Zakup i dostawa stacji centralnego monitorowania dla potrzeb Oddziału Kardiologii w Opolu

Opis zamówienia

Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019 lub 2020 r.
Stacja centralnego monitorowania kompatybilne ze wszystkimi monitorami firmy GE w tym z kardiomonitorami systemu Solar 8000 firmy GE.
Parametry minimalne stacji:
— procesor 1.6 GHz dual-core,
— pamięć główna 4 GB DDR 3 SDRAM,
— wyjście graficzne / video: kolorowe, Display Port 1.1a, rozdzielczość 1 920 x 1 080 proporcje 16:9,
— wyjścia audio – dwa wbudowane głośniki,
— wejścia/wyjścia: 2 wyjścia Dispay Port, 2 Ethernet Conektor, 6 portów USB 2.0, gniazdo zasilania z bezpiecznikiem i włącznikiem,
— dysk 128 GB SSD na system operacyjny, aplikacje i dane,
— system operacyjny: Microsoft Windows Embedded Standard 7,
— możliwość aktualizacji przez interfejs sieciowy oraz USB.
Wymagania minimalne ekranu:
— rozdzielczość natywna 1 920 x 1 080,
— interfejs video: Ekran główny Dispay Port 1.1a,
— ekran dotykowy Display Port 1.1a,
— regulacja on/off i jasność,
— zasilanie 230 VAC, 50/60 Hz.
Alarmy:
— opcja wyciszenia alarmów pacjenta lub wszystkich aktywnych alarmów w stacji,
— informacja o alarmach wyświetlana w pasku tytułowym, okienku krzywych, okienku parametrów oraz przycisków wyświetlania alarmów,
— dźwiękowe i wizualne powiadomienia o alarmach,
— możliwość ustawienia limitów alarmów urządzeń monitorujących dla wybranych parametrów,
— minimum 3 poziomy alarmów: niski, średni i wysoki,
— sterowanie za pomocą klawiatury USB i myszy optycznej USB, opcjonalnie ekran dotykowy.
Konfiguracja ekranu:
— nie mniej niż 9 przebiegów dla pacjenta,
— funkcja Multi nie mniej niż 4 przebiegów dla pacjenta dla od 1 do 16 pacjentów,
— dostęp do danych demograficznych, arytmii, przekroczenia limitów ST, mierzone parametry w trendach graficznych i numerycznych, pełne przebiegi w widoku paska,
— zdarzenia arytmii, ST i wycinki nie mniej niż 2 000 dla pacjentów i sesji monitorowania,
— możliwość wybierania i notowania zdarzeń do karty pacjenta,
— możliwość wybierania zdarzeń historycznych pacjenta z pełnego przebiegu monitora przyłóżkowego,
— podgląd przebiegu krzywych. Możliwość przedstawienia nie mniej niż 5 krzywych dla pacjenta w tym EKG, ciśnienie nieinwazyjne, SpO2, respiracja,
— zdalna kontrola nad przyjmowaniem/wpisem priorytetem parametrów, alarmami i ustawieniami monitora,
— stacja wyposażona w drugi monitor do przeglądu informacji o pacjencie w tym historii arytmii, trendów graficznych, tabel funkcji życiowych, pełnych przebiegów, parametrów numerycznych i analiz ST.
Trendy:
— przegląd trendów nie mniej niż w 12 konfigurowanych grupach,
— skala trendów numerycznych co najmniej w sekwencjach: 1 min., 5 min., 15 min., 30 min., 60 min.,
— czas trendów graficznych: minimum 72 godz.

Warunki realizacji zamówienia

1. Towar dostarczony będzie w odpowiednim opakowaniu zapewniający prawidłowe warunki transportu i przechowania, posiadających informację w języku polskim. Wymagania te muszą znajdować się na opakowaniu lub w formie ulotki (w zależności od produktu), zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa.
2. Wykonawca dostarczy asortyment objęty przedmiotem umowy na własny koszt i odpowiedzialność do wyznaczonego miejsca, tj. do siedziby Zamawiającego w dni robocze w godz. 8.00–14.00. Koszty wykonania i ubezpieczenia asortymentu dostarczanego w ramach przedmiotu umowy do sumy ubezpieczenia równej wartości przedmiotu niniejszej umowy do czasu wydania Zamawiającemu przedmiotu umowy pokrywa w całości Wykonawca.
3. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o terminie wysyłki i przewidywanym terminie dostarczenia Zamawiającemu asortymentu drogą telefoniczną pod numerem telefonu Zamawiającego +48 774520430.

Do oferty Wykonawca dołącza aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (zwanego dalej
JEDZ) sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu stanowić będą wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. W przypadku, kiedy Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, składa aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (zwanego dalej JEDZ) sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu stanowić będą wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów, tj.: w celu wykazania spełnienia warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12–22 oraz w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Wykonawca musi:
a) złożyć aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) złożyć odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Informacje dla Wykonawców zagranicznych:
W przypadku, kiedy Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt b musi złożyć dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. Dokumenty te muszą być wystawione nie wcześniej niż na 6 miesięcy przez upływem terminu składania ofert. W celu potwierdzenia spełnienia warunków dotyczących przedmiotu zamówienia Wykonawca przedstawi:
1. oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt medyczny jednorazowego użytku posiada ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie Zamawiającego;
2. w celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 oraz instrukcje, katalogi itp. potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych.
Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Prawo zamówień
publicznych.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

Wykonawcom niniejszego postępowania, a także innym podmiotom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w art. 179 – 198g ustawy Prawo zamówień publicznych, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych:
1) jeżeli czynności Zamawiającego stanowiące podstawę wniesienia odwołania zostały przekazane w drogą elektroniczną – 10 dni;
2. treści ogłoszenia o zamówieniu od dnia jego publikacji w Dzienniku Urzędowym UE oraz wobec postanowień SIWZ od dnia zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej – 10 dni;
3. wobec czynności innych niż określone w punktach od 1 do 2 odwołanie wnosi się w terminie liczonym od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia 10 dni:
a) odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania,
b) odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu,
c) Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2. ustawy Prawo zamówień publicznych.
Skarga do sądu:
a) na wyrok Krajowej Izby Odwoławczej (KIO) oraz postanowienia kończące postępowanie odwoławcze stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu okręgowego właściwego dla siedziby, bądź miejsca zamieszkania Zamawiającego, wnoszona za pośrednictwem Prezesa KIO;
b) skargę wnosi się w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.