Wyroby medyczne i opatrunki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki nr 2 do SWZ - tabele asortymentowo-cenowe. Zamawiający oświadcza, iż będąc administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10.5.2018 r. o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SWZ.
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt. 8.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2022-12-13.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-11-10.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Wyroby medyczne i opatrunki
A/ZP/SZP.261-79/22
Produkty/usługi: Materiały medyczne📦
Krótki opis:
“Wyroby medyczne i opatrunki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki nr 2 do SWZ - tabele asortymentowo-cenowe. Zamawiający oświadcza, iż...”
Krótki opis
Wyroby medyczne i opatrunki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki nr 2 do SWZ - tabele asortymentowo-cenowe. Zamawiający oświadcza, iż będąc administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10.5.2018 r. o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SWZ.
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt. 8.
Pokaż więcej Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Opatrunek ze srebrem
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Opatrunki📦
Miejsce wykonania: Miasto Warszawa🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a, Apteka
Opis zamówienia:
“Opatrunek ze srebrem. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z...”
Opis zamówienia
Opatrunek ze srebrem. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny
z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
- Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien złożyć jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt. 1 lit. b niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. d niniejszego rozdziału. – odpowiednio do przedmiotu zamówienia.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
3) Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 24
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Materiał opatrunkowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Opis zamówienia:
“Materiał opatrunkowy. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z...”
Opis zamówienia
Materiał opatrunkowy. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny
z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
- Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien złożyć jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt. 1 lit. b niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. d niniejszego rozdziału. – odpowiednio do przedmiotu zamówienia.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
3) Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Paski do zamykania ran, opaska stabilizująca.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki📦
Opis zamówienia:
“Paski do zamykania, opaska stabilizująca. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda...”
Opis zamówienia
Paski do zamykania, opaska stabilizująca. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny
z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
- Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien złożyć jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt. 1 lit. b niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. d niniejszego rozdziału. – odpowiednio do przedmiotu zamówienia.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
3) Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Opatrunki do podciśnieniowego zaopatrzenia trudno gojących ran.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“Opatrunki do podciśnieniowego zaopatrzenia trudno gojących ran. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela...”
Opis zamówienia
Opatrunki do podciśnieniowego zaopatrzenia trudno gojących ran. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny
z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
- Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien złożyć jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt. 1 lit. b niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. d niniejszego rozdziału. – odpowiednio do przedmiotu zamówienia.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
3) Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Siatka do operacji ginekologicznych.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“Siatka do operacji ginekologicznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda...”
Opis zamówienia
Siatka do operacji ginekologicznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny
z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
- Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien złożyć jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt. 1 lit. b niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. d niniejszego rozdziału. – odpowiednio do przedmiotu zamówienia.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
3) Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Taśma do korekcji wysiłkowego nietrzymania moczu.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“Taśma do korekcji wysiłkowego nietrzymania moczu. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa....”
Opis zamówienia
Taśma do korekcji wysiłkowego nietrzymania moczu. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny
z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
- Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien złożyć jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt. 1 lit. b niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. d niniejszego rozdziału. – odpowiednio do przedmiotu zamówienia.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
3) Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Siatki do operacji ginekologicznych.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“Siatki do operacji ginekologicznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda...”
Opis zamówienia
Siatki do operacji ginekologicznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny
z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
- Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien złożyć jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt. 1 lit. b niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. d niniejszego rozdziału. – odpowiednio do przedmiotu zamówienia.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
3) Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Opaska do podtrzymywania opatrunków do stosowania u pacjentów z pęcherzykowym oddzielaniem naskórka (EB).” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Opis
Opis zamówienia:
“Opaska do podtrzymywania opatrunków do stosowania u pacjentów z pęcherzykowym oddzielaniem naskórka (EB). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi...”
Opis zamówienia
Opaska do podtrzymywania opatrunków do stosowania u pacjentów z pęcherzykowym oddzielaniem naskórka (EB). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny
z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
- Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien złożyć jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt. 1 lit. b niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. d niniejszego rozdziału. – odpowiednio do przedmiotu zamówienia.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
3) Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
1️⃣0️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Specjalistyczny opatrunek lipidowo-kolidowy do stosowania u pacjentów z pęcherzykowym oddzielaniem naskórka (EB).” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 10
Opis
Opis zamówienia:
“Specjalistyczny opatrunek lipidowo-kolidowy do stosowania u pacjentów z pęcherzykowym oddzielaniem naskórka (EB). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia...”
Opis zamówienia
Specjalistyczny opatrunek lipidowo-kolidowy do stosowania u pacjentów z pęcherzykowym oddzielaniem naskórka (EB). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny
z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
- Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien złożyć jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt. 1 lit. b niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. d niniejszego rozdziału. – odpowiednio do przedmiotu zamówienia.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
3) Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
1️⃣1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Sprzęt do laparoskopii.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 11
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Zestawy medyczne📦
Opis zamówienia:
“Sprzęt do laparoskopii. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z...”
Opis zamówienia
Sprzęt do laparoskopii. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny
z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
- Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien złożyć jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt. 1 lit. b niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. d niniejszego rozdziału. – odpowiednio do przedmiotu zamówienia.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
3) Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
1️⃣2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Szwy.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 12
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Szwy chirurgiczne📦
Opis zamówienia:
“Szwy. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem...”
Opis zamówienia
Szwy. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny
z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
- Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien złożyć jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt. 1 lit. b niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. d niniejszego rozdziału. – odpowiednio do przedmiotu zamówienia.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
3) Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
1️⃣3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Monofilament wchłanialny, syntetyczny.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 13
Opis
Opis zamówienia:
“Monofilament wchłanialny, syntetyczny. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda...”
Opis zamówienia
Monofilament wchłanialny, syntetyczny. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny
z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
- Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien złożyć jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt. 1 lit. b niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. d niniejszego rozdziału. – odpowiednio do przedmiotu zamówienia.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
3) Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
1️⃣4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Wchłanialny, syntetyczny system do zamykania ran.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 14
Opis
Opis zamówienia:
“Wchłanialny, syntetyczny system do zamykania ran. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1....”
Opis zamówienia
Wchłanialny, syntetyczny system do zamykania ran. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa. 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny
z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
- Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien złożyć jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt. 1 lit. b niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa
w ust. 1 pkt 1 lit. d niniejszego rozdziału. – odpowiednio do przedmiotu zamówienia.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
3) Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia: Szczegółowe warunki określa Załącznik nr 4 do SWZ (wzór umowy).
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2022-12-13
10:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Oferta musi być ważna do dnia: 2023-03-12 📅
Warunki otwarcia ofert: 2022-12-13
11:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu systemu teleinformatycznego – platformy Marketplanet OnePlace. Wejście na platformę poprzez link:...”
Informacje uzupełniające Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Informacje dodatkowe
“I. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w...”
I. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 125 ust.1 i 2 ustawy Pzp Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie JEDZ w for. elektronicznej – szczegółowe wymagania zawarte zostały w SWZ. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t. j. Dz. U. z 2021 r. poz. 275 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału
w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – Zał. nr 5 do SWZ;
2) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu,
o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 Pzp; wzór oświadczenia stanowi Zał. nr 6 do SWZ;
3) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
4) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, składa informację zgodnie z treścią rozdziału IX ust. 4, 5 SWZ. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 Pzp.
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Zgodnie z art. 515 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 11.09.2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2022 r., poz. 1710 z późn. zm.).” Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Krajowej Izby
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2022/S 220-634470 (2022-11-10)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-11-29) Obiekt Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅ Opis
Opis zamówienia:
“Sprzęt do laparoskopii. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2022/S 220-634470
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 11
Tytuł: Sprzęt do laparoskopii.
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Inne przyczyny (przerwanie procedury)
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
“Unieważnienie postępowania na mocy art. 256 ustawy Pzp.
UZASADNIENIE PRAWNE
Zamawiający może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia odpowiednio...”
Unieważnienie postępowania na mocy art. 256 ustawy Pzp.
UZASADNIENIE PRAWNE
Zamawiający może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert, jeżeli wystąpiły okoliczności powodujące, że dalsze prowadzenie postępowania jest nieuzasadnione.
UZASADNIENIE FAKTYCZNE
Zamawiający wszczął postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego w dniu 10 listopada 2022 r. przesyłając ogłoszenie do publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Ogłoszenie o zamówieniu wraz ze Specyfikacją Warunków Zamówienia (dalej SWZ) i załącznikami zostało opublikowane w dniu 15 listopada 2022 r. na platformie zakupowej dostępnej pod adresem internetowym: https://imid.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet.
Termin składania ofert został wyznaczony na dzień 13 grudnia 2022 roku do godziny 10:00.
Po wszczęciu postępowania wpłynęły do Zamawiającego pytania o wyjaśnienie treści SWZ. Ze względu na zmieniające się uwarunkowania zewnętrzne, wzrastające koszty jednorazowych produktów stosowanych w leczeniu operacyjnym a także w wyniku analizy pytań, ujawniła się możliwość wykonania przedmiotu zamówienia w cz. 11 wedle nowocześniejszej i bardziej odpowiadającej potrzebom Zamawiającego technologii niż dotychczas.
Zamawiający jako jednostka, która rozwija się każdego roku musi zwrócić uwagę na ciągle rosnącą liczbę zabiegów w Klinice Ginekologii i Położnictwa IMiD, a wraz ze zwiększającą się liczbą zabiegów musi także zwrócić uwagę na jakość używanych materiałów, a co za tym idzie bezpieczeństwo operowanych pacjentek. Jednocześnie na rynku pojawiają się oferty coraz lepszych trokarów i sprzętu jednorazowego stosowanego w endoskopii.
Zastosowanie trokarów nowej generacji ma wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, skraca czas operacji oraz przynosi oszczędności finansowe.
Zamawiający kierując się podstawowymi zasadami wydatkowania środków publicznych w sposób oszczędny, celowy i racjonalny przy zachowaniu najlepszych efektów z danych nakładów podjął decyzję o unieważnieniu przedmiotowego postępowania z powodu ważnego indywidualnego interesu Zamawiającego. Indywidualny interes Zamawiającego należy odnosić przede wszystkim do ustawy o finansach publicznych i zasad oszczędnego i racjonalnego wydatkowania środków publicznych.
Nowe okoliczności spowodowały, że dalsze prowadzenie postępowania jest nieuzasadnione. Podjęta decyzja, przed upływem terminu składania ofert, ma również na celu ochronę interesów potencjalnych Wykonawców, aby nie ponosili realnych kosztów związanych z przygotowaniem ofert i uczestnictwem w postępowaniu.
Jednocześnie, w ocenie Zamawiającego, czynność unieważnienia postępowania nie doprowadzi do uszczerbku dla celu postepowania, jakim jest wybór Wykonawcy i zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego, ponieważ Zamawiający zamierza ponownie dokonać rozeznania rynku i wszcząć postępowanie, w oparciu o zaktualizowany opis przedmiotu zamówienia, ilości poszczególnych pozycji i ewentualny podział na części.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2022/S 233-672635 (2022-11-29)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2023-02-15) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Wyroby medyczne i opatrunki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki nr 2 do SWZ - tabele asortymentowo-cenowe.”
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 640061.75 💰
Opis
Opis zamówienia:
“Opatrunek ze srebrem. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Materiał opatrunkowy. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Paski do zamykania, opaska stabilizująca. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Opatrunki do podciśnieniowego zaopatrzenia trudno gojących ran. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Siatka do operacji ginekologicznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Taśma do korekcji wysiłkowego nietrzymania moczu. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Siatki do operacji ginekologicznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Opaska do podtrzymywania opatrunków do stosowania u pacjentów z pęcherzykowym oddzielaniem naskórka (EB). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi...”
Opis zamówienia
Opaska do podtrzymywania opatrunków do stosowania u pacjentów z pęcherzykowym oddzielaniem naskórka (EB). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Specjalistyczny opatrunek lipidowo-kolidowy do stosowania u pacjentów z pęcherzykowym oddzielaniem naskórka (EB). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia...”
Opis zamówienia
Specjalistyczny opatrunek lipidowo-kolidowy do stosowania u pacjentów z pęcherzykowym oddzielaniem naskórka (EB). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Szwy. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Monofilament wchłanialny, syntetyczny. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Wchłanialny, syntetyczny system do zamykania ran. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Udzielenie zamówienia
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-79/IV/22
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Opatrunek ze srebrem
Data zawarcia umowy: 2023-01-17 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Paul Hartmann Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Żeromskiego 17
Miasto pocztowe: Pabianice
Kod pocztowy: 95-200
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Łódzki🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 9 700 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 9 160 💰
2️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-79/VIII/22
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Materiał opatrunkowy
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: 3 M Poland Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Kajetany, Al. Krakowska 117
Miasto pocztowe: Nadarzyn
Kod pocztowy: 05-830
Region: Warszawski zachodni🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 147 742 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 145 646 💰
3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: Paski do zamykania ran, opaska stabilizująca.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: 3M Poland Sp. z o. o.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 26 000 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 24198.50 💰
4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł: Opatrunki do podciśnieniowego zaopatrzenia trudno gojących ran.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Paul Hartmann Polska Sp. z o. o.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 23772.15 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 26994.45 💰
5️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-79/III/22
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Siatka do operacji ginekologicznych.
Informacje o przetargach
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców ✅ Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Konsorcjum: Citonet-Warszawa Sp. z o. o. - Lider
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Region: Bydgosko-toruński🏙️
Nazwa: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A. - Członek
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 63 900 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 59405.70 💰
6️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-79/V/22
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Taśma do korekcji wysiłkowego nietrzymania moczu.
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medoplus Sp. z o. o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Księdza Brzóski 94/17
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-347
Region: Miasto Łódź🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 39 200 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 38888.85 💰
7️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-79/VI/22
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł: Siatki do operacji ginekologicznych.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Unitech Surgical Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Kraków
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 30-504
Region: Miasto Kraków🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 21 250 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 22 770 💰
8️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-79/II/22
Numer identyfikacyjny działki: 8
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medicavera Sp. z o. o. Dahlhausen Group
Adres pocztowy: ul. Majowa 2
Miasto pocztowe: Szczecin
Kod pocztowy: 71-374
Region: Miasto Szczecin🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 72 500 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 55 000 💰
9️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-79/I/22
Numer identyfikacyjny działki: 9
Tytuł:
“Opaska do podtrzymywania opatrunków do stosowania u pacjentów z pęcherzykowym oddzielaniem naskórka (EB).” Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Lohmann&Rauscher Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Moniuszki 14
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 1512.50 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 2547.50 💰
1️⃣0️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-79/VII/22
Numer identyfikacyjny działki: 10
Tytuł:
“Specjalistyczny opatrunek lipidowo-kolidowy do stosowania u pacjentów z pęcherzykowym oddzielaniem naskórka (EB).” Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Neomed Barbara Stańczyk
Adres pocztowy: ul. Kajki 18
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-501
Region: Warszawski stołeczny🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 94 030 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 79942.95 💰
1️⃣1️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-79/IX/22
Numer identyfikacyjny działki: 12
Tytuł: Szwy.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Polna 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-633
Region: Miasto Warszawa🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 102 524 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 102 524 💰
1️⃣2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 13
Tytuł: Monofilament wchłanialny, syntetyczny.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 1875.60 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 1875.60 💰
1️⃣3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 14
Tytuł: Wchłanialny, syntetyczny system do zamykania ran.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 64 452 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 64 452 💰
1️⃣4️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-79/X/22
Numer identyfikacyjny działki: 15
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kazimierzowska 46/48/35
Kod pocztowy: 02-546
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 6672.36 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 6655.80 💰
Źródło: OJS 2023/S 036-106721 (2023-02-15)