Zakup i dostawa sprzętu medycznego do zabiegów wewnątrznaczyniowych wraz z zabezpieczeniem depozytu

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa sprzętu i materiałów medycznych jednorazowego użytku wykorzystywanych w leczeniu pacjentów Oddziału Chirurgii Naczyniowej.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2021-07-22. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-06-16.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Co?

• Pomieszczenia do angiografii › Wyroby do angioplastyki

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2021-06-16	Ogłoszenie o zamówieniu
2021-09-16	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2021-06-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Wyroby do angioplastyki
Numer referencyjny: DZP/2-23/233/74/2021
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa sprzętu i materiałów medycznych jednorazowego użytku wykorzystywanych w leczeniu pacjentów Oddziału Chirurgii Naczyniowej.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Wyroby do angioplastyki 📦
Dodatkowy kod CPV: Wyroby do angioplastyki 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Mieszane

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu
Adres pocztowy: al. W. Witosa 26
Kod pocztowy: 45-401
Miasto pocztowe: Opole
Kontakt
Adres internetowy: http://www.usk.opole.pl 🌏
E-mail: bernard.pancerz@usk.opole.pl 📧
Telefon: +48 4520114 📞
Fax: +48 4520121 📠
URL dokumentów: https://usk-opole.logintrade.net 🌏
URL do udziału: https://usk-opole.logintrade.net 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-06-16 📅
Termin składania ofert: 2021-07-22 📅
Data publikacji: 2021-06-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 118-309574
Numer Dz.U.-S: 118
Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić: a) oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt medyczny do zabiegów wewnątrznaczyniowych, określony w załączniku nr 1a, posiada ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim, w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie Zamawiającego; b) w celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 i 1a oraz instrukcje, katalogi itp. potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych. Wykaz oświadczeń składanych przez Wykonawcę w celu wstępnego potwierdzenia, że nie podlega on wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu: 1. Do oferty Wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez Zamawiającego. 2. Oświadczenie, o którym mowa w ust. 1, składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. 3. Wzór JEDZ stanowi Załącznik nr 3 do SWZ – „Jednolity europejski dokument zamówienia – wzór”. 4. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj.: a) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust.1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; b) odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109 ust.1 pkt4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; c) oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w: a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego; c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji; d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. 5. Informacje dla Wykonawców zagranicznych 1. W przypadku kiedy Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast: a) dokumentów, o których mowa w pkt 4 a SWZ – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania; b) dokumentów, o których mowa w pkt 4 b SWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.

Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:

a) oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt medyczny do zabiegów wewnątrznaczyniowych, określony w załączniku nr 1a, posiada ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim, w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie Zamawiającego;

b) w celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 i 1a oraz instrukcje, katalogi itp. potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych.

Wykaz oświadczeń składanych przez Wykonawcę w celu wstępnego potwierdzenia, że nie podlega on wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu:

1. Do oferty Wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez Zamawiającego.

2. Oświadczenie, o którym mowa w ust. 1, składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia.

3. Wzór JEDZ stanowi Załącznik nr 3 do SWZ – „Jednolity europejski dokument zamówienia – wzór”.

4. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj.:

a) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust.1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

b) odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109 ust.1 pkt4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

c) oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:

a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy;

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego;

c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji;

d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy.

5. Informacje dla Wykonawców zagranicznych

1. W przypadku kiedy Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast:

a) dokumentów, o których mowa w pkt 4 a SWZ – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania;

b) dokumentów, o których mowa w pkt 4 b SWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Stentgraft brzuszny
Numer części: 1
Krótki opis:

Stentgraft do tętniaków aorty brzusznej – podnerkowy, z możliwością zastosowania w wersji z odnogą do t. biodrowej wewnętrznej.

Czas trwania: 36 miesięcy
Opis opcji:

W trakcie obowiązywania umowy Zamawiający posiada prawo opcji, które obejmuje uprawnienie do zwiększenia o 20,00 % ilości każdej z pozycji asortymentowych w cenach jednostkowych wynikających z niniejszej umowy. W przypadku gdy 20,00 % danej pozycji asortymentowej stanowi ułamek, ilość objętą prawem opcji zaokrągla się w dół do liczby całkowitej.

Nazwa części: Ekstender aortalny/biodrowy
Numer części: 2
Krótki opis:

Ekstender aortalny/biodrowy. Ekstender aortalny/biodrowy stentgraft wykonany z materiału ePTFE oraz drutu nitinilowego. Bezszwowe łączenie szkieletu ekstendera z pokryciem (spoiny laminowane).

Nazwa części: Stentgrafty obwodowe
Numer części: 3
Krótki opis:

Stentgrafty obwodowe. Stentgraft wykonany z nitinolu pokrytego wewnętrznie PTFE, z powłoką heparynową.

Stentgraft z możliwością łaczenia teleskopowego.

Średnica zestawu wprowadzającego 6-12F.

Elastyczny system umożliwia implantację w krętych naczyniach obwodowych.

Nazwa części: Stenty, cewnik
Numer części: 4
Krótki opis:

Stenty, cewnik. Stent żylny. Stent obwodowy samorozprężalny. Stent obwodowy z PTFE. Cewnik do przechodzenia zmian.

Nazwa części: Stentgraft brzuszny niskoprofilowy
Numer części: 5
Krótki opis:

Stentgraft brzuszny niskoprofilowy. Stentgraft wielomodułowy o szkielecie wykonanym z nitinolu i pokryciu z poliestru. System o mocowaniu nadnerkowym.

Numer części: 6
Krótki opis:

Stentgraft brzuszny. Stentgraft brzuszny wykonany z koron nitinolowych pokrytych poliestrem, z fiksacją nadnerkową.

Nazwa części: Stentgraft piersiowy
Numer części: 7
Krótki opis:

Stentgraft piersiowy. Stentgraft piersiowy przeznaczony do leczenia tętniaków, rozwarstwień i pourazowych pęknięć aorty piersiowej.

Nazwa części: Stentgraft aorty piersiowej/brzusznej
Numer części: 8
Krótki opis:

Stentgraft aorty piersiowej lub brzusznej – produkowany na zamówienie dla pacjenta. Rusztowanie nitinolowe, pokryte poliestrem.

Nazwa części: Stentgraft brzuszny nadnerkowy
Numer części: 9
Krótki opis:

Stentgraft aorty brzusznej standardowy nadnerkowy. Rusztowanie nitinolowe, pokryte poliestrem.

Numer części: 10
Krótki opis:

Stentgraft piersiowy personalizowany – produkowany na zamówienie dla pacjenta. Stentgraft trzy elementowy z szerokim zakresem rozmiarów do wyboru.

Nazwa części: Stentgraft aorty piersiowej
Numer części: 11
Krótki opis:

Stentgraft aorty piersiowej. Rusztowanie z elekrtopolerownego nitinolu, powleczone poliestrem.

Nazwa części: Stentgraft stalowy
Numer części: 12
Krótki opis:

Stentgraft stalowy do aorty brzusznej lub piersiowej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji.

Nazwa części: Stentgraft z fiskacją
Numer części: 13
Krótki opis: Stentgraft z fiksacją nadnerkową do zaopatrywania tętniaków aorty brzusznej.
Numer części: 14
Krótki opis:

Stentgraft do zaopatrywania tętniaków aorty piersiowej. Długość szyi tętniaka powyżej 15 mm.

Numer części: 15
Krótki opis:

Stentgraft brzuszny. Stentgraft o budowie modułowej składający się z elementów:

stentgraftu podstawowego i dodatkowych odnóg bocznych.

Nazwa części: Stentgraft biodrowy
Numer części: 16
Krótki opis:

Stentgraft do zaopatrywania tętniaków biodrowych. System wprowadzający stentgraftu iliac branch 18F, pokrycie hydrofilne, długość robocza 43 cm.

Nazwa części: Zestaw wkrętów
Numer części: 17
Krótki opis: Zestaw wkrętów do dodatkowego mocowania stentgraftów w aorcie.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 11:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-10-18 📅
Data otwarcia ofert: 2021-07-22 📅
Czas otwarcia ofert: 12:00
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Jakość
Kryterium jakości (waga): 40 %
Cena (waga): 60 %

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 754-25-63-619
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Bernard Pancerz
Adres internetowy: www.usk.opole.pl 🌏
Dokumenty URL: https://usk-opole.logintrade.net 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:

a) oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt medyczny do zabiegów wewnątrznaczyniowych, określony w załączniku nr 1a, posiada ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim, w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie Zamawiającego;

b) w celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 i 1a oraz instrukcje, katalogi itp. potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych.

Wykaz oświadczeń składanych przez Wykonawcę w celu wstępnego potwierdzenia, że nie podlega on wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu:

1. Do oferty Wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez Zamawiającego.

2. Oświadczenie, o którym mowa w ust. 1, składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia.

3. Wzór JEDZ stanowi Załącznik nr 3 do SWZ – „Jednolity europejski dokument zamówienia – wzór”.

4. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj.:

a) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust.1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

b) odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109 ust.1 pkt4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

c) oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:

a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy;

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego;

c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji;

d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy.

5. Informacje dla Wykonawców zagranicznych

1. W przypadku kiedy Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast:

a) dokumentów, o których mowa w pkt 4 a SWZ – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania;

b) dokumentów, o których mowa w pkt 4 b SWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp.

2. Odwołanie przysługuje na:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że Zamawiający był do tego obowiązany.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym.

4. Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej oraz w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postepowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.

7. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w dziale IX „Środki ochrony prawnej” Pzp.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2021/S 118-309574 (2021-06-16)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-09-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 12 800 000 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Adres pocztowy: Al.W.Witosa 26
Kontakt
E-mail: kamil.flak@usk.opole.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-09-16 📅
Data publikacji: 2021-09-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 183-475720
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 118-309574
Numer Dz.U.-S: 183

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Stentgraft do tętniaków aorty brzusznej - podnerkowy, z możliwością zastosowania w wersji z odnogą do t. biodrowej wewnętrznej.

Opis opcji:

W trakcie obowiązywania umowy Zamawiający posiada prawo opcji, które obejmuje uprawnienie do zwiększenia o 20,00 % ilości każdej z pozycji asortymentowych w cenach jednostkowych wynikających z niniejszej umowy. W przypadku, gdy 20,00 % danej pozycji asortymentowej stanowi ułamek, ilość objętą prawem opcji zaokrągla się w dół do liczby całkowitej.

Krótki opis:

Stentgrafty obwodowe. Stentgraft wykonany z nitinolu pokrytego wewnętrznie PTFE, z powłoką heparynową

Stentgraft z możliwością łaczenia teleskopowego

średnica zestawu wprowadzającego 6-12F,

elastyczny system umożliwia implantację w krętych naczyniach obwodowych.

Stentgraft piersiowy personalizowany - produkowany na zamówienie dla pacjenta. Stentgraft trzy elementowy z szerokim zakresem rozmiarów do wyboru.

Stentgraft stalowy do aorty brzusznej lub piersiowej, uniwersalny ( wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji.

Stentgraft z fiksacją nadnerkową do zaopatrywania tętniaków aorty brzusznej

Stentgraft do zaopatrywania tętniaków aorty piersiowej. Długość szyi tętniaka powyżej 15 mm

stentgraftu podstawowego i dodatkowych odnóg bocznych

Stentgraft do zaopatrywania tętniaków biodrowych. System wprowadzający stentgraftu iliac branch 18F, pokrycie hydrofilne, długość robocza 43cm.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-08-20 📅
Nazwa: Arteria Group Niedzielska - Łuszczyński Spółka jawna
Miasto pocztowe: Łódź
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 1 500 000 PLN 💰
175 000 PLN 💰
1 228 000 PLN 💰
Nazwa: Arteriae Sp. z o.o. Sp. Komandytowa
Całkowita wartość zamówienia: 778 000 PLN 💰
Nazwa: Crossmed Sp. z o. o. Sp. K.
Miasto pocztowe: Swarzędz
Całkowita wartość zamówienia: 1 140 000 PLN 💰
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 1 365 000 PLN 💰
Nazwa: ProCardia Medical Sp. z o. o.
Całkowita wartość zamówienia: 600 000 PLN 💰
295 000 PLN 💰
315 000 PLN 💰
Nazwa: HAMMERMED Medical Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka komandytowo-akcyjna
Całkowita wartość zamówienia: 1 450 000 PLN 💰
Nazwa: Cetina Sp. z o. o.
Miasto pocztowe: Katowice
Całkowita wartość zamówienia: 130 000 PLN 💰
150 000 PLN 💰
Nazwa: JOTEC Polska Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 165 000 PLN 💰
60 000 PLN 💰
200 000 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Kamil Flak

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: Al. Postepu 17A
Informacje o terminach składania odwołań:

POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.

4. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej oraz w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postepowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.

7. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Źródło: OJS 2021/S 183-475720 (2021-09-16)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Sprzęt obrazujący do użytku medycznego, stomatologicznego i weterynaryjnego (>20)

Aparatura rentgenowska (>20)

Pomieszczenia do angiografii (18)