Dostawa wyposażenia medycznego, wykonanie niezbędnych prac dostosowawczych dla montażu urządzeń dla Centralnej Sterylizacji i Dezynfektorni w budynku nr 510 w ramach inwestycji

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Specyfikację asortymentowo-ilościowo-cenową i wymagane parametry techniczno-użytkowe wyrobów (z wyjątkiem asortymentu wskazanego poniżej w pkt 3), standardy jakościowe odnoszące się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia określa Załącznik nr 2 do SIWZ, który Wykonawca zobowiązany jest wypełnić i załączyć do oferty.
Wymagane i punktowane parametry techniczno-użytkowe szafy do przechowywania i suszenia endoskopów, myjni do obuwia, urządzenia do dekontaminacji, myjni dezynfektora do wózków i systemów transportowych, wózków do transportu odpadów oraz myjni dezynfektora do endoskopów określają Załączniki od nr 2/1 do nr 2/6 do SIWZ, które Wykonawca zobowiązany jest wypełnić i załączyć do oferty. Poglądową dokumentację projektową określa Załącznik nr 10 do SIWZ (odrębny plik).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2020-06-25. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-05-20.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Informer Med. sp. z o.o.

Kto?

• Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Co?

• Meble › Meble biurowe
• Urządzenia medyczne › Różne urządzenia i produkty medyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2020-05-20	Ogłoszenie o zamówieniu
2020-06-19	Dodatkowe informacje
2020-07-29	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2020-05-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne urządzenia i produkty medyczne
Numer referencyjny: W.Sz.Z: TZ-280-61/20
Krótki opis:

Specyfikację asortymentowo-ilościowo-cenową i wymagane parametry techniczno-użytkowe wyrobów (z wyjątkiem asortymentu wskazanego poniżej w pkt 3), standardy jakościowe odnoszące się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia określa Załącznik nr 2 do SIWZ, który Wykonawca zobowiązany jest wypełnić i załączyć do oferty. Wymagane i punktowane parametry techniczno-użytkowe szafy do przechowywania i suszenia endoskopów, myjni do obuwia, urządzenia do dekontaminacji, myjni dezynfektora do wózków i systemów transportowych, wózków do transportu odpadów oraz myjni dezynfektora do endoskopów określają Załączniki od nr 2/1 do nr 2/6 do SIWZ, które Wykonawca zobowiązany jest wypełnić i załączyć do oferty. Poglądową dokumentację projektową określa Załącznik nr 10 do SIWZ (odrębny plik).

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne urządzenia i produkty medyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Meble biurowe 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. świętego Józefa 53–59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.platformazakupowa.pl/wszz_torun 🌏
E-mail: zamow_publ@wszz.torun.pl 📧
Telefon: +48 566793496 📞
Fax: +48 566793682 📠
URL dokumentów: http://www.platformazakupowa.pl/wszz_torun 🌏
URL do udziału: http://www.platformazakupowa.pl/wszz_torun 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-05-20 📅
Termin składania ofert: 2020-06-25 📅
Data publikacji: 2020-05-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 100-239623
Numer Dz.U.-S: 100
Informacje dodatkowe

18. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia n/w dokumentów: 18.1 aktualne deklaracje zgodności oraz certyfikaty jednostki notyfikowanej* potwierdzające, że oferowane wyroby są zgodne z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186) *Jeżeli dotyczą oferowanych wyrobów. Zgodnie z przepisami ww. ustawy, certyfikat jednostki notyfikowanej dotyczy tylko wyrobów medycznych klasy I z funkcją pomiarową lub sterylne, klasy IIa, klasy IIb, klasy III, aktywnych wyrobów medycznych do implantacji, wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz dla wózka Załącznik nr 2 Lp. XXIX pkt 29.1; 18.2. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowanym urządzeniem – dotyczy Załącznika nr 2 Lp. V pkt 5.2. 18.3.dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowaną szafą Załącznik nr 2/1; 18.4. dokument producenta potwierdzający możliwość przechowywania endoskopów przez okres min. 30 dni – dotyczy Załącznika nr 2/1; 18.5. dokument potwierdzający zgodność urządzenia z wymogami normy PN-EN 16442 lub równoważnej – dotyczy Załącznika nr 2/1; 18.6. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowanym urządzeniem do dekontaminacji Załącznik nr 2/3; 18.7. dokument potwierdzający oznakowanie urządzenia znakiem CE zgodnie z 2004/108/EEC, 2006/95/EEC – Załącznik nr 2/3; 18.8. dokument potwierdzający konstrukcję urządzenia zgodnie z normą EN 15883 cz. 7 lub równoważną – dotyczy Załącznika nr 2/4; 18.9. dokument potwierdzający możliwość przeprowadzenia programu gwarantującego fazę sterylizacji zgodnie z normą EN 14937 lub równoważną – dotyczy Załącznika nr 2/6; 18.10.dokument potwierdzający konstrukcję i działanie myjni zgodne z normami PN-EN 15883 – 1, 4 i 5 – dotyczy Załącznika nr 2/6; 18.11. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komuterowego SYNAPSIS Advance + z oferowaną myjnią – dotyczy Załącznika nr 2/6; 18.12. oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt niebędący sprzętem medycznym wykonany będzie z materiałów dopuszczonych do stosowania w obiektach służby zdrowia; 18.13. certyfikat badania projektu – dla wyrobów klasy III* * jeżeli dotyczy oferowanych wyrobów. 19. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część „oferty” wymagane na etapie jej składania: a) dokument potwierdzający wpłatę wadium we właściwej wysokości; oraz rozdział III pkt od 17. do 17.3 SIWZ.

Informacje dodatkowe

18. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia n/w dokumentów:

18.1 aktualne deklaracje zgodności oraz certyfikaty jednostki notyfikowanej* potwierdzające, że oferowane wyroby są zgodne z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186) *Jeżeli dotyczą oferowanych wyrobów. Zgodnie z przepisami ww. ustawy, certyfikat jednostki notyfikowanej dotyczy tylko wyrobów medycznych klasy I z funkcją pomiarową lub sterylne, klasy IIa, klasy IIb, klasy III, aktywnych wyrobów medycznych do implantacji, wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz dla wózka Załącznik nr 2 Lp. XXIX pkt 29.1;

18.2. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowanym urządzeniem – dotyczy Załącznika nr 2 Lp. V pkt 5.2. 18.3.dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowaną szafą Załącznik nr 2/1;

18.4. dokument producenta potwierdzający możliwość przechowywania endoskopów przez okres min. 30 dni – dotyczy Załącznika nr 2/1;

18.5. dokument potwierdzający zgodność urządzenia z wymogami normy PN-EN 16442 lub równoważnej – dotyczy Załącznika nr 2/1;

18.6. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowanym urządzeniem do dekontaminacji Załącznik nr 2/3;

18.7. dokument potwierdzający oznakowanie urządzenia znakiem CE zgodnie z 2004/108/EEC, 2006/95/EEC – Załącznik nr 2/3;

18.8. dokument potwierdzający konstrukcję urządzenia zgodnie z normą EN 15883 cz. 7 lub równoważną – dotyczy Załącznika nr 2/4;

18.9. dokument potwierdzający możliwość przeprowadzenia programu gwarantującego fazę sterylizacji zgodnie z normą EN 14937 lub równoważną – dotyczy Załącznika nr 2/6;

18.10.dokument potwierdzający konstrukcję i działanie myjni zgodne z normami PN-EN 15883 – 1, 4 i 5 – dotyczy Załącznika nr 2/6;

18.11. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komuterowego SYNAPSIS Advance + z oferowaną myjnią – dotyczy Załącznika nr 2/6;

18.12. oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt niebędący sprzętem medycznym wykonany będzie z materiałów dopuszczonych do stosowania w obiektach służby zdrowia;

18.13. certyfikat badania projektu – dla wyrobów klasy III* * jeżeli dotyczy oferowanych wyrobów.

19. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część „oferty” wymagane na etapie jej składania:

a) dokument potwierdzający wpłatę wadium we właściwej wysokości;

oraz rozdział III pkt od 17. do 17.3 SIWZ.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Wymagane i punktowane parametry techniczno-użytkowe szafy do przechowywania i suszenia endoskopów, myjni do obuwia, urządzenia do dekontaminacji, myjni dezynfektora do wózków i systemów transportowych, wózków do transportu odpadów oraz myjni dezynfektora do endoskopów określają Załączniki od nr 2/1 do nr 2/6 do SIWZ, które Wykonawca zobowiązany jest wypełnić i załączyć do oferty. Poglądową dokumentację projektową określa Załącznik nr 10 do SIWZ (odrębny…

… plik).

… plik). Termin realizacji zamówienia: Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć przedmiot zamówienia w terminie 16 tygodni od dnia poinformowania Wykonawcy przez Zamawiającego w formie pisemnej o gotowości do odbioru i możliwości przystąpienia do realizacji zamówienia.

Czas trwania: 4 miesięcy
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Centralna Sterylizacja i Dezynfektornia zlokalizowana na terenie siedziby Zamawiającego przy ul. św. Józefa 53–59

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

2. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wstępne oświadczenie w formie jednolitego dokumentu – zał. nr 9 do SIWZ, o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania w zakresie, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12–22 i ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp, a ten którego oferta zostanie najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego także nw. dokumenty potwierdzające te okoliczności, tj.:

1) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności. W celu złożenia oświadczenia można wykorzystać wzór zawarty w zał. nr 7 do SIWZ;

3) oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.

W celu złożenia oświadczenia można wykorzystać wzór zawarty w zał. nr 7 do SIWZ;

4) odpis z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

3. Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej danego postępowania, której adres wskazany jest na stronie (www.platformazakupowa.pl/wszz_torun informacje), o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje Zamawiającemu za pośrednictwem formularza „Wyślij wiadomość” dostępnego na stronie danego postępowania, której adres wskazany jest na stronie (www.platformazakupowa.pl/wszz_torun oświadczenie) o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp.

Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

4. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu:

1) składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.

4.1. Zamawiający żądał będzie od Wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy (tego którego oferta zostanie najwyżej oceniona), przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia wymienionych w rozdziale III pkt 3b ppkt 1–4 SIWZ.

5. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, jednolity dokument składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wstępne oświadczenie w formie jednolitego dokumentu (część IV sekcja) – Zał. nr 9 do SIWZ, a ten którego oferta zostanie najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego także dokument potwierdzający te okoliczności tj.:

a) posiada dokument potwierdzający, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną minimum: 2 120 000,00 PLN.

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może złożyć dokumentów dotyczących sytuacji finansowej lub ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może złożyć inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku udziału w postępowaniu.

Zdolności techniczne i zawodowe:

a) wykazem minimum 1 dostawy wraz z pracami dostosowawczymi oraz montażem urządzeń i wyposażenia medycznego o wartości minimum: 1 590 000,00 PLN brutto, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem jej wartości, przedmiotu, daty wykonania i podmiotu, na rzecz którego dostawa została wykonana należycie, oraz załączenia dowodu określającego czy ta dostawa została wykonana, przy czym dowodem, o którym mowa, jest referencja bądź inny dokument wystawiony przez podmiot, na rzecz którego dostawa była wykonana, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tego dokumentu – oświadczenie Wykonawcy.

Wykaz dostaw przygotować wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ.

Minimalny poziom(y) standardów:

2.1. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

2.2. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów,w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

2.2.1. W celu oceny, czy Wykonawca polegając na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp, będzie dysponował niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą dokumentów, które określają w szczególności:

1) zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu;

2) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego;

3) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego;

4) czy podmiot, na zdolnościach którego Wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizuje roboty budowlane lub usługi, których wskazane zdolności dotyczą.

Wykonawca powołujący się na zasoby podmiotu trzeciego musi złożyć wraz z ofertą na platformie zobowiązanie podmiotu trzeciego (w formie oryginału dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym) do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia oraz dowody, że osoba podpisująca takie zobowiązanie, była uprawniona do działania w imieniu podmiotu trzeciego. Pełnomocnictwo należy składać w formie oryginału podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

2.3. Zamawiający ocenia, czy udostępniane Wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez Wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13–22 ustawy Pzp i ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

2.4. W odniesieniu do warunków dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, Wykonawcy mogą polegać na zdolnościach innych podmiotów, jeśli podmioty te zrealizują roboty budowlane lub usługi, do realizacji których te zdolności są wymagane.

2.5. Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

2.6. Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu, o którym mowa w art. 22a ust. 1 ustawy Pzp, nie potwierdzają spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, Zamawiający żąda, aby Wykonawca w terminie określonym przez Zamawiającego:

1) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami; lub

2) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną, o których mowa w art. 22a ust. 1 ustawy Pzp.

2.7. Jeżeli treść informacji przekazanych przez Wykonawcę w jednolitym europejskim dokumencie zamówienia,o którym mowa w art. 10a ust. 1 ustawy Pzp, odpowiada zakresowi informacji, których Zamawiający wymaga poprzez żądanie dokumentów, w szczególności o których mowa w § 2 ust. 2 pkt 2 i ust. 4.

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Wszelkie istotne postanowienia, jakie zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy określa Załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2020-08-23 📅
Data otwarcia ofert: 2020-06-25 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Publiczna sesja otwarcia ofert odbędzie się w siedzibie Zamawiającego w Dziale Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Konstytucji 3 Maja 42, 87-100 Toruń, POLSKA.

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Adres internetowy: www.platformazakupowa.pl/wszz_torun 🌏
Dokumenty URL: www.platformazakupowa.pl/wszz_torun 🌏
URL do udziału: www.platformazakupowa.pl/wszz_torun 🌏
URL dokumentów: www.platformazakupowa.pl/wszz_torun 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

18.1 aktualne deklaracje zgodności oraz certyfikaty jednostki notyfikowanej* potwierdzające, że oferowane wyroby są zgodne z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186) *Jeżeli dotyczą oferowanych wyrobów. Zgodnie z przepisami ww. ustawy, certyfikat jednostki notyfikowanej dotyczy tylko wyrobów medycznych klasy I z funkcją pomiarową lub sterylne, klasy IIa, klasy IIb, klasy III, aktywnych wyrobów medycznych do implantacji, wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz dla wózka Załącznik nr 2 Lp. XXIX pkt 29.1;

18.2. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowanym urządzeniem – dotyczy Załącznika nr 2 Lp. V pkt 5.2. 18.3.dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowaną szafą Załącznik nr 2/1;

18.4. dokument producenta potwierdzający możliwość przechowywania endoskopów przez okres min. 30 dni – dotyczy Załącznika nr 2/1;

18.5. dokument potwierdzający zgodność urządzenia z wymogami normy PN-EN 16442 lub równoważnej – dotyczy Załącznika nr 2/1;

18.6. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowanym urządzeniem do dekontaminacji Załącznik nr 2/3;

18.7. dokument potwierdzający oznakowanie urządzenia znakiem CE zgodnie z 2004/108/EEC, 2006/95/EEC – Załącznik nr 2/3;

18.8. dokument potwierdzający konstrukcję urządzenia zgodnie z normą EN 15883 cz. 7 lub równoważną – dotyczy Załącznika nr 2/4;

18.9. dokument potwierdzający możliwość przeprowadzenia programu gwarantującego fazę sterylizacji zgodnie z normą EN 14937 lub równoważną – dotyczy Załącznika nr 2/6;

18.10.dokument potwierdzający konstrukcję i działanie myjni zgodne z normami PN-EN 15883 – 1, 4 i 5 – dotyczy Załącznika nr 2/6;

18.11. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komuterowego SYNAPSIS Advance + z oferowaną myjnią – dotyczy Załącznika nr 2/6;

18.12. oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt niebędący sprzętem medycznym wykonany będzie z materiałów dopuszczonych do stosowania w obiektach służby zdrowia;

18.13. certyfikat badania projektu – dla wyrobów klasy III* * jeżeli dotyczy oferowanych wyrobów.

19. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część „oferty” wymagane na etapie jej składania:

a) dokument potwierdzający wpłatę wadium we właściwej wysokości;

oraz rozdział III pkt od 17. do 17.3 SIWZ.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

2. Odwołanie wnosi w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie ustawy Pzp.

3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzonym odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługuje również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w dziale VI ustawy Pzp.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2020/S 100-239623 (2020-05-20)

Dodatkowe informacje (2020-06-19)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Meble biurowe 📦

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-06-19 📅
Termin składania ofert: 2020-06-26 📅
Data publikacji: 2020-06-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 119-289296
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 100-239623
Numer Dz.U.-S: 119
Informacje dodatkowe

Publiczna sesja otwarcia ofert odbędzie się w Dziale Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. L. Rydygiera przy ul. św. Józefa 53–59.

Źródło: OJS 2020/S 119-289296 (2020-06-19)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-07-29)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Specyfikację asortymentowo-ilościowo-cenową i wymagane parametry techniczno-użytkowe wyrobów (z wyjątkiem asortymentu wskazanego poniżej w pkt 3), standardy jakościowe odnoszące się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 2 do SIWZ, który Wykonawca zobowiązany jest wypełnić i załączyć do oferty. Wymagane i punktowane parametry techniczno-użytkowe szafy do przechowywania i suszenia endoskopów, myjni do obuwia, urządzenia do dekontaminacji, myjni dezynfektora do wózków i systemów transportowych, wózków do transportu odpadów oraz myjni dezynfektora do endoskopów określają załączniki od nr 2/1 do nr 2/6 do SIWZ, które Wykonawca zobowiązany jest wypełnić i załączyć do oferty. Poglądową dokumentację projektową określa załącznik nr 10 do SIWZ (odrębny plik).

Całkowita wartość zamówienia: 5 294 705 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-07-29 📅
Data publikacji: 2020-08-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 148-362939
Numer Dz.U.-S: 148
Informacje dodatkowe

18. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia nw. dokumentów: 18.1. aktualne deklaracje zgodności oraz certyfikaty jednostki notyfikowanej* potwierdzające, że oferowane wyroby są zgodne z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). *Jeżeli dotyczą oferowanych wyrobów. Zgodnie z przepisami ww. ustawy, certyfikat jednostki notyfikowanej dotyczy tylko wyrobów medycznych klasy I z funkcją pomiarową lub sterylne, klasy IIa, klasy IIb, klasy III, aktywnych wyrobów medycznych do implantacji, wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz dla wózka załącznik nr 2 lp. XXIX pkt 29.1; 18.2. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowanym urządzeniem – dotyczy załącznika nr 2 lp. V pkt 5.2; 18.3. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowaną szafą załącznik nr 2/1; 18.4. dokument producenta potwierdzający możliwość przechowywania endoskopów przez okres min. 30 dni – dotyczy załącznika nr 2/1; 18.5. dokument potwierdzający zgodność urządzenia z wymogami normy PN- EN 16442 lub równoważnej – dotyczy załącznika nr 2/1; 18.6. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowanym urządzeniem do dekontaminacji załącznik nr 2/3; 18.7. dokument potwierdzający oznakowanie urządzenia znakiem CE zgodnie z 2004/108/EEC, 2006/95/EEC – załącznik nr 2/3; 18.8. dokument potwierdzający konstrukcję urządzenia zgodnie z normą EN 15883 cz. 7 lub równoważną – dotyczy załącznika nr 2/4; 18.9. dokument potwierdzający możliwość przeprowadzenia programu gwarantującego fazę sterylizacji zgodnie z normą EN 14937 lub równoważną – dotyczy załącznika nr 2/6; 18.10. dokument potwierdzający konstrukcję i działanie myjni zgodne z normami PN – EN 15883-1, 4 i 5 – dotyczy załącznika nr 2/6; 18.11. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komuterowego Synapsis Advance + z oferowaną myjnią – dotyczy załącznika nr 2/6; 18.12. oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt niebędący sprzętem medycznym wykonany będzie z materiałów dopuszczonych do stosowania w obiektach służby zdrowia; 18.13. certyfikat badania projektu – dla wyrobów klasy III* * jeżeli dotyczy oferowanych wyrobów. 19. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część „oferty“ wymagane na etapie jej składania: a) dokument potwierdzający wpłatę wadium we właściwej wysokości oraz rozdział III pkt od 17 do 17.3 SIWZ.

Informacje dodatkowe

18. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia nw. dokumentów:

18.1. aktualne deklaracje zgodności oraz certyfikaty jednostki notyfikowanej* potwierdzające, że oferowane wyroby są zgodne z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186).

*Jeżeli dotyczą oferowanych wyrobów. Zgodnie z przepisami ww. ustawy, certyfikat jednostki notyfikowanej dotyczy tylko wyrobów medycznych klasy I z funkcją pomiarową lub sterylne, klasy IIa, klasy IIb, klasy III, aktywnych wyrobów medycznych do implantacji, wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz dla wózka załącznik nr 2 lp. XXIX pkt 29.1;

18.2. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowanym urządzeniem – dotyczy załącznika nr 2 lp. V pkt 5.2;

18.3. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowaną szafą załącznik nr 2/1;

18.4. dokument producenta potwierdzający możliwość przechowywania endoskopów przez okres min. 30 dni – dotyczy załącznika nr 2/1;

18.5. dokument potwierdzający zgodność urządzenia z wymogami normy PN- EN 16442 lub równoważnej – dotyczy załącznika nr 2/1;

18.6. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowanym urządzeniem do dekontaminacji załącznik nr 2/3;

18.7. dokument potwierdzający oznakowanie urządzenia znakiem CE zgodnie z 2004/108/EEC, 2006/95/EEC – załącznik nr 2/3;

18.8. dokument potwierdzający konstrukcję urządzenia zgodnie z normą EN 15883 cz. 7 lub równoważną – dotyczy załącznika nr 2/4;

18.9. dokument potwierdzający możliwość przeprowadzenia programu gwarantującego fazę sterylizacji zgodnie z normą EN 14937 lub równoważną – dotyczy załącznika nr 2/6;

18.10. dokument potwierdzający konstrukcję i działanie myjni zgodne z normami PN – EN 15883-1, 4 i 5 – dotyczy załącznika nr 2/6;

18.11. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komuterowego Synapsis Advance + z oferowaną myjnią – dotyczy załącznika nr 2/6;

18.12. oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt niebędący sprzętem medycznym wykonany będzie z materiałów dopuszczonych do stosowania w obiektach służby zdrowia;

18.13. certyfikat badania projektu – dla wyrobów klasy III* * jeżeli dotyczy oferowanych wyrobów.

19. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część „oferty“ wymagane na etapie jej składania:

a) dokument potwierdzający wpłatę wadium we właściwej wysokości oraz rozdział III pkt od 17 do 17.3 SIWZ.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Wymagane i punktowane parametry techniczno-użytkowe szafy do przechowywania i suszenia endoskopów, myjni do obuwia, urządzenia do dekontaminacji, myjni dezynfektora do wózków i systemów transportowych, wózków do transportu odpadów oraz myjni dezynfektora do endoskopów określają załączniki od nr 2/1 do nr 2/6 do SIWZ, które Wykonawca zobowiązany jest wypełnić i załączyć do oferty. Poglądową dokumentację projektową określa załącznik nr 10 do SIWZ (odrębny…

… plik).

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Centralna sterylizacja i dezynfektornia zlokalizowana na terenie siedziby Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, POLSKA

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium kosztów (nazwa): Oferowana cena
Kryterium kosztów (waga): 60
Kryterium kosztów (nazwa): Ocena jakości technicznej
Kryterium kosztów (waga): 30
Kryterium kosztów (nazwa): Okres gwarancji
Kryterium kosztów (waga): 10

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-07-16 📅
Nazwa: Informer Med. Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 61-626
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 5 294 705 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział zamówień publicznych i zaopatrzenia

Odniesienie
Informacje dodatkowe

18.1. aktualne deklaracje zgodności oraz certyfikaty jednostki notyfikowanej* potwierdzające, że oferowane wyroby są zgodne z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186).

*Jeżeli dotyczą oferowanych wyrobów. Zgodnie z przepisami ww. ustawy, certyfikat jednostki notyfikowanej dotyczy tylko wyrobów medycznych klasy I z funkcją pomiarową lub sterylne, klasy IIa, klasy IIb, klasy III, aktywnych wyrobów medycznych do implantacji, wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz dla wózka załącznik nr 2 lp. XXIX pkt 29.1;

18.2. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowanym urządzeniem – dotyczy załącznika nr 2 lp. V pkt 5.2;

18.3. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowaną szafą załącznik nr 2/1;

18.4. dokument producenta potwierdzający możliwość przechowywania endoskopów przez okres min. 30 dni – dotyczy załącznika nr 2/1;

18.5. dokument potwierdzający zgodność urządzenia z wymogami normy PN- EN 16442 lub równoważnej – dotyczy załącznika nr 2/1;

18.6. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komputerowego Synapsis Advance+ z oferowanym urządzeniem do dekontaminacji załącznik nr 2/3;

18.7. dokument potwierdzający oznakowanie urządzenia znakiem CE zgodnie z 2004/108/EEC, 2006/95/EEC – załącznik nr 2/3;

18.8. dokument potwierdzający konstrukcję urządzenia zgodnie z normą EN 15883 cz. 7 lub równoważną – dotyczy załącznika nr 2/4;

18.9. dokument potwierdzający możliwość przeprowadzenia programu gwarantującego fazę sterylizacji zgodnie z normą EN 14937 lub równoważną – dotyczy załącznika nr 2/6;

18.10. dokument potwierdzający konstrukcję i działanie myjni zgodne z normami PN – EN 15883-1, 4 i 5 – dotyczy załącznika nr 2/6;

18.11. dokument producenta systemu potwierdzający współpracę systemu komuterowego Synapsis Advance + z oferowaną myjnią – dotyczy załącznika nr 2/6;

19. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część „oferty“ wymagane na etapie jej składania:

a) dokument potwierdzający wpłatę wadium we właściwej wysokości oraz rozdział III pkt od 17 do 17.3 SIWZ.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

Źródło: OJS 2020/S 148-362939 (2020-07-29)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Różne urządzenia i produkty medyczne (>20)

Meble medyczne (>20)
Medyczne urządzenia komputerowe (1)
Odzież medyczna (5)
Pojazdy inwalidzkie, wózki inwalidzkie i podobne urządzenia (4)
Pomoce medyczne (8)
System monitorowania pacjentów (8)
Szpitalne wyroby papierowe (3)
Urządzenia i przyrządy do transfuzji i infuzji (>20)
Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne (8)