Przedmiotem zamówienia jest zakup sprzętu i aparatury medycznej – wyposażenie Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w SSM sp. z o.o. w restrukturyzacji.
Przedmiot zamówienia został podzielony na 13 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i warunki gwarancji wraz z określeniem wymagań i standardów jakościowych zawarte są w Załącznikach nr 3.1 do 3.13 do SWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2022-07-05.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-06-03.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2022-06-03) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa: Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 1
Miasto pocztowe: Sosnowiec
Kod pocztowy: 41-219
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Ela Kwaśnicka
Telefon: +48 324130125📞
E-mail: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl📧
Fax: +48 324130112 📠
Region: Sosnowiecki🏙️
URL: www.szpital.sosnowiec.pl🌏 Komunikacja
Dokumenty URL: https://szpital-sosnowiec.logintrade.net🌏 Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: Art.4 ust. 3 ustwy Prawo zamówień publicznych
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Dostawa sprzętu i aparatury medycznej – wyposażenie Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w SSM sp. z o.o. w restrukturyzacji
ZP-2200-25/22”
Produkty/usługi: Urządzenia medyczne📦
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest zakup sprzętu i aparatury medycznej – wyposażenie Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w SSM sp. z o.o. w...”
Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest zakup sprzętu i aparatury medycznej – wyposażenie Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w SSM sp. z o.o. w restrukturyzacji.
Przedmiot zamówienia został podzielony na 13 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i warunki gwarancji wraz z określeniem wymagań i standardów jakościowych zawarte są w Załącznikach nr 3.1 do 3.13 do SWZ.
Pokaż więcej Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Pakiet nr 1 łóżko do intensywnej terapii, materace przeciwodleżynowe, podnośnik pacjenta” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia medyczne📦
Miejsce wykonania: Sosnowiecki🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Sosnowiecki Szpital Miejski Sp. z o.o. w restrukturyzacji, ul. Zegadłowicza 3
Opis zamówienia:
“Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.1 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.1 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
4.2. Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.
6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .
1.3 protokół lub raport z badań akredytowanego laboratorium potwierdzający zdolność do obniżania ucisku do poziomu poniżej 30 mmHg na całej powierzchni kontaktu u pacjentów o wadze do 80 kg (wymóg opisany poz. 61.9 formularza asortymentowo-cenowego) – dotyczy pakietu nr 1
1.4 instrukcja prania i dezynfekcji pokrowca opisanego w poz. 61.11 formularza asortymentowo-cenowego - dotyczy pakietu nr 1
1.5 opis i instrukcja ewakuacji pacjenta opisanej w poz. 61.13 formularza asortymentowo-cenowego - dotyczy pakietu nr 1
1.6 protokół lub raport z badań akredytowanego laboratorium potwierdzający odporność materaca na zapłon opisany w poz. 61.14 formularza asortymentowo-cenowego - dotyczy pakietu nr 1
w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie, w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia, a wszystkie kryteria są określone tylko w dokumentach przetargowych
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Opis
Czas trwania: 28
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 2 elektryczne urządzenie do ssania (ssak elektryczny)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Opis zamówienia:
“Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.2do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.2do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
4.2. Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.
6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .
w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie, w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 3 aparat do ciągłego leczenia nerkozastępczego
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.3 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.3 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
4.2. Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.
6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .
w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie, w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 4 bronchofiberoskop
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.4 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.4 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
4.2. Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.
6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .
w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie, w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Pakiet nr 5 defibrylator z możliwością kardiowersji i zewnętrznej stymulacji serca” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.5 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.5 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
4.2. Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.
6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .
w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie, w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 6 przyłóżkowy aparat USG
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.6 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.6 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
4.2. Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.
6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .
w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie, w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 7 pompa infuzyjna, 6 pomp objętościowych, 6 stacji dokujących
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.7 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.7 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
4.2. Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.
6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .
w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie, w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)
8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Pakiet nr 8 systemy ogrzewania: urządzenie do aktywnej regulacji temperatury ciała, urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych i krwi, podgrzewanie płynów...”
Tytuł
Pakiet nr 8 systemy ogrzewania: urządzenie do aktywnej regulacji temperatury ciała, urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych i krwi, podgrzewanie płynów – cieplarka
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.8 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.8 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
4.2. Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.
6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .
w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie, w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)
9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 9 aparat EKG,
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Opis
Opis zamówienia:
“Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.9 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.9 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
4.2. Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.
6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .
w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie, w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)
1️⃣0️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 10 wideolaryngoskop,
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 10
Opis
Opis zamówienia:
“Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.10 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.10 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
4.2. Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.
6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .
w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie, w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)
1️⃣1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Pakiet nr 11 sprzęt do intubacji: worki do resuscytacji, laryngoskopy, fonendoskopy,” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 11
Opis
Opis zamówienia:
“Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.11 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.11 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
4.2. Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.
6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .
w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie, w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)
1️⃣2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Pakiet nr 12 sprzęt do bezpośredniego monitorowania ciśnienia wewnątrzczaszkowego” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 12
Opis
Opis zamówienia:
“Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.12 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.12 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
4.2. Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.
6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .
w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie, w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)
1️⃣3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 13 sprzęt do pomiaru rzutu serca
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 13
Opis
Opis zamówienia:
“Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.13 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.13 do SWZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
4.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
4.2. Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.
6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .
w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie, w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków: zamawiający nie określa warunku w tym zakresie
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: zamawiający nie określa warunku w tym zakresie;
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: zamawiający nie określa warunku w tym zakresie;
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia: Zgodnie z wzorem umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2022-07-05
10:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 3
Warunki otwarcia ofert: 2022-07-05
10:30 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): https://szpital-sosnowiec.logintrade.net/
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
“Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. Dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego
1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w...”
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. Dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego
1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2, 4 ustawy Pzp, aktualnej na dzień złożenia, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
2. Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt. 5 ustawy Pzp o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów (Dz.U. z 2020r. poz.1076 i 1086 ze zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, aktualne na dzień ich złożenia.
2.1. Oświadczenie o aktualności danych.
3. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa wykonawcę (zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy Pzp w związku z art. 139), którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych.
Komunikacja między Zamawiającym, a Wykonawcami w niniejszym postępowaniu odbywa się w języku polskim przy użyciu/pomocy:
- platforma https://szpital-sosnowiec.logintrade.net/
- poczta elektroniczna: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl – z wyłączeniem oferty i załączników do oferty.
2. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, musi posiadać konto na Platformie. Wykonawca posiadający konto na Platformie ma dostęp do formularzy: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku oraz do formularza do komunikacji.
3. Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały https://platforma.logintrade.net/
Oferta, wszelkie składane dokumenty i oświadczenia muszą być sporządzone pod rygorem nieważności i złożone w formie elektronicznej podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym (podpisy winny być opatrzone znacznikiem czasu). Wykonawca składa ofertę, za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na Platformie, a do danych zawierających dokumenty tekstowe, tekstowo-graficzne lub multimedialne stosuje się:
txt; .rft; .pdf; .xps; .odt; .ods; .odp; .doc; .xls; .ppt; .docx; .xlsx; .pptx; .csv. (preferowany jest przez Zamawiającego: doc, pdf. xls).
6. Wszystkie dokumenty i oświadczenia w językach obcych należy dostarczyć przetłumaczone na język polski.
7. W przypadku kompresji (pakowania) plików - każde oświadczenie, dokument należy opatrzyć kwalifikowanym podpisem elektronicznym - ze znacznikiem czasu.. Podpisanie folderu zip będzie traktowane przez zamawiającego jako podpisanie każdego spakowanego dokumentu.
8. Pełnomocnictwo musi być złożone przez Wykonawcę w formie elektronicznej za pośrednictwem platformy zakupowej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym osoby udzielającej pełnomocnictwa, a w przypadku notarialnej kopii kwalifikowanym podpisem elektronicznym notariusza- ze znacznikiem czasu.
Klauzula RODO - opis w SWZ w XV.
Pozostałe informacje, dane szczegółowe znajdują się z SWZ i załącznikach.
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
URL: http://uzp.gov.pl🌏 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“W toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale IX ustawy Prawo zamówień publicznych.”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
W toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale IX ustawy Prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587803 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2022/S 109-307248 (2022-06-03)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-08-08) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 1398703.90 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅ Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): jakość
Kryterium jakości (waga): 20
Cena (waga): 80
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2022/S 109-307248
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł:
“Pakiet nr 1 łóżko do intensywnej terapii, materace przeciwodleżynowe, podnośnik pacjenta”
Data zawarcia umowy: 2022-07-18 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa:
“Firma Produkcyjno-Handlowo-Usługowa „IRGO” Ireneusz Gołek, Pewel Mała ul. Żywiecka 208;”
Krajowy numer rejestracyjny: 5532228491
Miasto pocztowe: Świnna
Kod pocztowy: 34-331
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Śląskie🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 204249.60 💰
2️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Pakiet nr 2 elektryczne urządzenie do ssania (ssak elektryczny)
Data zawarcia umowy: 2022-07-14 📅
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Walmed sp. z o.o. ul. Ptaków Leśnych 73,
Krajowy numer rejestracyjny: 9512023210
Miasto pocztowe: Jastrzębie
Kod pocztowy: 05-500
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 23160.27 💰
3️⃣
Numer umowy: 3
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: Pakiet nr 3 aparat do ciągłego leczenia nerkozastępczego
Data zawarcia umowy: 2022-07-26 📅
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Fresenius Medical Care Polska S.A. ul. Krzywa 13, 60-118
Krajowy numer rejestracyjny: 7831480785
Miasto pocztowe: Poznań
Region: Wielkopolskie🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 111 294 💰
4️⃣
Numer umowy: 4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł: Pakiet nr 4 bronchofiberoskop
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Karl Strorz Polska sp. z o.o. ul. Bojkowska 47,
Krajowy numer rejestracyjny: 6312655205
Miasto pocztowe: Gliwice
Kod pocztowy: 44-100
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 62854.89 💰
5️⃣
Numer umowy: 5
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł:
“Pakiet nr 5 defibrylator z możliwością kardiowersji i zewnętrznej stymulacji serca” Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Stryker Polska sp. z o.o. ul. Poleczki 35,
Krajowy numer rejestracyjny: 9520015337
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-822
Region: Miasto Warszawa🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 33757.56 💰
6️⃣
Numer umowy: 6
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Pakiet nr 6 przyłóżkowy aparat USG
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Intimex sp. z o.o. p.k. ul. Egejska 19/39,
Krajowy numer rejestracyjny: 536191943
Kod pocztowy: 02-764
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 154 980 💰
7️⃣
Numer umowy: 7
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł: Pakiet nr 7 pompa infuzyjna, 6 pomp objętościowych, 6 stacji dokujących
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: MEDIMA sp. z o.o. al. Jerozolimskie 200,
Krajowy numer rejestracyjny: 5222709842
Kod pocztowy: 02-486
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 49 788 💰
8️⃣
Numer umowy: 8
Numer identyfikacyjny działki: 8
Tytuł:
“Pakiet nr 8 systemy ogrzewania: urządzenie do aktywnej regulacji temperatury ciała, urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych i krwi, podgrzewanie płynów...”
Tytuł
Pakiet nr 8 systemy ogrzewania: urządzenie do aktywnej regulacji temperatury ciała, urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych i krwi, podgrzewanie płynów – cieplarka
Pokaż więcej Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 151750.50 💰
9️⃣
Numer umowy: 9
Numer identyfikacyjny działki: 9
Tytuł: Pakiet nr 9 aparat EKG,
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: BTL Polska sp. z o.o. ul. Leonidasa 49,
Krajowy numer rejestracyjny: 5222626984
Kod pocztowy: 02-239
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 8 730 💰
1️⃣0️⃣
Numer umowy: 10
Numer identyfikacyjny działki: 10
Tytuł: Pakiet nr 10 wideolaryngoskop,
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medtronic Poland sp. zo.o. ul. Polna 11,
Krajowy numer rejestracyjny: 9521000289
Kod pocztowy: 00-633
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 11426.40 💰
1️⃣1️⃣
Numer umowy: 11
Numer identyfikacyjny działki: 11
Tytuł:
“Pakiet nr 11 sprzęt do intubacji: worki do resuscytacji, laryngoskopy, fonendoskopy,” Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 34225.20 💰
1️⃣2️⃣
Numer umowy: 12
Numer identyfikacyjny działki: 12
Tytuł:
“Pakiet nr 12 sprzęt do bezpośredniego monitorowania ciśnienia wewnątrzczaszkowego” Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: IMC Impomed Centrum S.A. ul. Skrzyneckiego 38,
Krajowy numer rejestracyjny: 1131208173
Kod pocztowy: 04-563
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 34 560 💰
1️⃣3️⃣
Numer umowy: 13
Numer identyfikacyjny działki: 13
Tytuł: Pakiet nr 13 sprzęt do pomiaru rzutu serca
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Diagnos sp. z o.o. ul. Łączyny 4,
Krajowy numer rejestracyjny: 9512013594
Kod pocztowy: 02-820
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 201 852 💰
Źródło: OJS 2022/S 155-441284 (2022-08-08)