Pakiet nr 1 - Aplikator, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków, osłonka, łącznik, strzykawka
Pakiet nr 2 - Bezigłowy przyrząd z luer-lockiem, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków, urządzenie umożliwiające dodanie roztworu leku
Pakiet nr 3 - Przyrządy, strzykawki
Pakiet nr 4 - Koreczki, łącznik
Pakiet nr 5 - Aparat do infuzji grawitacyjnych
Pakiet nr 6 - Natrium chloratum, Glucosum
Pakiet nr 7- Jednorazowa półmaska, sterylny fartuch chirurgiczny
Pakiet nr 8 - Mata absorpcyjna
Pakiet nr 9 - Rękawice chirurgiczne
Pakiet nr 10 - Rękawice neoprenowe
Pakiet nr 11 - Linia, filtr
Pakiet nr 12 - Adapter, bezigłowe urządzenie
Pakiet nr 13 - Zestaw ratunkowy
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Materiały medyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Materiały medyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-09-20 📅
Termin składania ofert: 2021-10-26 📅
Data publikacji: 2021-09-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 186-481330
Numer Dz.U.-S: 186
Informacje dodatkowe
Główny kod CPV: 33140000-3 – materiały medyczne
CPV Dodatkowe kody : 33140000-3 – materiały medyczne (dotyczy pakietu nr 1)
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Liczba pakietów – 13
Pakiet nr 1 - Aplikator, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków, osłonka, łącznik, strzykawka
Pakiet nr 2 - Bezigłowy przyrząd z luer-lockiem, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków, urządzenie umożliwiające dodanie roztworu leku
Pakiet nr 3 - Przyrządy, strzykawki
Pakiet nr 4 - Koreczki, łącznik
Pakiet nr 5 - Aparat do infuzji grawitacyjnych
Pakiet nr 6 - Natrium chloratum, Glucosum
Pakiet nr 7- Jednorazowa półmaska, sterylny fartuch chirurgiczny
Pakiet nr 8 - Mata absorpcyjna
Pakiet nr 9 - Rękawice chirurgiczne
Pakiet nr 10 - Rękawice neoprenowe
Pakiet nr 11 - Linia, filtr
Pakiet nr 12 - Adapter, bezigłowe urządzenie
Pakiet nr 13 - Zestaw ratunkowy
Maksymalna liczba części dla jednego oferenta: 13
Nazwa części: Aplikator, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków, osłonka, łącznik, strzykawka
Numer części: 1
Krótki opis:
1 Aplikator do pobierania i przygotowywania cytostatyków z filtrem cząsteczkowym 5um nisko wiążący białka oraz filtrem aerozolowym 0,2um posiadajacy samouszczelniajacy i samodomykajacy sie zawór bezigłowy przystosowany do pracy w systemie luer lock , będący na równi z portem w celu łatwiejszej dezynfekcji , jałowe, pakowane pojedyńczo. Filtr na całej długości części chwytnej przyrządu, nie wystający poza przekrój poprzeczny i podłużny korpusu przyrządu. Objętość wypełnienia całego systemu: 0,29 ml.
1 Aplikator do pobierania i przygotowywania cytostatyków z filtrem cząsteczkowym 5um nisko wiążący białka oraz filtrem aerozolowym 0,2um posiadajacy samouszczelniajacy i samodomykajacy sie zawór bezigłowy przystosowany do pracy w systemie luer lock , będący na równi z portem w celu łatwiejszej dezynfekcji , jałowe, pakowane pojedyńczo. Filtr na całej długości części chwytnej przyrządu, nie wystający poza przekrój poprzeczny i podłużny korpusu przyrządu. Objętość wypełnienia całego systemu: 0,29 ml.
Powierzchnia filtra cząsteczkowego 1cm2. Konstrukcja wykluczającą kontakt leku z PCV i aluminium, wolne od lateksu. 3000szt.
2 Bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków i przeciwciał monoklonalnych umożliwiający wielokrotne aseptyczne pobieranie z pojemnika zbiorczego z kolcem micro ,kolec wzdłużnie ścięty do połowy swojej długości, posiadający rynienkę. Posiada filtr hydrofobowy bakteryjny 0,2 µm i filtr cząsteczkowy 5µm oraz samouszczelniający się i samodomykający zawór bezigłowy. Powierzchnia filtra cząsteczkowego 1cm2. Wolny od lateksu i PCV. 3000szt.
2 Bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków i przeciwciał monoklonalnych umożliwiający wielokrotne aseptyczne pobieranie z pojemnika zbiorczego z kolcem micro ,kolec wzdłużnie ścięty do połowy swojej długości, posiadający rynienkę. Posiada filtr hydrofobowy bakteryjny 0,2 µm i filtr cząsteczkowy 5µm oraz samouszczelniający się i samodomykający zawór bezigłowy. Powierzchnia filtra cząsteczkowego 1cm2. Wolny od lateksu i PCV. 3000szt.
3 Osłonka na worek infuzyjny o pojemności 500ml do ochrony przed światłem (z wyjątkiem koloru czarnego) 25 000szt.
4 Łącznik bezigłowy kompatybilny z końcówką luer i luer lock, o przepływie min. 165 ml/min. Długość robocza zaworu 2-2,5 cm, długość całkowita 3 cm. Łącznik posiada przeźroczystą obudowę, zawór w postaci bezbarwnej, jednoelementowej, silikonowej membrany z gładką powierzchnią do dezynfekcji , prosty tor przepływu, wnętrze pozbawione części mechanicznych i metalowych. Dostosowany do użytku z lekami chemioterapeutycznymi. przestrzeń martwa max. 0,04 ml Wejście donaczyniowe zabezpieczone protektorem. Sterylny, jednorazowy, pakowany pojedynczo, na każdym opakowaniu nadruk nr serii. 200szt.
4 Łącznik bezigłowy kompatybilny z końcówką luer i luer lock, o przepływie min. 165 ml/min. Długość robocza zaworu 2-2,5 cm, długość całkowita 3 cm. Łącznik posiada przeźroczystą obudowę, zawór w postaci bezbarwnej, jednoelementowej, silikonowej membrany z gładką powierzchnią do dezynfekcji , prosty tor przepływu, wnętrze pozbawione części mechanicznych i metalowych. Dostosowany do użytku z lekami chemioterapeutycznymi. przestrzeń martwa max. 0,04 ml Wejście donaczyniowe zabezpieczone protektorem. Sterylny, jednorazowy, pakowany pojedynczo, na każdym opakowaniu nadruk nr serii. 200szt.
5 Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, sterylna, z poliwęglanu , bezigłowa z końcówką Luer Lock Wnętrzne strzykawki zawierająca silikonową powłokę. Strzykawka zawierająca pierścień zabezpieczający przed przypadkowym wycofaniem się tłoka .Uszczelniacz tłoka nie zwierający lateksu. Sterylizowana tlenkiem etylenu. Rozmiar strzykawki 1 ml, średnica cylindra odpowiadająca średnicy strzykawki 3 ml. Opakowanie 100 sztuk 5 opak.
5 Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, sterylna, z poliwęglanu , bezigłowa z końcówką Luer Lock Wnętrzne strzykawki zawierająca silikonową powłokę. Strzykawka zawierająca pierścień zabezpieczający przed przypadkowym wycofaniem się tłoka .Uszczelniacz tłoka nie zwierający lateksu. Sterylizowana tlenkiem etylenu. Rozmiar strzykawki 1 ml, średnica cylindra odpowiadająca średnicy strzykawki 3 ml. Opakowanie 100 sztuk 5 opak.
Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe:
Główny kod CPV: 33140000-3 – materiały medyczne
CPV Dodatkowe kody : 33140000-3 – materiały medyczne (dotyczy pakietu nr 1)
Nazwa części: Bezigłowy przyrząd z luer-lockiem, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków, urządzenie umożliwiające dodanie roztworu leku
Numer części: 2
Krótki opis:
1 Bezigłowy przyrząd z luer-lockiem przystosowany do transferu leków cytostatycznych z fiolki, jednorazowy, jałowy, z bolcem umożliwiajacym wkłucie w gumowy korek fiolki, zaopatrzony w odpowietrznik z filtrem 0,2um oraz posiadajacy samouszczelniajacy i samodomykajacy sie zawór bezigłowy przystosowany do pracy w systemie luer lock , będący na równi z portem w celu łatwiejszej dezynfekcji. Filtr na całej długości części chwytnej przyrządu, nie wystający poza przekrój poprzeczny i podłużny korpusu przyrządu. Objętość wypełnienia całego systemu- 0,35 ml. 2000szt.
1 Bezigłowy przyrząd z luer-lockiem przystosowany do transferu leków cytostatycznych z fiolki, jednorazowy, jałowy, z bolcem umożliwiajacym wkłucie w gumowy korek fiolki, zaopatrzony w odpowietrznik z filtrem 0,2um oraz posiadajacy samouszczelniajacy i samodomykajacy sie zawór bezigłowy przystosowany do pracy w systemie luer lock , będący na równi z portem w celu łatwiejszej dezynfekcji. Filtr na całej długości części chwytnej przyrządu, nie wystający poza przekrój poprzeczny i podłużny korpusu przyrządu. Objętość wypełnienia całego systemu- 0,35 ml. 2000szt.
2 Bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków i przeciwciał monoklonalnych umożliwiający wielokrotne aseptyczne pobieranie z pojemnika zbiorczego z kolcem micro kolec wzdłużnie ścięty do połowy swojej długości, posiadający rynienkę.. Posiada filtr hydrofobowy bakteryjny 0,2 µm oraz samouszczelniający się i samodomykający zawór bezigłowy. Wolny od lateksu i PCV. Objętość wypełnienia całego systemu 0,28ml. 3000szt.
2 Bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków i przeciwciał monoklonalnych umożliwiający wielokrotne aseptyczne pobieranie z pojemnika zbiorczego z kolcem micro kolec wzdłużnie ścięty do połowy swojej długości, posiadający rynienkę.. Posiada filtr hydrofobowy bakteryjny 0,2 µm oraz samouszczelniający się i samodomykający zawór bezigłowy. Wolny od lateksu i PCV. Objętość wypełnienia całego systemu 0,28ml. 3000szt.
3 Urządzenie umożliwiające dodanie roztworu leku do worka/ butelki z płynem infuzyjnym poprzez zawór bezigłowy boczny w systemie zamkniętym z możliwością podłączenia standardowego zestawu infuzyjnego wyposażonego w wstępną zastawkę i korek do zamykania, objętość max 1 ml, długość przyrządu min 6cm, sterylny, bez zawartosci DEHP. Przyrząd umożliwiający pobranie, dostrzyknięcie i podaż grawitacyjną leku. 450 szt.
3 Urządzenie umożliwiające dodanie roztworu leku do worka/ butelki z płynem infuzyjnym poprzez zawór bezigłowy boczny w systemie zamkniętym z możliwością podłączenia standardowego zestawu infuzyjnego wyposażonego w wstępną zastawkę i korek do zamykania, objętość max 1 ml, długość przyrządu min 6cm, sterylny, bez zawartosci DEHP. Przyrząd umożliwiający pobranie, dostrzyknięcie i podaż grawitacyjną leku. 450 szt.
Informacje dodatkowe: CPV Dodatkowe kody : 33140000-3 – materiały medyczne (dotyczy pakietu nr 2)
Nazwa części: Przyrządy, strzykawki
Numer części: 3
Krótki opis:
1Przyrząd typu connector z luer-lockiem z możliwścia połaczenia z końcówka luer-lockiem żeńska, kompatybilny z przyrządem typu injector luer lock i igła luer lock, tworząc zamkniety system, gwarantujący szczelne i hermetyczne połaczenia, jednorazowy jałowy, pakowany pojedyńczo 1500szt
1Przyrząd typu connector z luer-lockiem z możliwścia połaczenia z końcówka luer-lockiem żeńska, kompatybilny z przyrządem typu injector luer lock i igła luer lock, tworząc zamkniety system, gwarantujący szczelne i hermetyczne połaczenia, jednorazowy jałowy, pakowany pojedyńczo 1500szt
2Przyrząd typu injector luer-lock umożliwiający połaczenie ze strzykawka kompatybilny z urzadzeniami typu protector , infusion adapter, connnector, gwarantujący hermetyczne i szczelne połaczenie, posiadający zabezpieczająca igłę o średnicy 18g i objętości 0,04ml, umożliwiający pobranie leku cytostatycznego w systemie zamknietym do trzykawki i dodanie do pojemnika z płynem infuzyjnym lub miejscem wkłucia iv. , jednorazowy jałowy, pakowany pojedyńczo 2000szt
2Przyrząd typu injector luer-lock umożliwiający połaczenie ze strzykawka kompatybilny z urzadzeniami typu protector , infusion adapter, connnector, gwarantujący hermetyczne i szczelne połaczenie, posiadający zabezpieczająca igłę o średnicy 18g i objętości 0,04ml, umożliwiający pobranie leku cytostatycznego w systemie zamknietym do trzykawki i dodanie do pojemnika z płynem infuzyjnym lub miejscem wkłucia iv. , jednorazowy jałowy, pakowany pojedyńczo 2000szt
3Przyrzad do rozpuszczania i pobiarania leku z fiolki typu protector , zamkniety system do bezpiecznego rozpuszczania leku liofilizowanego oraz pobrania roztworu z fiolki. Przyrząd powinien byc kompatybiny z korkiem o srednicy 20mm, zabezpieczac przed wyciekiem leku i wydobywaniem sie aerozoli, oparów niebezpiecznych substancji, wyrównywac róznice cisnień we fiolce podczas rozpuszczania leku , posiadający rozszerzająca się komorę zewnętrzna pochłaniająca wydobywające sie aerozole, o objętości 50ml. Kompatybilny z przyrzadami typu luer-lock. Jednorazowy jałowy, pakowany pojedyńczo 2500szt
3Przyrzad do rozpuszczania i pobiarania leku z fiolki typu protector , zamkniety system do bezpiecznego rozpuszczania leku liofilizowanego oraz pobrania roztworu z fiolki. Przyrząd powinien byc kompatybiny z korkiem o srednicy 20mm, zabezpieczac przed wyciekiem leku i wydobywaniem sie aerozoli, oparów niebezpiecznych substancji, wyrównywac róznice cisnień we fiolce podczas rozpuszczania leku , posiadający rozszerzająca się komorę zewnętrzna pochłaniająca wydobywające sie aerozole, o objętości 50ml. Kompatybilny z przyrzadami typu luer-lock. Jednorazowy jałowy, pakowany pojedyńczo 2500szt
4Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, sterylna, z poliwęglanu , bezigłowa z końcówką Luer Lock Wnętrzne strzykawki zawierająca silikonową powłokę. .Uszczelniacz tłoka nie zwierający lateksu. Sterylizowana radiacyjnie. Rozmiar strzykawki 1 ml, średnica cylindra odpowiadająca średnicy strzykawki 3 ml. Opakowanie 100 sztuk. 5 opak.
4Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, sterylna, z poliwęglanu , bezigłowa z końcówką Luer Lock Wnętrzne strzykawki zawierająca silikonową powłokę. .Uszczelniacz tłoka nie zwierający lateksu. Sterylizowana radiacyjnie. Rozmiar strzykawki 1 ml, średnica cylindra odpowiadająca średnicy strzykawki 3 ml. Opakowanie 100 sztuk. 5 opak.
5Strzykawka trzyczęściowa 3 ml -wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawiarająca DEHP, centryczne zakończenie luer-lock, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 0,1ml, długość skali na cylindrze odpowiadająca pojemności nominalnej strzykawki, logo marki strzykawki na cylindrze, sterylne, jednorazowego użytku, sterylizacja radiacyjna lub telnkiem etylenu, opakowanie max 200 szt. 5 opak.
5Strzykawka trzyczęściowa 3 ml -wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawiarająca DEHP, centryczne zakończenie luer-lock, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 0,1ml, długość skali na cylindrze odpowiadająca pojemności nominalnej strzykawki, logo marki strzykawki na cylindrze, sterylne, jednorazowego użytku, sterylizacja radiacyjna lub telnkiem etylenu, opakowanie max 200 szt. 5 opak.
6Strzykawka trzyczęściowa 5 ml -wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawiarająca DEHP, centryczne zakończenie luer-lock, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 0,2ml, długość skali na cylindrze odpowiadająca pojemności nominalnej strzykawki, logo marki strzykawki na cylindrze, sterylne, jednorazowego użytk, sterylizacja radiacyjna lub tlekiem etylenu, opakowanie max 125 szt. 30 opak.
6Strzykawka trzyczęściowa 5 ml -wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawiarająca DEHP, centryczne zakończenie luer-lock, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 0,2ml, długość skali na cylindrze odpowiadająca pojemności nominalnej strzykawki, logo marki strzykawki na cylindrze, sterylne, jednorazowego użytk, sterylizacja radiacyjna lub tlekiem etylenu, opakowanie max 125 szt. 30 opak.
7Strzykawka trzyczęściowa 10 ml – wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawierająca DEHP, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 0,2ml, centryczne zakończenie luer-lock , Strzykawka zakończona stożkowo, owalny ożebrowany kołnierz komory, blokada tłoka zapobiegająca niekontrolowanemu wysunięciu sie z komory, tłok z podwójnym gumowym uszczelnieniem wykonanym z syntetycznego materiału pozbawionego latexu. Opakowania po 100szt. 20 opak.
7Strzykawka trzyczęściowa 10 ml – wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawierająca DEHP, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 0,2ml, centryczne zakończenie luer-lock , Strzykawka zakończona stożkowo, owalny ożebrowany kołnierz komory, blokada tłoka zapobiegająca niekontrolowanemu wysunięciu sie z komory, tłok z podwójnym gumowym uszczelnieniem wykonanym z syntetycznego materiału pozbawionego latexu. Opakowania po 100szt. 20 opak.
8Strzykawka trzyczęściowa 20 ml – wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawiarająca DEHP, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 1ml, centryczne zakończenie luer-lock Strzykawka zakończona stożkowo. Wysokość samego stożka w gumowym elemencie tłoka od postawy min 3mm owalny ożebrowany kołnierz komory, blokada tłoka zapobiegająca niekontrolowanemu wysunieciu sie z komory, tłok z podwójnym gumowym uszczelnieniem wykonanym z syntetycznego materiału pozbawionego latexu, logo lub nazwa producenta na cylindrze . Opakowania po 120szt. 40 opak.
8Strzykawka trzyczęściowa 20 ml – wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawiarająca DEHP, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 1ml, centryczne zakończenie luer-lock Strzykawka zakończona stożkowo. Wysokość samego stożka w gumowym elemencie tłoka od postawy min 3mm owalny ożebrowany kołnierz komory, blokada tłoka zapobiegająca niekontrolowanemu wysunieciu sie z komory, tłok z podwójnym gumowym uszczelnieniem wykonanym z syntetycznego materiału pozbawionego latexu, logo lub nazwa producenta na cylindrze . Opakowania po 120szt. 40 opak.
9Strzykawka trzyczęściowa 30 ml – wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawierająca DEHP, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 1ml, centryczne zakończenie luer-lock .
W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej–dalszy szczegółowy opis w SWZ
Informacje dodatkowe: CPV Dodatkowe kody : 33140000-3 – materiały medyczne (dotyczy pakietu nr 3)
Nazwa części: Koreczki, łącznik
Numer części: 4
Krótki opis:
1 Uniwersalny dwufunkcyjny koreczek z końcówka męska i żęńska , jałowe, pakowane pojedynczo 5000szt.
3 Standardowy koreczek luer-lock z trzpieniem poniżej zewnętrznej krawędzi, pakowany pojedynczo, sterylny 25 000szt.
Informacje dodatkowe: CPV Dodatkowe kody : 33140000-3 – materiały medyczne (dotyczy pakietu nr 4)
Nazwa części: Aparat do infuzji grawitacyjnych
Numer części: 5
Krótki opis:
1 Aparat do infuzji grawitacyjnych , bursztynowy filtr hydrofobowy na końcu drenu, zabezpieczający przed wyciekiem płynu z drenu podczas jego wypełniania, długość drenu 180 cm. Odpowietrznik zaopatrzony w filtr powietrza o skuteczności filtracji bakteryjnej (BFE) min 99.99. zestaw bez PVC, wolny od DEHP i latexu. Posiadający odpowiednią dokumentacje potwierdzającą zgodność z lekami cytostatycznymi 22 000szt.
1 Aparat do infuzji grawitacyjnych , bursztynowy filtr hydrofobowy na końcu drenu, zabezpieczający przed wyciekiem płynu z drenu podczas jego wypełniania, długość drenu 180 cm. Odpowietrznik zaopatrzony w filtr powietrza o skuteczności filtracji bakteryjnej (BFE) min 99.99. zestaw bez PVC, wolny od DEHP i latexu. Posiadający odpowiednią dokumentacje potwierdzającą zgodność z lekami cytostatycznymi 22 000szt.
Informacje dodatkowe: CPV Dodatkowe kody : 33140000-3 – materiały medyczne (dotyczy pakietu nr 5)
Nazwa części: Natrium chloratum, Glucosum
Numer części: 6
Krótki opis:
1 0,9% Natrium chloratum Podwójny worek x 100ml 1000szt.
2 0,9% Natrium chloratum Podwójny worek x 250ml 7000szt.
3 0,9% Natrium chloratum Podwójny worek x 500ml 10 000szt.
4 0,9% Natrium chloratum Podwójny worek x 1000ml 5000szt.
5 5% Glucosum Podwójny worek x 250ml 800szt.
6 5% Glucosum Podwójny worek x 500ml 800szt.
Podwójny worek wolny od PCV wyposażony w 2 jałowe porty w tym jednym typu luer-lock.
Wymagana wolna przestrzeń do dostrzykniecia leków dla :
Poz. 1 nie mniej niż 35ml
Poz. 3, 6 nie mnije niz 80ml
Poz. 4,nie mniej niz 100 ml
Poz. 2, 5 nie mniej niz 55 ml
Informacje dodatkowe: CPV Dodatkowe kody : 33140000-3 – materiały medyczne (dotyczy pakietu nr 6)
Nazwa części: Jednorazowa półmaska, sterylny fartuch chirurgiczny
Numer części: 7
Krótki opis:
1 Jednorazowa półmaska filtrująca klasy p3 z zaworem wydechowym 50x MDS zmniejszającym opory wydychania i ułatwiającym odprowadzenie ciepła i wilgoci spod maski, kształt zapobiegający zapadaniu się maski, oznaczona czerwonym kolorem, zgodna z normą EN 149:2001, certyfikat CE. Od wewnątrz otoczona gumowym uszczelnieniem dopasowującym się do kształtu twarzy.
1 Jednorazowa półmaska filtrująca klasy p3 z zaworem wydechowym 50x MDS zmniejszającym opory wydychania i ułatwiającym odprowadzenie ciepła i wilgoci spod maski, kształt zapobiegający zapadaniu się maski, oznaczona czerwonym kolorem, zgodna z normą EN 149:2001, certyfikat CE. Od wewnątrz otoczona gumowym uszczelnieniem dopasowującym się do kształtu twarzy.
2000szt.
2 Sterylny Fartuch Chirurgiczny pełnobarierowy (min.200 mmH20) i oddychający (min. 3800 g/m2/24h) na całej powierzchni wykonany z włókniny trójwarstwowej SFS o gramaturze min. 78 g/m2.
Przebadany na przenikanie min. 14 cytostatyków (wyniki badań załączone do oferty). Oznakowany jako wyrób medyczny klasy Is oraz środek ochrony osobistej kategorii III. Zgodny z EN 14605.
Rękaw fartucha zakończony dzianinowym mankietem, troki łączone kartonikiem, sposób złożenia i konstrukcja pozwalająca na nałożenie fartucha z zachowaniem jałowości zarówno z przodu jak i z tyłu operatora. Rękawy fartucha scalone podłużnym zgrzewem. Opakowanie zawierające min. 1 ręcznik chłonny . Dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań. Dostępny min. w 2 rozmiarach. Różne rozmiary
Rękaw fartucha zakończony dzianinowym mankietem, troki łączone kartonikiem, sposób złożenia i konstrukcja pozwalająca na nałożenie fartucha z zachowaniem jałowości zarówno z przodu jak i z tyłu operatora. Rękawy fartucha scalone podłużnym zgrzewem. Opakowanie zawierające min. 1 ręcznik chłonny . Dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań. Dostępny min. w 2 rozmiarach. Różne rozmiary
L,XL 1000szt.
Informacje dodatkowe: CPV Dodatkowe kody : 33140000-3 – materiały medyczne (dotyczy pakietu nr 7)
Nazwa części: Mata absorpcyjna
Numer części: 8
Krótki opis:
1 Mata absorbcyjna Wymiary 40-45cm/60-75cm 650szt.
Specyfikacja :
• jałowa mata absorbcyjna przystosowana do pracy w loży aseptycznej
• wykonana z bilaminatu włóknina polipropylenowa/ folia polietylenowa
• pakowane osobno
• Sterylna serweta o wymiarach: 45x75cm wykonana z bilaminatu ( włóknina polipropylenowa/folia polietylenowa) o gramaturze max. 58g/m2,
• Odpornena na penetracje płynów >178 cmH2O, o niskim współczynniku pylenia (≤1,7 log10),
• Odporność na rozerwanie na sucho/mokro 145/149kPa i zdolność absorpcji >250%.
• Serweta spełnia wymagania dla procedur wysokiego ryzyka wg normy EN 13795,
• Sterylizacja tlenkiem etylenu.
Informacje dodatkowe: CPV Dodatkowe kody : 33140000-3 – materiały medyczne (dotyczy pakietu nr 8)
Nazwa części: Rękawice chirurgiczne
Numer części: 9
Krótki opis:
1 Rękawice chirurgiczne, lateksowe bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową o strukturze sieci, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, grubość na palcu 0,27 mm, AQL = 1,0, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne z poszerzoną częścią grzbietową dłoni, średni poziom protein < 10 ug/g rękawicy (badania niezależne, nie starsze niż 2012 r.) mankiet rolowany, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe, długość 270-285 mm dopasowana do rozmiaru, badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671, badania na przenikalność substancji chemicznych zgodnie z EN-374-3 (raport z wynikami badań), badania na przenikalność cytostatyków (raporty z wynikami badań). (Możliwość zaoferowania standardowych i o podwyższonej chwytności w zależności od potrzeb użytkownika.) Różne rozmiary
1 Rękawice chirurgiczne, lateksowe bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową o strukturze sieci, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, grubość na palcu 0,27 mm, AQL = 1,0, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne z poszerzoną częścią grzbietową dłoni, średni poziom protein < 10 ug/g rękawicy (badania niezależne, nie starsze niż 2012 r.) mankiet rolowany, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe, długość 270-285 mm dopasowana do rozmiaru, badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671, badania na przenikalność substancji chemicznych zgodnie z EN-374-3 (raport z wynikami badań), badania na przenikalność cytostatyków (raporty z wynikami badań). (Możliwość zaoferowania standardowych i o podwyższonej chwytności w zależności od potrzeb użytkownika.) Różne rozmiary
S, M, L, XL,
XXL 2000szt.
Informacje dodatkowe: CPV Dodatkowe kody : 33141420-0 rękawice chirurgiczne (dotyczy pakietu nr 9)
Nazwa części: Rękawice neoprenowe
Numer części: 10
Krótki opis:
1 Rękawice neoprenowe, bezpudrowe, jałowe, w kolorze zielonym. Kształt anatomiczny, zakończone mankietem prostym. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana i silikonowana.Powierzchnia wewnętrzna pokryta warstwą poliuretanową i silikonowana. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,185mm, na dłoni 0,175mm, na mankiecie 0,160mm. Długość rękawicy min. 305mm. AQL:1,0. Zaklasyfikowane w kategorii III - środek ochrony indywidualnej. Zgodność z wymaganiami normy EN 455 część 1,2,3. Znak CE, zgodność z Dyrektywą o środkach ochrony indywidualnej 89/686/EWG potwierdzone Certyfikatem Jednostki Notyfikowanej . Rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 (potwierdzone raportem badania wytwórcy), rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z EN 374-3 (potwierdzone raportem badania wytwórcy), rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków w warunkach dynamicznego testu ACPP (potwierdzone raportem badania wytwórcy)Rozmiar od 6 do 9,0
1 Rękawice neoprenowe, bezpudrowe, jałowe, w kolorze zielonym. Kształt anatomiczny, zakończone mankietem prostym. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana i silikonowana.Powierzchnia wewnętrzna pokryta warstwą poliuretanową i silikonowana. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,185mm, na dłoni 0,175mm, na mankiecie 0,160mm. Długość rękawicy min. 305mm. AQL:1,0. Zaklasyfikowane w kategorii III - środek ochrony indywidualnej. Zgodność z wymaganiami normy EN 455 część 1,2,3. Znak CE, zgodność z Dyrektywą o środkach ochrony indywidualnej 89/686/EWG potwierdzone Certyfikatem Jednostki Notyfikowanej . Rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 (potwierdzone raportem badania wytwórcy), rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z EN 374-3 (potwierdzone raportem badania wytwórcy), rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków w warunkach dynamicznego testu ACPP (potwierdzone raportem badania wytwórcy)Rozmiar od 6 do 9,0
Różne rozmiary
6- 9 2000par
Informacje dodatkowe: CPV Dodatkowe kody : 33141420-0 rękawice chirurgiczne (dotyczy pakietu nr 10)
Nazwa części: Linia, filtr
Numer części: 11
Krótki opis:
1 Linia do pomp perystaltycznych ASCOR AP31, jednorazowa, sterylna, niepirogenna, w skład której wchodzi: igła biorcza dwukanałowa z osłonką, komora kroplowa, filtr płynu 15pm, zacisk rolkowy, dren dł. 230cm, łącznik stożkowy z osłonką. 300szt.
2 Linia bursztynowa do pomp perystaltycznych ASCOR AP31, jednorazowa, sterylna, niepirogenna, w skład której wchodzi: igła biorcza dwukanałowa z osłonką, komora kroplowa, filtr płynu 15pm, zacisk rolkowy, dren dł. 230cm, łącznik stożkowy z osłonką. 600szt.
2 Linia bursztynowa do pomp perystaltycznych ASCOR AP31, jednorazowa, sterylna, niepirogenna, w skład której wchodzi: igła biorcza dwukanałowa z osłonką, komora kroplowa, filtr płynu 15pm, zacisk rolkowy, dren dł. 230cm, łącznik stożkowy z osłonką. 600szt.
3 Linia infuzyjna do podaży leków z grupy taksoli, o długości 206 cm, z filtrem 0,2 mikrona. Den wykonany z poliuretanu. Objętość wypełnienia zestawu - 15,5 ml. W linii filtr 0,2 mikrona znajdujący się nie dalej niż 25 cm od pacjenta. Wolny od lateksu, DEHP i części metalowych. Produkt pakowany pojedynczo- sterylny. W linii zacisk rolkowy, kolec z filtrem odpowietrzeniowym zamykanym klapką. Na dystalnym końcu zatyczka z filtrem hydrofobowym. Sterylizowany radiacyjnie. 1200szt.
3 Linia infuzyjna do podaży leków z grupy taksoli, o długości 206 cm, z filtrem 0,2 mikrona. Den wykonany z poliuretanu. Objętość wypełnienia zestawu - 15,5 ml. W linii filtr 0,2 mikrona znajdujący się nie dalej niż 25 cm od pacjenta. Wolny od lateksu, DEHP i części metalowych. Produkt pakowany pojedynczo- sterylny. W linii zacisk rolkowy, kolec z filtrem odpowietrzeniowym zamykanym klapką. Na dystalnym końcu zatyczka z filtrem hydrofobowym. Sterylizowany radiacyjnie. 1200szt.
4 Filtr o powierzchni 10cm2,
Membrana 0,2um wykonana z PES (polieterosulfon).Czas stosowania 96h, Długość drenów 5 cm przed filtrem i 20 cm za filtrem, objętość wypełnienia 3,8 ml, Przepływ >20ml/min.
Zatyczka z filtrem hydrofobowym umożliwiająca pewne i bezpieczne odpowietrzenie I wypełnienie drenu bez ryzyka skażenia linii Dren z PCV, zestaw bez DEHP, sterylny, pakowany pojedynczo, sterylny 100szt.
Informacje dodatkowe: Główny kod CPV: 33140000-3 – materiały medyczne (dotyczy pakietu nr 11)
Nazwa części: Adapter, bezigłowe urządzenie
Numer części: 12
Krótki opis:
1 Adapter do fiolki do rozpuszczania leków i wyrównywania ciśnienia w systemie zamkniętym. Do fiolek o średnicy 13 mm. Zamknięty system umożliwiający rozpuszczenie liofilizowanego leku oraz pobranie roztworu z fiolki do strzykawki. Posiada plastikową igłę wdłużnie ściętą umożliwiającą maksymalne pobranie leku z fiolki, podwójną membranę elastomerową gwarantującą suche połączenia, rozszerzającą się komorą zewnętrzną o objętości 20 ml. Zabezpiecza przed wyciekiem oraz uwalnianiem areozoli, oparów niebezpiecznych substancji. Bez PCV. Posiada kod ONB nadany przez FDA.
1 Adapter do fiolki do rozpuszczania leków i wyrównywania ciśnienia w systemie zamkniętym. Do fiolek o średnicy 13 mm. Zamknięty system umożliwiający rozpuszczenie liofilizowanego leku oraz pobranie roztworu z fiolki do strzykawki. Posiada plastikową igłę wdłużnie ściętą umożliwiającą maksymalne pobranie leku z fiolki, podwójną membranę elastomerową gwarantującą suche połączenia, rozszerzającą się komorą zewnętrzną o objętości 20 ml. Zabezpiecza przed wyciekiem oraz uwalnianiem areozoli, oparów niebezpiecznych substancji. Bez PCV. Posiada kod ONB nadany przez FDA.
50szt.
2 Bezigłowe urządzenie do bezpiecznego przenoszenia leków w strzykawce z końcówką luer lock. Urządzenie (łącznik), umożliwiające pobranie roztworu leku cytostatycznego (cytotoksycznego) z fiolki, bezpieczne przeniesienie w strzykawce i dodanie do pojemnika z płynem infuzyjnym lub w miejsce wkłucia dożylnego, tworząc zamknięty, szczelny system, posiadający elastomerowe membrany, gwarantujące suchość połączeń. Bez PCV. Przyrząd posiada mechanizm uniemożliwiający ponowne odkręcenie go od strzykawki 100szt.
2 Bezigłowe urządzenie do bezpiecznego przenoszenia leków w strzykawce z końcówką luer lock. Urządzenie (łącznik), umożliwiające pobranie roztworu leku cytostatycznego (cytotoksycznego) z fiolki, bezpieczne przeniesienie w strzykawce i dodanie do pojemnika z płynem infuzyjnym lub w miejsce wkłucia dożylnego, tworząc zamknięty, szczelny system, posiadający elastomerowe membrany, gwarantujące suchość połączeń. Bez PCV. Przyrząd posiada mechanizm uniemożliwiający ponowne odkręcenie go od strzykawki 100szt.
Informacje dodatkowe: Główny kod CPV: 33140000-3 – materiały medyczne (dotyczy pakietu nr 12)
Nazwa części: Zestaw ratunkowy
Numer części: 13
Krótki opis:
1 zestaw ratunkowy do miejsc rozlania cytostatyku w składzie: 1 szt fartuch ochronny chemoprotect rozmiar L, 1 para rękawice ochronne rozmiar M, 1 para rękawice ochronne zromiar L, 1 szt. maska oddechowa, 1 sz. gogle ochronne, 1 para rękawice ochronne 9405), 1 para ochraniacze na buty, 1 szt. instrukcja użycia, 1 szt. informacje producenta, 2 szt. znaki ostrzegawcze, 1 szt. worek na odpady, 8 szt. ściereczki chłonne, 1 szt. pudełko plastikowe , 1 szt. plastikowy zacisk do worka, 1 szt. gumowa ściągaczka, 1 szt. proszek Green-Z®, 1 szt. penseta, 1 szt. wata, 1 szt. szufelka, 1 szt. taśma ostrzegawcza 5szt.
1 zestaw ratunkowy do miejsc rozlania cytostatyku w składzie: 1 szt fartuch ochronny chemoprotect rozmiar L, 1 para rękawice ochronne rozmiar M, 1 para rękawice ochronne zromiar L, 1 szt. maska oddechowa, 1 sz. gogle ochronne, 1 para rękawice ochronne 9405), 1 para ochraniacze na buty, 1 szt. instrukcja użycia, 1 szt. informacje producenta, 2 szt. znaki ostrzegawcze, 1 szt. worek na odpady, 8 szt. ściereczki chłonne, 1 szt. pudełko plastikowe , 1 szt. plastikowy zacisk do worka, 1 szt. gumowa ściągaczka, 1 szt. proszek Green-Z®, 1 szt. penseta, 1 szt. wata, 1 szt. szufelka, 1 szt. taśma ostrzegawcza 5szt.
Informacje dodatkowe: Główny kod CPV: 33140000-3 – materiały medyczne (dotyczy pakietu nr 13)
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego: Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4, POLSKA
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1.Oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu zgodnie z art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust. 1 pkt 1 i 4 ustawy Pzp, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp (JEDZ).
2.Zaświadczenia właściwego naczelnika US potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
2.Zaświadczenia właściwego naczelnika US potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
3.Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej KRUS potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
3.Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej KRUS potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
4.Odpisu lub informacji z KRS lub z CEiIDG, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
5.Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego,
– sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
6.Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy,
oraz
oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 5)
oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 5)
7.Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1170),(załącznik nr 6 do SWZ)
7.Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1170),(załącznik nr 6 do SWZ)
Zdolności techniczne i zawodowe:
1. Oświadczenie dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. (JEDZ)
2. Posiadanie zdolności technicznej lub zawodowej w zakresie świadczenia dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia - na podstawie wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy; tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, polegające na dostawie materiałów medycznych na kwotę:
2. Posiadanie zdolności technicznej lub zawodowej w zakresie świadczenia dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia - na podstawie wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy; tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, polegające na dostawie materiałów medycznych na kwotę:
dla pakietu nr: 1 – 25 000,00 zł,
dla pakietu nr: 2 – 18 000,00 zł,
dla pakietu nr: 3 – 38 000,00 zł,
dla pakietu nr: 4 – 2 000,00 zł,
dla pakietu nr: 5 – 74 000,00 zł,
dla pakietu nr: 6 – 53 000,00 zł,
dla pakietu nr: 7- 24 000,00 zł,
dla pakietu nr: 8 – 1 000,00 zł,
dla pakietu nr: 9 – 3 000,00 zł,
dla pakietu nr: 10- 7 000,00 zł,
dla pakietu nr: 11- 20 000,00 zł,
dla pakietu nr: 12 2 000,00 zł,
dla pakietu nr: 13– 2 000,00 zł,
każda z dostaw.
Przedmiotowe środki dowodowe
1. Opisy, fotografie (katalogi) przedmiotu zamówienia w języku polskim - z dokładnym wskazaniem, którego pakietu dotyczy dany opis, fotografia (katalog).
Opisy, fotografie (katalogi) mają odzwierciedlać opis przedmiotu zamówienia zgodny z Załącznikiem nr 1 do SWZ.
2. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z póź. zm.) - zał. nr 8 do SWZ.
3. Model fizyczny (Próbka) - zgodnie z art. 65 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp Zamawiający odstępuje od wymogu użycia środków komunikacji elektronicznej (sposób złożenia próbki za pośrednictwem operatora pocztowego, osobiście lub za pośrednictwem posłańca art. 65 ust. 2) - dotyczy wszystkich pakietów (1-13)
3. Model fizyczny (Próbka) - zgodnie z art. 65 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp Zamawiający odstępuje od wymogu użycia środków komunikacji elektronicznej (sposób złożenia próbki za pośrednictwem operatora pocztowego, osobiście lub za pośrednictwem posłańca art. 65 ust. 2) - dotyczy wszystkich pakietów (1-13)
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2022-01-23 📅
Data otwarcia ofert: 2021-10-26 📅
Czas otwarcia ofert: 09:30
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu przyjęcia zamówienia
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60
Informacja dotycząca ochrony danych osobowych (RODO)
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
• administratorem danych osobowych jest Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu
• inspektorem ochrony danych osobowych w Specjalistycznym Szpitalu im. dra Alfreda Sokołowskiego jest Pan Jarosław Golec, mail: iod@zdrowie.walbrzych.pl, tel. /74 6489696;
Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego na „Dostawa jednorazowego wyposażenia pracowni cytostatycznej i roztworów płynów infuzyjnych” - Zp/43/PN-43/21 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;
Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego na „Dostawa jednorazowego wyposażenia pracowni cytostatycznej i roztworów płynów infuzyjnych” - Zp/43/PN-43/21 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;
• odbiorcami danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy z dnia 11 września 2019r. – Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz.U. z 2021 r. poz. 1129 z późn.zm.) dalej „ustawa Pzp”;
• odbiorcami danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy z dnia 11 września 2019r. – Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz.U. z 2021 r. poz. 1129 z późn.zm.) dalej „ustawa Pzp”;
• Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego przekracza 4 lata, zamawiający przechowuje protokół postępowania wraz z załącznikami przez cały okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego.
• Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego przekracza 4 lata, zamawiający przechowuje protokół postępowania wraz z załącznikami przez cały okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego.
• obowiązek podania danych osobowych bezpośrednio dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
• obowiązek podania danych osobowych bezpośrednio dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
• w odniesieniu do danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
• Wykonawca posiada:
- na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych jego dotyczących;
- na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania danych osobowych*;
- na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO**;
- prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna, że przetwarzanie danych osobowych narusza przepisy RODO;
• Wykonawcy nie przysługuje:
- w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
- prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
- na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania danych osobowych jest art. 6 ust.
1 lit. c RODO.
*Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania
o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
**Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.
**Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie przysługuje na:
1. Niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2. Zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3. Zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.
- Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
- Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 4 i 5 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Warszawie – Sądu Zamówień Publicznych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2021/S 186-481330 (2021-09-20)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-02-24) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Liczba pakietów – 13
Pakiet nr 1 - Aplikator, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków, osłonka, łącznik, strzykawka
Pakiet nr 2 - Bezigłowy przyrząd z luer-lockiem, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków,
urządzenie umożliwiające dodanie roztworu leku
Pakiet nr 3 - Przyrządy, strzykawki
Pakiet nr 4 - Koreczki, łącznik
Pakiet nr 5 - Aparat do infuzji grawitacyjnych
Pakiet nr 6 - Natrium chloratum, Glucosum
Pakiet nr 7- Jednorazowa półmaska, sterylny fartuch chirurgiczny
Pakiet nr 8 - Mata absorpcyjna
Pakiet nr 9 - Rękawice chirurgiczne
Pakiet nr 10 - Rękawice neoprenowe
Pakiet nr 11 - Linia, filtr
Pakiet nr 12 - Adapter, bezigłowe urządzenie
Pakiet nr 13 - Zestaw ratunkowy
Pakiet nr 1 - Aplikator, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków, osłonka, łącznik, strzykawka
Pakiet nr 2 - Bezigłowy przyrząd z luer-lockiem, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków,
urządzenie umożliwiające dodanie roztworu leku
Pakiet nr 3 - Przyrządy, strzykawki
Pakiet nr 4 - Koreczki, łącznik
Pakiet nr 5 - Aparat do infuzji grawitacyjnych
Pakiet nr 6 - Natrium chloratum, Glucosum
Pakiet nr 7- Jednorazowa półmaska, sterylny fartuch chirurgiczny
Pakiet nr 8 - Mata absorpcyjna
Pakiet nr 9 - Rękawice chirurgiczne
Pakiet nr 10 - Rękawice neoprenowe
Pakiet nr 11 - Linia, filtr
Pakiet nr 12 - Adapter, bezigłowe urządzenie
Pakiet nr 13 - Zestaw ratunkowy
Całkowita wartość zamówienia: 479606.50 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2022-02-24 📅
Data publikacji: 2022-03-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 042-108756
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 186-481330
Numer Dz.U.-S: 42
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Pakiet nr 1 - Aplikator, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków, osłonka, łącznik, strzykawka
Pakiet nr 2 - Bezigłowy przyrząd z luer-lockiem, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków,
urządzenie umożliwiające dodanie roztworu leku
Pakiet nr 7- Jednorazowa półmaska, sterylny fartuch chirurgiczny
Nazwa części: Aplikator, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków, osłonka, łącznik, strzykawka
Krótki opis:
1 Aplikator do pobierania i przygotowywania cytostatyków z filtrem cząsteczkowym 5um nisko wiążący białka
oraz filtrem aerozolowym 0,2um posiadajacy samouszczelniajacy i samodomykajacy sie zawór bezigłowy
przystosowany do pracy w systemie luer lock , będący na równi z portem w celu łatwiejszej dezynfekcji ,
jałowe, pakowane pojedyńczo. Filtr na całej długości części chwytnej przyrządu, nie wystający poza przekrój
poprzeczny i podłużny korpusu przyrządu. Objętość wypełnienia całego systemu: 0,29 ml.
Powierzchnia filtra cząsteczkowego 1cm2. Konstrukcja wykluczającą kontakt leku z PCV i aluminium, wolne od
lateksu. 3000szt.
2 Bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków i przeciwciał monoklonalnych umożliwiający
wielokrotne aseptyczne pobieranie z pojemnika zbiorczego z kolcem micro ,kolec wzdłużnie ścięty do połowy
swojej długości, posiadający rynienkę. Posiada filtr hydrofobowy bakteryjny 0,2 µm i filtr cząsteczkowy 5µm oraz samouszczelniający się i samodomykający zawór bezigłowy. Powierzchnia filtra cząsteczkowego 1cm2. Wolny
od lateksu i PCV. 3000szt.
3 Osłonka na worek infuzyjny o pojemności 500ml do ochrony przed światłem (z wyjątkiem koloru czarnego) 25
000szt.
4 Łącznik bezigłowy kompatybilny z końcówką luer i luer lock, o przepływie min. 165 ml/min. Długość
robocza zaworu 2-2,5 cm, długość całkowita 3 cm. Łącznik posiada przeźroczystą obudowę, zawór w postaci
bezbarwnej, jednoelementowej, silikonowej membrany z gładką powierzchnią do dezynfekcji , prosty tor
przepływu, wnętrze pozbawione części mechanicznych i metalowych. Dostosowany do użytku z lekami
chemioterapeutycznymi. przestrzeń martwa max. 0,04 ml Wejście donaczyniowe zabezpieczone protektorem.
Sterylny, jednorazowy, pakowany pojedynczo, na każdym opakowaniu nadruk nr serii. 200szt.
5 Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, sterylna, z poliwęglanu , bezigłowa z końcówką Luer Lock Wnętrzne
strzykawki zawierająca silikonową powłokę. Strzykawka zawierająca pierścień zabezpieczający przed
przypadkowym wycofaniem się tłoka .Uszczelniacz tłoka nie zwierający lateksu. Sterylizowana tlenkiem etylenu.
Rozmiar strzykawki 1 ml, średnica cylindra odpowiadająca średnicy strzykawki 3 ml. Opakowanie 100 sztuk 5
opak.
Nazwa części: Bezigłowy przyrząd z luer-lockiem, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków, urządzenie umożliwiające dodanie roztworu leku
Krótki opis:
1 Bezigłowy przyrząd z luer-lockiem przystosowany do transferu leków cytostatycznych z fiolki, jednorazowy,
jałowy, z bolcem umożliwiajacym wkłucie w gumowy korek fiolki, zaopatrzony w odpowietrznik z filtrem
0,2um oraz posiadajacy samouszczelniajacy i samodomykajacy sie zawór bezigłowy przystosowany do
pracy w systemie luer lock , będący na równi z portem w celu łatwiejszej dezynfekcji. Filtr na całej długości
części chwytnej przyrządu, nie wystający poza przekrój poprzeczny i podłużny korpusu przyrządu. Objętość
wypełnienia całego systemu- 0,35 ml. 2000szt.
wielokrotne aseptyczne pobieranie z pojemnika zbiorczego z kolcem micro kolec wzdłużnie ścięty do połowy
swojej długości, posiadający rynienkę.. Posiada filtr hydrofobowy bakteryjny 0,2 µm oraz samouszczelniający
się i samodomykający zawór bezigłowy. Wolny od lateksu i PCV. Objętość wypełnienia całego systemu 0,28ml.
3000szt.
3 Urządzenie umożliwiające dodanie roztworu leku do worka/ butelki z płynem infuzyjnym poprzez zawór
bezigłowy boczny w systemie zamkniętym z możliwością podłączenia standardowego zestawu infuzyjnego
wyposażonego w wstępną zastawkę i korek do zamykania, objętość max 1 ml, długość przyrządu min 6cm,
sterylny, bez zawartosci DEHP. Przyrząd umożliwiający pobranie, dostrzyknięcie i podaż grawitacyjną leku. 450
szt.
1Przyrząd typu connector z luer-lockiem z możliwścia połaczenia z końcówka luer-lockiem żeńska,
kompatybilny z przyrządem typu injector luer lock i igła luer lock, tworząc zamkniety system, gwarantujący
szczelne i hermetyczne połaczenia, jednorazowy jałowy, pakowany pojedyńczo 1500szt
2Przyrząd typu injector luer-lock umożliwiający połaczenie ze strzykawka kompatybilny z urzadzeniami
typu protector , infusion adapter, connnector, gwarantujący hermetyczne i szczelne połaczenie, posiadający
zabezpieczająca igłę o średnicy 18g i objętości 0,04ml, umożliwiający pobranie leku cytostatycznego w
systemie zamknietym do trzykawki i dodanie do pojemnika z płynem infuzyjnym lub miejscem wkłucia iv. ,
jednorazowy jałowy, pakowany pojedyńczo 2000szt
3Przyrzad do rozpuszczania i pobiarania leku z fiolki typu protector , zamkniety system do bezpiecznego
rozpuszczania leku liofilizowanego oraz pobrania roztworu z fiolki. Przyrząd powinien byc kompatybiny
z korkiem o srednicy 20mm, zabezpieczac przed wyciekiem leku i wydobywaniem sie aerozoli, oparów
niebezpiecznych substancji, wyrównywac róznice cisnień we fiolce podczas rozpuszczania leku , posiadający
rozszerzająca się komorę zewnętrzna pochłaniająca wydobywające sie aerozole, o objętości 50ml.
Kompatybilny z przyrzadami typu luer-lock. Jednorazowy jałowy, pakowany pojedyńczo 2500szt
4Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, sterylna, z poliwęglanu , bezigłowa z końcówką Luer Lock Wnętrzne
strzykawki zawierająca silikonową powłokę. .Uszczelniacz tłoka nie zwierający lateksu. Sterylizowana
5Strzykawka trzyczęściowa 3 ml -wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawiarająca DEHP, centryczne
zakończenie luer-lock, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 0,1ml,
długość skali na cylindrze odpowiadająca pojemności nominalnej strzykawki, logo marki strzykawki na cylindrze,
sterylne, jednorazowego użytku, sterylizacja radiacyjna lub telnkiem etylenu, opakowanie max 200 szt. 5 opak.
6Strzykawka trzyczęściowa 5 ml -wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawiarająca DEHP, centryczne
zakończenie luer-lock, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 0,2ml,
sterylne, jednorazowego użytk, sterylizacja radiacyjna lub tlekiem etylenu, opakowanie max 125 szt. 30 opak.
7Strzykawka trzyczęściowa 10 ml – wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawierająca DEHP, wysoki
kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 0,2ml, centryczne zakończenie luerlock , Strzykawka zakończona stożkowo, owalny ożebrowany kołnierz komory, blokada tłoka zapobiegająca
niekontrolowanemu wysunięciu sie z komory, tłok z podwójnym gumowym uszczelnieniem wykonanym z
syntetycznego materiału pozbawionego latexu. Opakowania po 100szt. 20 opak.
8Strzykawka trzyczęściowa 20 ml – wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawiarająca DEHP, wysoki
kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 1ml, centryczne zakończenie luerlock Strzykawka zakończona stożkowo. Wysokość samego stożka w gumowym elemencie tłoka od postawy
min 3mm owalny ożebrowany kołnierz komory, blokada tłoka zapobiegająca niekontrolowanemu wysunieciu sie
z komory, tłok z podwójnym gumowym uszczelnieniem wykonanym z syntetycznego materiału pozbawionego
latexu, logo lub nazwa producenta na cylindrze . Opakowania po 120szt. 40 opak.
9Strzykawka trzyczęściowa 30 ml – wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawierająca DEHP, wysoki
kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 1ml, centryczne zakończenie luerlock .
W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku
Urzędowym Unii Europejskiej–dalszy szczegółowy opis w SWZ
1 Uniwersalny dwufunkcyjny koreczek z końcówka męska i żęńska , jałowe, pakowane pojedynczo 5000szt.
potwierdzające spełnienie wymagań. Dostępny min. w 2 rozmiarach. Różne rozmiary
L,XL 1000szt.
1 Mata absorbcyjna Wymiary 40-45cm/60-75cm 650szt.
• jałowa mata absorbcyjna przystosowana do pracy w loży aseptycznej
• wykonana z bilaminatu włóknina polipropylenowa/ folia polietylenowa
• pakowane osobno
• Sterylna serweta o wymiarach: 45x75cm wykonana z bilaminatu ( włóknina polipropylenowa/folia
polietylenowa) o gramaturze max. 58g/m2,
• Odpornena na penetracje płynów >178 cmH2O, o niskim współczynniku pylenia (≤1,7 log10),
• Odporność na rozerwanie na sucho/mokro 145/149kPa i zdolność absorpcji >250%.
• Serweta spełnia wymagania dla procedur wysokiego ryzyka wg normy EN 13795,
• Sterylizacja tlenkiem etylenu.
1 Rękawice chirurgiczne, lateksowe bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową o strukturze sieci,
powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, grubość na palcu 0,27 mm, AQL = 1,0, sterylizowane radiacyjnie,
anatomiczne z poszerzoną częścią grzbietową dłoni, średni poziom protein < 10 ug/g rękawicy (badania
niezależne, nie starsze niż 2012 r.) mankiet rolowany, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe, długość
270-285 mm dopasowana do rozmiaru, badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671,
badania na przenikalność substancji chemicznych zgodnie z EN-374-3 (raport z wynikami badań), badania
na przenikalność cytostatyków (raporty z wynikami badań). (Możliwość zaoferowania standardowych i o
podwyższonej chwytności w zależności od potrzeb użytkownika.) Różne rozmiary
XXL 2000szt.
Informacje dodatkowe: CPV Dodatkowe kody : 33141420-0 rękawice chirurgiczne (dotyczy pakietu nr 9)
Krótki opis:
1 Rękawice neoprenowe, bezpudrowe, jałowe, w kolorze zielonym. Kształt anatomiczny, zakończone
mankietem prostym. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana i silikonowana.Powierzchnia
wewnętrzna pokryta warstwą poliuretanową i silikonowana. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,185mm, na
dłoni 0,175mm, na mankiecie 0,160mm. Długość rękawicy min. 305mm. AQL:1,0. Zaklasyfikowane w kategorii
III - środek ochrony indywidualnej. Zgodność z wymaganiami normy EN 455 część 1,2,3. Znak CE, zgodność z Dyrektywą o środkach ochrony indywidualnej 89/686/EWG potwierdzone Certyfikatem Jednostki Notyfikowanej .
Rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 (potwierdzone raportem
badania wytwórcy), rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z EN 374-3 (potwierdzone
raportem badania wytwórcy), rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków w warunkach dynamicznego
testu ACPP (potwierdzone raportem badania wytwórcy)Rozmiar od 6 do 9,0
6- 9 2000par
Informacje dodatkowe: CPV Dodatkowe kody : 33141420-0 rękawice chirurgiczne (dotyczy pakietu nr 10)
Krótki opis:
1 Linia do pomp perystaltycznych ASCOR AP31, jednorazowa, sterylna, niepirogenna, w skład której wchodzi:
2 Linia bursztynowa do pomp perystaltycznych ASCOR AP31, jednorazowa, sterylna, niepirogenna, w skład
której wchodzi: igła biorcza dwukanałowa z osłonką, komora kroplowa, filtr płynu 15pm, zacisk rolkowy, dren dł.
230cm, łącznik stożkowy z osłonką. 600szt.
3 Linia infuzyjna do podaży leków z grupy taksoli, o długości 206 cm, z filtrem 0,2 mikrona. Den wykonany z
poliuretanu. Objętość wypełnienia zestawu - 15,5 ml. W linii filtr 0,2 mikrona znajdujący się nie dalej niż 25 cm od pacjenta. Wolny od lateksu, DEHP i części metalowych. Produkt pakowany pojedynczo- sterylny. W linii
zacisk rolkowy, kolec z filtrem odpowietrzeniowym zamykanym klapką. Na dystalnym końcu zatyczka z filtrem
hydrofobowym. Sterylizowany radiacyjnie. 1200szt.
4 Filtr o powierzchni 10cm2,
Membrana 0,2um wykonana z PES (polieterosulfon).Czas stosowania 96h, Długość drenów 5 cm przed filtrem i
20 cm za filtrem, objętość wypełnienia 3,8 ml, Przepływ >20ml/min.
Zatyczka z filtrem hydrofobowym umożliwiająca pewne i bezpieczne odpowietrzenie I wypełnienie drenu bez
ryzyka skażenia linii Dren z PCV, zestaw bez DEHP, sterylny, pakowany pojedynczo, sterylny 100szt.
1 Adapter do fiolki do rozpuszczania leków i wyrównywania ciśnienia w systemie zamkniętym. Do fiolek o
średnicy 13 mm. Zamknięty system umożliwiający rozpuszczenie liofilizowanego leku oraz pobranie roztworu z
fiolki do strzykawki. Posiada plastikową igłę wdłużnie ściętą umożliwiającą maksymalne pobranie leku z fiolki,
podwójną membranę elastomerową gwarantującą suche połączenia, rozszerzającą się komorą zewnętrzną o objętości 20 ml. Zabezpiecza przed wyciekiem oraz uwalnianiem areozoli, oparów niebezpiecznych substancji.
Bez PCV. Posiada kod ONB nadany przez FDA.
2 Bezigłowe urządzenie do bezpiecznego przenoszenia leków w strzykawce z końcówką luer lock. Urządzenie
(łącznik), umożliwiające pobranie roztworu leku cytostatycznego (cytotoksycznego) z fiolki, bezpieczne
przeniesienie w strzykawce i dodanie do pojemnika z płynem infuzyjnym lub w miejsce wkłucia dożylnego,
tworząc zamknięty, szczelny system, posiadający elastomerowe membrany, gwarantujące suchość połączeń.
Bez PCV. Przyrząd posiada mechanizm uniemożliwiający ponowne odkręcenie go od strzykawki 100szt.
1 zestaw ratunkowy do miejsc rozlania cytostatyku w składzie: 1 szt fartuch ochronny chemoprotect rozmiar
L, 1 para rękawice ochronne rozmiar M, 1 para rękawice ochronne zromiar L, 1 szt. maska oddechowa, 1 sz.
gogle ochronne, 1 para rękawice ochronne 9405), 1 para ochraniacze na buty, 1 szt. instrukcja użycia, 1 szt.
informacje producenta, 2 szt. znaki ostrzegawcze, 1 szt. worek na odpady, 8 szt. ściereczki chłonne, 1 szt.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-12-03 📅
Nazwa: SKAMEX Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka jawna
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-121
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 47 940 PLN 💰
33 790 PLN 💰
Nazwa: Becton Dickinson Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Osmańska 14
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-823
Całkowita wartość zamówienia: 73240.50 PLN 💰
Nazwa: J. Chodacki, A. Misztal „Medica” Spółka Jawna
Adres pocztowy: ul. Przemysłowa 4A
Miasto pocztowe: Lubin
Kod pocztowy: 59-300
Całkowita wartość zamówienia: 2 797 PLN 💰
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
Całkowita wartość zamówienia: 127 600 PLN 💰
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 134
Kod pocztowy: 02-305
Całkowita wartość zamówienia: 99 870 PLN 💰
46 800 PLN 💰
1 625 PLN 💰
4 780 PLN 💰
36 470 PLN 💰
1 994 PLN 💰
2 700 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
Źródło: OJS 2022/S 042-108756 (2022-02-24)