Dostawa produktów leczniczych, płynów infuzyjnych, środków specjalnego przeznaczenia dietetyczn, leków recepturowych, wyrobów medycznych do diagnost dla Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, płynów infuzyjnych, środków specjalnego przeznaczenia dietetycznego, leków recepturowych, wyrobów medycznych do diagnostyki dla Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o.
Przedmiot zamówienia został podzielony na 8 Pakietów. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, na jedną lub więcej wybranych części (także na wszystkie części).
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2022-10-24.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-09-16.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Dostawa produktów leczniczych, płynów infuzyjnych, środków specjalnego przeznaczenia dietetyczn, leków recepturowych, wyrobów medycznych do diagnost dla...”
Tytuł
Dostawa produktów leczniczych, płynów infuzyjnych, środków specjalnego przeznaczenia dietetyczn, leków recepturowych, wyrobów medycznych do diagnost dla Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o.
DZP/20PN/2022
Pokaż więcej
Produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne📦
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, płynów infuzyjnych, środków specjalnego przeznaczenia dietetycznego, leków recepturowych, wyrobów...”
Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, płynów infuzyjnych, środków specjalnego przeznaczenia dietetycznego, leków recepturowych, wyrobów medycznych do diagnostyki dla Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o.
Przedmiot zamówienia został podzielony na 8 Pakietów. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, na jedną lub więcej wybranych części (także na wszystkie części).
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Pokaż więcej Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
Część nr 1 - Pakiet 1 Produkty lecznicze: antybiotyki, środki odurzające i substancje psychotropowe, gąbki garamycynowe, leki różne.
Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:
1)Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8), stanowiących załącznik nr 3 do umowy oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).
3) Dla leków w Pakiecie nr 1 w pozycjach od 1-35 Zamawiający wymaga ważnego zezwolenie GIF na prowadzenie obrotu substancjami psychotropowymi i środkami odurzającymi.
4) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.) i/lub z ustawą z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.) - Pakiet 5 poz. 552,792 i 793), i/lub z Ustawą o z dnia 4 października 2018 r. produktach kosmetycznych (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.) - Pakiet 5 poz. 783.
5) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.
6) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.
7) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.
8) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.
9) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.
10) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki.
W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.
11) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu
i uzasadnienia zamiany.
12) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).
Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 24
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Niniejsza umowa podlega odnowieniu ✅ Opis
Opis odnowień: Według potrzeb
Informacje dodatkowe:
“Zamówienie należy zrealizować w terminie 24 miesięcy od dnia podpisania umowy lub, o ile w tym czasie nie zostanie zrealizowany przedmiot Umowy w ilości co...”
Informacje dodatkowe
Zamówienie należy zrealizować w terminie 24 miesięcy od dnia podpisania umowy lub, o ile w tym czasie nie zostanie zrealizowany przedmiot Umowy w ilości co najmniej 80 % wartości danego Pakietu - do czasu realizacji 80% wartości danego Pakietu, nie dłużej jednak niż do upływu 4 lat od podpisania umowy.
Zamawiający nie wymaga wadium ani zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Pakiet 2 Produkty lecznicze: heparyny drobnocząsteczkowe, leki kardiologiczne, leki diabetologiczne” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 2 Produkty lecznicze: heparyny drobnocząsteczkowe, leki kardiologiczne, leki diabetologiczne
Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający...”
Opis zamówienia
Pakiet 2 Produkty lecznicze: heparyny drobnocząsteczkowe, leki kardiologiczne, leki diabetologiczne
Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:
1)Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8) stanowiących załącznik nr 3 do SWZ oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).
3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).
4) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.
5) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.
6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.
7) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.
8) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.
9) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki.
W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.
10) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu i uzasadnienia zamiany.
11) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).
Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Pakiet 3 Produkty lecznicze: płyny infuzyjne, środki dietetyczne specjalnego przeznaczenia, diety do podawania dojelitowego” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 3 Produkty lecznicze: płyny infuzyjne, środki dietetyczne specjalnego przeznaczenia, diety do podawania dojelitowego
Warunki wymagane od Wykonawców -...”
Opis zamówienia
Pakiet 3 Produkty lecznicze: płyny infuzyjne, środki dietetyczne specjalnego przeznaczenia, diety do podawania dojelitowego
Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:
1)Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8) stanowiących załącznik nr 3 do SWZ oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).
3) W Pakiecie 3 w poz. od 254-264 (środki dietetyczne specjalnego przeznaczenia) Zam. dopuszcza złożenie ofert równoważnych, tzn. takich, które są równoważne pod względem składu substancji czynnych, przeznaczenia, działania i dopuszczenia stosowania.
4) W Pakiecie 3 w poz. 270-308 za wyjątkiem poz. 274, 276, 294-296 i 306 Zamawiający wymaga, aby:
a) oferowany prod. leczn. posiadał sterylne, niewymagające dezynfekcji przed pierwszym zastosowaniem porty do podawania płynów oraz dodawania lub podawania leku,
b) oferowany prod. leczn. posiadał porty gwarantujące bezpieczne, szczelne zabezpieczenie opakowania po usunięciu z niego przyrządów do podawania płynów lub iniekcji,
c) nie dopuszcza tzw. „nagich główek”, z wyjątkiem preparatów z oznaczeniem „do irygacji”.
5) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).
6) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 mies. od daty dostawy.
7) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.
8) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.
9) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.
10) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.
11) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki. W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.
12) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu i uzasadnienia zamiany.
13) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).
Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet 4 Produkty lecznicze: leki kardiologiczne, leki diabetologiczne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 4 Produkty lecznicze: leki kardiologiczne, leki diabetologiczne
Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu...”
Opis zamówienia
Pakiet 4 Produkty lecznicze: leki kardiologiczne, leki diabetologiczne
Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:
1)Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8) stanowiących załącznik nr 3 do SWZ oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).
3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).
4) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 mies. od daty dostawy.
5) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.
6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.
7) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.
8) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.
9) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki. W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.
10) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu i uzasadnienia zamiany.
11) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).
Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 5 - Pakiet 5 Produkty lecznicze i wyroby medyczne różne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“Część nr 5 - Pakiet 5 Produkty lecznicze i wyroby medyczne różne
Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że...”
Opis zamówienia
Część nr 5 - Pakiet 5 Produkty lecznicze i wyroby medyczne różne
Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:
1) Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8), stanowiących załącznik nr 3 do SWZ oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie i/lub z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.) (Pakiet 5 poz. 552,792 i 793) i/lub z Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.) - Pakiet 5 poz. 783.
2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.) lub Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.) - Pakiet 5 poz. 552,792 i 793.
3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.) /lub z ustawą z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.) - Pakiet 5 poz. 552,792 i 793), i/lub z Ustawą o z dnia 4 października 2018 r. produktach kosmetycznych (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.) - Pakiet 5 poz. 783.
4) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 mies. od daty dostawy.
5) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.
6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.
7) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.
8) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.
9) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki. W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.
10) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu i uzasadnienia zamiany.
11) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).
Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet 6 Methylene blue inj.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 6 Methylene blue inj.
Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania...”
Opis zamówienia
Pakiet 6 Methylene blue inj.
Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:
1)Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8) stanowiących załącznik nr 3 do SWZ oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).
3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).
4) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 mies. od daty dostawy.
5) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.
6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.
7) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.
8) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.
9) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki. W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.
10) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu i uzasadnienia zamiany.
11) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).
Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet 7 Żelazo w inj stosowane u pacjentów z niewydolnością serca
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 7 Żelazo w inj stosowane u pacjentów z niewydolnością serca
Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają,...”
Opis zamówienia
Pakiet 7 Żelazo w inj stosowane u pacjentów z niewydolnością serca
Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:
1)Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8) stanowiących załącznik nr 3 do SWZ oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).
3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).
4) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 mies. od daty dostawy.
5) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.
6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.
7) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.
8) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.
9) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki. W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.
10) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu i uzasadnienia zamiany.
11) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).
Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.
8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Pakiet 8 Produkty lecznicze różne: leki p/bólowe, leki kardiologiczne, leki diabetologiczne” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 8 Produkty lecznicze różne: leki p/bólowe, leki kardiologiczne, leki diabetologiczne
Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w...”
Opis zamówienia
Pakiet 8 Produkty lecznicze różne: leki p/bólowe, leki kardiologiczne, leki diabetologiczne
Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:
1)Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8) stanowiących załącznik nr 3 do SWZ oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).
3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).
4) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 mies. od daty dostawy.
5) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.
6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.
7) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.
8) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.
9) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki. W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.
10) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu i uzasadnienia zamiany.
11) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).
Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków:
“a) Wykonawca musi posiadać uprawnienia do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z wymogami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z...”
Wykaz i krótki opis warunków
a) Wykonawca musi posiadać uprawnienia do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z wymogami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2021 r., poz. 1977 ze zm.) czyli ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub ważne zezwolenie GIF w zakresie wytwarzania produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) – dotyczy wszystkich Pakietów.
b) W przypadku złożenia oferty w Pakiecie 1 w pozycjach od 1-35 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważne zezwolenie GIF na prowadzenie obrotu substancjami psychotropowymi i środkami odurzającymi.
Uwaga: W formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) w sekcji A części IV Wykonawca składający ofertę wskazuje posiadane uprawnienia, o których mowa powyżej.
Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Pokaż więcej Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“1. Informacje dotyczące umowy zostały zawarte w rozdziale XXV SWZ.
2. Istotne dla Zamawiającego postanowienia umowy, stanowi wzór umowy ramowej (załącznik...”
Warunki realizacji zamówienia
1. Informacje dotyczące umowy zostały zawarte w rozdziale XXV SWZ.
2. Istotne dla Zamawiającego postanowienia umowy, stanowi wzór umowy ramowej (załącznik nr 4).
3. Umowa zawarta zostanie z uwzględnieniem postanowień wynikających z treści SWZ oraz danych zawartych w ofercie.
4. Zamawiający przewiduje możliwość zmian postanowień zawartej umowy (tzw. zmiany kontraktowe w oparciu o art. 455 ust. 1 pkt. 1 ustawy Pzp) w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, zgodnie z warunkami zawartymi w Załączniku 4 do SWZ
5. Zmiana umowy może także nastąpić w przypadkach, o których mowa w art. 455 ust. 1 pkt. 2-4 oraz ust. 2 ustawy.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2022-10-24
10:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 3
Warunki otwarcia ofert: 2022-10-24
10:30 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o. ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, Zabrze.”
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia):
“Czynności związane z otwarciem ofert opisane zostały w rozdziale XX. Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem formularza do złożenia, zmiany, wycofania...”
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia)
Czynności związane z otwarciem ofert opisane zostały w rozdziale XX. Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu.
Informacje uzupełniające Informacje o nawrotach
Jest to zamówienie powtarzające się ✅
Przewidywany termin publikacji kolejnych ogłoszeń: Po 24 miesiącach lub wg potrzeb
Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Informacje dodatkowe
“1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia wraz z ofertą:
1) Formularz oferty (wzór Zał.nr 1 do SWZ).
2) JEDZ - wg wzoru Zał. nr 2 do SWZ - Rozdz. XI SWZ...”
1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia wraz z ofertą:
1) Formularz oferty (wzór Zał.nr 1 do SWZ).
2) JEDZ - wg wzoru Zał. nr 2 do SWZ - Rozdz. XI SWZ pkt. 4.1.
3) Oświadczenie, że Wykonawca zapoznał się z warunkami zamówienia i z projektowanymi postanowieniami umowy w sprawie zamówienia, które zostaną wprowadzone do umowy w sprawie zamówienia oraz, że przyjmuje ich treść bez żadnych zastrzeżeń – zgodnie z treścią zawartą w formularzu ofertowym, stanowiącym Zał. nr 1 do SWZ.
4) Oświadczenie Wykonawcy o braku postaw wykluczenia z postępowania zgodnie z art. 5K Rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie, dodanym Rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.Urz.UE nr L 111 z 8.04.2022 r. str. 1) – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 7 do SWZ.
5) Pełnomocnictwo (jeżeli dotyczy) - Rozdział XI SWZ pkt. 4.4.
6) Formularz asortymentowo-cenowy - Zał. nr 3 do SWZ.
2. Przedmiotowe środki dowodowe – składane na każde żądanie – zgodnie z Rozdziałem V pkt. 3 SWZ.
3. Zamawiający przeprowadza postępowanie z zastosowaniem art. 139 ust. 1 ustawy Pzp tzw. odwrócona kolejność oceny ofert.
4. Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zostanie wezwany, na podst. art. 126 ust. 1 ustawy, do złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych (aktualnych na dzień ich złożenia):
4.1. w celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania:
1) informacji z KRK w zakresie określonym:
- w art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy,
- w art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy,
wystawionej nie wcześniej niż 6 mies. przed jej złożeniem;
2)oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (tj. Dz. U. z 2021, poz. 275), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej, niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wzór załącznika nr 5 do SWZ.
3) odpisu lub informacji z KRS lub z CEiDG, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządz. nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
4) oświadczenia Wykonawcy (wzór Zał. nr 6 do SWZ) o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:
a) art.108 ust. 1 pkt 3 ustawy,
b) art.108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dot. orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c) art.108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dot. zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
d) art.108 ust. 1 pkt 6 ustawy,
e) art.109 ust. 1 pkt 5, 7 ustawy.
f) art.5k Rozp.Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. i art. 7 ust. 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczególnych rozwiązaniach... (Dz. U. 2022, poz. 835) - Rozdz. XIV pkt.5.1.4.f) SWZ.
5) W przypadku Wykonawcy mającego siedzibę poza RP - dokumenty podmiotowe zgodnie z Rozdz. XIV pkt. 6 SWZ.
4.2. w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu:
a) zezwolenie GIF na prowadz. hurtowni farmaceut. zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.) lub zezwolenie GIF na wytwarzanie prod. leczn. zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne - Pak. 1-8.
b) zezwolenie GIF na prowadz. obrotu subst. psychotropowymi i środkami odurzającymi - Pak. nr 1
5. Informacje dot. ochrony danych osobowych-RODO zawiera Rozdział XXIX SWZ.
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
Fax: +48 224587801 📠
URL: https://www.uzp.gov.pl/kio🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Zasady, terminy oraz sposób korzystania ze środków ochrony prawnej szczegółowo regulują przepisy działu IX ustawy – Środki ochrony prawnej (art. 505 -...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Zasady, terminy oraz sposób korzystania ze środków ochrony prawnej szczegółowo regulują przepisy działu IX ustawy – Środki ochrony prawnej (art. 505 - 590 ustawy).
2. Środki ochrony prawnej określone w dziale IX przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.
3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
4. Postępowanie odwoławcze jest prowadzone w języku polskim.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.
6. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
7.Odwołanie wnosi się:
1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne;
9. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 7,8 wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne;
10.1 Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
10.2. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie – sądu zamówień publicznych, zwanego dalej „sądem zamówień publicznych”.
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587801 📠
URL: https://www.uzp.gov.pl/kio🌏
Źródło: OJS 2022/S 182-514254 (2022-09-16)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2023-01-05) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 1813437.60 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2022/S 182-514254
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł:
“Pakiet 1 Produkty lecznicze: antybiotyki, środki odurzające i substancje psychotropowe, gąbki garamycynowe, leki różne” Informacja o nie przyznaniu dotacji
Inne przyczyny (przerwanie procedury)
2️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł:
“Pakiet 2 Produkty lecznicze: heparyny drobnocząsteczkowe, leki kardiologiczne, leki diabetologiczne”
Data zawarcia umowy: 2022-11-28 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Asclepios s.a.
Krajowy numer rejestracyjny: 6481008230
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 717698410📞
E-mail: przetargi@asclepios.pl📧
Fax: +48 717336268 📠
Region: Dolnośląskie🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 237617.63 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 268 102 💰
3️⃣
Numer umowy: 3
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł:
“Pakiet 3 Produkty lecznicze: płyny infuzyjne, środki dietetyczne specjalnego przeznaczenia, diety do podawania dojelitowego” Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna MEDIFARM Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 6351831468
Adres pocztowy: ul. Bławatków 6
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100
Telefon: +48 322166355📞
E-mail: biuro@medifarm.pl📧
Region: Śląskie🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 327444.28 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 375539.81 💰
4️⃣
Numer umowy: 4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł: Pakiet 4 Produkty lecznicze: leki kardiologiczne, leki diabetologiczne
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Servier Polska Services Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5272367467
Adres pocztowy: ul. Burakowska 14
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-066
Telefon: +49 600080024📞
E-mail: zamowienia.szpitale@servier.com📧
Region: Makroregion województwo mazowieckie🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 4604.50 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 4604.50 💰
5️⃣
Numer umowy: 5
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Część nr 5 - Pakiet 5 Produkty lecznicze i wyroby medyczne różne
Data zawarcia umowy: 2022-12-05 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 8942556799
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613
Telefon: +48 717826600📞
E-mail: przetargi@urtica.pl📧
Fax: +48 717826643 📠 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 645617.46 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 650322.56 💰
6️⃣
Numer umowy: 6
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Pakiet 6 Methylene blue inj.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 7846.40 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 6492.80 💰
Informacje o podwykonawstwie
Zamówienie zostanie prawdopodobnie zlecone podwykonawcom
7️⃣
Numer umowy: 7
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł: Pakiet 7 Żelazo w inj stosowane u pacjentów z niewydolnością serca
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Asclepios s.a
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 79 800 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 76 389 💰
8️⃣
Numer umowy: 8
Numer identyfikacyjny działki: 8
Tytuł:
“Pakiet 8 Produkty lecznicze różne: leki p/bólowe, leki kardiologiczne, leki diabetologiczne” Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 3
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 428005.10 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 431986.93 💰
Źródło: OJS 2023/S 007-016943 (2023-01-05)