Przedmiotowe środki dowodowe: Certyfikat CE, Deklaracja zgodności producenta na oferowany rezonans magnetyczny zgodnie z klasą wyrobu medycznego; Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2019 poz.175 ze zm.); instrukcje, katalogi itp. potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia Oświadczenie, że rezonans magnetyczny posiada instrukcję techniczną obsługi urządzenia w języku polskim; Oświadczenie, że rezonans magnetyczny posiada instrukcję obsługi oprogramowania w języku polskim