Opis zamówienia
Ogólny zakres zadań związanych z dostawą:
1. Sprzedaż i dostawa
2. Transport na miejsce montażu
3. Instalacja i uruchomienie urządzeń
4. Testowanie
5. Szkolenie personelu odnośnie użytkowania
6. Szkolenie personelu technicznego odnośnie obsługi technicznej
7. Przedłożenie dokumentów wymaganych do odbioru:
zgłoszenie przez wykonawcę faktu zakończenia instalacji, uruchomienia i gotowości do odbioru,
dokumentów potwierdzających przeprowadzenie określonych w umowie szkoleń,
wymaganych umową i stosownymi przepisami instrukcji obsługi i dokumentacji technicznej.
4.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwierają załączniki:
nr 1 A do swz – Formularz cenowy
nr 4 do swz- Tabela oceny technicznej
nr 5 do swz - Tabela wymagań ogólnych
nr 6 do swz -Tabela parametrów wymaganych
nr 8 do swz - Kontekstowe wywołanie (HIS) historii wizyt i hospitalizacji pacjenta (AMMS Asseco)
nr 9 do swz - Komunikaty HL7 w InfoMedica, (AMMS Asseco)
nr 10 do swz - Kontekstowe wywołanie OIT
5. Gwarancja - minimum 24 miesiące (parametr oceniany)
- gwarancja obejmuje wszystkie dostarczone, zamontowane i zainstalowane elementy
- w okresie gwarancji obowiązkowe jest wykonywanie wymaganych przeglądów okresowych zgodnie z instrukcją producenta lecz nie rzadziej niż raz w roku (pierwszy przegląd nie później niż po 12 miesiącach od rozpoczęcia eksploatacji, a ostatni nie wcześniej niż miesiąc przed zakończeniem gwarancji)
- zakres przeglądów zgodnie z wymaganiami producenta
- aktualizacje oprogramowania do najnowszej wersji w okresie gwarancji. W dniu zakończenia gwarancji, oprogramowanie ( central monitorujących, sytemu CIS i sytemu archiwizacyjnego) powinno być w najnowszej wersji dostępnej na dzień zakończenia gwarancji.
- wszelkie poprawki programistyczne
- wsparcie w konfiguracji i rekonfiguracji sytemu
- wsparcie w konfiguracji raportów i eksporcie danych
1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych:
1) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych)
2) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B)
3) Karty katalogowe producenta i/lub inne materiały źródłowe producenta (np. foldery, prospekty, dane techniczne lub instrukcje oferowanego sprzętu) potwierdzające wymagane parametry. Dokumenty powinny zawierać poza opisem parametrów -nr katalogowy, pełną nazwę produktu, typ, model - w języku polskim lub angielskim.
Dokumenty wymienione powyżej w ppkt 1,2,3 składane są w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
W sytuacji, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
4) Karty katalogowe producenta i/lub inne materiały źródłowe producenta (np. foldery, prospekty, dane techniczne lub instrukcje oferowanego sprzętu) potwierdzające wymagane parametry. Dokumenty powinny zawierać poza opisem parametrów -nr katalogowy, pełną nazwę produktu, typ, model- w języku polskim lub angielskim.
Dokumenty wymienione powyżej w ppkt 4) składane są w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z opisem parametrów w zakresie kryterium oceny technicznej (załącznik nr 4 do swz- Tabela oceny technicznej). Dokumenty stanowią integralną część oferty, dlatego nie podlegają uzupełnieniu, złożeniu na wezwanie. W przypadku braku dokumentu potwierdzającego wartość danego parametru, Wykonawca otrzyma 0 pkt za ten parametr.