1. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę protez piersi, odzieży ochronnej do pracowni cytostatyków, portów oraz sprzętu do przygotowywania i podawania leków o wymaganiach określonych szczegółowo w załączniku nr 1 do specyfikacji.
2. Miejscem dostawy, wniesienia i rozładowania towaru jest Apteka Szpitalna Zamawiającego w Szczecinie, przy ul. Strzałowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-03-18.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-02-11.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2020-02-11) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa: Zachodniopomorskie Centrum Onkologii
Adres pocztowy: ul. Strzałowska 22
Miasto pocztowe: Szczecin
Kod pocztowy: 71-730
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 914251410📞
E-mail: zdudzinski@onkologia.szczecin.pl📧
Fax: +48 914251406 📠
Region: Miasto Szczecin🏙️
URL: www.onkologia.szczecin.pl🌏
Instytucja zamawiająca (dodatkowa)
Nazwa: Zachodniopomorskie Centrum Onkologii
Adres pocztowy: ul. Strzałowska 22
Miasto pocztowe: Szczecin
Telefon: +48 914251410📞
Telefon: +48 914251406 📠
Instytucja zamawiająca Informacja o wspólnych zamówieniach
Umowa obejmuje wspólne zamówienia
Komunikacja
Dokumenty URL: www.onkologia.szczecin.pl🌏 Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: szpital
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“PN-7/19 Dostawa wyrobów medycznych i odzieży ochronnej do pracowni cytostatyków
PN-7/20”
Produkty/usługi: Protezy piersi📦
Krótki opis:
“1. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę protez piersi, odzieży ochronnej do pracowni cytostatyków, portów oraz sprzętu do przygotowywania i podawania leków...”
Krótki opis
1. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę protez piersi, odzieży ochronnej do pracowni cytostatyków, portów oraz sprzętu do przygotowywania i podawania leków o wymaganiach określonych szczegółowo w załączniku nr 1 do specyfikacji.
2. Miejscem dostawy, wniesienia i rozładowania towaru jest Apteka Szpitalna Zamawiającego w Szczecinie, przy ul. Strzałowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).
Pokaż więcej
Wartość szacunkowa bez VAT: PLN 1569138.21 💰
Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 1
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Protezy piersi📦
Miejsce wykonania: Miasto Szczecin🏙️
Opis zamówienia:
“Protezy piersi.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiety od...”
Opis zamówienia
Protezy piersi.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiety od nr 1, nr 2, od nr 4 do nr 7: oświadczenie Wykonawcy o treści: Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr PN-7/20 na pakiet nr ... zobowiązujemy się dostarczyć wyroby medyczne, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.). Jednocześnie zobowiązujemy się na żądanie Zamawiającego okazać ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP dla każdego oferowanego wyrobu medycznego, w tym:
— deklaracje zgodności,
— certyfikaty wydane przez jednostki notyfikowane jeśli konieczne jest potwierdzenie spełniania wymagań zasadniczych przez oferowane wyroby medyczne,
— dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne zostały zgłoszone lub dokonano powiadomienia o nich do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku nie okazania przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego ww. dokumentów, oferta zostanie odrzucona;
2. pakiet nr 1: strony katalogowe zawierające opisy i kody/numery katalogowe dla wszystkich oferowanych wyrobów medycznych (dla każdego oferowanego kształtu/profilu i objętości),
3. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium kosztów (nazwa): Cena
Kryterium kosztów (waga): 60
Kryterium kosztów (nazwa): Termin realizacji zamówienia
Kryterium kosztów (waga): 20
Kryterium kosztów (nazwa): Termin rozpatrzenia reklamacji
Kryterium kosztów (waga): 10
Kryterium kosztów (nazwa): Termin wymiany/uzupełnienia reklamowanego produktu
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: PLN 550368.61 💰
Czas trwania
Data końcowa: 2022-04-30 📅
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 2
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Cewniki📦
Opis zamówienia:
“Port naczyniowy z akcesoriami.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda...”
Opis zamówienia
Port naczyniowy z akcesoriami.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiety od nr 1, nr 2, od nr 4 do nr 7: oświadczenie Wykonawcy o treści: Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr PN-7/20 na pakiet nr ... zobowiązujemy się dostarczyć wyroby medyczne, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.). Jednocześnie zobowiązujemy się na żądanie Zamawiającego okazać ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP dla każdego oferowanego wyrobu medycznego, w tym:
— deklaracje zgodności,
— certyfikaty wydane przez jednostki notyfikowane jeśli konieczne jest potwierdzenie spełniania wymagań zasadniczych przez oferowane wyroby medyczne,
— dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne zostały zgłoszone lub dokonano powiadomienia o nich do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku nie okazania przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego ww. dokumentów, oferta zostanie odrzucona;
2. pakiet nr 2: strony katalogowe zawierające opis, kod/nr katalogowy oferowanego portu wraz z akcesoriami i próbkę (1 port wraz z akcesoriami),
3. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: PLN 303 800 💰
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 3
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Odzież ochrony biologicznej i chemicznej📦
Opis zamówienia:
“Odzież ochronna.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiet nr...”
Opis zamówienia
Odzież ochronna.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiet nr 3 pozycja nr 1 (kombinezon ochronny): strony katalogowe producenta lub inne dokumenty producenta, niezależnych ośrodków badawczych potwierdzające zgodność oferowanego produktu z wymaganiami SIWZ oraz próbki (3 sztuki kombinezonu w rozmiarze M i 2 sztuki kombinezonu w rozmiarze S);
2. pakiet nr 3 pozycje nr 2 i 3: strony katalogowe producenta lub inne dokumenty producenta, niezależnych ośrodków badawczych potwierdzające zgodność oferowanych produktów z wymaganiami SIWZ oraz próbki (5 kapturów i 5 par osłon na obuwie w rozmiarze M);
3. wyrobu medycznego i próbkę (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);
4. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: PLN 190 400 💰
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 4
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Pompy do odżywiania📦
Opis zamówienia:
“Zestaw do pompy do odżywiania.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda...”
Opis zamówienia
Zestaw do pompy do odżywiania.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiety od nr 1, nr 2, od nr 4 do nr 7: oświadczenie Wykonawcy o treści: Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr PN-7/20 na pakiet nr ... zobowiązujemy się dostarczyć wyroby medyczne, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn.zm.). Jednocześnie zobowiązujemy się na żądanie Zamawiającego okazać ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP dla każdego oferowanego wyrobu medycznego, w tym:
— deklaracje zgodności,
— certyfikaty wydane przez jednostki notyfikowane jeśli konieczne jest potwierdzenie spełniania wymagań zasadniczych przez oferowane wyroby medyczne,
— dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne zostały zgłoszone lub dokonano powiadomienia o nich do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku nie okazania przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego ww. dokumentów, oferta zostanie odrzucona;
2. pakiet nr 4: strony katalogowe z opisem, kodem/nr katalogowym oferowanego wyrobu medycznego i próbkę (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);
3. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: PLN 17589.60 💰
Czas trwania
Data końcowa: 2021-06-30 📅
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 5
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Artykuły do infuzji📦
Opis zamówienia:
“Sprzęt do przygotowywania i podawania leków.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający...”
Opis zamówienia
Sprzęt do przygotowywania i podawania leków.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiet nr 5:
— dla pozycji nr 1 pakietu – badanie potwierdzające jałowość leków przygotowanych przez wielokrotne pobieranie i dostrzykiwanie roztworów z zastosowaniem oferowanego aparatu,
— dla pozycji nr 2–6 pakietu – pisemne potwierdzenie od producenta o skuteczności filtracji bakterii – BFE przez filtry powietrza zastosowane w oferowanych aparatach,
— dla pozycji nr 2, 5 i 6 pakietu – dokument producenta pomp Infusomat Space potwierdzający kompatybilność oferowanych drenów z tymi pompami,
— dla pozycji nr 3, 4, 5 i 6 pakietu – dokument producenta potwierdzający możliwość przetaczania leków cytotoksycznych przez oferowane aparaty,
— dla wszystkich pozycji pakietu – strony katalogowe zawierające opisy, kody/nr katalogowe wszystkich oferowanych wyrobów medycznych i próbki (po 1 szt. każdego oferowanego wyrobu medycznego);
2. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: PLN 362 770 💰
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 6
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“Aparat do przetoczeń leków.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda...”
Opis zamówienia
Aparat do przetoczeń leków.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiet nr 6: pisemne potwierdzenie od producenta o skuteczności filtracji bakterii – BFE przez filtr powietrza zastosowany w oferowanym aparacie; dokument producenta potwierdzający możliwość przetaczania leków cytotoksycznych przez oferowany aparat; stronę katalogową zawierającą opis, kod/nr katalogowy oferowanego wyrobu medycznego i próbkę (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);
2. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: PLN 118 800 💰
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 7
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Wyroby farmaceutyczne📦
Opis zamówienia:
“Aparat do transferu leków z fiolki.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda...”
Opis zamówienia
Aparat do transferu leków z fiolki.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiety od nr 1, nr 2, od nr 4 do nr 7: oświadczenie Wykonawcy o treści: Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr PN-7/20 na pakiet nr ... zobowiązujemy się dostarczyć wyroby medyczne, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn.zm.). Jednocześnie zobowiązujemy się na żądanie Zamawiającego okazać ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP dla każdego oferowanego wyrobu medycznego, w tym:
— deklaracje zgodności,
— certyfikaty wydane przez jednostki notyfikowane jeśli konieczne jest potwierdzenie spełniania wymagań zasadniczych przez oferowane wyroby medyczne,
— dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne zostały zgłoszone lub dokonano powiadomienia o nich do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku nie okazania przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego ww. dokumentów, oferta zostanie odrzucona;
2. pakiet nr 7: stronę katalogową z opisem, kodem/nr katalogowym oferowanego wyrobu medycznego i próbkę (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);
3. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: PLN 25 410 💰
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków:
“W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego i spełnienia warunków udziału Wykonawca przedkłada:
1....”
Wykaz i krótki opis warunków
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego i spełnienia warunków udziału Wykonawca przedkłada:
1. aktualny odpis z właściwego rejestru albo zaświadczenie o wpisie do centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, w zakresie określonym w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
2. aktualne na dzień złożenia informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14, i 21 ustawy.
Uwaga: dokumenty wskazane w pkt 1 i 2 muszą być wystawione w terminie nie wcześniejszym niż 6 miesięcy przed datą otwarcia ofert;
3. jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:
— w pkt 2 składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy,
— w pkt 1 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Wymóg zawarty w uwadze po punkcie 2 stosuje się odpowiednio;
4. jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa, w pkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby;
5. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt 6.1.4, składa dokument, o którym mowa w 3 tiret pierwsze, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby.
Wymóg zawarty w uwadze po punkcie 2 stosuje się odpowiednio.
Pokaż więcej Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru:
“W celu potwierdzenia spełnienia warunku znajdowania się przez Wykonawcę w sytuacji ekonomicznej lub finansowej zapewniającej realizację zamówienia,...”
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru
W celu potwierdzenia spełnienia warunku znajdowania się przez Wykonawcę w sytuacji ekonomicznej lub finansowej zapewniającej realizację zamówienia, Zamawiający żąda dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na sumę gwarancyjną nie niższą niż 20 % wartości składanej oferty.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2020-03-18
08:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 2
Warunki otwarcia ofert: 2020-03-18
09:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Zachodniopomorskie Centrum Onkologi, sala konferencyjna (budynek administracyjny, I piętro, pokój nr 1.02).”
Informacje uzupełniające Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Stosowane będą zamówienia elektroniczne
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Warunkiem przysługiwania środków ochrony prawnej jest istnienie interesu w uzyskaniu zamówienia oraz poniesienie lub możliwość poniesienia szkody w...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Warunkiem przysługiwania środków ochrony prawnej jest istnienie interesu w uzyskaniu zamówienia oraz poniesienie lub możliwość poniesienia szkody w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przytoczenie zarzutów, wskazywać żądanie oraz okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane przy użyciu środkami komunikacji elektronicznej albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieni i wobec treści specyfikacji wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
4. Kopię odwołania należy przesłać Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania, aby mógł on zapoznać się z jego treścią.
5. Zamawiający nie później niż 2 dni od otrzymania kopii odwołania, przekazuje ją innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień specyfikacji, zamieszcza ją również na stronie internetowej, wzywając Wykonawców do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym.
6. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść tej strony. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby, przekazując jego kopię Zamawiającemu oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
7. Na wyrok oraz postanowienia Krajowej Izby Odwoławczej kończące postępowanie odwoławcze przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Szczecinie, którą wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2020/S 031-072039 (2020-02-11)
Dodatkowe informacje (2020-03-17) Instytucja zamawiająca (dodatkowa) Nazwa i adresy
Adres pocztowy: ul.Strzałowska 22
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“PN-7/19 Dostawa wyrobów medycznych i odzieży ochronnej do pracowni cytostatyków.
PN-7/20”
Krótki opis:
“1. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę protez piersi, odzieży ochronnej do pracowni cytostatyków, portów oraz sprzętu do przygotowywania i podawania leków...”
Krótki opis
1. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę protez piersi, odzieży ochronnej do pracowni cytostatyków, portów oraz sprzętu do przygotowywania i podawania leków o wymaganiach określonych szczegółowo w Załączniku nr 1 do specyfikacji.
2. Miejscem dostawy, wniesienia i rozładowania towaru jest apteka szpitalna Zamawiającego w Szczecinie, przy ul. Strzałowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2020/S 031-072039
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Stara wartość
Data: 2020-03-18 📅
Czas: 08:00
Nowa wartość
Data: 2020-03-24 📅
Czas: 07:15
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Warunki otwarcia ofert
Stara wartość
Data: 2020-03-18 📅
Czas: 09:00
Nowa wartość
Data: 2020-03-24 📅
Czas: 08:00
Źródło: OJS 2020/S 056-132685 (2020-03-17)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-05-19) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa wyrobów medycznych i odzieży ochronnej do pracowni cytostatyków
PN-7/19
Krótki opis:
“1. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę protez piersi, odzieży ochronnej do pracowni cytostatyków, portów oraz sprzętu do przygotowywania i podawania leków...”
Krótki opis
1. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę protez piersi, odzieży ochronnej do pracowni cytostatyków, portów oraz sprzętu do przygotowywania i podawania leków o wymaganiach określonych szczegółowo w załączniku nr 1 do specyfikacji.
2. Miejscem dostawy, wniesienia i rozładowania towaru jest apteka szpitalna Zamawiającego w Szczecinie, przy ul. Strzałowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 828193.20 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅ Opis
Opis zamówienia:
“Protezy piersi.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiety od...”
Opis zamówienia
Protezy piersi.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiety od nr 1, nr 2, od nr 4 do nr 7: oświadczenie Wykonawcy o treści: Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr PN-7/20 na pakiet nr ... zobowiązujemy się dostarczyć wyroby medyczne, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.). Jednocześnie zobowiązujemy się na żądanie Zamawiającego okazać ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP dla każdego oferowanego wyrobu medycznego, w tym:
— deklaracje zgodności,
— certyfikaty wydane przez jednostki notyfikowane jeśli konieczne jest potwierdzenie spełniania wymagań zasadniczych przez oferowane wyroby medyczne,
— dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne zostały zgłoszone lub dokonano powiadomienia o nich do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku nieokazania przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego ww. dokumentów, oferta zostanie odrzucona;
2. pakiet nr 1: strony katalogowe zawierające opisy i kody / numery katalogowe dla wszystkich oferowanych wyrobów medycznych (dla każdego oferowanego kształtu/profilu i objętości);
3. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Port naczyniowy z akcesoriami.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda...”
Opis zamówienia
Port naczyniowy z akcesoriami.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiety od nr 1, nr 2, od nr 4 do nr 7: oświadczenie Wykonawcy o treści: Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr PN-7/20 na pakiet nr ... zobowiązujemy się dostarczyć wyroby medyczne, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.). Jednocześnie zobowiązujemy się na żądanie Zamawiającego okazać ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP dla każdego oferowanego wyrobu medycznego, w tym:
— deklaracje zgodności,
— certyfikaty wydane przez jednostki notyfikowane jeśli konieczne jest potwierdzenie spełniania wymagań zasadniczych przez oferowane wyroby medyczne,
— dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne zostały zgłoszone lub dokonano powiadomienia o nich do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku nieokazania przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego ww. dokumentów, oferta zostanie odrzucona;
2. pakiet nr 2: strony katalogowe zawierające opis, kod / numer katalogowy oferowanego portu wraz z akcesoriami i próbkę (1 port wraz z akcesoriami);
3. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Odzież ochronna.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiet nr...”
Opis zamówienia
Odzież ochronna.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiet nr 3 pozycja nr 1 (kombinezon ochronny): strony katalogowe producenta lub inne dokumenty producenta, niezależnych ośrodków badawczych potwierdzające zgodność oferowanego produktu z wymaganiami SIWZ oraz próbki (3 sztuki kombinezonu w rozmiarze M i 2 sztuki kombinezonu w rozmiarze S);
2. pakiet nr 3 pozycje nr 2 i 3: strony katalogowe producenta lub inne dokumenty producenta, niezależnych ośrodków badawczych potwierdzające zgodność oferowanych produktów z wymaganiami SIWZ oraz próbki (5 kapturów i 5 par osłon na obuwie w rozmiarze M);
3. wyrobu medycznego i próbki (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);
4. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Zestaw do pompy do odżywiania.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda...”
Opis zamówienia
Zestaw do pompy do odżywiania.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiety od nr 1, nr 2, od nr 4 do nr 7: oświadczenie Wykonawcy o treści: Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr PN-7/20 na pakiet nr ... zobowiązujemy się dostarczyć wyroby medyczne, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn.zm.). Jednocześnie zobowiązujemy się na żądanie Zamawiającego okazać ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP dla każdego oferowanego wyrobu medycznego, w tym:
— deklaracje zgodności,
— certyfikaty wydane przez jednostki notyfikowane jeśli konieczne jest potwierdzenie spełniania wymagań zasadniczych przez oferowane wyroby medyczne,
— dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne zostały zgłoszone lub dokonano powiadomienia o nich do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku nie okazania przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego ww. dokumentów, oferta zostanie odrzucona;
2. pakiet nr 4: strony katalogowe z opisem, kodem / numerem katalogowym oferowanego wyrobu medycznego i próbkę (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);
3. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Sprzęt do przygotowywania i podawania leków.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający...”
Opis zamówienia
Sprzęt do przygotowywania i podawania leków.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiet nr 5:
— dla pozycji nr 1 pakietu – badanie potwierdzające jałowość leków przygotowanych przez wielokrotne pobieranie i dostrzykiwanie roztworów z zastosowaniem oferowanego aparatu,
— dla pozycji nr 2–6 pakietu – pisemne potwierdzenie od producenta o skuteczności filtracji bakterii – BFE przez filtry powietrza zastosowane w oferowanych aparatach,
— dla pozycji nr 2, 5 i 6 pakietu – dokument producenta pomp Infusomat Space potwierdzający kompatybilność oferowanych drenów z tymi pompami,
— dla pozycji nr 3, 4, 5 i 6 pakietu – dokument producenta potwierdzający możliwość przetaczania leków cytotoksycznych przez oferowane aparaty,
— dla wszystkich pozycji pakietu – strony katalogowe zawierające opisy, kody / numery katalogowe wszystkich oferowanych wyrobów medycznych i próbki (po 1 szt. każdego oferowanego wyrobu medycznego);
2. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Aparat do przetoczeń leków.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda...”
Opis zamówienia
Aparat do przetoczeń leków.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiet nr 6: pisemne potwierdzenie od producenta o skuteczności filtracji bakterii – BFE przez filtr powietrza zastosowany w oferowanym aparacie; dokument producenta potwierdzający możliwość przetaczania leków cytotoksycznych przez oferowany aparat; strona katalogowa zawierającą opis, kod / numer katalogowy oferowanego wyrobu medycznego i próbkę (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);
2. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Aparat do transferu leków z fiolki.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda...”
Opis zamówienia
Aparat do transferu leków z fiolki.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:
1. pakiety od nr 1, nr 2, od nr 4 do nr 7: oświadczenie Wykonawcy o treści: Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr PN-7/20 na pakiet nr ... zobowiązujemy się dostarczyć wyroby medyczne, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.). Jednocześnie zobowiązujemy się na żądanie Zamawiającego okazać ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP dla każdego oferowanego wyrobu medycznego, w tym:
— deklaracje zgodności,
— certyfikaty wydane przez jednostki notyfikowane jeśli konieczne jest potwierdzenie spełniania wymagań zasadniczych przez oferowane wyroby medyczne,
— dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne zostały zgłoszone lub dokonano powiadomienia o nich do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku nie okazania przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego ww. dokumentów, oferta zostanie odrzucona;
2. pakiet nr 7: strona katalogowa z opisem, kodem / numerem katalogowym oferowanego wyrobu medycznego i próbka (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);
3. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2020/S 031-072039
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer umowy: 7
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł: Pakiet nr 7
Data zawarcia umowy: 2020-05-04 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 3
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Becton Dickinson Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Osmańska 14
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-823
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@bd.com📧
Region: Miasto Warszawa🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 25 410 💰
Kod waluty: PLN 💰
Najniższa oferta: 25410.00
Najwyższa oferta: 25410.00
2️⃣
Numer umowy: 1
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Pakiet nr 1
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
3️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Pakiet nr 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Bard Poland Sp. z o.o.
E-mail: bok.poland@crbard.com📧 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 303 800 💰
Kod waluty: PLN 💰
Najniższa oferta: 303800.00
Najwyższa oferta: 349300.00
4️⃣
Numer umowy: 3
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: Pakiet nr 3
5️⃣
Numer umowy: 4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł: Pakiet nr 4
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kazimierzowska 46/48/35
Kod pocztowy: 02-546
E-mail: dzp@bialmed.pl📧 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 17589.60 💰
Kod waluty: PLN 💰
Najniższa oferta: 17413.20
Najwyższa oferta: 17602.20
6️⃣
Numer umowy: 5
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Pakiet nr 5
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
E-mail: acp_zamowienia.publiczne@bbraun.com📧
Region: Poznański🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 362 770 💰
Kod waluty: PLN 💰
Najniższa oferta: 362770.00
Najwyższa oferta: 362770.00
7️⃣
Numer umowy: 6
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Pakiet nr 6
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 118 800 💰
Kod waluty: PLN 💰
Najniższa oferta: 118800.00
Najwyższa oferta: 118800.00
Informacje uzupełniające Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Warunkiem przysługiwania środków ochrony prawnej jest istnienie interesu w uzyskaniu zamówienia oraz poniesienie lub możliwość poniesienia szkody w...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Warunkiem przysługiwania środków ochrony prawnej jest istnienie interesu w uzyskaniu zamówienia oraz poniesienie lub możliwość poniesienia szkody w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przytoczenie zarzutów, wskazywać żądanie oraz okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane przy użyciu środkami komunikacji elektronicznej albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieni i wobec treści specyfikacji wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
4. Kopię odwołania należy przesłać Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania, aby mógł on zapoznać się z jego treścią.
5. Zamawiający nie później niż 2 dni od otrzymania kopii odwołania przekazuje ją innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień specyfikacji, zamieszcza ją również na stronie internetowej, wzywając Wykonawców do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym.
6. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść tej strony. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby, przekazując jego kopię Zamawiającemu oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
7. Na wyrok oraz postanowienia Krajowej Izby Odwoławczej kończące postępowanie odwoławcze przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Szczecinie, którą wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2020/S 099-237071 (2020-05-19)