Dostawa jednorazowych wyrobów medycznych

Ortopedyczno - Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE.
4. Przedmiot zamówienia został podzielony na 20 części, 5. 12. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy

Termin

Termin składania ofert wynosił 2022-11-24. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-10-19.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• 3M Poland Sp. z o.o.
• Aesculap Chifa Sp. z o.o.
• Akme Pałejko Sp. Jawna
• Billmed Sp. z o.o.
• BLAKPOL Sp. z o.o.
• Medela Polska Sp. z o.o.
• Medicus sp. z o.o. S.K.A.
• Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.
• STRYKER Polska Sp. z o.o.
• Teleflex Polska Sp. z o.o.
• Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.
• ZARYS International Group Sp. z o.o. Sp. k.
• Zarys International Group Sp. z o.o. Sp. K>

Kto?

• Ortopedyczno - Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Co?

• Urządzenia medyczne › Materiały medyczne

Gdzie?

• Wielkopolskie › Miasto Poznań

Historia zamówień

Data	Dokument
2022-10-19	Ogłoszenie o zamówieniu
2023-02-01	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2022-10-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Materiały medyczne
Numer referencyjny: SZP/APT/40/22
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Przedmiot zamówienia został podzielony na 20 części, 5. 12. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Materiały medyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Materiały medyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Ortopedyczno - Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Adres pocztowy: ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147
Kod pocztowy: 61-545
Miasto pocztowe: Poznań
Kontakt
Adres internetowy: http://www.orsk.pl 🌏
E-mail: zamowienia.publiczne@orsk.pl 📧
Telefon: +48 618310142/ +48 618310242 📞
Fax: +48 618310107 📠
URL dokumentów: https://platformazakupowa.pl/pn/orsk_poznan 🌏
URL do udziału: https://platformazakupowa.pl/pn/orsk_poznan 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2022-10-19 📅
Termin składania ofert: 2022-11-24 📅
Data publikacji: 2022-10-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 205-583783
Numer Dz.U.-S: 205
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający żąda złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych dla wszystkich części: 1.1. Dla wszystkich części – kart katalogowych lub kart technicznych zaoferowanych wyrobów, wydanych przez producenta lub niezależną jednostkę notyfikowaną, potwierdzających spełnienie wszystkich wymaganych wymogów jakościowych oraz parametrów oferowanych wyrobów (jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż polski, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski). Wykonawca zobowiązany jest opisać, której części oraz pozycji dotyczy dany dokument. 1.2. Dla części nr 1-15 - próbki oferowanego asortymentu (nieodpłatnie) wraz z ich wykazem asortymentowym. Próbki te Wykonawca składa na własny koszt w ilości wskazanej przy danej części. Każda próbka musi być podpisana w sposób trwały numerem postępowania i jego części. Na podstawie dołączonych próbek Zamawiający sprawdzi ich zgodność z wymogami określonymi w formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik do SWZ). 2. Jeżeli Wykonawca nie złoży wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. 3. Wykaz podmiotowych środków dowodowych określa Rozdział X SWZ. 4. Podstawy wykluczenia Wykonawcy z postępowania zostały określone w Rozdziale Vi-VIII SWZ

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

4. Przedmiot zamówienia został podzielony na 20 części, 5. 12. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy

Nazwa części: Zestaw do drenażu
Numer części: 1
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - zestaw do drenażu. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Czas trwania: 24 miesięcy
Opis opcji:

Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej w postępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określony projektowanych postanowieniach umowy - załącznik do SWZ. Prawo opcji brutto wynosi 30% wartości zamówienia podstawowego z zastrzeżeniem możliwych zmian tej wartości wynikających z postanowień Umowy.

Nazwa części: Sprzęt jednorazowy różny I
Numer części: 2
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - sprzęt jednorazowy różny I. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Sprzęt jednorazowy różny - II
Numer części: 3
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - sprzęt jednorazowy różny II. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Opatrunki unieruchamiające żywiczne
Numer części: 4
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opatrunki unieruchamiające żywiczne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Opaski
Numer części: 5
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opaski. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Opatrunki podtrzymujące
Numer części: 6
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opatrunki podtrzymujące. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Tupfery
Numer części: 7
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - tupfery. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Podkłady podgipsowe jałowe, opaski, chusty
Numer części: 8
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - podkłady podgipsowe jałowe, opaski, chusty. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Przylepce opatrunkowe
Numer części: 9
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych -przylepce opatrunkowe. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Zestawy do autotransfuzji krwi
Numer części: 10
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - zestawy do autotransfuzji krwi. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Kompresy
Numer części: 11
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - kompresy. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Watki chirurgiczne
Numer części: 12
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - watki chirurgiczne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Igły do znieczuleń
Numer części: 13
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - igły do znieczuleń. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Stapler skórny
Numer części: 14
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - stapler skórny. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Chusty trójkątne
Numer części: 15
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - chusty trójkątne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Ostrza kompatybilne z shaverem Formula
Numer części: 16
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - ostrza kompatybilne z shaverem Formula. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Ostrza typu ELITE
Numer części: 17
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - ostrza typu ELITE. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Elektroda Serfas Energy
Numer części: 18
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - elektroda Serfas Energy. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Nazwa części: Przetwornik ciśnieniowy
Numer części: 19
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - przetwornik ciśnieniowy. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu, nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie z rozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedziby Zamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Numer części: 20
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147 Apteka Szpitalna

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej: zamawiający nie stawia warunków
Sytuacja gospodarcza i finansowa: zamawiający nie stawia warunków
Zdolności techniczne i zawodowe: zamawiający nie stawia warunków
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Szczegółowe warunki realizacji przedmiotu objętego niniejszym postępowaniem, w tym termin i sposób zapłaty rozliczenia za realizację zamówienia, obowiązki stron i istotne postanowienia Zamawiający określił w projektowanych postanowieniach umowy. Są one wiążące Zamawiającego i Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2023-02-21 📅
Data otwarcia ofert: 2022-11-24 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi za pośrednictwem Plaatformy zakupowej działajacej pod adresem: https://platformazakupowa.pl/pl/orsk_poznan
Próbki, o których mowa w SWZ muszą zostać dostarczone do siedziby Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert w zamkniętej kopercie, opisanej zgodnie z wytycznymi zawartymi w SWZ.

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Adres internetowy: www.orsk.pl 🌏
Dokumenty URL: https://platformazakupowa.pl/pn/orsk_poznan 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający żąda złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych dla wszystkich części:

1.1. Dla wszystkich części – kart katalogowych lub kart technicznych zaoferowanych wyrobów, wydanych przez producenta lub niezależną jednostkę notyfikowaną, potwierdzających spełnienie wszystkich wymaganych wymogów jakościowych oraz parametrów oferowanych wyrobów (jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż polski, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski). Wykonawca zobowiązany jest opisać, której części oraz pozycji dotyczy dany dokument.

1.2. Dla części nr 1-15 - próbki oferowanego asortymentu (nieodpłatnie) wraz z ich wykazem asortymentowym. Próbki te Wykonawca składa na własny koszt w ilości wskazanej przy danej części. Każda próbka musi być podpisana w sposób trwały numerem postępowania i jego części. Na podstawie dołączonych próbek Zamawiający sprawdzi ich zgodność z wymogami określonymi w formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik do SWZ).

2. Jeżeli Wykonawca nie złoży wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

3. Wykaz podmiotowych środków dowodowych określa Rozdział X SWZ.

4. Podstawy wykluczenia Wykonawcy z postępowania zostały określone w Rozdziale Vi-VIII SWZ

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi,jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub możeponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy. Środkiochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzieleniezamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługująrównież organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 ustawy,oraz rzecznikowi małych i średnich przedsiębiorców.

2. Informacje dotyczące środków ochrony prawnej zostały uregulowane w rozdzialeXXIII SWZ.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2022/S 205-583783 (2022-10-19)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2023-02-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych. 2.Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowoopisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi byćzgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze RzeczypospolitejPolskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobachmedycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. orazRozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Przedmiot zamówienia został podzielony na 20 części, 5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Całkowita wartość zamówienia: 994807.63 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2023-02-01 📅
Data publikacji: 2023-02-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 026-074110
Odnosi się do ogłoszenia: 2022/S 205-583783
Numer Dz.U.-S: 26
Informacje dodatkowe

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria sąwymienione tylko w dokumentacji zamówienia

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych. 2.Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowoopisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi byćzgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze RzeczypospolitejPolskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobachmedycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. orazRozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE.

4. Przedmiot zamówienia został podzielony na 20 części, 5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych -zestaw do drenażu. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Opis opcji:

Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji, w ramach zawartej wpostępowaniu umowy. Szczegółowy opis oraz zakres opcji został określonyprojektowanych postanowieniach umowy - załącznik do SWZ. Prawo opcji bruttowynosi 30% wartości zamówienia podstawowego z zastrzeżeniem możliwych zmiantej wartości wynikających z postanowień Umowy.

Informacje dodatkowe:

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria sąwymienione tylko w dokumentacji zamówienia

Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - sprzęt jednorazowy różny I. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Nazwa części: Sprzęt jednorazowy różny II
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych -…

… sprzęt jednorazowy różny II. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… opatrunki unieruchamiające żywiczne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… opaski. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… opatrunki podtrzymujące. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… tupfery. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… podkłady podgipsowe jałowe, opaski, chusty. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… Przylepce opatrunkowe 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… zestawy do autotransfuzji krwi 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… kompresy 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… watki chirurgiczne 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… Igły do znieczuleń. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… stapler skórny. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… chusty trójkątne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… ostrza kompatybilne z shaverem Formula. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… ostrza typu ELITE. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… Elektroda Serfas Energy. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… przetwornik ciśnieniowy 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

… Zestaw do drenażu 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Informacje dodatkowe:

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora…

… DegiUniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 61-545 Poznań,ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147 Apteka Szpitalna

… Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 61-545 Poznań,ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147 Apteka Szpitalna

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2023-01-19 📅
Nazwa: Zarys International Group Sp. z o.o. Sp. K>
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 30690.40 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2023-01-10 📅
Nazwa: Zarys International Group Sp. z o.o. Sp. K.
Adres pocztowy: ul. Pod borem 18
Całkowita wartość zamówienia: 113329.45 PLN 💰
Nazwa: 3M Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: 05-030
Miasto pocztowe: Nadarzyn
Kod pocztowy: 05-030
Całkowita wartość zamówienia: 59391.54 PLN 💰
Nazwa: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.
Adres pocztowy: ul.Żółkiewskiego
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Całkowita wartość zamówienia: 92100.32 PLN 💰
Nazwa: Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żeromskiego 17
Miasto pocztowe: Pabianice
Kod pocztowy: 95-200
Całkowita wartość zamówienia: 1595.62 PLN 💰
Nazwa: Blakpol Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Śniadeckich 9
Miasto pocztowe: Częstochowa
Kod pocztowy: 42-200
Całkowita wartość zamówienia: 7792.20 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2023-01-17 📅
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26
Całkowita wartość zamówienia: 1200.37 PLN 💰
Adres pocztowy: ul. Katowicka 117
Całkowita wartość zamówienia: 77946.80 PLN 💰
Nazwa: AKME Pałejko Sp. Jawna
Adres pocztowy: ul. Poloneza 89B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-826
Całkowita wartość zamówienia: 50 700 PLN 💰
Nazwa: Medicus Sp. z o.o. S.K.A.
Adres pocztowy: ul. Browarowa 21
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100
Całkowita wartość zamówienia: 4026.10 PLN 💰
Nazwa: Aesculap Chifa sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
Całkowita wartość zamówienia: 144494.35 PLN 💰
Nazwa: Teleflex Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żwirki i Wigury 16a
Kod pocztowy: 02-092
Całkowita wartość zamówienia: 72 800 PLN 💰
11650.08 PLN 💰
Nazwa: Stryker Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poleczki 35
Kod pocztowy: 02-822
Całkowita wartość zamówienia: 189628.40 PLN 💰
65 364 PLN 💰
12 025 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2023-02-01 📅
Nazwa: Billmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krypska 24/1
Kod pocztowy: 04-082
Całkowita wartość zamówienia: 27 625 PLN 💰
Nazwa: Medela Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wybzeze Gdyńskie 6D
Kod pocztowy: 01-531
Całkowita wartość zamówienia: 32 448 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3
5

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp.

2. Postępowanie odwoławcze jest prowadzone w języku polskim.

3. Pisma w postępowaniu odwoławczym wnosi się w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej, z tym że odwołanie i przystąpienie do postępowania odwoławczego, wniesione w postaci elektronicznej, wymagają opatrzenia podpisem zaufanym.

4. Pisma w formie pisemnej wnosi się za pośrednictwem operatora pocztowego, w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe, osobiście, za pośrednictwem posłańca,

a pisma w postaci elektronicznej wnosi się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

5. Odwołanie przysługuje na:

5.1. niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu

o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

5.2. zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

5.3. zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.

6. Odwołanie wnosi sią do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.

7. Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

8. Domniemywa się, że Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

9. Odwołanie wnosi się w terminie:

9.1. 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;

9.2. 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony

w pkt 9.1.

10. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

11. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 9 i 10 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

12. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sadu.

13. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych.

14. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej,

15. Prezes Krajowej Izby Odwoławczej przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.

Źródło: OJS 2023/S 026-074110 (2023-02-01)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)