Zakup wyrobów medycznych do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego; części 1–4
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-09-25.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-09-09.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup wyrobów medycznych do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego; część 1–4; znak postępowania ZZP-172/20
ZZP-172/20”
Produkty/usługi: Odczynniki i środki kontrastowe📦
Krótki opis:
“Zakup wyrobów medycznych do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego; części 1–4
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w...”
Krótki opis
Zakup wyrobów medycznych do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego; części 1–4
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Pokaż więcej Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Odczynniki oparte na technologii Real Time PCR, zgodnie z aparaturą COBAS® 4800 do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Odczynniki i środki kontrastowe📦
Miejsce wykonania: Polska🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Magazyn depozytowy Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji określonej przez Wykonawcę. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP.”
Opis zamówienia:
“Odczynniki oparte na technologii Real Time PCR, zgodnie z aparaturą COBAS® 4800 do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA
1. Przedmiotem zamówienia w zakresie...”
Opis zamówienia
Odczynniki oparte na technologii Real Time PCR, zgodnie z aparaturą COBAS® 4800 do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA
1. Przedmiotem zamówienia w zakresie części 1 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników i wszystkich komponentów opartych na technologii Real Time PCR zgodnie z aparaturą COBAS® 4800 do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA do laboratoriów wykonujących badania na rzecz realizatorów programu polityki zdrowotnej leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, którzy zawarli umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia pn.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017–2021”.
2. Zamawiający wymaga zaoferowania odczynników i wszystkich komponentów – pełnego zestawu diagnostycznego do wyizolowania genomowych kwasów nukleinowych do pełnego wyniku oraz materiałów wymienialnych (plastiki jednorazowego użytku) niezbędnych do wykonania badania wraz z kalibracją i kontrolą wewnętrzną pozwalających na uzyskanie liczby 6 200 efektywnych wyników. Zamawiający dopuszcza odczynniki wykorzystujące wewnętrzny standard ilościowy, który spełnia jednocześnie rolę kalibratora i kontroli wewnętrznej.
3.Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %.
4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) – dalej również „rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia). Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Wymiana wyrobów medycznych
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60
Czas trwania
Data rozpoczęcia: 2020-12-01 📅
Data końcowa: 2020-12-10 📅
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Odczynniki oparte na technologii Real Time PCR, zgodnie z aparaturą COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Opis zamówienia:
“Odczynniki oparte na technologii Real Time PCR zgodnie z aparaturą COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA
1. Przedmiotem...”
Opis zamówienia
Odczynniki oparte na technologii Real Time PCR zgodnie z aparaturą COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA
1. Przedmiotem zamówienia w zakresie części 2 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników i wszystkich komponentów opartych na technologii Real Time PCR, zgodnie z aparaturą COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan® do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu polityki zdrowotnej Ministerstwa Zdrowia pn.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017–2021”.
2. Zamawiający wymaga zaoferowania odczynników i wszystkich komponentów – pełnego zestawu diagnostycznego do wyizolowania genomowych kwasów nukleinowych do pełnego wyniku oraz materiałów wymienialnych (plastiki jednorazowego użytku) niezbędnych do wykonania badania wraz z kalibracją i kontrolą wewnętrzną pozwalających na uzyskanie liczby 2 000 efektywnych wyników. Zamawiający dopuszcza odczynniki wykorzystujące wewnętrzny standard ilościowy, który spełnia jednocześnie rolę kalibratora i kontroli wewnętrznej.
3. Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %.
4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) – dalej również „rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia). Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Odczynniki oparte na technologii Real Time PCR, zgodnie z aparaturą m2000rt™ i m2000sp™ do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“Odczynniki oparte na technologii Real Time PCR, zgodnie z aparaturą m2000rt™ i m2000sp™ do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA
1. Przedmiotem zamówienia w...”
Opis zamówienia
Odczynniki oparte na technologii Real Time PCR, zgodnie z aparaturą m2000rt™ i m2000sp™ do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA
1. Przedmiotem zamówienia w części 3 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników i wszystkich komponentów opartych na technologii Real Time PCR, zgodne z aparaturą m2000rt™ i m2000sp™ do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017–2021”.
2. Zamawiający wymaga zaoferowania odczynników i wszystkich komponentów – pełnego zestawu diagnostycznego do wyizolowania genomowych kwasów nukleinowych do pełnego wyniku oraz materiałów wymienialnych (plastiki jednorazowego użytku) niezbędnych do wykonania badania wraz z kalibracją i kontrolą wewnętrzną pozwalających na uzyskanie liczby 2 864 efektywnych wyników.
3. Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %.
4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) – dalej również „rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia). Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Odczynniki oparte na technologii Real Time PCR, zgodnie z aparaturą m2000rt™ i m2000sp™ lub COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA”
Tytuł
Odczynniki oparte na technologii Real Time PCR, zgodnie z aparaturą m2000rt™ i m2000sp™ lub COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“Odczynniki oparte na technologii Real Time PCR, zgodnie z aparaturą m2000rt™ i m2000sp™ lub COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 do oznaczania poziomu...”
Opis zamówienia
Odczynniki oparte na technologii Real Time PCR, zgodnie z aparaturą m2000rt™ i m2000sp™ lub COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA
1. Przedmiotem zamówienia w części 4 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników i wszystkich komponentów do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA opartych na technologii Real time PCR do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017–2021”.
2. Zamawiający wymaga zaoferowania odczynników i wszystkich komponentów – pełnego zestawu diagnostycznego do wyizolowania genomowych kwasów nukleinowych do pełnego wyniku oraz materiałów wymienialnych (plastiki jednorazowego użytku) niezbędnych do wykonania badania wraz z kalibracją i kontrolą wewnętrzną pozwalających na uzyskanie liczby 8 850 efektywnych wyników. Zamawiający dopuszcza odczynniki wykorzystujące wewnętrzny standard ilościowy, który spełnia jednocześnie rolę kalibratora i kontroli wewnętrznej.
3. Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %.
4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) – dalej również „rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia). Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Wykonawca winien być ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego.
Warunki uczestnictwa
“Wykonawca winien być ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego. Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: polisa OC lub inny dokument...”
Wykonawca winien być ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego. Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: polisa OC lub inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej (ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego). Minimalna wartość sumy gwarancyjnej została określona w rozdz. VI pkt 2.1 SIWZ.
Polisa lub inny dokument muszą być ważne na dzień składania ofert.
Szczegółowe informacje dotyczące ww. warunku zostały zawarte w rozdz. VI pkt 2.1 Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Pokaż więcej Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp. Zamawiający żąda od Wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w dowolnej formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy...”
Warunki realizacji zamówienia
Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp. Zamawiający żąda od Wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w dowolnej formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy Pzp.
Wysokość zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa się na 3 % ceny całkowitej podanej w ofercie. Szczegóły dotyczące warunków realizacji umowy, w tym m.in.: formy, terminu wniesienia oraz zwrotu zabezpieczenia należytego wykonania umowy określone są we wzorze umowy, który stanowi załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2020/S 039-091670
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2020-09-25
10:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 3
Warunki otwarcia ofert: 2020-09-25
11:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Otwarcie ofert nastąpi poprzez upublicznienie ofert wczytanych na platformie zakupowej.”
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia):
“Członkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.”
Informacje uzupełniające Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Informacje dodatkowe
“I. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5...”
I. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, Zamawiający wymaga dokumentów, o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
II. Przystępując do procedury przetargowej Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium w kwocie określonej w SIWZ, do upływu terminu składania ofert wyznaczonego w SIWZ. Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium – zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
III. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.
W nawiązaniu do sekcji IV.2.6: „Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą”, Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.
IV. Zamawiający nie przewiduje zastosowania zapisów art. 29 ust. 4 pkt 1 ustawy Pzp.
V. Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.
VI. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
VII. Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych oraz rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej RODO), wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://www.uzp.gov.pl🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Zgodnie z art. 182 ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 z późn. zm.)” Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
URL: https://www.uzp.gov.pl/krajowa-izba-odwolawcza🌏
Źródło: OJS 2020/S 178-429457 (2020-09-09)
Dodatkowe informacje (2020-09-22) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Zakup wyrobów medycznych do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego; części 1–4.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w...”
Krótki opis
Zakup wyrobów medycznych do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego; części 1–4.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb, w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2020/S 178-429457
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Stara wartość
Data: 2020-09-25 📅
Czas: 10:00
Nowa wartość
Data: 2020-09-30 📅
Czas: 10:00
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Warunki otwarcia ofert
Stara wartość
Data: 2020-09-25 📅
Czas: 11:00
Nowa wartość
Data: 2020-09-30 📅
Czas: 11:00
Źródło: OJS 2020/S 187-450290 (2020-09-22)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-12-30) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Zakup wyrobów medycznych do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego; Części 1÷4
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w...”
Krótki opis
Zakup wyrobów medycznych do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego; Części 1÷4
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 860956.44 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅ Zakres zamówienia
Tytuł:
“ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ COBAS® 4800 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.” Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Magazyn depozytowy Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji określonej przez Wykonawcę. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP”
Opis zamówienia:
“ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ COBAS® 4800 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
1.Przedmiotem zamówienia w zakresie...”
Opis zamówienia
ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ COBAS® 4800 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
1.Przedmiotem zamówienia w zakresie części 1 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników i wszystkich komponentów opartych na technologii Real time PCR zgodnie z aparaturą COBAS® 4800 do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA do laboratoriów wykonujących badania na rzecz realizatorów programu polityki zdrowotnej leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, którzy zawarli umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia pn.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017 – 2021”.
2. Zamawiający wymaga zaoferowania odczynników i wszystkich komponentów – pełnego zestawu diagnostycznego do wyizolowania genomowych kwasów nukleinowych do pełnego wyniku oraz materiałów wymienialnych (plastiki jednorazowego użytku) niezbędnych do wykonania badania wraz z kalibracją i kontrolą wewnętrzną pozwalających na uzyskanie liczby 6200 efektywnych wyników. Zamawiający dopuszcza odczynniki wykorzystujące wewnętrzny standard ilościowy, który spełnia jednocześnie rolę kalibratora i kontroli wewnętrznej.
3.Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %.
4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) - dalej również „rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia). Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.” Opis
Opis zamówienia:
“ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
1.Przedmiotem...”
Opis zamówienia
ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
1.Przedmiotem zamówienia w zakresie części 2 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników i wszystkich komponentów opartych na technologii Real time PCR zgodnie z aparaturą COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan® do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu polityki zdrowotnej Ministerstwa Zdrowia pn.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017 – 2021”.
2. Zamawiający wymaga zaoferowania odczynników i wszystkich komponentów – pełnego zestawu diagnostycznego do wyizolowania genomowych kwasów nukleinowych do pełnego wyniku oraz materiałów wymienialnych (plastiki jednorazowego użytku) niezbędnych do wykonania badania wraz z kalibracją i kontrolą wewnętrzną pozwalających na uzyskanie liczby 2000 efektywnych wyników. Zamawiający dopuszcza odczynniki wykorzystujące wewnętrzny standard ilościowy, który spełnia jednocześnie rolę kalibratora i kontroli wewnętrznej.
3.Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %.
4.Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) - dalej również „rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia). Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ m2000rt™ i m2000sp™ DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.” Opis
Opis zamówienia:
“ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ m2000rt™ i m2000sp™ DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
1.Przedmiotem zamówienia w...”
Opis zamówienia
ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ m2000rt™ i m2000sp™ DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
1.Przedmiotem zamówienia w części 3 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników i wszystkich komponentów opartych na technologii Real time PCR zgodne z aparaturą m2000rt™ i m2000sp™ do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017 – 2021”.
2. Zamawiający wymaga zaoferowania odczynników i wszystkich komponentów – pełnego zestawu diagnostycznego do wyizolowania genomowych kwasów nukleinowych do pełnego wyniku oraz materiałów wymienialnych (plastiki jednorazowego użytku) niezbędnych do wykonania badania wraz z kalibracją i kontrolą wewnętrzną pozwalających na uzyskanie liczby 2864 efektywnych wyników.
3.Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %.
4.Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) - dalej również „rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia). Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający zmniejszył zakup przedmiotu zamówienia zgodnie z rozdz. VII ust. 1 pkt 1.2. SIWZ.
Łączna liczba/wielkość zakupu: 2 304 efektywnych wyników” Zakres zamówienia
Tytuł:
“ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ m2000rt™ i m2000sp™ lub COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.”
Tytuł
ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ m2000rt™ i m2000sp™ lub COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
Pokaż więcej Opis
Opis zamówienia:
“ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ m2000rt™ i m2000sp™ lub COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII...”
Opis zamówienia
ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ m2000rt™ i m2000sp™ lub COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
1. Przedmiotem zamówienia w części 4 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników i wszystkich
Komponentów do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA opartych na technologii Real time PCR do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017 – 2021”.
2. Zamawiający wymaga zaoferowania odczynników i wszystkich komponentów – pełnego zestawu diagnostycznego do wyizolowania genomowych kwasów nukleinowych do pełnego wyniku oraz materiałów wymienialnych (plastiki jednorazowego użytku) niezbędnych do wykonania badania wraz z kalibracją i kontrolą wewnętrzną pozwalających na uzyskanie liczby 8850 efektywnych wyników. Zamawiający dopuszcza odczynniki wykorzystujące wewnętrzny standard ilościowy, który spełnia jednocześnie rolę kalibratora i kontroli wewnętrznej.
3.Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %.
4.Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) - dalej również „rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia). Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający zmniejszył zakup przedmiotu zamówienia zgodnie z rozdz. VII ust. 1 pkt 1.2. SIWZ.
Łączna liczba/wielkość zakupu: 7 104 efektywnych wyników”
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2020/S 178-429457
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł:
“ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ COBAS® 4800 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.” Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł:
“ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.”
3️⃣
Numer umowy: 1
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł:
“ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ m2000rt™ i m2000sp™ DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.”
Data zawarcia umowy: 2020-11-23 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Polska🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 241 856 💰
4️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł:
“ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ m2000rt™ i m2000sp™ lub COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.”
Tytuł
ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ m2000rt™ i m2000sp™ lub COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
Pokaż więcej Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 619100.44 💰
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
“I.W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5...”
I.W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp., Zamawiający wymaga dokumentów,o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
II.Przystępując do procedury przetargowej Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium w kwocie określonej w SIWZ, do upływu terminu składania ofert wyznaczonego w SIWZ. Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium - zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
III. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.
W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6): "Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą" Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.
IV. Zamawiający nie przewiduje zastosowania zapisów art. 29 ust. 4 pkt 1 ustawy Pzp.
V. Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.
VI. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
VII. Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych oraz rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej RODO), wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.
Pokaż więcej Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 z późn.zm.).”
Źródło: OJS 2021/S 001-000852 (2020-12-30)