Dostawa leków

Ogłoszenie o zamówieniu (2021-05-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: DZ.3321.58.2021
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa leków Zad.1- Infliximab inj.-Program lekowy NFZ Zad.2- Interferon beta-1-a-inj.- Program lekowy NFZ Zad.3-...”    Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Wyroby farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Katowicki 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Adres pocztowy: ul. Ziołowa 45/47
Kod pocztowy: 40-635
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.gcm.pl 🌏
E-mail: mdomagala@gcm.pl 📧
Telefon: +48 323598952 📞
Fax: +48 322029501 📠
URL dokumentów: https://gcm.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-05-20 📅
Termin składania ofert: 2021-06-08 📅
Data publikacji: 2021-05-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 099-260817
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 043-106760
Numer Dz.U.-S: 99
Informacje dodatkowe

“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium i utrzymuje nieprzerwanie do dnia upływu terminu związania ofertą w wysokości: Zadanie 1- 2 690,00...”    Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest:”

“Dostawa leków”

Pokaż więcej (18)

“Zad.1- Infliximab inj.-Program lekowy NFZ”

“Zad.2- Interferon beta-1-a-inj.- Program lekowy NFZ”

“Zad.3- Secukinumab inj. – Program lekowy NFZ”

“Zad.4- Glatiramer inj. – Program lekowy NFZ”

“Zad.5- Tocilizumab inj. –Program lekowy NFZ”

“Zad.6- Tocilizumabum inj. –Program lekowy NFZ”

“Zad.7- Evolocumab inj.- Program lekowy NFZ”

“Zad.8- Teriflunomide tabl.- Program lekowy NFZ”

“Zad.9- Macytentan tabl.- Program lekowy NFZ”

“Zad.10- Epoprostenol inj.- Program lekowy NFZ”

“Zad.11- Mepolizumabum inj.- Program lekowy NFZ”

“Zad.12- Interferon beta-1a- Program lekowy NFZ”

“Zad.13- Treprostinil inj. - Program lekowy NFZ”

“Zad.14- INN Alirocumab inj- Program lekowy NFZ”

“Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.”

“Częściami zamówienia są poszczególne zadania określone powyżej, tzn. zadania od 1 do 14.”

“Zamawiający informuje, że Wykonawca może złożyć ofertę do maksymalnie 14 zadań. (bez ograniczania ilości zadań na jednego Wykonawcę)”

“Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia”

Maximum number of lots awarded to one tenderer: 14
Nazwa części: Zad.1- Infliximab inj.-Program lekowy NFZ
Numer części: 1
Krótki opis:
“3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”

“1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów,...”    Pokaż więcej

Pokaż więcej (22)

“2) oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06 września 2001r. prawo farmaceutyczne tekst jednolity...”

Krótki opis

2) oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06 września 2001r. prawo farmaceutyczne tekst jednolity (Dz.U. z 2020r. poz. 944);

   Pokaż więcej

“3) oferowany produkt leczniczy musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;”

“3.4. Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż...”

Krótki opis

3.4. Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

   Pokaż więcej

“Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych...”

Krótki opis

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

   Pokaż więcej

“Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SWZ.”

“Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SWZ,...”

Krótki opis

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

   Pokaż więcej

“Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:”

“— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki,”

“— zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki”

“— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki”

“Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu – tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.”

Krótki opis

Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu – tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

   Pokaż więcej

“Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SWZ za pomocą innych rozwiązań.”

“Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając...”

Krótki opis

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SWZ.

   Pokaż więcej

“20. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 214”

“UST. 1 PKT 7 I 8, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY PRZEWIDUJE UDZIELANIE TAKICH ZAMÓWIEŃ”

“Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.”

“Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.”

“Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.”

“Oferty oceniane będą punktowo.”

“W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:”

“— kryterium cena, waga: 60 %,”

“— kryterium termin wykonania zamówienia cząstkowego waga: 40 %.”

Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium i utrzymuje nieprzerwanie do dnia upływu terminu związania ofertą w wysokości:”

“Zadanie 1- 2 690,00 (zł)”

Pokaż więcej (2)

“Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.”

“Przedmiotowe środki dowodowe określone są w SWZ.”

Nazwa części: Zad.2- Interferon beta-1-a-inj.- Program lekowy NFZ
Numer części: 2
Informacje dodatkowe:
“Zadanie 2- 10 220,00 (zł)”
Nazwa części: Zad.3- Secukinumab inj. – Program lekowy NFZ
Numer części: 3
Informacje dodatkowe:
“Zadanie 3- 13 830,00 (zł)”
Nazwa części: Zad.4- Glatiramer inj. – Program lekowy NFZ
Numer części: 4
Informacje dodatkowe:
“Zadanie 4- 9 200,00 (zł)”
Nazwa części: Zad.5- Tocilizumab inj. –Program lekowy NFZ
Numer części: 5
Informacje dodatkowe:
“Zadanie 5- 38 200,00 (zł)”
Nazwa części: Zad.6- Tocilizumabum inj. –Program lekowy NFZ
Numer części: 6
Informacje dodatkowe:
“Zadanie 6- 13 210,00 (zł)”
Nazwa części: Zad.7- Evolocumab inj.- Program lekowy NFZ
Numer części: 7
Informacje dodatkowe:
“Zadanie 7- 310,00 (zł)”
Nazwa części: Zad.8- Teriflunomide tabl.- Program lekowy NFZ
Numer części: 8
Informacje dodatkowe:
“Zadanie 8- 8 000,00 (zł)”
Nazwa części: Zad.9- Macytentan tabl.- Program lekowy NFZ
Numer części: 9
Informacje dodatkowe:
“Zadanie 9- 45 740,00 (zł)”
Nazwa części: Zad.10- Epoprostenol inj.- Program lekowy NFZ
Numer części: 10
Informacje dodatkowe:
“Zadanie 10- 16 250,00 (zł)”
Nazwa części: Zad.11- Mepolizumabum inj.- Program lekowy NFZ
Numer części: 11
Informacje dodatkowe:
“Zadanie 11- 21 210,00 (zł)”
Nazwa części: Zad.12- Interferon beta-1a- Program lekowy NFZ
Numer części: 12
Informacje dodatkowe:
“Zadanie 12- 12 410,00 (zł)”
Nazwa części: Zad.13- Treprostinil inj. - Program lekowy NFZ
Numer części: 13
Informacje dodatkowe:
“Zadanie 13- 75 730,00 (zł)”
Nazwa części: Zad.14- INN Alirocumab inj- Program lekowy NFZ
Numer części: 14
Informacje dodatkowe:
“Zadanie 14- 490,00 (zł)”
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca”

“Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach”

Pokaż więcej (1)

“Ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec”

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
“5.1.2. Na podstawie art. 112 ust. 2 Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu: warunek uprawnień do prowadzenia określonej...”    Pokaż więcej

“W odniesieniu do wszystkich Zadań”

Pokaż więcej (3)

“a) posiada Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

a) posiada Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;

   Pokaż więcej

“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni wykonawcy.”

“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 58 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 112 ust. 2 pkt 2 Pzp.”

Sytuacja gospodarcza i finansowa:
“Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.”
Zdolności techniczne i zawodowe:
“Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.”
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
“4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA”

“Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych...”    Pokaż więcej

Pokaż więcej (1)

“3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie. Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia...”

Warunki realizacji zamówienia

3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie. Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego, które zostaną wprowadzone do umowy stanowią załączniki do SWZ.

   Pokaż więcej

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 11:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-10-05 📅
Data otwarcia ofert: 2021-06-08 📅
Czas otwarcia ofert: 11:15
Miejsce: 11.1. Ofertę wraz z wymaganymi dokumentami należy złożyć za pośrednictwem Platformy Zakupowej najpóźniej do dnia 08.06.2021r. do godz. 11:00
11.4. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 08.06.2021r. o godz. 11:15 za pośrednictwem Platformy Zakupowej.

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Magdalena Domagała
Adres internetowy: www.bip.gcm.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: https://gcm.logintrade.net/ 🌏
Dokumenty URL: https://gcm.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe
Szacunkowy termin publikacji kolejnych ogłoszeń:
“Termin obowiązywania umowy - 12 miesiące”

“6. WYKAZ OŚWIADCZEŃ, DOKUMENTÓW I PODMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH (zgodnie z art. 139 ust. 1)”

“1) Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu Wykonawcy (Jednolity Europejski...”    Pokaż więcej

Pokaż więcej (17)

“— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SWZ,”

“— złożone w formie elektronicznej,Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie warunków udziału...”

Informacje dodatkowe

— złożone w formie elektronicznej,Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie warunków udziału w postępowaniu.

   Pokaż więcej

“PODMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE”

“2. Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4...”

Informacje dodatkowe

2. Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzony nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji

   Pokaż więcej

“3. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, w zakresie:”

“a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”,”

“b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, odnośnie do orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego,”

“4. Oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16...”

Informacje dodatkowe

4. Oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej

   Pokaż więcej

“5. Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego...”

Informacje dodatkowe

5. Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem

   Pokaż więcej

“6. Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1...”

Informacje dodatkowe

6. Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków i opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;

   Pokaż więcej

“7. Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego...”

Informacje dodatkowe

7. Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności

   Pokaż więcej

“8. Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z...”

Informacje dodatkowe

8. Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania określonych w:

   Pokaż więcej

“a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,”

“b) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy,”

“9. W odniesieniu do wszystkich Zadań:”

“Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem...”

Informacje dodatkowe

Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych

   Pokaż więcej

“PEŁNY OPIS W SWZ”

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +22 4587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +22 4587800 📠
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
“17. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY”

“17.1. Odwołanie przysługuje na:”

Pokaż więcej (9)

“1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;”

“2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;”

“3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.”

“17.2. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.”

“Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono...”

Informacje o terminach składania odwołań

Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

   Pokaż więcej

“Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo...”

Informacje o terminach składania odwołań

Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

   Pokaż więcej

“17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 515 ustawy Pzp.”

“17.5. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego...”

Informacje o terminach składania odwołań

17.5. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

   Pokaż więcej

“17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w Dziale IX ustawy Pzp.”

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +22 4587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +22 4587800 📠
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2021/S 099-260817 (2021-05-20)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-07-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków: — zad. 1 – Infliximab inj. – program lekowy NFZ, — zad. 2 – Interferon beta-1-a-inj. – program lekowy...”    Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-07-16 📅
Data publikacji: 2021-07-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 139-369464
Numer Dz.U.-S: 139
Informacje dodatkowe

“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium i utrzymuje nieprzerwanie do dnia upływu terminu związania ofertą w wysokości: zadanie 7 – 310,00...”    Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków:”

“— zad. 1 – Infliximab inj. – program lekowy NFZ,”

Pokaż więcej (14)

“— zad. 2 – Interferon beta-1-a-inj. – program lekowy NFZ,”

“— zad. 3 – Secukinumab inj. – program lekowy NFZ,”

“— zad. 4 – Glatiramer inj. – program lekowy NFZ,”

“— zad. 5 – Tocilizumab inj. – program lekowy NFZ,”

“— zad. 6 – Tocilizumabum inj. – program lekowy NFZ,”

“— zad. 7 – Evolocumab inj. – program lekowy NFZ,”

“— zad. 8 – Teriflunomide tabl. – program lekowy NFZ,”

“— zad. 9 – Macytentan tabl. – program lekowy NFZ,”

“— zad. 10 – Epoprostenol inj. – program lekowy NFZ,”

“— zad. 11 – Mepolizumabum inj. – program lekowy NFZ,”

“— zad. 12 – Interferon beta-1a – program lekowy NFZ,”

“— zad. 13 – Treprostinil inj. – program lekowy NFZ,”

“— zad. 14 – INN Alirocumab inj. – program lekowy NFZ.”

“Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia...”

Nazwa części: Zad. 7 – Evolocumab inj.– program lekowy NFZ
Krótki opis:
“2) oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06 września 2001r. prawo farmaceutyczne tekst jednolity...”    Pokaż więcej

“3) oferowany produkt leczniczy musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.”

Pokaż więcej (4)

“Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych...”

Krótki opis

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna – dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

   Pokaż więcej

“Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w załączniku nr 2b do SWZ.”

“Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SWZ,...”

Krótki opis

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SWZ, jest on zobowiązany – w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

   Pokaż więcej

“20. Informacja o przewidywanych zamówieniach, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 i 8, jeżeli Zamawiający przewiduje udzielanie takich zamówień”

Informacje dodatkowe:
“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium i utrzymuje nieprzerwanie do dnia upływu terminu związania ofertą w wysokości: zadanie 7 – 310,00 (PLN).”
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec”

Odniesienie
Informacje dodatkowe

“6. Wykaz oświadczeń, dokumentów i podmiotowych środków dowodowych (zgodnie z art. 139 ust. 1):”

“1) Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu Wykonawcy (jednolity europejski...”    Pokaż więcej

Pokaż więcej (13)

“— złożone w formie elektronicznej.”

“Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie warunków udziału w postępowaniu.”

“Podmiotowe środki dowodowe”

“2. Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4...”

Informacje dodatkowe

2. Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzony nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.

   Pokaż więcej

“a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”;”

“b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, odnośnie do orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego.”

“4. Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16...”

Informacje dodatkowe

4. Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2019 r. poz. 369), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.

   Pokaż więcej

“5. Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego...”

Informacje dodatkowe

5. Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem.

   Pokaż więcej

“6. Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1...”

Informacje dodatkowe

6. Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków i opłat wraz z zaświadczeniem Zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania ofert Wykonawca dokonał płatności należnych podatków wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności.

   Pokaż więcej

“7. Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego...”

Informacje dodatkowe

7. Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem Zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania ofert Wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności.

   Pokaż więcej

“a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy;”

“9. W odniesieniu do wszystkich zadań:”

“Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem...”

Informacje dodatkowe

Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych.

   Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
“17. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy”

“1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;”

Pokaż więcej (5)

“2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;”

“3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że Zamawiający był do tego obowiązany.”

“Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono...”

Informacje o terminach składania odwołań

Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

   Pokaż więcej

“Domniemywa się, że Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo...”

Informacje o terminach składania odwołań

Domniemywa się, że Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

   Pokaż więcej

“17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w dziale IX ustawy Pzp.”

Źródło: OJS 2021/S 139-369464 (2021-07-16)