze środowiskiem TK i MRI do 3 Tesla oraz umożliwiający podawanie środków kontrastowych w środowisku TK. Niepodłączony trwale do portu cewnik w wymiarach: średnica wewnętrzna 1,3-1,6mm, średnica zewnętrzna 2,3-3,2mm, rozmiar 7,5FR lub 9,6FR, długość min. 660mm. Każdy zestaw dodatkowo wyposażony w akcesoria: dwie niskoporowe strzykawki 10ml, igłę do nakłuć żyły 18G, hak do unoszenia żyły, dwie igły Hubera, w tym jedna z motylkiem, drenem i zaciskiem, kompatybilną ze środowiskiem MRI, rozszerzadło z prowadnicą typu J (długość min. 50cm), prowadnicę implantacyjną z rozrywalną końcówką, tunelizator tępo zakończony, mechanizm mocujący cewnik z portem (x2) 10 szt.
Nazwa części: Zadanie 13
Numer części: 13
Krótki opis:
1 Dwunastogodzinny zestaw do podawania środka kontrastowego kompatybilny ze wstrzykiwaczem środków kontrastowych Stellant CT D Bayer/Medrad posiadanym przez Zamawiającego. Opakowanie zbiorcze max 20 szt.-400 szt.
2 Jednorazowy dren spiralny, tzw. linia pacjenta, o długości minimum 250cm przy pełnym rozciągnięciu z dwoma zintegrowanymi zastawkami antyzwrotnymi kompatybilny z zestawem „Multipatient” dla wstrzykiwacza Medrad Stellant. Opakowanie zbiorcze max. 50 szt - 2500 szt.
2 Jednorazowy dren spiralny, tzw. linia pacjenta, o długości minimum 250cm przy pełnym rozciągnięciu z dwoma zintegrowanymi zastawkami antyzwrotnymi kompatybilny z zestawem „Multipatient” dla wstrzykiwacza Medrad Stellant. Opakowanie zbiorcze max. 50 szt - 2500 szt.
Nazwa części: Zadanie 14
Numer części: 14
Krótki opis:
Klej tkankowy Glubran, syntetyczny cyjanoakrylowy klej chirurgiczny w postaci bladożółtego, przeźroczystego płynu gotowego do użycia. Start polimeryzacji po 1-2 sekundach. Op. 10 ampułek - 50 szt.
Nazwa części: Zadanie 15
Numer części: 15
Krótki opis:
1 W pełni biologiczna proteza naczyniowa rozwidlona, wykonana z osierdzia wołowego, produkowana z zastosowaniem technologii przeciwzwapnieniowej, przechowywana w roztworze soli fizjologicznej i 2 % alkoholu beznyzlowego, nie uwalnia glutaraldehydu do tkanek, brak konieczności płukania implantu przed implantacją, odporne na infekcje i dylatacje, grubość ściany 0,5 mm.
1 W pełni biologiczna proteza naczyniowa rozwidlona, wykonana z osierdzia wołowego, produkowana z zastosowaniem technologii przeciwzwapnieniowej, przechowywana w roztworze soli fizjologicznej i 2 % alkoholu beznyzlowego, nie uwalnia glutaraldehydu do tkanek, brak konieczności płukania implantu przed implantacją, odporne na infekcje i dylatacje, grubość ściany 0,5 mm.
Rozmiary do wyboru przez Zamawiającego:
— proteza rozwidlona 16 mm x 8 mm,
— proteza rozwidlona 18 mm x 9 mm,
— proteza rozwidlona 20 mm x 10 mml.
Przechowywanie w temperaturze pokojowej (od 5 st. C do 25 st. C).
— 4 szt.
2 W pełni biologiczna proteza naczyniowa prosta, wykonana z osierdzia wołowego, produkowana z zastosowaniem technologii przeciwzwapnieniowej, przechowywana w roztworze soli fizjologicznej i 2 % alkoholu beznyzlowego, nie uwalnia glutaraldehydu do tkanek, brak konieczności płukania implantu przed implantacją, odporne na infekcje i dylatacje, grubość ściany 0,5 mm.
2 W pełni biologiczna proteza naczyniowa prosta, wykonana z osierdzia wołowego, produkowana z zastosowaniem technologii przeciwzwapnieniowej, przechowywana w roztworze soli fizjologicznej i 2 % alkoholu beznyzlowego, nie uwalnia glutaraldehydu do tkanek, brak konieczności płukania implantu przed implantacją, odporne na infekcje i dylatacje, grubość ściany 0,5 mm.
— proteza prosta 8 mm x 8 mm,
— proteza prosta 7 mm x 7 mm,
— proteza prosta 6 mm x 6 mm.
3 Biologiczne osierdziowe laty świńskie do rekonstrukcyjnych zabiegów naczyniowych, detoksyfikowane w celu wyeliminowania odrzucenia i uzyskania pełnej biokompatybilności, usieciowane stabilnym glutaraldehydem, technologia przeciwzwapnieniowa, dostarczane w sterylnym opakowaniu, zanurzone w soli fizjologicznej z 2 % alkoholem beznzylowym.
3 Biologiczne osierdziowe laty świńskie do rekonstrukcyjnych zabiegów naczyniowych, detoksyfikowane w celu wyeliminowania odrzucenia i uzyskania pełnej biokompatybilności, usieciowane stabilnym glutaraldehydem, technologia przeciwzwapnieniowa, dostarczane w sterylnym opakowaniu, zanurzone w soli fizjologicznej z 2 % alkoholem beznzylowym.
Rozmiar: łata 2 cm x 9 cm -5 szt.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: SPSK 1 ul. Staszica 16, Lublin
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia: Umowa wykonywana będzie w okresie 12 miesięcy, licząc od daty jej zawarcia.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2020-12-29 📅
Czas otwarcia ofert: 10:45
Miejsce: Dział Zamówień Publicznych, SPSK 1 w Lublinie
Informacje dodatkowe:
Komisja przetargowa wyznaczona przez kierownika Zamawiającego. Podczas otwarcia ofert Zamawiający odczyta informacje, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Pzp.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): termin dostawy
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dorota Gąsiorowska
Adres profilu nabywcy: https://portal.smartpzp.pl/spsk1🌏
Dokumenty URL: https://portal.smartpzp.pl/spsk1🌏
Nazwa instytucji zamawiającej: SPSK1, ul. Staszica 16, Lublin, Dział ds. Zamówień Publicznych
Krajowy numer rejestracyjny: Pl
Odniesienie Informacje dodatkowe
Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia: 1. Europejski dokument zamówienia (dalej JEDZ).Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta został najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń i dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:
Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia: 1. Europejski dokument zamówienia (dalej JEDZ).Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta został najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń i dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:
1. informacji z Krajowego Rejestru Karnego; 2. zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego;3. zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego; 4.odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej; 5. oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku Sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne; 6. oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z 12.1.1991 o podatkach i opłatach lokalnych; 7. oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zam. publiczne; 8. oświadczenie lub dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego złożone na wezwanie zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp: a)katalogi / ulotki od producenta zawierające opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą (jeżeli katalog /ulotka lub folder jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski) w zakresie Zadań 1-15 – dotyczy wszystkich pozycji 9. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 3 Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; 10. obowiązek informacyjny wynikający z art. 13 RODO: zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.4.2016 w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.U. UE L 119 z 4.5.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że: administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie (zwany dalej „szpitalem”), adres: ul. Stanisława Staszica 16, 20-081 Lublin, POLSKA, telefon +48 81532 3935, e-mail: sekretariat@spsk1.lublin.pl Szpital powołał Inspektora Ochrony Danych, z którym może się Pani/Pan skontaktować w przypadku jakichkolwiek pytań lub uwag dotyczących przetwarzania Pani/Pana Danych osobowych i praw przysługujących Pani/Panu na mocy przepisów o ochronie danych osobowych. Dane kontaktowe: tel. +48 815349748, e-mail: iod@spsk1.lublin.pl Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO, w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2019 r., poz. 1843), dalej „ustawa Pzp”. Komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami, w tym wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje, przekazywane są w formie elektronicznej za pośrednictwem platformy (https://portal.smartpzp.pl/spsk1).
1. informacji z Krajowego Rejestru Karnego; 2. zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego;3. zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego; 4.odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej; 5. oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku Sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne; 6. oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z 12.1.1991 o podatkach i opłatach lokalnych; 7. oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zam. publiczne; 8. oświadczenie lub dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego złożone na wezwanie zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp: a)katalogi / ulotki od producenta zawierające opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą (jeżeli katalog /ulotka lub folder jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski) w zakresie Zadań 1-15 – dotyczy wszystkich pozycji 9. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 3 Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; 10. obowiązek informacyjny wynikający z art. 13 RODO: zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.4.2016 w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.U. UE L 119 z 4.5.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że: administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie (zwany dalej „szpitalem”), adres: ul. Stanisława Staszica 16, 20-081 Lublin, POLSKA, telefon +48 81532 3935, e-mail: sekretariat@spsk1.lublin.pl Szpital powołał Inspektora Ochrony Danych, z którym może się Pani/Pan skontaktować w przypadku jakichkolwiek pytań lub uwag dotyczących przetwarzania Pani/Pana Danych osobowych i praw przysługujących Pani/Panu na mocy przepisów o ochronie danych osobowych. Dane kontaktowe: tel. +48 815349748, e-mail: iod@spsk1.lublin.pl Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO, w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2019 r., poz. 1843), dalej „ustawa Pzp”. Komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami, w tym wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje, przekazywane są w formie elektronicznej za pośrednictwem platformy (https://portal.smartpzp.pl/spsk1).
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes UZP
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: sekretariat@uzp.gov.pl📧
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
I. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy i uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku Naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy. II. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Pzp. III. Odwołanie 1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. 2. Jeżeli wartość zamówienia jest równa lub wyższa niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności określonych w art. 182 ustawy Pzp. 3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu. 5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. IV. Terminy do wniesienia odwołania 1. Odwołanie wnosi się: w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie 2. albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8. 3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 4. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się: w przypadku zamówień, których wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. V. Skarga do sądu 1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. 2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis Przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe (Dz.U.2017 poz. 1481 z późn. zm.) jest równoznaczne z jej wniesieniem.
I. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy i uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku Naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy. II. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Pzp. III. Odwołanie 1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. 2. Jeżeli wartość zamówienia jest równa lub wyższa niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności określonych w art. 182 ustawy Pzp. 3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu. 5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. IV. Terminy do wniesienia odwołania 1. Odwołanie wnosi się: w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie 2. albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8. 3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 4. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się: w przypadku zamówień, których wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. V. Skarga do sądu 1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. 2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis Przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe (Dz.U.2017 poz. 1481 z późn. zm.) jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2020/S 227-556478 (2020-11-16)
Dodatkowe informacje (2020-12-17) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia stanowi: dostawa specjalistycznych wyrobów medycznych stosowanych podczas zabiegów wewnątrznaczyniowych, którego szczegółowy opis i zakres zawarto w Załączniku nr 1–15 do SIWZ.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Za ofertę równoważną Zamawiający będzie uważał osprzęt kompatybilny ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego, o parametrach jakościowych nie niższych niż opisane oraz funkcjonalności, przeznaczeniu i zastosowaniu wymaganym w opisie przedmiotu zamówienia. Zamawiający wymaga wskazania pozycji, w których zastosowano rozwiązania równoważne.
4. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane nazwy, znaki towarowe lub typy produktów, normy – Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych, pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych równych lub wyższych od określonych w dokumentacji.
1. Przedmiot zamówienia stanowi: dostawa specjalistycznych wyrobów medycznych stosowanych podczas zabiegów wewnątrznaczyniowych, którego szczegółowy opis i zakres zawarto w Załączniku nr 1–15 do SIWZ.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Za ofertę równoważną Zamawiający będzie uważał osprzęt kompatybilny ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego, o parametrach jakościowych nie niższych niż opisane oraz funkcjonalności, przeznaczeniu i zastosowaniu wymaganym w opisie przedmiotu zamówienia. Zamawiający wymaga wskazania pozycji, w których zastosowano rozwiązania równoważne.
4. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane nazwy, znaki towarowe lub typy produktów, normy – Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych, pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych równych lub wyższych od określonych w dokumentacji.
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-12-17 📅
Termin składania ofert: 2021-01-04 📅
Data publikacji: 2020-12-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 249-620761
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 227-556478
Numer Dz.U.-S: 249
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia stanowi: dostawa specjalistycznych wyrobów medycznych stosowanych podczas zabiegów wewnątrznaczyniowych, którego szczegółowy opis i zakres zawarto w Załączniku nr 1–15 do SIWZ.
4. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane nazwy, znaki towarowe lub typy produktów, normy – Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych, pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych równych lub wyższych od określonych w dokumentacji.
4. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane nazwy, znaki towarowe lub typy produktów, normy – Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych, pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych równych lub wyższych od określonych w dokumentacji.
Źródło: OJS 2020/S 249-620761 (2020-12-17)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-03-17) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia stanowi: dostawa specjalistycznych wyrobów
Medycznych stosowanych podczas zabiegów wewnątrznaczyniowych, którego
Szczegółowy opis i zakres zawarto w Załączniku nr 1-15 do SIWZ.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Za ofertę równoważną
Zamawiający będzie uważał osprzęt kompatybilny ze sprzętem posiadanym przez
Zamawiającego, o parametrach jakościowych nie niższych niż opisane oraz
Funkcjonalności, przeznaczeniu i zastosowaniu wymaganym w opisie przedmiotu
Zamówienia. Zamawiający wymaga wskazania pozycji, w których zastosowano
Rozwiązania równoważne.
4. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane nazwy, znaki towarowe lub
Typy produktów, normy - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań
Równoważnych, pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych
Równych lub wyższych od określonych w dokumentacji.
Elastomer; bardzo dobra odporność na załamanie struktury podłużnej, ściskanie,
Zginanie, brak owalizacji światła na zgięciu; wolframowy oplot w warstwie
Środkowej zmienia gęstość wraz z długością mikrocewnika: zapewnia doskonałą
Kontrolę trakcji 1:1, dobrą nawigację i elastyczność części dystalnej na ostatnich
30 mm; atraumatyczna, miękka końcówka na ostatnich 0.9 mm pozbawiona
Wolframowej spiralki, kształtowalna mandrylem; bardzo dobry przepływ kontrastu
Przy dużych ciśnieniach (max. 750 - 900 psi) do 4,2 ml/sek; szeroka
Kompatybilność z wieloma środkami embolizacyjnymi, takimi jak: cząsteczki PVA,
NBCA, etanol, Lipiodol, płynne środki embolizacyjne, mikrosfery, różne środki
Kontrastowe oraz DMSO: długości 110, 130, 150 cm; duża średnica wewnętrzna:
0,023” (0,57 mm) dla 2.4 Fr (kompatybilny z prowadnikiem 0,018”); 0,025” (0,65
mm) dla 2.7 Fr (kompatybilny z prowadnikiem 0,021”); 0,027” (0,70 mm) dla 2.8
Fr (komptaybilny z prowadnikiem 0,021”): a) średnice 2.4 Fr i 2.8 Fr z dystalnym
Markerem (0,7 mm platynowy pierścień) b) średnica 2.7 Fr i 2,8 Fr w zestawie z
Prowadnikiem 0,021”, ze złotym markerem na dystalnych 3 cm-150 szt.
Nazwa części: Zadanie nr 5
Krótki opis:
1.Samorozprężalny, elastyczny stent zamkniętokomórkowy wykonany z 6 par
Włókien nitinolowych, tkanych helikalnie w zamkniętej geometrii komórek.
Wskazania: tętnica podkolanowa i powierzchowna udowa. Rozmiary: średnica 4,
5,6 i 7mm, długość stentu 40 - 200mm (co najmniej 10 różnych długości, w tym
Stentu krótkie o dł 20mm i długie o długości 180 i 200 mm). Długość kateteru 80 i
120cm. Kompatybilny z 6F i prowadnikiem 0,018. Wysoka odporność na:
a).zginanie i rozciąganie potwierdzona testami wytrzymałościowymi (10 milionów cykli bez uszkodzenia) b).skręcanie potwierdzone w testach mechanicznych (20
Milionów cykli bez uszkodzenia). Technika implantacji pozwalająca na
Dostosowanie długości oraz stopnia upakowania stentu w tętnicy. Możliwość
Modelowania stentu po jego implantacji, wysoka siła radialna. Wymaga
Predylatacji. Wymiarowanie stentu 1:1 względem średnicy naczynia-30 szt.
2.Cewnik balonowy wielozadaniowy: kompatybilny z prowadnikiem 0,035”;
Dostępne średnice od 3,0 do 14mm; dostępne długości: 20-40mm dla średnicy
3,0mm; 20 - 200 mm dla średnic od 4,0 do 7,0mm, i 20- 80mm dla średnic 8 –
14mm, ponadto dla średnic 4,0; 5,0 i 6,0 mm dostępna dł. 250mm, długość
Układu wprowadzającego 80 i 135cm, możliwość zastosowania introduktora 5F
Dla średnic 3-6mm, 6F dla średnic 7-12 mm i 7F dla średnicy 14 mm, NP 4-8atm
RBP > 7atm, a dla średnic 3,0 > 27atm, dla rozmiaru 4/60 mm = 18 atm, pokrycie
Ułatwiające manewrowanie w wąskich i krętych naczyniach, materiał balonu
Odporny na zadrapania i uszkodzenia podczas przechodzenia przez zwapniałe
Ciasne zmiany-100 szt.
3.Hybrydowy prowadnik zabiegowy 0,018” zbudowany ze stalowego rdzenia i
Nitynolowej 4 g końcówki, pokrycie hydrofilne, prosta kształtowalna końcowka,
Dostępne 2 rodzaje prowadników – z końcówką dystalną dł. 10 cm dla lepszego
Wsparcia i dł 25 cm. Dostępne długości prowadnika 210 i 300 cm.-50 szt.
Przeciwzwapnieniowa, dostarczane w sterylnym opakowaniu, zanurzone w soli
Fizjologicznej z 2 % alkoholem beznzylowym.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-02-25 📅
Nazwa: HAMMERMED Medical Polska Spółka z o. o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Kopcińskiego 69/71 90-032 Łódź
Miasto pocztowe: Łódź
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 173 150 PLN 💰
4 620 000 PLN 💰
Nazwa: BARD Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Osmańska 14 02-823 Warszawa
Miasto pocztowe: Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 633 200 PLN 💰
Nazwa: Terumo Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. 1 Sierpnia 6 02-134 Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 249 000 PLN 💰
Nazwa: Abbott Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21B 02-676 Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 159 250 PLN 💰
Nazwa: Balton Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 7/14 00-496 Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 126 850 PLN 💰
Nazwa: Boston Scientific Polska Spółka z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jana Pawła II 22 00-133 Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 472 500 PLN 💰
Nazwa: ProCardia Medical sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. rtm. W. Pileckiego 63 02-781 Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 72 000 PLN 💰
Nazwa: Penumbra Europe GmbH
Adres pocztowy: Am Borsigturm 44 13507 Berlin
Miasto pocztowe: Berlin
Kraj: Niemcy 🇩🇪
Całkowita wartość zamówienia: 1 335 200 PLN 💰
Nazwa: Teleflex Polska sp. z o.o
Adres pocztowy: ul. Żwirki i Wigury 16A 02-092 Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 26 500 PLN 💰
Nazwa: ARTERIAE Sp. z o.o. Sp. K.
Adres pocztowy: ul. Okopowa 109/56 91-849 Łódź
Całkowita wartość zamówienia: 75 000 PLN 💰
Nazwa: Nettle S.A. – Lider konsorcjum
Adres pocztowy: ul. Hubska 44 50-502 Wrocław
Miasto pocztowe: Wrocław
Nazwa: Bayer sp. z o.o. – Uczestnik konsorcjum
Adres pocztowy: al. Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 78 250 PLN 💰
Nazwa: INTER CONSULT MD Sp. Z o.o. Sp. K.
Adres pocztowy: ul. Księdza Brzóski 94/18 91-347 Łódź
Całkowita wartość zamówienia: 13 889 PLN 💰
Nazwa: Mac’s Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Łucka 20/78 00-845 Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 132 500 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy p.z.p.
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy p.z.p.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 p.z.p. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 p.z.p. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
a) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy,
b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
10. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.