1. Wykonawcy muszą złożyć wraz z ofertą w postaci elektronicznej opatrzoną kwalifikowanym podpisem elektronicznym, którą stanowi druk oferty stanowiący załącznik nr 2 do SIWZ wraz z załącznikiem nr 2A (formularzem asortymentowo-cenowym):
1) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia - zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ;
2) pełnomocnictwo do reprezentowania wykonawcy/wykonawców występujących wspólnie, o ile ofertę składa pełnomocnik;
3) dowody, w zakresie procedury, o której mowa w art. 24 ust. 8 uPzp (jeżeli dotyczy).
2. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12–23 uPzp. oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 uPzp.
3. Dokumenty i oświadczenia składane w postępowaniu potwierdzające okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp:
1) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) odpis z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
4) oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
5) na potwierdzenie spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego wykonawca winien złożyć:
a) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną,
b) dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych,
c) wydane/opublikowane przez producenta/wytwórcę oferowanego przedmiotu - ulotki informacyjne, foldery lub części folderów, karty techniczne, katalogi lub części katalogów, etc., w których opisane/wskazane są wszystkie cechy/parametry/właściwości, itp. oferowanego przedmiotu zamówienia.
4. Klauzula obowiązku informacyjnego zgodnie z art. 13 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.U. UE L 119 z 4.5.2016, str. 1 ze zm.) została zamieszczona w rozdziale XXV SIWZ.