Dostawa sterylnego sprzętu dla Pracowni Cytostatycznej

Krótki opis

1. Przedmiot zamówienia stanowi: Dostawa sterylnego sprzętu dla Pracowni Cytostatycznej.
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na części. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych. Przedmiot zamówienia stanowią 4 zadania. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę zadań.
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-4 do SWZ.

Opis zamówienia

1. Worek do osłony przed światłem 100-250 ml - 500 szt.
2. Worek do osłony przed światłem 500-1000 ml - 1 500 szt.
3. Worek do osłony przed światłem 3000 ml- 500szt.
4. Przyrząd do długotrwałego aspirowania płynów i leków z opakowań zbiorczych (ogólnego zastosowania) – ostry kolec (osłonięty nasadką z tworzywa sztucznego zabezpieczającą kolec przed skażeniem podczas otwierania opakowania); filtr o dużej powierzchni przeciwbakteryjny 0,45 µm; port posiadający końcówkę luer-lock; samozamykający się korek portu (zielony); posiadający zastawkę zabezpieczającą lek przed wyciekaniem po rozłączeniu strzykawki -szt.10 000
5. Przyrząd do długotrwałego aspirowania płynów i leków z opakowań zbiorczych (ogólnego zastosowania) – ostry kolec (osłonięty nasadką z tworzywa sztucznego zabezpieczającą kolec przed skażeniem podczas otwierania opakowania, filtr cząsteczkowy 5um o dużej powierzchni; filtr zatrzymujący aerozole 0,2 um; port posiadający końcówkę luer-lock; samozamykający się korek portu (czerwony); posiadający zastawkę zabezpieczającą lek przed wyciekaniem po rozłączeniu strzykawki. -7 100 szt.
6. Przyrząd do długotrwałego aspirowania cytostatyków – ostry kolec standard (osłonięty nasadką z tworzywa sztucznego zabezpieczającą kolec przed skażeniem podczas otwierania opakowania); filtr cząsteczkowy 5um o dużej powierzchni; filtr zatrzymujący aerozole 0,2 um; port bezigłowy posiadający końcówkę luer-lock; obudowa zastawki w kolorze czerwonym odróżniająca się od przyrządu do płynów, posiadający zastawkę zabezpieczającą lek przed wyciekaniem po rozłączeniu strzykawki. -5 000 szt.
7. Łącznik do przenoszenia płynów infuzyjnych między pojemnikiem a fiolką. Średnica nasadki: 20 mm. -500 szt.

Opis zamówienia

1. Extra-Spike Plus Chemo czerwony, wyrób jednorazowego użytku do wielokrotnego pobierania i dostrzykiwania leków. Okres użytkowania 4 dni. Skuteczność bakteriologiczna filtra odpowietrzającego > 99,999%. Brak latexu, PVC w składzie, bez DEHP 200 szt.
2. Extra-Spike Plus KabiPac niebieski, wyrób jednorazowego użytku do wielokrotnego pobierania i dostrzykiwania leków. Okres użytkowania 4 dni. Skuteczność bakteriologiczna filtra odpowietrzającego > 99,999%. Brak latexu, PVC w składzie, bez DEHP -2 000 szt.

Opis zamówienia

1. Kombinezon bez kaptura, przetwarzany w czystych warunkach i sterylizowany promieniami gamma. Szwy wewnętrzne lamowane. Gumka w tunelu przy mankiecie rękawów i nogawek. Z tyłu kombinezonu gumka w pasie. Elastyczna pętelka na kciuk przymocowana do mankietów rękawów zabezpieczona włókniną-100 szt.
2.Osłona na obuwie przetwarzana w czystych warunkach i sterylizowana promieniami gamma. Szwy wewnętrzne lamowane. Gumka w tunelu wokół otworu na górze osłony. Troki do przewiązania.-40szt.
3.Kaptur z trokami, przetwarzany w czystych warunkach i sterylizowany promieniami gamma. Szwy wewnętrzne lamowane. Lamowane wykończenie kaptura wokół twarzy. Troki ułatwiające dopasowanie kaptura do obwodu i kształtu głowy. Produkt złożony w sposób umożliwiający aseptyczne założenie. Kolor: biały.-100 szt.
4. Mata do bezpiecznego przygotowywania i podawania leków cytostatycznych, czterowarstwowa, wierzchnia warstwa wykonana z siatki (pory 1 mikrometr) polietylenowej antypoślizgowej, gramatura 97,2g/m2, chłonność min. 880ml/m2, spodnia warstwa nieprzepuszcza;na dla cieczy; rozmiar 420X260MM , sterylna.-2200 szt.

Opis zamówienia

1.Strzykawka 10 ml - konstrukcja całkowicie szczelna, zamknięta, uniemożliwiająca demontaż tłoka, połączona trwale z konektorem (tworzą całość), umożliwiającym pobranie roztworu leku cytostatycznego z fiolki w systemie hermetycznie zamkniętym. Strzykawka zawiera sterylne powietrze wewnątrz, jest zaopatrzona w uszczelkę typu O-ring 3 warstwową, uniemożliwiającą uwalnianie się oparów/aerozoli poprzez tylną część strzykawki -2100szt.
2.Strzykawka 35 ml - konstrukcja całkowicie szczelna, zamknięta, uniemożliwiająca demontaż tłoka, połączona trwale z konektorem (tworzą całość), umożliwiającym pobranie roztworu leku cytostatycznego z fiolki w systemie hermetycznie zamkniętym).-2500 szt.
3.Strzykawka 60 ml - konstrukcja całkowicie szczelna, zamknięta, uniemożliwiająca demontaż tłoka, połączona trwale z konektorem( tworzą całość) (umożliwiającym pobranie roztworu leku cytostatycznego z fiolki w systemie hermetycznie zamkniętym. Strzykawka zawiera sterylne powietrze wewnątrz, jest zaopatrzona w uszczelkę typu O-ring 3 warstwową, uniemożliwiającą uwalnianie się oparów/aerozoli poprzez tylną część strzykawki-1800 szt.
4.Strzykawka 60 ml (specjalna) - konstrukcja całkowicie szczelna, zamknięta, uniemożliwiająca demontaż tłoka, połączona trwale z konektorem (tworzą całość), umożliwiającym pobranie roztworu leku cytostatycznego z fiolki w systemie hermetycznie zamkniętym. Strzykawka zawiera sterylne powietrze wewnątrz, jest zaopatrzona w uszczelkę typu O-ring 3 warstwową, uniemożliwiającą uwalnianie się oparów/aerozoli poprzez tylną część strzykawki-1800 szt.
5.Adapter kolcowy pozwalający łączyć się z dowolnym standardowym workiem lub butelką oraz dowolnym zestawem drenów, umożliwiającym bezpieczne wstrzykiwania płynów do worka, kompatybilny ze strzykawką z pkt. 1,2,3. Tak jak w przypadku pozostałych elementów nie zawiera DEHP, lateksu oraz BPA-3840 szt.
6.Adapter pasujący do wszystkich typów dostępnych na rynku standardowych fiolek zapewniający bezpieczny i wolny od zanieczyszczeń sposób dostępu leku. Centralne nakłucie – wymuszane przez konstrukcję oraz podwójny zatrzask. Adapter musi być kompatybilny ze strzykawkami z pkt. 1,2,3. Materiały z których wykonany jest adapter są wolne od DEHP, lateksu oraz BPA. Łącznik kompatybilny z fiolką o średnicy: 13mm. -1800 szt.
7. Adapter pasujący do wszystkich typów dostępnych na rynku standardowych fiolek zapewniający bezpieczny i wolny od zanieczyszczeń sposób dostępu leku. Centralne nakłucie – wymuszane przez konstrukcję oraz podwójny zatrzask. Adapter musi być kompatybilny ze strzykawkami z pkt. 1,2,3. Materiały z których wykonany jest adapter są wolne od DEHP, lateksu oraz BPA. Łącznik kompatybilny z fiolką o średnicy: 17mm-1800szt.
8.Adapter pasujący do wszystkich typów dostępnych na rynku standardowych fiolek zapewniający bezpieczny i wolny od zanieczyszczeń sposób dostępu leku. Centralne nakłucie – wymuszane przez konstrukcję oraz podwójny zatrzask. Adapter musi być kompatybilny ze strzykawkami z pkt. 1,2,3. Materiały z których wykonany jest adapter są wolne od DEHP, lateksu oraz BPA. Łącznik kompatybilny z fiolką o średnicy: 20mm-2100szt.

1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert:
1.1. oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w
postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego
Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ),
1.2. oświadczenie, na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o
szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na
Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835)
oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym
rozporządzeniem 2022/576
2. 2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę,
którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie
krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych
środków dowodowych:
a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku
przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia
16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów,
b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i
Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p.,
c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw
wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p,
d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o
którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw
wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw
wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p.,
e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu
złożonym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o
szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na
Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835)
oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym
rozporządzeniem 2022/576
1 Wymaga się dołączenia do oferty przedmiotowych środków dowodowych:
a) katalogi
b) próbki-zgodnie z SWZ.
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)
2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z
przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych
oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.
Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
a) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Samodzielny Publiczny Szpital
Kliniczny Nr 1 w Lublinie (zwany dalej „Szpitalem”), adres: ul. Stanisława Staszica 16,
20-081 Lublin, telefon 81 532 39 35, e-mail: sekretariat@spsk1.lublin.pl;
b) Szpital powołał Inspektora Ochrony Danych, z którym może się Pani/Pan
skontaktować w przypadku jakichkolwiek pytań lub uwag dotyczących przetwarzania
Pani/Pana danych osobowych i praw przysługujących Pani/Panu na mocy przepisów o
ochronie danych osobowych. Dane kontaktowe: tel. 81 534 97 48, e-mail:
iod@spsk1.lublin.pl;
c) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO
w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;
d) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym
udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96
ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z
2019 r. poz. 1843 ze zm.), dalej „ustawa Pzp”;
e) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy
Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a
jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały
czas trwania umowy;

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

XXIII. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy p.z.p.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 p.z.p. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
a) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy,
b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
10. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.