Opis zamówienia
Wymogi ogólne do przedmiotu zamówienia:
Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia wyposażenia i aparatury medycznej, która:
1) musi być fabrycznie nowy, wyprodukowany w tym samym roku co dostawa aparatu do Zamawiającego, kompletny, oznakowany i po zainstalowaniu gotowy do funkcjonowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji,
2) musi być nieużywany – tzn. niebędący przedmiotem wystaw i prezentacji, rekondycjonowany, wolny od wad fizycznych i prawnych,
3) spełniać właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania przedmiotowych wyrobów i urządzeń w polskich zakładach opieki zdrowotnej,
4) posiadać deklarację wyrobu medycznego i certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną zgodności (znak CE), w oparciu o przepisy ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych
5) musi gwarantować bezpieczeństwo pacjentów oraz personelu medycznego, a także zapewniać wymagany poziom świadczonych usług medycznych.
6) w dniu złożenia oferty nie był przewidziany przez producenta do wycofania z produkcji lub sprzedaży.
7) posiada kody serwisowe, które będą udostępnione Zamawiającemu po okresie gwarancji lub pozbawiona jest blokad serwisowych, które po upływie gwarancji utrudniałyby Zamawiającemu dostęp do opcji serwisowych lub naprawę aparatu przez inny niż Wykonawca umowy podmiot, w przypadku nie korzystania przez Zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy (jeżeli dotyczy),
8) zostanie zintegrowana z istniejącymi systemami szpitalnymi posiadanymi przez Zamawiającego, zgodnie z załącznikiem nr 2 do SWZ (jeżeli dotyczy),
Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia dla wskazanych przez Zamawiającego jego pracowników szkolenia w miejscu instalacji w języku polskim w zakresie użytkowania, obsługi i konserwacji przedmiotu umowy.
W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do wykonywania wymaganych przeglądów technicznych i konserwacji przedmiotu umowy w terminach wynikających z postanowień przepisów prawa zgodnie z zaleceniami producenta i w zakresie przez niego wskazanym. W pełnym zakresie.
Wszystkie prace związane z robotami budowlanymi oraz dostawą, uruchomieniem i instalacją urządzeń objętych zamówieniem zrealizowane zostaną przez osoby wykwalifikowane, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i bezpieczeństwa.
Wykonawca powinien przedstawić koncepcje projektu zabudowy modułowej pracowni rezonansu magnetycznego, zgodnej z położeniem budynku oraz jego bryłą wskazaną w rysunku stanowiącym załącznik nr 2a do SWZ (wymaga uzgodnienia z Zamawiającym na etapie potwierdzenia wyboru projektu).
Wykonawca powinien opracować projekt budowlano – wykonawczy wraz z przygotowaniem kompletu dokumentów wymaganych do otrzymania pozwolenia na budowę, celem złożenia ich przez Zamawiającego do odpowiedniego organu administracji architektoniczno-budowlanej dla otrzymania pozwolenia na budowę. Dodatkowo Wykonawca zobowiązany jest opracować i dostarczyć zamawiającemu parametry do przygotowania płyty fundamentowej/utwardzenia do posadowienia budynku modułowego, jak również umiejscowienia i wymagań technicznych niezbędnych przyłączy (media: prąd, woda, kanalizacja, niskie napięcia), a także przekazać Zamawiającemu parametry wykonania otworu do połączenia z istniejącym budynkiem.