1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE.
4. Przedmiot zamówienia został podzielony na 20 części, 5. 12. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy
Termin
Termin składania ofert wynosił 2022-11-24.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-10-19.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa jednorazowych wyrobów medycznych
SZP/APT/40/22
Produkty/usługi: Materiały medyczne📦
Krótki opis:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo...”
Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE.
4. Przedmiot zamówienia został podzielony na 20 części, 5. 12. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy
Pokaż więcej Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Zestaw do drenażu
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Materiały medyczne📦
Miejsce wykonania: Polska🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 61-545 Poznań, ul. 28...”
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147 Apteka Szpitalna
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - zestaw do drenażu. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - zestaw do drenażu. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia, a wszystkie kryteria są określone tylko w dokumentach przetargowych
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 24
Informacje o opcjach
Opcje ✅
Opis opcji:
“Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony...”
Opis opcji
Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony projektowanych postanowieniach umowy - załącznik do SWZ. Prawo opcji brutto wynosi 30% wartości zamówienia podstawowego z zastrzeżeniem możliwych zmian tej wartości wynikających z postanowień Umowy.
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Sprzęt jednorazowy różny I
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - sprzęt jednorazowy różny I. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - sprzęt jednorazowy różny I. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Sprzęt jednorazowy różny - II
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - sprzęt jednorazowy różny II. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - sprzęt jednorazowy różny II. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Opatrunki unieruchamiające żywiczne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opatrunki unieruchamiające żywiczne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opatrunki unieruchamiające żywiczne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Opaski
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opaski. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opaski. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Opatrunki podtrzymujące
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opatrunki podtrzymujące. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opatrunki podtrzymujące. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Tupfery
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - tupfery. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - tupfery. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Podkłady podgipsowe jałowe, opaski, chusty
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - podkłady podgipsowe jałowe, opaski, chusty. 2. Przedmiot zamówienia dla...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - podkłady podgipsowe jałowe, opaski, chusty. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Przylepce opatrunkowe
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych -przylepce opatrunkowe. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych -przylepce opatrunkowe. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
1️⃣0️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Zestawy do autotransfuzji krwi
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 10
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - zestawy do autotransfuzji krwi. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - zestawy do autotransfuzji krwi. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
1️⃣1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Kompresy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 11
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - kompresy. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - kompresy. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
1️⃣2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Watki chirurgiczne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 12
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - watki chirurgiczne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - watki chirurgiczne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
1️⃣3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Igły do znieczuleń
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 13
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - igły do znieczuleń. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - igły do znieczuleń. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
1️⃣4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Stapler skórny
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 14
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - stapler skórny. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - stapler skórny. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
1️⃣5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Chusty trójkątne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 15
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - chusty trójkątne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - chusty trójkątne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
1️⃣6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Ostrza kompatybilne z shaverem Formula
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 16
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - ostrza kompatybilne z shaverem Formula. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - ostrza kompatybilne z shaverem Formula. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
1️⃣7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Ostrza typu ELITE
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 17
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - ostrza typu ELITE. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - ostrza typu ELITE. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
1️⃣8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Elektroda Serfas Energy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 18
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - elektroda Serfas Energy. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - elektroda Serfas Energy. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
1️⃣9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Przetwornik ciśnieniowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 19
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - przetwornik ciśnieniowy. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - przetwornik ciśnieniowy. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków: zamawiający nie stawia warunków
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: zamawiający nie stawia warunków
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: zamawiający nie stawia warunków
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Szczegółowe warunki realizacji przedmiotu objętego niniejszym postępowaniem, w tym termin i sposób zapłaty rozliczenia za realizację zamówienia, obowiązki...”
Warunki realizacji zamówienia
Szczegółowe warunki realizacji przedmiotu objętego niniejszym postępowaniem, w tym termin i sposób zapłaty rozliczenia za realizację zamówienia, obowiązki stron i istotne postanowienia Zamawiający określił w projektowanych postanowieniach umowy. Są one wiążące Zamawiającego i Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2022-11-24
09:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Oferta musi być ważna do dnia: 2023-02-21 📅
Warunki otwarcia ofert: 2022-11-24
10:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Otwarcie ofert nastąpi za pośrednictwem Plaatformy zakupowej działajacej pod adresem: https://platformazakupowa.pl/pl/orsk_poznan
Próbki, o których mowa w...”
Warunki otwarcia ofert (miejsce)
Otwarcie ofert nastąpi za pośrednictwem Plaatformy zakupowej działajacej pod adresem: https://platformazakupowa.pl/pl/orsk_poznan
Próbki, o których mowa w SWZ muszą zostać dostarczone do siedziby Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert w zamkniętej kopercie, opisanej zgodnie z wytycznymi zawartymi w SWZ.
Informacje uzupełniające Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Informacje dodatkowe
“1. Zamawiający żąda złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych dla wszystkich części:
1.1. Dla wszystkich części – kart katalogowych lub kart...”
1. Zamawiający żąda złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych dla wszystkich części:
1.1. Dla wszystkich części – kart katalogowych lub kart technicznych zaoferowanych wyrobów, wydanych przez producenta lub niezależną jednostkę notyfikowaną, potwierdzających spełnienie wszystkich wymaganych wymogów jakościowych oraz parametrów oferowanych wyrobów (jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż polski, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski). Wykonawca zobowiązany jest opisać, której części oraz pozycji dotyczy dany dokument.
1.2. Dla części nr 1-15 - próbki oferowanego asortymentu (nieodpłatnie) wraz z ich wykazem asortymentowym. Próbki te Wykonawca składa na własny koszt w ilości wskazanej przy danej części. Każda próbka musi być podpisana w sposób trwały numerem postępowania i jego części. Na podstawie dołączonych próbek Zamawiający sprawdzi ich zgodność z wymogami określonymi w formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik do SWZ).
2. Jeżeli Wykonawca nie złoży wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
3. Wykaz podmiotowych środków dowodowych określa Rozdział X SWZ.
4. Podstawy wykluczenia Wykonawcy z postępowania zostały określone w Rozdziale Vi-VIII SWZ
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi,jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi,jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub możeponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy. Środkiochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzieleniezamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługująrównież organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 ustawy,oraz rzecznikowi małych i średnich przedsiębiorców.
2. Informacje dotyczące środków ochrony prawnej zostały uregulowane w rozdzialeXXIII SWZ.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2022/S 205-583783 (2022-10-19)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2023-02-01) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych. 2.Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został...”
Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych. 2.Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowoopisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi byćzgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze RzeczypospolitejPolskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobachmedycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. orazRozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE.
4. Przedmiot zamówienia został podzielony na 20 części, 5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 994807.63 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅ Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora DegiUniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 61-545 Poznań,ul. 28 Czerwca...”
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora DegiUniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 61-545 Poznań,ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147 Apteka Szpitalna
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych -zestaw do drenażu. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych -zestaw do drenażu. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena
Informacje o opcjach
Opis opcji:
“Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej wpostępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został...”
Opis opcji
Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej wpostępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określonyprojektowanych postanowieniach umowy - załącznik do SWZ. Prawo opcji bruttowynosi 30% wartości zamówienia podstawowego z zastrzeżeniem możliwych zmiantej wartości wynikających z postanowień Umowy.
Pokaż więcej Opis
Informacje dodatkowe:
“Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria sąwymienione tylko w dokumentacji zamówienia”
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - sprzęt jednorazowy różny I. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - sprzęt jednorazowy różny I. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł: Sprzęt jednorazowy różny II
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - sprzęt jednorazowy różny II. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - sprzęt jednorazowy różny II. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opatrunki unieruchamiające żywiczne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opatrunki unieruchamiające żywiczne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opaski. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opaski. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opatrunki podtrzymujące. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opatrunki podtrzymujące. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - tupfery. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - tupfery. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - podkłady podgipsowe jałowe, opaski, chusty. 2. Przedmiot zamówienia dla...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - podkłady podgipsowe jałowe, opaski, chusty. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - Przylepce opatrunkowe 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - Przylepce opatrunkowe 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - zestawy do autotransfuzji krwi 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - zestawy do autotransfuzji krwi 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - kompresy 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - kompresy 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - watki chirurgiczne 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - watki chirurgiczne 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 61-545 Poznań,ul. 28 Czerwca...”
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 61-545 Poznań,ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147 Apteka Szpitalna
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - Igły do znieczuleń. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - Igły do znieczuleń. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - stapler skórny. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - stapler skórny. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - chusty trójkątne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - chusty trójkątne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - ostrza kompatybilne z shaverem Formula. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - ostrza kompatybilne z shaverem Formula. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - ostrza typu ELITE. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - ostrza typu ELITE. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - Elektroda Serfas Energy. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - Elektroda Serfas Energy. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - przetwornik ciśnieniowy 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - przetwornik ciśnieniowy 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - Zestaw do drenażu 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - Zestaw do drenażu 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia”
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2022/S 205-583783
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Zestaw do drenażu
Data zawarcia umowy: 2023-01-19 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Zarys International Group Sp. z o.o. Sp. K>
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Polska🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 30690.40 💰
2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Sprzęt jednorazowy różny I
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: Sprzęt jednorazowy różny II
Data zawarcia umowy: 2023-01-10 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Zarys International Group Sp. z o.o. Sp. K.
Adres pocztowy: ul. Pod borem 18
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 113329.45 💰
4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: część nr 4
Tytuł: Opatrunki unieruchamiające żywiczne
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: 3M Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: 05-030
Miasto pocztowe: Nadarzyn
Kod pocztowy: 05-030
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 59391.54 💰
5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Opaski
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 3
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.
Adres pocztowy: ul.Żółkiewskiego
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 92100.32 💰
6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Opatrunki podtrzymujące
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żeromskiego 17
Miasto pocztowe: Pabianice
Kod pocztowy: 95-200
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 1595.62 💰
7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: część nr 7
Tytuł: Tupfery
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Blakpol Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Śniadeckich 9
Miasto pocztowe: Częstochowa
Kod pocztowy: 42-200
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 7792.20 💰
8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: część nr 8
Tytuł: Podkłady podgipsowe jałowe, opaski, chusty
Data zawarcia umowy: 2023-01-17 📅
Nazwa i adres wykonawcy
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 1200.37 💰
9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: część nr 9
Tytuł: Przylepce opatrunkowe
Nazwa i adres wykonawcy
Adres pocztowy: ul. Katowicka 117
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 77946.80 💰
1️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: część nr 10
Tytuł: Zestawy do autotransfuzji krwi
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: AKME Pałejko Sp. Jawna
Adres pocztowy: ul. Poloneza 89B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-826
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 50 700 💰
1️⃣1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: część nr 11
Tytuł: Kompresy
1️⃣2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: część nr 12
Tytuł: Watki chirurgiczne
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medicus Sp. z o.o. S.K.A.
Adres pocztowy: ul. Browarowa 21
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 4026.10 💰
1️⃣3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: część nr 13
Tytuł: Igły do znieczuleń
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Aesculap Chifa sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 144494.35 💰
1️⃣4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: część nr 14
Tytuł: Stapler skórny
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 5
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 3
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 5
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Teleflex Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żwirki i Wigury 16a
Kod pocztowy: 02-092
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 72 800 💰
1️⃣5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: część nr 15
Tytuł: Chusty trójkątne
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 11650.08 💰
1️⃣6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: część nr 16
Tytuł: Ostrza kompatybilne z shaverem Formula
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Stryker Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poleczki 35
Kod pocztowy: 02-822
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 189628.40 💰
1️⃣7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: część nr 17
Tytuł: Ostrza typu ELITE
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 65 364 💰
1️⃣8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: część nr 18
Tytuł: Elektroda Serfas Energy
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 12 025 💰
1️⃣9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: część nr 19
Tytuł: Przetwornik ciśnieniowy
Data zawarcia umowy: 2023-02-01 📅
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Billmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krypska 24/1
Kod pocztowy: 04-082
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 27 625 💰
2️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: część nr 20
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medela Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wybzeze Gdyńskie 6D
Kod pocztowy: 01-531
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 32 448 💰
Informacje uzupełniające Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp.
2. Postępowanie odwoławcze jest prowadzone w języku polskim.
3. Pisma w postępowaniu odwoławczym wnosi się w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej, z tym że odwołanie i przystąpienie do postępowania odwoławczego, wniesione w postaci elektronicznej, wymagają opatrzenia podpisem zaufanym.
4. Pisma w formie pisemnej wnosi się za pośrednictwem operatora pocztowego, w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe, osobiście, za pośrednictwem posłańca,
a pisma w postaci elektronicznej wnosi się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Odwołanie przysługuje na:
5.1. niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu
o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
5.2. zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
5.3. zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
6. Odwołanie wnosi sią do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
7. Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
8. Domniemywa się, że Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
9. Odwołanie wnosi się w terminie:
9.1. 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;
9.2. 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony
w pkt 9.1.
10. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
11. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 9 i 10 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
12. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sadu.
13. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych.
14. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej,
15. Prezes Krajowej Izby Odwoławczej przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2023/S 026-074110 (2023-02-01)