Sukcesywna dostawa nici chirurgicznych i staplerów z podziałem na 19 pakietów

Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa nici chirurgicznych i staplerów z podziałem na 19 pakietów.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2020-04-29. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-03-23.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu

Co?

• Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi › Igły medyczne › Igły do znieczulania

Gdzie?

• Dolnośląskie › Miasto Wrocław

Historia zamówień

Data	Dokument
2020-03-23	Ogłoszenie o zamówieniu
2020-04-16	Dodatkowe informacje
2020-07-14	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2020-03-23)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Igły do znieczulania
Numer referencyjny: ZP/PN/14/20/LBO/JHP
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa nici chirurgicznych i staplerów z podziałem na 19 pakietów.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Igły do znieczulania 📦
Dodatkowy kod CPV: Igły do znieczulania 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Miasto Wrocław 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Mieszane

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu
Adres pocztowy: pl. Hirszfelda 12
Kod pocztowy: 53-413
Miasto pocztowe: Wrocław
Kontakt
Adres internetowy: http://www.dco.com.pl 🌏
E-mail: dzp@dco.com.pl 📧
Telefon: +48 713689585 📞
Fax: +48 713689583 📠
URL dokumentów: https://platformazakupowa.pl/pn/dco 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-03-23 📅
Termin składania ofert: 2020-04-29 📅
Data publikacji: 2020-03-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 060-143287
Numer Dz.U.-S: 60
Informacje dodatkowe

Odpowiednie katalogi producenta (zawierające numery katalogowe oferowanych wyrobów) lub nazwy własne w braku katalogów, foldery, wyciągi z instrukcji lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych opisanych przez zamawiającego w SIWZ. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji załącznika nr 1 lub 2 dotyczy. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP – zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych – m.in.: a) deklaracja/e zgodności; b) certyfikat/y zgodności (wydany przez jednostkę notyfikowaną – o ile jest wymagany); c) potwierdzenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jeżeli (zgodnie z treścią art. 13 ustawy) wytwórca nie ma miejsca zamieszkania lub siedziby w państwie członkowskim oraz nie wyznaczył autoryzowanego przedstawiciela albo jeżeli wyrób nie jest wprowadzany do obrotu na odpowiedzialność wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela, informuje o tym fakcie zamawiającego poprzez dołączenie do oferty stosownego oświadczenia w tym zakresie. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji załącznika nr 1 lub 2 dotyczy. Próbki w ilości po 2 sztuki do każdej pozycji pakietów 1–8 wraz z oryginalnymi ulotkami w języku polskim z opakowania fabrycznego, W przypadku, jeżeli asortyment obejmuje pozycje z aktualnie trwającej umowy, zamawiający odstępuje od wymogu dostarczenia próbek dla pozycji będących analogicznymi do posiadanych przez zamawiającego. Próbki w ilości po 1 sztuce do każdej pozycji pakietów 9–19 wraz z oryginalnymi ulotkami w języku polskim z opakowania fabrycznego, w przypadku, jeżeli asortyment obejmuje pozycje z aktualnie trwającej umowy, zamawiający odstępuje od wymogu dostarczenia próbek dla pozycji będących analogicznymi do posiadanych przez zamawiającego.

Informacje dodatkowe

Odpowiednie katalogi producenta (zawierające numery katalogowe oferowanych wyrobów) lub nazwy własne w braku katalogów, foldery, wyciągi z instrukcji lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych opisanych przez zamawiającego w SIWZ.

Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji załącznika nr 1 lub 2 dotyczy.

Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP – zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych – m.in.:

a) deklaracja/e zgodności;

b) certyfikat/y zgodności (wydany przez jednostkę notyfikowaną – o ile jest wymagany);

c) potwierdzenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jeżeli (zgodnie z treścią art. 13 ustawy) wytwórca nie ma miejsca zamieszkania lub siedziby w państwie członkowskim oraz nie wyznaczył autoryzowanego przedstawiciela albo jeżeli wyrób nie jest wprowadzany do obrotu na odpowiedzialność wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela, informuje o tym fakcie zamawiającego poprzez dołączenie do oferty stosownego oświadczenia w tym zakresie.

Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji załącznika nr 1 lub 2 dotyczy.

Próbki w ilości po 2 sztuki do każdej pozycji pakietów 1–8 wraz z oryginalnymi ulotkami w języku polskim z opakowania fabrycznego, W przypadku, jeżeli asortyment obejmuje pozycje z aktualnie trwającej umowy, zamawiający odstępuje od wymogu dostarczenia próbek dla pozycji będących analogicznymi do posiadanych przez zamawiającego.

Próbki w ilości po 1 sztuce do każdej pozycji pakietów 9–19 wraz z oryginalnymi ulotkami w języku polskim z opakowania fabrycznego, w przypadku, jeżeli asortyment obejmuje pozycje z aktualnie trwającej umowy, zamawiający odstępuje od wymogu dostarczenia próbek dla pozycji będących analogicznymi do posiadanych przez zamawiającego.

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Nici chirurgiczne, syntetyczne, wchłanialne, plecione dwuskładnikowe (glikonat-mleczan)
Numer części: 1
Krótki opis:

Nici chirurgiczne, syntetyczne, wchłanialne, plecione dwuskładnikowe (glikonat-mleczan) powleczone mieszaniną stearnianu wapnia i kopolimerów glikolidu i laktydu zapewniające 140 % podtrzymywania tkankowego początkowego, 80 % po 2 tygodniach i 30 % po trzech tygodniach od implantacji i wchłaniające się całkowicie między 56–70 dniem od implantacji.

Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Nici monofilamentowe, niewchłanialne
Numer części: 2
Krótki opis: Nici monofilamentowe, niewchłanialne.
Nazwa części: Monofilamentowa nić syntetyczna, wchłanialna 90–110 dni, wytrzymałość węzła / podtrzymywanie tkankowe 75 % po 14 dniach od wszczepienia, około 40 % po 21 dniach
Numer części: 3
Nazwa części: Nici niewchłanialne, plecione, poliestrowe z powleczeniem poszczególnych włókien stanowiących strukturę nici
Numer części: 4
Krótki opis:

Nici niewchłanialne, plecione, poliestrowe z powleczeniem poszczególnych włókien stanowiących strukturę nici.

Nazwa części: Monofilament syntetyczny wchłanialny
Numer części: 5
Krótki opis: Monofilament syntetyczny wchłanialny.
Nazwa części: Szew monofilamentowy, syntetyczny, wchłaniany wykonany z glikolidu, dioksanonu i węglanu trimetylu system
Numer części: 6
Krótki opis:

Szew monofilamentowy, syntetyczny, wchłaniany wykonany z glikolidu, dioksanonu i węglanu trimetylu system składający się z igły chirurgicznej na jednym końcu, a na drugim końcu posiadający pętlowy chwytak oraz jednokierunkowe haczyki na długości nici; o podrzymaniu tkankowym około 21 dni, czas całkowitego wchłonięcia do 90–110 dni.

Nazwa części: Szwy naczyniowe, niewchłanialne, wykonane z polipropylenu z dodatkiem glikolu
Numer części: 7
Krótki opis: Szwy naczyniowe, niewchłanialne, wykonane z polipropylenu z dodatkiem glikolu.
Nazwa części: Szew syntetyczny, polipropylenowy, niewchłanialny, jednowłóknowy z kontrolowanym rozciąganiem i plastycznym odkształcaniem węzła
Numer części: 8
Krótki opis:

Szew syntetyczny, polipropylenowy, niewchłanialny, jednowłóknowy z kontrolowanym rozciąganiem i plastycznym odkształcaniem węzła. Igły o zwiększonej stabilności w imadle, wykonanej ze stopu stali odpornej na odkształcenie, zalecana do szwu kapciuchowego.

Nazwa części: Staplery i ładunki zamykająco-tnące
Numer części: 9
Krótki opis: Staplery i ładunki zamykająco-tnące,
Nazwa części: Staplery do zabiegów kolorektalnych
Numer części: 10
Krótki opis: Staplery do zabiegów kolorektalnych.
Nazwa części: Staplery do zabiegów żołądkowo-jelitowych
Numer części: 11
Krótki opis: Staplery do zabiegów żołądkowo-jelitowych.
Nazwa części: Jednorazowe narzędzia do pielęgnacji optyk i ewakuacji preparatów
Numer części: 12
Krótki opis: Jednorazowe narzędzia do pielęgnacji optyk i ewakuacji preparatów.
Nazwa części: Zabezpieczenie rany
Numer części: 13
Krótki opis: Zabezpieczenie rany.
Nazwa części: Troakary
Numer części: 14
Krótki opis: Troakary.
Nazwa części: Klipsy tytanowe
Numer części: 15
Krótki opis: Klipsy tytanowe.
Numer części: 16
Nazwa części: Stapler specjalistyczny
Numer części: 17
Krótki opis: Stapler specjalistyczny.
Nazwa części: Stapler skórny
Numer części: 18
Nazwa części: Staplery do zabiegów laparoskopowych i torakoskopowych
Numer części: 19
Krótki opis: Staplery do zabiegów laparoskopowych i torakoskopowych.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12–23 oraz na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy.

1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13,14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.

2. Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy.

3. Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy.

4. Odpis z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.

5. Oświadczenia wykonawcy:

a. o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w spłat tych należności;

b. o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego i zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne;

c. o niezaleganiu z opłaceniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w Ustawie z 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. 2016 r. poz. 716).

6. Oświadczenie wykonawcy o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej.

7. Wykaz dostaw wg. załącznika nr 8 do SIWZ – wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, daty wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Spełniają warunki, dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej, tj. warunkiem udziału w postępowaniu jest wykazanie należytego wykonania w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – co najmniej 1 zamówienia.

Minimalny poziom(y) standardów:

— pakiet nr 1– za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę materiałów szewnych o wartości brutto zamówienia co najmniej 140 000 PLN każde,

— pakiet nr 2 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę materiałów szewnych o wartości brutto zamówienia co najmniej 25 000 PLN każde,

— pakiet nr 3 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę materiałów szewnych o wartości brutto zamówienia co najmniej 130 000 PLN każde,

— pakiet nr 4 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę materiałów szewnych o wartości brutto zamówienia co najmniej 10 000 PLN każde,

— pakiet nr 5 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę materiałów szewnych o wartości brutto zamówienia co najmniej 60 000 PLN każde,

— pakiet nr 6 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę materiałów szewnych o wartości brutto zamówienia co najmniej 50 000 PLN każde,

— pakiet nr 7 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę materiałów szewnych o wartości brutto zamówienia co najmniej 15 000 PLN każde,

— pakiet nr 8 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę staplerów o wartości brutto zamówienia co najmniej 4 000 PLN każde,

— pakiet nr 9 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę staplerów o wartości brutto zamówienia co najmniej 150 000 PLN każde,

— pakiet nr 10 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę staplerów o wartości brutto zamówienia co najmniej 150 000 PLN każde,

— pakiet nr 11 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę staplerów o wartości brutto zamówienia co najmniej 35 000 PLN każde,

— pakiet nr 12 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę staplerów o wartości brutto zamówienia co najmniej 97 000 PLN każde,

— pakiet nr 13 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę retraktorów o wartości brutto zamówienia co najmniej 30 000 PLN każde,

— pakiet nr 14 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę troakarów o wartości brutto zamówienia co najmniej 25 000 PLN każde,

— pakiet nr 15 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę klipsów o wartości brutto zamówienia co najmniej 4 000 PLN każde,

— pakiet nr 16 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę klipsów o wartości brutto zamówienia co najmniej 25 000 PLN każde,

— pakiet nr 17 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę stapler o wartości brutto zamówienia co najmniej 13000 PLN każde,

— pakiet nr 18 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę stapler o wartości brutto zamówienia co najmniej 8 000 PLN każde,

— pakiet nr 19 – za zamówienie odpowiadające zamawiający uzna dostawę stapler o wartości brutto zamówienia co najmniej 300 000 PLN każde.

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia: Zgodnie z załącznikami nr 5, 6.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2020-04-29 📅
Czas otwarcia ofert: 10:15
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium kosztów (nazwa): Cena
Kryterium kosztów (waga): 60
Kryterium kosztów (nazwa): Termin ważności
Kryterium kosztów (waga): 30
Kryterium kosztów (nazwa): Termin dostarczenia towaru wolnego od wad
Kryterium kosztów (waga): 10

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Jolanta Harłacz-Przestalska
Adres internetowy: www.dco.com.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: https://platformazakupowa.pl/pn/dco 🌏
Dokumenty URL: https://platformazakupowa.pl/pn/dco 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe
Szacunkowy termin publikacji kolejnych ogłoszeń: Marzec 2021 r.

Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji załącznika nr 1 lub 2 dotyczy.

Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP – zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych – m.in.:

a) deklaracja/e zgodności;

b) certyfikat/y zgodności (wydany przez jednostkę notyfikowaną – o ile jest wymagany);

c) potwierdzenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jeżeli (zgodnie z treścią art. 13 ustawy) wytwórca nie ma miejsca zamieszkania lub siedziby w państwie członkowskim oraz nie wyznaczył autoryzowanego przedstawiciela albo jeżeli wyrób nie jest wprowadzany do obrotu na odpowiedzialność wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela, informuje o tym fakcie zamawiającego poprzez dołączenie do oferty stosownego oświadczenia w tym zakresie.

Próbki w ilości po 2 sztuki do każdej pozycji pakietów 1–8 wraz z oryginalnymi ulotkami w języku polskim z opakowania fabrycznego, W przypadku, jeżeli asortyment obejmuje pozycje z aktualnie trwającej umowy, zamawiający odstępuje od wymogu dostarczenia próbek dla pozycji będących analogicznymi do posiadanych przez zamawiającego.

Próbki w ilości po 1 sztuce do każdej pozycji pakietów 9–19 wraz z oryginalnymi ulotkami w języku polskim z opakowania fabrycznego, w przypadku, jeżeli asortyment obejmuje pozycje z aktualnie trwającej umowy, zamawiający odstępuje od wymogu dostarczenia próbek dla pozycji będących analogicznymi do posiadanych przez zamawiającego.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej przysługują zgodnie z działem VI Prawo zamówień publicznych Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych.

2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

6. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

7. Odwołanie wnosi się:

1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;

2) wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej;

3) wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Wadium.

Pakiet nr 1: 5 218 PLN,

Pakiet nr 2: 1 062 PLN,

Pakiet nr 3: 5 301 PLN,

Pakiet nr 4: 419 PLN,

Pakiet nr 5: 2 255 PLN,

Pakiet nr 6: 2 160 PLN,

Pakiet nr 7: 620 PLN,

Pakiet nr 8: 172 PLN,

Pakiet nr 9: 6 082 PLN,

Pakiet nr 10: 6 133 PLN,

Pakiet nr 11: 1 541 PLN,

Pakiet nr 12: 3 916 PLN,

Pakiet nr 13: 1 301 PLN,

Pakiet nr 14: 984 PLN,

Pakiet nr 15: 185 PLN,

Pakiet nr 16: 917 PLN,

Pakiet nr 17: 555 PLN,

Pakiet nr 18: 376 PLN,

Pakiet nr 19: 12 610 PLN.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2020/S 060-143287 (2020-03-23)

Dodatkowe informacje (2020-04-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest: Sukcesywna dostawa nici chirurgicznych i staplerów z podziałem na 19 pakiety.

Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Dolnośląskie Centrum Onkologii We Wrocławiu

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-04-16 📅
Termin składania ofert: 2020-05-04 📅
Data publikacji: 2020-04-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 077-181982
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 060-143287
Numer Dz.U.-S: 77
Źródło: OJS 2020/S 077-181982 (2020-04-16)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-07-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa nici chirurgicznych i staplerów z podziałem na 19 pakiety.

Całkowita wartość zamówienia: 1 729 962 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-07-14 📅
Data publikacji: 2020-07-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 136-334448
Numer Dz.U.-S: 136
Informacje dodatkowe

Odpowiednie katalogi producenta (zawierające numery katalogowe oferowanych wyrobów) lub nazwy własne w braku katalogów, foldery, wyciągi z instrukcji lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych opisanych przez Zamawiającego w SIWZ. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji załącznika nr 1 lub 2 dotyczy. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP –zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych –m.in.: a) deklaracja/e zgodności; b) certyfikat/y zgodności (wydany przez jednostkę notyfikowaną- o ile jest wymagany); c) potwierdzenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu). Jeżeli (zgodnie z treścią art. 13 ustawy) wytwórca nie ma miejsca zamieszkania lub siedziby w państwie członkowskim oraz nie wyznaczył autoryzowanego przedstawiciela albo jeżeli wyrób nie jest wprowadzany do obrotu na odpowiedzialność wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela, informuje o tym fakcie Zamawiającego poprzez dołączenie do oferty stosownego oświadczenia w tym zakresie. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji załącznika nr 1 lub 2 dotyczy. Próbki w ilości po 2sztuki do każdej pozycji pakietów 1–8 wraz z oryginalnymi ulotkami w języku polskim z opakowania fabrycznego, w przypadku, jeżeli asortyment obejmuje pozycje z aktualnie trwającej umowy, Zamawiający odstępuje od wymogu dostarczenia próbek dla pozycji będących analogicznymi do posiadanych przez Zamawiającego. Próbki w ilości po 1 sztuce do każdej pozycji pakietów 9-19 wraz z oryginalnymi ulotkami w języku polskim z opakowania fabrycznego, W przypadku, jeżeli asortyment obejmuje pozycje z aktualnie trwającej umowy, Zamawiający odstępuje od wymogu dostarczenia próbek dla pozycji będących analogicznymi do posiadanych przez Zamawiającego.

Informacje dodatkowe

Odpowiednie katalogi producenta (zawierające numery katalogowe oferowanych wyrobów) lub nazwy własne w braku katalogów, foldery, wyciągi z instrukcji lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych opisanych przez Zamawiającego w SIWZ.

Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji załącznika nr 1 lub 2 dotyczy.

Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP –zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych –m.in.:

a) deklaracja/e zgodności;

b) certyfikat/y zgodności (wydany przez jednostkę notyfikowaną- o ile jest wymagany);

c) potwierdzenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu). Jeżeli (zgodnie z treścią art. 13 ustawy) wytwórca nie ma miejsca zamieszkania lub siedziby w państwie członkowskim oraz nie wyznaczył autoryzowanego przedstawiciela albo jeżeli wyrób nie jest wprowadzany do obrotu na odpowiedzialność wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela, informuje o tym fakcie Zamawiającego poprzez dołączenie do oferty stosownego oświadczenia w tym zakresie.

Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji załącznika nr 1 lub 2 dotyczy.

Próbki w ilości po 2sztuki do każdej pozycji pakietów 1–8 wraz z oryginalnymi ulotkami w języku polskim z opakowania fabrycznego, w przypadku, jeżeli asortyment obejmuje pozycje z aktualnie trwającej umowy, Zamawiający odstępuje od wymogu dostarczenia próbek dla pozycji będących analogicznymi do posiadanych przez Zamawiającego.

Próbki w ilości po 1 sztuce do każdej pozycji pakietów 9-19 wraz z oryginalnymi ulotkami w języku polskim z opakowania fabrycznego, W przypadku, jeżeli asortyment obejmuje pozycje z aktualnie trwającej umowy, Zamawiający odstępuje od wymogu dostarczenia próbek dla pozycji będących analogicznymi do posiadanych przez Zamawiającego.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Nici chirurgiczne, syntetyczne, wchłanialne, plecione dwuskładnikowe (glikonat-mleczan) powleczone mieszanią stearnianu wapnia i kopolimerów glikolidu i laktydu zapewniające 140 % podtrzymywania tkankowego początkowego, 80 % po 2 tygodniach i 30 % po trzech tygodniach od implantacji i wchłaniające się całkowicie między 56–70 dniem od implantacji.

Nazwa części: Nici monofilamentowe, niewchłanialne.
Monofilamentowa nić syntetyczna, wchłanialna 90–110 dni, wytrzymałość węzła/ podtrzymywanie tkankowe 75 % po 14 dniach od wszczepienia, około 40 % po 21 dniach
Krótki opis:

Szew monofilamentowy, syntetyczny, wchłaniany wykonany z glikolidu, dioksanonu i węglanu trimetylu system składający się z igły chirurgicznej na jednym końcu, a na drugim końcu posiadający pętlowy chwytak oraz jednokierunkowe haczyki na długości nici; o podtrzymaniu tkankowym około 21 dni, czas całkowitego wchłonięcia do 90–110 dni.

Nazwa części: Szew syntetyczny, polipropylenowy, niewchłanialny, jednowłóknowy z kontrolowanym rozciąganiem i plastycznym odkształcaniem węzła.
Krótki opis:

Nazwa części: — Staplery i ładunki zamykająco-tnące
Krótki opis: Staplery i ładunki zamykająco-tnące.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium kosztów (nazwa): cena
termin ważności
termin dostarczenia towaru wolnego od wad

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-06-05 📅
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Polna 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-633
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 281 758 PLN 💰
Nazwa: Surg-Tech Leki i Kucharski Spółka jawna
Adres pocztowy: ul. Unii Lubelskiej 1, lok. 121
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 61-249
Całkowita wartość zamówienia: 58 264 PLN 💰
285 361 PLN 💰
22 549 PLN 💰
121 760 PLN 💰
117 936 PLN 💰
33 475 PLN 💰
Nazwa: Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Kod pocztowy: 02-135
Całkowita wartość zamówienia: 9 287 PLN 💰
328 422 PLN 💰
241 743 PLN 💰
83 235 PLN 💰
211 464 PLN 💰
Nazwa: Surg-Tech Leki i kucharski Spółka jawna
Całkowita wartość zamówienia: 71 139 PLN 💰
Adres pocztowy: ul. Unii Lubelskiej 1 lok. 121
Całkowita wartość zamówienia: 52 072 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2020-06-23 📅
Nazwa: Beryl Med Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Złotej Jesieni 58
Miasto pocztowe: Józefów
Kod pocztowy: 05-410
Całkowita wartość zamówienia: 23 976 PLN 💰
Nazwa: Johnson &Johnson Poland Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 29 484 PLN 💰
19 580 PLN 💰
653 313 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3
4

Odniesienie
Informacje dodatkowe

Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP –zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych –m.in.:

b) certyfikat/y zgodności (wydany przez jednostkę notyfikowaną- o ile jest wymagany);

c) potwierdzenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu). Jeżeli (zgodnie z treścią art. 13 ustawy) wytwórca nie ma miejsca zamieszkania lub siedziby w państwie członkowskim oraz nie wyznaczył autoryzowanego przedstawiciela albo jeżeli wyrób nie jest wprowadzany do obrotu na odpowiedzialność wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela, informuje o tym fakcie Zamawiającego poprzez dołączenie do oferty stosownego oświadczenia w tym zakresie.

Próbki w ilości po 2sztuki do każdej pozycji pakietów 1–8 wraz z oryginalnymi ulotkami w języku polskim z opakowania fabrycznego, w przypadku, jeżeli asortyment obejmuje pozycje z aktualnie trwającej umowy, Zamawiający odstępuje od wymogu dostarczenia próbek dla pozycji będących analogicznymi do posiadanych przez Zamawiającego.

Próbki w ilości po 1 sztuce do każdej pozycji pakietów 9-19 wraz z oryginalnymi ulotkami w języku polskim z opakowania fabrycznego, W przypadku, jeżeli asortyment obejmuje pozycje z aktualnie trwającej umowy, Zamawiający odstępuje od wymogu dostarczenia próbek dla pozycji będących analogicznymi do posiadanych przez Zamawiającego.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej przysługują zgodnie z działem VI Prawo zamówień publicznych ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych.

2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

6. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;

Wadium:

— pakiet nr 1: 5 218 PLN,

— pakiet nr 2: 1 062 PLN,

— pakiet nr 3: 5 301 PLN,

— pakiet nr 4: 419 PLN,

— pakiet nr 5: 2 255 PLN,

— pakiet nr 6: 2 160 PLN,

— pakiet nr 7: 620 PLN,

— pakiet nr 8: 172 PLN,

— pakiet nr 9: 6 082 PLN,

— pakiet nr 10: 6 133 PLN,

— pakiet nr 11: 1 541 PLN,