1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i leków stosowanych w programach lekowych, która obejmuje:
— pakiet 1 – Alectinibum/ program lekowy,
— pakiet 2 – Omalizumabum / program lekowy,
— pakiet 3 – Benralizumabum/ program lekowy,
— pakiet 4 – Leki psychotropowe,
— pakiet 5 – Witaminy i mikroelementy,
— pakiet 6 – Żywienie dojelitowe i pozajelitowe,
— pakiet 7 – Żywienie pozajelitowe,
— pakiet 8 – Aqua pro inj. + 10 % Natrium Chloratum ampułki,
— pakiet 9 – Colistinum,
— pakiet 10 – Pembrolizumabum/ program lekowy.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kodami CPV znajduje się w formularzach cenowych/ przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1-1 do 1-10 SWZ.
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-05-28 📅
Termin składania ofert: 2021-07-06 📅
Data publikacji: 2021-06-02 📅
Data końcowa: 2021-12-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 105-275794
Numer Dz.U.-S: 105
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
3. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia stanowiący – załącznik nr 3 do SWZ. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunek udziału w postępowaniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.
4. Przedmiotowe środki dowodowe. Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
4.1. oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
— jako produkt leczniczy – wydane przez uprawniony do tego organ – dotyczy pakietu 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9 i 10;
4.2. oświadczenie stwierdzające posiadanie charakterystyki produktów leczniczych
— dotyczy pakietu 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9 i 10;
4.3. folder lub opis potwierdzający spełnianie wymagań wskazanych w formularzu cenowym /przedmiot zamówienia – dotyczy pakietu 6 poz. od 10 do 20.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych określanych w pkt 9 SWZ.
5. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy:
5.1. formularz cenowy/ przedmiot zamówienia – załącznik nr 1... do SWZ;
5.2. formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ;
5.3. pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczona przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.
7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów w postępowaniu.
9. Informacja dla Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 11 SWZ
9. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ.
Ciąg dalszy w VI.4.3) ...
2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
3. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia stanowiący – załącznik nr 3 do SWZ. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunek udziału w postępowaniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.
4. Przedmiotowe środki dowodowe. Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
4.1. oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
— jako produkt leczniczy – wydane przez uprawniony do tego organ – dotyczy pakietu 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9 i 10;
4.3. folder lub opis potwierdzający spełnianie wymagań wskazanych w formularzu cenowym /przedmiot zamówienia – dotyczy pakietu 6 poz. od 10 do 20.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych określanych w pkt 9 SWZ.
5. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy:
5.1. formularz cenowy/ przedmiot zamówienia – załącznik nr 1... do SWZ;
5.2. formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ;
5.3. pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczona przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.
7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów w postępowaniu.
9. Informacja dla Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 11 SWZ
9. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ.
Ciąg dalszy w VI.4.3) ...
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i leków stosowanych w programach lekowych, która obejmuje:
— pakiet 1 – Alectinibum/ program lekowy,
— pakiet 2 – Omalizumabum / program lekowy,
— pakiet 3 – Benralizumabum/ program lekowy,
— pakiet 4 – Leki psychotropowe,
— pakiet 5 – Witaminy i mikroelementy,
— pakiet 6 – Żywienie dojelitowe i pozajelitowe,
— pakiet 7 – Żywienie pozajelitowe,
— pakiet 8 – Aqua pro inj. + 10 % Natrium Chloratum ampułki,
— pakiet 9 – Colistinum,
— pakiet 10 – Pembrolizumabum/ program lekowy.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kodami CPV znajduje się w formularzach cenowych/ przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1-1 do 1-10 SWZ.
Nazwa części: Alectinibum/ program lekowy
Numer części: 1
Krótki opis:
Alectinibum/ program lekowy – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu cenowym/ przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-1 do SWZ.
Nazwa części: Omalizumabum / program lekowy
Numer części: 2
Krótki opis:
Omalizumabum / program lekowy – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu cenowym/ przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-2 do SWZ.
Nazwa części: Benralizumabum/ program lekowy
Numer części: 3
Krótki opis:
Benralizumabum/ program lekowy – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu cenowym/ przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-3 do SWZ.
Nazwa części: Leki psychotropowe
Numer części: 4
Krótki opis:
Leki psychotropowe – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu cenowym/ przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-4 do SWZ.
Nazwa części: Witaminy i mikroelementy
Numer części: 5
Krótki opis:
Witaminy i mikroelementy – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu cenowym/ przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-5 do SWZ.
Nazwa części: Żywienie dojelitowe i pozajelitowe
Numer części: 6
Krótki opis:
Żywienie dojelitowe i pozajelitowe – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu cenowym/ przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-6 do SWZ.
Nazwa części: Żywienie pozajelitowe
Numer części: 7
Krótki opis:
Żywienie pozajelitowe – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu cenowym/ przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-7 do SWZ.
Nazwa części: Aqua pro inj. + 10 % Natrium Chloratum ampułki
Numer części: 8
Krótki opis:
Aqua pro inj. + 10 % Natrium Chloratum ampułki – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu cenowym/ przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-8 do SWZ.
Nazwa części: Colistinum
Numer części: 9
Krótki opis:
Colistinum – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu cenowym/ przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-9 do SWZ.
Nazwa części: Pembrolizumabum/ program lekowy
Numer części: 10
Krótki opis:
Pembrolizumabum/ program lekowy – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu cenowym/ przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-10 do SWZ.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, Bydgoszcz
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Podstawy wykluczenia oraz warunki udziału w postępowaniu.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy którzy:
1.1. nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 Pzp;
1.2. spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że jest uprawniony do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, zgodnie z przepisami ustawy z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2020 r. poz. 944 ze zm.).
2. Przed wyborem najkorzystniejszej oferty Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego – w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni – złoży aktualne na dzień złożenia, podmiotowe środki dowodowe:
1) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 – ustawy Prawo zamówień publicznych, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
2) oświadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 – ustawy Prawo zamówień publicznych, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2021 r. poz. 275), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4 do SWZ;
2) oświadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 – ustawy Prawo zamówień publicznych, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2021 r. poz. 275), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4 do SWZ;
3) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 – ustawy Prawo zamówień publicznych, w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3;
b) art. 108 ust. 1 pkt 4, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego;
c) art. 108 ust.1 pkt 5, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji;
d) art. 108 ust.1 pkt 6;
ustawy Prawo zamówień publicznych – wzór oświadczenia stanowi – załącznik nr 5 do SWZ;
4) aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w 8.3.1 SWZ, składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w 8.3.1 SWZ, składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
4. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w 8.4 SWZ, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
4. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w 8.4 SWZ, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Szczegółowe zasady realizacji dostaw oraz przewidywane zmiany umowy określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 6 do SWZ.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-10-03 📅
Data otwarcia ofert: 2021-07-06 📅
Czas otwarcia ofert: 09:05
Miejsce: Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz, Dział Zamówień Publicznych (wejście F, parter)
www.platformazakupowa.pl/pn/szpital-pluc.bydgoszcz
2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
3. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia stanowiący – załącznik nr 3 do SWZ. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunek udziału w postępowaniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.
3. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia stanowiący – załącznik nr 3 do SWZ. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunek udziału w postępowaniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.
4. Przedmiotowe środki dowodowe. Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
4.1. oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
— jako produkt leczniczy – wydane przez uprawniony do tego organ – dotyczy pakietu 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9 i 10;
4.3. folder lub opis potwierdzający spełnianie wymagań wskazanych w formularzu cenowym /przedmiot zamówienia – dotyczy pakietu 6 poz. od 10 do 20.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych określanych w pkt 9 SWZ.
5. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy:
5.1. formularz cenowy/ przedmiot zamówienia – załącznik nr 1... do SWZ;
5.2. formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ;
5.3. pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczona przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.
7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów w postępowaniu.
9. Informacja dla Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 11 SWZ
9. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ.
Ciąg dalszy w VI.4.3) ...
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Szczegółowe informacje na temat składania odwołań zawiera SWZ i dział IX ustawy Pzp.
2. Ochrona danych osobowych. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:
2. Ochrona danych osobowych. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:
1) administratorem przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych jest Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz;
2) kontakt z Inspektorem Ochrony Danych Kujawsko-Pomorskiego Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy: e-mail: iodo@kpcp.pl;
3) przekazane w związku prowadzonym w myśl ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 11 września 2019 r. postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, dane osobowe przetwarzane są na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu udokumentowania przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, a także realizacji umowy;
3) przekazane w związku prowadzonym w myśl ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 11 września 2019 r. postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, dane osobowe przetwarzane są na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu udokumentowania przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, a także realizacji umowy;
4) odbiorcami przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, dalej „ustawa Pzp”, a także osoby wykonujące w imieniu Zamawiającego czynności związane z prowadzeniem postępowania, a następnie realizacją zawartej umowy;
4) odbiorcami przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, dalej „ustawa Pzp”, a także osoby wykonujące w imieniu Zamawiającego czynności związane z prowadzeniem postępowania, a następnie realizacją zawartej umowy;
5) przekazane przez Wykonawcę dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, ponadto w odniesieniu do umów okres ich przechowywania określa Instrukcja Archiwalna KPCP zatwierdzona przez Archiwum Państwowe w Bydgoszczy;
5) przekazane przez Wykonawcę dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, ponadto w odniesieniu do umów okres ich przechowywania określa Instrukcja Archiwalna KPCP zatwierdzona przez Archiwum Państwowe w Bydgoszczy;
6) obowiązek podania przez Wykonawcę będącego osobą fizyczną oraz osoby fizyczne reprezentujące Wykonawcę danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6) obowiązek podania przez Wykonawcę będącego osobą fizyczną oraz osoby fizyczne reprezentujące Wykonawcę danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
7) w odniesieniu do przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
8) osoba, której dane dotyczą posiada:
— na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych,
— na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania danych osobowych*,
— na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO **,
— prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych;
9) osobie, której dane dotyczą nie przysługuje:
— prawo do usunięcia danych osobowych,
— prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO,
— prawo sprzeciwu wobec przetwarzania danych osobowych.
*Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
*Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania,
W celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2021/S 105-275794 (2021-05-28)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-08-20) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i leków stosowanych w programach lekowych, która obejmuje:
Pakiet 1 – Alectinibum/ program lekowy;
Pakiet 2 – Omalizumabum / program lekowy;
Pakiet 3 – Benralizumabum/ program lekowy;
Pakiet 4 – Leki psychotropowe;
Pakiet 5 – Witaminy i mikroelementy ;
Pakiet 6 – Żywienie dojelitowe i pozajelitowe;
Pakiet 7 – Żywienie pozajelitowe;
Pakiet 8 – Aqua pro inj. + 10% Natrium Chloratum ampułki;
Pakiet 9 – Colistinum;
Pakiet 10 – Pembrolizumabum/ program lekowy.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kodami CPV znajduje się w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1-1 do 1-10 SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i leków stosowanych w programach lekowych, która obejmuje:
Pakiet 1 – Alectinibum/ program lekowy;
Pakiet 2 – Omalizumabum / program lekowy;
Pakiet 3 – Benralizumabum/ program lekowy;
Pakiet 4 – Leki psychotropowe;
Pakiet 5 – Witaminy i mikroelementy ;
Pakiet 6 – Żywienie dojelitowe i pozajelitowe;
Pakiet 7 – Żywienie pozajelitowe;
Pakiet 8 – Aqua pro inj. + 10% Natrium Chloratum ampułki;
Pakiet 9 – Colistinum;
Pakiet 10 – Pembrolizumabum/ program lekowy.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kodami CPV znajduje się w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1-1 do 1-10 SWZ.
Całkowita wartość zamówienia: 1 330 026 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-08-20 📅
Data publikacji: 2021-08-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 164-430743
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 105-275794
Numer Dz.U.-S: 164
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
2.Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
3. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego
w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia stanowiący – załącznik nr 3 do SWZ, Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunek udziału w postępowaniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.
4. Przedmiotowe środki dowodowe. Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
4.1. Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
– jako produkt leczniczy – wydane przez uprawniony do tego organ – dotyczy Pakietu 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9 i 10.
4.2. Oświadczenie stwierdzające posiadanie charakterystyki produktów leczniczych
– dotyczy Pakietu 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9 i 10.
4.3. Folder lub opis potwierdzający spełnianie wymagań wskazanych w Formularzu cenowym /Przedmiot zamówienia – dotyczy Pakietu 6 poz. od 10 do 20.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych określanych w pkt. 9 SWZ.
5. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy
5.1. Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia – załącznik nr 1… do SWZ.
5.2. Formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ.
5.3. Pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczona przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.
7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów w postępowaniu.
9. Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt. 11 SWZ
9. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ.
Ciąg dalszy w VI.4.3) ...
2.Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
3. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego
w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia stanowiący – załącznik nr 3 do SWZ, Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunek udziału w postępowaniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.
4. Przedmiotowe środki dowodowe. Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
4.1. Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
– jako produkt leczniczy – wydane przez uprawniony do tego organ – dotyczy Pakietu 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9 i 10.
4.3. Folder lub opis potwierdzający spełnianie wymagań wskazanych w Formularzu cenowym /Przedmiot zamówienia – dotyczy Pakietu 6 poz. od 10 do 20.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych określanych w pkt. 9 SWZ.
5. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy
5.1. Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia – załącznik nr 1… do SWZ.
5.2. Formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ.
5.3. Pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczona przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.
7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów w postępowaniu.
9. Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt. 11 SWZ
9. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ.
Ciąg dalszy w VI.4.3) ...
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i leków stosowanych w programach lekowych, która obejmuje:
Pakiet 1 – Alectinibum/ program lekowy;
Pakiet 2 – Omalizumabum / program lekowy;
Pakiet 3 – Benralizumabum/ program lekowy;
Pakiet 4 – Leki psychotropowe;
Pakiet 5 – Witaminy i mikroelementy ;
Pakiet 6 – Żywienie dojelitowe i pozajelitowe;
Pakiet 7 – Żywienie pozajelitowe;
Pakiet 8 – Aqua pro inj. + 10% Natrium Chloratum ampułki;
Pakiet 9 – Colistinum;
Pakiet 10 – Pembrolizumabum/ program lekowy.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kodami CPV znajduje się w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1-1 do 1-10 SWZ.
Pembrolizumabum/ program lekowy – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-10 do SWZ.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Kujawsko–Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, Bydgoszcz
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-07-29 📅
Nazwa: CENTRALA FARMACEUTYCZNA „CEFARM” Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: Jana Kazimierza 16
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-248
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 1 330 026 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Odniesienie Informacje dodatkowe
2.Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
3. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego
3. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego
w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia stanowiący – załącznik nr 3 do SWZ, Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunek udziału w postępowaniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.
w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia stanowiący – załącznik nr 3 do SWZ, Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunek udziału w postępowaniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.
4.1. Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
– jako produkt leczniczy – wydane przez uprawniony do tego organ – dotyczy Pakietu 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9 i 10.
4.3. Folder lub opis potwierdzający spełnianie wymagań wskazanych w Formularzu cenowym /Przedmiot zamówienia – dotyczy Pakietu 6 poz. od 10 do 20.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych określanych w pkt. 9 SWZ.
5. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy
5.1. Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia – załącznik nr 1… do SWZ.
5.2. Formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ.
5.3. Pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczona przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.
9. Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt. 11 SWZ
9. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ.
9. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Szczegółowe informacje na temat składania odwołań zawiera SWZ i dział IX ustawy Pzp .
1) administratorem przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych jest Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz;
2) kontakt z Inspektorem Ochrony Danych Kujawsko-Pomorskiego Centrum Pulmonologii
w Bydgoszczy: e-mail: iodo@kpcp.pl;
3) przekazane w związku prowadzonym w myśl ustawy Prawo zamówień publicznych
z dnia 11 września 2019 r. postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, dane osobowe przetwarzane są na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu udokumentowania przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, a także realizacji umowy;
z dnia 11 września 2019 r. postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, dane osobowe przetwarzane są na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu udokumentowania przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, a także realizacji umowy;
4) odbiorcami przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, dalej „ustawa Pzp”, a także osoby wykonujące w imieniu Zamawiającego czynności związane z prowadzeniem postępowania, a następnie realizacją zawartej umowy;
4) odbiorcami przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, dalej „ustawa Pzp”, a także osoby wykonujące w imieniu Zamawiającego czynności związane z prowadzeniem postępowania, a następnie realizacją zawartej umowy;
5) przekazane przez Wykonawcę dane osobowe będą przechowywane, zgodnie
z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, ponadto w odniesieniu do umów okres ich przechowywania określa Instrukcja Archiwalna KPCP zatwierdzona przez Archiwum Państwowe w Bydgoszczy;
6) obowiązek podania przez Wykonawcę będącego osobą fizyczną oraz osoby fizyczne reprezentujące Wykonawcę danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6) obowiązek podania przez Wykonawcę będącego osobą fizyczną oraz osoby fizyczne reprezentujące Wykonawcę danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
7) w odniesieniu do przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
8) osoba, której dane dotyczą posiada:
− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych;
− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania danych osobowych*;
− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO **;
− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych;
9) osobie, której dane dotyczą nie przysługuje:
− prawo do usunięcia danych osobowych;
− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
− prawo sprzeciwu wobec przetwarzania danych osobowych.
w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.
Źródło: OJS 2021/S 164-430743 (2021-08-20)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-09-15) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 258404.48 PLN 💰
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-09-15 📅
Data publikacji: 2021-09-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 182-473233
Numer Dz.U.-S: 182
Obiekt Zakres zamówienia
Nazwa części: Alectinibum/ program lekowy;
Krótki opis:
Alectinibum/ program lekowy – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-1 do SWZ.
Nazwa części: Omalizumabum / program lekowy;
Krótki opis:
Omalizumabum / program lekowy – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-2 do SWZ.
Benralizumabum/ program lekowy – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-3 do SWZ.
Leki psychotropowe – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-4 do SWZ.
Witaminy i mikroelementy – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-5 do SWZ.
Nazwa części: Żywienie dojelitowe i pozajelitowe;
Krótki opis:
Żywienie dojelitowe i pozajelitowe – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-6 do SWZ.
Żywienie pozajelitowe – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-7 do SWZ.
Nazwa części: Aqua pro inj. + 10% Natrium Chloratum ampułki
Krótki opis:
Aqua pro inj. + 10% Natrium Chloratum ampułki – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-8 do SWZ.
Colistinum – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-9 do SWZ.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-08-16 📅
Nazwa: ROCHE POLSKA Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5220014461
Adres pocztowy: Domaniewska 39B
Kod pocztowy: 02-672
Całkowita wartość zamówienia: 15411.70 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2021-08-24 📅
Nazwa: URTICA Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 8942556799
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Całkowita wartość zamówienia: 26602.17 PLN 💰
Nazwa: AstraZeneca AB
Adres pocztowy: Sӧdertälje 151 85
Miasto pocztowe: Sӧdertälje
Kod pocztowy: 151 85
Kraj: Szwecja 🇸🇪
Całkowita wartość zamówienia: 146191.50 PLN 💰
Adres pocztowy: Krzemieniecka 120
Całkowita wartość zamówienia: 4683.94 PLN 💰
Nazwa: ASCLEPIOS Spółka Akcyjna
Krajowy numer rejestracyjny: 6481008230
Adres pocztowy: Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502
Całkowita wartość zamówienia: 6123.48 PLN 💰
Nazwa: MEDAN Spółka Jawna, W. Pawlak i S-ka
Krajowy numer rejestracyjny: 5540475643
Adres pocztowy: Franza Blumwego 21
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kod pocztowy: 85-862
Całkowita wartość zamówienia: 46388.19 PLN 💰
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 8271818828
Adres pocztowy: Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380
Całkowita wartość zamówienia: 4 000 PLN 💰
Nazwa: Farmacol-Logistyka Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5252409576
Adres pocztowy: Szopienicka 77
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-431
Całkowita wartość zamówienia: 2949.50 PLN 💰
6 054 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
4
3
Źródło: OJS 2021/S 182-473233 (2021-09-15)