Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Sprzedaż i dostawa rękawic jednorazowych
10/ZPN/21
Produkty/usługi: Materiały medyczne📦
Krótki opis:
“Sprzedaż i dostarczenie rękawic jednorazowych. Dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.” Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet 1
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Rękawice chirurgiczne📦
Miejsce wykonania: Piotrkowski🏙️
Opis zamówienia:
“Rękawica chirurgiczna, neoprenowa, bezpudrowa, sterylna – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki...”
Opis zamówienia
Rękawica chirurgiczna, neoprenowa, bezpudrowa, sterylna – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;
b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;
c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);
d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
— dokument potwierdzający normy: EN 455 części 1-4, EN ISO 374 części 1, EN-374 części 4, EN ISO 374 części 5, EN 420, EN 421, EN 16523 części 1 – dotyczy pakietu 1;
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia, a wszystkie kryteria są określone tylko w dokumentach przetargowych
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 12
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet 2
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Opis zamówienia:
“Rękawica chirurgiczna, sterylna, bezpudrowa – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1....”
Opis zamówienia
Rękawica chirurgiczna, sterylna, bezpudrowa – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;
b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;
c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);
d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
— dokument potwierdzający normy: EN 455 części 1, 2, 3, 4, EN 420, EN ISO 374 część 1, EN 374 część 2 EN 16523 część 1, EN 374 część 4, EN ISO 374 część 5 – dotyczy pakietu 2;
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet 3
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Materiały medyczne📦
Opis zamówienia:
“Rękawice diagnostyczne nitrylowe bakteriobójcze – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki...”
Opis zamówienia
Rękawice diagnostyczne nitrylowe bakteriobójcze – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;
b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;
c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);
d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
— dokument potwierdzający normy: EN 455-1-4, EN 420, EN 421, EN 374-4, EN 374 -1,2, EN-374-3-3 oraz EN 16523-1 – dotyczy pakietu 3;
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet 4
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“Rękawice diagnostyczne nitrylowe, niejałowe – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1....”
Opis zamówienia
Rękawice diagnostyczne nitrylowe, niejałowe – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;
b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;
c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);
d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
— dokument potwierdzający normę EN 388 – dotyczy pakietu 4;
— raport z wynikami badań dotyczący odporności na cytostatyki w zakresie opisanym w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a – dotyczy Pakietu 4.
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet 5
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“Rękawice chirurgiczne – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie...”
Opis zamówienia
Rękawice chirurgiczne – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;
b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;
c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);
d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
— dokument potwierdzający badania na przenikalność substancji chemicznych zakresie opisanym w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a – dotyczy Pakietu 5 poz. 1
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet 6
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“Rękawice diagnostyczne nitrylowe do badań – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1....”
Opis zamówienia
Rękawice diagnostyczne nitrylowe do badań – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;
b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;
c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);
d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
— dokument potwierdzający normy: EN 455-1-4, EN 374-1,2, EN 16523-1, EN 374-4, EN ISO 374-5, EN 421, EN 420 – dotyczy pakietu 6;
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet 7
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“Rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1....”
Opis zamówienia
Rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;
b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;
c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);
d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
— dokument potwierdzający normy: EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4, EN ISO 374-5, EN 16523-1 – dotyczy pakietu 7;
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet 8
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“Rękawice chirurgiczne, lateksowe, pudrowane – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1....”
Opis zamówienia
Rękawice chirurgiczne, lateksowe, pudrowane – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;
b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;
c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);
d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
— dokument potwierdzający normy: EN 374-3, EN-455, EN 420, EN 388 – dotyczy pakietu 8;
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet 9
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Opis
Opis zamówienia:
“Rękawice diagnostyczne nitrylowe niejałowe z przedłużonym mankietem do wysokiego ryzyka – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr...”
Opis zamówienia
Rękawice diagnostyczne nitrylowe niejałowe z przedłużonym mankietem do wysokiego ryzyka – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;
b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;
c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);
d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
— dokument potwierdzający normy: EN 374-3, EN 374-3 – dotyczy pakietu 9.
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Zamawiający wymaga aby Wykonawca zawarł z nim umowę o zamówienie publiczne na warunkach określonych w projekcie umowy, stanowiącej załącznik nr 6 do SWZ.”
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Procedura przyspieszona:
“Potrzeba skrócenia terminu składania ofert podyktowana jest koniecznością uniknięcia negatywnych konsekwencji w postaci braku wyboru Wykonawcy. Brak...”
Procedura przyspieszona
Potrzeba skrócenia terminu składania ofert podyktowana jest koniecznością uniknięcia negatywnych konsekwencji w postaci braku wyboru Wykonawcy. Brak aktualnie obowiązujących umów na asortyment będący przedmiotem postępowania.
Pokaż więcej Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2021-06-07
10:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Oferta musi być ważna do dnia: 2021-09-04 📅
Warunki otwarcia ofert: 2021-06-07
10:15 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem Platformy Zakupowej Marketplanet dostępnej pod adresem:...”
Pokaż więcej
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia):
“W przypadku wystąpienia awarii systemu teleinformatycznego, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego,...”
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia)
W przypadku wystąpienia awarii systemu teleinformatycznego, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania.
Informacje uzupełniające Informacje o nawrotach
Jest to zamówienie powtarzające się ✅
Przewidywany termin publikacji kolejnych ogłoszeń: 2022 r.
Informacje dodatkowe
“1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych w art. 108 ust. 1...”
1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp;
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 108 ust 1 ustawy Pzp, wraz z ofertą należy złożyć:
1) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (ESPD).
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych:
1) oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - załącznik nr 4 do SWZ;
2) oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 Pzp – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 5 do SWZ;
3) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 ustawy Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
3. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SWZ.
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Zgodnie z art. 515 ustawy z 11.9.2019 Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 2019, z późn. zm.).”
Źródło: OJS 2021/S 099-260720 (2021-05-20)
Dodatkowe informacje (2021-06-04) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa: Samodzielny Szpital Wojewódzki im. Mikolaja Kopernika w Piotrkowie Trybunalskim
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2021/S 099-260720
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Stara wartość
Data: 2021-06-07 📅
Czas: 10:00
Nowa wartość
Data: 2021-06-11 📅
Czas: 10:00
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Warunki otwarcia ofert
Stara wartość
Data: 2021-06-07 📅
Czas: 10:15
Nowa wartość
Data: 2021-06-11 📅
Czas: 10:15
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.6
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Stara wartość
Data: 2021-09-04 📅
Nowa wartość
Data: 2021-09-08 📅
Źródło: OJS 2021/S 110-289034 (2021-06-04)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-08-09) Instytucja zamawiająca Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Sprzedaż i dostarczenie rękawic jednorazowych. Dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku Nr 1a do SWZ.”
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 1 956 660 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅ Opis
Opis zamówienia:
“Rękawica chirurgiczna, neoprenowa, bezpudrowa, sterylna - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki...”
Opis zamówienia
Rękawica chirurgiczna, neoprenowa, bezpudrowa, sterylna - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (t.j.. Dz. U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ.
b) Dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (T. j. Dz. U. z 2020r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
c) Opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog).
d) Dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego Pakietu w Formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
• Dokument potwierdzający normy: EN 455 części 1-4, EN ISO 374 części 1,EN-374 części 4,EN ISO 374 części 5,EN 420,EN 421, EN 16523 części 1 – dotyczy Pakietu 1;
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena
Opis
Opis zamówienia:
“Rękawica chirurgiczna, sterylna, bezpudrowa - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki...”
Opis zamówienia
Rękawica chirurgiczna, sterylna, bezpudrowa - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (t.j.. Dz. U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ.
b) Dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (T. j. Dz. U. z 2020r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
c) Opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog).
d) Dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego Pakietu w Formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
• Dokument potwierdzający normy: EN 455 części 1, 2, 3, 4,EN 420,EN ISO 374 część 1, EN 374 część 2 EN 16523 część 1, EN 374 część 4, EN ISO 374 część 5 – dotyczy Pakietu 2;
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Rękawice diagnostyczne nitrylowe bakteriobójcze - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki...”
Opis zamówienia
Rękawice diagnostyczne nitrylowe bakteriobójcze - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (t.j.. Dz. U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ.
b) Dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (T. j. Dz. U. z 2020r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
c) Opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog).
d) Dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego Pakietu w Formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
• Dokument potwierdzający normy: EN 455-1-4, EN 420,EN 421,EN 374-4,EN 374 -1,2, EN-374-3-3 oraz EN 16523-1 – dotyczy Pakietu 3;
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Rękawice diagnostyczne nitrylowe, niejałowe - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki...”
Opis zamówienia
Rękawice diagnostyczne nitrylowe, niejałowe - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (t.j.. Dz. U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ.
b) Dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (T. j. Dz. U. z 2020r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
c) Opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog).
d) Dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego Pakietu w Formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
• Dokument potwierdzający normę EN 388 – dotyczy Pakietu 4;
• Raport z wynikami badań dotyczący odporności na cytostatyki w zakresie opisanym w Formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a – dotyczy Pakietu 4.
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Rękawice chirurgiczne - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie...”
Opis zamówienia
Rękawice chirurgiczne - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (t.j.. Dz. U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ.
b) Dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (T. j. Dz. U. z 2020r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
c) Opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog).
d) Dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego Pakietu w Formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
• Dokument potwierdzający badania na przenikalność substancji chemicznych zakresie opisanym w Formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a – dotyczy Pakietu 5 poz. 1
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Rękawice diagnostyczne nitrylowe do badań - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki...”
Opis zamówienia
Rękawice diagnostyczne nitrylowe do badań - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (t.j.. Dz. U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ.
b) Dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (T. j. Dz. U. z 2020r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
c) Opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog).
d) Dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego Pakietu w Formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
• Dokument potwierdzający normy: EN 455-1-4, EN 374-1,2, EN 16523-1, EN 374-4, EN ISO 374-5, EN 421, EN 420 – dotyczy Pakietu 6;
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki...”
Opis zamówienia
Rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (t.j.. Dz. U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ.
b) Dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (T. j. Dz. U. z 2020r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
c) Opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog).
d) Dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego Pakietu w Formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
• Dokument potwierdzający normy: EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4, EN ISO 374-5, EN 16523-1 – dotyczy Pakietu 7;
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Rękawice chirurgiczne, lateksowe, pudrowane - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki...”
Opis zamówienia
Rękawice chirurgiczne, lateksowe, pudrowane - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (t.j.. Dz. U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ.
b) Dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (T. j. Dz. U. z 2020r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
c) Opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog).
d) Dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego Pakietu w Formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
• Dokument potwierdzający normy: EN 374-3, EN-455, EN 420, EN 388 – dotyczy Pakietu 8;
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Rękawice diagnostyczne nitrylowe niejałowe z przedłużonym mankietem do wysokiego ryzyka - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr...”
Opis zamówienia
Rękawice diagnostyczne nitrylowe niejałowe z przedłużonym mankietem do wysokiego ryzyka - dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (t.j.. Dz. U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ.
b) Dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (T. j. Dz. U. z 2020r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
c) Opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog).
d) Dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego Pakietu w Formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:
• Dokument potwierdzający normy: EN 374-3, EN 374-3 – dotyczy Pakietu 9.
Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.
2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2021/S 099-260720
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer umowy: 1
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Pakiet 1
Data zawarcia umowy: 2021-07-08 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Lohmann & Rauscher Polska Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Pabianice
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Łódzkie🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 228 960 💰
2️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Pakiet 2
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 4847.04 💰
3️⃣
Numer umowy: 3
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: Pakiet 3
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Skamex Sp. z o.o. Sp.j.
Miasto pocztowe: Łódź
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 233 280 💰
4️⃣
Numer umowy: 4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł: Pakiet 4
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Skamex Sp. z o.o. sp.j.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 11 232 💰
5️⃣
Numer umowy: 5
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Pakiet 5
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 15 228 💰
6️⃣
Numer umowy: 6
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Pakiet 6
Data zawarcia umowy: 2021-07-20 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: ZARYS International Group sp. z o.o. sp. k.
Miasto pocztowe: Zabrze
Region: Śląskie🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 968 436 💰
7️⃣
Numer umowy: 7
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł: Pakiet 7
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 108 000 💰
8️⃣
Numer umowy: 8
Numer identyfikacyjny działki: 8
Tytuł: Pakiet 8
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Mercator Medical S.A.
Miasto pocztowe: Kraków
Region: Małopolskie🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 31 104 💰
9️⃣
Numer umowy: 9
Numer identyfikacyjny działki: 9
Tytuł: Pakiet 9
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 29 160 💰
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
“1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych w art. 108 ust. 1...”
1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych w art. 108 ust. 1 ustawy PZP;
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 108 ust 1 ustawy PZP, wraz z ofertą należy złożyć:
1) Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD)
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - załącznik nr 4 do SWZ;
2) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 PZP - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 5 do SWZ.
3) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 ustawy PZP, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
3. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SWZ.
Pokaż więcej Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:Zgodnie z art. 515 ustawy z 11.9.2019 Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 2019, z późn. zm.)”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:Zgodnie z art. 515 ustawy z 11.9.2019 Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 2019, z późn. zm.)
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2021/S 156-412061 (2021-08-09)