Dostawa produktów leczniczych. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. W przypadku podania w specyfikacji istotnych warunków zamówienia nazwy handlowej leku (dot. Preparatów złożonych) dopuszcza się złożenie ofert równoważnych Odpowiednikiem referencyjnego produktu leczniczego jest produkt leczniczy posiadający taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, taką samą postać farmaceutyczną, jak referencyjny produkt leczniczy, i którego biorównoważność wobec referencyjnego produktu leczniczego została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności” zgodnie z definicją Prawa Farmaceutycznego art. 15 ust. 8.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2022-02-16.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-01-11.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2022-01-11) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: ZaP-194/21
Krótki opis:
Dostawa produktów leczniczych. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze
w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
W przypadku podania w specyfikacji istotnych warunków zamówienia nazwy handlowej leku (dot. Preparatów złożonych) dopuszcza się złożenie ofert równoważnych Odpowiednikiem referencyjnego produktu leczniczego jest produkt leczniczy posiadający taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, taką samą postać farmaceutyczną, jak referencyjny produkt leczniczy, i którego biorównoważność wobec referencyjnego produktu leczniczego została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności” zgodnie z definicją Prawa Farmaceutycznego art. 15 ust. 8.
Dostawa produktów leczniczych. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze
w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
W przypadku podania w specyfikacji istotnych warunków zamówienia nazwy handlowej leku (dot. Preparatów złożonych) dopuszcza się złożenie ofert równoważnych Odpowiednikiem referencyjnego produktu leczniczego jest produkt leczniczy posiadający taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, taką samą postać farmaceutyczną, jak referencyjny produkt leczniczy, i którego biorównoważność wobec referencyjnego produktu leczniczego została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności” zgodnie z definicją Prawa Farmaceutycznego art. 15 ust. 8.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Przemyski
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2022-01-11 📅
Termin składania ofert: 2022-02-16 📅
Data publikacji: 2022-01-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 010-017895
Numer Dz.U.-S: 10
Informacje dodatkowe
1. Do oferty wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), stanowiącego załącznik nr 2 do rozporządzenia wykonawczego Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w JEDZ stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu – załącznik nr 5 do SWZ oraz przedmiotowe środki dowodowe.
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
a) oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4 do SWZ;
b) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzone nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
c) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
d) oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3–6 Pzp oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5–7 Pzp;
e) dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu wymaganych na podst. ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne, Dz.U. nr 126, poz. 1381 z późn. zm. (dotyczy produktów leczniczych).
3. W zakresie nieuregulowanym ustawą Pzp lub SWZ do oświadczeń i dokumentów składanych przez wykonawcę w postępowaniu, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać Zamawiający od wykonawcy (Dz.U. z 2020 r. poz. 2415) zwanym dalej „r.p.ś.d.”, oraz przepisy rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz.U. z 2020 r. poz. 2452) zwanym dalej „r.d.e.”.
1. Do oferty wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), stanowiącego załącznik nr 2 do rozporządzenia wykonawczego Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w JEDZ stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu – załącznik nr 5 do SWZ oraz przedmiotowe środki dowodowe.
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
a) oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4 do SWZ;
b) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzone nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
c) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
d) oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3–6 Pzp oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5–7 Pzp;
e) dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu wymaganych na podst. ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne, Dz.U. nr 126, poz. 1381 z późn. zm. (dotyczy produktów leczniczych).
3. W zakresie nieuregulowanym ustawą Pzp lub SWZ do oświadczeń i dokumentów składanych przez wykonawcę w postępowaniu, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać Zamawiający od wykonawcy (Dz.U. z 2020 r. poz. 2415) zwanym dalej „r.p.ś.d.”, oraz przepisy rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz.U. z 2020 r. poz. 2452) zwanym dalej „r.d.e.”.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa produktów leczniczych. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze
w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
W przypadku podania w specyfikacji istotnych warunków zamówienia nazwy handlowej leku (dot. Preparatów złożonych) dopuszcza się złożenie ofert równoważnych Odpowiednikiem referencyjnego produktu leczniczego jest produkt leczniczy posiadający taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, taką samą postać farmaceutyczną, jak referencyjny produkt leczniczy, i którego biorównoważność wobec referencyjnego produktu leczniczego została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności” zgodnie z definicją Prawa Farmaceutycznego art. 15 ust. 8.
W przypadku podania w specyfikacji istotnych warunków zamówienia nazwy handlowej leku (dot. Preparatów złożonych) dopuszcza się złożenie ofert równoważnych Odpowiednikiem referencyjnego produktu leczniczego jest produkt leczniczy posiadający taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, taką samą postać farmaceutyczną, jak referencyjny produkt leczniczy, i którego biorównoważność wobec referencyjnego produktu leczniczego została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności” zgodnie z definicją Prawa Farmaceutycznego art. 15 ust. 8.
Nazwa części: Leki różne
Numer części: 1
Krótki opis: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SWZ.
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Albuminy
Numer części: 2
Nazwa części: Leki różne plus lek do programu lekowego
Numer części: 3
Nazwa części: Leki do programów lekowych
Numer części: 4
Nazwa części: Leki do programów lekowych
Numer części: 5
Nazwa części: Antybiotyki
Numer części: 6
7
Nazwa części: Środki kontrastujące
Numer części: 8
Nazwa części: Leki zwiotczające i znieczulające
Numer części: 9
Nazwa części: Leki różne
Numer części: 10
11
Nazwa części: Płyny dializacyjne
Numer części: 12
Nazwa części: Żywienie doustne i dojelitowe
Numer części: 13
14
15
Nazwa części: Substancje narkotyczne i odurzające
Numer części: 16
Nazwa części: Płyny i żywienie pozajelitowe
Numer części: 17
18
Nazwa części: Płyny
Numer części: 19
20
Nazwa części: Substancje recepturowe
Numer części: 21
Nazwa części: Immunoglobuliny
Numer części: 22
Nazwa części: Leki różne plus leki do programu lekowego
Numer części: 23
24
Nazwa części: Program lekowy
Numer części: 25
Nazwa części: Żywienie dojelitowe i pozajelitowe
Numer części: 26
27
Nazwa części: Leki różne, żywnie
Numer części: 28
Nazwa części: Import docelowy
Numer części: 29
Nazwa części: Leki do programów lekowych
Numer części: 30
31
Nazwa części: Immunoglobuliny naty Rh D
Numer części: 32
33
Nazwa części: Leki rózne
Numer części: 34
Nazwa części: Esomeprazolum
Numer części: 35
36
37
38
Nazwa części: Enoksaparyny
Numer części: 39
Nazwa części: Nadroparyny, heparyny synt.
Numer części: 40
Nazwa części: Żywienie niemowląt
Numer części: 41
42
43
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Centrum Opieki Medycznej, ul. 3 Maja 70, 37-500 Jarosław
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze: o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy są uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze: o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy są uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W celu potwierdzenia w/w warunku należy dostarczyć:
Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu wymaganych na podst. ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne, Dz. U. nr 126, poz. 1381 z późn. zm. (dotyczy produktów leczniczych).
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia: Zgodnie z warunkami zawartymi w załączniku nr 2 do SWZ.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 3 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2022-02-16 📅
Czas otwarcia ofert: 09:30
Miejsce: Centrum Opieki Medycznej, ul. 3 Maja 70, 37-500 Jarosław, pok. Sekcja Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia.
1. Do oferty wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), stanowiącego załącznik nr 2 do rozporządzenia wykonawczego Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w JEDZ stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu – załącznik nr 5 do SWZ oraz przedmiotowe środki dowodowe.
1. Do oferty wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), stanowiącego załącznik nr 2 do rozporządzenia wykonawczego Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w JEDZ stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu – załącznik nr 5 do SWZ oraz przedmiotowe środki dowodowe.
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
a) oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4 do SWZ;
a) oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4 do SWZ;
b) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzone nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
b) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzone nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
c) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
d) oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3–6 Pzp oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5–7 Pzp;
d) oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3–6 Pzp oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5–7 Pzp;
e) dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu wymaganych na podst. ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne, Dz.U. nr 126, poz. 1381 z późn. zm. (dotyczy produktów leczniczych).
3. W zakresie nieuregulowanym ustawą Pzp lub SWZ do oświadczeń i dokumentów składanych przez wykonawcę w postępowaniu, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać Zamawiający od wykonawcy (Dz.U. z 2020 r. poz. 2415) zwanym dalej „r.p.ś.d.”, oraz przepisy rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz.U. z 2020 r. poz. 2452) zwanym dalej „r.d.e.”.
3. W zakresie nieuregulowanym ustawą Pzp lub SWZ do oświadczeń i dokumentów składanych przez wykonawcę w postępowaniu, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać Zamawiający od wykonawcy (Dz.U. z 2020 r. poz. 2415) zwanym dalej „r.p.ś.d.”, oraz przepisy rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz.U. z 2020 r. poz. 2452) zwanym dalej „r.d.e.”.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp.
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 Pzp oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 Pzp oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
a) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1.
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
10. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie – zwanego dalej „sądem zamówień publicznych”.
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Źródło: OJS 2022/S 010-017895 (2022-01-11)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-04-21) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest: dostawa produktów leczniczych. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
Przedmiotem zamówienia jest: dostawa produktów leczniczych. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
Całkowita wartość zamówienia: 7677502.73 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2022-04-21 📅
Data publikacji: 2022-04-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 081-217930
Odnosi się do ogłoszenia: 2022/S 010-017895
Numer Dz.U.-S: 81
Obiekt Zakres zamówienia
Nazwa części: Pakiet 1
Krótki opis: Leki różne
Nazwa części: Pakiet 2
Krótki opis: Albuminy
Nazwa części: Pakiet 3
Krótki opis: Leki różne plus lek do programu lekowego
Nazwa części: Pakiet 4
Krótki opis: Leki do programów lekowych
Nazwa części: Pakiet 5
Krótki opis: Leki do programów lekowych
Nazwa części: Pakiet 6
Krótki opis: Antybiotyki
Nazwa części: Pakiet 7
Pakiet 8
Krótki opis: Środki kontrastujące
Nazwa części: Pakiet 9
Krótki opis: Leki zwiotczające i znieczulające
Nazwa części: Pakiet 10
Krótki opis: Leki różne
Nazwa części: Pakiet 11
Pakiet 12
Krótki opis: Płyny dializacyjne
Nazwa części: Pakiet 13
Krótki opis: Żywienie doustne i dojelitowe
Nazwa części: Pakiet 14
Pakiet 15
Pakiet 16
Krótki opis: Substancje narkotyczne i odurzające
Nazwa części: Pakiet 17
Krótki opis: Płyny i żywienie pozajelitowe
Nazwa części: Pakiet 18
Krótki opis: Płyny
Nazwa części: Pakiet 19
Pakiet 20
Pakiet 21
Krótki opis: Substancje recepturowe
Nazwa części: Pakiet 22
Krótki opis: Immunoglobuliny
Nazwa części: Pakiet 23
Krótki opis: Leki różne plus leki do programu lekowego
Nazwa części: Pakiet 24
Pakiet 25
Krótki opis: Program lekowy
Nazwa części: Pakiet 26
Krótki opis: Żywienie dojelitowe i pozajelitowe
Nazwa części: Pakiet 27
Pakiet 28
Krótki opis: Leki różne, żywnie
Nazwa części: Pakiet 29
Krótki opis: Import docelowy
Nazwa części: Pakiet 30
Krótki opis: Leki do programów lekowych
Nazwa części: Pakiet 31
Pakiet 32
Krótki opis: Immunoglobuliny naty Rh D
Nazwa części: Pakiet 33
Pakiet 34
Krótki opis: Leki rózne
Nazwa części: Pakiet 35
Krótki opis: Esomeprazolum
Nazwa części: Pakiet 36
Pakiet 37
Pakiet 38
Pakiet 39
Krótki opis: Enoksaparyny
Nazwa części: Pakiet 40
Krótki opis: Nadroparyny, heparyny synt.
Nazwa części: Pakiet 41
Krótki opis: Żywienie niemowląt
Nazwa części: Pakiet 42
Pakiet 43
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Centrum Opieki Medycznej w Jarosławiu
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2022-03-11 📅
Nazwa: Takeda Pharma Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱 Miasto Warszawa
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 210 000 PLN 💰
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA
Całkowita wartość zamówienia: 193041.93 PLN 💰
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Wrocław
Kraj: Miasto Wrocław
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 1349985.90 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2022-03-21 📅
Całkowita wartość zamówienia: 440 220 PLN 💰
Nazwa: MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kraj: Gdański
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 133 200 PLN 💰
Nazwa: Farmacol Logistyka Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Katowice
Kraj: Katowicki
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 326611.26 PLN 💰
Nazwa: Asclepios S.A.
Całkowita wartość zamówienia: 157661.76 PLN 💰
Miasto pocztowe: Wroclaw
Całkowita wartość zamówienia: 105550.97 PLN 💰
Nazwa: Lek S.A.
Miasto pocztowe: Stryków
Kraj: Łódzkie
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 79349.50 PLN 💰
Nazwa: Fresenius Medical Care Polska S.A.
Miasto pocztowe: Poznań
Kraj: Miasto Poznań
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 88 900 PLN 💰
119578.89 PLN 💰
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 164 753 PLN 💰
Nazwa: PPHU „Specjał” Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 534337.76 PLN 💰
40022.70 PLN 💰
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 202 881 PLN 💰
320182.20 PLN 💰
46354.40 PLN 💰
Nazwa: BIALMED Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 954966.92 PLN 💰
11186.43 PLN 💰
214987.50 PLN 💰
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 714919.29 PLN 💰
Nazwa: Servier Polska Services Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 3237.40 PLN 💰
36636.60 PLN 💰
111739.42 PLN 💰
95 848 PLN 💰
64382.11 PLN 💰
Nazwa: OPTIFARMA Sp. z o.o. Sp. K.
Miasto pocztowe: Sokołów
Kraj: Warszawski zachodni
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 9151.80 PLN 💰
34 950 PLN 💰
14452.10 PLN 💰
20087.20 PLN 💰
12627.94 PLN 💰
69 720 PLN 💰
230881.32 PLN 💰
8164.68 PLN 💰
45852.80 PLN 💰
439012.50 PLN 💰
590.40 PLN 💰
8315.70 PLN 💰
63161.35 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
4
3
5
6
Źródło: OJS 2022/S 081-217930 (2022-04-21)