Przedmiotem zamówienia jest dostawa: Szczepionki przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 376 192 osób.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia, w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały mu przyznane.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-11-13.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-10-27.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna/podanie p.o.; Znak postępowania ZZP-19/21
ZZP- 19/21”
Produkty/usługi: Szczepionki📦
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa: Szczepionki przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia...”
Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa: Szczepionki przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 376 192 osób.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia, w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały mu przyznane.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ.
1️⃣
Miejsce wykonania: Polska🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Bezpośredni odbiorca (dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porębach k. Zduńskiej Woli, 98-220 Zduńska Wola, POLSKA”
Opis zamówienia:
“Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 376 192 osób.
Zgodnie z § 13 ust. 1...”
Opis zamówienia
Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 376 192 osób.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
— ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, lub
— jedynie w przypadku pierwszej dostawy dopuszczalne jest zagwarantowanie przez Wykonawcę dostawy produktu w opakowaniach obcojęzycznych w oparciu o wydaną zgodę Ministra Zdrowia na import – ważne na dzień realizacji dostawy.
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert.
Skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej.
Ww. dokumenty muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia.
W przypadku gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz z ww. dokumentami dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,
Dokumenty, o których mowa powyżej, są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Wymiana szczepionki
Kryterium jakości (waga): 35
Kryterium jakości (nazwa): Wiek płodowy, od którego można podawać szczepionkę
Kryterium jakości (waga): 5
Cena (waga): 60
Czas trwania
Data końcowa: 2021-12-15 📅
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków:
“Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub...”
Wykaz i krótki opis warunków
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych.
Opis niniejszego warunku znajduje się rozdz. VI pkt 2 SIWZ.
Pokaż więcej Sytuacja gospodarcza i finansowa
Kryteria wyboru określone w dokumentach dotyczących zamówień publicznych
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp Zamawiający żąda od Wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w dowolnej formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy...”
Warunki realizacji zamówienia
Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp Zamawiający żąda od Wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w dowolnej formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy Pzp.
Wysokość zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa się na 2 % ceny całkowitej podanej w ofercie. Szczegóły dotyczące warunków realizacji umowy, w tym m.in.: formy, terminu wniesienia oraz zwrotu zabezpieczenia należytego wykonania umowy określone są w ogólnych warunkach umowy, które stanowią załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Procedura przyspieszona:
“Publikacja rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie obowiązkowych szczepień ochronnych, które ma na celu rozszerzenie obowiązkowych szczepień...”
Procedura przyspieszona
Publikacja rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie obowiązkowych szczepień ochronnych, które ma na celu rozszerzenie obowiązkowych szczepień ochronnych przez objęcie dzieci po ukończeniu 6. tygodnia życia do ukończenia 32. tygodnia życia, urodzonych po dniu 31 grudnia 2020 r. (podpisanego w dniu 9 października br.) jest przewidziana do dnia 6 listopada 2020 r.
Mając na względzie konieczność zabezpieczenia szczepionki dla dzieci urodzonych od dnia 1 stycznia 2021 r. konieczna jest priorytetyzacja dostaw produktu z uwzględnieniem pilności podejmowanych działań. Zakup szczepionki bezpośrednio warunkuje rozpoczęcie realizacji szczepień obowiązkowych.
Pokaż więcej Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2020-11-13
09:30 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 3
Warunki otwarcia ofert: 2020-11-13
10:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Otwarcie ofert nastąpi poprzez upublicznienie ofert wczytanych na platformie zakupowej.”
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia):
“Członkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.”
Informacje uzupełniające Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Informacje dodatkowe
“I. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5...”
I. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, Zamawiający wymaga dokumentów, o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
II. Przystępując do procedury przetargowej Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium w kwocie określonej w SIWZ, do upływu terminu składania ofert wyznaczonego w SIWZ. Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium – zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
III. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp. W nawiązaniu do sekcji IV.2.6: „Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą” Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.
IV. Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.
V. Zamawiający oświadcza, iż będąc administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych oraz rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej RODO), wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.
VI. Zamawiający stosuje zapisy art. 29 ust. 4 pkt 1 ustawy Pzp.
Klauzula społeczna – dodatkowe wymagania związane z realizacją przedmiotu zamówienia przy udziale osób bezrobotnych.
Zamawiający przewiduje zastosowanie klauzuli społecznej – realizacja zamówienia winna przewidywać zatrudnienie przy wykonywaniu zamówienia, co najmniej 1 osoby bezrobotnej na podstawie skierowania powiatowego urzędu pracy.
Szczegółowe informacje zostały zawarte w SIWZ.
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://www.uzp.gov.pl🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2018 r. poz. 1986 z późn. zm.).” Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
URL: https://www.uzp.gov.pl/krajowa-izba-odwolawcza🌏
Źródło: OJS 2020/S 212-516244 (2020-10-27)
Dodatkowe informacje (2020-11-05) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna / podanie p.o.; znak postępowania ZZP- 19/21
ZZP- 19/21”
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepionki przeciwko rotawirusom (żywej) – doustnej / podanie p.o., dedykowanej zabezpieczeniu pełnych cykli...”
Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepionki przeciwko rotawirusom (żywej) – doustnej / podanie p.o., dedykowanej zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 375 206 osób.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia, w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały mu przyznane.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ.
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2020/S 212-516244
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.1.4
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Krótki opis
Stara wartość
Tekst:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa: Szczepionki przeciwko rotawirusom (żywa) - doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia...”
Tekst
Przedmiotem zamówienia jest dostawa: Szczepionki przeciwko rotawirusom (żywa) - doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 376 192 osób.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia, w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały mu przyznane.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepionki przeciwko rotawirusom (żywej) – doustnej / podanie p.o., dedykowanej zabezpieczeniu pełnych cykli...”
Tekst
Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepionki przeciwko rotawirusom (żywej) – doustnej / podanie p.o., dedykowanej zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 375 206 osób.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia, w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały mu przyznane.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) - doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 376 192 osób.
Zgodnie z § 13 ust. 1...”
Tekst
Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) - doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 376 192 osób.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia(Dz.U.z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993),w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z ofertą
(warunki przedmiotowe):
• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Lub
• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
Lub
• jedynie w przypadku pierwszej dostawy dopuszczalne jest zagwarantowanie przez wykonawcę dostawy produktu w opakowaniach obcojęzycznych w oparciu o wydaną zgodę Ministra Zdrowia na import – ważne na dzień realizacji dostawy.
— pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert,
— skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej,
— ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia,
— w przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu
Wraz z ww. dokumentami dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,
— dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego
Lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego,
— dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna / podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 375 206 osób.
Zgodnie z § 13 ust....”
Tekst
Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna / podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 375 206 osób.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.7.2016 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 27.7.2016, poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z 16.10.2018 zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 17.10.2018, poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, lub
• jedynie w przypadku pierwszej dostawy dopuszczalne jest zagwarantowanie przez wykonawcę dostawy produktu w opakowaniach obcojęzycznych w oparciu o wydaną zgodę Ministra Zdrowia na import – ważne na dzień realizacji dostawy.
— pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert,
— skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej,
— ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia,
— w przypadku gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz z ww. dokumentami dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,
— dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego,
— dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.5
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Kryteria udzielenia zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Kryteria określone poniżej
Kryterium jakości – Nazwa: Wymiana szczepionki / Waga: 35
Kryterium jakości – Nazwa: Wiek płodowy, od którego można podawać...”
Tekst
Kryteria określone poniżej
Kryterium jakości – Nazwa: Wymiana szczepionki / Waga: 35
Kryterium jakości – Nazwa: Wiek płodowy, od którego można podawać szczepionkę / Waga: 5
Cena – Waga: 60
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Kryteria określone poniżej:
Kryterium jakości – nazwa: wymiana szczepionki / waga: 40,
Cena – waga: 60.” Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Stara wartość
Data: 2020-11-13 📅
Czas: 09:30
Nowa wartość
Data: 2020-11-23 📅
Czas: 09:30
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Warunki otwarcia ofert
Stara wartość
Data: 2020-11-13 📅
Czas: 10:00
Nowa wartość
Data: 2020-11-23 📅
Czas: 10:00
Źródło: OJS 2020/S 219-537700 (2020-11-05)
Dodatkowe informacje (2020-11-06)
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 376 192 osób.
Zgodnie z § 13 ust. 1...”
Tekst
Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 376 192 osób.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
— ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, lub
— jedynie w przypadku pierwszej dostawy dopuszczalne jest zagwarantowanie przez Wykonawcę dostawy produktu w opakowaniach obcojęzycznych w oparciu o wydaną zgodę Ministra Zdrowia na import – ważne na dzień realizacji dostawy.
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert.
Skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej.
Ww. dokumenty muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia.
W przypadku gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz z ww. dokumentami dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,
Dokumenty, o których mowa powyżej, są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 375 206 osób.
Zgodnie z § 13 ust. 1...”
Tekst
Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 375 206 osób.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.7.2016 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 27.7.2016, poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z 16.10.2018 zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z 17.10.2018, poz. 1993),w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego,Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Lub
• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
Lub
• jedynie w przypadku pierwszej i drugiej dostawy dopuszczalne jest zagwarantowanie przez wykonawcę dostawy produktu w opakowaniach obcojęzycznych w oparciu o wydaną zgodę Ministra Zdrowia na import – ważne na dzień realizacji dostawy.
— pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert,
— skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej,
— ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia,
— w przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz z ww. dokumentami dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,
— dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego,
— dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2020/S 220-540284 (2020-11-06)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-01-11) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna /podanie p.o.; znak postępowania ZZP- 19/21
ZZP- 19/21”
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa: szczepionki przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia...”
Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa: szczepionki przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 376 192 osób.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia, w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały mu przyznane.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ.
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 38187632.89 💰
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Bezpośredni odbiorca (dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porębach k/ Zduńskiej Woli, 98-220 Zduńska Wola, POLSKA”
Opis zamówienia:
“Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 376 192 osób.
Zgodnie z § 13 ust. 1...”
Opis zamówienia
Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna/podanie p.o., dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 376 192 osób.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.7.2016 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 27.7.2016, poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z 16.10.2018 zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z 17.10.2018, poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
lub
• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
lub
• jedynie w przypadku pierwszej dostawy dopuszczalne jest zagwarantowanie przez Wykonawcę dostawy produktu w opakowaniach obcojęzycznych w oparciu o wydaną zgodę Ministra Zdrowia na import – ważne na dzień realizacji dostawy:
— pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert,
— skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej,
— ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia,
— w przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz z ww. dokumentami dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,
— dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego,
— dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Szczepionka dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 375 206 osób – zmiana liczby osób którym dedykowana jest szczepionka – odpowiedzi z dnia...”
Informacje dodatkowe
Szczepionka dedykowana zabezpieczeniu pełnych cykli szczepienia dla 375 206 osób – zmiana liczby osób którym dedykowana jest szczepionka – odpowiedzi z dnia 5.11.2020 r., oraz sprostowanie do ogłoszenia nr 2020/S 219-537700 z 10.11.2020.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura przyspieszona:
“Publikacja rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie obowiązkowych szczepień ochronnych, które ma na celu rozszerzenie obowiązkowych szczepień...”
Procedura przyspieszona
Publikacja rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie obowiązkowych szczepień ochronnych, które ma na celu rozszerzenie obowiązkowych szczepień ochronnych przez objęcie dzieci po ukończeniu 6. tygodnia życia do ukończenia 32. tygodnia życia, urodzonych po dniu 31 grudnia 2020 r., (podpisanego w dniu 9 października br.) jest przewidziana do dnia 6 listopada 2020 r.
Mając na względzie konieczność zabezpieczenia szczepionki dla dzieci urodzonych od 1 stycznia 2021 r. konieczna jest priorytetyzacja dostaw produktu z uwzględnieniem pilności podejmowanych działań. Zakup szczepionki bezpośrednio warunkuje rozpoczęcie realizacji szczepień obowiązkowych.
Pokaż więcej Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2020/S 212-516244
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Tytuł:
“Szczepionka przeciwko rotawirusom (żywa) – doustna /podanie p.o.; znak postępowania ZZP- 19/21”
Data zawarcia umowy: 2020-12-30 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Wrocław
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Polska🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 38187632.89 💰
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
“I.
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5...”
I.
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, Zamawiający wymaga dokumentów, o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 10 w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.07.2016 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
II.
Przystępując do procedury przetargowej Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium w kwocie określonej w SIWZ, do upływu terminu składania ofert wyznaczonego w SIWZ. Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium – zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
III.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp. W nawiązaniu do sekcji IV.2.6): „Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą” Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.
IV.
Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.
V.
Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych oraz rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej RODO), wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.
VI.
Zamawiający stosuje zapisy art. 29 ust. 4 pkt 1 ustawy Pzp.
Klauzula społeczna - dodatkowe wymagania związane z realizacją przedmiotu zamówienia przy udziale osób bezrobotnych.
Zamawiający przewiduje zastosowanie klauzuli społecznej – realizacja zamówienia winna przewidywać zatrudnienie przy wykonywaniu zamówienia, co najmniej 1 osoby bezrobotnej na podstawie skierowania powiatowego urzędu pracy.
Szczegółowe informacje zostały zawarte w SIWZ.
Pokaż więcej Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Zgodnie z art. 182 ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2018 r. poz. 1986 z późn.zm.).”
Źródło: OJS 2021/S 010-016894 (2021-01-11)