ZAKUP I DOSTAWA MAMMOGRAFU

Tekst

Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa w pełni cyfrowego aparatu mammograficznego
Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:
1) dostawę do siedziby Zamawiającego na własny koszt i ryzyko fabrycznie nowego (rok produkcji nie wcześniej niż 2021), oryginalnie zapakowanego w fabrycznie nieuszkodzone opakowanie, cyfrowego aparatu mammograficznego wraz z niezbędnym wyposażeniem zgodnie z wymaganiami opisanymi w załączniku 1a do SWZ i oddanie go do użytkowania bez ponoszenia dodatkowych kosztów ze strony Zamawiającego.
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania sprzętów rekondycjonowanych oraz sprzętów demonstracyjnych. Dostarczone urządzenie musi być wolne od wszelkich wad fizycznych, konstrukcyjnych i prawnych.
2) demontaż, odbiór i likwidację / utylizację obecnie zainstalowanego urządzenia będącego własnością Zamawiającego,
3) opracowanie projektu usytuowania aparatu z instalacjami technicznymi oraz obliczenia osłon stałych przed uruchomieniem urządzenia wraz z zapewnieniem niezbędnych zezwoleń, jeśli będą one wymagane przez obowiązujące przepisy prawa;
4) montaż dostarczonego urządzenia w siedzibie Zamawiającego, tj. w Warszawie przy ul. Karowej 2, jego uruchomienie skonfigurowanie i wykonanie niezbędnych testów:
a) akceptacyjnych,
b) bezpieczeństwa,
c) jakości obrazowania
zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 884);
5) zapewnienie pełnej integracji dostarczonego urządzenia - aparatu MMG z funkcjonującym systemem informatycznym Zamawiającego obejmującej:
a) integrację na poziomie umożliwiającym przesyłanie badań do i z systemu PACS w standardzie DICOM,
b) pobieranie listy badań pacjentów (worklist) z serwera PACS,
Zamawiający posiada licencje umożliwiającą podłączenie aparatu do systemu PACS, na podstawie której Wykonawca podłączy dostarczony aparat i zapewni pełną integrację z systemem PACS
4) wykonanie projektu osłon stałych przed uruchomieniem urządzenia wraz z zapewnieniem niezbędnych wymaganych przez przepisy prawa zezwoleń,
5) po uruchomieniu aparatu przeprowadzenie szkolenia (potwierdzonego wystawionym certyfikatem) lekarzy i techników rtg z obsługi sprzętu i aplikacji w tym m.in:
a) bezpieczeństwa pracy z urządzeniem wytwarzającym promieniowanie jonizujące;
b) obsługi fantomów do kontroli jakości i wykonywania testów;
c) stosowania i doboru aplikacji klinicznych;
d) wykonywania testów jakości obrazowania;
e) obsługi stacji opisowych i oprogramowania diagnostycznego.
6) zapewnienie bieżącego serwisu gwarancyjnego, przeglądów technicznych, w tym zapewnienia części zamiennych do aparatu na podstawie udzielonej przez Wykonawcę gwarancji jakości oraz rękojmi,
7) zapewnienie w okresie pogwarancyjnym możliwości korzystania przez Zamawiającego z serwisu, przeglądów technicznych, zakupu części zamiennych i przekazanie Zamawiającemu niezbędnych kluczy/kodów serwisowych/dostępowych do oprogramowania będącego częścią przedmiotu niniejszej umowy

Tekst

Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa w pełni cyfrowego aparatu mammograficznego
Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:
1) dostawę do siedziby Zamawiającego na własny koszt i ryzyko fabrycznie nowego (rok produkcji nie wcześniej niż 2021), oryginalnie zapakowanego w fabrycznie nieuszkodzone opakowanie, cyfrowego aparatu mammograficznego wraz z niezbędnym wyposażeniem zgodnie z wymaganiami opisanymi w załączniku 1a do SWZ i oddanie go do użytkowania bez ponoszenia dodatkowych kosztów ze strony Zamawiającego. Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania sprzętów rekondycjonowanych oraz sprzętów demonstracyjnych. Dostarczone urządzenie musi być wolne od wszelkich wad fizycznych, konstrukcyjnych i prawnych.
2) demontaż, odbiór i likwidację / utylizację obecnie zainstalowanego urządzenia będącego własnością Zamawiającego,
3) opracowanie projektu usytuowania aparatu z instalacjami technicznymi oraz obliczenia osłon stałych przed uruchomieniem urządzenia. Uzyskanie niezbędnych do funkcjonowania pracowni (w szczególności decyzje SANEPID leży po stronie Zamawiającego)”.;
4) montaż dostarczonego urządzenia w siedzibie Zamawiającego, tj. w Warszawie przy ul. Karowej 2, jego uruchomienie skonfigurowanie i wykonanie niezbędnych testów:
a) akceptacyjnych,
b) bezpieczeństwa,
c) jakości obrazowania
zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 884);
5) zapewnienie pełnej integracji dostarczonego urządzenia - aparatu MMG z funkcjonującym systemem informatycznym Zamawiającego obejmującej:
a) integrację na poziomie umożliwiającym przesyłanie badań do i z systemu PACS w standardzie DICOM,
b) pobieranie listy badań pacjentów (worklist) z serwera PACS,
Zamawiający posiada licencje umożliwiającą podłączenie aparatu do systemu PACS, na podstawie której Wykonawca podłączy dostarczony aparat i zapewni pełną integrację z systemem PACS
6) wykonanie projektu osłon stałych przed uruchomieniem urządzenia wraz z zapewnieniem niezbędnych wymaganych przez przepisy prawa zezwoleń,
7) po uruchomieniu aparatu przeprowadzenie szkolenia (potwierdzonego wystawionym certyfikatem) lekarzy i techników rtg z obsługi sprzętu i aplikacji w tym m.in:
a) bezpieczeństwa pracy z urządzeniem wytwarzającym promieniowanie jonizujące;
b) obsługi fantomów do kontroli jakości i wykonywania testów;
c) stosowania i doboru aplikacji klinicznych;
d) wykonywania testów jakości obrazowania;
e) obsługi stacji opisowych i oprogramowania diagnostycznego.
8) zapewnienie bieżącego serwisu gwarancyjnego, przeglądów technicznych, w tym zapewnienia części zamiennych do aparatu na podstawie udzielonej przez Wykonawcę gwarancji jakości oraz rękojmi,
9) zapewnienie w okresie pogwarancyjnym możliwości korzystania przez Zamawiającego z serwisu, przeglądów technicznych, zakupu części zamiennych i przekazanie Zamawiającemu niezbędnych kluczy/kodów serwisowych/dostępowych do oprogramowania będącego częścią przedmiotu zamówienia w zakresie umożliwiającym Zamawiającemu samodzielnie wprowadzanie zmiany danych w zakresie pacjentów..