Dostawa wyposażenia medycznego na utworzenie nowych miejsc świadczeń opieki długoterminowej –nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej w warunkach domowych dla pacjentów KPCP w Bydgoszczy
1. Przedmiot zamówienia jest: — pakiet 1: respirator – aparat do nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej wraz z akcesoriami – 30 kpl., — pakiet 2: koncentrator tlenu o przepływie 0,5–5 l wraz z akcesoriami – 30 kpl. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-1 i 1-2 SIWZ. 2. Przedmiot zamówienia musi być wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 186) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5.5.2017, str. 1 ze zm.) – nie dotyczy pakietu 1: poz. 32, 33, 34, 35 i 36 Opis przedmiotu zamówienia.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-08-25.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-07-17.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2020-07-17) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Medyczna aparatura oddechowa
Numer referencyjny: 22 Z PN 20
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia jest:
— pakiet 1: respirator – aparat do nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej wraz z akcesoriami – 30 kpl.,
— pakiet 2: koncentrator tlenu o przepływie 0,5–5 l wraz z akcesoriami – 30 kpl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-1 i 1-2 SIWZ.
2. Przedmiot zamówienia musi być wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 186) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5.5.2017, str. 1 ze zm.) – nie dotyczy pakietu 1: poz. 32, 33, 34, 35 i 36 Opis przedmiotu zamówienia.
— pakiet 1: respirator – aparat do nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej wraz z akcesoriami – 30 kpl.,
— pakiet 2: koncentrator tlenu o przepływie 0,5–5 l wraz z akcesoriami – 30 kpl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-1 i 1-2 SIWZ.
2. Przedmiot zamówienia musi być wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 186) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5.5.2017, str. 1 ze zm.) – nie dotyczy pakietu 1: poz. 32, 33, 34, 35 i 36 Opis przedmiotu zamówienia.
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy
Adres pocztowy: ul. Seminaryjna 1
Kod pocztowy: 85-326
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kontakt
Adres internetowy: http://www.kpcp.pl🌏
E-mail: zampub@kpcp.pl📧
Telefon: +48 523256795📞
Fax: +48 523256609 📠
URL dokumentów: http://www.kpcp.pl🌏
URL do udziału: https://miniportal.uzp.gov.pl/🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-07-17 📅
Termin składania ofert: 2020-08-25 📅
Data publikacji: 2020-07-22 📅
Data końcowa: 2020-11-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 140-344204
Numer Dz.U.-S: 140
Informacje dodatkowe
1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający kierować się będzie następującymi kryteriami:
— cena 60 %,
— właściwości techniczne 40 %.
2. Termin wykonania zamówienia – w ciągu 4 tygodni od dnia podpisania umowy, jednak nie później niż do 16.11.2020.
1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający kierować się będzie następującymi kryteriami:
— cena 60 %,
— właściwości techniczne 40 %.
2. Termin wykonania zamówienia – w ciągu 4 tygodni od dnia podpisania umowy, jednak nie później niż do 16.11.2020.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia jest:
— pakiet 1: respirator – aparat do nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej wraz z akcesoriami – 30 kpl.,
— pakiet 2: koncentrator tlenu o przepływie 0,5–5 l wraz z akcesoriami – 30 kpl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-1 i 1-2 SIWZ.
2. Przedmiot zamówienia musi być wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 186) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5.5.2017, str. 1 ze zm.) – nie dotyczy pakietu 1: poz. 32, 33, 34, 35 i 36 Opis przedmiotu zamówienia.
2. Przedmiot zamówienia musi być wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 186) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5.5.2017, str. 1 ze zm.) – nie dotyczy pakietu 1: poz. 32, 33, 34, 35 i 36 Opis przedmiotu zamówienia.
Nazwa części: Respirator – aparat do nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej wraz z akcesoriami – 30 kpl.
Numer części: 1
Krótki opis:
Respirator – aparat do nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej wraz z akcesoriami – 30 kpl. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-1 do SIWZ.
Nazwa projektu lub programu finansowanego przez UE: Nr RPKP.06.01.01-04-0090/17.
Informacje dodatkowe:
1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający kierować się będzie następującymi kryteriami:
— cena 60 %,
— właściwości techniczne 40 %.
2. Termin wykonania zamówienia – w ciągu 4 tygodni od dnia podpisania umowy, jednak nie później niż do 16.11.2020.
Nazwa części: Koncentrator tlenu o przepływie 0,5–5 l wraz z akcesoriami – 30 kpl.
Numer części: 2
Krótki opis:
Koncentrator tlenu o przepływie 0,5–5 l wraz z akcesoriami –30 kpl. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-2 do SIWZ.
Informacje dodatkowe:
1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty, Zamawiający kierować się będzie następującymi kryteriami:
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, Bydgoszcz, POLSKA
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1.1. nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12–23 ustawy Prawo zamówień publicznych.
1.2. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.
2. Przed udzieleniem zamówienia Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego – w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni – złoży aktualne na dzień złożenia dokumenty potwierdzające brak podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu:
2. Przed udzieleniem zamówienia Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego – w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni – złoży aktualne na dzień złożenia dokumenty potwierdzające brak podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu:
a) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
b) oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
c) oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 11.2a SIWZ, składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Prawo zamówień publicznych,
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 11.2a SIWZ, składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Prawo zamówień publicznych,
4. Dokumenty, o których mowa w pkt 11.3 SIWZ, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przez upływem terminu składania ofert.
5. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 11.3 SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt 11.4 SIWZ stosuje się.
5. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 11.3 SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt 11.4 SIWZ stosuje się.
6. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
6. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
7. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w 11.2a SIWZ, składa dokument, o którym mowa w pkt 11.3 SIWZ, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt 11.4 SIWZ stosuje się.
7. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w 11.2a SIWZ, składa dokument, o którym mowa w pkt 11.3 SIWZ, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt 11.4 SIWZ stosuje się.
8. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
8. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Szczegółowe zasady realizacji dostawy oraz przewidywane zmiany umowy określa projekt umowy stanowiący załącznik nr 7a i 7b do SIWZ (www.kpcp.pl).
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2020-08-25 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, POLSKA, Dział Zamówień Publicznych (wejście F, parter).
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: pl
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: mgr Ksenia Sondej
Adres internetowy: www.kpcp.pl🌏
Dokumenty URL: www.kpcp.pl🌏
URL dokumentów: www.kpcp.pl🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
1. Termin związania ofertą: 60 dni, licząc od daty upływu terminu składania ofert.
3. Zamawiający nie przewiduje możliwości dokonywania zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy – Prawo zamówień publicznych.
4. Do oferty w celu wstępnego wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania, należy złożyć: aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 15 SIWZ
4. Do oferty w celu wstępnego wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania, należy złożyć: aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 15 SIWZ
5. Zgodnie z art. 24 ust. 11 ustawy Pzp Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w ust. 1 pkt 23. Wraz ze złożeniem oświadczenia Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 SIWZ.
5. Zgodnie z art. 24 ust. 11 ustawy Pzp Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w ust. 1 pkt 23. Wraz ze złożeniem oświadczenia Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 SIWZ.
6. Przed udzieleniem zamówienia Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego w celu potwierdzenia spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez Zamawiającego – złoży w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty:
6. Przed udzieleniem zamówienia Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego w celu potwierdzenia spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez Zamawiającego – złoży w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty:
6.1. deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. z 2020 r. poz. 186) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5.5.2017, str. 1 ze zm.) – nie dotyczy pakietu 1: poz. 32 (dodatkowego zapasowego paska mocującego), poz. 33 (dodatkowej silikonowej wkładki i dodatkowego zapasowego paska mocującego), poz. 34 (zapasowego paska mocującego), poz. 35 (dodatkowego zapasowego paska mocującego) i poz. 36 (dodatkowego zapasowego paska mocującego);
6.1. deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. z 2020 r. poz. 186) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5.5.2017, str. 1 ze zm.) – nie dotyczy pakietu 1: poz. 32 (dodatkowego zapasowego paska mocującego), poz. 33 (dodatkowej silikonowej wkładki i dodatkowego zapasowego paska mocującego), poz. 34 (zapasowego paska mocującego), poz. 35 (dodatkowego zapasowego paska mocującego) i poz. 36 (dodatkowego zapasowego paska mocującego);
6.2. katalog lub folder lub specyfikacja techniczna z wyraźnym zaznaczeniem zaoferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnienie parametrów technicznych określonych w opisie przedmiotu zamówienia zał. nr 1-1 i 1-2 do SIWZ;
6.3. dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w opisach przedmiotu zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt 10.2 SIWZ nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań);
6.4. raport – wydruk z zaoferowanego aparatu – zawierający informacje dotyczące monitorowania następujących parametrów: ciśnień terapeutycznych, objętości oddechowych (VTe), częstości oddechów (RR), chrapania, OA, CA, H, AHI, przecieków powietrza, krzywych oddechowych „breath-by-breath”, z możliwością jednoczesnej analizy saturacji w przypadku dołączenia zintegrowanej przystawki do pomiaru SpO2 – dotyczy pakietu 1 poz. 27;
6.4. raport – wydruk z zaoferowanego aparatu – zawierający informacje dotyczące monitorowania następujących parametrów: ciśnień terapeutycznych, objętości oddechowych (VTe), częstości oddechów (RR), chrapania, OA, CA, H, AHI, przecieków powietrza, krzywych oddechowych „breath-by-breath”, z możliwością jednoczesnej analizy saturacji w przypadku dołączenia zintegrowanej przystawki do pomiaru SpO2 – dotyczy pakietu 1 poz. 27;
6.5. oświadczenie Wykonawcy dotyczące warunków dekontaminacji w zakresie przedmiotu zamówienia z pakietu 1 poz. pozycja 30, 32, 33, 34, 35 i 36 – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SIWZ.
7. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy:
7.1. wypełniony i podpisany opis przedmiotu zamówienia (zał. nr 1...);
7.2. wypełniony i podpisany formularz cenowy (zał. nr 2...);
7.3. wypełniony i podpisany formularz oferty (zał. nr 3);
7.4. katalog lub folder lub specyfikacja techniczna z wyraźnym zaznaczeniem zaoferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnienie parametrów punktowanych określonych w opisach przedmiotu zamówienia;
7.5. dowód wniesienia wadium;
7.6. pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
8. Zgodnie z treścią art. 24aa ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej, określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
1. Środki ochrony prawnej, określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
3. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
4. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 24.4 SIWZ i 24.5 SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
6. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 24.4 SIWZ i 24.5 SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
7. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej rozpatrującej odwołanie, stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Bydgoszczy za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
7. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej rozpatrującej odwołanie, stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Bydgoszczy za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2020/S 140-344204 (2020-07-17)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-10-28) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia jest:
— Pakiet 1: Respirator – aparat do nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej wraz z akcesoriami – 30 kpl,
– Pakiet 2: Koncentrator tlenu o przepływie 0,5-5 l wraz z akcesoriami – 30 kpl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-1 i 1-2 SIWZ.
2. Przedmiot zamówienia musi być wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 186), lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.),
— nie dotyczy pakietu 1: poz. 32, 33, 34, 35 i 36 opis przedmiotu zamówienia).
— Pakiet 1: Respirator – aparat do nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej wraz z akcesoriami – 30 kpl,
– Pakiet 2: Koncentrator tlenu o przepływie 0,5-5 l wraz z akcesoriami – 30 kpl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-1 i 1-2 SIWZ.
2. Przedmiot zamówienia musi być wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 186), lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.),
— nie dotyczy pakietu 1: poz. 32, 33, 34, 35 i 36 opis przedmiotu zamówienia).
Całkowita wartość zamówienia: 882 111 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-10-28 📅
Data publikacji: 2020-11-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 213-521651
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 140-344204
Numer Dz.U.-S: 213
Informacje dodatkowe
1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty, Zamawiający kierować się będzie następującymi kryteriami:
— cena 60 %,
— właściwości techniczne 40 %.
2. Termin wykonania zamówienia – w ciągu 4 tygodni od dnia podpisania umowy, jednak nie później niż do 16.11.2020.
1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty, Zamawiający kierować się będzie następującymi kryteriami:
— cena 60 %,
— właściwości techniczne 40 %.
2. Termin wykonania zamówienia – w ciągu 4 tygodni od dnia podpisania umowy, jednak nie później niż do 16.11.2020.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
— Pakiet 1: Respirator – aparat do nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej wraz z akcesoriami – 30 kpl,
– Pakiet 2: Koncentrator tlenu o przepływie 0,5-5 l wraz z akcesoriami – 30 kpl.
2. Przedmiot zamówienia musi być wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 186), lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.),
2. Przedmiot zamówienia musi być wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 186), lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.),
— nie dotyczy pakietu 1: poz. 32, 33, 34, 35 i 36 opis przedmiotu zamówienia).
Nazwa części: Respirator – aparat do nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej wraz z akcesoriami – 30 kpl
Krótki opis:
Respirator-aparat do nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej wraz z akcesoriami – 30 kpl; Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-1 do SIWZ.
Nazwa projektu lub programu finansowanego przez UE: Numer identyfikacyjny projektu:Nr RPKP.06.01.01-04-0090/17.
Nazwa części: Koncentrator tlenu o przepływie 0,5-5 l wraz z akcesoriami – 30 kpl
Krótki opis:
Koncentrator tlenu o przepływie 0,5-5 l wraz z akcesoriami – 30 kpl. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-2 do SIWZ.
Nazwa projektu lub programu finansowanego przez UE: Numer identyfikacyjny projektu: Nr RPKP.06.01.01-04-0090/17.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, Bydgoszcz
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-10-01 📅
Nazwa: Respiromix Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Marcina Kasprzaka 7 lok. U13
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-211
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 884639.88 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2020-10-13 📅
Nazwa: Medseven Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Szosa Gdańska 19
Miasto pocztowe: Osielsko
Kod pocztowy: 86-031
Całkowita wartość zamówienia: 68 040 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
4
Odniesienie Informacje dodatkowe
1. Termin związania ofertą 60 dni, licząc od daty upływu terminu składania ofert.
4. Do oferty w celu wstępnego wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania, należy złożyć: aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia(JEDZ), zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 15 SIWZ.
4. Do oferty w celu wstępnego wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania, należy złożyć: aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia(JEDZ), zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 15 SIWZ.
5. Zgodnie z art. 24 ust. 11 ustawy Pzp. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 – przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w ust. 1 pkt 23. Wraz ze złożeniem oświadczenia Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 SIWZ.
5. Zgodnie z art. 24 ust. 11 ustawy Pzp. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 – przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w ust. 1 pkt 23. Wraz ze złożeniem oświadczenia Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 SIWZ.
6.1 Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. z 2020 r. poz. 186) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.) – nie dotyczy Pakietu 1: poz. 32 (dodatkowego zapasowego paska mocującego), poz. 33 (dodatkowej silikonowej wkładki i dodatkowego zapasowego paska mocującego), poz. 34 (zapasowego paska mocującego), poz. 35 (dodatkowego zapasowego paska mocującego) i poz. 36 (dodatkowego zapasowego paska mocującego),
6.1 Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. z 2020 r. poz. 186) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.) – nie dotyczy Pakietu 1: poz. 32 (dodatkowego zapasowego paska mocującego), poz. 33 (dodatkowej silikonowej wkładki i dodatkowego zapasowego paska mocującego), poz. 34 (zapasowego paska mocującego), poz. 35 (dodatkowego zapasowego paska mocującego) i poz. 36 (dodatkowego zapasowego paska mocującego),
6.2 Katalog lub folder lub specyfikacja techniczna z wyraźnym zaznaczeniem zaoferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnienie parametrów technicznych określonych w opisie przedmiotu zamówienia zał. nr 1-1 i 1-2 do SIWZ.
6.3 Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Opisach przedmiotu zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 10.2 SIWZ nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań).
6.4 Raport – wydruk z zaoferowanego aparatu – zawierający informacje dotyczące monitorowania następujących parametrów: ciśnień terapeutycznych, objętości oddechowych (VTe), częstości oddechów (RR), chrapania, OA, CA, H, AHI, przecieków powietrza, krzywych oddechowych „breath-by-breath”, z możliwością jednoczesnej analizy saturacji w przypadku dołączenia zintegrowanej przystawki do pomiaru SpO2 – dotyczy pakietu 1 poz. 27.
6.4 Raport – wydruk z zaoferowanego aparatu – zawierający informacje dotyczące monitorowania następujących parametrów: ciśnień terapeutycznych, objętości oddechowych (VTe), częstości oddechów (RR), chrapania, OA, CA, H, AHI, przecieków powietrza, krzywych oddechowych „breath-by-breath”, z możliwością jednoczesnej analizy saturacji w przypadku dołączenia zintegrowanej przystawki do pomiaru SpO2 – dotyczy pakietu 1 poz. 27.
6.5 Oświadczenie Wykonawcy dotyczące warunków dekontaminacji w zakresie przedmiotu zamówienia z pakietu 1 poz. pozycja 30, 32, 33, 34, 35 i 36 – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SIWZ.
7. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy.
7.1. Wypełniony i podpisany opis przedmiotu zamówienia – (zał. nr 1...).
7.2. Wypełniony i podpisany formularz cenowy (zał. nr 2...).
7.3. Wypełniony i podpisany formularz oferty (zał. nr 3).
7.4. Katalog lub folder lub specyfikacja techniczna z wyraźnym zaznaczeniem zaoferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnienie parametrów punktowanych określonych w opisach przedmiotu zamówienia.
7.5. Dowód wniesienia wadium.
7.6. Pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej, określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych przysługują Wykonawcy a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes
W uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.