Ogłoszenie o zamówieniu (2021-06-16) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SPZOZ w Krakowie
Krajowy numer rejestracyjny: 000630161
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-913
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Iwona Wolnicka
Telefon: +48 126229413📞
E-mail: zpubl@zeromski-szpital.pl📧
Fax: +48 126444756 📠
Region: Miasto Kraków🏙️
URL: www.zeromski-szpital.pl🌏
Adres profilu nabywcy: www.zeromski-szpital.pl🌏 Komunikacja
Dokumenty URL: http://www.bip.krakow.pl/?bip_id=40&mmi=10567🌏
Adres URL uczestnictwa: https://e-propublico.pl🌏 Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem sprzętu medycznego dla potrzeb Oddziałów Szpitalnych i przeszkoleniem pracowników Zamawiającego
ZP/14/2021”
Produkty/usługi: Urządzenia medyczne📦
Krótki opis:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem sprzętu medycznego dla potrzeb Oddziałów Szpitalnych i przeszkoleniem pracowników Zamawiającego” Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt autofrefraktometru wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zał. nr 1 do SWZ” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia medyczne📦
Miejsce wykonania: Miasto Kraków🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Specjalistyczny im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt autofrefraktometru wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt autofrefraktometru wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): wydłużenie terminu gwarancji
Kryterium jakości (waga): 20
Kryterium jakości (nazwa): termin dostawy
Cena (waga): 60
Czas trwania
Data końcowa: 2021-11-15 📅
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 4 szt lamp do fototerapii wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zał. nr 1 do SWZ” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 4 szt lamp do fototerapii wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 4 szt lamp do fototerapii wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (waga): 10
Kryterium jakości (nazwa): parametry techniczne
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 2 szt łóżek elektrycznych wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zał. nr 1 do SWZ” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 2 szt łóżek elektrycznych wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 2 szt łóżek elektrycznych wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem sprzętu medycznego dla potrzeb Oddziałów Szpitalnych i przeszkoleniem pracowników Zamawiającego w ramach zadania pn. Zakupy inwestycyjne dla Szpitala Specjalistycznego im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie w ramach dotacji celowej Gminy Miejskiej Kraków i Gminy Wieliczka zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 6 szt defibrylatorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zał. nr 1 do SWZ” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 6 szt defibrylatorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 6 szt defibrylatorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup, dostawa i montażem wraz z uruchomieniem 4 szt myjni dezynfektorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zał. nr 1 do SWZ” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“Zakup, dostawa i montażem wraz z uruchomieniem 4 szt myjni dezynfektorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Opis zamówienia
Zakup, dostawa i montażem wraz z uruchomieniem 4 szt myjni dezynfektorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Czas trwania
Data końcowa: 2021-09-30 📅
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lampy operacyjno-zabiegowej wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zał. nr 1 do SWZ” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lampy operacyjno-zabiegowej wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lampy operacyjno-zabiegowej wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt ureterorenofiberoskopu giętkiego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zał. nr 1 do SWZ” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt ureterorenofiberoskopu giętkiego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt ureterorenofiberoskopu giętkiego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 kpl histeroskopu laparoskopowego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zał. nr 1 do SWZ” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 kpl histeroskopu laparoskopowego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 kpl histeroskopu laparoskopowego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt bronchofiberoskopu wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zał. nr 1 do SWZ” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt bronchofiberoskopu wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt bronchofiberoskopu wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
1️⃣0️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt aparatu usg wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zał. nr 1 do SWZ” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 10
Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt aparatu usg wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt aparatu usg wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
1️⃣1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 2 szt maceratorów do pulpy wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zał. nr 1 do SWZ” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 11
Opis
Opis zamówienia:
“Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 2 szt maceratorów do pulpy wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Opis zamówienia
Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 2 szt maceratorów do pulpy wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (waga): 40
1️⃣2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 3 szt maceratorów do pieluch wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zał. nr 1 do SWZ” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 12
Opis
Opis zamówienia:
“Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 3 szt maceratorów do pieluch wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Opis zamówienia
Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 3 szt maceratorów do pieluch wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
1️⃣3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lasera urologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zał. nr 1 do SWZ” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 13
Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lasera urologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lasera urologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
1️⃣4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt mikroskopu laryngologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zał. nr 1 do SWZ” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 14
Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt mikroskopu laryngologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt mikroskopu laryngologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru:
“O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej. Ocena spełniania...”
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru
O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest wykazać się wykonaniem lub wykonywaniem w okresie ostatnich trzech lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie co najmniej dwoma (2) zamówieniami, których przedmiotem była dostawa
Sprzętu medycznego (dla grup 1-10 oraz 13-14), dostawa maceratorów (dla grup 11-12) o wartości brutto każdej dostawy nie mniejszej niż:
40 000,00 zł dla grupy 1
30 000,00 zł dla grupy 2
15 000,00 zł dla grupy 3
100 000 zł dla grupy 4
50 000 zł dla grupy 5
10 000 zł dla grupy 6
25 000 zł dla grupy 7
250 000 zł dla grupy 8
50 000 zł dla grupy 9
140 000 zł dla grupy 10
20 000 zł dla grupy 11
30 000 zł dla grupy 12
160 000 zł dla grupy 13
100 000 zł dla grupy 14
Pokaż więcej Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia: Projekt umowy na dostawę stanowi załącznik do niniejszej Specyfikacji.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2021-07-22
10:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Oferta musi być ważna do dnia: 2021-10-19 📅
Warunki otwarcia ofert: 2021-07-22
11:00 📅
Informacje uzupełniające Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Informacje dodatkowe
“Dokumenty wymagane na etapie składania ofert/wniosków:
— Jednolity europejski dokument zamówienia zał. 3,
— wzór oferty zał. 2,
— warunki gwarancji i...”
Dokumenty wymagane na etapie składania ofert/wniosków:
— Jednolity europejski dokument zamówienia zał. 3,
— wzór oferty zał. 2,
— warunki gwarancji i serwisu zał. 8,
— zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby zał. 6
— potwierdzenie parametrów technicznych przedmiotu zamówienia – zał. nr 1
— oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie
— oświadczenie wykonawcy, że przedmiot zamówienia spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych
Dokumenty składane na wezwanie zamawiającego:
A. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:
— wykaz dostaw zał. 7.
B. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postepowaniu:
— oświadczenie wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej zał. 5
— odpis lub informacja z KRS lub CEIDG
— oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu o niepodleganiu wykluczeniu zał. 9
— informacja z Krajowego Rejestru Karnego.
Dokumenty podmiotów zagranicznych:
Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast Informacji z Krajowego Rejestru Karnego składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy i art. 108 ust. ust. 1 pkt 4 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
Dokument potwierdzający, że nie otwarto likwidacji wykonawcy
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast "Odpisu lub informacji z KRS lub CEIDG" składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.
Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy, z uwzględnieniem terminów ważności tych dokumentów.
Informacje dodatkowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 1–6, art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu.
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Postępowanie odwoławcze jest prowadzone w języku polskim.
4. Wszystkie dokumenty przedstawia się w języku polskim, a jeżeli zostały sporządzone w języku obcym, strona oraz uczestnik postępowania odwoławczego, który się na nie powołuje, przedstawia ich tłumaczenie na język polski. W uzasadnionych przypadkach Izba może żądać przedstawienia tłumaczenia dokumentu na język polski poświadczonego przez tłumacza przysięgłego.
5. Pisma składane w toku postępowania odwoławczego przez strony oraz uczestników postępowania odwoławczego wnosi się z odpisami dla stron oraz uczestników postępowania odwoławczego.
6. Pisma w postępowaniu odwoławczym wnosi się w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej, z tym że odwołanie i przystąpienie do postępowania odwoławczego, wniesione w postaci elektronicznej, wymagają opatrzenia podpisem zaufanym.
7. Pisma w formie pisemnej wnosi się za pośrednictwem operatora pocztowego, w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe, osobiście, za pośrednictwem posłańca, a pisma w postaci elektronicznej wnosi się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
8. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.
9. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
10. Odwołanie wnosi się:
— 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
— 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.
11. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne;
12. Odwołanie w innych przypadkach wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Departament Odwołań
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2021/S 118-309595 (2021-06-16)
Dodatkowe informacje (2021-07-14) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem sprzętu medycznego dla potrzeb Oddziałów Szpitalnych i przeszkoleniem pracowników Zamawiającego.”
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2021/S 118-309595
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Stara wartość
Data: 2021-07-22 📅
Czas: 10:00
Nowa wartość
Data: 2021-07-28 📅
Czas: 10:00
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.6
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Stara wartość
Data: 2021-10-19 📅
Nowa wartość
Data: 2021-10-25 📅
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Warunki otwarcia ofert
Stara wartość
Data: 2021-07-22 📅
Czas: 11:00
Nowa wartość
Data: 2021-07-28 📅
Czas: 11:00
Źródło: OJS 2021/S 137-364744 (2021-07-14)
Dodatkowe informacje (2021-07-20) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem sprzętu medycznego dla potrzeb oddziałów szpitalnych i przeszkoleniem pracowników Zamawiającego
ZP/14/2021”
Krótki opis:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem sprzętu medycznego dla potrzeb oddziałów szpitalnych i przeszkoleniem pracowników Zamawiającego.”
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 11
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia:
Stara wartość
Tekst:
“Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 2 szt maceratorów do pulpy wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Tekst
Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 2 szt maceratorów do pulpy wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 2 szt. maceratorów do pulpy wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Tekst
Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 2 szt. maceratorów do pulpy wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) – vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym.
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy.
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e-mail lub faks w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa) – maks. do 48 h. Jako „podjęta naprawa” liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie.
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego.
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia.
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy.
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach.
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego – przy dostawie z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent, rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie obowiązującego słownika NFZ (o ile występują) Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie).
Rok produkcji: 2021.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. z 2019 poz.175 z późn. zm.), oświadczenie Wykonawcy, że posiada inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 12
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia:
Stara wartość
Tekst:
“Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 3 szt maceratorów do pieluch wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Tekst
Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 3 szt maceratorów do pieluch wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 3 szt. maceratorów do pieluch wraz przeszkoleniem pracowników. Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Tekst
Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 3 szt. maceratorów do pieluch wraz przeszkoleniem pracowników. Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) – vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e-mail lub faks w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa) – maks. do 48 h. Jako „podjęta naprawa” liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie.
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego.
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia.
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy.
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach.
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego – przy dostawie z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy:
— paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
— rok produkcji, numer seryjny (fabryczny),
— inne istotne informacje (np. części składowe, istotne wyposażenie), kody z aktualnie obowiązującego słownika NFZ (o ile występują),
— instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie).
Rok produkcji: 2021.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. z 2019 poz.175 z późn. zm.), oświadczenie Wykonawcy, że posiada inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: VI.3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje dodatkowe
Stara wartość
Tekst:
“Dokumenty wymagane na etapie składania ofert/wniosków:
— Jednolity europejski dokument zamówienia zał. 3,
— wzór oferty zał. 2,
— warunki gwarancji i...”
Tekst
Dokumenty wymagane na etapie składania ofert/wniosków:
— Jednolity europejski dokument zamówienia zał. 3,
— wzór oferty zał. 2,
— warunki gwarancji i serwisu zał. 8,
— zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby zał. 6
— potwierdzenie parametrów technicznych przedmiotu zamówienia – zał. nr 1
— oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie
— oświadczenie wykonawcy, że przedmiot zamówienia spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych
Dokumenty składane na wezwanie zamawiającego:
A. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:
— wykaz dostaw zał. 7.
B. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postepowaniu:
— oświadczenie wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej zał. 5
— odpis lub informacja z KRS lub CEIDG
— oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu o niepodleganiu wykluczeniu zał. 9
— informacja z Krajowego Rejestru Karnego.
Dokumenty podmiotów zagranicznych:
Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast Informacji z Krajowego Rejestru Karnego składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy i art. 108 ust. ust. 1 pkt 4 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
Dokument potwierdzający, że nie otwarto likwidacji wykonawcy
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast "Odpisu lub informacji z KRS lub CEIDG" składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.
Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy, z uwzględnieniem terminów ważności tych dokumentów.
Informacje dodatkowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 1–6, art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Dokumenty wymagane na etapie składania ofert/wniosków:
— Jednolity europejski dokument zamówienia zał. 3,
— wzór oferty zał. 2,
— warunki gwarancji i...”
Tekst
Dokumenty wymagane na etapie składania ofert/wniosków:
— Jednolity europejski dokument zamówienia zał. 3,
— wzór oferty zał. 2,
— warunki gwarancji i serwisu zał. 8,
— zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby zał. 6
— potwierdzenie parametrów technicznych przedmiotu zamówienia – zał. nr 1
— oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie. Zamawiający dopuszcza złożenie oświadczenia autoryzowanego dystrybutora, producenta lub Wykonawcy potwierdzającego wymagane parametry lub innych dokumentów, takich jak: instrukcje obsługi, opisy techniczne, których to techniczny charakter pozwoli na potwierdzenie spełnienia wszystkich wymaganych parametrów techniczno-użytkowych oraz warunków granicznych,
— oświadczenie wykonawcy, że przedmiot zamówienia spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2019 poz. 175 z późn. zm.), oświadczenie Wykonawcy, że posiada inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Dokumenty składane na wezwanie zamawiającego:
A. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:
— wykaz dostaw zał. 7.
B. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postepowaniu:
— oświadczenie wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej zał. 5
— odpis lub informacja z KRS lub CEIDG
— oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu o niepodleganiu wykluczeniu zał. 9
— informacja z Krajowego Rejestru Karnego.
Dokumenty podmiotów zagranicznych:
Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast Informacji z Krajowego Rejestru Karnego składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy i art. 108 ust. ust. 1 pkt 4 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
Dokument potwierdzający, że nie otwarto likwidacji wykonawcy
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast „Odpisu lub informacji z KRS lub CEIDG” składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.
Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy, z uwzględnieniem terminów ważności tych dokumentów.
Informacje dodatkowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 1–6, art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.7
Numer identyfikacyjny działki: 1
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Stara wartość
Tekst: Koniec: 15/11/2021
Nowa wartość
Tekst: Do 5 tygodni od daty zawarcia umowy (vide kryteria oceny ofert)
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.7
Numer identyfikacyjny działki: 2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Stara wartość
Tekst: Koniec: 15/11/2021
Nowa wartość
Tekst: Do 5 tygodni od daty zawarcia umowy (vide kryteria oceny ofert)
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.7
Numer identyfikacyjny działki: 3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Stara wartość
Tekst: Koniec: 15/11/2021
Nowa wartość
Tekst: Do 5 tygodni od daty zawarcia umowy (vide kryteria oceny ofert)
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.7
Numer identyfikacyjny działki: 4
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Stara wartość
Tekst: Koniec: 15/11/2021
Nowa wartość
Tekst: Do 5 tygodni od daty zawarcia umowy (vide kryteria oceny ofert)
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.7
Numer identyfikacyjny działki: 5
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Stara wartość
Tekst: Koniec: 30/09/2021
Nowa wartość
Tekst: Koniec: 15/10/2021
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.7
Numer identyfikacyjny działki: 6
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Stara wartość
Tekst: Koniec: 15/11/2021
Nowa wartość
Tekst: Do 5 tygodni od daty zawarcia umowy (vide kryteria oceny ofert)
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.7
Numer identyfikacyjny działki: 7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Stara wartość
Tekst: Koniec: 15/11/2021
Nowa wartość
Tekst: Do 5 tygodni od daty zawarcia umowy (vide kryteria oceny ofert)
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.7
Numer identyfikacyjny działki: 8
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Stara wartość
Tekst: Koniec: 15/11/2021
Nowa wartość
Tekst: Do 5 tygodni od daty zawarcia umowy (vide kryteria oceny ofert)
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.7
Numer identyfikacyjny działki: 9
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Stara wartość
Tekst: Koniec: 15/11/2021
Nowa wartość
Tekst: Do 5 tygodni od daty zawarcia umowy (vide kryteria oceny ofert)
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.7
Numer identyfikacyjny działki: 10
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Stara wartość
Tekst: Koniec: 15/11/2021
Nowa wartość
Tekst: Do 5 tygodni od daty zawarcia umowy (vide kryteria oceny ofert)
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.7
Numer identyfikacyjny działki: 11
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Stara wartość
Tekst: Koniec: 30/09/2021
Nowa wartość
Tekst: Koniec: 15/10/2021
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.7
Numer identyfikacyjny działki: 12
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Stara wartość
Tekst: Koniec: 30/09/2021
Nowa wartość
Tekst: Koniec: 15/10/2021
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.7
Numer identyfikacyjny działki: 13
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Stara wartość
Tekst: Koniec: 15/11/2021
Nowa wartość
Tekst: Do 5 tygodni od daty zawarcia umowy (vide kryteria oceny ofert)
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.7
Numer identyfikacyjny działki: 14
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Stara wartość
Tekst: Koniec: 15/11/2021
Nowa wartość
Tekst: Do 5 tygodni od daty zawarcia umowy (vide kryteria oceny ofert)
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: I.3
Stara wartość
Tekst:
“Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem:...”
Tekst
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: http://www.bip.krakow.pl/?bip_id=40&mmi=10567
Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać drogą elektroniczną za pośrednictwem: https://e-propublico.pl
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: https://e-propublico.pl
Więcej informacji można...”
Tekst
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: https://e-propublico.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać drogą elektroniczną za pośrednictwem: https://e-propublico.pl
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 8
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia:
Stara wartość
Tekst:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 kpl histeroskopu laparoskopowego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Tekst
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 kpl histeroskopu laparoskopowego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
Paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
Rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
Składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
Obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 kpl. histeroskopu laparoskopowego wraz przeszkoleniem pracowników. Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Tekst
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 kpl. histeroskopu laparoskopowego wraz przeszkoleniem pracowników. Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy (liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) – vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym.
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy.
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e-mail lub faks w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa) – maks. do 48 h. Jako „podjęta naprawa” liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie.
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego.
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia.
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy.
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach.
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego – przy dostawie
z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy paszport zawierający co najmniej takie dane jak:
— nazwa, typ (model), producent, rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie obowiązującego słownika NFZ (o ile występują),
— instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie),
— rok produkcji: 2021.
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. z 2019 poz.175 z późn. zm.), oświadczenie Wykonawcy, że posiada inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Stara wartość
Data: 2021-07-28 📅
Czas: 10:00
Nowa wartość
Data: 2021-08-02 📅
Czas: 10:00
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.6
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Stara wartość
Data: 2021-10-25 📅
Nowa wartość
Data: 2021-10-30 📅
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Warunki otwarcia ofert
Stara wartość
Data: 2021-07-28 📅
Czas: 11:00
Nowa wartość
Data: 2021-08-02 📅
Czas: 11:00
Źródło: OJS 2021/S 141-373916 (2021-07-20)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-10-05) Instytucja zamawiająca Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem sprzętu medycznego dla potrzeb Oddziałów Szpitalnych i przeszkoleniem pracowników Zamawiającego”
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 1004124.48 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt autofrefraktometru wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego” Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Szpital Specjalistyczny im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os Na Skarpie 66, 31-959 Kraków”
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt autofrefraktometru wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt autofrefraktometru wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 4 szt lamp do fototerapii wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego” Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 4 szt lamp do fototerapii wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 4 szt lamp do fototerapii wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 2 szt łóżek elektrycznych wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego” Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 2 szt łóżek elektrycznych wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 2 szt łóżek elektrycznych wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem sprzętu medycznego dla potrzeb Oddziałów Szpitalnych i przeszkoleniem pracowników Zamawiającego w ramach zadania pn. Zakupy inwestycyjne dla Szpitala Specjalistycznego im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie w ramach dotacji celowej Gminy Miejskiej Kraków i Gminy Wieliczka zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 6 szt defibrylatorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego” Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 6 szt defibrylatorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 6 szt defibrylatorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup, dostawa i montażem wraz z uruchomieniem 4 szt myjni dezynfektorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego” Opis
Opis zamówienia:
“Zakup, dostawa i montażem wraz z uruchomieniem 4 szt myjni dezynfektorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Opis zamówienia
Zakup, dostawa i montażem wraz z uruchomieniem 4 szt myjni dezynfektorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lampy operacyjno-zabiegowej wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego” Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lampy operacyjno-zabiegowej wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lampy operacyjno-zabiegowej wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt ureterorenofiberoskopu giętkiego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego” Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt ureterorenofiberoskopu giętkiego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt ureterorenofiberoskopu giętkiego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 kpl histeroskopu laparoskopowego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego” Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 kpl histeroskopu laparoskopowego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 kpl histeroskopu laparoskopowego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt bronchofiberoskopu wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego” Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt bronchofiberoskopu wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt bronchofiberoskopu wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt aparatu usg wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego” Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt aparatu usg wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt aparatu usg wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 2 szt maceratorów do pulpy wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego” Opis
Opis zamówienia:
“Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 2 szt maceratorów do pulpy wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Opis zamówienia
Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 2 szt maceratorów do pulpy wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 3 szt maceratorów do pieluch wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego” Opis
Opis zamówienia:
“Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 3 szt maceratorów do pieluch wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Opis zamówienia
Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 3 szt maceratorów do pieluch wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lasera urologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego” Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lasera urologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lasera urologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt mikroskopu laryngologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego” Opis
Opis zamówienia:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt mikroskopu laryngologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Opis zamówienia
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt mikroskopu laryngologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Gwarancja na dostarczony sprzęt i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.
Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym
Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy
Weryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie
Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającego
Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszenia
Gwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach;
Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie (jeśli dotyczy) na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie
Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczy
paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,
rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części
składowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnie
obowiązującego słownika NFZ (o ile występują)
Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)
Rok produkcji: 2021
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
Procedura Rodzaj procedury
Procedura ograniczona
Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2021/S 118-309595
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt autofrefraktometru wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Tytuł
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt autofrefraktometru wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Pokaż więcej
Data zawarcia umowy: 2021-09-20 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medical partner sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 634626705
Miasto pocztowe: Poznan
Kod pocztowy: 61313
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 616707041📞
E-mail: info@medicalpartner.com.pl📧
Fax: +48 616468038 📠
Region: Polska🏙️
URL: www.medicalpartner.com.pl🌏
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 47 000 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 42 930 💰
2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 4 szt lamp do fototerapii wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Tytuł
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 4 szt lamp do fototerapii wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Pokaż więcej Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 2 szt łóżek elektrycznych wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Tytuł
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 2 szt łóżek elektrycznych wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 6 szt defibrylatorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Tytuł
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 6 szt defibrylatorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł:
“Zakup, dostawa i montażem wraz z uruchomieniem 4 szt myjni dezynfektorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Tytuł
Zakup, dostawa i montażem wraz z uruchomieniem 4 szt myjni dezynfektorów wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Pokaż więcej
Data zawarcia umowy: 2021-09-06 📅
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Wielkopolskie Centrum Zaopatrzenia Lecznictwa ANMED Maria Przychodzka
Krajowy numer rejestracyjny: 004852591
Adres pocztowy: os. Gruszkowe 3/5
Miasto pocztowe: Błażejewo
Kod pocztowy: 62-035
Telefon: +48 502447940📞
E-mail: m.duszczak@anmed.com.pl📧
URL: www.anmed.com.pl🌏
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 81481.48 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 77 600 💰
6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lampy operacyjno-zabiegowej wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Tytuł
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lampy operacyjno-zabiegowej wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Pokaż więcej
Data zawarcia umowy: 2021-09-10 📅
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medicom Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 008118534
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-819
Telefon: +48 322717666📞
Fax: +48 322732219 📠
URL: www.medicom.com🌏 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 12037.04 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 12 500 💰
7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt ureterorenofiberoskopu giętkiego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Tytuł
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt ureterorenofiberoskopu giętkiego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Pokaż więcej Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Olympus Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 012330343
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-677
Telefon: +48 223660120📞
E-mail: przetargi.medical@olympus-europa.com📧
Fax: +48 228310453 📠
Region: Miasto Warszawa🏙️
URL: www.olympus.pl🌏 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 29629.63 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 27030.52 💰
8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 8
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 kpl histeroskopu laparoskopowego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Tytuł
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 kpl histeroskopu laparoskopowego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Pokaż więcej Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medim Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 006216379
Adres pocztowy: ul. Pulawska 45 B
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-500
Telefon: +48 0225709089📞
Fax: +48 0225709080 📠
Region: Mazowiecki regionalny🏙️
URL: https://medim.pl🌏 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 299074.07 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 382275.99 💰
9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 9
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt bronchofiberoskopu wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Tytuł
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt bronchofiberoskopu wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Pokaż więcej
Data zawarcia umowy: 2021-09-02 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 2
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 64814.81 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 64741.68 💰
1️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 10
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt aparatu usg wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych...”
Tytuł
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt aparatu usg wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
1️⃣1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 11
Tytuł:
“Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 2 szt maceratorów do pulpy wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Tytuł
Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 2 szt maceratorów do pulpy wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Pokaż więcej Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: "greenpol" instytut kształtowania środowiska sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 008045344
Miasto pocztowe: Zielona góra
Kod pocztowy: 65-410
Telefon: +48 797725340📞
Fax: +48 683207541 📠 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 36910.57 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 37 000 💰
1️⃣2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 12
Tytuł:
“Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 3 szt maceratorów do pieluch wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Tytuł
Zakup, dostawa i montaż wraz z uruchomieniem 3 szt maceratorów do pieluch wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Pokaż więcej Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 86991.87 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 87 000 💰
1️⃣3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 13
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lasera urologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów...”
Tytuł
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt lasera urologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Pokaż więcej
Data zawarcia umowy: 2021-09-13 📅
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: BIOCOR Tomasz Ostrowski
Krajowy numer rejestracyjny: 361500800
Adres pocztowy: Osiedle Rakownica 6/14
Miasto pocztowe: Jelenia Góra
Kod pocztowy: 58-500
Telefon: +48 668038538📞
E-mail: office@biocor.pl📧
Fax: +48 756112252 📠
URL: www.biocor.pl🌏 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 185185.19 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 175046.30 💰
1️⃣4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 14
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt mikroskopu laryngologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i...”
Tytuł
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt mikroskopu laryngologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.
Pokaż więcej Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Labo Clinic Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa
Krajowy numer rejestracyjny: 280229582
Adres pocztowy: Dworcowa 41a/2
Miasto pocztowe: Olsztyn
Kod pocztowy: 10-437
Telefon: +48 606487067📞
E-mail: info@laboclinic.pl📧
URL: www.laboclinic.pl🌏 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 111111.11 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 98 000 💰
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamóweiń publicznych , Departament Odwołań
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Źródło: OJS 2021/S 196-509165 (2021-10-05)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-02-10) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 98 000 💰
Udzielenie zamówienia
Tytuł:
“Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 1 szt mikroskopu laryngologicznego wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zał. nr 1 do SWZ”
Data zawarcia umowy: 2021-10-11 📅
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: LaboClinic Sp. z o.o. Sp.k.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 111111.11 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 98 000 💰
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
“Dokumenty wymagane na etapie składania ofert/wniosków:
— Jednolity europejski dokument zamówienia zał. 3,
— wzór oferty zał. 2,
— warunki gwarancji i...”
Dokumenty wymagane na etapie składania ofert/wniosków:
— Jednolity europejski dokument zamówienia zał. 3,
— wzór oferty zał. 2,
— warunki gwarancji i serwisu zał. 8,
— zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby zał. 6
- potwierdzenie parametrów technicznych przedmiotu zamówienia – zał. nr 1
- oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie
- oświadczenie wykonawcy, że przedmiot zamówienia spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych
Dokumenty składane na wezwanie zamawiającego:
A. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:
— wykaz dostaw zał. 7,
B. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postepowaniu:
— oświadczenie wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej zał. 5
— odpis lub informacja z KRS lub CEIDG
— oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu o niepodleganiu wykluczeniu zał. 9
— informacja z Krajowego Rejestru Karnego,
Dokumenty podmiotów zagranicznych:
Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast Informacji z Krajowego Rejestru Karnego składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy i art. 108 ust. ust. 1 pkt 4 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
Dokument potwierdzający, że nie otwarto likwidacji wykonawcy
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast "Odpisu lub informacji z KRS lub CEIDG" składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.
Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy, z uwzględnieniem terminów ważności tych dokumentów.
Informacje dodatkowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 1–6, art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd zamówień publicznych, Departament Odwołań
Źródło: OJS 2022/S 032-081618 (2022-02-10)