Dostawa: znacznik do biopsji piersi, zestaw do biopsji wspomaganej próżnią, marker tkanki piersiowej, prowadnica do trudnej intubacji, igły do blokad nerwów, kaniula dożylna z osprzętem, nici

Specjalistyczny Szpital im. dr. Alfreda Sokołowskiego

Liczba pakietów – 10
Pakiet nr 1 - Znacznik do biopsji piersi
Pakiet nr 2 - Zestawy do biopsji wspomaganej próżnią
Pakiet nr 3 - Marker tkanki piersiowej
Pakiet nr 4 - Prowadnica do trudnej intubacji
Pakiet nr 5 - Igły do blokad nerwów
Pakiet nr 6 - Kaniule dożylne, akcesoria
Pakiet nr 7 - Nici okulistyczne
Pakiet nr 8 - Nici okulistyczne
Pakiet nr 9 - Strzykawki jednorazowego użytku
Pakiet nr 10 - Ręczniki z włókniny jednorazowego użytku

Termin

Termin składania ofert wynosił 2021-05-17. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-04-09.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Bard Poland Sp. z o.o
• Bard Poland Sp. z o.o.
• FLESZ Sp. z o.o.
• Pajunk Medical Produkte GmbH
• PHU Anmar sp. z o.o. sp.k.
• SUMI Spółka z Ograniczoną Odpowiedzialnością Spółka Komandytowa

Kto?

• Specjalistyczny Szpital im. dr. Alfreda Sokołowskiego

Co?

• Urządzenia medyczne › Materiały medyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2021-04-09	Ogłoszenie o zamówieniu
2021-07-27	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2021-04-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Materiały medyczne
Numer referencyjny: Zp/12/PN-12/21
Krótki opis:

Liczba pakietów – 10 Pakiet nr 1 - Znacznik do biopsji piersi Pakiet nr 2 - Zestawy do biopsji wspomaganej próżnią Pakiet nr 3 - Marker tkanki piersiowej Pakiet nr 4 - Prowadnica do trudnej intubacji Pakiet nr 5 - Igły do blokad nerwów Pakiet nr 6 - Kaniule dożylne, akcesoria Pakiet nr 7 - Nici okulistyczne Pakiet nr 8 - Nici okulistyczne Pakiet nr 9 - Strzykawki jednorazowego użytku Pakiet nr 10 - Ręczniki z włókniny jednorazowego użytku

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Materiały medyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Materiały medyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Specjalistyczny Szpital im. dr. Alfreda Sokołowskiego
Adres pocztowy: ul. Sokołowskiego 4
Kod pocztowy: 58-309
Miasto pocztowe: Wałbrzych
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zdrowie.walbrzych.pl 🌏
E-mail: malgorzata.slomiana@zdrowie.walbrzych.pl 📧
Telefon: +48 746489700 📞
Fax: +48 746489700 📠
URL dokumentów: https://platformazakupowa.pl/pn/zdrowie_walbrzych 🌏
URL do udziału: https://platformazakupowa.pl/pn/zdrowie_walbrzych 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-04-09 📅
Termin składania ofert: 2021-05-17 📅
Data publikacji: 2021-04-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 072-182858
Numer Dz.U.-S: 72
Informacje dodatkowe

Główny kod CPV: 33140000-3 – materiały medyczne Dodatkowe kody CPV: 33140000-3 – materiały medyczne (pakiet 1)

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Liczba pakietów – 10

Pakiet nr 1 - Znacznik do biopsji piersi

Pakiet nr 2 - Zestawy do biopsji wspomaganej próżnią

Pakiet nr 3 - Marker tkanki piersiowej

Pakiet nr 4 - Prowadnica do trudnej intubacji

Pakiet nr 5 - Igły do blokad nerwów

Pakiet nr 6 - Kaniule dożylne, akcesoria

Pakiet nr 7 - Nici okulistyczne

Pakiet nr 8 - Nici okulistyczne

Pakiet nr 9 - Strzykawki jednorazowego użytku

Pakiet nr 10 - Ręczniki z włókniny jednorazowego użytku

Maksymalna liczba części dla jednego oferenta: 10
Nazwa części: Znacznik do biopsji piersi
Numer części: 1
Krótki opis:

L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDNOST MIARY ILOŚĆ NA 12 m-cy

1 Znacznik do biopsji piersi szt. 100

Wymagania:

1. Końcówka dystalna aplikatora zakończona skośnym ścięciem.

2. Znacznik wykonany z nitinolu, po zaaplikowaniu przybiera kształt pierścienia o średnicy 4 mm.

3. Średnica prowadnika 17g, długość robocza 10 cm, z podziałką co 1 cm.

4. Ergonomiczna rękojeść z pierścieniem aktywującym w części tylnej.

Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe:

Główny kod CPV: 33140000-3 – materiały medyczne

Dodatkowe kody CPV: 33140000-3 – materiały medyczne (pakiet 1)

Nazwa części: Zestawy do biopsji wspomaganej próżnią
Numer części: 2
Krótki opis:

L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDNOST MIARY ILOŚĆ 12 m-cy

1. Igła do biopsji piersi rozmiar 7G i 10G kompatybilne z systemem do biopsji piersi wspomaganej próżnią typu Seno-Rx szt. 250

2. Znaczniki tkankowe kompatybilne z igłą do biopsji wspomaganej próżnią typu Seno-Rx rozmiar 7G i 10G szt. 150

3. Dreny ssąco-płuczące w zestawie z pojemnikiem próżniowym kompatybilne z systemem do biopsji piersi wspomaganej próżnią typu Seno-Rx (dren ssący, przewód płuczący, kanister i pokrywka) szt. 60

4. Przewód płuczący kompatybilny z systemem do biopsji piersi wspomaganej próżnią typu Seno-Rx szt. 60

5. Kaseta ssąco- płucząca kompatybilna z systemem do biopsji piersi wspomaganej próżnią typu Seno-Rx szt. 60

6. Kanister próżniowy kompatybilny z systemem do biopsji piersi wspomaganej próżnią typu Seno-Rx szt. 60

7. Sterylna wkładka do prowadnicy igłowej (prowadnik do igły biopsyjnej kompatybilny z igłami 7G Seno-Rx) szt. 30

8. Sterylna wkładka do prowadnicy igłowej (prowadnik do igły biopsyjnej kompatybilny z igłami 10G Seno-Rx) szt. 30

1. Sprzęt komatybilny z posiadanym przez Szpital urządzeniami Encor Enspire i Classic.

2. Możliwość wykorzystania takiej samej igły w procedurze pod USG jak i w procedurze Stereotaksji.

Informacje dodatkowe: Dodatkowe kody CPV: 33140000-3 – materiały medyczne (pakiet 2)
Nazwa części: Marker tkanki piersiowej
Numer części: 3
Krótki opis:

1 Marker tkanki piersiowej szt. 100

1. Jałowy, jednorazowego użytku, składający się z jednorazowego prowadnika i metalowego wszczepianego zacisku markera tkankowego z alkoholem poliwinylowym (PVA).

2. Przedni i tylni przycisk spustowy oznaczony kolorami zgodnie z kształtem markera.

3. Igła wprowadzająca ma mieć oznaczenia w odstępach co 1 cm i wzmocnienie dla obrazu USG na dystalnej końcówce, ułatwiające umieszczenie igły.

4. Marker tkankowy umieszczony w dystalnym zakończeniu igły wprowadzającej wykonany z tytanu i zawierający kuleczki polimeru PVA splecione z markerem w celu poprawienia jego widoczności na obrazie USG.

5. Polimer nie jest wchłanialny.

Informacje dodatkowe: Dodatkowe kody CPV: 33140000-3 – materiały medyczne (pakiet 3)
Nazwa części: Prowadnica do trudnej intubacji
Numer części: 4
Krótki opis:

1. Prowadnica do trudnej intubacji szt. 500

Parametry:

— jednorazowego użytku,

— sterylna,

— w rozmiarze do wyboru O.D.: 3,3 i 5,0 w zależności od potrzeb Zamawiającego,

— elastyczna, wzmocniona na całej długości,

— zagięty koniec ułatwiający wprowadzenie,

— długość min. 60cm i min. 80cm do wyboru przez Zamawiającego,

— skalowana w centymetrach,

— pozbawiona lateksu i ftalanów,

— w sztywnym futerale ze względu na sposób przechowywania.

Informacje dodatkowe: Dodatkowe kody CPV: 33140000-3 – materiały medyczne (pakiet 4)
Nazwa części: Igły do blokad nerwów
Numer części: 5
Krótki opis:

L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ 24 M-CE

1. Igła do blokady nerwów 22Gx50mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożnikówsześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjachpo 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 200

2. Igła do blokady nerwów 22Gx80mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożnikówsześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjachpo 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 600

3. Igła do blokady nerwów 21Gx100mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożnikówsześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjachpo 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 50

4. Igła do blokady nerwów 20Gx120mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożnikówsześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjachpo 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 50

5. Igła do blokady TAP 22Gx80mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożnikówsześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjachpo 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, elementy zapewniające echogeniczność rozmieszczone równomiernie wokół igły (360 stopni), zapewniające widoczność igły minimum 20-60 stopni, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 600

6. Igła do blokady TAP 21Gx110mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożnikówsześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjachpo 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, elementy zapewniające echogeniczność rozmieszczone równomiernie wokół igły (360 stopni), zapewniające widoczność igły minimum 20-60 stopni, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 100

7. Igła do blokady TAP 21Gx150mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożnikówsześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjachpo 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, elementy zapewniające echogeniczność rozmieszczone równomiernie wokół igły (360 stopni), zapewniające widoczność igły minimum 20-60 stopni, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 50

8. Zestaw do blokad ciągłych składających się z: igły z końcówką typu Quinke z kablem do stymulacji- w pełni izolowana poza czubkiem igły, o konstrukcji zapewniającej maksymalne odbicie fal ultradźwiękowych niezależnie od kąta wprowadzenia, z dodatkowym otworem w igle zlokalizowanym między 1 a 2 cm do wypełnienia przestrzeni między igłą a kaniulą; kaniuli (zewnętrznego cewnika) w technologii,,cewnik na igle,,, wewnętrzny cewnik z drenem widoczny w USG, mocowany do kaniuli przy pomocy końcówki luer-lock; filtra wraz z systemem mocowania filtra oraz cewnikiem do skóry pacjenta; rozmiar igły 21Gx68 mm; cewnik zewnętrzny 18Gx51 mm szt. 50

9. Zestaw do blokad ciągłych składających się z: igły z końcówką typu Quinke z kablem do stymulacji - w pełni...

W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej - dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zamówienia znajduje się w Specyfikacji Warunków Zamówienia

Czas trwania: 24 miesięcy
Informacje dodatkowe: Dodatkowe kody CPV: 33141320-9 igły medyczne (pakiet 5)
Nazwa części: Kaniule dożylne, akcesoria
Numer części: 6
Krótki opis:

L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY

1. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG - rozmiar 24 G dług.19mm - 3000 szt.

2. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR, FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG - rozmiar 22 G dług.25mm - 64 000 szt.

3. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG - rozmiar 20 G dług.25mm - 65 000 szt.

4. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG- rozmiar 18 G dług.32-33 mm - 11 000 szt.

5. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG - rozmiar 16 G dług 45- 50 mm - 200 szt.

6. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG - rozmiar 17 G dług 45mm - 500 szt.

7. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG- rozmiar 14 G dług.45-50 mm - 200 szt.

8. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG - rozmiar 24 G dług.19mm - 1000 szt.

9. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z FEP,PUR lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG - rozmiar 22 G dług.25mm - 10 000 szt.

10. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG - rozmiar 20 G dług.25mm - 10 000 szt.

11. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG - rozmiar 18 G dług.32-33 mm

12. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG - rozmiar 17G dług.45 mm - 2000 szt.

13. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem ...

Informacje dodatkowe:

Dodatkowe kody CPV: 33141000-0 jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (pakiet 6)

Nazwa części: Nici okulistyczne
Numer części: 7
Krótki opis:

Nici syntetyczne, wykonane z kopolimeru 90 % glikolidu i 10 % L-laktydu poli, plecione, powlekane w 50 % kopolimerem glikolidu l-laktydu poli (w stosunku 35/65) i w 50 % stearynianem wapnia, o gwarantowanym okresie podtrzymywania tkankowego w 50 % w 21 dniu od zaimplantowania, wchłaniające się między 56-70 dniem od zaimplantowania.

L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY ILOŚĆ 24 M-CE

1. Grubość nitki: 8/0

Minimalna długość nitki: 30 cm

Rodzaj igły: igła 3/8 koła, 6,6 mm wzmocniona, mikrolancet, 200 micronów,

2. Grubość nitki: 8/0

Minimalna długość nitki: 15 cm

Rodzaj igły: igła 3/8 koła, 6,1 mm mikrolancet, 150 micronów,

3. Grubość nitki: 7/0

Rodzaj igły: igła 3/8 koła, 6,6 mm wzmocniona mikrolancet, 200 micronów,

Nici syntetyczne, monofilamentowe, niewchłanialne z poliamidu

4. Grubość nitki: 5/0

Minimalna długość nitki: 45 cm niebieska

Rodzaj igły: igła 3/8 koła, 12 mm odwrotnie tnąca,

5. Grubość nitki: 6/0

Minimalna długość nitki 45 cm niebieska

6. Grubość nitki 9/0

Minimalna długość nitki 30 cm czarna;

7. Grubość nitki: 9/0

Minimalna długość nitki: 15 cm czarna

180

8. Grubość nitki: 10/0

9. Grubość nitki: 10/0

Minimalna długość nitki: 30 cm czarna

Zamawiający wymaga dołączenia do opakowania znaczników lepnych wklejanych do dokumentacji medycznej, zawierajacych min. nazwę szwu, grubość, kod, nr seryjny, datę ważności.

W celu identyfikacji grubości szwu po otwarciu saszetki wymaga się oznaczenia grubości szwu na każdym wewnętrznym nośniku szwu.

Wymaga się opis rodzaju szwu w języku polskim na saszetce i opakowaniu zbiorczym.

Wymaga się instrukcji używania w języku polskim.

Termin ważności szwów nie krótszy niż 24 m-ce.

Zamawiający nie dopuszcza różnicy w ostrzu igły, długości nitki.

Informacje dodatkowe: Dodatkowe kody CPV: 33140000-3 – materiały medyczne (pakiet 7)
Numer części: 8
Krótki opis:

Szef wchłanialny, pleciony, zbudowany z kwasu poliglikolowego, powlekany stearynianem wapnia i polikaprolaktonem, o wytrzymałości na zerwanie 60-70 % po 14 dniach i 25-45 % po 21 dniach, czas wchłaniania 60-90 dni

Grubość nitki: 8/0

Rodzaj igły: igła 3/8 koła, 6 mm szpatułkowata, pakowane po 36 saszetek, 108

Grubość nitki: 7/0

Zamawiający wymaga dołączenia do opakowania znaczników lepnych wklejanych do dokumentacji medycznej, zawierajacych min.nazwę szwu, grubość, kod, nr seryjny, datę ważności.

Informacje dodatkowe: Dodatkowe kody CPV: 33140000-3 – materiały medyczne (pakiet 8)
Nazwa części: Strzykawki jednorazowego użytku
Numer części: 9
Krótki opis:

L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ 24 m-ce

1. Strzykawka 2 ml dwuczęściowa, jednorazowa, sterylna, niepirogenna z końcówką typu Luer, poj. 2 ml, skala 0.1 ml z przeźroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, op./100 sztuk szt. 250 000

2. Strzykawka 5 ml dwuczęściowa, jednorazowa, sterylna, niepirogenna z końcówką typu Luer, poj. 5 ml, skala 0.2 ml z przeźroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, tłok wzmocniony na całej długości, op./100 sztuk szt. 280 000

3. Strzykawka 10 ml dwuczęściowa, jednorazowa, sterylna, niepirogenna z końcówką typu Luer, poj. 10 ml, skala 0.5 ml z przeźroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, tłok wzmocniony na całej długości, op./100 sztuk szt. 380 000

4. Strzykawka 20 ml dwuczęściowa, jednorazowa, sterylna, niepirogenna z końcówką typu Luer, poj. 20 ml, skala 1 ml z przeźroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, tłok wzmocniony na całej długości op./100 sztuk szt. 500 000

5. Strzykawka 50/60 ml trzyczęściowa, Luer-lock, wyraźnie oznakowana skala co 1ml, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomierny. Kompatybilna z pompą infuzyjną DUET20/50 firmy Kwapisz szt. 70 000

6. Strzykawka 100 ml trzyczęściowa, dodatkowy reduktor Luer, wyraźnie oznakowana skala, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka stopniowy i równomierny szt. 24 000

7. Strzykawka trzyczęściowa, Luer- Lock 2 -3 ml, wyraźnie oznakowana, skala co 0,1ml, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka,przesuw tłoka dokładny i równomierny, bezlateksowe uszczelnienie. szt. 1 000

8.Strzykawka Luer- Lock 5 ml, trzyczęściowa, wyraźnie oznakowana, skala co 0,2ml, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomierny

Bezlateksowe uszczelnienie szt. 3 000

9. Strzykawka Luer- Lock 10 ml, trzyczęściowa, wyraźnie oznakowana, skala co 0,2ml, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomierny bezlateksowe uszczelnienie szt. 1 600

10. Strzykawka Luer- Lock 20 ml, trzyczęściowa, wyraźnie oznakowana, skala co 1ml, jałowa z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomierny bezlateksowe uszczelnienie szt. 6 000

11. Strzykawka insulinowa 1ml z igłą w opakowaniu; trzyczęściowa typu Luer. Poj. 1 ml. jv., 100 J.U.

Jałowa z przezroczystym cylindrem; dobrze uszczelniony tłok,dopasowany do cylindra. Zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka. Dobrze widoczna skala. szt. 16 000

12. Strzykawka do insuliny 1 ml/CC U -100,

Zintegrowana z igłą 0,3X13 mm.Jałowa, zbudowana z przezroczystego cylindra i tłoka dobrze uszczelnionego, dopasowanego do cylindra. Wyposażona w kryzę ograniczającą wysuwanie tłoka.

Dobrze widoczna skala. szt. 3 000

13. Strzykawka tuberkulinowa 1 ml z igłą w opakowaniu. Strzykawka trzyczęściowa typu Luer, jałowa. Zbudowana z przezroczystego cylindra i tłoka dobrze uszczelnionego, dopasowanego do cylindra. Wyposażona w kryzę ograniczającą wysuwanie tłoka.

Dobrze widoczna skala

Op./100 szt. szt. 2 000

14 Strzykawka trzyczęściowa do insuliny o poj. 1,0 ml,U-100, bezpieczna, z wbudowaną igłą w rozmiarze 29 G x 12,5 mm wykonana z polipropylenu, z mechanizmem umożliwiającym nieodwracalne schowanie igły w cylindrze po użyciu oraz zabezpieczenie przed ponownym użyciem strzykawki, czytelna i trwała dobrze widoczna skala pomiarowa, podwójne uszczelnienie tłoka, sterylna, bezlateksowa. Możliwość łatwego odłamania tłoka po zabezpieczeniu igły. Op. 100 szt szt. 1 000

• Opakowanie jednostkowe igły – typu blister z oznaczeniem nazwy producenta, numerem serii oraz datą przydatności do użycia

Informacje dodatkowe: Dodatkowe kody CPV: 33141310-6 – Strzykawki (dot. pakietu 9)
Nazwa części: Ręczniki z włókniny jednorazowego użytku
Numer części: 10
Krótki opis:

L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ 12 M-CY

1. Ręczniki z włókniny jednorazowego użytku. Opakowanie po 100 szt. Opak. 720

Wymagane cechy produktu:

Surowiec: 70 % wiskoza, 30 % poliester

Kolor, gramatura: biały, 1x40gr/m2

Ilość warstw: 1 warstwa

Wymiary: Szerokość 40cm, długość 70 cm

Sposób pakowania: Opakowanie po 100 szt

Gofrowanie: Nie

Perforacja: Nie

Informacje dodatkowe: Dodatkowe kody CPV: 39514100-9 – Ręczniki (dotyczy pakietu nr 10)
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Wykaz i krótki opis warunków:

1.Oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu zgodnie z art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust.1 pkt 1, 4, 5,7 i 8 ustawy Pzp, składane na podst. art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. (JEDZ)

2.Zaświadczenia właściwego naczelnika US potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art.109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca

Dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności

3.Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art.109 ust.1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w

Postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;

4.Odpisu lub informacji z KRS lub z CEiIDG w zakresie art.109 ust.1 pkt 4 ustawy sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji

5.Informacji z KRK w zakresie

a) art.108 ust.1 pkt 1i2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”

b) art.108 ust.1 pkt4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem

Środka karnego

— sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem

6.Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art.125 ust.1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w

a) art.108 ust.1pkt 3 ustawy,

b) art.108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem

Środka zapobiegawczego,

c) art.108 ust.1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu

Zakłócenie konkurencji,

d) art.108 ust.1 pkt 6 ustawy oraz oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (DzU z 2020r poz.1076 i 1086) z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (zał.nr 5 do SWZ)

7.Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art.125 ust.1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w

a)art.109 ust.1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991r o podatkach i opłatach lokalnych (Dz U z 2019r poz 1170)

b) art. 109 ust. 1 pkt 5,7,8 ustawy (zał. nr 6 do SWZ)

Zdolności techniczne i zawodowe:

1. Oświadczenie dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. (JEDZ)

2. Posiadanie zdolności technicznej lub zawodowej w zakresie świadczenia dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia - na podstawie wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy; tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia tj. dostawie materiałów medycznych na kwotę:

Dla pakietu nr: 1 – 7 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 2 – 128 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 3 – 13 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 4 – 8 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 5 – 40 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 6 – 200 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 7 – 4 500,00 zł,

Dla pakietu nr: 8 – 1 300,00 zł,

Dla pakietu nr: 9 – 120 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 10 – 10 000,00 zł,

Każda z dostaw.

Przedmiotowe środki dowodowe:

1. Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi zawarte w Specyfikacji Warunków Zamówienia wraz z dowodami w postaci katalogów, opisów, fotografii przedmiotu zamówienia potwierdzających w/w oświadczenie.

2. Dokument potwierdzający dopuszczenie oferowanego przedmiotu zamówienia do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z póź. zm.);

3. Model fizyczny (Próbka) - zgodnie z art. 65 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp Zamawiający odstępuje od wymogu użycia środków komunikacji elektronicznej (sposób złożenia próbki za pośrednictwem operatora pocztowego, osobiście lub za pośrednictwem posłańca art. 65 ust. 2) - dotyczy pakietu nr 4, pakietu nr 6 poz. 4,11,14,16,17,19,20,21,22, pakietu nr 9 (wszystkie pozycje) i pakietu nr 10.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 08:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-08-14 📅
Data otwarcia ofert: 2021-05-17 📅
Czas otwarcia ofert: 09:00
Miejsce: Siedziba Zamawiającego, ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych: platformazakupowa.pl
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu przyjęcia zamówienia
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Adres internetowy: www.zdrowie.walbrzych.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: https://platformazakupowa.pl/pn/zdrowie_walbrzych 🌏
Dokumenty URL: https://platformazakupowa.pl/pn/zdrowie_walbrzych 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

Kwota wadium wymagana do wzięcia udziału w postępowaniu:

Dla pakietu nr 1 – 350,00zł

Dla pakietu nr 2 – 6 300,00zł

Dla pakietu nr 3 – 650,00zł

Dla pakietu nr 4 – 400,00zł

Dla pakietu nr 5 – 2 000,00zł

Dla pakietu nr 6 – 10 000,00zł

Dla pakietu nr 7 – 230,00zł

Dla pakietu nr 8 – 70,00zł

Dla pakietu nr 9 – 6 000,00zł

Dla pakietu nr 10 – 550,00zł

1. Wadium może być wnoszone według wyboru wykonawcy w jednej lub kilku następujących formach:

1) pieniądzu;

2) gwarancjach bankowych;

3) gwarancjach ubezpieczeniowych;

4) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2019 r. poz. 310, 836 i 1572).

2. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy wskazany przez zamawiającego.

3. Wadium wniesione w pieniądzu zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.

4. Jeżeli wadium jest wnoszone w formie gwarancji lub poręczenia, o których mowa w ust. 1 pkt 2–4, wykonawca przekazuje zamawiającemu oryginał gwarancji lub poręczenia, w postaci elektronicznej.

5. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert i utrzymuje nieprzerwanie do dnia upływu terminu związania ofertą, z wyjątkiem przypadków, o których mowa w art. 98 ust. 1 pkt 2 i 3 oraz ust. 2 ustawy Pzp.

DATĄ UZNANIA WPŁATY BĘDZIE DATA WPŁYWU NA KONTO ZAMAWIAJĄCEGO:

Santander Bank Polska S.A O/Wałbrzych 36 1500 1764 1217 6005 2413 0000.

Wykonawca zobowiązuje się do zapoznania ze standardami akredytacyjnymi Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia oraz standardami ISO 9001:2015 dotyczącymi przedmiotu zamówienia i zobowiązuje się do realizowania umowy z zachowaniem tych standardów. Treść standardów dot. przedmiotu zamówienia zamieszczona jest na stronie internetowej Zamawiającego www.zdrowie.walbrzych.pl – BIP w zakładce « System Zarządzania Jakością ».

Informacja dotycząca ochrony danych osobowych (RODO)

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

• administratorem danych osobowych jest Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu

• inspektorem ochrony danych osobowych w Specjalistycznym Szpitalu im. dra Alfreda Sokołowskiego jest Pan Jarosław Golec, mail: iod@zdrowie.walbrzych.pl, tel. /74 6489696;

Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego na « Dostawa: znacznik do biopsji piersi, zestaw do biopsji wspomaganej próżnią, marker tkanki piersiowej, prowadnica do trudnej intubacji, igły do blokad nerwów, kaniula dożylna z osprzętem, nici okulistyczne, strzykawki, ręczniki z włókniny » Zp/12/PN-12/21 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;

• odbiorcami danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy z dnia 11 września 2019r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019r. poz. 2019 z późn.zm.), dalej „ustawa Pzp”;

• Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego przekracza 4 lata, zamawiający przechowuje protokół postępowania wraz z załącznikami przez cały okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego.

• obowiązek podania danych osobowych bezpośrednio dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie przysługuje na:

1. Niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2. Zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3. Zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.

— Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu,

— Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

5. Odwołanie wnosi się w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.

6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 4 i 5 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Warszawie – Sądu Zamówień Publicznych.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2021/S 072-182858 (2021-04-09)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-07-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Liczba pakietów – 10: — pakiet nr 1 – znacznik do biopsji piersi, — pakiet nr 2 – zestawy do biopsji wspomaganej próżnią, — pakiet nr 3 – marker tkanki piersiowej, — pakiet nr 4 – prowadnica do trudnej intubacji, — pakiet nr 5 – igły do blokad nerwów, — pakiet nr 6 – kaniule dożylne, akcesoria, — pakiet nr 7 – nici okulistyczne, — pakiet nr 8 – nici okulistyczne, — pakiet nr 9 – strzykawki jednorazowego użytku, — pakiet nr 10 – ręczniki z włókniny jednorazowego użytku.

Całkowita wartość zamówienia: 792691.50 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-07-27 📅
Data publikacji: 2021-07-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 146-386464
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 072-182858
Numer Dz.U.-S: 146

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Liczba pakietów – 10:

— pakiet nr 1 – znacznik do biopsji piersi,

— pakiet nr 2 – zestawy do biopsji wspomaganej próżnią,

— pakiet nr 3 – marker tkanki piersiowej,

— pakiet nr 4 – prowadnica do trudnej intubacji,

— pakiet nr 5 – igły do blokad nerwów,

— pakiet nr 6 – kaniule dożylne, akcesoria,

— pakiet nr 7 – nici okulistyczne,

— pakiet nr 8 – nici okulistyczne,

— pakiet nr 9 – strzykawki jednorazowego użytku,

— pakiet nr 10 – ręczniki z włókniny jednorazowego użytku.

L.p. asortyment szczegółowy jednost. miary ilość na 12 mies., cena netto, cena brutto wartość netto, wartość brutto, producent/nr katalogowy:

1 Znacznik do biopsji piersi, szt. 100.

Razem.

3. Średnica prowadnika 17 g, długość robocza 10 cm, z podziałką co 1 cm.

1. Igła do biopsji piersi rozmiar 7G i 10G kompatybilne z systemem do biopsji piersi wspomaganej próżnią typu Seno-Rx, szt. 250.

2. Znaczniki tkankowe kompatybilne z igłą do biopsji wspomaganej próżnią typu Seno-Rx rozmiar 7G i 10G, szt. 150.

4. Przewód płuczący kompatybilny z systemem do biopsji piersi wspomaganej próżnią typu Seno-Rx, szt. 60.

5. Kaseta ssąco-płucząca kompatybilna z systemem do biopsji piersi wspomaganej próżnią typu Seno-Rx, szt. 60.

6. Kanister próżniowy kompatybilny z systemem do biopsji piersi wspomaganej próżnią typu Seno-Rx, szt. 60.

7. Sterylna wkładka do prowadnicy igłowej (prowadnik do igły biopsyjnej kompatybilny z igłami 7G Seno-Rx), szt. 30.

8. Sterylna wkładka do prowadnicy igłowej (prowadnik do igły biopsyjnej kompatybilny z igłami 10G Seno-Rx), szt. 30.

Razem

1 Marker tkanki piersiowej szt. 100.

L.p., asortyment szczegółowy, jednost. miary, ilość 12 mies.:

1. Prowadnica do trudnej intubacji, szt. 500.

— długość min. 60 cm i min. 80 cm do wyboru przez Zamawiającego,

L.p. asortyment szczegółowy, jedn. miary, ilość, 24 mies.:

1. Igła do blokady nerwów 22G x 50 mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożników sześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjach po 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock.

Opakowanie sterylne, pojedyncze, szt. 200.

2. Igła do blokady nerwów 22G x 80 mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożników sześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjach po 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock.

Opakowanie sterylne, pojedyncze, szt. 600

3. Igła do blokady nerwów 21G x 100mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożników sześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjach po 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock.

Opakowanie sterylne, pojedyncze, szt. 50.

4. Igła do blokady nerwów 20G x 120 mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożników sześcianu) na długości 2,3 cm do końca igły w dwóch sekwencjach po 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock.

5. Igła do blokady TAP 22G x 80 mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożników sześcianu) na długości 2,3 cm do końca igły w dwóch sekwencjach po 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, elementy zapewniające echogeniczność rozmieszczone równomiernie wokół igły (360 stopni), zapewniające widoczność igły minimum 20–60 stopni, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 600

6. Igła do blokady TAP 21Gx110mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożników sześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjach po 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, elementy zapewniające echogeniczność rozmieszczone równomiernie wokół igły (360 stopni), zapewniające widoczność igły minimum 20-60 stopni, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 100

7. Igła do blokady TAP 21G x 150 mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożników sześcianu) na długości 2,3 cm do końca igły w dwóch sekwencjach po 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, elementy zapewniające echogeniczność rozmieszczone równomiernie wokół igły (360 stopni), zapewniające widoczność igły minimum 20–60 stopni, z elastycznym cewnikiem do

Podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze, szt. 50.

8. Zestaw do blokad ciągłych składających się z: igły z końcówką typu Quinke z kablem do stymulacji – w pełni izolowana poza czubkiem igły, o konstrukcji zapewniającej maksymalne odbicie fal ultradźwiękowych niezależnie od kąta wprowadzenia, z dodatkowym otworem w igle zlokalizowanym między 1 a 2 cm do wypełnienia przestrzeni między igłą a kaniulą; kaniuli (zewnętrznego cewnika) w technologii, cewnik na igle, wewnętrzny cewnik z drenem widoczny w USG, mocowany do kaniuli przy pomocy końcówki luer-lock; filtra wraz z systemem mocowania filtra oraz cewnikiem do skóry pacjenta; rozmiar igły 21G x 68 mm; cewnik zewnętrzny 18G x 51 mm, szt. 50.

9. Zestaw do blokad ciągłych składających się z: igły z końcówką typu Quinke z kablem do stymulacji – w pełni...

W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej – dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zamówienia znajduje się w Specyfikacji Warunków Zamówienia.

L.p. asortyment szczegółowy

2. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR, FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG – rozmiar 22 G, dług. 25 mm – 64 000 szt.

3. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR, FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG – rozmiar 20 G, dług. 25 mm – 65 000 szt.

4. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR, FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG- rozmiar 18 G dług. 32–33 mm – 11 000 szt.

5. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, cewnik wykonany z PUR, FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG – rozmiar 16 G, dług. 45–50 mm – 200 szt.

6. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR, FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG – rozmiar 17 G, dług 45 mm – 500 szt.

7. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR, FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG – rozmiar 14 G, dług. 45–50 mm – 200 szt.

8. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z PUR, FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG – rozmiar

24 G, dług. 19 mm – 1 000 szt.

9. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z FEP, PUR lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG – rozmiar

22 G, dług. 25 mm – 10 000 szt.

10. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z PUR, FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG – rozmiar 20 G, dług. 25 mm – 10 000 szt.

11. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z PUR, FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG – rozmiar 18 G, dług. 32–33 mm.

12. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z PUR, FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG – rozmiar 17G, dług. 45 mm – 2 000 szt.

L.p. asortyment szczegółowy, ilość 24 mies.

Zamawiający wymaga dołączenia do opakowania znaczników lepnych wklejanych do dokumentacji medycznej,

Zawierajacych min. nazwę szwu, grubość, kod, nr seryjny, datę ważności.

W celu identyfikacji grubości szwu po otwarciu saszetki wymaga się oznaczenia grubości szwu na każdym

Wewnętrznym nośniku szwu.

Wymaga się instrukcji używania w języku polskim. Termin ważności szwów nie krótszy niż 24 mies.

Szef wchłanialny, pleciony, zbudowany z kwasu poliglikolowego, powlekany stearynianem wapnia i polikaprolaktonem, o wytrzymałości na zerwanie 60–70 % po 14 dniach i 25–45 % po 21 dniach, czas wchłaniania 60–90 dni.

L.p. asortyment szczegółowy ilość 24 mies.

Termin ważności szwów nie krótszy niż 24 mies.

L.p. asortyment szczegółowy, jedn. miary, ilość 24 mies.

7. Strzykawka trzyczęściowa, Luer- Lock 2–3 ml, wyraźnie oznakowana, skala co 0,1 ml, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomierny, bezlateksowe uszczelnienie, szt. 1 000.

8.Strzykawka Luer- Lock 5 ml, trzyczęściowa, wyraźnie oznakowana, skala co 0,2 ml, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomierny bezlateksowe uszczelnienie, szt. 3 000.

9. Strzykawka Luer- Lock 10 ml, trzyczęściowa, wyraźnie oznakowana, skala co 0,2 ml, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomierny, bezlateksowe uszczelnienie, szt. 1 600.

10. Strzykawka Luer- Lock 20 ml, trzyczęściowa, wyraźnie oznakowana, skala co 1 ml, jałowa z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomierny, bezlateksowe uszczelnienie, szt. 6 000.

11. Strzykawka insulinowa 1ml z igłą w opakowaniu; trzyczęściowa typu Luer. Poj. 1 ml, jv., 100 J.U.

Jałowa z przezroczystym cylindrem; dobrze uszczelniony tłok, dopasowany do cylindra. Zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka. Dobrze widoczna skala, szt. 16 000.

Zintegrowana z igłą 0,3X13 mm.Jałowa, zbudowana z przezroczystego cylindra i tłoka dobrze uszczelnionego, dopasowanego do cylindra. Wyposażona w kryzę ograniczającą wysuwanie tłoka. Dobrze widoczna skala, szt. 3 000.

Dobrze widoczna skala. Op./100 szt., szt. 2 000.

• Opakowanie jednostkowe igły – typu blister z oznaczeniem nazwy producenta, numerem serii oraz datą przydatności do użycia.

Informacje dodatkowe: Dodatkowe kody CPV: 33141310-6 – strzykawki (dot. pakietu 9)
Krótki opis:

L.p., asortyment szczegółowy, jedn. miary, ilość 12 mies.

1. Ręczniki z włókniny jednorazowego użytku. Opakowanie po 100 szt. Opak. 720.

Surowiec: 70 % wiskoza, 30 % poliester.

Kolor, gramatura: biały, 1 x 40 gr / m2.

Ilość warstw: 1 warstwa.

Wymiary: szerokość 40 cm, długość 70 cm.

Sposób pakowania: Opakowanie po 100 szt.

Gofrowanie: Nie.

Perforacja: Nie.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-06-24 📅
Nazwa: BARD Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Osmańska 14
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-823
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 15 000 PLN 💰
Nazwa: BARD Poland Sp. z o.o
Całkowita wartość zamówienia: 252 200 PLN 💰
26 000 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2021-07-01 📅
Nazwa: SUMI Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka komandytowa
Adres pocztowy: ul. Drobiarska 35
Miasto pocztowe: Sulejówek
Kod pocztowy: 05-070
Nazwa: Pajunk Medical Produkte GmbH
Adres pocztowy: Karl-Hall-Strasse
Miasto pocztowe: Geisingen
Kod pocztowy: 78187
Kraj: Niemcy 🇩🇪
Całkowita wartość zamówienia: 72022.50 PLN 💰
Nazwa: PHU ANMAR Sp. z o.o. Sp.k.
Adres pocztowy: ul. Strefowa 22
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100
Całkowita wartość zamówienia: 395 261 PLN 💰
Nazwa: Flesz Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Cieślewskich 25F
Kod pocztowy: 03-017
Całkowita wartość zamówienia: 17 208 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

1. niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2. zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3. zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że Zamawiający był do tego obowiązany.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby:

— odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu,

— domniemywa się, że Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.

Źródło: OJS 2021/S 146-386464 (2021-07-27)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)