Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa leków do Apteki Szpitala przez okres 24 miesięcy. Zamówienie zostało podzielone na 57 pakietów. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001 Nr 126 poz. 1381 ze zm.)- dotyczy pakietów będących produktami leczniczymi. Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) – dotyczy pakietów nr 25, nr 57. Oferty muszą być zgodne z art. 9 Ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 Nr 122 poz. 696 ze zm.) Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności /termin ważności nie może być krótszy niż 12 m-cy od daty dostawy
Termin
Termin składania ofert wynosił 2021-03-26.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-02-23.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2021-02-23) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: DZP.26.9.2021
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa leków do Apteki Szpitala przez okres 24 miesięcy.
Zamówienie zostało podzielone na 57 pakietów.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001 Nr 126 poz. 1381 ze zm.)- dotyczy pakietów będących produktami leczniczymi.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) – dotyczy pakietów nr 25, nr 57.
Oferty muszą być zgodne z art. 9 Ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 Nr 122 poz. 696 ze zm.)
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności /termin ważności nie może być krótszy niż 12 m-cy od daty dostawy
Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa leków do Apteki Szpitala przez okres 24 miesięcy.
Zamówienie zostało podzielone na 57 pakietów.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001 Nr 126 poz. 1381 ze zm.)- dotyczy pakietów będących produktami leczniczymi.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) – dotyczy pakietów nr 25, nr 57.
Oferty muszą być zgodne z art. 9 Ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 Nr 122 poz. 696 ze zm.)
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności /termin ważności nie może być krótszy niż 12 m-cy od daty dostawy
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. A. Grucy CMKP
Adres pocztowy: ul. Konarskiego 13
Kod pocztowy: 05-400
Miasto pocztowe: Otwock
Kontakt
Adres internetowy: http://www.spskgruca.pl🌏
E-mail: dzp@spskgruca.pl📧
Telefon: +48 227794031-217📞
Fax: +48 227794031-477 📠
URL dokumentów: https://portal.smartpzp.pl/spskgruca/🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-02-23 📅
Termin składania ofert: 2021-03-26 📅
Data publikacji: 2021-02-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 040-097751
Numer Dz.U.-S: 40
Informacje dodatkowe
Zamawiający informuje, że w postępowaniu została zastosowana procedura, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy PZP, tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.Rozdz. V SWZ PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) Nie podlegają wykluczeniu na podstawie:
a) art. 108 ust. 1 ustawy PZP
b) art. 109 ust. 1pkt. 4, 5, 6,7,8,9,10 ustawy PZP:
(W przypadku, Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z Wykonawców musi wykazać brak podstaw do wykluczenia)
2) Wykonawca nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 1,2, i 5 oraz art. 109 ust. 1 pkt 4, 5 7-10 ustawy PZP, jeżeli udowodni Zamawiającemu, że spełnił łącznie następujące przesłanki
a) naprawił lub zobowiązał się do naprawienia szkody wyrządzonej przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem, w tym poprzez zadośćuczynienie pieniężne;
b) wyczerpująco wyjaśnił fakty i okoliczności związane z przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem oraz spowodowanymi przez nie szkodami, aktywnie współpracując odpowiednio z właściwymi organami, w tym organami ścigania, lub zamawiającym;
c) podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom, wykroczeniom lub nieprawidłowemu postępowaniu, w szczególności:
Zerwał wszelkie powiązania z osobami lub podmiotami odpowiedzialnymi za nieprawidłowe postępowanie wykonawcy,
Zreorganizował personel,
Wdrożył system sprawozdawczości i kontroli,
Utworzył struktury audytu wewnętrznego do monitorowania przestrzegania przepisów, wewnętrznych regulacji lub standardów,
Wprowadził wewnętrzne regulacje dotyczące odpowiedzialności i odszkodowań za nieprzestrzeganie przepisów, wewnętrznych regulacji lub standardów.
3) Zamawiający dokona oceny, czy podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w ust. 2, są wystarczające do wykazania jego rzetelności, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu wykonawcy. Jeżeli podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w ust. 2, nie są wystarczające do wykazania jego rzetelności, zamawiający wykluczy wykonawcę z postępowania.
4) Wykonawca zobowiązany jest przedstawić aktualne oświadczenia lub dokumenty, potwierdzające okoliczności, o których mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, na zasadach określonych w rozdziale VII SWZ.
Wykaz podmiotowych środków dowodowych, składanych na wezwanie Zamawiającego przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, w wyznaczonym terminie nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia, potwierdzających okoliczności, o których mowa w rozdziale V i VI SWZ, jeżeli Wykonawca nie wskazał miejsca pobrania i wykorzystania dokumentu lub wykorzystania dokumentu z innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego lub nie przesłał ich wraz z ofertą.
2.1. Podmiotowe środki dowodowe potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu:
2.1.1. W zakresie posiadania odpowiednich uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej lub zawodowej.
1) Zezwolenie lub inny równoważny dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, a w przypadku składania ofert na leki psychotropowe i środki odurzające- odpowiednio wymagane zezwolenie.
(dotyczy pakietów będących produktem leczniczym)
Zamawiający informuje, że w postępowaniu została zastosowana procedura, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy PZP, tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.Rozdz. V SWZ PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) Nie podlegają wykluczeniu na podstawie:
a) art. 108 ust. 1 ustawy PZP
b) art. 109 ust. 1pkt. 4, 5, 6,7,8,9,10 ustawy PZP:
(W przypadku, Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z Wykonawców musi wykazać brak podstaw do wykluczenia)
2) Wykonawca nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 1,2, i 5 oraz art. 109 ust. 1 pkt 4, 5 7-10 ustawy PZP, jeżeli udowodni Zamawiającemu, że spełnił łącznie następujące przesłanki
a) naprawił lub zobowiązał się do naprawienia szkody wyrządzonej przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem, w tym poprzez zadośćuczynienie pieniężne;
b) wyczerpująco wyjaśnił fakty i okoliczności związane z przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem oraz spowodowanymi przez nie szkodami, aktywnie współpracując odpowiednio z właściwymi organami, w tym organami ścigania, lub zamawiającym;
c) podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom, wykroczeniom lub nieprawidłowemu postępowaniu, w szczególności:
Zerwał wszelkie powiązania z osobami lub podmiotami odpowiedzialnymi za nieprawidłowe postępowanie wykonawcy,
Zreorganizował personel,
Wdrożył system sprawozdawczości i kontroli,
Utworzył struktury audytu wewnętrznego do monitorowania przestrzegania przepisów, wewnętrznych regulacji lub standardów,
Wprowadził wewnętrzne regulacje dotyczące odpowiedzialności i odszkodowań za nieprzestrzeganie przepisów, wewnętrznych regulacji lub standardów.
3) Zamawiający dokona oceny, czy podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w ust. 2, są wystarczające do wykazania jego rzetelności, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu wykonawcy. Jeżeli podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w ust. 2, nie są wystarczające do wykazania jego rzetelności, zamawiający wykluczy wykonawcę z postępowania.
4) Wykonawca zobowiązany jest przedstawić aktualne oświadczenia lub dokumenty, potwierdzające okoliczności, o których mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, na zasadach określonych w rozdziale VII SWZ.
Wykaz podmiotowych środków dowodowych, składanych na wezwanie Zamawiającego przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, w wyznaczonym terminie nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia, potwierdzających okoliczności, o których mowa w rozdziale V i VI SWZ, jeżeli Wykonawca nie wskazał miejsca pobrania i wykorzystania dokumentu lub wykorzystania dokumentu z innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego lub nie przesłał ich wraz z ofertą.
2.1. Podmiotowe środki dowodowe potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu:
2.1.1. W zakresie posiadania odpowiednich uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej lub zawodowej.
1) Zezwolenie lub inny równoważny dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, a w przypadku składania ofert na leki psychotropowe i środki odurzające- odpowiednio wymagane zezwolenie.
(dotyczy pakietów będących produktem leczniczym)
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa leków do Apteki Szpitala przez okres 24 miesięcy.
Zamówienie zostało podzielone na 57 pakietów.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001 Nr 126 poz. 1381 ze zm.)- dotyczy pakietów będących produktami leczniczymi.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001 Nr 126 poz. 1381 ze zm.)- dotyczy pakietów będących produktami leczniczymi.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) – dotyczy pakietów nr 25, nr 57.
Oferty muszą być zgodne z art. 9 Ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 Nr 122 poz. 696 ze zm.)
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności /termin ważności nie może być krótszy niż 12 m-cy od daty dostawy
Maksymalna liczba części udzielonych jednemu wykonawcy: 57
Maksymalna liczba części dla jednego oferenta: 57
Nazwa części: Antybiotyki i chemioterapeutyki
Numer części: 1
Krótki opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera formularz cenowy, stanowiący załącznik nr 1 A do SWZ.
Czas trwania: 24 miesięcy
Opis opcji:
Prawo opcji:
a) Zamawiający zobowiązuje się do realizacji umowy na poziomie minimum 20 %. Zamawiający ma prawo ograniczyć zakres zamówienia poniżej 20 % w przypadku opublikowania komunikatu bezpieczeństwa wydawanego w porozumieniu z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych odnośnie do produktu leczniczego, którego dostawa jest przedmiotem niniejszej umowy lub w przypadku decyzji organu Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej o wstrzymaniu obrotu produktu leczniczego lub o wycofaniu produktu leczniczego z obrotu.
a) Zamawiający zobowiązuje się do realizacji umowy na poziomie minimum 20 %. Zamawiający ma prawo ograniczyć zakres zamówienia poniżej 20 % w przypadku opublikowania komunikatu bezpieczeństwa wydawanego w porozumieniu z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych odnośnie do produktu leczniczego, którego dostawa jest przedmiotem niniejszej umowy lub w przypadku decyzji organu Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej o wstrzymaniu obrotu produktu leczniczego lub o wycofaniu produktu leczniczego z obrotu.
b) Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa zakupu towaru z każdej pozycji, o której mowa w formularzu cenowym, w ilości o 50 % większej niż określona w umowie, z zastrzeżeniem, że łączna wartość umowy określona w § 3 ust. 1 nie może zostać przekroczona.
b) Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa zakupu towaru z każdej pozycji, o której mowa w formularzu cenowym, w ilości o 50 % większej niż określona w umowie, z zastrzeżeniem, że łączna wartość umowy określona w § 3 ust. 1 nie może zostać przekroczona.
Nazwa części: Antybiotyki
Numer części: 2
3
4
5
6
7
8
Nazwa części: Leki przeciwzakrzepowe
Numer części: 9
10
Nazwa części: Leki różne
Numer części: 11
Nazwa części: Anestetyki
Numer części: 12
13
14
15
16
17
Nazwa części: Heparyny drobnocząsteczkowe
Numer części: 18
Opis opcji:
a) Zamawiający zobowiązuje się do realizacji umowy na poziomie minimum 10 %. Zamawiający ma prawo ograniczyć zakres zamówienia poniżej 10 % w przypadku opublikowania komunikatu bezpieczeństwa wydawanego w porozumieniu z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych odnośnie do produktu leczniczego, którego dostawa jest przedmiotem niniejszej umowy lub w przypadku decyzji organu Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej o wstrzymaniu obrotu produktu leczniczego lub o wycofaniu produktu leczniczego z obrotu.
a) Zamawiający zobowiązuje się do realizacji umowy na poziomie minimum 10 %. Zamawiający ma prawo ograniczyć zakres zamówienia poniżej 10 % w przypadku opublikowania komunikatu bezpieczeństwa wydawanego w porozumieniu z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych odnośnie do produktu leczniczego, którego dostawa jest przedmiotem niniejszej umowy lub w przypadku decyzji organu Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej o wstrzymaniu obrotu produktu leczniczego lub o wycofaniu produktu leczniczego z obrotu.
Nazwa części: Leki zwiotczające
Numer części: 19
Nazwa części: Płyny infuzyjne
Numer części: 20
21
22
Nazwa części: Albuminy
Numer części: 23
Nazwa części: Płyny do żywienia pozajelitowego i dożołądkowego
Numer części: 24
Nazwa części: Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego
Numer części: 25
Nazwa części: Leki przeciwbólowe
Numer części: 26
27
28
29
Nazwa części: Leki psychotropowe
Numer części: 30
31
Nazwa części: Środki odurzające
Numer części: 32
33
Nazwa części: Insuliny
Numer części: 34
Nazwa części: Leki rożne
Numer części: 35
Nazwa części: Środek diagnostyczny
Numer części: 36
Nazwa części: Substancje farmaceutyczne i płyny
Numer części: 37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
Nazwa części: Leki p/zakrzepowe
Numer części: 49
50
Nazwa części: Środki kontrastowe do tomografu komputerowego
Numer części: 51
52
Nazwa części: Środki kontrastowe do rezonansu magnetycznego
Numer części: 53
54
55
56
Nazwa części: Preparat do dezynfekcji ran
Numer części: 57
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitala, Otwock, Ul. Konarskiego 13
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) Spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:
a) uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów (dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze).
Dla uznania, że Wykonawca spełnia powyższy warunek zobowiązany jest wykazać się posiadaniem zezwolenia, wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej.
2. Zamawiający, może na każdym etapie postępowania, uznać, że wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.
2. Zamawiający, może na każdym etapie postępowania, uznać, że wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.
3. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek, o którym mowa w rozdz. VI.1.1) niniejszej SWZ, tj. warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej lub zawodowej zostanie spełniony wyłącznie, jeżeli:
3. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek, o którym mowa w rozdz. VI.1.1) niniejszej SWZ, tj. warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej lub zawodowej zostanie spełniony wyłącznie, jeżeli:
a) przynajmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia będzie posiadał ww. uprawnienia. Wykonawca który w ramach zawartego konsorcjum wykaże posiadanie stosownych uprawnień, musi realizować osobiście tę część zamówienia, z którą wiąże się obowiązek posiadania wymaganych uprawnień.
a) przynajmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia będzie posiadał ww. uprawnienia. Wykonawca który w ramach zawartego konsorcjum wykaże posiadanie stosownych uprawnień, musi realizować osobiście tę część zamówienia, z którą wiąże się obowiązek posiadania wymaganych uprawnień.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
1. Wybrany Wykonawca jest zobowiązany do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych we wzorze Umowy, stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ.
2. Zakres świadczenia Wykonawcy wynikający z umowy jest tożsamy z jego zobowiązaniem zawartym w ofercie.
3. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zawartej umowy w stosunku do treści wybranej oferty w zakresie uregulowanym w art. 454-455 PZP oraz wskazanym we Wzorze Umowy, stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ.
4. Zmiana umowy wymaga dla swej ważności, pod rygorem nieważności, zachowania formy pisemnej.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:45
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-06-23 📅
Data otwarcia ofert: 2021-03-26 📅
Czas otwarcia ofert: 11:00
Miejsce: Portal SMART PZP w siedzibie zamawiającego
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: nr postępowania DZP.26.9.2021
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Elżbieta Skoczek
Adres internetowy: www.spskgruca.pl🌏
Adres profilu nabywcy: https://portal.smartpzp.pl/spskgruca/🌏
Dokumenty URL: https://portal.smartpzp.pl/spskgruca/🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
Zamawiający informuje, że w postępowaniu została zastosowana procedura, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy PZP, tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.Rozdz. V SWZ PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
Zamawiający informuje, że w postępowaniu została zastosowana procedura, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy PZP, tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.Rozdz. V SWZ PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) Nie podlegają wykluczeniu na podstawie:
a) art. 108 ust. 1 ustawy PZP
b) art. 109 ust. 1pkt. 4, 5, 6,7,8,9,10 ustawy PZP:
(W przypadku, Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z Wykonawców musi wykazać brak podstaw do wykluczenia)
2) Wykonawca nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 1,2, i 5 oraz art. 109 ust. 1 pkt 4, 5 7-10 ustawy PZP, jeżeli udowodni Zamawiającemu, że spełnił łącznie następujące przesłanki
a) naprawił lub zobowiązał się do naprawienia szkody wyrządzonej przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem, w tym poprzez zadośćuczynienie pieniężne;
b) wyczerpująco wyjaśnił fakty i okoliczności związane z przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem oraz spowodowanymi przez nie szkodami, aktywnie współpracując odpowiednio z właściwymi organami, w tym organami ścigania, lub zamawiającym;
b) wyczerpująco wyjaśnił fakty i okoliczności związane z przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem oraz spowodowanymi przez nie szkodami, aktywnie współpracując odpowiednio z właściwymi organami, w tym organami ścigania, lub zamawiającym;
c) podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom, wykroczeniom lub nieprawidłowemu postępowaniu, w szczególności:
Zerwał wszelkie powiązania z osobami lub podmiotami odpowiedzialnymi za nieprawidłowe postępowanie wykonawcy,
Zreorganizował personel,
Wdrożył system sprawozdawczości i kontroli,
Utworzył struktury audytu wewnętrznego do monitorowania przestrzegania przepisów, wewnętrznych regulacji lub standardów,
Wprowadził wewnętrzne regulacje dotyczące odpowiedzialności i odszkodowań za nieprzestrzeganie przepisów, wewnętrznych regulacji lub standardów.
3) Zamawiający dokona oceny, czy podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w ust. 2, są wystarczające do wykazania jego rzetelności, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu wykonawcy. Jeżeli podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w ust. 2, nie są wystarczające do wykazania jego rzetelności, zamawiający wykluczy wykonawcę z postępowania.
3) Zamawiający dokona oceny, czy podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w ust. 2, są wystarczające do wykazania jego rzetelności, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu wykonawcy. Jeżeli podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w ust. 2, nie są wystarczające do wykazania jego rzetelności, zamawiający wykluczy wykonawcę z postępowania.
4) Wykonawca zobowiązany jest przedstawić aktualne oświadczenia lub dokumenty, potwierdzające okoliczności, o których mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, na zasadach określonych w rozdziale VII SWZ.
Wykaz podmiotowych środków dowodowych, składanych na wezwanie Zamawiającego przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, w wyznaczonym terminie nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia, potwierdzających okoliczności, o których mowa w rozdziale V i VI SWZ, jeżeli Wykonawca nie wskazał miejsca pobrania i wykorzystania dokumentu lub wykorzystania dokumentu z innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego lub nie przesłał ich wraz z ofertą.
Wykaz podmiotowych środków dowodowych, składanych na wezwanie Zamawiającego przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, w wyznaczonym terminie nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia, potwierdzających okoliczności, o których mowa w rozdziale V i VI SWZ, jeżeli Wykonawca nie wskazał miejsca pobrania i wykorzystania dokumentu lub wykorzystania dokumentu z innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego lub nie przesłał ich wraz z ofertą.
2.1. Podmiotowe środki dowodowe potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu:
2.1.1. W zakresie posiadania odpowiednich uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej lub zawodowej.
1) Zezwolenie lub inny równoważny dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, a w przypadku składania ofert na leki psychotropowe i środki odurzające- odpowiednio wymagane zezwolenie.
1) Zezwolenie lub inny równoważny dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, a w przypadku składania ofert na leki psychotropowe i środki odurzające- odpowiednio wymagane zezwolenie.
(dotyczy pakietów będących produktem leczniczym)
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy PZP jak dla postępowań poniżej kwoty określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP 2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP
1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy PZP jak dla postępowań poniżej kwoty określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP 2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań KIO
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587840📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587801 📠
Źródło: OJS 2021/S 040-097751 (2021-02-23)
Dodatkowe informacje (2021-02-26) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest: dostawa leków do apteki szpitala przez okres 24 miesięcy.
Zamówienie zostało podzielone na 57 pakietów.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 ze zm.) – dotyczy pakietów będących produktami leczniczymi.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 ze zm.) – dotyczy pakietów nr 25, nr 57.
Oferty muszą być zgodne z art. 9 Ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2011 nr 122 poz. 696 ze zm.)
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / termin ważności nie może być krótszy niż 12 m-cy od daty dostawy.
Przedmiotem zamówienia jest: dostawa leków do apteki szpitala przez okres 24 miesięcy.
Zamówienie zostało podzielone na 57 pakietów.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 ze zm.) – dotyczy pakietów będących produktami leczniczymi.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 ze zm.) – dotyczy pakietów nr 25, nr 57.
Oferty muszą być zgodne z art. 9 Ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2011 nr 122 poz. 696 ze zm.)
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / termin ważności nie może być krótszy niż 12 m-cy od daty dostawy.
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-02-26 📅
Data publikacji: 2021-03-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 043-107463
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 040-097751
Numer Dz.U.-S: 43
Informacje dodatkowe
Pozostałe dokumenty wymagane wraz z ofertą:
1) pełnomocnictwo przekazuje się w postaci elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub podpisem zaufanym lub podpisem osobistym lub w przypadku dokumentu w postaci papierowej – w postaci cyfrowego odwzorowania dokumentu opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub podpisem zaufanym lub podpisem osobistym przez mocodawcę lub notariusza – w przypadku, gdy:
a) Wykonawca dokonuje jakichkolwiek czynności w postępowaniu przez przedstawiciela (np. podpisanie i złożenie oferty lub innych oświadczeń w imieniu i na rzecz Wykonawcy, poświadczanie za zgodność z oryginałem kopii dokumentów), a uprawnienie do dokonania tych czynności nie wynika z ustawy lub wpisu do rejestru przedsiębiorców,
b) Wykonawcy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia i ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Rozdz. VIII SWZ Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych:
a) oświadczenie, że zaoferowane produkty lecznicze są dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i posiadają aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z przepisami ustawy z 6.9.2001 – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2020 r. poz. 944, 1493, 2112, z 2021 r. poz. 97) i zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego po podpisaniu umowy – treść oświadczenia zawarta w formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ – dotyczy produktów leczniczych,
b) oświadczenie, że zaoferowany asortyment został dopuszczony i wprowadzony do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz posiada aktualne deklaracje zgodności i certyfikaty jednostki notyfikowanej – i zostaną one udostępnione na każde żądanie Zamawiającego po podpisaniu umowy – treść oświadczenia zawarta w formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ – dotyczy pakietów nr 25, nr 57,
c) oświadczenie, że zaoferowane produkty lecznicze posiadają wymagane karty charakterystyki i zostaną przedłożone na każde wezwanie Zamawiającego po podpisaniu umowy - treść oświadczenia zawarta w formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ.
2. Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych.
Oferty, które nie będą zawierały przedmiotowych środków dowodowych zostaną odrzucone na podstawie art. 226 ust. 5 ustawy Pzp.
Rozdz. XII SWZ Opis sposobu przygotowania oferty
1. Wykonawca zobowiązany jest złożyć na dzień składania ofert:
a) Formularz ofertowy z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SWZ,
b) Formularz cenowy z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 1A do SWZ,
c) przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w rozdz. VIII SWZ (treść oświadczeń zawarta w formularzu ofertowym),
d) pełnomocnictwo (o ile dotyczy).
Uwaga: dokumenty i oświadczenia własne Wykonawcy wskazane w pkt 1 a) b) c) stanowią integralną cześć oferty i w związku z tym nie podlegają uzupełnieniu. Brak tych dokumentów stanowi o nieważności złożonej oferty.
1) pełnomocnictwo przekazuje się w postaci elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub podpisem zaufanym lub podpisem osobistym lub w przypadku dokumentu w postaci papierowej – w postaci cyfrowego odwzorowania dokumentu opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub podpisem zaufanym lub podpisem osobistym przez mocodawcę lub notariusza – w przypadku, gdy:
a) Wykonawca dokonuje jakichkolwiek czynności w postępowaniu przez przedstawiciela (np. podpisanie i złożenie oferty lub innych oświadczeń w imieniu i na rzecz Wykonawcy, poświadczanie za zgodność z oryginałem kopii dokumentów), a uprawnienie do dokonania tych czynności nie wynika z ustawy lub wpisu do rejestru przedsiębiorców,
b) Wykonawcy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia i ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Rozdz. VIII SWZ Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych:
a) oświadczenie, że zaoferowane produkty lecznicze są dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i posiadają aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z przepisami ustawy z 6.9.2001 – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2020 r. poz. 944, 1493, 2112, z 2021 r. poz. 97) i zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego po podpisaniu umowy – treść oświadczenia zawarta w formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ – dotyczy produktów leczniczych,
b) oświadczenie, że zaoferowany asortyment został dopuszczony i wprowadzony do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz posiada aktualne deklaracje zgodności i certyfikaty jednostki notyfikowanej – i zostaną one udostępnione na każde żądanie Zamawiającego po podpisaniu umowy – treść oświadczenia zawarta w formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ – dotyczy pakietów nr 25, nr 57,
c) oświadczenie, że zaoferowane produkty lecznicze posiadają wymagane karty charakterystyki i zostaną przedłożone na każde wezwanie Zamawiającego po podpisaniu umowy - treść oświadczenia zawarta w formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ.
2. Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych.
Oferty, które nie będą zawierały przedmiotowych środków dowodowych zostaną odrzucone na podstawie art. 226 ust. 5 ustawy Pzp.
Rozdz. XII SWZ Opis sposobu przygotowania oferty
1. Wykonawca zobowiązany jest złożyć na dzień składania ofert:
a) Formularz ofertowy z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SWZ,
b) Formularz cenowy z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 1A do SWZ,
c) przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w rozdz. VIII SWZ (treść oświadczeń zawarta w formularzu ofertowym),
d) pełnomocnictwo (o ile dotyczy).
Uwaga: dokumenty i oświadczenia własne Wykonawcy wskazane w pkt 1 a) b) c) stanowią integralną cześć oferty i w związku z tym nie podlegają uzupełnieniu. Brak tych dokumentów stanowi o nieważności złożonej oferty.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest: dostawa leków do apteki szpitala przez okres 24 miesięcy.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 ze zm.) – dotyczy pakietów będących produktami leczniczymi.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 ze zm.) – dotyczy pakietów będących produktami leczniczymi.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 ze zm.) – dotyczy pakietów nr 25, nr 57.
Oferty muszą być zgodne z art. 9 Ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2011 nr 122 poz. 696 ze zm.)
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / termin ważności nie może być krótszy niż 12 m-cy od daty dostawy.
Źródło: OJS 2021/S 043-107463 (2021-02-26)
Dodatkowe informacje (2021-02-26) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa leków do Apteki Szpitala przez okres 24 miesięcy.
Zamówienie zostało podzielone na 57 pakietów.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 ze zm.) – dotyczy pakietów będących produktami leczniczymi.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 ze zm.) – dotyczy pakietów nr 25, nr 57.
Oferty muszą być zgodne z art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2011 nr. 122 poz. 696 ze zm.)
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności /termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa leków do Apteki Szpitala przez okres 24 miesięcy.
Zamówienie zostało podzielone na 57 pakietów.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 ze zm.) – dotyczy pakietów będących produktami leczniczymi.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 ze zm.) – dotyczy pakietów nr 25, nr 57.
Oferty muszą być zgodne z art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2011 nr. 122 poz. 696 ze zm.)
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności /termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 043-107482
Informacje dodatkowe
2.2. Podmiotowe środki dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia w zakresie wskazanym w pkt V SWZ.
4) Oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.
3. Wymagania, jakie musi spełniać oferta składana przez dwa lub więcej podmiotów (wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia np. konsorcja, spółki cywilne):
1) Oferta musi być podpisana w taki sposób, aby prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców wspólnie
ubiegających się o udzielenie zamówienia.
2) Wykonawcy występujący wspólnie zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w
postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia
umowy w sprawie zamówienia publicznego;
3) Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako
reprezentant pozostałych.
Wykaz oświadczeń, które Wykonawca może złożyć wraz z ofertą:
1) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz wykazaniu braku podstaw do
wykluczenia z postępowaniu sporządzone w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ)
– wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SWZ.
Zamawiający informuje, że Wykonawca przy wypełnianiu oświadczenia na formularzu JEDZ może wykorzystać
również narzędzie dostępne na stronie: https://espd.uzp.gov.pl/
a) Oświadczenie stanowi wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki
udziału w postępowaniu odpowiednio na dzień składania ofert.
b) Oświadczenie, składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienie.
Oświadczenie ma potwierdzać spełnienie warunków udziału w postępowaniu, w zakresie , w którym każdy z
Wykonawców wykazuje spełnienie tych oraz wykazać brak podstaw do wykluczenia każdego z Wykonawców.
2) Zamawiający informuje, że Wykonawca może wykorzystać dokument (JEDZ) złożony w odrębnym
postępowaniu o udzielenie zamówienia, jeżeli potwierdzi, że informacje w nim zawarte pozostają prawidłowe.
3) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są do złożenia oświadczenia, o
którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp. Z treści oświadczenia winno jednoznacznie wynikać, które dostawy
wykonają poszczególni Wykonawcy w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu określonych w pkt VI.1
pkt 1 ppkt a SWZ, do realizacji których zdolności są wymagane – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2A do
SWZ.
4) Zamawiający informuje, że oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp zobowiązany jest
złożyć Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona. Zamawiający nie wymaga złożenia oświadczenia
wraz z ofertą.
3. Wymagania, jakie musi spełniać oferta składana przez dwa lub więcej podmiotów (Wykonawców
ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia np. konsorcja, spółki cywilne):
1) Oferta musi być podpisana w taki sposób, aby prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców wspólnie
ubiegających się o udzielenie zamówienia.
2) Wykonawcy występujący wspólnie zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w
postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia
umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3) Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako
reprezentant pozostałych.
2.2. Podmiotowe środki dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia w zakresie wskazanym w pkt V SWZ.
4) Oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.
3. Wymagania, jakie musi spełniać oferta składana przez dwa lub więcej podmiotów (wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia np. konsorcja, spółki cywilne):
1) Oferta musi być podpisana w taki sposób, aby prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców wspólnie
ubiegających się o udzielenie zamówienia.
2) Wykonawcy występujący wspólnie zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w
postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia
umowy w sprawie zamówienia publicznego;
3) Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako
reprezentant pozostałych.
Wykaz oświadczeń, które Wykonawca może złożyć wraz z ofertą:
1) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz wykazaniu braku podstaw do
wykluczenia z postępowaniu sporządzone w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ)
– wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SWZ.
Zamawiający informuje, że Wykonawca przy wypełnianiu oświadczenia na formularzu JEDZ może wykorzystać
a) Oświadczenie stanowi wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki
udziału w postępowaniu odpowiednio na dzień składania ofert.
b) Oświadczenie, składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienie.
Oświadczenie ma potwierdzać spełnienie warunków udziału w postępowaniu, w zakresie , w którym każdy z
Wykonawców wykazuje spełnienie tych oraz wykazać brak podstaw do wykluczenia każdego z Wykonawców.
2) Zamawiający informuje, że Wykonawca może wykorzystać dokument (JEDZ) złożony w odrębnym
postępowaniu o udzielenie zamówienia, jeżeli potwierdzi, że informacje w nim zawarte pozostają prawidłowe.
3) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są do złożenia oświadczenia, o
którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp. Z treści oświadczenia winno jednoznacznie wynikać, które dostawy
wykonają poszczególni Wykonawcy w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu określonych w pkt VI.1
pkt 1 ppkt a SWZ, do realizacji których zdolności są wymagane – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2A do
SWZ.
4) Zamawiający informuje, że oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp zobowiązany jest
złożyć Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona. Zamawiający nie wymaga złożenia oświadczenia
wraz z ofertą.
3. Wymagania, jakie musi spełniać oferta składana przez dwa lub więcej podmiotów (Wykonawców
ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia np. konsorcja, spółki cywilne):
1) Oferta musi być podpisana w taki sposób, aby prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców wspólnie
ubiegających się o udzielenie zamówienia.
2) Wykonawcy występujący wspólnie zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w
postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia
umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3) Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako
reprezentant pozostałych.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Oferty muszą być zgodne z art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2011 nr. 122 poz. 696 ze zm.)
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności /termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
Źródło: OJS 2021/S 043-107482 (2021-02-26)
Dodatkowe informacje (2021-03-12) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest: dostawa leków do apteki szpitala przez okres 24 miesięcy.
Zamówienie zostało podzielone na 57 pakietów.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 ze zm.) – dotyczy pakietów będących produktami leczniczymi.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 ze zm.) – dotyczy pakietów nr 25, nr 57.
Oferty muszą być zgodne z art. 9 Ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2011 nr 122 poz. 696 ze zm.)
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / terminie ważności z zastrzeżeniem, że termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy – nie dotyczy pakietu nr 24
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / terminie ważności z zastrzeżeniem, że termin ważności nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy – dotyczy pakietu nr 24.
Przedmiotem zamówienia jest: dostawa leków do apteki szpitala przez okres 24 miesięcy.
Zamówienie zostało podzielone na 57 pakietów.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 ze zm.) – dotyczy pakietów będących produktami leczniczymi.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 ze zm.) – dotyczy pakietów nr 25, nr 57.
Oferty muszą być zgodne z art. 9 Ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2011 nr 122 poz. 696 ze zm.)
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / terminie ważności z zastrzeżeniem, że termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy – nie dotyczy pakietu nr 24
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / terminie ważności z zastrzeżeniem, że termin ważności nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy – dotyczy pakietu nr 24.
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-03-12 📅
Data publikacji: 2021-03-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 053-133307
Numer Dz.U.-S: 53
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Oferty muszą być zgodne z art. 9 Ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2011 nr 122 poz. 696 ze zm.)
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / terminie ważności z zastrzeżeniem, że termin ważności nie może być krótszy niż…
… 12 miesięcy od daty dostawy – nie dotyczy pakietu nr 24
… 6 miesięcy od daty dostawy – dotyczy pakietu nr 24.
Źródło: OJS 2021/S 053-133307 (2021-03-12)
Dodatkowe informacje (2021-03-17) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków do apteki szpitala przez okres 24 miesięcy.
Zamówienie zostało podzielone na 57 pakietów.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 ze zm.) – dotyczy pakietów będących produktami leczniczymi.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 ze zm.) – dotyczy pakietów nr 25, nr 57.
Oferty muszą być zgodne z art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2011 nr 122 poz. 696 ze zm.)
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / terminie ważności z zastrzeżeniem, że termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy – nie dotyczy pakietu nr 24.
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / terminie ważności z zastrzeżeniem, że termin ważności nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy – dotyczy pakietu nr 24.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków do apteki szpitala przez okres 24 miesięcy.
Zamówienie zostało podzielone na 57 pakietów.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 ze zm.) – dotyczy pakietów będących produktami leczniczymi.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 ze zm.) – dotyczy pakietów nr 25, nr 57.
Oferty muszą być zgodne z art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2011 nr 122 poz. 696 ze zm.)
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / terminie ważności z zastrzeżeniem, że termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy – nie dotyczy pakietu nr 24.
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / terminie ważności z zastrzeżeniem, że termin ważności nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy – dotyczy pakietu nr 24.
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-03-17 📅
Termin składania ofert: 2021-04-01 📅
Data publikacji: 2021-03-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 056-141295
Numer Dz.U.-S: 56
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków do apteki szpitala przez okres 24 miesięcy.
Oferty muszą być zgodne z art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2011 nr 122 poz. 696 ze zm.)
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / terminie ważności z zastrzeżeniem, że termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy – nie dotyczy pakietu nr 24.
Źródło: OJS 2021/S 056-141295 (2021-03-17)
Dodatkowe informacje (2021-03-17) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / terminie ważności z zastrzeżeniem, że termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy – nie dotyczy pakietu nr 24.
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / terminie ważności z zastrzeżeniem, że termin ważności nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy – dotyczy pakietu nr 24.
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / terminie ważności z zastrzeżeniem, że termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy – nie dotyczy pakietu nr 24.
Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar posiadał na opakowaniu informacje o dacie przydatności / terminie ważności z zastrzeżeniem, że termin ważności nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy – dotyczy pakietu nr 24.
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-06-08) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 6354195.51 EUR 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Prof. A. Grucy CMKP
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-06-08 📅
Data publikacji: 2021-06-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 112-292371
Numer Dz.U.-S: 112
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-05-17 📅
Nazwa: "Farmacol Logistyka Sp. z o.o."
Miasto pocztowe: Katowice
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 51655.73 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2021-05-18 📅
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 773437.03 PLN 💰
Nazwa: Lek SA
Miasto pocztowe: Stryków
Całkowita wartość zamówienia: 139441.93 PLN 💰
Nazwa: "MIP Pharma Polska Sp. z o.o."
Miasto pocztowe: Gdańsk
Całkowita wartość zamówienia: 66 096 PLN 💰
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Wrocław
Całkowita wartość zamówienia: 29311.20 PLN 💰
58611.60 PLN 💰
30593.16 PLN 💰
Nazwa: "Salus International Sp.z o.o. "
Całkowita wartość zamówienia: 102 546 PLN 💰
Nazwa: Sanofi Aventis Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 540430.49 PLN 💰
Nazwa: "Fresenius Kabi Polska Sp.z o.o."
Całkowita wartość zamówienia: 14 688 PLN 💰
143 812 PLN 💰
55920.46 PLN 💰
6249.96 PLN 💰
26061.48 PLN 💰
57034.80 PLN 💰
Nazwa: Aspen Pharma Ireland Limited
Miasto pocztowe: Dublin
Kraj: Irlandia 🇮🇪
Całkowita wartość zamówienia: 214474.61 PLN 💰
26197.48 PLN 💰
Nazwa: Imed Poland Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 15 120 PLN 💰
608700.74 PLN 💰
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 89559.20 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2021-06-04 📅
Nazwa: TAKEDA PHARMA Sp. z o.o
Całkowita wartość zamówienia: 286979.76 PLN 💰
26722.44 PLN 💰
30 807 PLN 💰
373684.51 PLN 💰
Nazwa: Neuca SA
Miasto pocztowe: Toruń
Całkowita wartość zamówienia: 18227.92 PLN 💰
38836.80 PLN 💰
18076.29 PLN 💰
Nazwa: Tramco Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Płochocin
Całkowita wartość zamówienia: 121116.06 PLN 💰
37123.92 PLN 💰
20288.45 PLN 💰
2388.96 PLN 💰
94 577 PLN 💰
Nazwa: LogFarma Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Modlniczka
Całkowita wartość zamówienia: 39068.25 PLN 💰
735589.53 PLN 💰
22474.80 PLN 💰
11049.55 PLN 💰
101007.36 PLN 💰
143674.52 PLN 💰
34427.86 PLN 💰
75077.81 PLN 💰
39561.35 PLN 💰
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Całkowita wartość zamówienia: 38 340 PLN 💰
27626.40 PLN 💰
69401.88 PLN 💰
Nazwa: Asclepios SA
Całkowita wartość zamówienia: 36835.66 PLN 💰
59500.22 PLN 💰
10713.60 PLN 💰
Nazwa: InPharm Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 6458.40 PLN 💰
7257.60 PLN 💰
194 400 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
7
1
2
4
5
6
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Źródło: OJS 2021/S 112-292371 (2021-06-08)