Zakup, montaż i uruchomienie sprzętu medycznego wraz z przeszkoleniem personelu z obsługi

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Zakup, montaż i uruchomienie sprzętu medycznego wraz z przeszkoleniem personelu z obsługi w ramach zadania nr 2 dla projektu pn. „Poprawa efektywności działania oddziałów i zakładów w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym w Opolu w zakresie infrastruktury poprzez zakup i wymianę niezbędnego sprzętu, wyposażenia oraz remont”.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2021-03-19. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-02-09.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
• Medseven Sp. z o.o.
• PP-U Medbryt Sp. z o.o.
• Synecpol s.c. A.Popiela-Mizera, M.Mizera

Kto?

• Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2021-02-09	Ogłoszenie o zamówieniu
2021-05-18	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2021-02-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Numer referencyjny: DZP/2-23/233/17/2021
Krótki opis:

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Medyczna aparatura oddechowa 📦
Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej 📦
Urządzenia do monitorowania czynności serca 📦
Pompy infuzyjne 📦
Materiały medyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu
Adres pocztowy: al. W. Witosa 26
Kod pocztowy: 45-401
Miasto pocztowe: Opole
Kontakt
Adres internetowy: http://www.usk.opole.pl 🌏
E-mail: bernard.pancerz@usk.opole.pl 📧
Telefon: +48 4520114 📞
Fax: +48 4520121 📠
URL dokumentów: https://usk-opole.logintrade.net 🌏
URL do udziału: https://usk-opole.logintrade.net 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-02-09 📅
Termin składania ofert: 2021-03-19 📅
Data publikacji: 2021-02-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 030-071957
Numer Dz.U.-S: 30
Informacje dodatkowe

Wykaz oświadczeń składanych przez Wykonawcę w celu wstępnego potwierdzenia, że nie podlega on wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu 1. Do oferty Wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez Zamawiającego. 2. Oświadczenie, o którym mowa w ust. 1, składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz.U. UE L 3 z 6.1.2016, str. 16), zwanego dalej „jednolitym dokumentem”. Zamawiający na podstawie art. 126 ust. 1 Pzp żąda podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia, o których mowa w art. 108 i art. 109 ust.1 pkt 4 Pzp. a) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust.1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem. Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) odpis musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. b) Odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109 ust.1 pkt 4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. c) Oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w: a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego; c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji; d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Informacje dla Wykonawców zagranicznych 1.W przypadku kiedy Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast: — dokumentów, o których mowa w pkt a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, — dokumentów, o których mowa w pkt b SWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych 1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić: 1. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt medyczny posiada ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie Zamawiającego. 2. Certyfikat CE, Deklaracja zgodności producenta na oferowane meble medyczne zgodnie z klasą wyrobu medycznego. 3. W celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 oraz instrukcje, katalogi itp. potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem st...

Informacje dodatkowe

Wykaz oświadczeń składanych przez Wykonawcę w celu wstępnego potwierdzenia, że nie podlega on wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu

1. Do oferty Wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez Zamawiającego.

2. Oświadczenie, o którym mowa w ust. 1, składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz.U. UE L 3 z 6.1.2016, str. 16), zwanego dalej „jednolitym dokumentem”.

Zamawiający na podstawie art. 126 ust. 1 Pzp żąda podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia, o których mowa w art. 108 i art. 109 ust.1 pkt 4 Pzp.

a) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust.1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.

Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) odpis musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

b) Odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109 ust.1 pkt 4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.

c) Oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:

a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy;

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego;

c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji;

d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy.

Informacje dla Wykonawców zagranicznych

1.W przypadku kiedy Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast:

— dokumentów, o których mowa w pkt a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,

— dokumentów, o których mowa w pkt b SWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.

Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych

1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:

1. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt medyczny posiada ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie Zamawiającego.

2. Certyfikat CE, Deklaracja zgodności producenta na oferowane meble medyczne zgodnie z klasą wyrobu medycznego.

3. W celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 oraz instrukcje, katalogi itp. potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem st...

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Część 1 – Inhalatory
Numer części: 1
Krótki opis:

Inhalator pneumatyczny.

Praca ciągła.

Nebulizator sterowany oddechem (zawór oddechowy).

Korzystanie z maski bez konieczności odłączania zaworu oddechowego.

Czas trwania: 28 dni
Nazwa projektu lub programu finansowanego przez UE: POIS.09.02.00-00-0100/17-00/68/2018/33 „Poprawa efektywności działania Oddziałów i Zakładów w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym w Opolu w zakresie infrastruktury poprzez zakup i wymianę niezbędnego sprzętu, wyposażenia oraz remont”.
Nazwa części: Część 2 – Pulsoksymetry przenośne
Numer części: 2
Krótki opis:

Monitorowania dorosłych, dzieci i noworodków.

Pomiar pulsu [PR].

Pomiar saturacji [SpO

Pomiar wartości indeksu perfuzji [PI].

Obrazowanie krzywej pletyzmograficznej.

Obrazowanie wskaźnika siły pulsu.

Nazwa części: Część 3 – Pulsoksymetry stacjonarne
Numer części: 3
Krótki opis:

Ekran dotykowy:

Przekątna min. 8,4’.

Rozdzielczości 800 x 400.

Wyświetlanie:

Wartości % SpO

Częstości pulsu i krzywej pletyzmograficznej.

Wskaźnika perfuzji.

Trendów.

Wskaźnik alarmu.

Wskaźnik mocy.

Wskaźnik mocy naładowania akumulatora.

Nazwa projektu lub programu finansowanego przez UE: POIS.09.02.00-00-0100/17-00/68/2018/33 „Poprawa efektywności działania oddziałów i zakładów w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym w Opolu w zakresie infrastruktury poprzez zakup i wymianę niezbędnego sprzętu, wyposażenia oraz remont”.
Nazwa części: Część 4 – kardiomonitory
Numer części: 4
Krótki opis:

Kardiomonitor stacjonarno-przenośny zapewniający monitorowanie parametrów życiowych pacjenta, gotowy do pracy w standardowej sieci Ethernet i WiFi (bez konieczności zakupu i instalacji dodatkowych modułów w tym celu). Kardiomonitor umożliwiający monitorowanie parametrów życiowych pacjenta: EKG/ Resp/ Arytmia/ NIBP/ SpO2/ 2xtemp

Czas trwania: 56 dni
Nazwa części: Część 5 – Walizki reanimacyjne z wyposażeniem
Numer części: 5
Krótki opis:

Wymiary walizki: 55 x 40 x 23 mm (+/- 5 cm).

Łatwe otwieranie i zamykanie.

Zatrzaski (lub równoważne rozwiązanie) zabezpieczające walizkę przed przypadkowym otwarciem podczas przenoszenia i transportu

Konstrukcja walizki wytrzymała na uderzenia i wysoką temperaturę

Przestronnie i przejrzyście zaprojektowane wnętrze z niezależnymi przegrodami zapewniającymi:

Rozmieszczenie wszystkich elementów zestawu w sposób widoczny i łatwo dostępny.

Brak możliwości przemieszczania się wyposażenia podczas transportu.

Nazwa części: Część 6 – Pompy infuzyjne strzykawkowe
Numer części: 6
Krótki opis:

Strzykawkowa pompa do infuzji dożylnej lub podskórnej u dorosłych i dzieci sterowana elektronicznie.

Infuzja:

— płynów pozajelitowych,

— leków,

— krwi,

— preparatów krwiopochodnych.

Stosowanie strzykawek min: 5, 10, 20, 30/35, 50/60 ml, różnych typów i producentów.

Strzykawka montowana od czoła pompy.

Kolorowy wyświetlacz min. 3” z możliwością wyświetlania następujących informacji jednocześnie:

— nazwa leku,

— prędkość infuzji,

— podana dawka,

— stan naładowania akumulatora.

Nazwa części: Część 7 – Pompy infuzyjne objętościowe
Numer części: 7
Krótki opis:

Pompa objętościowa do podawania dożylnego i dotętniczego, sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi.

Ochrona przed porażeniem, klasa II, typ CF, odporność na defibrylację.

Ochrona przed wilgocią; min IP22.

Wyświetlacz monochromatyczny LCD.

Zasilanie pompy:

Bezpośrednio z sieci za pomocą kabla.

Zasilacz wbudowany wewnątrz urządzenia.

Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 8 godz. przy przepływie 25 ml/godz.

Lampka kontrolna zasilania oraz wskaźnik stanu naładowania akumulatora widoczne na płycie czołowej urządzenia.

Możliwość mocowania pompy do rury pionowej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompę.

Nazwa projektu lub programu finansowanego przez UE: POIS.09.02.00-00-0100/17-00/68/2018/33 „Poprawa efektywności działania Oddziałów i Zakładów w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym w Opolu w zakresie infrastruktury poprzez zakup i wymianę niezbędnego sprzętu, wyposażenia oraz remont”
Nazwa części: Część 8 – Aparat do manometrii anorektalnej i przełykowej
Numer części: 8
Krótki opis:

Procesor do systemu anorektalnej manometrii wysokiej rozdzielczości.

3. Procesor do pobierania parametrów ciśnienia.

4. Możliwość rozbudowy o moduły:

— manometrii anorektalnej 3D,

— manometrii przełykowej,

— manometrii przełykowej z impedancją,

— stacja robocza.

5. Przeznaczona do współpracy z dedykowanym medycznym oprogramowaniem analitycznym w jęz. polskim.

6. Wyposażona we wszystkie niezbędne elementy wymagane do pracy z systemem do manometrii anorektalnej, pakiet MS Office.

7. Monitor LCD min. 21”.

8. Drukarka laser kolor.

Wózek do systemu anorektalnej manometrii wysokiej rozdzielczości

9. Podstawa wyposażona w blokadę kół.

8. Transformator separacyjny z 4 gniazdami wejściowymi.

10. Wbudowany system automatycznej kalibracji cewników wysokiej rozdzielczości w zakresie 0–300 mm Hg.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu, al. Wincentego Witosa 26, 45-401 Opole

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

1. Wykonawca zobowiązuje się do dostawy przedmiotu umowy w godzinach od 7.30 do 14.00, Magazyn Zamawiającego.

2. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o terminie wysyłki i przewidywanym terminie dostarczenia przedmiotu umowy drogą telefoniczną pod numerem telefonu Zamawiającego: 4520-435.

3. Koszty opakowania przedmiotu umowa stanowi element wynagrodzenia Wykonawcy.

4. Przedmiot umowy zostanie dostarczony:

1) w opakowaniu zabezpieczającym przed dostępem osób trzecich, a także przed uszkodzeniem i zapewniającym prawidłowe warunki przechowywania oznakowanych informacją obejmującą:

a) miejsce przeznaczenia, to jest: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu;

b) numer umowy;

c) datę wysyłki;

2) wraz z aktualnymi etykietami lub instrukcjami w języku polskim zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami powszechnie obowiązującego prawa.

5. Wykonawca ponosi odpowiedzialność za szkody wynikłe z niewłaściwego opakowania asortymentu.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 11:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-05-21 📅
Data otwarcia ofert: 2021-03-19 📅
Czas otwarcia ofert: 12:00
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Jakość
Kryterium jakości (waga): 30
Kryterium jakości (nazwa): Termin gwarancji
Kryterium jakości (waga): 10
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (waga): 40

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Bernard Pancerz
Adres internetowy: www.usk.opole.pl 🌏
Dokumenty URL: https://usk-opole.logintrade.net 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

Wykaz oświadczeń składanych przez Wykonawcę w celu wstępnego potwierdzenia, że nie podlega on wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu

1. Do oferty Wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez Zamawiającego.

2. Oświadczenie, o którym mowa w ust. 1, składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz.U. UE L 3 z 6.1.2016, str. 16), zwanego dalej „jednolitym dokumentem”.

Zamawiający na podstawie art. 126 ust. 1 Pzp żąda podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia, o których mowa w art. 108 i art. 109 ust.1 pkt 4 Pzp.

a) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust.1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.

Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) odpis musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

b) Odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109 ust.1 pkt 4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.

c) Oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:

a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy;

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego;

c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji;

d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy.

Informacje dla Wykonawców zagranicznych

1.W przypadku kiedy Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast:

— dokumentów, o których mowa w pkt a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,

— dokumentów, o których mowa w pkt b SWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.

Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych

1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:

1. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt medyczny posiada ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie Zamawiającego.

2. Certyfikat CE, Deklaracja zgodności producenta na oferowane meble medyczne zgodnie z klasą wyrobu medycznego.

3. W celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 oraz instrukcje, katalogi itp. potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem st...

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp.

2. Odwołanie przysługuje na:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że Zamawiający był do tego obowiązany.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym.

4. Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej oraz w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postepowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.

7. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w dziale IX „Środki ochrony prawnej” Pzp.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2021/S 030-071957 (2021-02-09)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-05-18)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Zakup, montaż i uruchomienie sprzętu medycznego wraz z przeszkoleniem personelu z obsługi w ramach zadania nr 2 dla projektu pn. „Poprawa efektywności działania Oddziałów i Zakładów w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym w Opolu w zakresie infrastruktury poprzez zakup i wymianę niezbędnego sprzętu, wyposażenia oraz remont”.

Całkowita wartość zamówienia: 312838.52 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-05-18 📅
Data publikacji: 2021-05-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 098-254821
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 030-071957
Numer Dz.U.-S: 98

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Inhalator pneumatyczny

Praca ciągła

Nebulizator sterowany oddechem (zawór oddechowy)

Korzystanie z maski bez konieczności odłączania zaworu oddechowego

Monitorowania dorosłych, dzieci i noworodków

Pomiar pulsu [PR]

Pomiar saturacji [SpO2],

Pomiar wartości indeksu perfuzji [PI],

Obrazowanie krzywej pletyzmograficznej

Przekątna min. 8,4’

Rozdzielczości 800 x 400

Wartości % SpO2,

Częstości pulsu i krzywej pletyzmograficznej,

Wskaźnika perfuzji,

Trendów

Wskaźnik alarmu

Wskaźnik mocy

Wskaźnik mocy naładowania akumulatora

Wymiary walizki: 55 x 40 x 23 mm (+/- 5 cm)

Łatwe otwieranie i zamykanie

Rozmieszczenie wszystkich elementów zestawu w sposób widoczny i łatwo dostępny;

Brak możliwości przemieszczania się wyposażenia podczas transportu

Strzykawkowa pompa do infuzji dożylnej lub podskórnej u dorosłych i dzieci sterowana elektronicznie

Płynów pozajelitowych

Leków,

Krwi

Preparatów krwiopochodnych

Stosowanie strzykawek min: 5, 10, 20, 30/35, 50/60 ml, różnych typów i producentów

— stan naładowania akumulatora

Pompa objętościowa do podawania dożylnego i dotętniczego, sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi

Ochrona przed porażeniem, klasa II, typ CF, odporność na defibrylację

Ochrona przed wilgocią; min IP22

Wyświetlacz monochromatyczny LCD

Bezpośrednio z sieci za pomocą kabla,

Zasilacz wbudowany wewnątrz urządzenia

Lampka kontrolna zasilania oraz wskaźnik stanu naładowania akumulatora widoczne na płycie czołowej urządzenia

Procesor do systemu anorektalnej manometrii wysokiej rozdzielczości

3. procesor do pobierania parametrów ciśnienia

4. możliwość rozbudowy o moduły:

Manometrii anorektalnej 3D,

Manometrii przełykowej,

Manometrii przełykowej z impedancją

Stacja robocza

5. przeznaczona do współpracy z dedykowanym medycznym oprogramowaniem analitycznym w jęz. polskim

6. wyposażona we wszystkie niezbędne elementy wymagane do pracy z systemem do manometrii anorektalnej, pakiet MS Office

7. monitor LCD min. 21”

8. drukarka laser kolor

9. podstawa wyposażona w blokadę kół

8. transformator separacyjny z 4 gniazdami wejściowymi

10. wbudowany system automatycznej kalibracji cewników wysokiej rozdzielczości w zakresie 0-300 mm Hg

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

al. Wincentego Witosa 26, 45-401 Opole

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-05-11 📅
Nazwa: PP-U Medbryt Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5220003026
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 2675.93 PLN 💰
Nazwa: Medseven Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5542785431
Miasto pocztowe: Osielsko
Całkowita wartość zamówienia: 2 250 PLN 💰
Nazwa: Fresenius Kabi Polska sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5212935353
Całkowita wartość zamówienia: 21 250 PLN 💰
Nazwa: Synecpol S.C. A.Popiela-Mizera, M.Mizera
Krajowy numer rejestracyjny: 6771611443, 6771611495
Miasto pocztowe: Kraków
Całkowita wartość zamówienia: 204 800 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: al. Postępu 17A
Informacje o terminach składania odwołań:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.

4. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej oraz w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.

Źródło: OJS 2021/S 098-254821 (2021-05-18)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)