Dostawa jałowej odzieży ochronnej

Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jałowej odzieży ochronnej, która obejmuje:
— pakiet 1 – rękawice chirurgiczne,
— pakiet 2 – rękawice chirurgiczne bezpudrowe,
— pakiet 3 – fartuch chirurgiczny jałowy,
— pakiet 4 – zarękawki jałowe,
— pakiet 5 – rękawice do produkcji leków cytotoksycznych.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzach cenowych / przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1–1 do 1–5 SWZ.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2021-06-17. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-05-11.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy

Co?

• Różne urządzenia i produkty medyczne › Odzież medyczna

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2021-05-11	Ogłoszenie o zamówieniu
2021-08-17	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2021-05-11)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odzież medyczna
Numer referencyjny: 07 Z PN 21
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jałowej odzieży ochronnej, która obejmuje: — pakiet 1 – rękawice chirurgiczne, — pakiet 2 – rękawice chirurgiczne bezpudrowe, — pakiet 3 – fartuch chirurgiczny jałowy, — pakiet 4 – zarękawki jałowe, — pakiet 5 – rękawice do produkcji leków cytotoksycznych. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzach cenowych / przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1–1 do 1–5 SWZ.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odzież medyczna 📦
Dodatkowy kod CPV: Odzież medyczna 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy
Adres pocztowy: ul. Seminaryjna 1
Kod pocztowy: 85-326
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kontakt
Adres internetowy: http://www.kpcp.pl 🌏
E-mail: zampub@kpcp.pl 📧
Telefon: +48 523256795 📞
Fax: +48 523256609 📠
URL dokumentów: http://www.platformazakupowa.pl/pn/szpital-pluc.bydgoszcz 🌏
URL do udziału: http://www.platformazakupowa.pl/pn/szpital-pluc.bydgoszcz 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-05-11 📅
Termin składania ofert: 2021-06-17 📅
Data publikacji: 2021-05-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 093-241376
Numer Dz.U.-S: 93
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp. 3. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ. 4. Przedmiotowe środki dowodowe: Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć: 4.1. dokument potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 186 ze zm.), lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z dnia 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.), w formie: 1) deklaracji zgodności – dotyczy pakietu od 1 do 4, 2) certyfikatu zapewnienia systemu jakości produkcji, wystawionego przez jednostkę notyfikowaną – dla wyrobów klasy Is, IIa, IIb, III – dotyczy pakietu od 1 do 4, 3) dokumentu potwierdzającego klasę wyrobu medycznego, jeżeli nie wynika to z dokumentów wskazanych w punktach 9.1.1 i 9.1.2 SWZ – dotyczy pakietu od 1 do 4; 4.2. deklaracja zgodności dla środków ochrony indywidualnej przeznaczonych do stosowania warunkach ryzyka kategorii III określonej w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy Rady 89/686/EWG (Dz.U. UE L nr 81, str. 51) i spełnia wymagania określone w tym rozporządzeniu – dotyczy pakietu 5; 4.3. katalog lub folder lub opis oferowanego przedmiotu (tylko właściwa strona z wyraźnym zaznaczeniem wybranego produktu wraz z numerem katalogowym podanym w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia) – potwierdzający wymagania określone w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia (dotyczy każdego oferowanego przedmiotu zamówienia); 4.4. dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt 9.3 SWZ nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań). Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych określanych w pkt 9 SWZ. 5. Pozostałe dokumenty i oświadczenia, jakie musi zawierać oferta Wykonawcy: 5.1. formularz cenowy / przedmiot zamówienia – załącznik nr 1... do SWZ; 5.2. formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ; 5.3. pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik; 5.4. oświadczenie Wykonawcy w zakresie obowiązku podatkowego, o którym mowa w art. 225 ustawy Pzp – jeżeli dotyczy. 6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych. 7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów w postępowaniu. 9. Informacja dla Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w SWZ. 9. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ. Ciąg dalszy w VI.4.3.

Informacje dodatkowe

1. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.

3. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.

4. Przedmiotowe środki dowodowe:

Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:

4.1. dokument potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 186 ze zm.), lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z dnia 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.), w formie:

1) deklaracji zgodności – dotyczy pakietu od 1 do 4,

2) certyfikatu zapewnienia systemu jakości produkcji, wystawionego przez jednostkę notyfikowaną – dla wyrobów klasy Is, IIa, IIb, III – dotyczy pakietu od 1 do 4,

3) dokumentu potwierdzającego klasę wyrobu medycznego, jeżeli nie wynika to z dokumentów wskazanych w punktach 9.1.1 i 9.1.2 SWZ – dotyczy pakietu od 1 do 4;

4.2. deklaracja zgodności dla środków ochrony indywidualnej przeznaczonych do stosowania warunkach ryzyka kategorii III określonej w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy Rady 89/686/EWG (Dz.U. UE L nr 81, str. 51) i spełnia wymagania określone w tym rozporządzeniu – dotyczy pakietu 5;

4.3. katalog lub folder lub opis oferowanego przedmiotu (tylko właściwa strona z wyraźnym zaznaczeniem wybranego produktu wraz z numerem katalogowym podanym w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia) – potwierdzający wymagania określone w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia (dotyczy każdego oferowanego przedmiotu zamówienia);

4.4. dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt 9.3 SWZ nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań).

Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych określanych w pkt 9 SWZ.

5. Pozostałe dokumenty i oświadczenia, jakie musi zawierać oferta Wykonawcy:

5.1. formularz cenowy / przedmiot zamówienia – załącznik nr 1... do SWZ;

5.2. formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ;

5.3. pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik;

5.4. oświadczenie Wykonawcy w zakresie obowiązku podatkowego, o którym mowa w art. 225 ustawy Pzp – jeżeli dotyczy.

6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.

7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów w postępowaniu.

9. Informacja dla Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w SWZ.

9. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ.

Ciąg dalszy w VI.4.3.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jałowej odzieży ochronnej, która obejmuje:

— pakiet 1 – rękawice chirurgiczne,

— pakiet 2 – rękawice chirurgiczne bezpudrowe,

— pakiet 3 – fartuch chirurgiczny jałowy,

— pakiet 4 – zarękawki jałowe,

— pakiet 5 – rękawice do produkcji leków cytotoksycznych.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzach cenowych / przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1–1 do 1–5 SWZ.

Nazwa części: Rękawice chirurgiczne
Numer części: 1
Krótki opis:

Rękawice chirurgiczne – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1–1 do SWZ.

Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Rękawice chirurgiczne bezpudrowe
Numer części: 2
Krótki opis:

Rękawice chirurgiczne bezpudrowe – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1–2 do SWZ.

Nazwa części: Fartuch chirurgiczny jałowy
Numer części: 3
Krótki opis:

Fartuch chirurgiczny jałowy – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1–3 do SWZ.

Nazwa części: Zarękawki jałowe
Numer części: 4
Krótki opis:

Zarękawki jałowe – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1–4 do SWZ.

Nazwa części: Rękawice do produkcji leków cytotoksycznych
Numer części: 5
Krótki opis:

Rękawice do produkcji leków cytotoksycznych – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1–5 do SWZ.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, Bydgoszcz

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Podstawy wykluczenia oraz warunki udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1.1. nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 Pzp;

1.2. spełniają warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.

2. Przed wyborem najkorzystniejszej oferty Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego – w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni – złoży aktualne na dzień złożenia, podmiotowe środki dowodowe:

1) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 – ustawy Prawo zamówień publicznych, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

2) oświadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 – ustawy Prawo zamówień publicznych, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2021 r. poz. 275), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4 do SWZ;

3) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 – ustawy Prawo zamówień publicznych, w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w:

a) art. 108 ust. 1 pkt 3,

b) art. 108 ust. 1 pkt 4, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,

c) art. 108 ust. 1 pkt 5, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,

d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Prawo zamówień publicznych – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SWZ.

3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w 8.3.1 SWZ, składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.

4. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w 8.4 SWZ, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Szczegółowe zasady realizacji dostaw oraz przewidywane zmiany umowy określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 6 do SWZ.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-09-14 📅
Data otwarcia ofert: 2021-06-17 📅
Czas otwarcia ofert: 09:05
Miejsce: Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz, Dział Zamówień Publicznych (wejście F, parter)
(www.platformazakupowa.pl/pn/szpital-pluc.bydgoszcz)
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin realizacji zamówienia jednostkowego
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 5542236658
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: mgr Ksenia Sondej
Adres internetowy: www.kpcp.pl 🌏
Dokumenty URL: www.platformazakupowa.pl/pn/szpital-pluc.bydgoszcz 🌏
URL do udziału: www.platformazakupowa.pl/pn/szpital-pluc.bydgoszcz 🌏
URL dokumentów: www.platformazakupowa.pl/pn/szpital-pluc.bydgoszcz 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.

3. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.

4. Przedmiotowe środki dowodowe:

Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:

4.1. dokument potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 186 ze zm.), lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z dnia 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.), w formie:

1) deklaracji zgodności – dotyczy pakietu od 1 do 4,

2) certyfikatu zapewnienia systemu jakości produkcji, wystawionego przez jednostkę notyfikowaną – dla wyrobów klasy Is, IIa, IIb, III – dotyczy pakietu od 1 do 4,

3) dokumentu potwierdzającego klasę wyrobu medycznego, jeżeli nie wynika to z dokumentów wskazanych w punktach 9.1.1 i 9.1.2 SWZ – dotyczy pakietu od 1 do 4;

4.2. deklaracja zgodności dla środków ochrony indywidualnej przeznaczonych do stosowania warunkach ryzyka kategorii III określonej w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy Rady 89/686/EWG (Dz.U. UE L nr 81, str. 51) i spełnia wymagania określone w tym rozporządzeniu – dotyczy pakietu 5;

4.3. katalog lub folder lub opis oferowanego przedmiotu (tylko właściwa strona z wyraźnym zaznaczeniem wybranego produktu wraz z numerem katalogowym podanym w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia) – potwierdzający wymagania określone w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia (dotyczy każdego oferowanego przedmiotu zamówienia);

4.4. dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt 9.3 SWZ nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań).

Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych określanych w pkt 9 SWZ.

5. Pozostałe dokumenty i oświadczenia, jakie musi zawierać oferta Wykonawcy:

5.1. formularz cenowy / przedmiot zamówienia – załącznik nr 1... do SWZ;

5.2. formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ;

5.3. pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik;

5.4. oświadczenie Wykonawcy w zakresie obowiązku podatkowego, o którym mowa w art. 225 ustawy Pzp – jeżeli dotyczy.

6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.

7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów w postępowaniu.

9. Informacja dla Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w SWZ.

9. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ.

Ciąg dalszy w VI.4.3.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/ 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Szczegółowe informacje na temat składania odwołań zawiera SWZ i dział IX ustawy Pzp.

2. Ochrona danych osobowych: Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.U. UE L 119 z 4.5.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:

1) administratorem przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych jest Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz;

2) kontakt z Inspektorem Ochrony Danych Kujawsko-Pomorskiego Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy: e-mail: iodo@kpcp.pl

3) przekazane w związku prowadzonym w myśl ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 11 września 2019 r. postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, dane osobowe przetwarzane są na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu udokumentowania przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, a także realizacji umowy;

4) odbiorcami przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, dalej „ustawa Pzp”, a także osoby wykonujące w imieniu Zamawiającego czynności związane z prowadzeniem postępowania, a następnie realizacją zawartej umowy;

5) przekazane przez Wykonawcę dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, ponadto w odniesieniu do umów okres ich przechowywania określa Instrukcja Archiwalna KPCP zatwierdzona przez Archiwum Państwowe w Bydgoszczy;

6) obowiązek podania przez Wykonawcę będącego osobą fizyczną oraz osoby fizyczne reprezentujące Wykonawcę danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

7) w odniesieniu do przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

8) osoba, której dane dotyczą posiada:

— na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych,

— na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania danych osobowych*,

— na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO **,

— prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych;

9) osobie, której dane dotyczą nie przysługuje:

— prawo do usunięcia danych osobowych,

— prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO,

— prawo sprzeciwu wobec przetwarzania danych osobowych.

* Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.

** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/ 🌏
Źródło: OJS 2021/S 093-241376 (2021-05-11)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-08-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jałowej odzieży ochronnej, która obejmuje: Pakiet 1 – Rękawice chirurgiczne; Pakiet 2 – Rękawice chirurgiczne bezpudrowe; Pakiet 3 – Fartuch chirurgiczny jałowy; Pakiet 4 – Zarękawki jałowe; Pakiet 5 – Rękawice do produkcji leków cytotoksycznych. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1-1 do 1-5 SWZ.

Całkowita wartość zamówienia: 54279.20 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-08-17 📅
Data publikacji: 2021-08-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 161-423221
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 093-241376
Numer Dz.U.-S: 161
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. 2.Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp. 3. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ. 4. Przedmiotowe środki dowodowe. Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć: 4.1. Dokument potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r., poz. 186 ze zm.), lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.), w formie: 1) deklaracji zgodności – dotyczy Pakietu od 1 do 4; 2) certyfikatu zapewnienia systemu jakości produkcji, wystawionego przez jednostkę notyfikowaną – dla wyrobów klasy Is, IIa, IIb, III – dotyczy Pakietu od 1 do 4; 3) dokumentu potwierdzającego klasę wyrobu medycznego, jeżeli nie wynika to z dokumentów wskazanych w punktach 9.1. 1) i 9.1.2) SWZ – dotyczy Pakietu od 1 do 4. 4.2. Deklaracja zgodności dla środków ochrony indywidualnej przeznaczonych do stosowania warunkach ryzyka kategorii III określonej w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy Rady 89/686/EWG (Dz. Urz. UE L Nr 81, str. 51) i spełnia wymagania określone w tym rozporządzeniu – dotyczy Pakietu 5. 4.3. Katalog lub folder lub opis oferowanego przedmiotu (tylko właściwa strona z wyraźnym zaznaczeniem wybranego produktu wraz z numerem katalogowym podanym w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia) – potwierdzający wymagania określone w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia (dotyczy każdego oferowanego przedmiotu zamówienia). 4.4. Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 9.3. SWZ nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań). Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych określanych w pkt. 9 SWZ. 5. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy 5.1. Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia – załącznik nr 1… do SWZ. 5.2. Formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ. 5.3. Pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik. 5.4. Oświadczenie Wykonawcy w zakresie obowiązku podatkowego o którym mowa w art. 225 ustawy Pzp – jeżeli dotyczy. 6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych. 7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów w postępowaniu. 9. Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w SWZ 9. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ. Ciąg dalszy w VI.4.3) ...

Informacje dodatkowe

1. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

2.Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.

3. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego

w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.

4. Przedmiotowe środki dowodowe. Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:

4.1. Dokument potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r., poz. 186 ze zm.), lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r.

w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.),

w formie:

1) deklaracji zgodności – dotyczy Pakietu od 1 do 4;

2) certyfikatu zapewnienia systemu jakości produkcji, wystawionego przez jednostkę notyfikowaną – dla wyrobów klasy Is, IIa, IIb, III – dotyczy Pakietu od 1 do 4;

3) dokumentu potwierdzającego klasę wyrobu medycznego, jeżeli nie wynika

to z dokumentów wskazanych w punktach 9.1. 1) i 9.1.2) SWZ – dotyczy Pakietu od 1 do 4.

4.2. Deklaracja zgodności dla środków ochrony indywidualnej przeznaczonych do stosowania warunkach ryzyka kategorii III określonej w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy

Rady 89/686/EWG (Dz. Urz. UE L Nr 81, str. 51) i spełnia wymagania określone w tym rozporządzeniu – dotyczy Pakietu 5.

4.3. Katalog lub folder lub opis oferowanego przedmiotu (tylko właściwa strona z wyraźnym zaznaczeniem wybranego produktu wraz z numerem katalogowym podanym

w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia) – potwierdzający wymagania określone w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia (dotyczy każdego oferowanego przedmiotu zamówienia).

4.4. Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 9.3. SWZ nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań).

Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych określanych w pkt. 9 SWZ.

5. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy

5.1. Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia – załącznik nr 1… do SWZ.

5.2. Formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ.

5.3. Pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.

5.4. Oświadczenie Wykonawcy w zakresie obowiązku podatkowego o którym mowa w art. 225 ustawy Pzp – jeżeli dotyczy.

6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.

7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów w postępowaniu.

9. Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w SWZ

9. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ.

Ciąg dalszy w VI.4.3) ...

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jałowej odzieży ochronnej, która obejmuje:

Pakiet 1 – Rękawice chirurgiczne;

Pakiet 2 – Rękawice chirurgiczne bezpudrowe;

Pakiet 3 – Fartuch chirurgiczny jałowy;

Pakiet 4 – Zarękawki jałowe;

Pakiet 5 – Rękawice do produkcji leków cytotoksycznych.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1-1 do 1-5 SWZ.

Rękawice chirurgiczne – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-1 do SWZ.

Rękawice chirurgiczne bezpudrowe – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-2 do SWZ.

Fartuch chirurgiczny jałowy – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-3 do SWZ.

Zarękawki jałowe – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-4 do SWZ.

Rękawice do produkcji leków cytotoksycznych – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-5 do SWZ.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Kujawsko–Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, Bydgoszcz

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-08-03 📅
Nazwa: PRZEDSIĘBIORSTWO HANDLOWO-USŁUGOWE ANMAR Spółka z o. o. Sp. K
Adres pocztowy: ul. Strefowa 22
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 25 110 PLN 💰
Nazwa: LOHMANN & RAUSCHER POLSKA Spółką z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Moniuszki 14
Miasto pocztowe: Pabianice
Kod pocztowy: 95-200
Całkowita wartość zamówienia: 17 940 PLN 💰
1029.20 PLN 💰
10 200 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Odniesienie
Informacje dodatkowe

2.Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.

w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.

4. Przedmiotowe środki dowodowe. Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:

4.1. Dokument potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r., poz. 186 ze zm.), lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r.

w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.),

w formie:

1) deklaracji zgodności – dotyczy Pakietu od 1 do 4;

2) certyfikatu zapewnienia systemu jakości produkcji, wystawionego przez jednostkę notyfikowaną – dla wyrobów klasy Is, IIa, IIb, III – dotyczy Pakietu od 1 do 4;

3) dokumentu potwierdzającego klasę wyrobu medycznego, jeżeli nie wynika

to z dokumentów wskazanych w punktach 9.1. 1) i 9.1.2) SWZ – dotyczy Pakietu od 1 do 4.

4.2. Deklaracja zgodności dla środków ochrony indywidualnej przeznaczonych do stosowania warunkach ryzyka kategorii III określonej w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy

Rady 89/686/EWG (Dz. Urz. UE L Nr 81, str. 51) i spełnia wymagania określone w tym rozporządzeniu – dotyczy Pakietu 5.

4.3. Katalog lub folder lub opis oferowanego przedmiotu (tylko właściwa strona z wyraźnym zaznaczeniem wybranego produktu wraz z numerem katalogowym podanym

w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia) – potwierdzający wymagania określone w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia (dotyczy każdego oferowanego przedmiotu zamówienia).

4.4. Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 9.3. SWZ nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań).

Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych określanych w pkt. 9 SWZ.

5. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy

5.1. Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia – załącznik nr 1… do SWZ.

5.2. Formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ.

5.3. Pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.

5.4. Oświadczenie Wykonawcy w zakresie obowiązku podatkowego o którym mowa w art. 225 ustawy Pzp – jeżeli dotyczy.

6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.

9. Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w SWZ

Ciąg dalszy w VI.4.3) ...

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Szczegółowe informacje na temat składania odwołań zawiera SWZ i dział IX ustawy Pzp .

2. Ochrona danych osobowych.Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:

1) administratorem przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych jest Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz;

2) kontakt z Inspektorem Ochrony Danych Kujawsko-Pomorskiego Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy: e-mail: iodo@kpcp.pl;

5) przekazane przez Wykonawcę dane osobowe będą przechowywane, zgodnie

z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, ponadto w odniesieniu do umów okres ich przechowywania określa Instrukcja Archiwalna KPCP zatwierdzona przez Archiwum Państwowe w Bydgoszczy;

7) w odniesieniu do przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

8) osoba, której dane dotyczą posiada:

− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych;

− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania danych osobowych*;

− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO **;

− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych;

9) osobie, której dane dotyczą nie przysługuje:

− prawo do usunięcia danych osobowych;

− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

− prawo sprzeciwu wobec przetwarzania danych osobowych.

*Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.

** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania,

w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

Źródło: OJS 2021/S 161-423221 (2021-08-17)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Różne urządzenia i produkty medyczne (>20)

Meble medyczne (>20)
Medyczne urządzenia komputerowe (2)
Odzież medyczna (5)
Pojazdy inwalidzkie, wózki inwalidzkie i podobne urządzenia (1)
Pomoce medyczne (9)
System monitorowania pacjentów (12)
Szpitalne wyroby papierowe (3)
Urządzenia i przyrządy do transfuzji i infuzji (>20)
Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne (5)