1. Przedmiotem zamówienia jest: DOSTAWA ŚRODKÓW DO DEZYNFEKCJI dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. NMP w Częstochowie. Przedmiot Zamówienia opisano szczegółowo w ilościach i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 2 do SIWZ. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w Załączniku Nr 2 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną część lub na cały przedmiot zamówienia. 3. Ilekroć w niniejszej treści SIWZ, w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu, przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. 4. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych w SIWZ parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie asortymentu zgodnie z jego przeznaczeniem.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-08-20.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-07-15.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2020-07-15) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Numer referencyjny: DEZ.26.068.2020
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest: DOSTAWA ŚRODKÓW DO DEZYNFEKCJI dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. NMP w Częstochowie. Przedmiot Zamówienia opisano szczegółowo w ilościach i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 2 do SIWZ.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w Załączniku Nr 2 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną część lub na cały przedmiot zamówienia.
3. Ilekroć w niniejszej treści SIWZ, w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu, przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”.
4. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych w SIWZ parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie asortymentu zgodnie z jego przeznaczeniem.
1. Przedmiotem zamówienia jest: DOSTAWA ŚRODKÓW DO DEZYNFEKCJI dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. NMP w Częstochowie. Przedmiot Zamówienia opisano szczegółowo w ilościach i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 2 do SIWZ.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w Załączniku Nr 2 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną część lub na cały przedmiot zamówienia.
3. Ilekroć w niniejszej treści SIWZ, w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu, przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”.
4. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych w SIWZ parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie asortymentu zgodnie z jego przeznaczeniem.
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-07-15 📅
Termin składania ofert: 2020-08-20 📅
Data publikacji: 2020-07-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 138-338867
Numer Dz.U.-S: 138
Informacje dodatkowe
Cd z Sekcji III.1
f) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
g) oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, (...)
UWAGA: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, brak podstaw do wykluczenia z udziału w postępowaniu, (...)
2) w celu potwierdzenia, spełniania warunków udziału w postępowaniu:
a) koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu, zgodnie z ustawą z dn. 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2019 r., poz. 499) oraz (...)
4. Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w przedmiotowym postępowaniu, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego złoży następujące dokumenty:
a) oświadczenie (oryginał), że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP - zgodnie z wzorem, który stanowi Załącznik nr 3 do SIWZ.
b) aktualne dokumenty (oryginały lub kopie poświadczone za zgodność z oryginałem) wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i używania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP złożone w oryginale lub kopii (patrz rozdz.VII SIWZ)
— zgodnie z ustawą z dn. 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (...)
— zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dn. 20 maja 2010 r.(...)
— zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (...)
— zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. – dotyczy produktów zakwalifikowanych jako produkty kosmetyczne
— zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1907/2006 z dnia 18 grudnia 2006 r. – dotyczy produktów zakwalifikowanych jako chemikalia/substancje niebezpieczne)
Oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w zakresie oferowanego przedmiotu zamówienia.
c) karty katalogowe (oryginały lub kopie poświadczone za zgodność z oryginałem), z numerem katalogowym, zgodnym z numerem w formularzu asortymentowo-cenowym np. broszury, karty katalogowe, charakterystyki, informacje zawierające opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcje użytkowania preparatu, stężenie, spektrum działania przy danym stężeniu, czas działania, z oznaczeniem części i pozycji, której dotyczą,
d) próbki oferowanego asortymentu (dotyczy części Nr 1, 2, 3, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 20 22, 23 Załącznika nr 2 do SIWZ), w ilościach reprezentatywnych, gotowych do użycia substancji lub koncentratu preparatu do sporządzenia roztworu w warunkach szpitalnych, opatrzone etykietami w j. polskim). (...) Sposób przygotowania i dostarczenia próbek opisano w SIWZ.
6. Wykonawca zobowiązany jest złożyć w ofercie za pośrednictwem platformy zakupowej (patrz rozdz. VII SIWZ):
1) formularz ofertowy (...)
2) formularz asortymentowo-cenowy (...)
3) pełnomocnictwo (...)
4) dowód wpłaty wadium (...)
5) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) (...)
7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa (Patrz rozdz. VII SIWZ)
8. KLAUZULA INFORMACYJNA W ZAKRESIE OCHRONY DANYCH OSOBOWYCH stanowi rozdz. XXI SIWZ.
9. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA stanowi rozdz. XVIII SIWZ.
f) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
g) oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, (...)
UWAGA: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, brak podstaw do wykluczenia z udziału w postępowaniu, (...)
2) w celu potwierdzenia, spełniania warunków udziału w postępowaniu:
a) koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu, zgodnie z ustawą z dn. 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2019 r., poz. 499) oraz (...)
4. Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w przedmiotowym postępowaniu, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego złoży następujące dokumenty:
a) oświadczenie (oryginał), że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP - zgodnie z wzorem, który stanowi Załącznik nr 3 do SIWZ.
b) aktualne dokumenty (oryginały lub kopie poświadczone za zgodność z oryginałem) wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i używania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP złożone w oryginale lub kopii (patrz rozdz.VII SIWZ)
— zgodnie z ustawą z dn. 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (...)
— zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dn. 20 maja 2010 r.(...)
— zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (...)
— zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. – dotyczy produktów zakwalifikowanych jako produkty kosmetyczne
— zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1907/2006 z dnia 18 grudnia 2006 r. – dotyczy produktów zakwalifikowanych jako chemikalia/substancje niebezpieczne)
Oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w zakresie oferowanego przedmiotu zamówienia.
c) karty katalogowe (oryginały lub kopie poświadczone za zgodność z oryginałem), z numerem katalogowym, zgodnym z numerem w formularzu asortymentowo-cenowym np. broszury, karty katalogowe, charakterystyki, informacje zawierające opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcje użytkowania preparatu, stężenie, spektrum działania przy danym stężeniu, czas działania, z oznaczeniem części i pozycji, której dotyczą,
d) próbki oferowanego asortymentu (dotyczy części Nr 1, 2, 3, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 20 22, 23 Załącznika nr 2 do SIWZ), w ilościach reprezentatywnych, gotowych do użycia substancji lub koncentratu preparatu do sporządzenia roztworu w warunkach szpitalnych, opatrzone etykietami w j. polskim). (...) Sposób przygotowania i dostarczenia próbek opisano w SIWZ.
6. Wykonawca zobowiązany jest złożyć w ofercie za pośrednictwem platformy zakupowej (patrz rozdz. VII SIWZ):
7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa (Patrz rozdz. VII SIWZ)
8. KLAUZULA INFORMACYJNA W ZAKRESIE OCHRONY DANYCH OSOBOWYCH stanowi rozdz. XXI SIWZ.
9. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA stanowi rozdz. XVIII SIWZ.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest: DOSTAWA ŚRODKÓW DO DEZYNFEKCJI dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. NMP w Częstochowie. Przedmiot Zamówienia opisano szczegółowo w ilościach i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 2 do SIWZ.
1. Przedmiotem zamówienia jest: DOSTAWA ŚRODKÓW DO DEZYNFEKCJI dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. NMP w Częstochowie. Przedmiot Zamówienia opisano szczegółowo w ilościach i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 2 do SIWZ.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w Załączniku Nr 2 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną część lub na cały przedmiot zamówienia.
3. Ilekroć w niniejszej treści SIWZ, w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu, przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”.
4. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych w SIWZ parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie asortymentu zgodnie z jego przeznaczeniem.
4. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych w SIWZ parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie asortymentu zgodnie z jego przeznaczeniem.
Numer części: 1
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia opisany szczegółowo w ilości i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym,stanowiącym Załącznik Nr 2 do SIWZ.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka główna Zamawiającego.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
Brak podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz 24 ust. 5 pkt 1) i 8) ustawy PZP zostanie wstępnie zweryfikowany na podstawie przedłożonego wraz z ofertą Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) – wg wzoru w Załączniku 6 do SIWZ.
Brak podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz 24 ust. 5 pkt 1) i 8) ustawy PZP zostanie wstępnie zweryfikowany na podstawie przedłożonego wraz z ofertą Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) – wg wzoru w Załączniku 6 do SIWZ.
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:
a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów;
Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu, zgodnie z ustawą z dn. 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 944) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie – jeżeli dotyczy. W przypadku, gdy na prowadzenie działalności nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie, należy dołączyć stosowne oświadczenie.
Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu, zgodnie z ustawą z dn. 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 944) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie – jeżeli dotyczy. W przypadku, gdy na prowadzenie działalności nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie, należy dołączyć stosowne oświadczenie.
b) sytuacji ekonomicznej i finansowej;
c) zdolności technicznej i zawodowej;
Zamawiający w pkt.1. 2) b), c) nie stawia warunków udziału w postępowaniu, których spełnienie należałoby przedstawić w sposób szczególny.
3) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, brak istnienia podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu musi być wykazany wobec każdego z Wykonawców, wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, spełnianie warunku dotyczącego kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej może wykazać jeden z Wykonawców, który będzie realizował zamówienie.
3) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, brak istnienia podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu musi być wykazany wobec każdego z Wykonawców, wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, spełnianie warunku dotyczącego kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej może wykazać jeden z Wykonawców, który będzie realizował zamówienie.
2. Zamawiający wykluczy z przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wykonawcę wobec którego zachodzą przesłanki określone w art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy.
3. W celu wstępnego wykazania braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz 24 ust. 5 pkt 1) i 8) ustawy PZP, wraz z ofertą należy złożyć aktualne na dzień składania oferty oświadczenie w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, zwanego dalej „JEDZ”:
3. W celu wstępnego wykazania braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz 24 ust. 5 pkt 1) i 8) ustawy PZP, wraz z ofertą należy złożyć aktualne na dzień składania oferty oświadczenie w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, zwanego dalej „JEDZ”:
1) JEDZ należy złożyć w postaci elektronicznej, za pośrednictwem platformy zakupowej razem z ofertą, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym (patrz rozdz. VII, IX niniejszej SIWZ).
4. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt.23 ustawy PZP, stosownie do art. 24 ust. 11 ustawy PZP, Wykonawca przekaże Zamawiającemu za pośrednictwem platformy zakupowej:
— oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (...)
5. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona w przedmiotowym postępowaniu, na wezwanie Zamawiającego złoży za pośrednictwem platformy zakupowej wymagane dokumenty:
1) w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia:
a) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy PZP, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego (...)
c) zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub (...)
c) zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub (...)
d) odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej (...)
e) oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo (...)
Cd. w sekcji VI.3
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu, których spełnienie należałoby przedstawić w sposób szczególny.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu, których spełnienie należałoby przedstawić w sposób szczególny.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Warunki realizacji umowy określa wzór umowy stanowiący Załącznik Nr 5 do SIWZ. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy zawartej w wyniku rozstrzygnięcia postępowania przetargowego na zasadach określonych we wzorze umowy.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2020-08-20 📅
Czas otwarcia ofert: 09:30
Miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny, ul. Bialska 104/118, 42-200 Częstochowa, Budynek D., II p, pokój 3.29.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium kosztów (nazwa): Cena
Kryterium kosztów (waga): 60
Kryterium kosztów (nazwa): Termin dostawy
Kryterium kosztów (waga): 40
f) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
g) oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, (...)
UWAGA: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, brak podstaw do wykluczenia z udziału w postępowaniu, (...)
2) w celu potwierdzenia, spełniania warunków udziału w postępowaniu:
a) koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu, zgodnie z ustawą z dn. 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2019 r., poz. 499) oraz (...)
4. Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w przedmiotowym postępowaniu, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego złoży następujące dokumenty:
a) oświadczenie (oryginał), że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP - zgodnie z wzorem, który stanowi Załącznik nr 3 do SIWZ.
a) oświadczenie (oryginał), że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP - zgodnie z wzorem, który stanowi Załącznik nr 3 do SIWZ.
b) aktualne dokumenty (oryginały lub kopie poświadczone za zgodność z oryginałem) wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i używania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP złożone w oryginale lub kopii (patrz rozdz.VII SIWZ)
b) aktualne dokumenty (oryginały lub kopie poświadczone za zgodność z oryginałem) wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i używania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP złożone w oryginale lub kopii (patrz rozdz.VII SIWZ)
— zgodnie z ustawą z dn. 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (...)
— zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dn. 20 maja 2010 r.(...)
— zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (...)
— zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr…
… 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. – dotyczy produktów zakwalifikowanych jako produkty kosmetyczne
… 1907/2006 z dnia 18 grudnia 2006 r. – dotyczy produktów zakwalifikowanych jako chemikalia/substancje niebezpieczne)
Oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w zakresie oferowanego przedmiotu zamówienia.
c) karty katalogowe (oryginały lub kopie poświadczone za zgodność z oryginałem), z numerem katalogowym, zgodnym z numerem w formularzu asortymentowo-cenowym np. broszury, karty katalogowe, charakterystyki, informacje zawierające opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcje użytkowania preparatu, stężenie, spektrum działania przy danym stężeniu, czas działania, z oznaczeniem części i pozycji, której dotyczą,
c) karty katalogowe (oryginały lub kopie poświadczone za zgodność z oryginałem), z numerem katalogowym, zgodnym z numerem w formularzu asortymentowo-cenowym np. broszury, karty katalogowe, charakterystyki, informacje zawierające opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcje użytkowania preparatu, stężenie, spektrum działania przy danym stężeniu, czas działania, z oznaczeniem części i pozycji, której dotyczą,
d) próbki oferowanego asortymentu (dotyczy części Nr 1, 2, 3, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 20 22, 23 Załącznika nr 2 do SIWZ), w ilościach reprezentatywnych, gotowych do użycia substancji lub koncentratu preparatu do sporządzenia roztworu w warunkach szpitalnych, opatrzone etykietami w j. polskim). (...) Sposób przygotowania i dostarczenia próbek opisano w SIWZ.
d) próbki oferowanego asortymentu (dotyczy części Nr 1, 2, 3, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 20 22, 23 Załącznika nr 2 do SIWZ), w ilościach reprezentatywnych, gotowych do użycia substancji lub koncentratu preparatu do sporządzenia roztworu w warunkach szpitalnych, opatrzone etykietami w j. polskim). (...) Sposób przygotowania i dostarczenia próbek opisano w SIWZ.
6. Wykonawca zobowiązany jest złożyć w ofercie za pośrednictwem platformy zakupowej (patrz rozdz. VII SIWZ):
7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa (Patrz rozdz. VII SIWZ)
8. KLAUZULA INFORMACYJNA W ZAKRESIE OCHRONY DANYCH OSOBOWYCH stanowi rozdz. XXI SIWZ.
9. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA stanowi rozdz. XVIII SIWZ.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
1. W prowadzonym postępowaniu mają zastosowanie przepisy zawarte w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych – „Środki ochrony prawnej”.
W odniesieniu do odwołań zastosowanie mają także następujące przepisy wykonawcze do ustawy Prawo zamówień publicznych, tj.:
a) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 22 marca 2010 r. w sprawie regulaminu postępowania przy rozpoznawaniu odwołań (Dz.U. 2018 r. poz. 1092);
b) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości oraz sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania (Dz.U. z 2018 r., poz. 972).
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Tak samo jak: Organ kontrolny Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: Postępu 17 A
Źródło: OJS 2020/S 138-338867 (2020-07-15)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-11-02) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest: dostawa środków do dezynfekcji dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. NMP w Częstochowie. Przedmiot Zamówienia opisano szczegółowo w ilościach i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w Załączniku nr 2 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną część lub na cały przedmiot zamówienia.
3. Ilekroć w niniejszej treści SIWZ, w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu, przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”.
4. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych w SIWZ parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie asortymentu zgodnie z jego przeznaczeniem.
1. Przedmiotem zamówienia jest: dostawa środków do dezynfekcji dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. NMP w Częstochowie. Przedmiot Zamówienia opisano szczegółowo w ilościach i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w Załączniku nr 2 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną część lub na cały przedmiot zamówienia.
3. Ilekroć w niniejszej treści SIWZ, w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu, przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”.
4. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych w SIWZ parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie asortymentu zgodnie z jego przeznaczeniem.
Całkowita wartość zamówienia: 844017.50 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-11-02 📅
Data publikacji: 2020-11-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 217-530588
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 138-338867
Numer Dz.U.-S: 217
Informacje dodatkowe
1) Unieważnić postępowanie w częściach nr 1, 4, 6, 11, 13, 15, 16, 18, 19, 20 na podst. art. 93 ust. 1 pkt 1 uPzp (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 ze zm.) ponieważ nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu.
Uzas. faktyczne: do upływu terminu składania ofert, tj. do 20.8.2020 godz. 09.00, do ww. części nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu.
Uzas. prawne: Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1 uPzp (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 ze zm.).
2) Unieważnić postępowanie w częściach nr 2, 3 na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 7 uPzp (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 ze zm.).
Uzas. faktyczne część nr 2:
Decyzja o unieważnieniu postępowania w części nr 2 została podjęta w wyniku stwierdzenia przez Zamawiającego niemożliwej do usunięcia wady postępowania uniemożliwiającej zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego. Odnosząc się do stanu faktycznego będącego podstawą unieważnienia postępowania wskazać należy, że wada sprowadza się do tego, iż Zamawiający po otwarciu ofert, w trakcie trwania czynności ich badania, w formularzu asortymentowo-cenowym w części nr 2 stwierdził, że popełnił błąd w opisie przedmiotu zamówienia polegający na tym, że wymagał:
— preparatu przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, który wykazuje skuteczność działania w czasie krótszym niż określa to norma EN 1500 (czas wykonywania procedury higienicznej dezynfekcji rąk 30 sekund).
Stwierdzony przez Zamawiającego błąd w opisie przedmiotu zamówienia jest niewątpliwie wadą postępowania. Zamawiający stwierdzając tę okoliczność, ma obowiązek unieważnienia postępowania w części nr 2.
Uzas. prawne część nr 2:
Zgodnie z art. 93 ust. 1 pkt 7 w zw. z art. 146 ust. 6 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. uPzp (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843), Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli: postępowanie obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Uzas. faktyczne część nr 3:
Decyzja o unieważnieniu postępowania w części nr 3 została podjęta w wyniku stwierdzenia przez Zamawiającego niemożliwej do usunięcia wady postępowania uniemożliwiającej zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego. Po otwarciu ofert, w trakcie trwania czynności ich badania, Zamawiający stwierdził, iż popełnił błąd w opisie przedmiotu zamówienia polegający na tym, że nie sprecyzował wymagań dotyczących postaci wymaganego w części nr 3, poz. 1 i 2, alkoholowego roztworu do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk (...). W formularzu asortymentowo-cenowym jest:
„Alkoholowy roztwór do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, z środkami pielęgnującymi skórę (nie wysuszający i nie podrażniający skóry), możliwość stosowania przez alergików, nie zawierający barwników i substancji zapachowych lub o miłym zapachu o przedłużonym działaniu i nie wykazujący obniżonej aktywności w obecności mydła. Jednorazowe opakowanie kompatybilne z dozownikiem typu Dermados. Czas higienicznej dezynfekcji rąk: 30s. Czas chirurgicznej dezynfekcji rąk: maximum 1,5 min.”;
Powinno być:
Alkoholowy roztwór właściwy, w postaci płynu, do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, z środkami pielęgnującymi skórę (nie wysuszający i nie podrażniający skóry), możliwość stosowania przez alergików, nie zawierający barwników i substancji zapachowych lub o miłym zapachu o przedłużonym działaniu i nie wykazujący obniżonej aktywności w obecności mydła. Jednorazowe opakowanie kompatybilne z dozownikiem typu Dermados. Czas higienicznej dezynfekcji rąk: 30s. Czas chirurgicznej dezynfekcji rąk: maximum 1,5 min.
Stwierdzony przez Zamawiającego błąd w opisie przedmiotu zamówienia jest niewątpliwie wadą postępowania. Zamawiający stwierdzając tę okoliczność, ma obowiązek unieważnienia postępowania w części nr 3.
Uzas. prawne część nr 3:
Art. 93 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
1) Unieważnić postępowanie w częściach nr 1, 4, 6, 11, 13, 15, 16, 18, 19, 20 na podst. art. 93 ust. 1 pkt 1 uPzp (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 ze zm.) ponieważ nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu.
Uzas. faktyczne: do upływu terminu składania ofert, tj. do 20.8.2020 godz. 09.00, do ww. części nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu.
Uzas. prawne: Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1 uPzp (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 ze zm.).
2) Unieważnić postępowanie w częściach nr 2, 3 na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 7 uPzp (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 ze zm.).
Uzas. faktyczne część nr 2:
Decyzja o unieważnieniu postępowania w części nr 2 została podjęta w wyniku stwierdzenia przez Zamawiającego niemożliwej do usunięcia wady postępowania uniemożliwiającej zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego. Odnosząc się do stanu faktycznego będącego podstawą unieważnienia postępowania wskazać należy, że wada sprowadza się do tego, iż Zamawiający po otwarciu ofert, w trakcie trwania czynności ich badania, w formularzu asortymentowo-cenowym w części nr 2 stwierdził, że popełnił błąd w opisie przedmiotu zamówienia polegający na tym, że wymagał:
— preparatu przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, który wykazuje skuteczność działania w czasie krótszym niż określa to norma EN 1500 (czas wykonywania procedury higienicznej dezynfekcji rąk 30 sekund).
Stwierdzony przez Zamawiającego błąd w opisie przedmiotu zamówienia jest niewątpliwie wadą postępowania. Zamawiający stwierdzając tę okoliczność, ma obowiązek unieważnienia postępowania w części nr 2.
Uzas. prawne część nr 2:
Zgodnie z art. 93 ust. 1 pkt 7 w zw. z art. 146 ust. 6 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. uPzp (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843), Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli: postępowanie obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Uzas. faktyczne część nr 3:
Decyzja o unieważnieniu postępowania w części nr 3 została podjęta w wyniku stwierdzenia przez Zamawiającego niemożliwej do usunięcia wady postępowania uniemożliwiającej zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego. Po otwarciu ofert, w trakcie trwania czynności ich badania, Zamawiający stwierdził, iż popełnił błąd w opisie przedmiotu zamówienia polegający na tym, że nie sprecyzował wymagań dotyczących postaci wymaganego w części nr 3, poz. 1 i 2, alkoholowego roztworu do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk (...). W formularzu asortymentowo-cenowym jest:
„Alkoholowy roztwór do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, z środkami pielęgnującymi skórę (nie wysuszający i nie podrażniający skóry), możliwość stosowania przez alergików, nie zawierający barwników i substancji zapachowych lub o miłym zapachu o przedłużonym działaniu i nie wykazujący obniżonej aktywności w obecności mydła. Jednorazowe opakowanie kompatybilne z dozownikiem typu Dermados. Czas higienicznej dezynfekcji rąk: 30s. Czas chirurgicznej dezynfekcji rąk: maximum 1,5 min.”;
Powinno być:
Alkoholowy roztwór właściwy, w postaci płynu, do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, z środkami pielęgnującymi skórę (nie wysuszający i nie podrażniający skóry), możliwość stosowania przez alergików, nie zawierający barwników i substancji zapachowych lub o miłym zapachu o przedłużonym działaniu i nie wykazujący obniżonej aktywności w obecności mydła. Jednorazowe opakowanie kompatybilne z dozownikiem typu Dermados. Czas higienicznej dezynfekcji rąk: 30s. Czas chirurgicznej dezynfekcji rąk: maximum 1,5 min.
Stwierdzony przez Zamawiającego błąd w opisie przedmiotu zamówienia jest niewątpliwie wadą postępowania. Zamawiający stwierdzając tę okoliczność, ma obowiązek unieważnienia postępowania w części nr 3.
Uzas. prawne część nr 3:
Art. 93 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest: dostawa środków do dezynfekcji dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. NMP w Częstochowie. Przedmiot Zamówienia opisano szczegółowo w ilościach i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ.
1. Przedmiotem zamówienia jest: dostawa środków do dezynfekcji dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. NMP w Częstochowie. Przedmiot Zamówienia opisano szczegółowo w ilościach i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w Załączniku nr 2 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną część lub na cały przedmiot zamówienia.
Przedmiot zamówienia opisany szczegółowo w ilości i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-10-16 📅
Nazwa: Schulke Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 132
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-305
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 159 250 PLN 💰
Nazwa: Tuttomed Farmacja Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Powstańców Wlkp. 2
Miasto pocztowe: Suchy Las
Kod pocztowy: 62-002
Całkowita wartość zamówienia: 14708.50 PLN 💰
Nazwa: BATIST Medical Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kolista 25 /IV piętro
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-486
Całkowita wartość zamówienia: 62 944 PLN 💰
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kazimierzowska 46/48/35
Kod pocztowy: 02-546
Całkowita wartość zamówienia: 34596.50 PLN 💰
Nazwa: Alpinus Chemia Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Garbary 5
Miasto pocztowe: Solec Kujawski
Kod pocztowy: 86-050
Całkowita wartość zamówienia: 23 400 PLN 💰
Nazwa: Centrum Zaopatrzenia Medycznego „CEZAL" S.A.
Adres pocztowy: ul. Widna 4
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-543
Całkowita wartość zamówienia: 42652.80 PLN 💰
Nazwa: Medilab Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Niedźwiedzia 60
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-531
Całkowita wartość zamówienia: 10 200 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
3
5
Odniesienie Informacje dodatkowe
1) Unieważnić postępowanie w częściach nr 1, 4, 6, 11, 13, 15, 16, 18, 19, 20 na podst. art. 93 ust. 1 pkt 1 uPzp (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 ze zm.) ponieważ nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu.
Uzas. faktyczne: do upływu terminu składania ofert, tj. do 20.8.2020 godz. 09.00, do ww. części nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu.
Uzas. prawne: Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1 uPzp (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 ze zm.).
2) Unieważnić postępowanie w częściach nr 2, 3 na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 7 uPzp (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 ze zm.).
Uzas. faktyczne część nr 2:
Decyzja o unieważnieniu postępowania w części nr 2 została podjęta w wyniku stwierdzenia przez Zamawiającego niemożliwej do usunięcia wady postępowania uniemożliwiającej zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego. Odnosząc się do stanu faktycznego będącego podstawą unieważnienia postępowania wskazać należy, że wada sprowadza się do tego, iż Zamawiający po otwarciu ofert, w trakcie trwania czynności ich badania, w formularzu asortymentowo-cenowym w części nr 2 stwierdził, że popełnił błąd w opisie przedmiotu zamówienia polegający na tym, że wymagał:
Decyzja o unieważnieniu postępowania w części nr 2 została podjęta w wyniku stwierdzenia przez Zamawiającego niemożliwej do usunięcia wady postępowania uniemożliwiającej zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego. Odnosząc się do stanu faktycznego będącego podstawą unieważnienia postępowania wskazać należy, że wada sprowadza się do tego, iż Zamawiający po otwarciu ofert, w trakcie trwania czynności ich badania, w formularzu asortymentowo-cenowym w części nr 2 stwierdził, że popełnił błąd w opisie przedmiotu zamówienia polegający na tym, że wymagał:
— preparatu przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, który wykazuje skuteczność działania w czasie krótszym niż określa to norma EN 1500 (czas wykonywania procedury higienicznej dezynfekcji rąk 30 sekund).
Stwierdzony przez Zamawiającego błąd w opisie przedmiotu zamówienia jest niewątpliwie wadą postępowania. Zamawiający stwierdzając tę okoliczność, ma obowiązek unieważnienia postępowania w części nr 2.
Uzas. prawne część nr 2:
Zgodnie z art. 93 ust. 1 pkt 7 w zw. z art. 146 ust. 6 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. uPzp (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843), Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli: postępowanie obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Zgodnie z art. 93 ust. 1 pkt 7 w zw. z art. 146 ust. 6 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. uPzp (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843), Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli: postępowanie obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Uzas. faktyczne część nr 3:
Decyzja o unieważnieniu postępowania w części nr 3 została podjęta w wyniku stwierdzenia przez Zamawiającego niemożliwej do usunięcia wady postępowania uniemożliwiającej zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego. Po otwarciu ofert, w trakcie trwania czynności ich badania, Zamawiający stwierdził, iż popełnił błąd w opisie przedmiotu zamówienia polegający na tym, że nie sprecyzował wymagań dotyczących postaci wymaganego w części nr 3, poz. 1 i 2, alkoholowego roztworu do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk (...). W formularzu asortymentowo-cenowym jest:
Decyzja o unieważnieniu postępowania w części nr 3 została podjęta w wyniku stwierdzenia przez Zamawiającego niemożliwej do usunięcia wady postępowania uniemożliwiającej zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego. Po otwarciu ofert, w trakcie trwania czynności ich badania, Zamawiający stwierdził, iż popełnił błąd w opisie przedmiotu zamówienia polegający na tym, że nie sprecyzował wymagań dotyczących postaci wymaganego w części nr 3, poz. 1 i 2, alkoholowego roztworu do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk (...). W formularzu asortymentowo-cenowym jest:
„Alkoholowy roztwór do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, z środkami pielęgnującymi skórę (nie wysuszający i nie podrażniający skóry), możliwość stosowania przez alergików, nie zawierający barwników i substancji zapachowych lub o miłym zapachu o przedłużonym działaniu i nie wykazujący obniżonej aktywności w obecności mydła. Jednorazowe opakowanie kompatybilne z dozownikiem typu Dermados. Czas higienicznej dezynfekcji rąk: 30s. Czas chirurgicznej dezynfekcji rąk: maximum 1,5 min.”;
„Alkoholowy roztwór do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, z środkami pielęgnującymi skórę (nie wysuszający i nie podrażniający skóry), możliwość stosowania przez alergików, nie zawierający barwników i substancji zapachowych lub o miłym zapachu o przedłużonym działaniu i nie wykazujący obniżonej aktywności w obecności mydła. Jednorazowe opakowanie kompatybilne z dozownikiem typu Dermados. Czas higienicznej dezynfekcji rąk: 30s. Czas chirurgicznej dezynfekcji rąk: maximum 1,5 min.”;
Powinno być:
Alkoholowy roztwór właściwy, w postaci płynu, do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, z środkami pielęgnującymi skórę (nie wysuszający i nie podrażniający skóry), możliwość stosowania przez alergików, nie zawierający barwników i substancji zapachowych lub o miłym zapachu o przedłużonym działaniu i nie wykazujący obniżonej aktywności w obecności mydła. Jednorazowe opakowanie kompatybilne z dozownikiem typu Dermados. Czas higienicznej dezynfekcji rąk: 30s. Czas chirurgicznej dezynfekcji rąk: maximum 1,5 min.
Alkoholowy roztwór właściwy, w postaci płynu, do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, z środkami pielęgnującymi skórę (nie wysuszający i nie podrażniający skóry), możliwość stosowania przez alergików, nie zawierający barwników i substancji zapachowych lub o miłym zapachu o przedłużonym działaniu i nie wykazujący obniżonej aktywności w obecności mydła. Jednorazowe opakowanie kompatybilne z dozownikiem typu Dermados. Czas higienicznej dezynfekcji rąk: 30s. Czas chirurgicznej dezynfekcji rąk: maximum 1,5 min.
Stwierdzony przez Zamawiającego błąd w opisie przedmiotu zamówienia jest niewątpliwie wadą postępowania. Zamawiający stwierdzając tę okoliczność, ma obowiązek unieważnienia postępowania w części nr 3.
Uzas. prawne część nr 3:
Art. 93 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
Informacje uzupełniające Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Źródło: OJS 2020/S 217-530588 (2020-11-02)