Sukcesywna dostawa cytostatyków, leków wspomagających w onkologii, leków, odżywek, testów diagnostycznych oraz płynów infuzyjnych do apteki szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc
1. Przedmiotem zamówienia jest Sukcesywna dostawa cytostatyków, leków wspomagających w onkologii, leków, odżywek, testów diagnostycznych oraz płynów infuzyjnych do apteki szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie w zakresie określonym w SWZ oraz formularzach asortymetowo – cenowych stanowiących Załączniki nr 2/I -2/X do SWZ. 2. Zamawiający dokonuje wyodrębnienia zamówienia na dziesięć samodzielnych części (każda część nazywana jest w dalszej części SWZ „Zadaniem”): 3. Podane w formularzach asortymentowo-cenowych ilości służą tylko do celów porównania ofert. Jeżeli z przyczyn niezależnych od Zamawiającego zrealizowanie całkowitej ilości asortymentu byłoby niecelowe, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia do 50% wartości brutto przedmiotu zamówienia określonego w danym formularzu asortymentowo-cenowym - bez prawa dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń z tego tytułu. 4. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2022-10-04.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-08-26.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2022-08-26) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: 5P/PNOG/L/2022
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest Sukcesywna dostawa cytostatyków, leków wspomagających w onkologii, leków, odżywek, testów diagnostycznych oraz płynów infuzyjnych do apteki szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie w zakresie określonym w SWZ oraz formularzach asortymetowo – cenowych stanowiących Załączniki nr 2/I -2/X do SWZ.
2. Zamawiający dokonuje wyodrębnienia zamówienia na dziesięć samodzielnych części (każda część nazywana jest w dalszej części SWZ „Zadaniem”):
3. Podane w formularzach asortymentowo-cenowych ilości służą tylko do celów porównania ofert. Jeżeli z przyczyn niezależnych od Zamawiającego zrealizowanie całkowitej ilości asortymentu byłoby niecelowe, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia do 50% wartości brutto przedmiotu zamówienia określonego w danym formularzu asortymentowo-cenowym - bez prawa dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń z tego tytułu.
4. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia jest Sukcesywna dostawa cytostatyków, leków wspomagających w onkologii, leków, odżywek, testów diagnostycznych oraz płynów infuzyjnych do apteki szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie w zakresie określonym w SWZ oraz formularzach asortymetowo – cenowych stanowiących Załączniki nr 2/I -2/X do SWZ.
2. Zamawiający dokonuje wyodrębnienia zamówienia na dziesięć samodzielnych części (każda część nazywana jest w dalszej części SWZ „Zadaniem”):
3. Podane w formularzach asortymentowo-cenowych ilości służą tylko do celów porównania ofert. Jeżeli z przyczyn niezależnych od Zamawiającego zrealizowanie całkowitej ilości asortymentu byłoby niecelowe, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia do 50% wartości brutto przedmiotu zamówienia określonego w danym formularzu asortymentowo-cenowym - bez prawa dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń z tego tytułu.
4. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2022-08-26 📅
Termin składania ofert: 2022-10-04 📅
Data publikacji: 2022-08-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 167-473294
Numer Dz.U.-S: 167
Informacje dodatkowe
Zamawiający, najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania informacje z otwarcia ofert zgodnie z art.222 ust.5 ustawy Pzp.
Zamawiający, najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania informacje z otwarcia ofert zgodnie z art.222 ust.5 ustawy Pzp.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest Sukcesywna dostawa cytostatyków, leków wspomagających w onkologii, leków, odżywek, testów diagnostycznych oraz płynów infuzyjnych do apteki szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie w zakresie określonym w SWZ oraz formularzach asortymetowo – cenowych stanowiących Załączniki nr 2/I -2/X do SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia jest Sukcesywna dostawa cytostatyków, leków wspomagających w onkologii, leków, odżywek, testów diagnostycznych oraz płynów infuzyjnych do apteki szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie w zakresie określonym w SWZ oraz formularzach asortymetowo – cenowych stanowiących Załączniki nr 2/I -2/X do SWZ.
2. Zamawiający dokonuje wyodrębnienia zamówienia na dziesięć samodzielnych części (każda część nazywana jest w dalszej części SWZ „Zadaniem”):
3. Podane w formularzach asortymentowo-cenowych ilości służą tylko do celów porównania ofert. Jeżeli z przyczyn niezależnych od Zamawiającego zrealizowanie całkowitej ilości asortymentu byłoby niecelowe, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia do 50% wartości brutto przedmiotu zamówienia określonego w danym formularzu asortymentowo-cenowym - bez prawa dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń z tego tytułu.
3. Podane w formularzach asortymentowo-cenowych ilości służą tylko do celów porównania ofert. Jeżeli z przyczyn niezależnych od Zamawiającego zrealizowanie całkowitej ilości asortymentu byłoby niecelowe, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia do 50% wartości brutto przedmiotu zamówienia określonego w danym formularzu asortymentowo-cenowym - bez prawa dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń z tego tytułu.
4. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.
Szacowana wartość całkowita: 1263050.31 PLN 💰
Nazwa części: Zadanie I – Cytostatyki
Numer części: 1
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/I do SWZ.
Wymagania dotyczace przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 85207.50 PLN 💰
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Zadanie II Cytostatyki
Numer części: 2
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/II do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 65079.60 PLN 💰
Nazwa części: Zadanie III Cytostatyki
Numer części: 3
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/III do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 2609.64 PLN 💰
Nazwa części: Zadanie IV - Lek wspomagający w onkologii
Numer części: 4
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/IV do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 107767.60 PLN 💰
Nazwa części: Zadanie V - Leki, odżywki, leki wspomagające w onkologii
Numer części: 5
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/V do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 824500.78 PLN 💰
Nazwa części: Zadanie VI - Leki
Numer części: 6
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/VI do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 89414.54 PLN 💰
Czas trwania: 12 dni
Nazwa części: Zadanie VII - Testy diagnostyczne
Numer części: 7
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/VII do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 4384.80 PLN 💰
Nazwa części: Zadanie VIII - Leki
Numer części: 8
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/VIII do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 24193.95 PLN 💰
Nazwa części: Zadanie IX - Płyny infuzyjne
Numer części: 9
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/IX do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 52680.30 PLN 💰
Nazwa części: Zadanie X - Lek wspomagający w onkologii
Numer części: 10
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/X do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 7211.60 PLN 💰
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka Szpitalna Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie, ul. Niepodległości 44-48.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1.1. nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1, art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy PZP oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5 k rozporządzenia (UE) 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem (UE) 2022/576, dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022), które ustanawiają zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej;
1.1. nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1, art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy PZP oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5 k rozporządzenia (UE) 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem (UE) 2022/576, dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022), które ustanawiają zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej;
1.2. spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:
a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym - Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej -Warunek ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego lub w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą - zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.
b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej -Warunek ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego lub w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą - zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, Zamawiający uzna ww. warunek jeżeli co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego lub w przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą - zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r. i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, Zamawiający uzna ww. warunek jeżeli co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego lub w przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą - zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r. i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.
c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej - Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
d) zdolności technicznej lub zawodowej - Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy, według wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SWZ.
3. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być załączone do oferty. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
3. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być załączone do oferty. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
WYKAZ PODMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia do oferty Wykonawca musi dołączyć, aktualne na dzień składania ofert, oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP. Oświadczenie Wykonawca składa na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ). Oświadczenie to, stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnienie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, tymczasowo zastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe:
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia do oferty Wykonawca musi dołączyć, aktualne na dzień składania ofert, oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP. Oświadczenie Wykonawca składa na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ). Oświadczenie to, stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnienie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, tymczasowo zastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe:
1) w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców JEDZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw do wykluczenia oraz spełnienie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.
1) w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców JEDZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw do wykluczenia oraz spełnienie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.
c.d.opisu w s.III.1.2)
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych.
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych.
3. Wykaz podmiotowych środków dowodowych potwierdzających brak podstaw do wykluczenia:
1) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy PZP,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP,
- sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
2) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 6);
2) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 6);
3) oświadczenie Wykonawcy (załącznik nr 8) o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3) ustawy PZP,
b) art. 108 ust. 1 pkt 6) ustawy PZP,
c) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego,
d) art. 5 k rozporządzenia (UE) 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem (UE) 2022/576, dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022), które ustanawiają zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej;
d) art. 5 k rozporządzenia (UE) 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem (UE) 2022/576, dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022), które ustanawiają zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej;
4) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestracji lub ewidencji.
4) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestracji lub ewidencji.
4. Wykaz podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj.: Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego lub w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą - zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.
4. Wykaz podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj.: Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego lub w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą - zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.
5. Zamawiający nie wzywa do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli:
1) może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile Wykonawca wskazał w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp dane umożliwiające dostęp do tych środków;
1) może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile Wykonawca wskazał w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp dane umożliwiające dostęp do tych środków;
2) podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp.
6. Jeżeli, w toku postępowania, wykonawca nie złoży oświadczenia, oświadczeń lub dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, złożone oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
6. Jeżeli, w toku postępowania, wykonawca nie złoży oświadczenia, oświadczeń lub dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, złożone oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
c. d .opisu w s.Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Minimalny poziom(y) standardów:
7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zamiast:
1) dokumentu, o którym mowa w pkt 3 ppkt 1 lit. a i b składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
1) dokumentu, o którym mowa w pkt 3 ppkt 1 lit. a i b składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
2) dokumentu, o którym mowa w pkt 3 ppkt 4) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury
2) dokumentu, o którym mowa w pkt 3 ppkt 4) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury
– wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
8. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 7, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięga, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy. Wymagania dotyczące terminu wystawiania dokumentów lub oświadczeń są analogiczne jak w pkt. 7.
8. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 7, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięga, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy. Wymagania dotyczące terminu wystawiania dokumentów lub oświadczeń są analogiczne jak w pkt. 7.
9. W zakresie nieuregulowanym ustawą PZP lub niniejszą SWZ do oświadczeń i dokumentów składanych przez Wykonawcę w postępowaniu, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy.
9. W zakresie nieuregulowanym ustawą PZP lub niniejszą SWZ do oświadczeń i dokumentów składanych przez Wykonawcę w postępowaniu, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy.
Zdolności techniczne i zawodowe:
INFORMACJA O PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH
1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych tj.:
1) Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia posiada aktualne świadectwa rejestracyjne lub posiada Decyzję Komisji Europejskiej o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu na terenie Unii Europejskiej – dotyczy Zadania I-X,
1) Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia posiada aktualne świadectwa rejestracyjne lub posiada Decyzję Komisji Europejskiej o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu na terenie Unii Europejskiej – dotyczy Zadania I-X,
2) Karty charakterystyki zaoferowanych produktów - dotyczy Zadania I i Zadania II;
3) dotyczy przedmiotowych środków dowodowych składanych na potwierdzenie równoważności (jeżeli wykonawca oferuje produkty równoważne)
3.1) Ilekroć Zamawiający w ramach niniejszej dokumentacji, w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, formularzach cenowych posługuje się w szczególności znakami towarowymi, patentami lub wskazuje pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego wykonawcę, czy też Zamawiający odnosi się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, to znaczy, że wskazania te mają na celu wyłącznie zobrazować potrzeby Zamawiającego poprzez podanie w tym zakresie przykładów, a Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym,
3.1) Ilekroć Zamawiający w ramach niniejszej dokumentacji, w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, formularzach cenowych posługuje się w szczególności znakami towarowymi, patentami lub wskazuje pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego wykonawcę, czy też Zamawiający odnosi się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, to znaczy, że wskazania te mają na celu wyłącznie zobrazować potrzeby Zamawiającego poprzez podanie w tym zakresie przykładów, a Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym,
3.2) Przez produkty równoważne do wymienionych w formularzach cenowych Zamawiający rozumie odpowiedniki oryginalnego gotowego produktu leczniczego (zgodnie z definicją zawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne) tj. ”odpowiednikiem referencyjnego produktu leczniczego jest produkt leczniczy posiadający taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, taką samą postać farmaceutyczną, jak referencyjny produkt leczniczy, i którego biorównoważność wobec referencyjnego produktu leczniczego została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności”, spełniające wymagania określone w SWZ,
3.2) Przez produkty równoważne do wymienionych w formularzach cenowych Zamawiający rozumie odpowiedniki oryginalnego gotowego produktu leczniczego (zgodnie z definicją zawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne) tj. ”odpowiednikiem referencyjnego produktu leczniczego jest produkt leczniczy posiadający taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, taką samą postać farmaceutyczną, jak referencyjny produkt leczniczy, i którego biorównoważność wobec referencyjnego produktu leczniczego została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności”, spełniające wymagania określone w SWZ,
3.3) Za ofertę równoważną Zamawiający będzie uważał preparat leczniczy posiadający identyczną dawkę substancji czynnej, postać farmaceutyczną, pojemność, drogę i sposób podawania oraz wskazania do stosowania jak określony przez Zamawiającego,
3.4) Zamawiający zaakceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane produkty spełniają określone przez zamawiającego wymagania.
2. Przedmiotowe środki dowodowe Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą.
3. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
4. Zamawiający nie wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia, gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postepowania.
5. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Wszystkie projektowane postanowienia umowy, które mają wiązać strony zawiera projekt umowy stanowiący załącznik nr 5 do SWZ.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2023-01-01 📅
Data otwarcia ofert: 2022-10-04 📅
Czas otwarcia ofert: 12:00
Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi poprzez odszyfrowanie ofert złożonych przez Wykonawców na platformie miniPortal
Informacje dodatkowe:
Zamawiający, najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania informacje z otwarcia ofert zgodnie z art.222 ust.5 ustawy Pzp.
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 6691153754
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Barbara Bytnar - Ziontek
Dokumenty URL: http://www.szgichp.ires.pl/19139/19139/🌏
Adres internetowy: https://miniportal.uzp.gov.pl/🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
1.Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych.
2.Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy PZP, tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw do wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
2.Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy PZP, tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw do wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
3.Zamawiający:
1) nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej,
2) nie przewiduje zawarcia umowy ramowej,
3) nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej,
4) nie dopuszcza rozliczeń w walutach obcych,
5) nie przewiduje na poczet wykonania zamówienia udzielenia zaliczek, o których mowa w art. 442 ust. 1 ustawy Pzp,
6) nie wymaga złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych,
7) nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa 214 ust. 1 pkt 8,
8) żąda wskazania w formularzu ofertowym przez Wykonawcę tej części zamówienia, odpowiednio do treści postanowień SWZ, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, o ile to wiadome.
4.INFORMACJE O ŚRODKACH KOMUNIKACJI ELEKTRONICZNEJ, PRZY UŻYCIU KTÓRYCH ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE KOMUNIKOWAŁ SIĘ Z WYKONAWCAMI, ORAZ INFORMACJE O WYMAGANIACH TECHNICZNYCH I ORGANIZACYJNYCH SPORZĄDZANIA, WYSYŁANIA I ODBIERANIA KORESPONDENCJI ELEKTRONICZNEJ zawiera rozdział XI SWZ.
4.INFORMACJE O ŚRODKACH KOMUNIKACJI ELEKTRONICZNEJ, PRZY UŻYCIU KTÓRYCH ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE KOMUNIKOWAŁ SIĘ Z WYKONAWCAMI, ORAZ INFORMACJE O WYMAGANIACH TECHNICZNYCH I ORGANIZACYJNYCH SPORZĄDZANIA, WYSYŁANIA I ODBIERANIA KORESPONDENCJI ELEKTRONICZNEJ zawiera rozdział XI SWZ.
5.Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały w Regulaminie korzystania z miniPortalu oraz Warunkach korzystania z elektronicznej platformy usług administracji publicznej. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku oraz do komunikacji wynosi 150 MB.
5.Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały w Regulaminie korzystania z miniPortalu oraz Warunkach korzystania z elektronicznej platformy usług administracji publicznej. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku oraz do komunikacji wynosi 150 MB.
6.Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu. Zamawiający zastrzega, że chwilą złożenia oferty jest czas na serwerze obsługującym miniPortal, który zapisuje wysyłane na niego dane z dokładnością, co do setnej części sekundy. Zamawiający zastrzega, iż złożenie oferty w innej formie elektronicznej będzie skutkowało odrzuceniem oferty na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 6 ustawy PZP.
6.Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu. Zamawiający zastrzega, że chwilą złożenia oferty jest czas na serwerze obsługującym miniPortal, który zapisuje wysyłane na niego dane z dokładnością, co do setnej części sekundy. Zamawiający zastrzega, iż złożenie oferty w innej formie elektronicznej będzie skutkowało odrzuceniem oferty na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 6 ustawy PZP.
7.Opis sposobu przygotowania oferty zawiera rozdział XIV SWZ.
8.Wykaz dokumentów, które należy złożyć przez Wykonawcę w ofercie zawiera rozdział XIV SWZ pkt.8.
9.Zamawiający nie wymaga wadium wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
10.Zapisy dot. RODO zawiera rozdział XXIII SWZ.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul.Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587700 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli̇ ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub możė ponieść szkodę w wyniku naru-szenia przez Zamawiającego przepisów PZP.
2. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w poste-powanių o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postepowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo, że Zamawiający był do tego zobowiązany.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej
4. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektro-nicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego ter-minu
4. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektro-nicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego ter-minu
5. Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
6. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” PZP.
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2022/S 167-473294 (2022-08-26)
Dodatkowe informacje (2022-09-29) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2022-09-29 📅
Termin składania ofert: 2022-10-12 📅
Data publikacji: 2022-10-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 191-540787
Odnosi się do ogłoszenia: 2022/S 167-473294
Numer Dz.U.-S: 191
Źródło: OJS 2022/S 191-540787 (2022-09-29)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-12-01) Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 5/PNOG/L/2022
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest Sukcesywna dostawa cytostatyków, leków wspomagających w
onkologii, leków, odżywek, testów diagnostycznych oraz płynów infuzyjnych do apteki
szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie w zakresie
określonym w SWZ oraz formularzach asortymetowo – cenowych stanowiących Załączniki nr 2/I
-2/X do SWZ.
2. Zamawiający dokonuje wyodrębnienia zamówienia na dziesięć samodzielnych części (każda
część nazywana jest w dalszej części SWZ „Zadaniem”):
3. Podane w formularzach asortymentowo-cenowych ilości służą tylko do celów porównania
ofert. Jeżeli z przyczyn niezależnych od Zamawiającego zrealizowanie całkowitej ilości
asortymentu byłoby niecelowe, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia do 50%
wartości brutto przedmiotu zamówienia określonego w danym formularzu asortymentowocenowym
- bez prawa dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń z tego tytułu.
4. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia jest Sukcesywna dostawa cytostatyków, leków wspomagających w
onkologii, leków, odżywek, testów diagnostycznych oraz płynów infuzyjnych do apteki
szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie w zakresie
określonym w SWZ oraz formularzach asortymetowo – cenowych stanowiących Załączniki nr 2/I
-2/X do SWZ.
2. Zamawiający dokonuje wyodrębnienia zamówienia na dziesięć samodzielnych części (każda
część nazywana jest w dalszej części SWZ „Zadaniem”):
3. Podane w formularzach asortymentowo-cenowych ilości służą tylko do celów porównania
ofert. Jeżeli z przyczyn niezależnych od Zamawiającego zrealizowanie całkowitej ilości
asortymentu byłoby niecelowe, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia do 50%
wartości brutto przedmiotu zamówienia określonego w danym formularzu asortymentowocenowym
- bez prawa dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń z tego tytułu.
4. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.
Całkowita wartość zamówienia: 1330349.21 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Miejsce wykonania
Region NUTS: Zachodniopomorskie
🏙️
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Kontakt
Fax: +48 943423339 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2022-12-01 📅
Data publikacji: 2022-12-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 235-677604
Numer Dz.U.-S: 235
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest Sukcesywna dostawa cytostatyków, leków wspomagających w
onkologii, leków, odżywek, testów diagnostycznych oraz płynów infuzyjnych do apteki
szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie w zakresie
określonym w SWZ oraz formularzach asortymetowo – cenowych stanowiących Załączniki nr 2/I
-2/X do SWZ.
2. Zamawiający dokonuje wyodrębnienia zamówienia na dziesięć samodzielnych części (każda
część nazywana jest w dalszej części SWZ „Zadaniem”):
3. Podane w formularzach asortymentowo-cenowych ilości służą tylko do celów porównania
ofert. Jeżeli z przyczyn niezależnych od Zamawiającego zrealizowanie całkowitej ilości
asortymentu byłoby niecelowe, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia do 50%
wartości brutto przedmiotu zamówienia określonego w danym formularzu asortymentowocenowym
- bez prawa dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń z tego tytułu.
Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo – cenowym
stanowiącym Załącznik nr 2/I do SWZ.
Nazwa części: Zadanie II – Cytostatyki
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/II do SWZ.
Nazwa części: Zadanie III - Cytostatyki
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/III do SWZ.
Nazwa części: Zadanie IV - Lek wspomagający w onkologii
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/IV do SWZ.
Nazwa części: Zadanie V - Leki, odżywki, leki wspomagające w onkologii
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/V do SWZ.
Nazwa części: Zadanie VI - Leki
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/VI do SWZ.
Nazwa części: Zadanie VII - Testy diagnostyczne
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/VII do SWZ.
Nazwa części: Zadanie VIII - Leki
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/VIII do SWZ.
Nazwa części: Zadanie IX - Płyny infuzyjne
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/IX do SWZ.
Nazwa części: Zadanie X - Lek wspomagający w onkologii
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/X do SWZ.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka Szpitalna Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie, ul.Niepodległości 44-48.
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2022-11-30 📅
Nazwa: Asclepios S.A.
Miasto pocztowe: Wrocław
Kraj: Polska 🇵🇱 Wrocławski
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 109589.76 PLN 💰
Kraj: Miasto Wrocław
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 73710.43 PLN 💰
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 2725.36 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2022-11-14 📅
Nazwa: Amgen Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Miasto Warszawa
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 116389.01 PLN 💰
907392.75 PLN 💰
113184.71 PLN 💰
4401.22 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2022-11-22 📅
Całkowita wartość zamówienia: 26167.62 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2022-11-10 📅
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 71227.30 PLN 💰
Miasto pocztowe: Wroclaw
Całkowita wartość zamówienia: 9924.66 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli̇ ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub możė ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów PZP.
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postepowanių o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
4. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu
4. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu