Przetarg nieograniczony na dostawy płynów, zestawów i akcesoriów oraz cewników do ciągłych terapii nerkozastępczych aparatami PrisMax oraz PrisMaflex stanowiącymi własność zamawiającego
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych do ciągłych terapii nerkozastępczych aparatami PrisMax oraz PrisMaflex stanowiącymi własność Zamawiającego, szczegółowo opisanych w Załączniku 2A (Formularzu asortymentowo-cenowym) do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Przedmiot zamówienia został podzielony na niżej wymienione trzy części: — pakiet 1 – płyny substytucyjne do dializy, — pakiet 2 – zestawy i akcesoria do dializy. — pakiet 3 – cewniki do dializy. 2. Standardy jakościowe, o których mowa w art. 91 ust. 2a uPzp – Zamawiający wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym – przedmiot zamówienia został opisany przy użyciu standardów jakościowych odnoszących się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia. 3. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projektach umów w rozdziale XVII SIWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-11-16.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-10-07.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2020-10-07) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Płyny do terapii nerkowej
Numer referencyjny: WSzSL/FZ-59/20
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych do ciągłych terapii nerkozastępczych aparatami PrisMax oraz PrisMaflex stanowiącymi własność Zamawiającego, szczegółowo opisanych w Załączniku 2A (Formularzu asortymentowo-cenowym) do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Przedmiot zamówienia został podzielony na niżej wymienione trzy części:
— pakiet 1 – płyny substytucyjne do dializy,
— pakiet 2 – zestawy i akcesoria do dializy.
— pakiet 3 – cewniki do dializy.
2. Standardy jakościowe, o których mowa w art. 91 ust. 2a uPzp – Zamawiający wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym – przedmiot zamówienia został opisany przy użyciu standardów jakościowych odnoszących się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia.
3. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projektach umów w rozdziale XVII SIWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych do ciągłych terapii nerkozastępczych aparatami PrisMax oraz PrisMaflex stanowiącymi własność Zamawiającego, szczegółowo opisanych w Załączniku 2A (Formularzu asortymentowo-cenowym) do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Przedmiot zamówienia został podzielony na niżej wymienione trzy części:
— pakiet 1 – płyny substytucyjne do dializy,
— pakiet 2 – zestawy i akcesoria do dializy.
— pakiet 3 – cewniki do dializy.
2. Standardy jakościowe, o których mowa w art. 91 ust. 2a uPzp – Zamawiający wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym – przedmiot zamówienia został opisany przy użyciu standardów jakościowych odnoszących się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia.
3. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projektach umów w rozdziale XVII SIWZ.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Płyny do terapii nerkowej📦
Dodatkowy kod CPV: Płyny do terapii nerkowej📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Legnicko-głogowski
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-10-07 📅
Termin składania ofert: 2020-11-16 📅
Data publikacji: 2020-10-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 198-479343
Numer Dz.U.-S: 198
Informacje dodatkowe
1. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni od terminu składania ofert.
2. Wykonawca przystępujący do niniejszego postępowania jest obowiązany wnieść wadium na czas związania ofertą w wysokości 8 783,00 PLN.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych do ciągłych terapii nerkozastępczych aparatami PrisMax oraz PrisMaflex stanowiącymi własność Zamawiającego, szczegółowo opisanych w Załączniku 2A (Formularzu asortymentowo-cenowym) do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych do ciągłych terapii nerkozastępczych aparatami PrisMax oraz PrisMaflex stanowiącymi własność Zamawiającego, szczegółowo opisanych w Załączniku 2A (Formularzu asortymentowo-cenowym) do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Przedmiot zamówienia został podzielony na niżej wymienione trzy części:
— pakiet 1 – płyny substytucyjne do dializy,
— pakiet 2 – zestawy i akcesoria do dializy.
— pakiet 3 – cewniki do dializy.
2. Standardy jakościowe, o których mowa w art. 91 ust. 2a uPzp – Zamawiający wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym – przedmiot zamówienia został opisany przy użyciu standardów jakościowych odnoszących się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia.
2. Standardy jakościowe, o których mowa w art. 91 ust. 2a uPzp – Zamawiający wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym – przedmiot zamówienia został opisany przy użyciu standardów jakościowych odnoszących się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia.
3. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projektach umów w rozdziale XVII SIWZ.
Nazwa części: Pakiet 1 – płyny substytucyjne do dializy
Numer części: 1
Krótki opis: Pakiet 1 – płyny substytucyjne do dializy
Czas trwania: 36 miesięcy
Opis opcji:
Zamawiający przewiduje prawo opcji, o którym mowa w art. 34 ust. 5 uPzp:
a) prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień asortymentu w maksymalnej ilości określonej w kolumnie „E” Załącznika 2A do SIWZ,
b) minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „D” Załącznika 2A do SIWZ,
c) Zamawiający będzie miał prawo do zamówień w ramach prawa opcji w okresie trwania umowy (maksymalnie na czas w przypadku przedłużenia przez strony okresu obowiązywania umowy na warunkach opisanych w jej projekcie) – w miarę zaistnienia potrzeb.
Informacje dodatkowe:
1. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni od terminu składania ofert.
2. Wykonawca przystępujący do niniejszego postępowania jest obowiązany wnieść wadium na czas związania ofertą w wysokości 8 783,00 PLN.
Nazwa części: Pakiet 2 – zestawy i akcesoria do dializy
Numer części: 2
Krótki opis: Pakiet 2 – zestawy i akcesoria do dializy
Informacje dodatkowe:
2. Wykonawca przystępujący do niniejszego postępowania jest obowiązany wnieść wadium na czas związania ofertą w wysokości 5 776,00 PLN.
Nazwa części: Pakiet 3 – cewniki do dializy
Numer części: 3
Krótki opis: Pakiet 3 – cewniki do dializy
Informacje dodatkowe:
2. Wykonawca przystępujący do niniejszego postępowania jest obowiązany wnieść wadium na czas związania ofertą w wysokości 3 021,00 PLN.
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Dodatkowy kod CPV: LA02
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy, 59-220 Legnica, ul. Iwaszkiewicza 5, POLSKA – apteka szpitalna
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej: Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w rozdziale XVII SIWZ.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 11:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2020-11-16 📅
Czas otwarcia ofert: 11:30
Miejsce: Pok. 046 w siedzibie Zamawiającego.
Informacje dodatkowe:
Informacje związane z obow. Zamawiającego, o których mowa w art. 13 ust. 1–3 rozporz. Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 24.4.2016 w sprawie ochrony osób fizycz. w związku z przetwarz. danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporz. o ochronie danych) zostały opisane w rozdziale XXV SIWZ.
Informacje związane z obow. Zamawiającego, o których mowa w art. 13 ust. 1–3 rozporz. Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 24.4.2016 w sprawie ochrony osób fizycz. w związku z przetwarz. danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporz. o ochronie danych) zostały opisane w rozdziale XXV SIWZ.
1. JEDZ, ofertę oraz nw. dokumenty należy złożyć w postaci elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym:
1) pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy/Wykonawców występujących wspólnie, o ile ofertę składa pełnomocnik;
2) dokument wniesienia wadium we właściwej wysokości – nie dotyczy Wykonawców wnoszących wadium w formie pieniężnej;
3) dowody, w zakresie procedury, o której mowa w art. 24 ust 8 uPzp (jeżeli dotyczy).
2. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12–23 uPzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 uPzp.
3. Dokumenty i oświadczenia składane w postępowaniu potwierdzające okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp:
1) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
3) oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
4) oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.
5. Zamawiający wymaga aby:
Dotyczy pakietu 2 i 3:
5.1. dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych (dokumenty prosimy zaznaczyć numerem odpowiedniego pakietu i jego pozycji),
5.2. dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez Wytwórcę oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie cech, parametrów, właściwości oferowanego przedmiotu zamówienia opisanego przez Zamawiającego w SIWZ. Dokumenty prosimy zaznaczyć numerem odpowiedniego pakietu i jego pozycji),
5.2. dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez Wytwórcę oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie cech, parametrów, właściwości oferowanego przedmiotu zamówienia opisanego przez Zamawiającego w SIWZ. Dokumenty prosimy zaznaczyć numerem odpowiedniego pakietu i jego pozycji),
5.3. certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – w przypadku gdy dotyczy; dokumenty prosimy zaznaczyć numerem odpowiedniego pakietu i jego pozycji),
Dotyczy pakietu 1:
5.4. Oświadczenie Wykonawcy dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia, iż oferowane produkty lecznicze:
1) są dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy Prawo farmaceutyczne z 6 września 2001 r. oraz zarejestrowane w aktualnym „Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”,
1) są dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy Prawo farmaceutyczne z 6 września 2001 r. oraz zarejestrowane w aktualnym „Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”,
2) posiadają dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu, charakterystyki produktu leczniczego, ulotki informacyjne oraz inne określone przepisami prawa dokumenty przedmiotowe, które to Wykonawca zobowiązuje się niezwłocznie złożyć Zamawiającemu na każde jego wezwanie w terminie 3 dni roboczych od dnia otrzymania pisemnego wezwania.
2) posiadają dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu, charakterystyki produktu leczniczego, ulotki informacyjne oraz inne określone przepisami prawa dokumenty przedmiotowe, które to Wykonawca zobowiązuje się niezwłocznie złożyć Zamawiającemu na każde jego wezwanie w terminie 3 dni roboczych od dnia otrzymania pisemnego wezwania.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2020/S 198-479343 (2020-10-07)
Dodatkowe informacje (2020-11-10) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych do ciągłych terapii nerkozastępczych aparatami PrisMax oraz Prismaflex stanowiącymi własność Zamawiającego, szczegółowo opisanych w Załączniku 2A (Formularzu asortymentowo-cenowym) do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Przedmiot zamówienia został podzielony na niżej wymienione trzy części:
— pakiet 1 – płyny substytucyjne do dializy,
— pakiet 2 – zestawy i akcesoria do dializy,
— pakiet 3 – cewniki do dializy.
2. Standardy jakościowe, o których mowa w art. 91 ust. 2a uPzp – Zamawiający wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym – przedmiot zamówienia został opisany przy użyciu standardów jakościowych odnoszących się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia.
3. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projektach umów w rozdziale XVII SIWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych do ciągłych terapii nerkozastępczych aparatami PrisMax oraz Prismaflex stanowiącymi własność Zamawiającego, szczegółowo opisanych w Załączniku 2A (Formularzu asortymentowo-cenowym) do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Przedmiot zamówienia został podzielony na niżej wymienione trzy części:
— pakiet 1 – płyny substytucyjne do dializy,
— pakiet 2 – zestawy i akcesoria do dializy,
— pakiet 3 – cewniki do dializy.
2. Standardy jakościowe, o których mowa w art. 91 ust. 2a uPzp – Zamawiający wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym – przedmiot zamówienia został opisany przy użyciu standardów jakościowych odnoszących się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia.
3. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projektach umów w rozdziale XVII SIWZ.
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Cewniki📦
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-11-10 📅
Termin składania ofert: 2020-11-20 📅
Data publikacji: 2020-11-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 222-544519
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 198-479343
Numer Dz.U.-S: 222
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych do ciągłych terapii nerkozastępczych aparatami PrisMax oraz Prismaflex stanowiącymi własność Zamawiającego, szczegółowo opisanych w Załączniku 2A (Formularzu asortymentowo-cenowym) do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych do ciągłych terapii nerkozastępczych aparatami PrisMax oraz Prismaflex stanowiącymi własność Zamawiającego, szczegółowo opisanych w Załączniku 2A (Formularzu asortymentowo-cenowym) do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
— pakiet 2 – zestawy i akcesoria do dializy,
Źródło: OJS 2020/S 222-544519 (2020-11-10)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-02-09) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych do ciągłych terapii nerkozastępczych aparatami PrisMax oraz PrisMaflex stanowiącymi własność zamawiającego, szczegółowo opisanych w Załączniku 2A (Formularzu asortymentowo-cenowym) do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Przedmiot zamówienia został podzielony na niżej wymienione trzy Części:
— pakiet 1 – płyny substytucyjne do dializy,
— pakiet 2 – zestawy i akcesoria do dializy,
— pakiet 3 – cewniki do dializy.
2. Standardy jakościowe, o których mowa w art. 91 ust. 2a uPzp – zamawiający wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym – przedmiot zamówienia został opisany przy użyciu standardów jakościowych odnoszących się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia.
3. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projektach umów w rozdziale XVII SIWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych do ciągłych terapii nerkozastępczych aparatami PrisMax oraz PrisMaflex stanowiącymi własność zamawiającego, szczegółowo opisanych w Załączniku 2A (Formularzu asortymentowo-cenowym) do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Przedmiot zamówienia został podzielony na niżej wymienione trzy Części:
— pakiet 1 – płyny substytucyjne do dializy,
— pakiet 2 – zestawy i akcesoria do dializy,
— pakiet 3 – cewniki do dializy.
2. Standardy jakościowe, o których mowa w art. 91 ust. 2a uPzp – zamawiający wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym – przedmiot zamówienia został opisany przy użyciu standardów jakościowych odnoszących się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia.
3. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projektach umów w rozdziale XVII SIWZ.
Całkowita wartość zamówienia: 861 100 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-02-09 📅
Data publikacji: 2021-02-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 030-072488
Numer Dz.U.-S: 30
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych do ciągłych terapii nerkozastępczych aparatami PrisMax oraz PrisMaflex stanowiącymi własność zamawiającego, szczegółowo opisanych w Załączniku 2A (Formularzu asortymentowo-cenowym) do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych do ciągłych terapii nerkozastępczych aparatami PrisMax oraz PrisMaflex stanowiącymi własność zamawiającego, szczegółowo opisanych w Załączniku 2A (Formularzu asortymentowo-cenowym) do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Przedmiot zamówienia został podzielony na niżej wymienione trzy Części:
2. Standardy jakościowe, o których mowa w art. 91 ust. 2a uPzp – zamawiający wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym – przedmiot zamówienia został opisany przy użyciu standardów jakościowych odnoszących się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia.
2. Standardy jakościowe, o których mowa w art. 91 ust. 2a uPzp – zamawiający wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym – przedmiot zamówienia został opisany przy użyciu standardów jakościowych odnoszących się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia.
Nazwa części: Pakiet 1 – Płyny substytucyjne do dializy
Krótki opis: Pakiet 1 – Płyny substytucyjne do dializy
Opis opcji:
a) prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień asortymentu w maksymalnej ilości określonej w kolumnie „E” Załącznika 2A do SIWZ;
b) minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „D” Załącznika 2A do SIWZ;
c) zamawiający będzie miał prawo do zamówień w ramach prawa opcji w okresie trwania umowy (maksymalnie na czas w przypadku przedłużenia przez strony okresu obowiązywania umowy na warunkach opisanych w jej projekcie) – w miarę zaistnienia potrzeb.
Nazwa części: Pakiet 2 – Zestawy i akcesoria do dializy
Krótki opis: Pakiet 2 – Zestawy i akcesoria do dializy
Opis opcji:
b) minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „D” Załącznika 2A do SIWZ,
c) zamawiający będzie miał prawo do zamówień w ramach prawa opcji w okresie trwania umowy (maksymalnie na czas w przypadku przedłużenia przez Strony okresu obowiązywania umowy na warunkach opisanych w jej projekcie) – w miarę zaistnienia potrzeb.
Nazwa części: Pakiet 3 – Cewniki do dializy
Krótki opis: Pakiet 3 – Cewniki do dializy
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-12-10 📅
Nazwa: Baxter Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w 00-380 Warszawa, ul. Kruczkowskiego 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 450 500 PLN 💰
297 000 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2020-12-22 📅
Nazwa: Asept Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Przasnyszu, ul. Warszawska 12A, 06-300 Przasnysz
Miasto pocztowe: Przasnysz
Całkowita wartość zamówienia: 113 600 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
Odniesienie Informacje dodatkowe
1) pełnomocnictwo do reprezentowania wykonawcy/wykonawców występujących wspólnie, o ile ofertę składa pełnomocnik;
2) dokument wniesienia wadium we właściwej wysokości – nie dotyczy wykonawców wnoszących wadium w formie pieniężnej;
3) dowody, w zakresie procedury, o której mowa w art. 24 ust 8 uPzp (jeżeli dotyczy);
2. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12–23 uPzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 uPzp.
3) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
3) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
4) oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
5.2. dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez Wytwórcę oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie cech, parametrów, właściwości oferowanego przedmiotu zamówienia opisanego przez zamawiającego w SIWZ. dokumenty prosimy zaznaczyć numerem odpowiedniego Pakietu i jego pozycji),
5.2. dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez Wytwórcę oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie cech, parametrów, właściwości oferowanego przedmiotu zamówienia opisanego przez zamawiającego w SIWZ. dokumenty prosimy zaznaczyć numerem odpowiedniego Pakietu i jego pozycji),
5.3. certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – w przypadku gdy dotyczy; dokumenty prosimy zaznaczyć numerem odpowiedniego Pakietu i jego pozycji),
5.4. oświadczenie wykonawcy dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia, iż oferowane produkty lecznicze:
1) są dopuszczone są do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. oraz zarejestrowane w aktualnym „Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”;
1) są dopuszczone są do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. oraz zarejestrowane w aktualnym „Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”;
2) posiadają dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu, charakterystyki produktu leczniczego, ulotki informacyjne oraz inne określone przepisami prawa dokumenty przedmiotowe, które to wykonawca zobowiązuje się niezwłocznie złożyć zamawiającemu na każde jego wezwanie w terminie 3 dni roboczych od dnia otrzymania pisemnego wezwania.
2) posiadają dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu, charakterystyki produktu leczniczego, ulotki informacyjne oraz inne określone przepisami prawa dokumenty przedmiotowe, które to wykonawca zobowiązuje się niezwłocznie złożyć zamawiającemu na każde jego wezwanie w terminie 3 dni roboczych od dnia otrzymania pisemnego wezwania.