Dostawa zestawów do ręcznej i automatycznej dializy otrzewnowej CADO ADO i innych

JURASZ

Przedmiotem zamówienia jest realizacja dostaw zestawów do ręcznej i automatycznej dializy otrzewnowej CADO ADO i innych szczegółowo określonych w załączniku nr 2 do niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia, zwanej dalej SWZ.
Przedmiot zamówienia obejmuje 6 niepodzielnych części, dla których zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, z zastrzeżeniem, iż oferta w każdej z nich winna być pełna (obejmować wszystkie pozycje wymienione w ramach danej części) i powinna spełniać szczegółowe wymagania określone w formularzach cenowych (załącznik nr 2) jak i wymagania zawarte w punkcie V niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2021-07-30. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-06-24.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• JURASZ

Co?

Gdzie?

• Kujawsko-pomorskie › Bydgosko-toruński

Historia zamówień

Data	Dokument
2021-06-24	Ogłoszenie o zamówieniu
2021-09-17	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2021-06-24)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: NLZ.2021.271.14
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest realizacja dostaw zestawów do ręcznej i automatycznej dializy otrzewnowej CADO ADO i innych szczegółowo określonych w załączniku nr 2 do niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia, zwanej dalej SWZ. Przedmiot zamówienia obejmuje 6 niepodzielnych części, dla których zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, z zastrzeżeniem, iż oferta w każdej z nich winna być pełna (obejmować wszystkie pozycje wymienione w ramach danej części) i powinna spełniać szczegółowe wymagania określone w formularzach cenowych (załącznik nr 2) jak i wymagania zawarte w punkcie V niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Wyroby do dializy nerkowej 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Bydgosko-toruński 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Jurasz
Adres pocztowy: M. Skłodowskiej-Curie 9
Kod pocztowy: 85-094
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kontakt
Adres internetowy: http://jurasza.umk.pl/zamowienia-publiczne/ 🌏
E-mail: b.kula@jurasza.pl 📧
Telefon: +48 525854304 📞
Fax: +48 525854096 📠
URL dokumentów: http://jurasza.umk.pl/ 🌏
URL do udziału: https://jurasza.logintrade.net/ 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-06-24 📅
Termin składania ofert: 2021-07-30 📅
Data publikacji: 2021-06-29 📅
Data rozpoczęcia: 2021-10-01 📅
Data końcowa: 2022-09-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 123-325466
Numer Dz.U.-S: 123
Informacje dodatkowe

1) przedmiotowe środki dowodowe podlegają przedłożeniu wraz z ofertą; 2) jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zgodnie z art. 107 ust. 2 Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych (innych, niż przedkładane na potwierdzenie zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert), na wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie, chyba, że pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania; 3) Zamawiający żąda przedłożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane produkty spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria: Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych dokumentów, tj. katalogów potwierdzających zgodność zaoferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia. Dla części 1–4 Zamawiający zgodnie z art. 105 ustawy Pzp. wymaga wraz z ofertą od Wykonawcy niezbędnych dokumentów (certyfikaty) oraz innych dokumentów potwierdzających dopuszczenie w tych częściach przedmiotu zamówienia (wyrobów medycznych i leków) do stosowania u ludzi w Polsce i Unii Europejskiej. Ponadto Wykonawca złoży wraz z ofertą, atesty i świadectwa rejestracji dotyczące przedmiotu zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 ze zm.) oraz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. 2021 poz. 974 ze zm.) ponadto wykaże, że oferowane produkty lecznicze znajdują się w aktualnym na dzień składania ofert Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia – Obwieszczeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i dołączy charakterystyki produktu leczniczego w języku polskim.

Informacje dodatkowe

1) przedmiotowe środki dowodowe podlegają przedłożeniu wraz z ofertą;

2) jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zgodnie z art. 107 ust. 2 Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych (innych, niż przedkładane na potwierdzenie zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert), na wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie, chyba, że pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania;

3) Zamawiający żąda przedłożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane produkty spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria:

Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych dokumentów, tj. katalogów potwierdzających zgodność zaoferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.

Dla części 1–4 Zamawiający zgodnie z art. 105 ustawy Pzp. wymaga wraz z ofertą od Wykonawcy niezbędnych dokumentów (certyfikaty) oraz innych dokumentów potwierdzających dopuszczenie w tych częściach przedmiotu zamówienia (wyrobów medycznych i leków) do stosowania u ludzi w Polsce i Unii Europejskiej.

Ponadto Wykonawca złoży wraz z ofertą, atesty i świadectwa rejestracji dotyczące przedmiotu zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 ze zm.) oraz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. 2021 poz. 974 ze zm.) ponadto wykaże, że oferowane produkty lecznicze znajdują się w aktualnym na dzień składania ofert Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia – Obwieszczeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i dołączy charakterystyki produktu leczniczego w języku polskim.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiot zamówienia obejmuje 6 niepodzielnych części, dla których zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, z zastrzeżeniem, iż oferta w każdej z nich winna być pełna (obejmować wszystkie pozycje wymienione w ramach danej części) i powinna spełniać szczegółowe wymagania określone w formularzach cenowych (załącznik nr 2) jak i wymagania zawarte w punkcie V niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia.

Nazwa części: Zestawy ADO Balance i bicaVera z podwyższonym pakietem bezpieczeństwa do kontynuacji leczenia dla 13 pacjentów na 12 miesięcy płynami z niską zawartością GDP i pH neutralnym lub fizjologicznym, automa
Numer części: 1
Krótki opis:

Zestawy ADO Balance i bicaVera z podwyższonym pakietem bezpieczeństwa do kontynuacji leczenia dla 13 pacjentów na 12 miesięcy płynami z niską zawartością GDP i pH neutralnym lub fizjologicznym, automatycznie podłączanych sterylnie przez cykler do zestawu drenów po uprzedniej identyfikacji poprawności kodu paskowego worków, zabezpieczonych sterylnym korkiem iglicowym odcinającym otoczenie zewnętrzne w momencie odłączenia zestawu od pacjenta. Cykler z oprogramowaniem bezwzględnie (brak możliwości wyłączenia lub obejścia alarmu bez usunięcia jego przyczyny) zabezpieczającym przed przepełnieniem pacjenta. Płyny z obniżoną zawartością produktów degradacji glukozy(GDP): łączna zawartość 3-DG (deoxyglukozone) < 35 μmol/l

Wartość szacunkowa bez VAT: 755 194 PLN 💰
Nazwa części: Zestawy CADO Balance i bicaVera z podwyższonym pakietem bezpieczeństwa do kontynuacji leczenia dla 1 pacjenta na 12 miesięcy płynami z niską zawartością GDP i pH neutralnym lub fizjologicznym, zabezpi
Numer części: 2
Krótki opis:

Zestawy CADO Balance i bicaVera z podwyższonym pakietem bezpieczeństwa do kontynuacji leczenia dla 1 pacjenta na 12 miesięcy płynami z niską zawartością GDP i pH neutralnym lub fizjologicznym, zabezpieczonych sterylnym korkiem iglicowym odcinającym otoczenie zewnętrzne w momencie odłączenia zestawu od pacjenta, z organizerem z dyskiem automatycznie przełączającym prawidłowe fazy wymian. Płyny z obniżoną zawartością produktów degradacji glukozy(GDP): łączna zawartość 3-DG (deoxyglukozone) < 35 μmol/l

Wartość szacunkowa bez VAT: 71 769 PLN 💰
Nazwa części: System CADO – o jednym połączeniu typu „Twin Bag” dla 2 pacjentów na 12 miesięcy
Numer części: 3
Krótki opis: System CADO – o jednym połączeniu typu „Twin Bag” dla 2 pacjentów na 12 miesięcy
Wartość szacunkowa bez VAT: 233 512 PLN 💰
Nazwa części: System ADO – dla 20 pacjentów na 12 miesięcy.
Numer części: 4
Krótki opis: System ADO – dla 20 pacjentów na 12 miesięcy.
Wartość szacunkowa bez VAT: 1 390 511 PLN 💰
Nazwa części: Opatrunki z pianki poliuretanowej.
Numer części: 5
Krótki opis: Opatrunki z pianki poliuretanowej.
Wartość szacunkowa bez VAT: 16 500 PLN 💰
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Szczepionka na meningokoki typu B
Numer części: 6
Krótki opis: Szczepionka na meningokoki typu B
Wartość szacunkowa bez VAT: 1 625 PLN 💰
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Szpital Uniwersytecki nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy, 85-094 Bydgoszcz, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolności techniczne i zawodowe:

Wykonawca spełni warunek udziału w postępowaniu dot. zdolności technicznej lub zawodowej, jeżeli wykaże, że wykonał w sposób należyty, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert co najmniej jedną lecz nie więcej niż trzy dostawy dla:

„Dostawy zestawów do ręcznej i automatycznej dializy otrzewnowej CADO ADO i innych”

Nr części Nazwa przedmiotu zamówienia Łączna wartość nie mniejsza niż

1. Z-wy Ado z podwyższonym pakietem bezpieczeństwa dla 13 pacjentów 570 930,00 PLN

2. Z-wy Cado z podwyższonym pakietem bezpieczeństwa dla 1 pacjenta 54 260,00 PLN

3. System Cado o jednym połączeniu dla 2 pacjentów 176 530,00 PLN

4. System Ado dla 20 pacjentów 1 051 200,00 PLN

5. Opatrunki z pianki poliuretanowej 12 470,00 PLN

6. Szczepionka na meningokoki typu B 1 230,00 PLN

Z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

1. Wybrany Wykonawca jest zobowiązany do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych we Wzorach umów, stanowiących Załączniki nr 9, 10, 11, 12 do SWZ.

2. Zakres świadczenia Wykonawcy wynikający z umowy jest tożsamy z jego zobowiązaniem zawartym w ofercie.

3. Zmiana umowy podlega unieważnieniu, jeżeli została dokonana z naruszeniem art. 454 i art. 455 Pzp.

4. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zawartej umowy w stosunku do treści wybranej oferty w zakresie wskazanym we Wzorze umowy. Zmiana umowy wymaga dla swej ważności, pod rygorem nieważności, zachowania formy pisemnej.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-09-28 📅
Data otwarcia ofert: 2021-07-30 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu systemu teleinformatycznego – platformy przetargowej. W przypadku awarii tego systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): JRD kryteria poza cenowe
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): Czas pilnego zamówienia
Kryterium jakości (waga): 20
Kryterium jakości (nazwa): Czas załatwienia reklamacji

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 001126074
Kontakt
Dokumenty URL: http://jurasza.umk.pl/ 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

1) przedmiotowe środki dowodowe podlegają przedłożeniu wraz z ofertą;

2) jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zgodnie z art. 107 ust. 2 Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych (innych, niż przedkładane na potwierdzenie zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert), na wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie, chyba, że pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania;

3) Zamawiający żąda przedłożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane produkty spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria:

Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych dokumentów, tj. katalogów potwierdzających zgodność zaoferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.

Dla części 1–4 Zamawiający zgodnie z art. 105 ustawy Pzp. wymaga wraz z ofertą od Wykonawcy niezbędnych dokumentów (certyfikaty) oraz innych dokumentów potwierdzających dopuszczenie w tych częściach przedmiotu zamówienia (wyrobów medycznych i leków) do stosowania u ludzi w Polsce i Unii Europejskiej.

Ponadto Wykonawca złoży wraz z ofertą, atesty i świadectwa rejestracji dotyczące przedmiotu zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 ze zm.) oraz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. 2021 poz. 974 ze zm.) ponadto wykaże, że oferowane produkty lecznicze znajdują się w aktualnym na dzień składania ofert Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia – Obwieszczeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i dołączy charakterystyki produktu leczniczego w języku polskim.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej określone są w dziale IX ustawy Pzp. w art. 513–530 i przysługują Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 Pzp. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.

3. Odwołanie przysługuje na:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

6. Odwołanie wnosi się w terminie:

1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;

2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1.

7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

10. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.

11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie – Sądu Zamówień Publicznych, zwanego dalej „Sądem Zamówień Publicznych”.

12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.

13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2021/S 123-325466 (2021-06-24)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-09-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest realizacja dostaw zestawów do ręcznej i automatycznej dializy otrzewnowej CADO ADO i innych szczegółowo określonych w załączniku nr 2 do niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia, zwanej dalej SWZ. Przedmiot zamówienia obejmuje 6 niepodzielnych części, dla których zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, z zastrzeżeniem, iż oferta w każdej z nich winna być pełna (obejmować wszystkie pozycje wymienione w ramach danej części) i powinna spełniać szczegółowe wymagania określone w formularzach cenowych (załącznik nr 2) jak i wymagania zawarte w punkcie V niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia.

Całkowita wartość zamówienia: 2 469 111 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: jurasz
Adres pocztowy: M. Skłodowskiej – Curie 9

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-09-17 📅
Data publikacji: 2021-09-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 184-478593
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 123-325466
Numer Dz.U.-S: 184
Informacje dodatkowe

W części nr 5 firma, która wygrała nie jest ofertą najtańszą lecz wygrała kryteriami poza cenowymi i kwota brutto = 11350.80

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Nazwa części: System ADO – dla 20 pacjentów na 12 miesięcy
Krótki opis: System ADO – dla 20 pacjentów na 12 miesięcy

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-08-31 📅
Nazwa: FRESENIUS MEDICAL CARE POLSKA S.A., UL. KRZYWA 13, 60-118
Adres pocztowy: UL. KRZYWA 13
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-118
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 731240.89 PLN 💰
Nazwa: Fresenius medical care polska s.a.,
Całkowita wartość zamówienia: 66284.97 PLN 💰
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o., ul. Kruczkowskiego 8,
Adres pocztowy: Ul. Kruczkowskiego 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-380
Całkowita wartość zamówienia: 238 010 PLN 💰
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o., ul. Kruczkowskiego 8, 00-380 Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 1 421 919 PLN 💰
Nazwa: Lohmann & Rauscher Polska Sp. z o.o. Moniuszki 14, 95-200 Pabianice
Adres pocztowy: ul. MONIUSZKI 14
Miasto pocztowe: Pabianice
Kod pocztowy: 95-200
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
4

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej określone są w dziale IX ustawy Pzp. w art. 513-530 i przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp.

3. Odwołanie przysługuje na:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

6. Odwołanie wnosi się w terminie:

1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).

9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp., stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

10.W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.

11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - Sądu Zamówień Publicznych, zwanego dalej "Sądem Zamówień Publicznych".

12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.

13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.

Źródło: OJS 2021/S 184-478593 (2021-09-17)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)