Dostawa odczynników i sprzetu jednorazowego wraz z dzierżawąwyposażeniapomiarowo-badawczego

Ortopedyczno - Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).

Termin
Termin składania ofert wynosił 2022-03-07. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-01-28.

Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Ortopedyczno - Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Co?

Gdzie?

• Wielkopolskie › Miasto Poznań

Historia zamówień

Data	Dokument
2022-01-28	Ogłoszenie o zamówieniu
2022-05-23	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2022-01-28)
Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa:
“Ortopedyczno - Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu”
Adres pocztowy: ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 61-545
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 618310142/ +48 618310242 📞
E-mail: zamowienia.publiczne@orsk.pl 📧
Fax: +48 618310107 📠
Region: Miasto Poznań 🏙️
URL: www.orsk.pl 🌏
Komunikacja
Dokumenty URL: https://orsk.pl 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://miniportal.uzp.gov.pl 🌏

Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł:
“Dostawa odczynników i sprzetu jednorazowego wraz z dzierżawąwyposażeniapomiarowo-badawczego SZP/CL/01/22”
Produkty/usługi: Odczynniki laboratoryjne 📦
Krótki opis:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo-...”
Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części

1️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: końcówki do pipet,
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Końcówki pipet 📦
Miejsce wykonania: Polska 🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 61-545 Poznań, ul. 28...”
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego- końcówki...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego- końcówki do pipet.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych
(w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) zamieszczona była nazwa handlowa, rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.
6. Wszystkie informacje o wyrobie zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
7. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej, spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE
8. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
9. Warunki realizacji Przedmiotu Zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik do SWZ.
10.. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Kryteria przyznawania nagród
Cena
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 36

2️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł:
“system zamknięty, aspiracyjno próżniowy do pobierania krwi, mikrometoda, pojemniki, statywy do probówek,”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 📦
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - system...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - system zamknięty, aspiracyjno próżniowy do pobierania krwi, mikrometoda, pojemniki, statywy do probówek,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) zamieszczona była nazwa handlowa, rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.
6. Wszystkie informacje o wyrobie zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
7. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej, spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE
8. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
9. Warunki realizacji Przedmiotu Zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik do SWZ.
10.. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Kryteria przyznawania nagród
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia, a wszystkie kryteria są określone tylko w dokumentach przetargowych

3️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: nakłuwacze jednorazowe do pobierania krwi z naczyń włosowatych,
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - nakłuwacze jednorazowe do pobierania krwi z naczyń włosowatych,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) zamieszczona była nazwa handlowa, rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.
6. Wszystkie informacje o wyrobie zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
7. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej, spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE
8. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
9. Warunki realizacji Przedmiotu Zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik do SWZ.
10.. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

4️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: szkiełka podstawowe i nakrywkowe,
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Laboratoryjne wyroby szklane 📦
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - szkiełka...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - szkiełka podstawowe i nakrywkowe,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) zamieszczona była nazwa handlowa, rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.
6. Wszystkie informacje o wyrobie zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
7. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej, spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE
8. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
9. Warunki realizacji Przedmiotu Zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik do SWZ.
10.. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

5️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł:
“odczynniki do oznaczania badań biochemicznych z kalibratorami, kontrolami wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego,”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Analizatory biochemiczne 📦
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - odczynniki do oznaczania badań biochemicznych z kalibratorami, kontrolami wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników
i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

6️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł:
“odczynniki do oznaczania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej i jonów: sodu, potasu wapnia zjonizowanego i chlorków oraz mleczanów z kalibratorami i...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - odczynniki do oznaczania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej i jonów: sodu, potasu wapnia zjonizowanego i chlorków oraz mleczanów z kalibratorami i kontrolami wraz z dzierżawą analizatora,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników
i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

7️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: zestaw do oznaczania aldolazy z kalibratorem i kontrolami,
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - zestaw do...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - zestaw do oznaczania aldolazy z kalibratorem i kontrolami,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników
i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

8️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł:
“odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego.”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Analizatory hematologiczne 📦
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników
i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

9️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: szybki test do wykrywania krwi utajonej w kale
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - szybki...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - szybki test do wykrywania krwi utajonej w kale
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników
i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

1️⃣0️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł:
“paski do oceny właściwości fizyko-chemicznych wraz z dzierżawą czytnika i półautomatycznego analizatora osadu moczu,”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 10
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - paski do...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - paski do oceny właściwości fizyko-chemicznych wraz z dzierżawą czytnika i półautomatycznego analizatora osadu moczu,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników
i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

1️⃣1️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł:
“odczynniki, kalibratory materiały kontrolne do badań hematologicznych wraz z dzierżawą analizatorów podstawowego i wspomagającego (BACK-UP),”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 11
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - odczynniki, kalibratory materiały kontrolne do badań hematologicznych wraz z dzierżawą analizatorów podstawowego i wspomagającego (BACK-UP),
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników
i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

1️⃣2️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł:
“odczynniki, kalibratory i materiały kontrolne do badań z zakresu hemostazy (PT, APTT, FBG, D-dimery, LA) wraz z dzierżawą analizatorów podstawowego i...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 12
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - odczynniki, kalibratory i materiały kontrolne do badań z zakresu hemostazy (PT, APTT, FBG, D-dimery, LA) wraz z dzierżawą analizatorów podstawowego i wspomagającego (BACK-UP),
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników
i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

1️⃣3️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł:
“odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą automatycznego analizatora i...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 13
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą automatycznego analizatora i manualnego systemu zapasowego,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników
i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

1️⃣4️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł:
“– dostawa zestawów odczynników wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą immunofluorescencji pośredniej ,”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 14
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - – dostawa...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - – dostawa zestawów odczynników wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą immunofluorescencji pośredniej ,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników
i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

1️⃣5️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł:
“dostawa zestawów odczynnikowych wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą ELISA,”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 15
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - dostawa...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - dostawa zestawów odczynnikowych wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą ELISA,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników
i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

1️⃣6️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł:
“dostawa zestawów odczynnikowych wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań techniką IMMUNOBLOT.”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 16
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - dostawa...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - dostawa zestawów odczynnikowych wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań techniką IMMUNOBLOT.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników
i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków: zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Szczegółowe warunki realizacji przedmiotu objętego niniejszym postępowaniem, w tym termin i sposób zapłaty rozliczenia za realizację zamówienia, obowiązki...”

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2022-03-07 09:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Oferta musi być ważna do dnia: 2022-06-03 📅
Warunki otwarcia ofert: 2022-03-07 11:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“1. Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem Formularza do złożenia lub wycofania oferty dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu. Sposób...”

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe

“1. Ofertę stanowią: 1.1. wypełniony formularz oferty – Załącznik nr 2 do SWZ, 1.2. wypełniony formularz cenowy – Załącznik nr 1 do SWZ, 1.3. przedmiotowe...”

1. Ofertę stanowią:
1.1. wypełniony formularz oferty – Załącznik nr 2 do SWZ,
1.2. wypełniony formularz cenowy – Załącznik nr 1 do SWZ,
1.3. przedmiotowe środki dowodowe zgodnie z Rozdziałem X SWZ;
1.4. Oświadczenie JEDZ (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia), które składane jest w oryginale w postaci elektronicznej, podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
1.5. w przypadku gdy umocowanie osoby podpisującej ofertę nie wynika z właściwego rejestru, do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy, podpisane przez osoby do tego umocowane,
1.6. zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby – jeżeli dotyczy.
1.7. oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy (dotyczy oferty wspólnej) na zasadach, o których mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp – Załącznik nr 7 do SWZ (jeżeli dotyczy).
2. Zamawiający żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:
2.1. dla części nr 3.
próbki oferowanego asortymentu (nieodpłatnie) wraz z ich wykazem asortymentowym. Próbki te Wykonawca składa na własny koszt w ilości 10 szt. Próbki muszą być podpisane
w sposób trwały numerem postępowania i jego części. Na podstawie dołączonych próbek Zamawiający sprawdzi ich zgodność z wymogami określonymi w formularzu cenowym (załącznik nr 1 do SWZ).
2.2. dla części nr 5, 6, 8, 10 -16
dokumentacji zawierającej dane, parametry (w języku polskim), które potwierdzą, że oferowany (wydzierżawiany) przedmiot zamówienia spełnia wymagania zawarte
w Załączniku nr 1 do SWZ, - karty katalogowe producenta/karty techniczne. Wykonawca zobowiązany jest opisać, której części oraz pozycji dotyczy dany dokument.
2.3. dla części nr 5. 10, 11, 12,
dokumentacji zawierającej dane, parametry (w języku polskim), które potwierdzą, że oferowane odczynniki (dotyczy tylko odczynników ocenianych jakościowo) spełniają wymagania zawarte w Załączniku nr 1 do SWZ - karty katalogowe producenta Wykonawca zobowiązany jest opisać, której części oraz pozycji dotyczy dany dokument.
2.4. dla część nr 13
dla odczynników i testów mikrokolumnowych pozytywnej opinii Instytutu Hematologii
i Transfuzjologii w Warszawie o oferowanych testach mikrokolumnowych (zgodnie
z obowiązującymi przepisami).
2.5. dla części nr 5, 8, 11
oświadczenie potwierdzające istnienie grupy kontrolnej dla oferowanego analizatora
w programie kontroli Centralnego Ośrodka Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej
w Łodzi wraz z wykazem minimum 25 użytkowników pracujących na zaoferowanym analizatorze i odczynnikach (dotyczy parametrów aktualne podlegających ocenie).
3. Wykonawca składa przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w ust. 1 wraz z ofertą.
3. Stosownie do treści art. 65 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp próbki (o których mowa w ust. 1 pkt. 1.1.) muszą zostać dostarczone do siedziby Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert w zamkniętej kopercie, W środku koperty z próbkami muszą znajdować się informacje umożliwiające identyfikację Wykonawcy.
4. Jeżeli Wykonawca nie złoży wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść...”

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp.
2. Postępowanie odwoławcze jest prowadzone w języku polskim.
3. Pisma w postępowaniu odwoławczym wnosi się w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej, z tym że odwołanie i przystąpienie do postępowania odwoławczego, wniesione w postaci elektronicznej, wymagają opatrzenia podpisem zaufanym.
4. Pisma w formie pisemnej wnosi się za pośrednictwem operatora pocztowego, w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe, osobiście, za pośrednictwem posłańca, a pisma w postaci elektronicznej wnosi się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Odwołanie przysługuje na:
5.1. niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
5.2. zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
5.3. zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
6. Odwołanie wnosi sią do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
7. Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
8. Domniemywa się, że Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
9. Odwołanie wnosi się w terminie:
9.1. 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;
9.2. 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony
w pkt 9.1.
10. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
11. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 9 i 10 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
12. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp., stronom oraz uczestnikom postepowania odwoławczego przysługuje skarga do sadu.
13. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych.
14. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
15. Prezes Krajowej Izby Odwoławczej przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
16. Skargę może wnieść również Prezes Urzędu, w terminie 30 dni od dnia wydania orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2022/S 023-056897 (2022-01-28)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-05-23)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł:
“Dostawa odczynników i sprzetu jednorazowego wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo-badawczego SZP/CL/01/12”
Krótki opis:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego. 2....”
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 3311035.87 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Zakres zamówienia
Tytuł: końcówki do pipet
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego- końcówki...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego- końcówki do pipet.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) zamieszczona była nazwa handlowa,rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2,3, 4) minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.
6. Wszystkie informacje o wyrobie zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
7. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej, spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE
8. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
9. Warunki realizacji Przedmiotu Zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik do SWZ.
10.. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie
odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum
wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od
założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu
przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych
parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna
rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy

Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego- system...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego- system zamknięty, aspiracyjno próżniowy do pobierania krwi, mikrometoda,
pojemniki, statywy do probówek,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) zamieszczona była nazwa handlowa,rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2,3, 4) minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.
6. Wszystkie informacje o wyrobie zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
7. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej, spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE
8. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
9. Warunki realizacji Przedmiotu Zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik do SWZ.
10.. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie
odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum
wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od
założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu
przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych
parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna
rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy

Informacje dodatkowe:
“Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia”
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego- nakłuwacze...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego- nakłuwacze jednorazowe do pobierania krwi z naczyń włosowatych,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) zamieszczona była nazwa handlowa,rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2,3, 4) minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.
6. Wszystkie informacje o wyrobie zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
7. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej, spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE
8. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
9. Warunki realizacji Przedmiotu Zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik do SWZ.
10.. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie
odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum
wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od
założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu
przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych
parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna
rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy

Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego- szkiełka...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego- szkiełka podstawowe i nakrywkowe,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) zamieszczona była nazwa handlowa,rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
5. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2,3, 4) minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.
6. Wszystkie informacje o wyrobie zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
7. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej, spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE
8. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
9. Warunki realizacji Przedmiotu Zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik do SWZ.
10.. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie
odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum
wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od
założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu
przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych
parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna
rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy

Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- odczynniki do...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- odczynniki do oznaczania badań biochemicznych z kalibratorami, kontrolami wraz z
dzierżawą analizatora biochemicznego,
2. SSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz
dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być
bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych oztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od
rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek
wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie
odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum
wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od
założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu
przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych
parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna
rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- odczynniki do...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- odczynniki do oznaczania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej i jonów: sodu,
potasu wapnia zjonizowanego i chlorków oraz mleczanów z kalibratorami i
kontrolami wraz z dzierżawą analizatora,
2. SSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz
dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być
bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych oztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od
rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek
wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie
odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum
wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od
założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu
przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych
parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna
rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- zestaw do oznaczania...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- zestaw do oznaczania aldolazy z kalibratorem i kontrolami,
kontrolami wraz z dzierżawą analizatora,
2. SSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz
dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być
bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych oztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od
rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek
wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie
odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum
wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od
założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu
przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych
parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna
rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo-odczynniki,...”

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo-odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz
dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być
bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych oztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od
rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek
wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie
odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum
wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od
założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu
przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych
parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna
rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Opis zamówienia:
“1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - szybki...”

Opis zamówienia

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - szybki test do wykrywania krwi utajonej w kale
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz
dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być
bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych oztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od
rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek
wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie
odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum
wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od
założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu
przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych
parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna
rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Opis zamówienia:
“1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - paski do...”

Opis zamówienia

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - paski do oceny właściwości fizyko-chemicznych wraz z dzierżawą czytnika i półautomatycznego analizatora osadu moczu,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz
dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być
bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych oztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od
rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek
wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie
odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum
wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od
założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu
przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych
parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna
rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Opis zamówienia:
“1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -...”

Opis zamówienia

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - odczynniki, kalibratory i materiały kontrolne do badań z zakresu hemostazy (PT,APTT, FBG, D-dimery, LA) wraz z dzierżawą analizatorów podstawowego i wspomagającego (BACK-UP)
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz
dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być
bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych oztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od
rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek
wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie
odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum
wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od
założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu
przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych
parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna
rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Opis zamówienia:
“1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -...”

Opis zamówienia

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą automatycznego analizatora i manualnego systemu zapasowego,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz
dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być
bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych oztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od
rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek
wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie
odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum
wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od
założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu
przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych
parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna
rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Zakres zamówienia
Tytuł:
“dostawa zestawów odczynników wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą immunofluorescencji pośredniej ,”
Opis
Opis zamówienia:
“1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - dostawa...”

Opis zamówienia

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - dostawa zestawów odczynników wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą immunofluorescencji pośredniej ,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz
dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być
bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych oztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od
rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek
wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie
odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum
wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od
założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu
przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych
parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna
rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Opis zamówienia:
“1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - dostawa...”

Opis zamówienia

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - dostawa zestawów odczynnikowych wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań
metodą ELISA,
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz
dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być
bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych oztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od
rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek
wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie
odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum
wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od
założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu
przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych
parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna
rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Opis zamówienia:
“1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - dostawa...”

Opis zamówienia

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - dostawa zestawów odczynnikowych wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań
techniką IMMUNOBLOT.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz
dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).
4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być
bezpiecznie używany.
5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych oztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od
rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.
6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek
wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie
odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum
wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od
założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu
przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych
parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna
rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Procedura
Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2022/S 023-056897

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: końcówki do pipet,
Data zawarcia umowy: 2022-04-29 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 2
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Biomaxima S.A.
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-277
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Polska 🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 1 997 💰

2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł:
“system zamknięty, aspiracyjno próżniowy do pobierania krwi, mikrometoda, pojemniki, statywy do probówek”
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Sarstedt Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Stare babice
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 262 449 💰

3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: nakłuwacze jednorazowe do pobierania krwi z naczyń włosowatych,
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone

4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł: szkiełka podstawowe i nakrywkowe,

5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł:
“odczynniki do oznaczania badań biochemicznych z kalibratorami, kontrolami wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego”
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Beckman Coulter Polska Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Warszawa
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 397 145 💰

6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł:
“odczynniki do oznaczania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej i jonów: sodu, potasu wapnia zjonizowanego i chlorków oraz mleczanów z kalibratorami i...”
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Siemens Healthcare Sp. z o.o.
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 127 110 💰

7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł: zestaw do oznaczania aldolazy z kalibratorem i kontrolami,
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Randox Laboratories Polska Sp. z o.o.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 12381.20 💰

8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 8
Tytuł:
“odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego.”
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 369 250 💰

9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 9
Tytuł: szybki test do wykrywania krwi utajonej w kale
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: BioMaxima S.A.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 975 💰

1️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 10
Tytuł:
“paski do oceny właściwości fizyko-chemicznych wraz z dzierżawą czytnika i półautomatycznego analizatora osadu moczu,”
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 95 415 💰

1️⃣1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 11
Tytuł:
“odczynniki, kalibratory materiały kontrolne do badań hematologicznych wraz z dzierżawą analizatorów podstawowego i wspomagającego (BACK-UP),”
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Sysmex Polska Sp. z o.o.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 212 415 💰

1️⃣2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 12
Tytuł:
“odczynniki, kalibratory i materiały kontrolne do badań z zakresu hemostazy (PT, APTT, FBG, D-dimery, LA) wraz z dzierżawą analizatorów podstawowego i...”

1️⃣3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 13
Tytuł:
“odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą automatycznego analizatora i...”
Data zawarcia umowy: 2022-05-02 📅
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: DiaHem AG Diagnostic Products
Miasto pocztowe: Bulach
Kraj: Szwajcaria 🇨🇭
Region: Schweiz/Suisse/Svizzera 🏙️
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 812 477 💰

1️⃣4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 14
Tytuł:
“dostawa zestawów odczynników wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą immunofluorescencji pośredniej ,”
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Euroimmun Polska Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Wrocław
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 263781.33 💰

1️⃣5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 15
Tytuł:
“dostawa zestawów odczynnikowych wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą ELISA”
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 280116.06 💰

1️⃣6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 16
Tytuł:
“dostawa zestawów odczynnikowych wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań techniką IMMUNOBLOT”
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 475524.28 💰

Informacje uzupełniające
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść...”

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp.
2. Postępowanie odwoławcze jest prowadzone w języku polskim.
3. Pisma w postępowaniu odwoławczym wnosi się w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej, z tym że odwołanie i przystąpienie do postępowania odwoławczego, wniesione w postaci elektronicznej, wymagają opatrzenia podpisem zaufanym.
4. Pisma w formie pisemnej wnosi się za pośrednictwem operatora pocztowego, w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe, osobiście, za pośrednictwem posłańca,
a pisma w postaci elektronicznej wnosi się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Odwołanie przysługuje na:
5.1. niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu
o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
5.2. zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
5.3. zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
6. Odwołanie wnosi sią do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
7. Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
8. Domniemywa się, że Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
9. Odwołanie wnosi się w terminie:
9.1. 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;
9.2. 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony
w pkt 9.1.
10. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
11. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 9 i 10 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
12. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sadu.
13. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych.
14. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej,
o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy
z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
15. Prezes Krajowej Izby Odwoławczej przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
16. Skargę może wnieść również Prezes Urzędu, w terminie 30 dni od dnia wydania orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp. Prezes Urzędu

Źródło: OJS 2022/S 102-283676 (2022-05-23)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Produkty farmaceutyczne

Różne produkty lecznicze

Odczynniki i środki kontrastowe

Powiązane wyszukiwania 🔍

Region: Polska Makroregion północno-zachodni Wielkopolskie Miasto Poznań

Dostawcy: Beckman Coulter Polska Sp. z o.o. BioMaxima S.A. DiaHem AG Diagnostic Products Euroimmun Polska Sp. z o.o. Randox Laboratories Polska Sp. z o.o. SARSTEDT Sp. z o.o. Siemens Healthcare Sp. z o.o. Sysmex Polska Sp. z o.o.

Produkty/usługi: Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Materiały medyczne Jednorazowe, niechemiczne artykuły... Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi Produkty farmaceutyczne Różne produkty lecznicze Odczynniki i środki kontrastowe Odczynniki laboratoryjne Produkty do pielęgnacji ciała