Dostawa urządzeń medycznych - wirówek

Opis zamówienia

1. Posiada znak CE.
2. Urządzenie jest fabrycznie nowe, rok produkcji 2022.
3. Wymiary zewnętrzne nie mogą przekroczyć następujących wartości: (szer. x głęb. x wys.) 44 cm x 55 cm x 39 cm.
4. Maksymalna masa bez rotorów 40 kg +/- 5%.
5. Prędkość wirowania co najmniej 4500 rpm.
6. Max przyspieszenie 3509 xg
7. Urządzenie posiada efektywny systemem wentylacji.
8. Urządzenie posiada możliwość ustawienia prędkości obrotowej, przyśpieszenia i czasu wirowania.
9. Urządzenie posiada automatyczne przeliczanie RPM na RCF.
10. Urządzenie posiada kontrolę niewyważenia wirnika.
11. Urządzenie posiada możliwość programowania czasu wirowania w zakresie od 30 s do 99 min, skok co 30sek.
12. Obroty RPM regulowane w zakresie od 100 do 4500, skok max 100 RPM.
13. Urządzenie posiada funkcję krótkiego wirowania bez nastawiania parametrów (short). Funkcja obsługiwana oddzielnym przyciskiem.
14. Urządzenie posiada silnik indukcyjny, bezobsługowy, nie wymagający konserwacji.
15. Urządzenie wyposażone w termiczne zabezpieczenie silnika.
16. Komora wirówki wykonana z metalu, odporna na korozję. Komora zapewniająca bezpieczeństwo podczas wystąpienia awarii rotora.
17. Urządzenie posiada zabezpieczenie przed otwarciem komory podczas wirowania.
18. Urządzenie posiada możliwość awaryjnego otwierania komory w przypadku awarii.
19. Urządzenie posiada zabezpieczenie pod postacią blokady startu pracy przy otwartej pokrywie.
20. Urządzenie posiada sterowanie mikroprocesowe z czytelnym wyświetlaczem.
21. Urządzenie wyposażone w wyświetlacz LCD.
22. Wirówka wyposażona w rotor wychyłowy na probówki o wymiarach 13 x 82 mm i 16 x 106 mm, umożliwiający jednoczesne wirowanie 28 sztuk probówek o podanych wymiarach
23. Rotor oraz pojemniki metalowe na probówki , kompletne z możliwością autoklawowania.
24. Wymiana rotoru we własnym zakresie przez użytkownika wirówki.
25. Urządzenie posiadające możliwość zastosowania:
-rotoru horyzontalnego na płytki titracyjne lub bloki o RCF min. 2600xg,
-rotoru horyzontalnego z pojemnikami 4x200ml, RCF min 3300xg,
-rotor kątowy z pojemnikami na probówki 25ml, min 12 szt, RCF min 2600.
26. Zasilanie prądem zmiennym 230 V/50 Hz.
27. Urządzenie posiada akustyczną sygnalizację włączenia do sieci.
28. Urządzenie będące wyrobem medycznym, posiadającym stosowną deklarację zgodności.
29. Produkt zgodny z normami EN-61010-1, EN-61010-2-020, EN-61010-2-101.
30. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.
31. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu zakończone podpisaniem protokołu, nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
32. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego.
33. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
34. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.
35. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych ( obejmujących koszty pracy serwisu , dojazdu, materiałów zużywalnych) przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez Zamawiającego.
36. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
37. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.
38. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.

Informacja skierowana do osób fizycznych, w tym prowadzonych jednoosobową działalność gospodarczą, ujawnionych w sposób bezpośredni w związku z prowadzonym postępowaniem o udzielenie niniejszego zamówienia publicznego.
Zamawiający informuję, że w przypadku:
a) - osób fizycznych,
b) - osób fizycznych, prowadzących jednoosobową działalność gospodarczą,
c) - pełnomocnika Wykonawcy będącego osobą fizyczną,
d) - członka organu zarządzającego Wykonawcy, będącego osoba fizyczną,
e) - osoby fizycznej skierowanej do przygotowania i przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego,
przetwarza dane osobowe, które uzyskał bezpośrednio w toku prowadzonego postępowania.
W związku z powyższym, zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej RODO,
Zamawiający informuję, że:
1. Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SPZOZ informuje Pana/nią, że administratorem Pana/ni danych osobowych podanych w dokumentacji przetargowej jest Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SPZOZ z siedzibą w Warszawie przy ul. Koszykowej 78. Adres korespondencyjny: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SPZOZ, 00-671 Warszawa, ul. Koszykowa 78.
2. Pana/ni dane osobowe przetwarzane będą w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w postępowaniu przetargowym organizowanym przez Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SPZOZ z siedzibą w Warszawie.
3. Administrator danych powołał Inspektora ochrony danych osobowych, z którym można kontaktować się poprzez: adres korespondencyjny: 00-671 Warszawa, ul. Koszykowa 78, numer telefonu: 261 846 185, adres e-mail: wcki@wckik.pl.
4. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;
5. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 74 ustawy;
6. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy , przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
7. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy;
8. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
9. posiada Pani/Pan:
• na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
• na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych *;
• na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 1 RODO **;
• prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
10. nie przysługuje Pani/Panu:
• prawo do usunięcia danych osobowych;
• prawo do przenoszenia danych osobowych;
• prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
______________________
* Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania
o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załącz