Dostawa środków antyseptycznych do błon śluzowych, preparatów dezynfekcyjnych do skóry i rąk, produktów do mycia i pielęgnacji skóry i rąk, preparatów do mycia i dezynfekcji powierzchni
Sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych z podziałem na 56 zadań; środków antyseptycznych do błon śluzowych, preparatów dezynfekcyjnych do mycia i dezynfekcji narzędzi, sprzętu anestezjologicznego i endoskopów, środków dezynfekcyjnych do mycia i dezynfekcji powierzchni, produktów do mycia i pielęgnacji skóry i rąk, sterylnych preparatów do dezynfekcji powierzchni w Pracowni przygotowania leków cytostatycznych w aptece szpitalnej, płynów i drobnego sprzętu do Centralnej Sterylizatorni. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, według przeznaczenia i charakterystyki, zawiera Arkusz asortymentowo-ilościowo-cenowy – załącznik nr 1 do SIWZ. a. Wymagany minimalny termin ważności asortymentu – min. 9 miesięcy liczone od daty dostawy do siedziby zamawiającego.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-07-15.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-06-09.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2020-06-09) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Numer referencyjny: ZP/PN/23/20/LPE/JHP
Krótki opis:
Sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych z podziałem na 56 zadań; środków antyseptycznych do błon śluzowych, preparatów dezynfekcyjnych do mycia i dezynfekcji narzędzi, sprzętu anestezjologicznego i endoskopów, środków dezynfekcyjnych do mycia i dezynfekcji powierzchni, produktów do mycia i pielęgnacji skóry i rąk, sterylnych preparatów do dezynfekcji powierzchni w Pracowni przygotowania leków cytostatycznych w aptece szpitalnej, płynów i drobnego sprzętu do Centralnej Sterylizatorni. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, według przeznaczenia i charakterystyki, zawiera Arkusz asortymentowo-ilościowo-cenowy – załącznik nr 1 do SIWZ. a. Wymagany minimalny termin ważności asortymentu – min. 9 miesięcy liczone od daty dostawy do siedziby zamawiającego.
Sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych z podziałem na 56 zadań; środków antyseptycznych do błon śluzowych, preparatów dezynfekcyjnych do mycia i dezynfekcji narzędzi, sprzętu anestezjologicznego i endoskopów, środków dezynfekcyjnych do mycia i dezynfekcji powierzchni, produktów do mycia i pielęgnacji skóry i rąk, sterylnych preparatów do dezynfekcji powierzchni w Pracowni przygotowania leków cytostatycznych w aptece szpitalnej, płynów i drobnego sprzętu do Centralnej Sterylizatorni. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, według przeznaczenia i charakterystyki, zawiera Arkusz asortymentowo-ilościowo-cenowy – załącznik nr 1 do SIWZ. a. Wymagany minimalny termin ważności asortymentu – min. 9 miesięcy liczone od daty dostawy do siedziby zamawiającego.
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu
Adres pocztowy: pl. Hirszfelda 12
Kod pocztowy: 53-413
Miasto pocztowe: Wrocław
Kontakt
Adres internetowy: http://www.dco.com.pl🌏
E-mail: dzp@dco.com.pl📧
Telefon: +48 713689234📞
Fax: +48 713689583 📠
URL dokumentów: https://platformazakupowa.pl/pn/dco🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-06-09 📅
Termin składania ofert: 2020-07-15 📅
Data publikacji: 2020-06-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 113-273567
Numer Dz.U.-S: 113
Informacje dodatkowe
Wadium
Pakiet nr 1: 34 PLN.
Obiekt Zakres zamówienia
Nazwa części: Bezbarwny preparat alkoholowy w stężeniu 70 % – 75 % do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk
Numer części: 1
Krótki opis: Zgodnie z załącznikiem nr 1.
Czas trwania: 12 miesięcy
Opis odnowień: Luty 2021 r.
Informacje dodatkowe:
Wadium
Pakiet nr 1: 34 PLN.
Nazwa części: Preparat do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk o właściwościach tiksotropowych, na bazie etanolu w stężeniu 70 % – 75 %, bez zawartości chlorheksydyny, barwników, substancji zapachowych
Numer części: 2
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 2: 760 PLN.
Nazwa części: Alkoholowy preparat do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk
Numer części: 3
Krótki opis: Zgodnie z załącznikiem nr 1
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 3: 1 400 PLN.
Nazwa części: Alkoholowe, chusteczki na bazie etanolu i propanolu do odkażania rąk, powierzchni, sprzętu medycznego oraz powierzchni mających kontakt z żywnością
Numer części: 4
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 4: 190 PLN.
Nazwa części: Barwiony preparat alkoholowy do odkażania skóry pacjenta przed zabiegami operacyjnymi, punkcjami, biopsjami, zdejmowaniem szwów (wskazania potwierdzone w ChPL)
Numer części: 5
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 5: 55 PLN.
Numer części: 6
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 6: 740 PLN.
Nazwa części: Preparat zabarwiony na bazie mieszanki 3 alkoholi (min. 70 %) i nadtlenku wodoru do odkażania i odtłuszczania skóry, przed zabiegami operacyjnymi i punkcjami
Numer części: 7
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 7: 107 PLN.
Nazwa części: Niezabarwiony preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry przed pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, iniekcjami, punkcjami, biopsjami, zabiegami operacyjnymi, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów
Numer części: 8
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 8: 775 PLN.
Nazwa części: Bezalkoholowy płyn do odkażania i wspomagania leczenia powierzchownych ran, błon śluzowych oraz dezynfekcji skóry przed zabiegami niechirurgicznymi
Numer części: 9
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 9: 550 PLN.
Nazwa części: Produkt w postaci jednorazowych rękawic nasączonych dichlorowodorkiem octenidyny o działaniu p/bakteryjnym i p/grzybiczym
Numer części: 10
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 10: 25 PLN.
Nazwa części: Gotowa do użycia miękka gąbka nasączona oczyszczającą pianką z dodatkiem 2 % roztworu chlorheksydyny. Produkt polecany dla osób przed zabiegiem operacyjnym
Numer części: 11
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 11: 160 PLN.
Nazwa części: Jałowy roztwór do płukania ran, zawierający polihexanid 0,1 % i poloxamer 188 1 %
Numer części: 12
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 12: 50 PLN.
Nazwa części: Enzymatyczny preparat do mycia endoskopów kompatybilny z myjnią ETD firmy Olympus. kompatybilny z preparatem dezynfekcyjnym Endomat Plus Viruguard
Numer części: 13
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 13: 36 PLN.
Nazwa części: Preparat myjący do maszynowego, termicznego oraz chemiczno-termicznego mycia wyrobów medycznych w tym endoskopów giętkich, fiberoskopów
Numer części: 14
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 14: 118 PLN.
Nazwa części: Preparat chlorowy oparty o NaDCC w tabletkach, przeznaczony do dezynfekcji powierzchni zmywalnych czystych
Numer części: 15
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 15: 120 PLN.
Nazwa części: Chusteczki (rozmiar: 18 cm x 20 cm) do mycia i dezynfekcji powierzchni wrażliwych na alkohol
Numer części: 16
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 16: 620 PLN.
Nazwa części: Alkoholowe chusteczki do dezynfekcji małych powierzchni i wyrobów medycznych, nie zawierające aldehydów i fenoli
Numer części: 17
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 17: 240 PLN.
Nazwa części: Gotowy do użycia preparat do szybkiej dezynfekcji małych i trudnodostępnych powierzchni oraz wyrobów medycznych na bazie etanolu z dodatkiem czwartorzędowych
Numer części: 18
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 18: 400 PLN.
Nazwa części: Preparat do jednoczesnego mycia i dezynfekcji powierzchni i sprzętu.
Numer części: 19
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 19: 860 PLN.
Nazwa części: Sporobójczy preparat w postaci koncentratu, do mycia i dezynfekcji powierzchni medycznych na bazie kwasu cytrynowego i chlorynu sodu
Numer części: 20
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 20: 240 PLN.
Nazwa części: Preparat przeznaczony do dezynfekcji zewnętrznych elementów centralnych i obwodowych cewników dożylnych, zawierający 2 % roztwór chlorcheksydyny w 70 % alkoholu
Numer części: 21
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 21: 14,00 PLN.
Nazwa części: Gotowy do użycia preparat w postaci aktywnej piany do dezynfekcji czystych powierzchni, nieodpornych na działanie alkoholi
Numer części: 22
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 22: 100,00 PLN.
Nazwa części: Sporobójcze chusteczki do dezynfekcji i mycia powierzchni medycznych (w tym sond USG). Preparat na bazie nadtlenku wodoru, bez alkoholu, chloru. aktywnego tlenu. Rozmiar 20 cm x 20 cm. Spektrum B, Tbc
Numer części: 23
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 23: 35,00 PLN.
Nazwa części: Bezalkoholowe, na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, chusteczki do dezynfekcji i czyszczenia powierzchni i wyposażenia (np. głowic USG)
Numer części: 24
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 24: 109,00 PLN.
Nazwa części: Ścierki sporobójcze do dezynfekcji powierzchni i urządzeń medycznych na bazie kwasu nadoctowego aktywowanego przez wodę. Spektrum: B, Tbc, F, V (Adeno, Polio), Spory
Numer części: 25
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 25: 180,00 PLN.
Nazwa części: Chusteczki niskopyłowe, wykonane z mieszaniny wiskozy i poliestru, o gramaturze do 50 g/m
Numer części: 26
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 26: 330,00 PLN.
Nazwa części: Syntetyczne mydło do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk. Ph 5,5. Zgodnie z EN 1499
Numer części: 27
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 27: 700,00 PLN.
Nazwa części: Emulsja do rąk z woskiem pszczelim, naturalnie chroniąca i pielęgnująca skórę, z witaminami i kwasem hialuronowym
Numer części: 28
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 28: 40,00 PLN.
Nazwa części: Środek dezynfekujący, oparty na 6 % nadtlenku wodoru bez zapachu
Numer części: 29
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 29: 280,00 PLN.
Nazwa części: Środek dezynfekujący, dwuskładnikowy, oparty na 12 % nadtlenku wodoru i kationach srebra
Numer części: 30
Informacje dodatkowe: Pakiet nr 30: 300,00 PLN.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Koncesja lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawniają wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi – dotyczy wyłącznie zadań obejmujących produkty lecznicze.
Koncesja lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawniają wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi – dotyczy wyłącznie zadań obejmujących produkty lecznicze.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Wykaz i krótki opis warunków:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12–23 oraz na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy.
1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13,14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2. Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy.
2. Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy.
3. Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy.
3. Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy.
4. Odpis z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
4. Odpis z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
5. Oświadczenia wykonawcy:
a. o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w spłat tych należności;
a. o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w spłat tych należności;
b. o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego i zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne;
c. o niezaleganiu z opłaceniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. 2016 r. poz. 716).
6. Oświadczenie wykonawcy o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej.
Minimalny poziom(y) standardów:
6.11. JEDZ. Wykonawca musi dołączyć standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia – JEDZ aktualny na dzień składania ofert. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
6.11. JEDZ. Wykonawca musi dołączyć standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia – JEDZ aktualny na dzień składania ofert. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
6.11.1. JEDZ należy przesłać w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
Oświadczenia podmiotów składających ofertę/wniosek wspólnie oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
Oświadczenia podmiotów składających ofertę/wniosek wspólnie oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
6.11.2. Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez wykonawcę, jest (https://platformazakupowa.pl). Uwaga! Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną.
6.11.2. Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez wykonawcę, jest (https://platformazakupowa.pl). Uwaga! Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną.
6.11.3. Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych danych: .pdf, .doc, .docx,.rtf, .xps, .odt.
6.11.4. Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z narzędzia ESPD lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego w szczególności w jednym z ww. formatów. Plik JEDZ częściowo wypełniony stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.
6.11.4. Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z narzędzia ESPD lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego w szczególności w jednym z ww. formatów. Plik JEDZ częściowo wypełniony stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.
6.11.5. Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, wykonawca podpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne – podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie.
6.11.5. Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, wykonawca podpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne – podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie.
6.11.6. Podpisany dokument elektroniczny JEDZ powinien zostać zaszyfrowany, tj. opatrzony hasłem dostępowym. W tym celu wykonawca może posłużyć się narzędziami oferowanymi przez oprogramowanie, w którym przygotowuje dokument oświadczenia (np. Adobe Acrobat), lub skorzystać z dostępnych na rynku narzędzi na licencji open-source (rekomendowany przez zamawiającego 7-Zip).
6.11.6. Podpisany dokument elektroniczny JEDZ powinien zostać zaszyfrowany, tj. opatrzony hasłem dostępowym. W tym celu wykonawca może posłużyć się narzędziami oferowanymi przez oprogramowanie, w którym przygotowuje dokument oświadczenia (np. Adobe Acrobat), lub skorzystać z dostępnych na rynku narzędzi na licencji open-source (rekomendowany przez zamawiającego 7-Zip).
6.11.7. Jeżeli JEDZ jest podpisywany przez pełnomocnika, wraz z JEDZ należy przesłać pełnomocnictwo podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym mocodawcy.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia: Zgodnie załącznikiem nr 4.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2020-07-15 📅
Czas otwarcia ofert: 10:15
Odniesienie Informacje dodatkowe
Szacunkowy termin publikacji kolejnych ogłoszeń: Luty 2021 r.
W celu potwierdzenia spełniania wymaganych cech charakterystycznych do oferty należy dołączyć katalog/prospekt/folder w języku polskim dla każdego zaoferowanego środka zawierający opis składu jakościowego, ilościowego i spektrum działania potwierdzający wymagania postawione przez zamawiającego w załączniku nr 1.
W celu potwierdzenia spełniania wymaganych cech charakterystycznych do oferty należy dołączyć katalog/prospekt/folder w języku polskim dla każdego zaoferowanego środka zawierający opis składu jakościowego, ilościowego i spektrum działania potwierdzający wymagania postawione przez zamawiającego w załączniku nr 1.
Uwaga.
Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji i zadania dotyczy.
Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z ofertą wykonawca przedstawia:
— w przypadku wyrobów medycznych (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SIWZ) zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010.107.679 z późn. zm.) – ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m. in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych. (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu).
— w przypadku wyrobów medycznych (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SIWZ) zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010.107.679 z późn. zm.) – ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m. in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych. (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu).
Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji i pakietu dotyczy.
Dla środków kwalifikowanych jako produkty biobójcze (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SIWZ):
— dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego na terytorium RP na podstawie art. 16 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. 2018 r. poz. 122).
Dla środków kwalifikowanych jako produkty lecznicze (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SIWZ)
— decyzję Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu rynkowego produktu leczniczego, wydana na podstawie ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2017 r., poz. 2211 t.j.).
Dla środków zakwalifikowanych jako kosmetyk:
— oświadczenie, że kosmetyk jest zgodny z wymogami rozporządzenia nr 1223/2009/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie produktów kosmetycznych (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SIWZ).
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej przysługują zgodnie z działem VI Prawo zamówień publicznych ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
7. Odwołanie wnosi się:
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;
2) wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
2) wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
3) wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2020/S 113-273567 (2020-06-09)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-10-14) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych z podziałem na 56 zadań; środków antyseptycznych do błon śluzowych, preparatów dezynfekcyjnych do mycia i dezynfekcji narzędzi, sprzętu anestezjologicznego i endoskopów, środków dezynfekcyjnych do mycia i dezynfekcji powierzchni, produktów do mycia i pielęgnacji skóry i rąk, sterylnych preparatów do dezynfekcji powierzchni w pracowni przygotowania leków cytostatycznych w aptece szpitalnej, płynów i drobnego sprzętu do Centralnej Sterylizatorni.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, według przeznaczenia i charakterystyki, zawiera arkusz asortymentowo-ilościowo-cenowy – załącznik nr 1 do SIWZ.
a. Wymagany minimalny termin ważności asortymentu – min. 9 mies. liczone od daty dostawy do siedziby zamawiającego.
Sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych z podziałem na 56 zadań; środków antyseptycznych do błon śluzowych, preparatów dezynfekcyjnych do mycia i dezynfekcji narzędzi, sprzętu anestezjologicznego i endoskopów, środków dezynfekcyjnych do mycia i dezynfekcji powierzchni, produktów do mycia i pielęgnacji skóry i rąk, sterylnych preparatów do dezynfekcji powierzchni w pracowni przygotowania leków cytostatycznych w aptece szpitalnej, płynów i drobnego sprzętu do Centralnej Sterylizatorni.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, według przeznaczenia i charakterystyki, zawiera arkusz asortymentowo-ilościowo-cenowy – załącznik nr 1 do SIWZ.
a. Wymagany minimalny termin ważności asortymentu – min. 9 mies. liczone od daty dostawy do siedziby zamawiającego.
Całkowita wartość zamówienia: 482 311 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-10-14 📅
Data publikacji: 2020-10-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 203-493279
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 113-273567
Numer Dz.U.-S: 203
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych z podziałem na 56 zadań; środków antyseptycznych do błon śluzowych, preparatów dezynfekcyjnych do mycia i dezynfekcji narzędzi, sprzętu anestezjologicznego i endoskopów, środków dezynfekcyjnych do mycia i dezynfekcji powierzchni, produktów do mycia i pielęgnacji skóry i rąk, sterylnych preparatów do dezynfekcji powierzchni w pracowni przygotowania leków cytostatycznych w aptece szpitalnej, płynów i drobnego sprzętu do Centralnej Sterylizatorni.
Sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych z podziałem na 56 zadań; środków antyseptycznych do błon śluzowych, preparatów dezynfekcyjnych do mycia i dezynfekcji narzędzi, sprzętu anestezjologicznego i endoskopów, środków dezynfekcyjnych do mycia i dezynfekcji powierzchni, produktów do mycia i pielęgnacji skóry i rąk, sterylnych preparatów do dezynfekcji powierzchni w pracowni przygotowania leków cytostatycznych w aptece szpitalnej, płynów i drobnego sprzętu do Centralnej Sterylizatorni.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, według przeznaczenia i charakterystyki, zawiera arkusz asortymentowo-ilościowo-cenowy – załącznik nr 1 do SIWZ.
a. Wymagany minimalny termin ważności asortymentu – min. 9 mies. liczone od daty dostawy do siedziby zamawiającego.
Nazwa części: Produkt w postaci jednorazowych rękawic nasączonych dichlorowodorkiem octenidyny o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym
Jałowy roztwór do płukania ran, zawierający polihexanid 0,1 % i poloxamer188 1 %
Enzymatyczny preparat do mycia endoskopów kompatybilny z myjnią ETD firmy Olympus, kompatybilny z preparatem dezynfekcyjnym Endomat Plus Viruguard
Preparat myjący do maszynowego, termicznego oraz chemiczno-termicznego mycia wyrobów medycznych, w tym endoskopów giętkich, fiberoskopów
Preparat do jednoczesnego mycia i dezynfekcji powierzchni i sprzętu
Sporobójcze chusteczki do dezynfekcji i mycia powierzchni medycznych (w tym sond USG). Preparat na bazie nadtlenku wodoru, bez alkoholu, chloru, aktywnego tlenu. Rozmiar 20 cm x 20 cm. Spektrum B, Tbc, ...
Środek dezynfekujący, oparty na 6 % nadtlenku wodoru, bez zapachu
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-09-10 📅
Nazwa: Medilab FWU Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Niedźwiedzia 60
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-531
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 33 687 PLN 💰
72 576 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2020-09-29 📅
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kazimierzowska 46/48/35
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-546
Całkowita wartość zamówienia: 5 464 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2020-08-05 📅
Nazwa: Schulke Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 132
Kod pocztowy: 02-305
Całkowita wartość zamówienia: 2 578 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2020-10-10 📅
Nazwa: CZM Cezal SA Wrocław
Adres pocztowy: ul. Widna 4
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-543
Całkowita wartość zamówienia: 5 981 PLN 💰
40 146 PLN 💰
29 996 PLN 💰
15 550 PLN 💰
Nazwa: Zarys International Group Sp. z o.o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808
Całkowita wartość zamówienia: 7 776 PLN 💰
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 13
Całkowita wartość zamówienia: 5 693 EUR 💰
1 512 PLN 💰
33 260 PLN 💰
13 392 PLN 💰
Nazwa: Henry Kruse Sp. z o.o
Adres pocztowy: ul. Kolejowa 3
Miasto pocztowe: Bielany Wrocławskie
Kod pocztowy: 53-652
Całkowita wartość zamówienia: 20 400 PLN 💰
44 064 PLN 💰
Nazwa: Henry Kruse Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 679 PLN 💰
5 346 PLN 💰
1 929 PLN 💰
Nazwa: Elmiko Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poleczki 29
Kod pocztowy: 02-822
Całkowita wartość zamówienia: 10 108 PLN 💰
19 481 PLN 💰
41 328 PLN 💰
2 460 PLN 💰
Nazwa: „Greenpol” Instytut Kształtowania Środowiska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Fabryczna 17
Miasto pocztowe: Zielona Góra
Kod pocztowy: 65-410
Całkowita wartość zamówienia: 15 444 PLN 💰
17 539 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
1
2
Odniesienie Informacje dodatkowe
Uwaga
Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawia:
— w przypadku wyrobów medycznych (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SIWZ) zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych – (Dz.U. 2010.107.679 z późn. zm.) – ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in. (jeżeli dotyczy), deklaracje zgodności, certyfikat CE, certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu).
— w przypadku wyrobów medycznych (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SIWZ) zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych – (Dz.U. 2010.107.679 z późn. zm.) – ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in. (jeżeli dotyczy), deklaracje zgodności, certyfikat CE, certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu).
Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji i pakietu dotyczy
Dla środków kwalifikowanych jako produkty biobójcze (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SIWZ) – dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego na terytorium RP na podstawie art. 16 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. 2018 r. poz. 122).
Dla środków kwalifikowanych jako produkty biobójcze (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SIWZ) – dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego na terytorium RP na podstawie art. 16 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. 2018 r. poz. 122).
Dla środków kwalifikowanych jako produkty lecznicze (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SIWZ) – decyzja Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu rynkowego produktu leczniczego, wydana na podstawie ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2017, poz. 2211 t.j.).
Dla środków kwalifikowanych jako produkty lecznicze (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SIWZ) – decyzja Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu rynkowego produktu leczniczego, wydana na podstawie ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2017, poz. 2211 t.j.).
Dla środków zakwalifikowanych jako kosmetyk – oświadczenie że kosmetyk jest zgodny z wymogami rozporządzenia nr 1223/2009/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie produktów kosmetycznych (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SIWZ).
Dla środków zakwalifikowanych jako kosmetyk – oświadczenie że kosmetyk jest zgodny z wymogami rozporządzenia nr 1223/2009/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie produktów kosmetycznych (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SIWZ).
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
2) wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej;
2) wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej;