Dostawa specjalistycznych wyrobów medycznych podczas zabiegów wewnątrznaczyniowych, akcesoria do wstrzykiwaczy kontrastu

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie

1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa specjalistycznych wyrobów medycznych stosowanych podczas zabiegów wewnątrznaczyniowych.
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 35 zadań. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych.
3. Zamawiający nie dopuszcza rozwiązania równoważne opisane w niniejszej SWZ.
4. Termin ważności dostarczanego asortymentu musi wynosić – min. 24 miesiące licząc od daty dostawy towaru do siedziby Zamawiającego.
5. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zamawiania konkretnego rozmiaru sprzętu w zależności od aktualnych potrzeb.
6. Zamawiający wymaga aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał następujące warunki (jeżeli dotyczy to jego specyfiki):
a) pakowany oddzielnie (pojedynczo);
b) na każdym pojedynczym opakowaniu musi być zaznaczone, że jest to produkt sterylny jednorazowego użytku lub biologicznie czysty jednorazowego użytku;
c) każde pojedyncze opakowanie musi zawierać opis i instrukcje użytkowania w języku polskim.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2021-08-19. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-07-13.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Abbott Medical Sp. z o.o.
• Aesculap Chifa Sp. z o.o.
• Arteria Group Niedzielska - Łuszczyńska Sp. j.
• Arteriae Sp. z o.o. sp. k.
• ASPIRONIX POLSKA Sp. z o.o.
• Balton Sp. z o.o.
• Bard Poland Sp. z o.o.
• Billmed Sp. z o.o.
• Biotronik Polska Sp. z o.o.
• Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
• Cardinal Health Poland Sp. z o.o.
• Cetina Sp. z o.o.
• Crossmed Sp. z o.o. Sp. K.
• Embomed Paweł Michalak
• Endoligx Sp. z o.o.
• GETINGE POLSKA SP. Z O.O.
• Hammermed Medical Polska Sp. z o.o. Sp. k -a
• Jotec Polska sp. z o.o.
• Medtronic Poland Sp. z o.o.
• MTeS Sp. z o.o.
• ProCardia Medical Sp. z o.o.
• Terumo Poland Sp. z o.o.
• Volcano Europe BVBA SPRL

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Urządzenia medyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2021-07-13	Ogłoszenie o zamówieniu
2021-08-10	Dodatkowe informacje
2021-09-06	Dodatkowe informacje
2021-12-14	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2021-07-13)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Numer referencyjny: EO/LA-M-2722/XLIV/21
Krótki opis:

1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa specjalistycznych wyrobów medycznych stosowanych podczas zabiegów wewnątrznaczyniowych. 2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 35 zadań. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych. 3. Zamawiający nie dopuszcza rozwiązania równoważne opisane w niniejszej SWZ. 4. Termin ważności dostarczanego asortymentu musi wynosić – min. 24 miesiące licząc od daty dostawy towaru do siedziby Zamawiającego. 5. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zamawiania konkretnego rozmiaru sprzętu w zależności od aktualnych potrzeb. 6. Zamawiający wymaga aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał następujące warunki (jeżeli dotyczy to jego specyfiki): a) pakowany oddzielnie (pojedynczo); b) na każdym pojedynczym opakowaniu musi być zaznaczone, że jest to produkt sterylny jednorazowego użytku lub biologicznie czysty jednorazowego użytku; c) każde pojedyncze opakowanie musi zawierać opis i instrukcje użytkowania w języku polskim.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Urządzenia medyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie
Adres pocztowy: ul. Staszica 16
Kod pocztowy: 20-081
Miasto pocztowe: Lublin
Kontakt
Adres internetowy: https://portal.smartpzp.pl/spsk1 🌏
E-mail: nulanicka@spsk1.lublin.pl 📧
Telefon: +48 815344610 📞
URL dokumentów: https://portal.smartpzp.pl/spsk1 🌏
URL do udziału: https://portal.smartpzp.pl/spsk1 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-07-13 📅
Termin składania ofert: 2021-08-19 📅
Data publikacji: 2021-07-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 136-359458
Numer Dz.U.-S: 136
Informacje dodatkowe

Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), 2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych: a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 37 do SWZ, b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że: a) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie (zwany dalej „Szpitalem”), adres: ul. Stanisława Staszica 16, 20-081 Lublin, telefon 81 532 39 35, e-mail: sekretariat@spsk1.lublin.pl; b) Szpital powołał Inspektora Ochrony Danych, z którym może się Pani/Pan skontaktować w przypadku jakichkolwiek pytań lub uwag dotyczących przetwarzania Pani/Pana danych osobowych i praw przysługujących Pani/Panu na mocy przepisów o ochronie danych osobowych. Dane kontaktowe: tel. 81 534 97 48, e-mail: iod@spsk1.lublin.pl; c) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego; d) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1843 ze zm.), dalej „ustawa Pzp”;

Informacje dodatkowe

Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ),

2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:

a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 37 do SWZ,

b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,

c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,

d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

a) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie (zwany dalej „Szpitalem”), adres: ul. Stanisława Staszica 16, 20-081 Lublin, telefon 81 532 39 35, e-mail: sekretariat@spsk1.lublin.pl;

b) Szpital powołał Inspektora Ochrony Danych, z którym może się Pani/Pan skontaktować w przypadku jakichkolwiek pytań lub uwag dotyczących przetwarzania Pani/Pana danych osobowych i praw przysługujących Pani/Panu na mocy przepisów o ochronie danych osobowych. Dane kontaktowe: tel. 81 534 97 48, e-mail: iod@spsk1.lublin.pl;

c) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;

d) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1843 ze zm.), dalej „ustawa Pzp”;

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa specjalistycznych wyrobów medycznych stosowanych podczas zabiegów wewnątrznaczyniowych.

2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 35 zadań. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych.

3. Zamawiający nie dopuszcza rozwiązania równoważne opisane w niniejszej SWZ.

4. Termin ważności dostarczanego asortymentu musi wynosić – min. 24 miesiące licząc od daty dostawy towaru do siedziby Zamawiającego.

5. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zamawiania konkretnego rozmiaru sprzętu w zależności od aktualnych potrzeb.

6. Zamawiający wymaga aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał następujące warunki (jeżeli dotyczy to jego specyfiki):

a) pakowany oddzielnie (pojedynczo);

b) na każdym pojedynczym opakowaniu musi być zaznaczone, że jest to produkt sterylny jednorazowego użytku lub biologicznie czysty jednorazowego użytku;

c) każde pojedyncze opakowanie musi zawierać opis i instrukcje użytkowania w języku polskim.

Nazwa części: Zadanie 1
Numer części: 1
Krótki opis:

Zbrojone koszulki naczyniowe proste wielozadaniowe w technologii fleksor Zbrojone koszulki naczyniowe wielozadaniowe w technologii fleksor do techniki cross over, z krzywiznami dostosowanymi do tt. nerkowych i trzewnych, biodrowych, SFA

Prowadnik hydrofilny: zbudowany z nitinolu; biały, powleczony biokompatybilną substancją hydrofilną Stent samorozprężalny 0,035": wykonany z nitinolu, 8 złotych znaczników na obu koncach stentu zapewnia najlepszą widoczność umiejscowienia i uwolnienia stentu Stenty samorozprężalne obwodowe uwalniające Paklitaxel: Niskoprofilowy cewnik balonowy 0,035" OTW: Kompatybilny z prowadnikiem 0,035 Stent na balonie 0,035": OTW, Stal nierdzewna typu 316L, otwartokomórkowy; długość shaftu 80 i 135cm; Długości 12, 16, 20, 24, 30, 40 i 60 mm; średnice 4-10mm, markery widoczne w skopii w proksymalnej i dystalnej części cewnika balonowego. Stenty kompatybilne z MRI do 3T Wkłady jednorazowedo podawania CO2: strzykawka jednorazowa do podawaniaCO2 do układu naczyniowego, można stosować do dróg żółciowych Filtry strzykawkowe do podawania CO2: kompatybilne z wkładami jednorazowymi do CO2

Spirale embolizacyjne obwodowe platynowe z dakronowymi włoskami: wypychane prowadnikiem; wykonane z platyny z dakronowymi włoskami; Syntetyczne włókna przyspieszające powstawanie zakrzepów do szybkiej embolizacji.

Spirale embolizacyjne obwodowe afferomagnetyczne z dakronowymi włoskami: wypychane prowadnikiem, wykonane z drutu afferomagnetycznego o średnicy 0,035". Posiadają większą siłę promieniową, bezpieczną w MRI. Długośc wyprostowanej sprężynki od 2cm do 20cm, średnica sprężynki po uwolnieniu od 3mm do 20mm, w różnych kombinacjach długość / średnica. Cewniki zbrojone wspomagające do udrożnień CTO: cewnik otw kompatybilny z prowadnikami 0,014", 0.018”, 0.035”; długości cewników 90/135/150 cm; dodatkowa długość 65cm dla cewnikow 2,3F i 2,6F; tip atraumatyczny z końcówkmi: prosta, ANG i ANG2 dla 2,3F i 2,6F oraz prosta i Dav dla 4F; cewnik na całej długości prosty; Shaft polimerowy z oplotem ze stali nierdzewnej zapewniający wyjątkową popychalność; wbudowane 4znaczniki platynowo-irydowe (szer. 3, 5, 3, 10mm) na dł 5, 10, 15cm części dystalnej cewnika umożliwiające wymiarowanie odcinków naczyń. Marker głebokosci 45, 55, 90, 110cm. Pokrycie hydrofilne dystalnych 40cm. Cewniki w wersji 2,3F, 2,6F i 4,0F. cewniki 2,3F oraz 2,6F kompatybilne z koszula do stopy 2,9F.Duże koszulki wprowadzajace: zestaw wprowadzający składający się z koszulki zbudowanej z elastycznego polimeru FEP wyposażonej w zastawkę hemostatyczną z kranikiem bocznym do płukania, długość koszulki 25cm i 40 cm dla śr 20F, długość 25cm dla śr 22F i 24F. rozszerzacz naczyniowy o dł 41cm(koszula o dł 25cm) i 56cm (koszula 40cm) doskonale dopasowany do koszulki i do prowadnika 0,035. Dostępne hydrofilne rozszerzacze w dł 45cm i przedziale śr. 14-26FProwadniki specjalistyczne o najwyższej sztywności: rdzeń zbudowany z litego drutu stalowego ekstra szywnego lub ultra sztywnego, w części dystalnej taperowany, oplot stalowy pokryty teflonem, tip prowadnika połączony z rdzeniem drutem bezpieczeństwa. Cewniki kalibracyjne: wykonane z nylonu Stentgraft obwodowy przeznaczony do trwałego wewnątrznaczyniowego wszczepiania do tt. nerkowych i biodrowych: Stentgraft Aortalny, Stentgraft Aortalny Duże Średnice, Cewnik balonowy Samorozprężalny stent do żyły Samorozprężalny stent MAXI do aorty i żyły głównej dolnej, przecieku typ 1a i 1b: Stentgraft stalowy do aorty brzusznej z systemem koszulowym Stentgraft samorozprężalny przeznaczony do tętnic biodrowych

Krótki opis

Zestaw niezbedny do implantacji stentgraftu Stentgraft rozwidlony biodrowy (illiac Branch) Igła do biopsji Filtry platynowe do żyły głównej dolnej z dostępu udowego i szyjnego Zestaw do usuwania filtra do żyły głównej dolnej Angiograficzne cewniki diagnostyczne do zabiegów specjalistycznych

Czas trwania: 24 miesięcy
Nazwa części: Zadanie 2
Numer części: 2
Krótki opis:

Protezy naczyniowe, proste, uszczelnione kolagenem, średnica 6 mm, 8 mm, dł. 60cm.

Protezy naczyniowe, rozwidlone, dziane, uszczelnione kolagenem, śr.14/7 - 24/12, dł. 45 cm

Protezy naczyniowe, proste, uszczelnione kolagenem, śr.14-24 mm, dł.15 cm

Nazwa części: Zadanie 3
Numer części: 3
Krótki opis:

Stent rozprężany na balonie:

Stenty samorozprężalne do t. udowej powierzchownej

System zamykający miejsce dostępu naczyniowego po procedurach endowaskularnych

Cewnik balonowy uniwersalny kompatybilny z prowadnikiem 0,018”

Specjalistyczny cewnik balonowy do interwencji poniżej kolana

Stent samorozprężalny do t. poniżej kolana

Prowadniki zabiegowe

Prowadnik 0,014” przeznaczony do procedur endowaskularnych poniżej kolana

Korek naczyniowy do embolizacji naczyń

System protekcji dystalnej typu filtr

Samorozprężalny, elastyczny stent zamkniętokomórkowy wykonany z 6 par włókien nitinolowych,

Prowadniki 0,014” z platynowo - niklową, niepokrytą końcówką

Nazwa części: Zadanie 4
Numer części: 4
Krótki opis:

Stentgraft obwodowy kryty, samorozprężalny.

Stent nitinolowy umieszczony w materiale ePTFE między dwiema warstwami (wtopiony). Dostępne średnice 5 mm,6 mm,7 mm, 8 mm, 9 mm,10 mm, 12 mm; 13,5 mm, długości stentgraftu w średnicach od 5-8 mm to 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120 mm, długość stentgraftu w średnicach 9-13,5 mm to 30, 40, 60, 80, 100, 120 mm. Długość systemu wprowadzającego to 80cm i 117 cm, kompatybilne z prowadnikiem 0,035”, na zakończeniach markery tantalowe, poprawiające widoczność w rentgenie (znaczniki radiocieniujące). Wewnętrzna powierzchnia stentgraftu impregnowana węglem, zalecana koszulka, odpowiednio: 8 Fr, 9 Fr, 10Fr.

Cewnik balonowy, ultra niepodatny 035’

Cewnik balonowy OTW, zbudowany z włókien kewlarowych, ultra niepodatny. Średnice: 3;4; 5;6; 7;8; 9;10 mm. Długości: 2, 4, 10, 12, 15, 17, 20 cm. Kompatybilny z prowadnikiem 0.035”, system wprowadzania 40 cm, 80 cm, 120 cm i 135 cm. Ciśnienie nominalne dla wszystkich średnic 8 atm, RBP 20-24 atm. Koszulka 5 - 7 F.

Cewnik balonowy do zabiegów PTA

Cewnik balonowy półpodatny, nylonowy, system OTW, kompatybilny z prowadnikiem 0,018’. Ciśnienie nominalne 6 atm. RBP 11 -16 atm. Koszulka 4-6F. Długość systemu wprowadzającego 75cm: dostępne średnice: 2; 2,5; 3; 3,5; 4; 5; 6; 7; 8; 9 mm w długościach 20, 40, 60, 100, 120, 150, 220 mm (w zależności od średnicy). Długość systemu wprowadzającego 130cm: dostępne średnice: 2; 2,5; 3; 3,5; 4; 5; 6 mm w długościach 20, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 220, 300 mm, średnice 7;8 i 9 mm w długości 40 mm. Atraumatyczna końcówka. Dystalny segment trzonu cewnika i balon pokryte są powłoką hydrofilową.

Cewnik balonowy do zabiegów PTA. Cewnik balonowy półpodatny, nylonowy, system OTW, kompatybilny z prowadnikiem 0,035’. Długość systemu wprowadzającego 75 cm i 130 cm. Ciśnienie nominalne 8 atm dla średnic 3mm - 7mm oraz 6 atm dla średnic 8mm - 12mm. RBP 9 -21 atm. Dostępne średnice: 3, 4, 5, 6, 7 mm w długościach 20, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 200, 250 i 300 mm oraz średnica 8 mm w długościach 20, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 200 mm i średnice: 9, 10, 12 mm w długości 20, 40, 60, 80,100 mm. Koszulka 5-7F. Niskoprofilowa końcówka. Cewnik posiada opaski znacznikowe na trzonie w odstępach co 1 cm.

Inflator ciśnieniowy 40 atm. Inflator wysokociśnieniowy; pojemność 30 ml. Ciśnienie do 40

Wszczepialny port naczyniowy wysokoprofilowany 9,6F. Port wszczepialny, plastikowy z materiału „Delrin” z cewnikiem z silikonu o średnicy zewnętrznej 9,6 Fr i wewnętrznej 1,6 mm. Długość cewnika 76 cm. Oznaczenie co 1 cm. Wymiary portu: średnica 32 mm, wysokość 13,2 mm, waga 7,2 g, objętość wypełnienia 0,6 ml, średnica seputm 12,5 mm.

Wszczepialny Port naczyniowy 6,6 F

Wszczepialny sterylny port naczyniowy z zestawem wprowadzającym. Komora plastikowa, waga komory 3,2 g, wysokość portu 10 mm, podstawa o średnicy portu 24,8 mm, średnica septum 10,8 mm. W zestawie z cewnikiem siliconowym o średnicy 6.6 Fr i wewnętrznej średnicy 1.0 mm, długość cewnika 75 cm, oznaczenia głębokości wprowadzenia co 1 cm. Port z zestawem wprowadzającym: prowadnica Seldingera z zakończeniem typu J, igła punkcyjna 18G, tunelizator, strzykawka, igła Hubera do przekłuwania zestawu, igła Hubera zakrzywiona do infuzji z drenem oraz zaciskiem.

Cewnik balonowy OTW, zbudowany z włókien kewlarowych, wysokociśnieniowy, ultra niepodatny. Średnice: 4;5;6;7;8;9;10; 12mm. Długości: 2,4,6,8,10cm (w zależności od średnicy). Kompatybilny z prowadnikiem 0.035”, system wprowadzania 50cm i 75cm. Ciśnienie nominalne dla wszystkich średnic 8 atm, RBP 30-40atm. Koszulka 6-8F.

Nazwa części: Zadanie 5
Numer części: 5
Krótki opis:

Połączenia pomostowe tętnicy szyjnej typu Brener, taperowany-stożkowy, średnica 14F - 8F dł.13 cm. Ramie w kształcie litery T - odgałęzienie boczne, używane do aspiracji, monitorowania ciśnienia. Są przeznaczone do zapewnienia tymczasowego przepływu krwi w tętnicach szyjnych podczas zabiegu endarterektomii tętnicy szyjnej, sterylne. (5 szt w opakowaniu)

Nazwa części: Zadanie 6
Numer części: 6
Krótki opis:

Siateczkowy stent szyjny przeciwzatorowy

Nitinolowy, otwartokomórkowy, samorozprężalny

Pokryty siateczką (PET) z porami o średnicy w zakresie 150-180 um średnice stentu: 6, 7, 8, 9, 10 mm

Długości stentu: 20, 30, 40, 60 mm system Rx

Profil systemu 6Fr długość robocza cewnika 135 cm

Współpracujący z prowadnikiem 0,014“

Nazwa części: Zadanie 7
Numer części: 7
Krótki opis:

Aortalny brzuszny z systemem mocowania podnerkowym

Endoproteza rozgałęziona do zaopatrywania tętnic biodrowych - System dwuelementowy:

Stentgraft nitinolowy z powłoką heparynową do naczyń obwodowych o długości…

… 2,5 – 5 cm

… 10 cm

… 15 cm

… 25 cm

Nazwa części: Zadanie 8
Numer części: 8
Krótki opis:

Protezy do przetok dializacyjnych, prosta, zbrojona wewnętrznie, jeden bok zwężony o śr.4 - 6 mm, dł.45 cm, wykonana z PTFE.

Protezy naczyniowe, standardowe, grubość ściany, zbrojone wewnętrznie, technologia stretch, średnica wewn.6mm,dł.odcinka zbrojonego 10 cm, dł. 20 cm, wykonana z PTFE.

Nazwa części: Zadanie 9
Numer części: 9
Krótki opis:

Stent kryty montowany na balonie:

• wykonany z ePTFE oraz niezależnych stalowych pierścieni

• wewnętrzna powierzchnia stentgraftu pokryta heparyną

• średnice stentgraftu: 5 – 16 mm

• długości stentgraftu: 15 – 79 mm

Nazwa części: Zadanie 10
Numer części: 10
Krótki opis:

Cewniki wybiórcze diagnostyczne końcówka cewnika stabilna i atraumatyczna, wyprofilowana tak by umożliwiała wybiórcze zacewnikowanie tętnic

Marker na końcu cewnika cewnik zbrojony oplotem stalowym pokrycie hydrofilne dobra sterowalność 1:1 średnica 4,5,6F, długość 65 do 110 wytrzymałość ciśnieniowa 1050-1200 psi

Prowadniki sztywne 180cm, prowadnik o trzonie stalowym pokryty PTFE lub teflonem,

Prowadnik o ruchomym stalowym rdzeniu pokrytym teflonem prowadniki zapewniające dobrą manewrowalność, skonstruowane z jednolitego rdzenia z oplotem długości od 150 do 260 cm,

Średnica od 0,035” do 0,038” dobre kontrastowanie w rtg

Filtr p/zatorowy stało-czasowy, filtr stało-czasowy p/zatorowy do żyły głównej, możliwość usunięcia filtru do 12 dni po implantacji lub implantacja na stałe,

Filtr zbudowany ze szkieletu nitinolowego, filtr samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu,

Naturalna średnica filtra 35mm, długość filtra nierozprężonego 67 mm pasujący do maksymalnie 30mm szerokości naczynia konstrukcaja koszyczka filtru symetryczna SDS (system wprowadzający) 6F długość zestawu 55 lub 90 cm filtr stosowany uniwersalnie (femoral, jugular), z podwójnym filtrowaniem

Prowadnik filtru pokryty PTFE i teflonem .035” z 3 mm końcówką w kształcie J, 150 lub 260cm długości

Nazwa części: Zadanie 11
Numer części: 11
Krótki opis:

Niskoprofilowy stentgraft nitynolowy do zaopatrzenia tętniaka aorty brzusznej o krętej, wąskiej anatomii, z możliwością przezskórnej implantacji.

• Stentgraft nitynolowy do aorty brzusznej o pokryciu dacronowym.

• Materiał naniesiony na samorozprężalny szkielet nitynolowy o budowie segmentowej wyciętej laserowo.

• Nisko profilowy system wprowadzający dla Main Body 14F OD (tylko 16F OD dla Main Body o średnicy 34mm), od strony ipsilateralnej wyposażony w koszulkę hydrofilną, zbrojoną o grubości ściany 0,5F.

• System umożliwiający zaopatrzenie tętniaka o szyi proksymalnej o minimalnej długości 10mm.

• Zakres leczenia dla body od 17 do 31 mm, dla odnóg od 7 do 22 mm

• Markery pozwalające na dokładne pozycjonowanie stentgraftu.

• Stentgraft składający się z trzech części: główna część, czyli main body oraz dwie odnogi ipsilateralna i kontralateralna.

• W górnej części body umieszczone haki 8 lub 10 sztuk do mocowania nad poziomem nerek. W górnej części bez pokrycia materiałem.

• Po obu stronach możliwość dopasowania długości odnóg.

Nazwa części: Zadanie 12
Numer części: 12
Krótki opis:

Stentgraft z fiksacją nadnerkową do zaopatrywania tętniaków aorty brzusznej Stentgraft wielomodułowy, składający się z trzech elementów, jednego głównego body i dwóch przedłużek dystalnych, każdy z elementów jest wprowadzany osobno do światła naczynia pacjenta. System zbudowany jest z ePTFE z wbudowanym stentem metalowym (nitinolowym). Markery są przytwierdzone do stentu co poprawia pozycjonowanie w trakcie zabiegu. Pokrycie stentgraftu jest przytwierdzone do konstrukcji bez użycia szwu, odnogi stentgrfatu i przedłóżki dystalne posiadają linie usztywniającą “connecting bar”. System używany jest przy następujących parametrach:

• Proksymalna długość szyi aorty wolna od tętniaka ≥ 15 mm.

• Proksymalna średnica szyi aorty wolna od tętniaka 18–32 mm.

• Proksymalne zagięcie szyi aorty ≤ 60

Dystalna strefa zakotwiczenia w tętnicy biodrowej ≥ 15 mm.

• Dystalna średnica tętnicy biodrowej 8–22 mm.

• Standardowa długość body z nóżką kontrlateralną 80 mm system wprowadzający do średnicy 23F dla części głównych stentgraftu i 18F dla części biodrowych hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego.

Stentgrfat jednomodułowy, wprowadzany do światła naczynia pacjenta, zbudowany jest z ePTFE z wbudowanym stentem metalowym (nitinolowym). Markery stentgraftu są przytwierdzone do stentu, co poprawia pozycjonowanie w trakcie zabiegu. Pokrycie stentgraftu jest przytwierdzone do konstrukcji bez użycia szwu. Stentgraft posiada linie usztywniającą “connecting bar”. Do zestawu dostarczony jest również system igły naczyniowej, który zapewnia płynny przepływ krwi w naczyniach odgałęzionych poprzez wprowadzenie precyzyjnej fenestracji do stentgraftu. Unikalny system pozycjonowania cewnika balonowego wraz z systemem dostarczania igły umożliwia szybkie nakłucie stentgraftu i umożliwia wprowadzenie drutu prowadzącego o średnicy 0,018”. System używany przy następujących parametrach: Długość szyi tętniaka powyżej 15 mm, Średnica szyi aorty od 18 do 42 mm, Dystalna strefa lądowania w tętnicy powyżej 15 mm, Średnica części aortalnej od 20 do 46 mm, Średnica części biodrowej od 8 do 22 mm, System wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 23F dla części głównej,

Hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego.

System igły naczyniowej przy następujących parametrach:

• Długość systemu (mm) 350 - 1000

• średnica systemu (Fr) 6

• 3 długości nakłucia(mm) 12, 17,22

• Pojemność balonu w systemie (ml) 0.5 - 1,5

• Średnica balonu w systemie (mm) 9,5 - 13

Nazwa części: Zadanie 13
Numer części: 13
Krótki opis:

Stentgraft brzuszny. Stentgraft o budowie modułowej składający się z dwóch podstawowych elementów:

Stentgraftu podstawowego i dodatkowej odnogi bocznej

Materiał, z którego wykonany jest stentgraft: nitinol z pokryciem poliestrowym. Odkryty stent z haczykami na bliższym zakończeniu pozwalający na umiejscowienie stentgraftu jeszcze powyżej odejścia tętnic nerkowych

Znaczniki widoczne w promieniach rentgenowskich, marker „E” wskazujący ustawienie rozgałęzienia

System wprowadzający stentgraftu podstawowego nie większy niż 20 F. Średnice proksymalne stentgraftu podstawowego: 23-36 mm. Przedłużenia aortalne o średnicach 23 – 38 mm. Długości całkowite stentgraftu podstawowego - co najmniej 4 długości:

• 100Mm

• 125mm,

• 155mm,

• 160mm

Długość odnogi bocznej od 50 do 105 mm bez strefy nakładania się – przynajmniej 4 długości. Przedłużenia biodrowe o średnicy proksymalnej 13 - 27mm i dystalnej 10 - 27mm – przynajmniej 10 wariantów. Dostępna konfiguracja aorto-uni-iliac o średnicy proksymalnej 23 -36 mm i długości części pokrytej 105 mm

Stentgraft nie powoduje przeciwwskazań do wykonania badania MRI. W zestawie – ilość części potrzebna do zaopatrzenia jednego tętniaka w odcinku brzusznym, dwa prowadniki sztywne, balon niskociśnieniowy do doprężenia stentgraftów, koszula 18F, koszula 20F, pig kalibrowany, prowadnik miękkie, cewnik vert lub ber

Współpraca z prowadnikiem sztywnym 0,035 cala

Możliwościa rozbudowy stent-graftu o moduł tzw. Iliac branch w cenie zestawu:

• długość całkowita stentgraftu 85, 97,109 i 121 mm

• średnica dystalna odnogi bocznej 8 mm,

• wprowadzany na dwóch prowadnikach sztywnych 0,035”

• system wprowadzający stentgraftu o średnicy 18F,

• dodatkowe akcesoria: rosen, pętla, prowadnik miękki, koszula 8F o dł 45cm lub 90 cm

Stentgraft do aorty piersiowo-brzusznej-Stentgraft do łuku aorty z rękawkiem do pnia ramienno -głowowego. Fiksacja proksymalna w odcinku aorty wstępującej, fiksacja dystalna w odcinku aorty zstępującej. System składa się z dwóch modułów podstawowych oraz opcjonalnych modułów przedłużających stentgraft, z których każdy jest wprowadzany osobno do układu naczyniowego pacjenta. Zbudowany z nitynolu z pokryciem poliestrowym, tantalowe znaczniki radiocieniujące w kształcie litery B poprawiają̨ wizualizację stentgraftu w obrazie radiologicznym. Szeroki zakres rozmiarów umożliwiających optymalny dobór sprzętu

Stentgraft nie stanowi przeciwwskazań do badania MR - statyczne pole magnetyczne o indukcji maks. 3,0 T

Zakup stentgraftu obejmuje kompleksowe zabezpieczenie pacjenta, czyli uzupełniające elementy stentgraftu podstawowego, ewentualne stenty pokrywane potrzebne do zabezpieczenia naczyń odchodzących od łuku aorty oraz akcesoria niezbędne do przeprowadzenia zabiegu: koszulki, plug, pętla, cewniki, prowadniki. Łączna, minimalna długość implantu – 180 mm

Nazwa części: Zadanie 14
Numer części: 14
Krótki opis:

Stentgraft rozwidlony wykorzystujący koncepcję mocowania anatomicznego poprzez osadzenie na bifurkacji, z zachowaniem naturalnego rozwidlenia i przepływu krwi, bez konieczności kaniulacji strony kontrlateralnej, wykonany ze stopu kobaltowo-chromowego, pokrytego materiałem ePTFE, który jest zamocowany proksymalnie i dystalnie do siatki stentgraftu za pomocą szwów polipropylenowych. Implantacja odbywa się za pomocą systemu wprowadzającego i jest możliwa z dostępu chirurgicznego 17F po jednej stronie i z nakłucia tętnicy 7F po stronie przeciwnej przy spełnionych warunkach anatomicznych układu naczyniowego pacjenta. System składa się ze stentgraftu głównego typu unibody osadzanego na rozwidleniu aorty brzusznej. Unibody jako główny stentgraft jednomodułowy, dostępny jest w rozmiarach od 22 mm do 28 mm.

Przedłóżka proksymalna nadnerkowa lub podnerkowa wykonana ze stopu kobaltowo-chromowego, pokrytego materiałem ePTFE, który jest zamocowany proksymalnie i dystalnie do siatki stentgraftu za pomocą szwów polipropylenowych.Przedłużka proxymalna wykorzystuje technologię ActiveSeal dającą rozszerzą efektywną strefę uszczelnienia poza szyję, zapewniając szersze anatomiczne zastosowanie. Przedłużki proksymalne dostępne są w rozmiarach 25, 28 i 34mm.

Zestaw składa się z przedłużki proksymalnej lub dystalnej w ilości 1 szt. oraz koszuli wprowadzającej w ilości 1 szt. Przedłużka dystalna wykonana ze stopu kobaltowo-chromowego, pokrytego materiałem ePTFE, który jest zamocowany proksymalnie i dystalnie do siatki stentgraftu za pomocą szwów polipropylenowych, wykorzystuje technologię ActiveSeal dającą rozszerzą efektywną strefę uszczelnienia, zapewniając szersze anatomiczne zastosowanie. Przedłużki biodrowe dystalne dostępne są w rozmiarach 13, 16 i 20 mm z możliwością zwiększenia średnicy do 25 mm lub zwężenia do 13 mm.

Nazwa części: Zadanie 15
Numer części: 15
Krótki opis:

Cienki cewnik dwukanałowy zakończony na jednym końcu balonem i otworami poniżej balonu a na drugim końcu portem ze złączem Luer przez który podaje się sól fizjologiczną do jego wypełnienia. Cewnik umożliwia przejście przez dostęp wieloportowy cewnika diagnostycznego. Rozmiary: 3Fdo 7F długość 80cm, średnica balonu 6mm lub 14mm. Cewniki posiadające markery widoczne w skopi. Wprowadzenie cewnika przy użyciu prowadnika zakończonego elastyczną końcówką przez port naczyniowy.

Cienki cewnik jednokanałowy zakończony na jednym końcu balonem i otworami poniżej balonu a na drugim końcu portem ze złączem Luer przez który podaje się sól fizjologiczną do jego wypełnienia, a także jako prosty cewnik umożliwiający podanie środka kontrastującego. Cewnik umożliwia przejście przez dostęp wieloportowy cewnika diagnostycznego. Rozmiary: 2Fdo 10F długość 6,5 cm do 80cm, średnica balonu 20mm lub 36mm. Cewniki posiadające markery widoczne w skopi. Wprowadzenie cewnika przy użyciu prowadnika zakończonego elastyczną końcówką przez port naczyniowy.

Nazwa części: Zadanie 16
Numer części: 16
Krótki opis:

Prowadnik sztywny ze stali nierdzewnej pokryty PTFE. Prowadnik posiadający 4 cm elasyczną końcówkę, a także zewnętrzny złoty marker dla lepszej widoczności. Prowadnik sztywny wspomagający dostęp anatomiczny dla innych urządzeń jak i do wspomagania dostyarczania wyrobów medycznych bezpośrednio do pacjenta. Rozmiar: długość całkowita 2600 mm, długość elastycznej końcówki inner coil 40 mm, pokrycie prowadnika PTFE.

Nazwa części: Zadanie 17
Numer części: 17
Krótki opis:

Długa koszulka naczyniowa elastyczna, średnica wewnętrzna od 12F do 26F; długość robocza 28cm; pokrycie hydrofilne, zastawka hemostatyczna dająca optymalną hemostaę i niskie opory; ramię boczne z kranikiem; wysoka odporność na zagięcia i załamania; mechanizm blokujący na uchwycie rozszerzacza, w zestawie: koszulka i rozszerzacz.

Filtr przeciwzatorowy. System umożliwiający zastosowanie niezależnego prowadnika 0,014 i 0,018. System OTW lub RX, do wyboru, kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 6F. Profil przejścia 3,2F. Filtr zbudowany z heparynizowanej, nitinolowej nici utkanej w koszyk, możliwość zastosowania w krętych naczyniach. Szkielet filtra wykonany ze złotego drutu. Pięć rozmiarów 3,4,5,6,7mm do naczyń o średnicach 2-7mm. Zastosowanie w tętnicach szyjnych, wieńcowych oraz obwodowych.

Cewnik balonowy 0,035 do tętnicy biodrowej i udowej. Cewnik balonowy OTW do tętnic biodrowych i podkolanowych: - kompatybilny z prowadnikiem 0,035” - kompatybilny z koszulkami 5-7 F - zakres dostępnych średnic od 2 do 12 mm - zakres dostępnych długości od 20 do 300 mm, zastosowana technologia produkcji zapobiega zakrzywieniu się balonu po napełnieniu, pokrycie hydrofilne, dwa znaczniki

Cewnik balonowy 0,018 i 0,014 do tetnic podkolanowych. Cewnik balownowy OTW do zabiegów podkolanowych kompatybilny z prowadnikiem 0,018” i 0,014”, dostępne długości: 20mm - 300mm, dostępne średnice: 2mm do 7mm, długości systemu wprowadzającego: 90cm, 130cm, 180cm, kompatybilny z koszulkami 4-5F, pokrycie hydrofilne na stożkowych zakończeniach balonu i na dystalnej części shaftu

Mikrocewnik 1,9F kompatybilny ze spiralami do embolizacji. Mikrocewnik o długości całkowitej 158 cm, kompatybilny z prowadnikiem maksymalnie 0,014, o średnicy zewnętrznej 2,4/1,9F prox/dyst. I średnicy wewnętrznej 0,017”, posiadający dwa markery odległe od siebie o 3 cm, lub jeden dystalny marker. Cewnik pokrywany hydrofilnie.

Korek o nitinolowej konstrukcji pokryty PTFE, Rozmiary;3,5,7,9mm,przeznaczone do okluzji naczyń o średnicach 1,5 - 9 mm, rozmiary 3 i 5 - kompatybilne z mikrocewnikami, możliwość zmiany położenia w celu precyzyjnego umieszczenia okludera.

Stent obwodowy. Stent obwodowy wycinany z tuby nitinolowej, posiadający tantalowe markery na obu końcach, Dostarczany w systemie dostawczym o długościach 80 i 120cm, kompatybilny z prowadnikiem 0,035”. Stent o rozmiarach 5/6/7/8/9/10/12/14 i długościach 20/40/60/80,100,120,150,200mm, kompatybilny z koszulką 6 F.

Cewnik ze zintegrowanym ostrzem rotującym do wycinania blaszki miażdżycowej wewnątrz naczynia. Kompatybilny z koszulkami 6-7F, zestaw napędowy jednorazowy, zasilany bateryjnie, kompatybilny z prowadnikiem 0,014”

Materiał embolizacyjny ONYX, Płynny preparat do embolizacji - wstępnie zmieszany, odporny na promieniowanie płyn do wstrzykiwania podczas embolizacji o składzie: EVOH (kopolimer etylenu i alkoholu winylowego): materiał embolizacyjny; DMSO (dimetylosulfotlenek) rozpuszczalnik do dostarczania EVOH w postaci płynnej; proszek tantalowy: do wizualizacji radiograficznej. Płynne preparaty do embolizacji dostępne w kilku postaciach o różnych właściwościach przepływu: 18, 34. Preparat do embolizacji, umozliwiający powolną i kontrolowaną iniekcję. W zestawie 1 fiolka EVOH 1,5ml, jedna fiolka DMSO 1,5ml i trzy strzykawki.

Cewnik prowadzący: rozmiary 5-8F, znacznik na końcu cewnika, nylonowa konstrukcjaCewnik prowadzący: rozmiary 5-8F, znacznik na końcu cewnika, nylonowa konstrukcja

System neuroprotekcji proksymalnej: System neuroprotekcji z zatrzymaniem przepływu, minimalny rozmiar koszulki 8F, profil shaftu dystalnego 5 F, maksymalny rozmiar balonów; proksymalnego 13 mm, dystalnego 6 mm

Nazwa części: Zadanie 18
Numer części: 18
Krótki opis:

Przedłużacz wysokociśnieniowy zbrojony: długość 120 cm, wytrzymujący ciśnienie min. 1450 PSI, obrotowa końcówka luer-lock

STENT DO NACZYŃ OBWODOWYCH MONTOWANY NA BALONIE

Stent samorozprężalny do naczyń obwodowych z systemem wprowadzającym:

Igły angiograficzne metalowe Igły proste bez mandrynu; ostre, z wygodnym i poręcznym uchwytem, otwór przystosowany do prowadników 0.035 i 0.038 cala

Kraniki wysokociśnieniowe jednodrożne i dwudrożne, dobrze dopasowane do końcówek cewników i łączników, odporne na duże przepływy kontrastu, łatwe i poręczne do zamykania i otwierania

Torquer: zakręcany mechanizm montażu na prowadniku, światło akceptujące prowadniki w zakresie średnic od 0,014” do 0,038” • wykonany z przezroczystego materiału

Przedłużacz do drenażu przezskórnego:

• wykonany z PCV,

• pozwala na połączenie zestawu z typowym workiem na mocz,

• długość 25 cm,

• rozmiar 12F

Zestaw do leczenia niewydolności żylnej Flebogrif,

Materiał do embolizacji EVOH - kopolimer w roztworze DMSO oraz proszku tantalowego, o stałej i jednorodnej nieprzepuszczalność dla promieni Rtg. Dostępne dwa rodzaje lepkości- 12 cP i 18 Cp

Mikroprowadniki o budowie hybrydowej:

• średnice części dystalnej: 0.007” i 0.008”,

• część dystalna widoczna w promieniach RTG na dł. 80 mm,

• długość 210 cm.

Prowadnik diagnostyczny 0.035”

• Średnica 0.035”

• Długość 150cm lub 260cm

• Część dystalna w kształcie „J”

Stent kobaltowo- chromowy do naczyń obwodowych montowany na balonie

Introduktor: introduktor o średnicy od 4F do 10F, długości 11 cm

Nazwa części: Zadanie 19
Numer części: 19
Krótki opis:

Cewniki jednokanałowe do trombektomii i embolektomii tętnic, rozm. od 3F do 7F, dł.80cm

Cewniki dwukanałowe do trombektomii i embolektomii tętnic z otworem centralnym rozm. od 4F do 6F, dł.80 cm, kompatybilne na prowadnik 0,018” lub 0,035”

Igła do nakłucia tętnic przy ateriografii i zabiegach endowaskularnych, ostra bez mandrynu, dł. 70mm, kompatybilna z prowadnikiem 0,38”.

Nazwa części: Zadanie 20
Numer części: 20
Krótki opis:

Stenty samorozprężalne długie kompatybilne z prowadnikiem 0,018”(SFA i BTK) Pokrycie pasywne powłoką węglika krzemu Stenty samorozprężalne długie kompatybilne z prowadnikiem 0,035’’ Pokrycie pasywne powłoką węglika krzemu Stenty rozprężane na balonie, chromowo - kobaltowe, kompatybilne z prowadnikiem 0,035” do leczenia tętnic bidorowych (ILLIAC) Pokrycie pasywne powłoką węglika krzemu Stenty samorozprężalne biodrowe kompatybilne z prowadnikiem 0,035”

Pokrycie pasywne powłoką węglika krzemu Stenty nerkowe rozprężane na balonie, kompatybilne z prowadnikiem 0,014” Pokrycie pasywne powłoką węglika krzemu Cewniki balonowe kompatybilne z prowadnikiem 0,014” Cewniki balonowe kompatybilne z prowadnikiem 0,018 Cewniki balonowe kompatybilne z prowadnikiem 0,035 Cewniki balonowe wysokociśnieniowe, kompatybilne z prowadnikiem 0,035 Introducer zbrojony krótki cross i prosty Długości: 45 cm Introducer zbrojony prosty Długość: 65 cm Introducer zbrojony 90 cm

Nazwa części: Zadanie 21
Numer części: 21
Krótki opis:

Bioresorbowalny zamykacz wkłuć naczyniowych Prowadnik wysokospecjalistyczny 0.014” i 0.018 Stent szyjny zapobiegający mikroembolizacji naczyń mózgowych Prowadniki hydrofilne Prowadnik specjalistyczny hybrydowy Introducer udowy krótki Dostępne średnice 4 - 5 – 6 – 7 - 8 - 9 Fr Koszulka naczyniowa zbrojona / prowadząca / z markerem na końcu z pokryciem hydrofilnym, do crossover, trudnych odejść tętnicy.. Koszulka naczyniowa zbrojona / prowadząca / z markerem na końcu z pokryciem hydrofilnym, do crossover, trudnych odejść tętnicy.. Koszulka naczyniowa zbrojona / prowadząca / z markerem na końcu z pokryciem hydrofilnym, do crossover, trudnych odejść tętnicy Mikrosfery embolizacyjne, wykonane z Polyethylene Glycol (PEG), Mikrosfery embolizacyjne uwalniające lek, wykonane na bazie Polyethylene Glycol Cewnik balonowy do plastyki naczyń podkolanowych oraz goleni, Cewnik balonowy do plastyki naczyń podkolanowych Cewnik diagnostyczny do angiografii naczyń obwodowych i mózgowych Cewnik hydrofilny podpierający 4F służący jako podparcie dla prowadnika w pokonywaniu trudnych i zwapniałych zmian Cewnik prowadzący dla mikrocewnika / cewnik diagnostyczny superselektywny / cewnik hydrofilny obwodowy) Mikrocewnik obwodowy superselektywny 1.7 Fr / 1.9 Fr

Nazwa części: Zadanie 22
Numer części: 22
Krótki opis:

Cewnik IVUS wewnątrznaczyniowa głowica ultradźwiękowa elektroniczna (IVUS) o rozdzielczości od 10 MHz do 20 MHZ, w postaci cewnika o długości roboczej min 90 cm do max 150 cm |(+/-5cm), możliwość wprowadzenie do światła naczynia z użyciem cewnika o śr.min.5F (śr. wewnętrzna 0,56”) oraz prowadnika o min. średnicy 0,014”, dostępne różne średnice obrazowania 20mm, 24mm, 60mm, cewnik nie wymaga wstępnego przygotowania do badania (system plug & play)

Nazwa części: Zadanie 23
Numer części: 23
Krótki opis:

Siateczkowy stent szyjny przeciwzatorowy nitinolowy, otwartokomórkowy, samorozprężalny, pokryty siateczką (PET) z porami o średnicy w zakresie 150-180um, średnice stentu: 6,7,8,9,10 mm; długość stentu: 20,30,40,60 mm, system Rx, profil systemu 6Fr, długość robocza cewnika 135cm, współpracujący z prowadnikiem 0,014”

Nazwa części: Zadanie 24
Numer części: 24
Krótki opis:

Inflator do dużych balonów BIG 60

Stent samorozprężalny

Prowadniki spejalistyczne

System do trombolizy celowanej

Pistoletowy system podawania umożliwiający zarówno pulsacyjne jak i jednostajne podawanie środka terapeutycznego z regulowaną objętością w zakresie od 0,0ml do 1,0ml

Cewniki diagnostyczne radiologiczne

System do usuwania ciał obcych z naczyń krwionośnych…

… Rozmiar 3,2 F

… Rozmiar 6F - 7F

… Rozmiary pętli: 5 mm; 10 mm; 15 mm; 20 mm; 25 mm; 30 mm; 35 mm

Stent uwalniający Sirolimus do naczyń podkolanowych

Prowadnik do PTA -•

Cewniki diagnostyczne radiologiczne z pokryciem hydrofilnym

Strzykawki z pianką żelową o objętości 1ml albo 3ml

Nazwa części: Zadanie 25
Numer części: 25
Krótki opis:

Introduktor do zakładania cewnika tętnicy płucnej, kompatybilny rozmiarowo z cewnikiem 7,5 F. Zestaw do wprowadzania zawiera:

Introducer grubości 8,5 Fr o długości 100 mm

Integralne ramie boczne

Adapter z zaworem hemostatycznym

Prowadnik zakończony literą J

Kranik trójdrożny

Igłę prostą

Osłonę zabezpieczającą, -obturator

Skalpel

Strzykawkę

Zestaw pakowany na tacy, z osłoną.

Nazwa części: Zadanie 26
Numer części: 26
Krótki opis:

Cewnik permanentny 14,5 F, dł. 23 cm, 27 cm, 31 cm Cewnik naczyniowy permanentny w zestawie, dwuświatłowy Jednoświatłowy cewnik centralny zakładany obwodowo od żyły głównej górnej Dwuświatłowy cewnik centralny Przyrząd stabilizujący cewnik Statlock Picc Plus Tricot

Nazwa części: Zadanie 27
Numer części: 27
Krótki opis:

Cząstki embolizacyjne- cząstki pokryte substancją zmniejszającą reakcję zapalną, cząstki hydrożelowe pokryte polimerem perifluoranowym, precyzyjnie kalibrowane w ampułkostrzykawkach 2ml, dostępne w rozmiarach 40,75,100,250,400,500,700,900,1100 i 1300 mikronów (do wyboru przy dostawie),

Ampułkostrzykawki 2ml, możliwość nasączania doksorubicyną 100mg/2ml (1 ampułkostrzykawka),

Możliwość nasączania irinotecanem 100mg/2ml (1 ampułkostrzykawka)

Nazwa części: Zadanie 28
Numer części: 28
Krótki opis:

Cewniki do przezskórnych nefrostomii

Gładka powierzchnia, odporne na załamanie, odporne na rozciąganie i oderwanie, dobrze widoczne pod skopią, typu pigtail i/lub specjalna krzywizna do drenażu wewnętrzno-zewnętrznego – średnica 6, 7 i 8 F, długość 30-45 cm

Zestaw do drenażu przezskórnego zawierający w skaładzie: cewnik pigtail z mechanizem umożliwiającym zachowanie krzywizny pigtaila 10mm typu MacLoc, długość cewnika od 15 do 50cm. Średnica cewnika 6.3F – 12F

Nazwa części: Zadanie 29
Numer części: 29
Krótki opis:

Cewnik do trombektomi kompatybilny z konsolą

Prowadnik pokrywany hydrofilnie – warstwa buforowa

Prowadnik specjalistyczny

Prowadnik pokrywany hydrofilnie w części dystalnej na długości 10 lub 38 cm

Prowadnik wysokospecjalistyczny 0.014” i 0.018”. Długości: 130, 190 i 300 cm

Strzykawka wysokociśnieniowa

Strzykawka o przezroczystym polikarbonatowym korpusie

Cewnik balonowy tnący

Cewnik kompatybilny z prowadnikiem 0,014” i 0,018” (OTW)

Stent rozprężalny na balonie obwodowy

Stent samorozprężalny obwodowy

Zestaw do przezskórnego drenażu dróg żółciowych

Mikrocewnik

— Profil mikrocewnika 2,4F i 2,8F

Cewnik wspierający kompatybilny z prowadnikiem 0,014” 0,018” 0,035”,

Prowadnik o stalowym rdzeniu i oplocie z płaskiego drutu pokrytego PTFE

Stent samorozprężalny pokrywany lekiem

Cewnik do aterektomii 3 kanałowy cewnik OTW

Cewnik balonowy ultra wysokociśnieniowy kompatybilny z prowadnikiem 0,035

Coile odczepiane Rozmiary 0,018” i 0,035"

Prowadnik diagnostyczny Prowadnik stalowy, pokryty PTFE

Prowadnik do stentgraftów Prowadnik o stalowym rdzeniu z zakończeniem J oraz C.

Prowadnik specjalistyczny 0,014 oraz 0,018 do całkowitych okluzji

Cewnik balonowy do tetnic podudzia kompatybilny z prowadnikiem 0,014" Średnice balonu: 1,5 - 4 mm (co 0,5mm).

Balon do czasowej okluzji Cewnik balonowy podatny do czasowej okluzji w chirurgii naczyniowej

Stent samorozprężalny obwodowy Stent samorozprężalny wykonany z nitinolu w technice wycinania laserowego z jednego kawałka tuby

Stent rozprężalny na balonie do tętnic nerkowych Stent wycinany laserowo w kształt tabularnej siatki, zamontowany na cewniku balonowym.

Cewniki balonowe – szyja Cewniki balonowe do tetnicy szyjnej

Stent szyjny Stent dostosowany do naczyń szyjnych

Prowadnik z filtrem do neuroprotekcji Prowadnik 0,014" o długości 190 cm oraz 300 cm z platynową miękką kształtowalną końcówką.

Stent żylny Stent nitinolowy, zamknięto komórkowy, przeznaczony stosowania w naczyniach żylnych

Cewnik do trombektomi Cewnik do trombektomi kompatybilny z konsolą…

… AngioJet Cewnik na platformie OTW kompatybilny z prowadnikiem 0,014

… AngioJet Cewnik na platformie OTW kompatybilny z prowadnikiem 0,035

… AngioJet. Cewnik na platformie OTW kompatybilny z prowadnikiem 0,035". Długość robocza 90cm. Minimalna średnica naczynia 3,0mm. Koszulka 6Fr.

… AngioJet. Cewnik na platformie OTW kompatybilny z prowadnikiem 0,035". Długość robocza 50cm. Minimalna średnica naczynia 3,0mm. Koszulka 6Fr.

Nazwa części: Zadanie 30
Numer części: 30
Krótki opis:

Cewnik balonowy PTA semi-copliant w systemie OTW, platforma balonu 0,035" Ciśnienie nominalne 6 atm; RBP 14 atm dla wszystkich średnic. Kompatybilna koszulka 5F (śr 3,0-5,0 mm); 6F (6,0- 8,0 mm) 7F (śr 9,0-10,0 mm). cewnik dostępny w trzech długościach 70 cm, 90 cm i 150 cm.Długości balonów od 20 mm do 200 mm (9 dostępnych długości 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 200 mm). dostępne średnice 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 mm

Cewnik balonowy PTA Non -compliant w systemie OTW platforma balonu 0,035". Ciśnienie nominalne 12atm; RBP 22 atm (śr 3,0 -4,0 mm); 20 atm (śr. 5,0 - 6,0 mm); 18 atm (śr 7,0 - 10,0 mm). ABP do 30 atm dla średnic 3,0 - 5, 0 mm. Kompatybilna koszulka 5F (śr 3,0-5,0 mm); 6F (6,0- 8,0 mm); 7F (śr 9,0-10,0 mm). Cewnik dostępny w trzech długościach 70 cm, 90 cm i 150 cm. Długości balonów od 20 mm do 150 mm (7 dostępnych długości 20, 30, 40, 60, 80, 100, 150 mm). dostępne średnice 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 mm.

Cewnik balonowy PTA semi-compliant w systemie OTW platforma balonu 0,018". Ciśnienie nominalne 6 atm; RBP 14 atm; Kompatybilna koszulka 4F dla rozmiarów 1,5 - 4,0 mm x 5 - 200 mm; 5-6F dla pozostałych rozmiarów. Cewnik dostępny w trzech długościach 70 cm, 90 cm i 150 cm

Cewnik balonowy PTA non-compliant w systemie OTW platforma balonu 0,018". Ciśnienie nominalne 12 atm; RBP 22 atm (śr 2,0 - 4,0 mm); 20 atm (5,0 - 6,0 mm); 18 atm (7,0-8,0 mm). ABP 30 atm (sr 2,0 - 5,0 mm). Kompatybilna koszulka 4F dla rozmiarów 2,0 - 4,0 mm x 10 - 150 mm; 5-6 F dla pozostałych rozmiarów. Cewnik dostępny w trzech długościach 70 cm, 90 cm i 150 cm. Długości balonów od 10 mm do 150 mm (9 dostępnych długości 10, 15, 20, 30, 40, 60, 80, 100, 150 mm). Dostępne średnice 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 5,5; 6,0; 7,0; 8,0 mm.

Nazwa części: Zadanie 31
Numer części: 31
Krótki opis:

Stentgraft brzuszny niskoprofilowy

1. Stentgraft wielomodułowy o szkielecie wykonanym z

Nitinolu i pokryciu z poliestru

2. System o mocowaniu nadnerkowym

3. Niski profil systemu:

• Część główna (body): 14 – 16 F

• Odnogi: 12 F

4. Profil systemu umożliwiający leczenie przy wąskich

Dostępach

5. Zakres leczenia – część aortalna: 17 – 31 mm

6. Zakres leczenia – część biodrowa: 8 – 22 mm

7. System z zintegrowanymi hydrofilnymi koszulkami

8. Możliwość regulacji zakładek między body a odnogami po

Stronie ipsi- i contralateralnej

9. Odnogi ze spiralnym ułożeniem stentu minimalizującym

Ryzyko załamania

10. System posiadający platynowe markery ułatwiające

Pozycjonowanie stentgraftu

11. Trzy elementowa konstrukcja systemu zapewniający

Szeroki zakres zastosowania

Możliwość zamiany na stentgraft piersiowy niskoprofilowy Stentgraft piersiowy niskoprofilowy

1. Stentgraft o szkielecie wykonanym z nitinolu i pokryciu z

Poliestru

2. Niski profil systemu:

• 18 Fr dla średnic proksymalnych do 36 mm

• 20 Fr dla średnic proksymalnych do 44 mm

3. Profil systemu umożliwiający leczenie przy wąskich

4. Średnica proksymalna stentgraftu: 20 – 44 mm

5. Średnica dystalna stentgraftu: 20-42 mm

6. System z zintegrowanymi hydrofilnymi koszulkami

7. System posiadający platynowe markery ułatwiające

8. Dostępne konfiguracje taperowane

9. Możliwość przedłużania systemu z użyciem drugiego

Stentgraftu

10. Dostępne długości 8 cm, 16 cm

W komplecie dwa sztywne prowadniki i balon do doprężenia

Nazwa części: Zadanie 32
Numer części: 32
Krótki opis:

Elastyczny system wieloczłonowy z dwoma stentami nitinolowymi, o podwójnie szlifowanej powierzchni, typu otwarto komórkowego na jednym systemie doprowadzania.

Kompatybilność z koszulką 6F

Kompatybilność z prowadnikiem 0,035"

Średnica stentów 5-8 mm

Długość stentu 30 mm, 40 mm

Długość rdzenia 80 cm, 130 cm

Znakomita widoczność dzięki zespolonym laserowo znacznikom tantalowym, o dużej elastyczności

Elastyczny system wieloczłonowy z trzema stentami nitinolowymi, o podwójnie szlifowanej powierzchni, typu otwarto komórkowego na jednym systemie doprowadzania.

Kompatybilność z koszulką 6F kompatybilność z prowadnikiem 0,035"

Nazwa części: Zadanie 33
Numer części: 33
Krótki opis:

Jednorazowy, sterylny zestaw do eksploatacji automatycznego wstrzykiwacza kontrastu Mark 7 ARTERION (wkład o pojemności 150 ml, złącze szybkiego napełniania typu "J")

Nazwa części: Zadanie 34
Numer części: 34
Krótki opis:

Złącze niskiego ciśnienia z trójnikiem oraz zintegrowanym zaworem antyzwrotnym do wstrzykiwacza Spectris Solaris

Jednorazowy, sterylny, zestaw do automatycznego wstrzykiwacza kontrastu MEDRAD SPECTRIS SOLARIS: wkłady o poj 65i 115ml mini spike x2 oraz dren pacjencki wkłady do pompy Medrad Spectris, Solaris EP pojemność wkładów 65 i 115 ml ostrze typu SPIKE złącze niskiego ciśnienia z trójnikiem i zaworkiem zwrotnym o wytrzymałości 350PSI dł 250 cm

Jednorazowy sterylny wkład o poj. 150 ml do wstrzykiwacza Mark 5 wraz ze złączem szybkiego napełniania tylu J

Nazwa części: Zadanie 35
Numer części: 35
Krótki opis:

Zestawy materiałów eksploatacyjnych (wkłady jednorazowe sterylne) do wstrzykiwacza Medrad MR Xperion. Zawierające dwa wkłady, dren z trójnikiem oraz złącza napełniania typu „spike

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

1. Umowa w sprawie realizacji zamówienia zostanie zawarta na czas oznaczony.

2. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiące od dnia zawarcia umowy.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2021-08-19 📅
Czas otwarcia ofert: 10:15
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): termin dostawy cząstkowej
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Natalia Ulanicka
Adres profilu nabywcy: https://portal.smartpzp.pl/spsk1 🌏
Dokumenty URL: https://portal.smartpzp.pl/spsk1 🌏
Nazwa instytucji zamawiającej: SPSK1, ul. Staszica 16, Lublin, Dział ds. Zamówień Publicznych
Krajowy numer rejestracyjny: Pl

Odniesienie
Informacje dodatkowe

2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:

a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 37 do SWZ,

b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,

c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,

d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

a) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie (zwany dalej „Szpitalem”), adres: ul. Stanisława Staszica 16, 20-081 Lublin, telefon 81 532 39 35, e-mail: sekretariat@spsk1.lublin.pl;

b) Szpital powołał Inspektora Ochrony Danych, z którym może się Pani/Pan skontaktować w przypadku jakichkolwiek pytań lub uwag dotyczących przetwarzania Pani/Pana danych osobowych i praw przysługujących Pani/Panu na mocy przepisów o ochronie danych osobowych. Dane kontaktowe: tel. 81 534 97 48, e-mail: iod@spsk1.lublin.pl;

c) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;

d) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1843 ze zm.), dalej „ustawa Pzp”;

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes UZP
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: sekretariat@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

XXIII. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ

1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy p.z.p.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 p.z.p. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.

3. Odwołanie przysługuje na:

a) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy,

b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

6. Odwołanie wnosi się w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).

7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

10. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.

11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".

12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.

13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2021/S 136-359458 (2021-07-13)

Dodatkowe informacje (2021-08-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa specjalistycznych wyrobów medycznych stosowanych podczas zabiegów wewnątrznaczyniowych. 2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 35 zadań. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych. 3. Zamawiający nie dopuszcza rozwiązania równoważne opisane w niniejszej SWZ. 4. Termin ważności dostarczanego asortymentu musi wynosić – min. 24 miesiące licząc od daty dostawy towaru do siedziby Zamawiającego. 5. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zamawiania konkretnego rozmiaru sprzętu w zależności od aktualnych potrzeb. 6. Zamawiający wymaga aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał następujące warunki (jeżeli dotyczy to jego specyfiki): a) pakowany oddzielnie (pojedynczo), b) na każdym pojedynczym opakowaniu musi być zaznaczone, że jest to produkt sterylny jednorazowego użytku lub biologicznie czysty jednorazowego użytku, c) każde pojedyncze opakowanie musi zawierać opis i instrukcje użytkowania w języku polskim,

Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-08-10 📅
Termin składania ofert: 2021-09-14 📅
Data publikacji: 2021-08-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 156-412728
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 136-359458
Numer Dz.U.-S: 156

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa specjalistycznych wyrobów medycznych stosowanych podczas zabiegów wewnątrznaczyniowych.

2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 35 zadań. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych.

3. Zamawiający nie dopuszcza rozwiązania równoważne opisane w niniejszej SWZ.

4. Termin ważności dostarczanego asortymentu musi wynosić – min. 24 miesiące licząc od daty dostawy towaru do siedziby Zamawiającego.

5. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zamawiania konkretnego rozmiaru sprzętu w zależności od aktualnych potrzeb.

6. Zamawiający wymaga aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał następujące warunki (jeżeli dotyczy to jego specyfiki):

a) pakowany oddzielnie (pojedynczo),

b) na każdym pojedynczym opakowaniu musi być zaznaczone, że jest to produkt sterylny jednorazowego użytku lub biologicznie czysty jednorazowego użytku,

c) każde pojedyncze opakowanie musi zawierać opis i instrukcje użytkowania w języku polskim,

Źródło: OJS 2021/S 156-412728 (2021-08-10)

Dodatkowe informacje (2021-09-06)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-09-06 📅
Termin składania ofert: 2021-09-17 📅
Data publikacji: 2021-09-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 176-457423
Numer Dz.U.-S: 176
Źródło: OJS 2021/S 176-457423 (2021-09-06)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-12-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 15 611 399 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-12-14 📅
Data publikacji: 2021-12-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 245-645071
Numer Dz.U.-S: 245

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: zadanie 1
Krótki opis:

Prowadnik hydrofilny: zbudowany z nitinolu; biały, powleczony biokompatybilną substancją hydrofilną Stent samorozprężalny 0,035": wykonany z nitinolu, 8 złotych znaczników na obu koncach stentu zapewnianajlepszą widoczność umiejscowienia i uwolnienia stentu Stenty samorozprężalne obwodowe uwalniające Paklitaxel: Niskoprofilowy cewnik balonowy 0,035" OTW: Kompatybilny z prowadnikiem 0,035 Stent na balonie 0,035": OTW, Stal nierdzewna typu 316L, otwartokomórkowy; długość shaftu 80 i 135cm; Długości 12, 16, 20, 24, 30, 40 i 60 mm; średnice 4-10mm, markery widoczne w skopii w proksymalnej i dystalnej części cewnika balonowego. Stenty kompatybilne z MRI do 3T Wkłady jednorazowedo podawania CO2: strzykawka jednorazowa do podawaniaCO2 do układu naczyniowego, można stosować do dróg żółciowych Filtry strzykawkowe do podawania CO2: kompatybilne z wkładami jednorazowymi do CO2

Nazwa części: zadanie 2
zadanie 3
zadanie 4
Krótki opis:

Stent nitinolowy umieszczony w materiale ePTFE między dwiema warstwami (wtopiony). Dostępne średnice 5 mm,6 mm,7 mm, 8 mm, 9 mm,10 mm, 12 mm; 13,5 mm, długości stentgraftu w średnicach od 5-8 mm to 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120 mm, długość stentgraftu w średnicach 9-13,5 mm to 30, 40, 60, 80, 100, 120 mm. Długość systemu wprowadzającego to 80cm i 117 cm, kompatybilne z prowadnikiem 0,035”, na zakończeniach markerytantalowe, poprawiające widoczność w rentgenie (znaczniki radiocieniujące). Wewnętrzna powierzchnia stentgraftu impregnowana węglem, zalecana koszulka, odpowiednio: 8 Fr, 9 Fr, 10Fr.

Nazwa części: zadanie 5
zadanie 6
zadanie 7
zadanie 8
zadanie 9
zadanie 10
zadanie 11
zadanie 12
Krótki opis:

Stentgraft z fiksacją nadnerkową do zaopatrywania tętniaków aorty brzusznej Stentgraft wielomodułowy, składający się z trzech elementów, jednego głównego body i dwóch przedłużek dystalnych, każdy z elementów jest wprowadzany osobno do światła naczynia pacjenta. System zbudowany jest z ePTFE z wbudowanym stentem metalowym (nitinolowym). Markery są przytwierdzone do stentu co poprawia pozycjonowanie w trakciezabiegu. Pokrycie stentgraftu jest przytwierdzone do konstrukcji bez użycia szwu, odnogi stentgrfatu i przedłóżki dystalne posiadają linie usztywniającą “connecting bar”. System używany jest przy następujących parametrach:

• Proksymalne zagięcie szyi aorty ≤ 60o

Nazwa części: zadanie 13
Krótki opis:

Stentgraft do aorty piersiowo-brzusznej-Stentgraft do łuku aorty z rękawkiem do pnia ramienno -głowowego. Fiksacja proksymalna w odcinku aorty wstępującej, fiksacja dystalna w odcinku aorty zstępującej. System składa się z dwǫch modułów podstawowych oraz opcjonalnych modułǫw przedłuz̨ających stentgraft, z ktǫrych kaz̨dy jest wprowadzany osobno do układu naczyniowego pacjenta. Zbudowany z nitynolu z pokryciem poliestrowym, tantalowe znaczniki radiocieniujące w kształcie litery B poprawiają̨ wizualizację stentgraftu w obrazie radiologicznym. Szeroki zakres rozmiarów umożliwiających optymalny dobór sprzętu

Nazwa części: zadanie 14
zadanie 15
zadanie 16
zadanie 17
Krótki opis:

Długa koszulka naczyniowa elastyczna, średnica wewnętrzna od 12F do 26F; długość robocza 28cm; pokrycie hydrofilne, zastawka hemostatyczna dająca optymalną hemostaę i niskie opory; ramię boczne z kranikiem;wysoka odporność na zagięcia i załamania; mechanizm blokujący na uchwycie rozszerzacza, w zestawie: koszulka i rozszerzacz.

Nazwa części: zadanie 18
zadanie 19
Krótki opis:

Igła do nakłucia tętnic przy ateriografii i zabiegach endowaskularnych, ostra bez mandrynu, dł. 70mm, kompatybilna z prowadnikiem 0,38”

Nazwa części: zadanie 20
zadanie 21
zadanie 22
zadanie 23
zadanie 24
zadanie 25
zadanie 26
zadanie 27
zadanie 28
zadanie 29
zadanie 30
zadanie 31
zadanie 32
zadanie 33
zadanie 34
Krótki opis:

Złącze niskiego ciśnienia z trójnikiem oraz zintegrowanym zaworem antyzwrotnym do wstrzykiwacza Spectris Solarispojemność wkładów 65 i 115 ml ostrze typu SPIKE złącze niskiego ciśnienia z trójnikiem i zaworkiem zwrotnym o wytrzymałości 350PSI dł 250 cm

Jednorazowy, sterylny, zestaw do automatycznego wstrzykiwacza kontrastu MEDRAD SPECTRIS SOLARIS: wkłady o poj 65i 115ml mini spike x2 oraz dren pacjencki wkłady do pompy Medrad Spectris, Solaris EP

Nazwa części: zadanie 35

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-11-10 📅
Nazwa: Hammermed Medical Polska Sp. z o.o. Sp. k -a
Miasto pocztowe: Łódź
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 3 928 190 PLN 💰
35 250 PLN 💰
Nazwa: Abbott Medical Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 1 197 200 PLN 💰
Nazwa: Arteriae Sp. z o.o. sp. k.
Całkowita wartość zamówienia: 119 000 PLN 💰
132 600 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2021-12-10 📅
Nazwa: Arteria Group Niedzielska - Łuszczyńska Sp. j.
Całkowita wartość zamówienia: 1 403 730 PLN 💰
95 000 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2021-11-19 📅
Nazwa: Getinge Polska Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 100 000 PLN 💰
Nazwa: Cardinal Health Poland Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 63 850 PLN 💰
325 000 PLN 💰
Nazwa: Cetina Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Katowice
Całkowita wartość zamówienia: 575 000 PLN 💰
Nazwa: Jotec Polska Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 1 120 000 PLN 💰
Nazwa: Endoligx Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 320 000 PLN 💰
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 407 900 PLN 💰
Nazwa: Balton Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 1 258 400 PLN 💰
Nazwa: Biotronik Polska sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Poznń
Całkowita wartość zamówienia: 526 975 PLN 💰
Nazwa: Terumo Poland Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 599 804 PLN 💰
Nazwa: Volcano Europe BVBA SPRL
Miasto pocztowe: Zaventem
Kraj: Belgia 🇧🇪
Całkowita wartość zamówienia: 81 900 PLN 💰
Nazwa: Procardia Medical Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 728 400 PLN 💰
Nazwa: Billmed Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 2 475 PLN 💰
Nazwa: Bard Poland Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 147 600 PLN 💰
Nazwa: Embomed Paweł Michalak
Miasto pocztowe: Lublin
Całkowita wartość zamówienia: 191 000 PLN 💰
Nazwa: Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 1 834 825 PLN 💰
Nazwa: Aspironix Polska sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Kraków
Całkowita wartość zamówienia: 19 000 PLN 💰
Nazwa: Crossmed Sp. z o.o. Sp. k.
Miasto pocztowe: Swarzędz
Całkowita wartość zamówienia: 142 000 PLN 💰
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Całkowita wartość zamówienia: 44 600 PLN 💰
Nazwa: Mtes Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 14 400 PLN 💰
Nazwa: MTES Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 36 200 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań: