PN-7/19 Dostawa wyrobów medycznych i odzieży ochronnej do pracowni cytostatyków

Zachodniopomorskie Centrum Onkologii

1. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę protez piersi, odzieży ochronnej do pracowni cytostatyków, portów oraz sprzętu do przygotowywania i podawania leków o wymaganiach określonych szczegółowo w załączniku nr 1 do specyfikacji.
2. Miejscem dostawy, wniesienia i rozładowania towaru jest Apteka Szpitalna Zamawiającego w Szczecinie, przy ul. Strzałowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2020-03-18. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-02-11.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Zachodniopomorskie Centrum Onkologii

Co?

• Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne › Cewniki
• Odzież ochronna i zabezpieczająca › Odzież ochrony biologicznej i chemicznej
• Pompy wirowe i podnośniki cieczy › Pompy do użytku medycznego › Pompy do odżywiania
• Produkty farmaceutyczne › Wyroby farmaceutyczne
• Sztuczne części ciała › Protezy piersi
• Urządzenia i przyrządy do infuzji › Artykuły do infuzji

Gdzie?

• Zachodniopomorskie › Miasto Szczecin

Historia zamówień

Data	Dokument
2020-02-11	Ogłoszenie o zamówieniu
2020-03-17	Dodatkowe informacje
2020-05-19	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2020-02-11)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Protezy piersi
Numer referencyjny: PN-7/20
Krótki opis:

1. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę protez piersi, odzieży ochronnej do pracowni cytostatyków, portów oraz sprzętu do przygotowywania i podawania leków o wymaganiach określonych szczegółowo w załączniku nr 1 do specyfikacji. 2. Miejscem dostawy, wniesienia i rozładowania towaru jest Apteka Szpitalna Zamawiającego w Szczecinie, przy ul. Strzałowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Protezy piersi 📦
Dodatkowy kod CPV: Protezy piersi 📦
Cewniki 📦
Odzież ochrony biologicznej i chemicznej 📦
Pompy do odżywiania 📦
Artykuły do infuzji 📦
Wyroby farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Miasto Szczecin 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Zachodniopomorskie Centrum Onkologii
Adres pocztowy: ul. Strzałowska 22
Kod pocztowy: 71-730
Miasto pocztowe: Szczecin
Kontakt
Adres internetowy: http://www.onkologia.szczecin.pl 🌏
E-mail: zdudzinski@onkologia.szczecin.pl 📧
Telefon: +48 914251410 📞
Fax: +48 914251406 📠
URL dokumentów: http://www.onkologia.szczecin.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-02-11 📅
Termin składania ofert: 2020-03-18 📅
Data publikacji: 2020-02-13 📅
Data końcowa: 2022-04-30 📅
2021-06-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 031-072039
Numer Dz.U.-S: 31

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

2. Miejscem dostawy, wniesienia i rozładowania towaru jest Apteka Szpitalna Zamawiającego w Szczecinie, przy ul. Strzałowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).

Szacowana wartość całkowita: 1569138.21 PLN 💰
Nazwa części: Pakiet nr 1
Numer części: 1
Krótki opis:

Protezy piersi.

W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda przedłożenia:

1. pakiety od nr 1, nr 2, od nr 4 do nr 7: oświadczenie Wykonawcy o treści: Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr PN-7/20 na pakiet nr ... zobowiązujemy się dostarczyć wyroby medyczne, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.). Jednocześnie zobowiązujemy się na żądanie Zamawiającego okazać ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP dla każdego oferowanego wyrobu medycznego, w tym:

— deklaracje zgodności,

— certyfikaty wydane przez jednostki notyfikowane jeśli konieczne jest potwierdzenie spełniania wymagań zasadniczych przez oferowane wyroby medyczne,

— dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne zostały zgłoszone lub dokonano powiadomienia o nich do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

W przypadku nie okazania przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego ww. dokumentów, oferta zostanie odrzucona;

2. pakiet nr 1: strony katalogowe zawierające opisy i kody/numery katalogowe dla wszystkich oferowanych wyrobów medycznych (dla każdego oferowanego kształtu/profilu i objętości),

3. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.

Wartość szacunkowa bez VAT: 550368.61 PLN 💰
Nazwa części: Pakiet nr 2
Numer części: 2
Krótki opis:

Port naczyniowy z akcesoriami.

2. pakiet nr 2: strony katalogowe zawierające opis, kod/nr katalogowy oferowanego portu wraz z akcesoriami i próbkę (1 port wraz z akcesoriami),

Wartość szacunkowa bez VAT: 303 800 PLN 💰
Nazwa części: Pakiet nr 3
Numer części: 3
Krótki opis:

Odzież ochronna.

1. pakiet nr 3 pozycja nr 1 (kombinezon ochronny): strony katalogowe producenta lub inne dokumenty producenta, niezależnych ośrodków badawczych potwierdzające zgodność oferowanego produktu z wymaganiami SIWZ oraz próbki (3 sztuki kombinezonu w rozmiarze M i 2 sztuki kombinezonu w rozmiarze S);

2. pakiet nr 3 pozycje nr 2 i 3: strony katalogowe producenta lub inne dokumenty producenta, niezależnych ośrodków badawczych potwierdzające zgodność oferowanych produktów z wymaganiami SIWZ oraz próbki (5 kapturów i 5 par osłon na obuwie w rozmiarze M);

3. wyrobu medycznego i próbkę (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);

4. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.

Wartość szacunkowa bez VAT: 190 400 PLN 💰
Nazwa części: Pakiet nr 4
Numer części: 4
Krótki opis:

Zestaw do pompy do odżywiania.

1. pakiety od nr 1, nr 2, od nr 4 do nr 7: oświadczenie Wykonawcy o treści: Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr PN-7/20 na pakiet nr ... zobowiązujemy się dostarczyć wyroby medyczne, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn.zm.). Jednocześnie zobowiązujemy się na żądanie Zamawiającego okazać ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP dla każdego oferowanego wyrobu medycznego, w tym:

2. pakiet nr 4: strony katalogowe z opisem, kodem/nr katalogowym oferowanego wyrobu medycznego i próbkę (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);

Wartość szacunkowa bez VAT: 17589.60 PLN 💰
Nazwa części: Pakiet nr 5
Numer części: 5
Krótki opis:

Sprzęt do przygotowywania i podawania leków.

1. pakiet nr 5:

— dla pozycji nr 1 pakietu – badanie potwierdzające jałowość leków przygotowanych przez wielokrotne pobieranie i dostrzykiwanie roztworów z zastosowaniem oferowanego aparatu,

— dla pozycji nr 2–6 pakietu – pisemne potwierdzenie od producenta o skuteczności filtracji bakterii – BFE przez filtry powietrza zastosowane w oferowanych aparatach,

— dla pozycji nr 2, 5 i 6 pakietu – dokument producenta pomp Infusomat Space potwierdzający kompatybilność oferowanych drenów z tymi pompami,

— dla pozycji nr 3, 4, 5 i 6 pakietu – dokument producenta potwierdzający możliwość przetaczania leków cytotoksycznych przez oferowane aparaty,

— dla wszystkich pozycji pakietu – strony katalogowe zawierające opisy, kody/nr katalogowe wszystkich oferowanych wyrobów medycznych i próbki (po 1 szt. każdego oferowanego wyrobu medycznego);

2. Zamawiający wymaga, aby wszystkie próbki do ofert były niepodlegającymi zwrotowi, pełnowartościowymi produktami, z możliwością użycia w celu przetestowania. Każda próbka musi mieć podany nr serii i datę ważności.

Wartość szacunkowa bez VAT: 362 770 PLN 💰
Nazwa części: Pakiet nr 6
Numer części: 6
Krótki opis:

Aparat do przetoczeń leków.

1. pakiet nr 6: pisemne potwierdzenie od producenta o skuteczności filtracji bakterii – BFE przez filtr powietrza zastosowany w oferowanym aparacie; dokument producenta potwierdzający możliwość przetaczania leków cytotoksycznych przez oferowany aparat; stronę katalogową zawierającą opis, kod/nr katalogowy oferowanego wyrobu medycznego i próbkę (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);

Wartość szacunkowa bez VAT: 118 800 PLN 💰
Nazwa części: Pakiet nr 7
Numer części: 7
Krótki opis:

Aparat do transferu leków z fiolki.

2. pakiet nr 7: stronę katalogową z opisem, kodem/nr katalogowym oferowanego wyrobu medycznego i próbkę (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);

Wartość szacunkowa bez VAT: 25 410 PLN 💰

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego i spełnienia warunków udziału Wykonawca przedkłada:

1. aktualny odpis z właściwego rejestru albo zaświadczenie o wpisie do centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, w zakresie określonym w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;

2. aktualne na dzień złożenia informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14, i 21 ustawy.

Uwaga: dokumenty wskazane w pkt 1 i 2 muszą być wystawione w terminie nie wcześniejszym niż 6 miesięcy przed datą otwarcia ofert;

3. jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:

— w pkt 2 składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy,

— w pkt 1 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

Wymóg zawarty w uwadze po punkcie 2 stosuje się odpowiednio;

4. jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa, w pkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby;

5. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt 6.1.4, składa dokument, o którym mowa w 3 tiret pierwsze, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby.

Wymóg zawarty w uwadze po punkcie 2 stosuje się odpowiednio.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W celu potwierdzenia spełnienia warunku znajdowania się przez Wykonawcę w sytuacji ekonomicznej lub finansowej zapewniającej realizację zamówienia, Zamawiający żąda dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na sumę gwarancyjną nie niższą niż 20 % wartości składanej oferty.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 08:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2020-03-18 📅
Czas otwarcia ofert: 09:00
Miejsce: Zachodniopomorskie Centrum Onkologi, sala konferencyjna (budynek administracyjny, I piętro, pokój nr 1.02).
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium kosztów (nazwa): Cena
Kryterium kosztów (waga): 60
Kryterium kosztów (nazwa): Termin realizacji zamówienia
Kryterium kosztów (waga): 20
Kryterium kosztów (nazwa): Termin rozpatrzenia reklamacji
Kryterium kosztów (waga): 10
Kryterium kosztów (nazwa): Termin wymiany/uzupełnienia reklamowanego produktu

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Miasto Szczecin 🏙️
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: szpital
Kontakt
Adres internetowy: www.onkologia.szczecin.pl 🌏
Dokumenty URL: www.onkologia.szczecin.pl 🌏
URL dokumentów: www.onkologia.szczecin.pl 🌏

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Warunkiem przysługiwania środków ochrony prawnej jest istnienie interesu w uzyskaniu zamówienia oraz poniesienie lub możliwość poniesienia szkody w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przytoczenie zarzutów, wskazywać żądanie oraz okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane przy użyciu środkami komunikacji elektronicznej albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieni i wobec treści specyfikacji wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.

4. Kopię odwołania należy przesłać Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania, aby mógł on zapoznać się z jego treścią.

5. Zamawiający nie później niż 2 dni od otrzymania kopii odwołania, przekazuje ją innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień specyfikacji, zamieszcza ją również na stronie internetowej, wzywając Wykonawców do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym.

6. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść tej strony. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby, przekazując jego kopię Zamawiającemu oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie.

7. Na wyrok oraz postanowienia Krajowej Izby Odwoławczej kończące postępowanie odwoławcze przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Szczecinie, którą wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2020/S 031-072039 (2020-02-11)

Dodatkowe informacje (2020-03-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę protez piersi, odzieży ochronnej do pracowni cytostatyków, portów oraz sprzętu do przygotowywania i podawania leków o wymaganiach określonych szczegółowo w Załączniku nr 1 do specyfikacji. 2. Miejscem dostawy, wniesienia i rozładowania towaru jest apteka szpitalna Zamawiającego w Szczecinie, przy ul. Strzałowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).

Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Pompy do odżywiania 📦

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-03-17 📅
Termin składania ofert: 2020-03-24 📅
Data publikacji: 2020-03-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 056-132685
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 031-072039
Numer Dz.U.-S: 56

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

2. Miejscem dostawy, wniesienia i rozładowania towaru jest apteka szpitalna Zamawiającego w Szczecinie, przy ul. Strzałowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Adres pocztowy: ul.Strzałowska 22
Źródło: OJS 2020/S 056-132685 (2020-03-17)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-05-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: PN-7/19
Krótki opis:

1. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę protez piersi, odzieży ochronnej do pracowni cytostatyków, portów oraz sprzętu do przygotowywania i podawania leków o wymaganiach określonych szczegółowo w załączniku nr 1 do specyfikacji. 2. Miejscem dostawy, wniesienia i rozładowania towaru jest apteka szpitalna Zamawiającego w Szczecinie, przy ul. Strzałowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).

Całkowita wartość zamówienia: 828193.20 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-05-19 📅
Data publikacji: 2020-05-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 099-237071
Numer Dz.U.-S: 99

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. pakiety od nr 1, nr 2, od nr 4 do nr 7: oświadczenie Wykonawcy o treści: Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr PN-7/20 na pakiet nr ... zobowiązujemy się dostarczyć wyroby medyczne, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.). Jednocześnie zobowiązujemy się na żądanie Zamawiającego okazać ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP dla każdego oferowanego wyrobu medycznego, w tym:

W przypadku nieokazania przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego ww. dokumentów, oferta zostanie odrzucona;

2. pakiet nr 1: strony katalogowe zawierające opisy i kody / numery katalogowe dla wszystkich oferowanych wyrobów medycznych (dla każdego oferowanego kształtu/profilu i objętości);

2. pakiet nr 2: strony katalogowe zawierające opis, kod / numer katalogowy oferowanego portu wraz z akcesoriami i próbkę (1 port wraz z akcesoriami);

3. wyrobu medycznego i próbki (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);

1. pakiety od nr 1, nr 2, od nr 4 do nr 7: oświadczenie Wykonawcy o treści: Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr PN-7/20 na pakiet nr ... zobowiązujemy się dostarczyć wyroby medyczne, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn.zm.). Jednocześnie zobowiązujemy się na żądanie Zamawiającego okazać ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP dla każdego oferowanego wyrobu medycznego, w tym:

2. pakiet nr 4: strony katalogowe z opisem, kodem / numerem katalogowym oferowanego wyrobu medycznego i próbkę (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);

— dla wszystkich pozycji pakietu – strony katalogowe zawierające opisy, kody / numery katalogowe wszystkich oferowanych wyrobów medycznych i próbki (po 1 szt. każdego oferowanego wyrobu medycznego);

1. pakiet nr 6: pisemne potwierdzenie od producenta o skuteczności filtracji bakterii – BFE przez filtr powietrza zastosowany w oferowanym aparacie; dokument producenta potwierdzający możliwość przetaczania leków cytotoksycznych przez oferowany aparat; strona katalogowa zawierającą opis, kod / numer katalogowy oferowanego wyrobu medycznego i próbkę (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);

2. pakiet nr 7: strona katalogowa z opisem, kodem / numerem katalogowym oferowanego wyrobu medycznego i próbka (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego);

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-05-04 📅
Nazwa: Becton Dickinson Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Osmańska 14
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-823
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@bd.com 📧
Kraj: Miasto Warszawa 🏙️
Nazwa: Bard Poland Sp. z o.o.
E-mail: bok.poland@crbard.com 📧
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kazimierzowska 46/48/35
Kod pocztowy: 02-546
E-mail: dzp@bialmed.pl 📧
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
E-mail: acp_zamowienia.publiczne@bbraun.com 📧
Kraj: Poznański 🏙️
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
2
1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

5. Zamawiający nie później niż 2 dni od otrzymania kopii odwołania przekazuje ją innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień specyfikacji, zamieszcza ją również na stronie internetowej, wzywając Wykonawców do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym.

Źródło: OJS 2020/S 099-237071 (2020-05-19)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Wsparcie czynnościowe (>20)

Sztuczne części ciała (>20)

Protezy piersi (3)