Zakup i dostawa rękawic medycznych na bieżące potrzeby Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Opolu

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Zadanie 1 – Rękawice sekcyjne
Zadanie 2 – Rękawice nitrylowe.
Zadanie 3 – Rękawice foliowe niesterylne.
Zadanie 4 – Rękawice lateksowe sterylne.
Zadanie 5 – Rękawice hypoalergiczne do zabiegów chirurgicznych.
Zadanie 6 – Rękawice sterylne do zabiegów ortopedycznych.
Zadanie 7 – Rękawice lateksowe sterylne.
Zadanie 8 – Rękawice lateksowe sterylne bezpudrowe.
Zadanie 9 – Rękawice mikrochirurgiczne lateksowe.
Zadanie 10 – Rękawice gospodarcze.
Zadanie 11 – Rękawice przeznaczone do pracy w Centralnej Sterylizatorni.
Zadanie 12 – Rękawice sterylne foliowe.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2020-06-15. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-05-08.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Mercator Medical S.A
• Mercator Medical Spółka Akcyjna
• PHU Anmar sp. z o.o. Sp. K.
• Skamex Sp. z o.o. Sp. k.
• ZARYS International Group Sp. z o.o. Sp. k.

Kto?

• Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Co?

• Przecinaki i noże chirurgiczne, rękawice chirurgiczne › Rękawice chirurgiczne

Gdzie?

• Opolskie › Opolski

Historia zamówień

Data	Dokument
2020-05-08	Ogłoszenie o zamówieniu
2020-08-25	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2020-05-08)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Rękawice chirurgiczne
Numer referencyjny: DZP/2-23/233/51/2020
Krótki opis:

Zadanie 1 – Rękawice sekcyjne Zadanie 2 – Rękawice nitrylowe. Zadanie 3 – Rękawice foliowe niesterylne. Zadanie 4 – Rękawice lateksowe sterylne. Zadanie 5 – Rękawice hypoalergiczne do zabiegów chirurgicznych. Zadanie 6 – Rękawice sterylne do zabiegów ortopedycznych. Zadanie 7 – Rękawice lateksowe sterylne. Zadanie 8 – Rękawice lateksowe sterylne bezpudrowe. Zadanie 9 – Rękawice mikrochirurgiczne lateksowe. Zadanie 10 – Rękawice gospodarcze. Zadanie 11 – Rękawice przeznaczone do pracy w Centralnej Sterylizatorni. Zadanie 12 – Rękawice sterylne foliowe.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Rękawice chirurgiczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Rękawice chirurgiczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Opolski 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu
Adres pocztowy: al. W. Witosa 26
Kod pocztowy: 45-401
Miasto pocztowe: Opole
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wcm.opole.pl 🌏
E-mail: kflak@wcm.opole.pl 📧
Telefon: +48 4520114 📞
Fax: +48 4520121 📠
URL dokumentów: http://www.usk.opole.pl 🌏
URL do udziału: https://miniportal.uzp.gov.pl/ 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-05-08 📅
Termin składania ofert: 2020-06-15 📅
Data publikacji: 2020-05-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 092-219072
Numer Dz.U.-S: 92
Informacje dodatkowe

Zamawiający wymagania wniesienia wadium w wysokości 200,00 PLN. Procedura odwrócona art. 24 aa Pzp.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Zadanie 1 – Rękawice sekcyjne

Zadanie 2 – Rękawice nitrylowe.

Zadanie 3 – Rękawice foliowe niesterylne.

Zadanie 4 – Rękawice lateksowe sterylne.

Zadanie 5 – Rękawice hypoalergiczne do zabiegów chirurgicznych.

Zadanie 6 – Rękawice sterylne do zabiegów ortopedycznych.

Zadanie 7 – Rękawice lateksowe sterylne.

Zadanie 8 – Rękawice lateksowe sterylne bezpudrowe.

Zadanie 9 – Rękawice mikrochirurgiczne lateksowe.

Zadanie 10 – Rękawice gospodarcze.

Zadanie 11 – Rękawice przeznaczone do pracy w Centralnej Sterylizatorni.

Zadanie 12 – Rękawice sterylne foliowe.

Nazwa części: Zadanie 1 – Rękawice sekcyjne
Numer części: 1
Krótki opis:

Rękawice lateksowe

Na opakowaniu indywidualnym umieszczone informacje:

— nazwa i adres producenta lub przedstawiciela

— rozmiar rękawicy

— znak CE

Opis na opakowaniu indywidualnym w języku polskim

Kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą i lewą dłoń

Pakowane parami

Powierzchnia zewnętrzna na powierzchni chwytnej dłoni o teksturze rybiej łuski

Zgodne z Rozporządzeniem (UE) 2016/425 jako Środek ochrony indywidualnej kategorii III

Wnętrze gładkie chlorowane, nieflokowane

Długość 305 mm, grubość na palcu 0,43 mm

Grubość 0,43 mm

Zgodne z normą EN ISO 374- 1, EN ISO 374-5, EN 388 – dokumenty potwierdzające

Zgodność z normą dołączone do dokumentacji przetargowej

Na opakowaniu i rękawicy umieszczone piktogramy informujące o ochronie przed

Czynnikami chemicznymi wg EN ISO 374-1 i mikroorganizmami wg normy EN ISO 374-5

Oraz

Zagrożeniami mechanicznymi wg normy EN 388

Wszystkie dane i parametry techniczne potwierdzone w dołączonych katalogach lub folderach

Próbki w ilościach odpowiadających przetestowaniu i sprawdzeniu zgodności z powyższym opisem (po 1 parze z każdego rozmiaru) oraz w celu dokonania oceny jakościowej

Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe:

Zamawiający wymagania wniesienia wadium w wysokości 200,00 PLN. Procedura odwrócona art. 24 aa Pzp.

Nazwa części: Zadanie 2 – Rękawice nitrylowe.
Numer części: 2
Krótki opis:

Poz.1

Niesterylne

Pakowane do 100 sztuk

— data ważności i numer serii

Bezpudrowe

Pogrubiony brzeg mankietu zapewniający łatwe zakładanie i zapobiegający samo zwijaniu się

Pokryte wewnątrz warstwą polimerową

Kształt uniwersalny pasujący na prawą i lewą dłoń, anatomicznie pasująca do dłoni

Teksturowana powierzchnia bez zgrubień, pęcherzy i zanieczyszczeń mechanicznych

Wykonane z naturalnego lateksu kauczukowego

AQL 1,0 – informacja na opakowaniu

Opakowanie zróżnicowane kolorystycznie w zależności od rozmiaru

Siła zrywu przed starzeniem min.9 N i po starzeniu min. 7 N

Długość min 240 mm, grubość palca 0,14, grubość dłoni 0,11

Zgodne z normami EN 455 – 1 – 2 – 3 – dokumenty potwierdzające zgodność z normą dołączone do dokumentacji przetargowej

Zgodność z normą ASTM F1671, z Dyrektywą o wyrobie medycznym MDD 93/42/EEC&2007/47/EC w klasie I, Z Rozporządzeniem (UE) 2016/425 w sprawie Środków Ochrony Indywidualnej w kategorii III

Zawartość protein poniżej 20 μg/g

Próbki w ilościach odpowiadających przetestowaniu i sprawdzeniu zgodności z powyższym opisem

(1 op. rozmiar od XS do XL) oraz w celu dokonania oceny jakościowej

Poz.2

Na opakowaniu indywidualnym (100 – 200 szt.) umieszczone informacje:

Dające się łatwo zakładać i zdejmować, powierzchnia zewnętrzna teksturowana na końcach palców

Wnętrze gładkie, nieflokowane

AQL 1,0 – informacja na opakowaniu indywidualnym

Długość min 240 mm, grubość palca min.0,12mm, grubość dłoni min.0,08mm

Siła zrywu przed starzeniem min.9 N i po starzeniu min. 8 N

Możliwość noszenia na prawej i lewej dłoni

Mankiet zakończony pogrubionym brzegiem zapobiegającym samo zwijaniu się

Powierzchnia rękawic gładka bez zgrubień, pęcherzy i zanieczyszczeń mechanicznych

Wykonane z tworzywa sztucznego pozbawionego białka lateksowego – nitryl

Posiadające Certyfikat Badania Typu UE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej

Zgodne z wymaganiami z normy EN 455 – 1- 2- 3 – dokumenty potwierdzające zgodność z normą dołączone do dokumentacji przetargowej

Zgodne z wymaganiami normy EN ISO 374 – 1 & EN 16523-1 (chroniące przed czynnikami chemicznymi) oraz EN ISO 374-5 (chroniące przed mikroorganizmami) z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC &2007/47/EC w klasie I oraz

Rozporządzeniem (UE) 2016/425 w sprawie Środków Ochrony Indywidualnej w kateogorii III, przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671 – na opakowaniu umieszczone piktogramy lub dokumenty potwierdzające zgodność z normą dołączone do dokumentacji przetargowej

Kolorowe z wyjątkiem koloru czarnego

Próbki w ilościach umożliwiających przetestowanie i sprawdzenie zgodności z powyższym opisem (1 op. rozmiar od S do L) oraz

W celu dokonania oceny jakościowej

Poz.3

Na opakowaniu indywidualnym (100szt.) umieszczone informacje:

Dające się łatwo zakładać i zdejmować

AQL 1,0-1,5 – informacja na opakowaniu indywidualnym

Długość min 280 mm, grubość palca min.0,20mm, grubość dłoni min.0,13mm na mankiecie min.0,09mm

Siła zrywu przed starzeniem min.13 N i po starzeniu 12 N

Wykonane z tworzywa sztucznego po

Informacje dodatkowe:

Zamawiający wymagania wniesienia wadium w wysokości 3000,00 PLN. Procedura odwrócona art. 24 aa Pzp.

Nazwa części: Zadanie 3 – Rękawice foliowe niesterylne.
Numer części: 3
Krótki opis:

Na opakowaniu indywidualnym (100 szt.) umieszczone informacje:

Próbki w ilościach umożliwiających przetestowanie i sprawdzenie zgodności z powyższym opisem (1 op.) oraz

II. Parametry podlegające ocenie jakościowej:

Rękawice będą testowane przez komisje przetargową w

Oparciu o następujące założenia:

Łatwość nakładania rękawicy:

Na dłonie suche 1 – 30 pkt.

Na dłonie po dezynfekcji 1 –30 pkt.

Podrażnienia skóry, odczyny alergiczne w trakcie i po testowaniu (ich brak – 20 pkt., wystąpienie – 0 pkt.)

Odporność na rozdarcia podczas zakładania i w trakcie pracy (ich brak – 20 pkt., wystąpienie – 0 pkt.

Rękawice będą testowane w komórkach medycznych w trakcie wykonywania procedur medycznych. Po przetestowaniu zostaną przekazane do utylizacji

Informacje dodatkowe:

Zamawiający wymagania wniesienia wadium w wysokości 50,00 PLN. Procedura odwrócona art. 24 aa Pzp.

Nazwa części: Zadanie 4 – Rękawice lateksowe sterylne.
Numer części: 4
Krótki opis:

Sterylne – sterylizacja radiacyjna

Pakowane pojedynczo po 1 parze

Wykończenie mankietu: rolowany

Rozmiar na opakowaniu indywidualnym zewnętrznym i wewnętrznym

Zawartość protein poniżej 40 μg/g

Pakowane w podwójne opakowanie – zewnętrzne foliowe

Wewnątrz koperta papierowa

Powierzchnia zewnętrzna teksturowana

Wulkanizowany lateks z kauczukiem naturalnym

Oznaczenie rękawicy: lewa (L), prawa (R) na kopercie papierowej

Pudrowane: skrobia (mączka kukurydziana)

Rękawice o długości min. 280 mm, grubość palca 0.23-0.24 mm, grubość dłoni 0,20-021mm na mankiecie 0,19-0,20mm

Rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z

ASTM F1671

AQL 0,65

Kształt zróżnicowany na prawą i lewą dłoń, dopasowany do anatomicznego kształtu dłoni tzn. z kciukiem skierowanym w

Stronę powierzchni chwytnej palca wskazującego, eliminujący uciskanie dłoni i palców

Wszystkie dane i parametry techniczne potwierdzone w

Dołączonych katalogach lub folderach

Próbki z każdego rozmiaru w ilościach umożliwiających przetestowanie i sprawdzenie zgodności z powyższym opisem

(5 par. rozmiar od 7 do 8) oraz w celu dokonania oceny

Jakościowej

Informacje dodatkowe:

Zamawiający wymagania wniesienia wadium w wysokości 300,00 PLN. Procedura odwrócona art. 24 aa Pzp.

Nazwa części: Zadanie 5 – Rękawice hypoalergiczne do zabiegów chirurgicznych.
Numer części: 5
Krótki opis:

Powierzchnia zewnętrzna teksturowana antypoślizgowa, polomerowana

Wewnątrz powłoka polimerowana

Grubość palca 0,18 mm, na dłoni 0,15 mm

Oświadczenie potwierdzone badaniami o zawartości endotoksyn i

Białek oraz składników chemicznych obecnych w produkcji

Końcowej, o których wiadomo że mogą być przyczyną zmian chorobowych

Pakowane w podwójne opakowanie (zewnętrzne odporne na

Wilgoć, wewnątrz koperta papierowa

Rękawice chirurgiczne bezlateksowe, bezpudrowe wykonane z

Neoprenu

Zgodne z wymaganiami normy EN 455 – 1- 2- 3 – dokumenty potwierdzające zgodność z normą dołączone do dokumentacji przetargowej

Oznaczenie rękawicy: lewa (L), prawa (R)

Kolor naturalny lub brązowy

Długość min.280 mm

Wszystkie dane oraz parametry techniczne potwierdzone w

Katalogach lub folderach

Stronę powierzchni chwytnej palca wskazującego, eliminujący

Uciskanie dłoni i palców

Próbki w ilościach umożliwiających przetestowanie i sprawdzenie zgodności z powyższym opisem (5 par. rozmiar od 7 do 8)

Oraz w celu dokonania oceny jakościowej

Informacje dodatkowe:

Zamawiający wymagania wniesienia wadium w wysokości 250,00 PLN. Procedura odwrócona art. 24 aa Pzp.

Nazwa części: Zadanie 6 – Rękawice sterylne do zabiegów ortopedycznych.
Numer części: 6
Krótki opis:

Siła zrywania przed starzeniem min. 27 N, po starzeniu min. 24 N

Grubość ścianki na palcu min. 0,330mm, na mankiecie min.0,250mm, dłoń min. 0,30mm

Wulkanizowany lateks – kauczuk naturalny

Rękawice z wewnętrzną powłoką polimerową (w technologii DERMASHIELD)

Brązowe – eliminujące odblaski i refleks

Zawartość protein ≤ 30 μg/ g

Zgodne z normami EN 455 – 1 – 2 –3 – dokumenty potwierdzające zgodność z normą dołączone do dokumentacji przetargowej

Długość rękawicy min. 295 mm

Pakowane w podwójne opakowanie – zewnętrzne foliowe odporne na

Wzmocnione o dużej elastyczności i szczególnej

Wytrzymałości. Przeznaczone do dużych zabiegów ortopedycznych

Wszystkie dane oraz parametry techniczne potwierdzone w katalogach lub folderach

Kształt zróżnicowany na prawą i lewą dłoń, dopasowany do anatomicznego kształtu dłoni tzn. z kciukiem skierowanym w stronę powierzchni chwytnej palca wskazującego, eliminujący uciskanie dłoni i palców

Próbki w ilościach umożliwiających przetestowanie i sprawdzenie zgodności z powyższym opisem

(5 par. rozmiar od 7 do 8) oraz w celu dokonania oceny jakościowej

Rękawice będą testowane przez komisje przetargową w oparciu o

Następujące założenia:

Łatwość nakładania rękawic:

Na dłonie suche 1 – 5 pkt.

Na dłonie po dezynfekcji 1 – 5 pkt.

Rozciągliwość podczas nakładania rękawicy 1 – 5 pkt.

Ocena komfortu pracy w rękawiczkach:

Dotyk, chwyt i czucie przedmiotów, rzeczy w…

… palcach 1 – 5 pkt.

… dłoni 1 – 5 pkt.

Brak ucisku na nadgarstek 1 – 5 pkt.

Brak ucisku na wysokości mankietu 1 – 5 pkt.

Dopasowanie po założeniu na dłonie 1 – 15 pkt.

Podrażnienia skóry, odczyny alergiczne w trakcie i po testowaniu

(ich brak –25 pkt., wystąpienie – 0 pkt.)

Odporność na rozdarcia podczas zakładania i w trakcie pracy (ich brak –25 pkt., wystąpienie – 0 pkt.

Nazwa części: Zadanie 7 – Rękawice lateksowe sterylne.
Numer części: 7
Krótki opis:

Data ważności i numer serii

Nazwa i adres producenta lub przedstawiciela

Rozmiar rękawicy

Znak CE

Powierzchnia zewnętrzna teksturowana, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana

Siła zrywu przed starzeniem min.16 N i po starzeniu 15 N

Długość min. 280 mm, grubość na palcu min. 0,23mm, na dłoni min. 0,20 mm, na mankiecie min.0,18 mm

Zawartość protein poniżej 10 μg/ g

Zgodne z normami EN 455 – 1 – 2- 3 dokumenty potwierdzające zgodność z normą dołączone do dokumentacji przetargowej

Pakowane w podwójne opakowanie – zewnętrzne foliowe,

Powierzchnia rękawic gładka, bez zgrubień, pęcherzy i

Zanieczyszczeń mechanicznych

Nazwa części: Zadanie 8 – Rękawice lateksowe sterylne bezpudrowe.
Numer części: 8
Krótki opis:

Sterylne – sterylizacja radiacyjnie

Rozmiar na opakowaniu zewnętrznym i wewnętrznym

Zawartość protein poniżej 30μg/g

Pakowane w podwójne opakowanie - zewnętrzne foliowe odporne na wilgoć, wewnątrz koperta papierowa

Rękawice bezpudrowe

AQL max 1,0

Zgodne z wymaganiami normy EN 455 – 1-2-3 – dokumenty potwierdzające zgodność z normą dołączone do dokumentacji przetargowej

Długość min 285mm grubość na palcu min.0,22, na dłoni min.0,19mm, na mankiecie min.0,17 mm

Kształt zróżnicowany na prawą i lewą dłoń, dopasowany do anatomicznego kształtu dłoni tzn. z kciukiem skierowanym w stronę powierzchni chwytnej palca wskazującego, eliminujący uciskanie

Dłoni i palców

Próbki z każdego rozmiaru w ilościach umożliwiających przetestowanie i sprawdzenie zgodności z powyższym opisem (5 par. rozmiar od 7 do 8) oraz w celu dokonania oceny jakościowej

Informacje dodatkowe:

Zamawiający wymagania wniesienia wadium w wysokości 500,00 PLN. Procedura odwrócona art. 24 aa Pzp.

Nazwa części: Zadanie 9 – Rękawice mikrochirurgiczne lateksowe.
Numer części: 9
Krótki opis:

Powierzchnia zewnętrzna gładka antypoślizgowa, polimerowana

Powierzchnia wewnętrzna polomerowana

Zawartość protein ≤ 30 μg/g

Pakowane w podwójne opakowanie – zewnętrzne foliowe odporne na wilgoć, wewnątrz koperta papierowa

Rękawice chirurgiczne lateksowe, bezpudrowe

Oznaczenie rękawicy: lewa (L) i prawa (R)

Kolor brązowy w celu eliminacji odblasku światła

Długość min 295mm

Wszystkie dane oraz parametry techniczne potwierdzone w dołączonych katalogach lub folderach

Okres magazynowania 3 lata od daty produkcji

Grubość pojedynczej ścianki na palcu min. 0,16mm, na dłoni min. 0,14mm, na mankiecie min. 0,12mm

Próbki z każdego rozmiaru w ilościach umożliwiających przetestowanie i sprawdzenie zgodności z powyższym opisem (5 par. rozmiar od 7 do 8)oraz dokonania oceny jakościowej

Nazwa części: Zadanie 10 – Rękawice gospodarcze.
Numer części: 10
Krótki opis:

Moletowane (wytłaczane) na palcach i części chwytnej rękawicy w celu zapewnienia lepszej chwytności

Pakowane parami. Powierzchnia zewnętrzna o teksturze rybiej łuski

Chlorowane w środku i na zewnątrz

Zgodne z wymaganiami normy EN 388 (chroniące przed zagrożeniami mechanicznymi) – na opakowaniu umieszczone piktogramy lub dokumenty potwierdzające zgodność z normą dołączone do dokumentacji przetargowej

Zgodne z wymaganiami normy EN ISO 374-1 (chroniące przed czynnikami chemicznymi) oraz mikroorganizmami wg normy EN ISO 374-5 - na opakowaniu umieszczone piktogramy lub dokumenty potwierdzające zgodność z normą dołączone do dokumentacji przetargowej

Długość rękawicy 305 mm, grubość na palcu 0,43 mm

Przedłużony mankiet

Zróżnicowane rękawice na prawą i lewą

Dostępne we wszystkich rozmiarach

Na opakowaniu umieszczone piktogramy informujące o ochronie przed zagrożeniami mechanicznymi, chemicznymi i mikrobiologicznymi

Próbki z każdego rozmiaru w ilościach umożliwiających przetestowanie i sprawdzenie zgodności z powyższym opisem (1 par. z rozmiaru)oraz dokonania oceny jakościowej

Nazwa części: Zadanie 11 – Rękawice przeznaczone do pracy w Centralnej Sterylizatorni.
Numer części: 11
Krótki opis:

Rękawice niesterylne, nitrylowe

Mankiet rolowany

Powierzchnia teksturowana

Warstwa wewnętrzna chlorowana

Siła przy zrywaniu przed starzeniem 11,8 N po procesie starzenia 11,4

AQL 1,5

Grubość na: palec 0,155mm, na dłoń 0,12mm na mankiecie 0,10mm

Długość rękawic min. 290 mm

Zgodne z wymaganiami normy EN 455 – 1,2,3 – dokumenty potwierdzające zgodność z normą dołączone do dokumentacji przetargowej

Zgodne z wymaganiami EN ISO 374 – 1 & EN 16523-1 (chroniące przed czynnikami chemicznymi) oraz EN ISO 374-5 (chroniące przed mikroorganizmami) – na opakowaniu umieszczone piktogramy lub dokumenty potwierdzające zgodność z normą dołączone do dokumentacji przetargowej

Rękawice przebadane na formaldehyd 37 % co najmniej na III poziomie ochrony – potwierdzone badaniami klinicznymi producenta

Próbki w ilościach umożliwiających przetestowanie i sprawdzenie zgodności z powyższym opisem (1 op.) oraz dokonania oceny jakościowej

Informacje dodatkowe:

Zamawiający wymagania wniesienia wadium w wysokości 20,00 PLN. Procedura odwrócona art. 24 aa Pzp.

Nazwa części: Zadanie 12 – Rękawice sterylne foliowe.
Numer części: 12
Krótki opis:

Sterylne

Pakowane pojedynczo

Powierzchnia rękawic gładka bez zgrubień i zanieczyszczeń mechanicznych

Kształt uniwersalny, pasujący na lewa i prawą dłoń

Próbki w ilościach umożliwiających przetestowanie i sprawdzenie zgodności z powyższym opisem (5 par) oraz dokonania oceny jakościowej

Rękawice będą testowane przez komisje przetargową w oparciu o następujące założenia:

Na dłonie suche 1 – 15 pkt.

Na dłonie po dezynfekcji 1 – 15 pkt.

Dotyk, chwyt i czucie przedmiotów, rzeczy w…

… palcach 1 – 10 pkt.

… dłoni 1 – 10 pkt.

Dopasowanie po założeniu na dłonie 1 – 10 pkt.

(ich brak –20 pkt., wystąpienie – 0 pkt.)

Odporność na rozdarcia podczas zakładania i w trakcie pracy (ich brak –20 pkt., wystąpienie – 0 pkt.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Ul. Aleja Wincentego Witosa 26, 45-401 Opole

NIP 754-25-63-619

REGON 530512391

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

1. Towar dostarczony będzie w odpowiednich opakowaniach zapewniających prawidłowe warunki transportu i przechowania, posiadających informację w języku polskim, oraz datę ważności. Wymagania te muszą znajdować się na opakowaniu lub w formie ulotki (w zależności od produktu), zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa.

2.Wykonawca dostarczy asortyment objęty przedmiotem umowy na własny koszt i odpowiedzialność do wyznaczonego miejsca tj. do siedziby Zamawiającego w dni robocze w godz. od 8:00–14:00. Koszty wykonania i ubezpieczenia asortymentu dostarczanego w ramach przedmiotu umowy do sumy ubezpieczenia równej wartości przedmiotu niniejszej umowy do czasu wydania Zamawiającemu przedmiotu umowy pokrywa w całości Wykonawca.

3. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o terminie wysyłki i przewidywanym terminie dostarczenia Zamawiającemu asortymentu drogą telefoniczną pod numer telefonu Zamawiającego: 77 45 20 217.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 11:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2020-06-15 📅
Czas otwarcia ofert: 12:00
Miejsce: USK Opole, POLSKA, pokój nr 18 Sekcja Zamówień Publicznych
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): jakość
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Kamil Flak
Adres internetowy: www.wcm.opole.pl 🌏
Dokumenty URL: www.usk.opole.pl 🌏
URL dokumentów: www.usk.opole.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

Do oferty Wykonawca dołącza aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (zwanego dalej JEDZ) sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu stanowić będą wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. W przypadku kiedy Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej,składa aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (zwanego dalej JEDZ) sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu stanowić będą wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.Zamawiający wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych nadzień złożenia oświadczeń lub dokumentów tj.: w celu wykazania spełnienia warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12–22 oraz w art.24 ust. 5 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Wykonawca musi: a) złożyć aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

b) złożyć odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Informacje dla Wykonawców zagranicznych. W przypadku kiedy Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt b musi złożyć dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. Dokumenty te muszą być wystawione nie wcześniej niż na6 miesięcy przez upływem terminu składania ofert. W celu potwierdzenia spełnienia warunków dotyczących przedmiotu zamówienia Wykonawca przedstawi: 1. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane rękawice medyczne posiadają ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim w oparciu

O obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie Zamawiającego.

2. W celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 oraz instrukcje, katalogi, próbki itp. potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych.

Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art.24 ust. 1 pkt 23 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: al. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1.Wykonawcom niniejszego postępowania, a także innym podmiotom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w art. 179 – 198g ustawy Prawo zamówień publicznych, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych. 2.Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych. 3.Środkami ochrony prawnej są: 4.Odwołanie, które wnosi się w terminie: Lp. Przedmiot odwołania Termin na wniesienie odwołania 1. Czynność Zamawiającego, jeżeli informacje o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę wniesienia odwołania zostały przekazane w drogą elektroniczną 10 dni 2. Treść ogłoszenia o zamówieniu od dnia jego publikacji w Dzienniku Urzędowym UE oraz wobec postanowień SIWZ od dnia zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej 10 dni 3. Wobec czynności innych niż określone w punktach od 1 do 2 odwołanie wnosi się w terminie liczonym od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia 10 dni a) Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. b) Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu. c) Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust.2. ustawy Prawo Zamówień Publicznych. 5.Skarga do sądu a) Na wyrok Krajowej Izby Odwoławczej (KIO) oraz postanowienia kończące postępowanie odwoławcze stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu okręgowego właściwego dla siedziby, bądź miejsca zamieszkania zamawiającego, wnoszona za pośrednictwem Prezesa KIO. b) Skargę wnosi się w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.

Informacje o terminach składania odwołań

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2020/S 092-219072 (2020-05-08)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-08-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 758 270 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-08-25 📅
Data publikacji: 2020-08-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 167-403711
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 092-219072
Numer Dz.U.-S: 167

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-07-24 📅
Nazwa: Mercator Medical Spółka Akcyjna
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-327
Kraj: Polska 🇵🇱
Miasto Kraków 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 8 992 PLN 💰
Nazwa: Zarys International Group Sp. z o.o. Sp. K.
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808
Kraj: Śląskie 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 9279.50 PLN 💰
Nazwa: Mercator Medical S.A
Adres pocztowy: ul. Heleny Modrzejewskiej 30
Całkowita wartość zamówienia: 21637.60 PLN 💰
Nazwa: PHU ANMAR Sp. z o.o. Sp. K.
Miasto pocztowe: Tychy
Całkowita wartość zamówienia: 22 875 PLN 💰
Nazwa: Skamex Sp. z o.o. Sp. K.
Całkowita wartość zamówienia: 5482.50 PLN 💰
Kod pocztowy: 43-100
Całkowita wartość zamówienia: 880 PLN 💰
10 335 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
5
4
3

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: Al. Postepu 17A
Źródło: OJS 2020/S 167-403711 (2020-08-25)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)

Przecinaki i noże chirurgiczne, rękawice chirurgiczne (6)

Przecinaki i noże chirurgiczne (1)
Rękawice chirurgiczne (4)