Zakup i dostawa rękawic medycznych

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Zakup i dostawa rękawic medycznych.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2021-05-12. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-04-06.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Co?

• Przecinaki i noże chirurgiczne, rękawice chirurgiczne › Rękawice chirurgiczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2021-04-06	Ogłoszenie o zamówieniu
2021-07-14	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2021-04-06)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Rękawice chirurgiczne
Numer referencyjny: DZP/2-23/233/40/2021
Krótki opis: Zakup i dostawa rękawic medycznych.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Rękawice chirurgiczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Rękawice chirurgiczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu
Adres pocztowy: al. W. Witosa 26
Kod pocztowy: 45-401
Miasto pocztowe: Opole
Kontakt
Adres internetowy: http://www.usk.opole.pl 🌏
E-mail: bernard.pancerz@usk.opole.pl 📧
Telefon: +48 4520114 📞
Fax: +48 4520121 📠
URL dokumentów: https://usk-opole.logintrade.net 🌏
URL do udziału: https://usk-opole.logintrade.net 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-04-06 📅
Termin składania ofert: 2021-05-12 📅
Data publikacji: 2021-04-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 069-174842
Numer Dz.U.-S: 69
Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić: 1) oświadczenie wykonawcy, że oferowane rękawice medyczne oraz urządzenie określone w załączniku nr 1 posiadają ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie zamawiającego oraz certyfikaty CE i inne dokumenty; 2) w celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 oraz instrukcje, katalogi, potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych. Wykaz oświadczeń składanych przez wykonawcę w celu wstępnego potwierdzenia, że nie podlega on wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu 1. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego. 2. Oświadczenie, o którym mowa w ust. 1, składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. 3. Oświadczenie, o którym mowa w ust. 1, stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie warunków udziału w postępowaniu odpowiednio na dzień składania ofert tymczasowo zastępujący wymagane przez zamawiającego podmiotowe środki dowodowe. 3.1. Wykonawca składa JEDZ w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę upoważnioną do reprezentowania wykonawcy zgodnie z formą reprezentacji określoną w dokumencie rejestrowym właściwym dla formy organizacyjnej lub innym dokumencie. 4. Zamawiający na podstawie art. 126 ust. 1 Pzp żąda podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia o których mowa w art. 108 i art. 109 ust.1 pkt 4 Pzp: a) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust.1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; b) odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; c) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w: — art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy, — art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, — art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, — art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast: a) dokumentów o których mowa w pkt 4.a SWZ – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. b) dokumentów o których mowa w pkt 4.b SWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.

Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:

1) oświadczenie wykonawcy, że oferowane rękawice medyczne oraz urządzenie określone w załączniku nr 1 posiadają ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie zamawiającego oraz certyfikaty CE i inne dokumenty;

2) w celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 oraz instrukcje, katalogi, potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych.

Wykaz oświadczeń składanych przez wykonawcę w celu wstępnego potwierdzenia, że nie podlega on wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu

1. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego.

2. Oświadczenie, o którym mowa w ust. 1, składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia.

3. Oświadczenie, o którym mowa w ust. 1, stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie warunków udziału w postępowaniu odpowiednio na dzień składania ofert tymczasowo zastępujący wymagane przez zamawiającego podmiotowe środki dowodowe.

3.1. Wykonawca składa JEDZ w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę upoważnioną do reprezentowania wykonawcy zgodnie z formą reprezentacji określoną w dokumencie rejestrowym właściwym dla formy organizacyjnej lub innym dokumencie.

4. Zamawiający na podstawie art. 126 ust. 1 Pzp żąda podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia o których mowa w art. 108 i art. 109 ust.1 pkt 4 Pzp:

a) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust.1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

b) odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

c) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:

— art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,

— art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,

— art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,

— art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy.

W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast:

a) dokumentów o których mowa w pkt 4.a SWZ – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

b) dokumentów o których mowa w pkt 4.b SWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Część 1 – rękawice sekcyjne
Numer części: 1
Krótki opis:

Rękawice sekcyjne niesterylne

Rozmiary:

• 6,5 - 7,0

• 7,5 - 8,0

• 8,5 - 9,0

Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Część 2 – rękawice lateksowe niesterylne
Numer części: 2
Krótki opis:

Rękawice lateksowe niesterylne

S, M, L, XL

Bezpudrowe

Pogrubiony brzeg mankietu zapewniający łatwe zakładanie i zapobiegający samo zwijaniu się

Pokryte wewnątrz warstwą polimerową

Nazwa części: Część 3 – rękawice nitrylowe niesterylne
Numer części: 3
Krótki opis:

Rękawice nitrylowe niesterylne rozm.: S, M, L, XL

Dające się łatwo zakładać i zdejmować, powierzchnia zewnętrzna teksturowana na końcach palców

Wnętrze gładkie, nieflokowane

Nazwa części: Część 4 – rękawice nitrylowe do procedur wysokiego ryzyka
Numer części: 4
Krótki opis:

Rękawice nitrylowe do procedur wysokiego ryzyka

Niesterylne

Nazwa części: Część 5 – rękawice nitrylowe niesterylne, wyciągane za mankiet
Numer części: 5
Krótki opis:

Rękawice nitrylowe niesterylne wyciągane za mankiet od spodu

Rozm. S, M, L, XL

Rękawice pojedynczo pobierania za mankiet od spodu opakowania w celu eliminacji możliwości kontaktu z powierzchnią roboczą rękawicy

Wnętrze gładkie, nieflokowane, powierzchnia zewnętrzna teksturowana na końcach palców

Nazwa części: Część 6 – rękawice foliowe
Numer części: 6
Krótki opis: Rękawice sterylne i niesterylne.
Nazwa części: Część 7 – rękawice lateksowe sterylne
Numer części: 7
Krótki opis:

Rękawice lateksowe sterylne

Rozm. 6,0 do 9,0

Sterylne – sterylizacja radiacyjna

Pakowane pojedynczo po 1 parze

Wykończenie mankietu: rolowany

Nazwa części: Część 8 – rękawice hypoalergiczne do zabiegów chirurgicznych
Numer części: 8
Krótki opis:

Rękawice hypoalergiczne do zabiegów chirurgicznych

Wykończenie mankietu: prosty lub rolowany

Nazwa części: Część 9 – rękawice sterylne do zabiegów ortopedycznych
Numer części: 9
Krótki opis:

Rękawice sterylne, chirurgiczne do zabiegów ortopedycznych, rozmiar 6,0 – 9,0

Na opakowaniu indywidualnym umieszczone informacje:

— data ważności i numer serii

— nazwa i adres producenta lub przedstawiciela

— rozmiar rękawicy

— znak CE.

Opis na opakowaniu indywidualnym w języku polskim.

Nazwa części: Część 10 – rękawice lateksowe sterylne do zabiegów chirurgicznych bezpudrowe
Numer części: 10
Krótki opis:

Rękawice lateksowe sterylne do zabiegów chirurgicznych, bezpudrowe rozm. 6,0 do 9,0

Data ważności i numer serii

Nazwa i adres producenta lub przedstawiciela

Rozmiar rękawicy

Znak CE

Nazwa części: Część 11 – rękawice lateksowe sterylne do zabiegów operacyjnych bezpudrowe
Numer części: 11
Nazwa części: Część 12 – rękawice mikrochirurgiczne lateksowe
Numer części: 12
Krótki opis: Rękawice mikrochirurgiczne lateksowe sterylne do zabiegów okulistycznych.
Nazwa części: Część 13 – rękawice przeznaczone do pracy w Centralnej Sterylizatorni
Numer części: 13
Krótki opis:

Rękawice przeznaczone do pracy w Centralnej Sterylizatorni op. = 100 szt., rozmiar M, L.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Warunki realizacji przedmiotu umowy

1. Wykonawca zobowiązuje się do sukcesywnej dostawy asortymentu w pozycjach i ilościach wynikających z bieżących potrzeb zamawiającego, po uprzednim zgłoszeniu zamówienia faksem bądź w formie dokumentu elektronicznego doręczonego na adres e-mail: w terminie 5 dni roboczych od zgłoszenia zapotrzebowania.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 11:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-07-30 📅
Data otwarcia ofert: 2021-05-12 📅
Czas otwarcia ofert: 12:00
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): jakość
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 754-25-63-619
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Bernard Pancerz
Adres internetowy: www.usk.opole.pl 🌏
Dokumenty URL: https://usk-opole.logintrade.net 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:

1) oświadczenie wykonawcy, że oferowane rękawice medyczne oraz urządzenie określone w załączniku nr 1 posiadają ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie zamawiającego oraz certyfikaty CE i inne dokumenty;

2) w celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 oraz instrukcje, katalogi, potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych.

Wykaz oświadczeń składanych przez wykonawcę w celu wstępnego potwierdzenia, że nie podlega on wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu

1. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego.

2. Oświadczenie, o którym mowa w ust. 1, składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia.

3. Oświadczenie, o którym mowa w ust. 1, stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie warunków udziału w postępowaniu odpowiednio na dzień składania ofert tymczasowo zastępujący wymagane przez zamawiającego podmiotowe środki dowodowe.

3.1. Wykonawca składa JEDZ w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę upoważnioną do reprezentowania wykonawcy zgodnie z formą reprezentacji określoną w dokumencie rejestrowym właściwym dla formy organizacyjnej lub innym dokumencie.

4. Zamawiający na podstawie art. 126 ust. 1 Pzp żąda podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia o których mowa w art. 108 i art. 109 ust.1 pkt 4 Pzp:

a) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust.1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

b) odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

c) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:

— art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,

— art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,

— art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,

— art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy.

W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast:

a) dokumentów o których mowa w pkt 4.a SWZ – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

b) dokumentów o których mowa w pkt 4.b SWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów Pzp.

2. Odwołanie przysługuje na:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym.

4. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej oraz w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postepowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.

7. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w dziale IX „Środki ochrony prawnej” Pzp.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2021/S 069-174842 (2021-04-06)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-07-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 016 037 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-07-14 📅
Data publikacji: 2021-07-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 137-364392
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 069-174842
Numer Dz.U.-S: 137

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Rękawice sekcyjne niesterylne.

• 6,5–7,0,

• 7,5–8,0,

• 8,5–9,0.

Rękawice lateksowe niesterylne – S, M, L, XL.

Bezpudrowe.

Pogrubiony brzeg mankietu zapewniający łatwe zakładanie i zapobiegający samo zwijaniu się pokryte wewnątrz warstwą polimerową.

Rękawice nitrylowe niesterylne rozm.: S, M, L, XL.

Dające się łatwo zakładać i zdejmować, powierzchnia zewnętrzna teksturowana na końcach palców.

Wnętrze gładkie, nieflokowane.

Rękawice nitrylowe do procedur wysokiego ryzyka:

— niesterylne,

— bezpudrowe.

Rękawice nitrylowe niesterylne wyciągane za mankiet od spodu.

Rozm. S, M, L, XL.

Rękawice pojedynczo pobierania za mankiet od spodu opakowania w celu eliminacji możliwości kontaktu z powierzchnią roboczą rękawicy.

Wnętrze gładkie, nieflokowane, powierzchnia zewnętrzna teksturowana na końcach palców.

Rękawice lateksowe sterylne.

Rozm.: 6,0–9,0.

Sterylne – sterylizacja radiacyjna.

Pakowane pojedynczo po 1 parze.

Wykończenie mankietu: rolowany.

Wykończenie mankietu: prosty lub rolowany.

Rękawice sterylne, chirurgiczne do zabiegów ortopedycznych, rozmiar 6,0–9,0.

— data ważności i numer serii,

— nazwa i adres producenta lub przedstawiciela,

— rozmiar rękawicy,

Rękawice lateksowe sterylne do zabiegów chirurgicznych, bezpudrowe rozm.…

… 6,0– 9,0.

… 6,0–9,0.

Rękawice przeznaczone do pracy w Centralnej Sterylizatorni op = 100 szt., rozmiar M, L.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-07-09 📅
Nazwa: Mercator Medical Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: ul. Heleny Modrzejewskiej 30
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-327
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 7 840 PLN 💰
Nazwa: Mercator Medical
Całkowita wartość zamówienia: 290 000 PLN 💰
1 293 408 PLN 💰
28 595 PLN 💰
111 200 PLN 💰
12 360 PLN 💰
Nazwa: Przedsiębiorstwo Handlowo-Usługowe Anmar Sp. z o.o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Strefowa 22
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100
Całkowita wartość zamówienia: 246 130 PLN 💰
24 200 PLN 💰
2 304 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: Al. Postępu 17A
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów Pzp.

7. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” Pzp.

Źródło: OJS 2021/S 137-364392 (2021-07-14)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)

Przecinaki i noże chirurgiczne, rękawice chirurgiczne (6)

Przecinaki i noże chirurgiczne (2)
Rękawice chirurgiczne (4)