Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków onkologicznych dla Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach. Przedmiot zamówienia jest podzielony na następujące części: Pakiet nr 1 - OCTREOTIDUM inj. 0,02 g Pakiet nr 2 - OCTREOTIDUM inj. 0,01 g Pakiet nr 3 - OCTREOTIDUM inj. 0,03 g Pakiet nr 4a – SORAFENIBUM Pakiet nr 4b - SORAFENIBUM /SORAFENIB TOSYLATE Pakiet nr 5 - RIBOCICLIBUM Pakiet nr 6 - PLERIXAFORUM Pakiet nr 7 - CARBOPLATINUM Pakiet nr 8 - PALBOCICLIBUM 75 mg Pakiet nr 9 - PALBOCICLIBUM 100 mg Pakiet nr 10 - PALBOCICLIBUM 125 mg Pakiet nr 11 - ALECTINIBUM Pakiet nr 12 - IFOSFAMIDUM - 1000 mg Pakiet nr 13 - IFOSFAMIDUM - 2000 mg Pakiet nr 14 - OCTREOTIDE Pakiet nr 15 - LAPATYNIBUM Pakiet nr 16 - PONATINIBUM 15 mg tabletki powlekane Pakiet nr 17 - PONATINIBUM 45 mg tabletki powlekane Szczegółowe wymagania dotyczące asortymentu znajdują się pod każdym z Formularzy asortymentowo-cenowych stanowiących załącznik nr 1A do SWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2022-07-11.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-06-02.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2022-06-02) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: AZP.2411.96.2022.MM
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków onkologicznych dla Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach.
Przedmiot zamówienia jest podzielony na następujące części:
Pakiet nr 1 - OCTREOTIDUM inj. 0,02 g
Pakiet nr 2 - OCTREOTIDUM inj. 0,01 g
Pakiet nr 3 - OCTREOTIDUM inj. 0,03 g
Pakiet nr 4a – SORAFENIBUM
Pakiet nr 4b - SORAFENIBUM /SORAFENIB TOSYLATE
Pakiet nr 5 - RIBOCICLIBUM
Pakiet nr 6 - PLERIXAFORUM
Pakiet nr 7 - CARBOPLATINUM
Pakiet nr 8 - PALBOCICLIBUM 75 mg
Pakiet nr 9 - PALBOCICLIBUM 100 mg
Pakiet nr 10 - PALBOCICLIBUM 125 mg
Pakiet nr 11 - ALECTINIBUM
Pakiet nr 12 - IFOSFAMIDUM - 1000 mg
Pakiet nr 13 - IFOSFAMIDUM - 2000 mg
Pakiet nr 14 - OCTREOTIDE
Pakiet nr 15 - LAPATYNIBUM
Pakiet nr 16 - PONATINIBUM 15 mg tabletki powlekane
Pakiet nr 17 - PONATINIBUM 45 mg tabletki powlekane
Szczegółowe wymagania dotyczące asortymentu znajdują się pod każdym z Formularzy asortymentowo-cenowych stanowiących załącznik nr 1A do SWZ.
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków onkologicznych dla Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach.
Przedmiot zamówienia jest podzielony na następujące części:
Pakiet nr 1 - OCTREOTIDUM inj. 0,02 g
Pakiet nr 2 - OCTREOTIDUM inj. 0,01 g
Pakiet nr 3 - OCTREOTIDUM inj. 0,03 g
Pakiet nr 4a – SORAFENIBUM
Pakiet nr 4b - SORAFENIBUM /SORAFENIB TOSYLATE
Pakiet nr 5 - RIBOCICLIBUM
Pakiet nr 6 - PLERIXAFORUM
Pakiet nr 7 - CARBOPLATINUM
Pakiet nr 8 - PALBOCICLIBUM 75 mg
Pakiet nr 9 - PALBOCICLIBUM 100 mg
Pakiet nr 10 - PALBOCICLIBUM 125 mg
Pakiet nr 11 - ALECTINIBUM
Pakiet nr 12 - IFOSFAMIDUM - 1000 mg
Pakiet nr 13 - IFOSFAMIDUM - 2000 mg
Pakiet nr 14 - OCTREOTIDE
Pakiet nr 15 - LAPATYNIBUM
Pakiet nr 16 - PONATINIBUM 15 mg tabletki powlekane
Pakiet nr 17 - PONATINIBUM 45 mg tabletki powlekane
Szczegółowe wymagania dotyczące asortymentu znajdują się pod każdym z Formularzy asortymentowo-cenowych stanowiących załącznik nr 1A do SWZ.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Kielecki
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2022-06-02 📅
Termin składania ofert: 2022-07-11 📅
Data publikacji: 2022-06-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 108-304293
Numer Dz.U.-S: 108
Informacje dodatkowe
1.Wykonawca zobowiązany jest złożyć Formularz oferty pod rygorem nieważności w formie elektronicznej.
Formularz oferty.
2.Wraz z formularzem oferty, Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
1)oświadczenie stanowiące dowód potwierdzający na dzień składania ofert brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, tymczasowo zastępujące podmiotowe środki dowodowe. Oświadczenie należy złożyć na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia pod rygorem nieważności w formie elektronicznej.
Wykonawca w zakresie dotyczącym spełnienia warunków udziału w postępowaniu może ograniczyć się do wypełnienia sekcji α w części IV JEDZ i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV JEDZ.
2)Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy – zgodny ze wzorem załącznik nr 1A do SWZ.
3)Aktualną na dzień otwarcia ofert Kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego, zawierającą potwierdzoną datę jej zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu: Pakietu nr 1, Pakietu nr 2, Pakietu nr 3, Pakietu nr 4a, Pakietu nr 4b, Pakietu nr 5, Pakietu nr 6, Pakietu nr 7, Pakietu nr 8, Pakietu nr 9, Pakietu nr 10, Pakietu nr 11, Pakietu nr 12, Pakietu nr 13, Pakietu nr 14, Pakietu nr 15, Pakietu nr 16, Pakietu nr 17.
4)Aktualne oświadczenie producenta dotyczące masy substancji leczniczej oraz łącznej masy substancji wypełniających dla preparatów w formie substancji suchych: Pakietu nr 12, Pakietu nr 13.
5)Aktualne oświadczenie producenta dotyczące gęstości substancji leczniczych dla preparatów w formie płynnej: Pakietu nr 7.
6)Dokument, z którego wynika zakres umocowania do działania w imieniu Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia:
a)Odpis lub informacja z KRS, CEIDG lub inny właściwy rejestr.
UWAGA: Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia dokumentu, jeżeli dokument Zamawiający może uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, o ile Wykonawca wskazał dane umożliwiające dostęp do tych dokumentów.
b)Pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania Wykonawcy, jeżeli w imieniu Wykonawcy działa osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z dokumentów, o których mowa w lit. a.
UWAGA: Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
7)Oświadczenie, z którego musi wynikać, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy (dotyczy wyłącznie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie warunków udziału w postępowaniu wskazanych w Rozdziale III ust. 1 i 2).
8)Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia lub inny podmiotowy środek dowodowy potwierdzający, że Wykonawca realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów (jeżeli dotyczy).
Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby musi potwierdzać, że stosunek łączący Wykonawcę z podmiotami udostępniającymi zasoby gwarantuje rzeczywisty dostęp do tych zasobów. Zobowiązanie musi określać w szczególności:
zakres dostępnych Wykonawcy zasobów podmiotu udostępniającego zasoby;
sposób i okres udostępnienia Wykonawcy i wykorzystania przez niego zasobów podmiotu udostępniającego te zasoby przy wykonywaniu zamówienia;
czy i w jakim zakresie podmiot udostępniający zasoby, na zdolnościach którego Wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizuje usługi, których wskazane zdolności dotyczą.
9)Wzór oświadczenia wykonawcy/podmiotu udostępniającego zasoby o braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 5k rozporządzenia 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie.
1.Wykonawca zobowiązany jest złożyć Formularz oferty pod rygorem nieważności w formie elektronicznej.
Formularz oferty.
2.Wraz z formularzem oferty, Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
1)oświadczenie stanowiące dowód potwierdzający na dzień składania ofert brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, tymczasowo zastępujące podmiotowe środki dowodowe. Oświadczenie należy złożyć na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia pod rygorem nieważności w formie elektronicznej.
Wykonawca w zakresie dotyczącym spełnienia warunków udziału w postępowaniu może ograniczyć się do wypełnienia sekcji α w części IV JEDZ i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV JEDZ.
2)Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy – zgodny ze wzorem załącznik nr 1A do SWZ.
3)Aktualną na dzień otwarcia ofert Kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego, zawierającą potwierdzoną datę jej zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu: Pakietu nr 1, Pakietu nr 2, Pakietu nr 3, Pakietu nr 4a, Pakietu nr 4b, Pakietu nr 5, Pakietu nr 6, Pakietu nr 7, Pakietu nr 8, Pakietu nr 9, Pakietu nr 10, Pakietu nr 11, Pakietu nr 12, Pakietu nr 13, Pakietu nr 14, Pakietu nr 15, Pakietu nr 16, Pakietu nr 17.
4)Aktualne oświadczenie producenta dotyczące masy substancji leczniczej oraz łącznej masy substancji wypełniających dla preparatów w formie substancji suchych: Pakietu nr 12, Pakietu nr 13.
5)Aktualne oświadczenie producenta dotyczące gęstości substancji leczniczych dla preparatów w formie płynnej: Pakietu nr 7.
6)Dokument, z którego wynika zakres umocowania do działania w imieniu Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia:
a)Odpis lub informacja z KRS, CEIDG lub inny właściwy rejestr.
UWAGA: Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia dokumentu, jeżeli dokument Zamawiający może uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, o ile Wykonawca wskazał dane umożliwiające dostęp do tych dokumentów.
b)Pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania Wykonawcy, jeżeli w imieniu Wykonawcy działa osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z dokumentów, o których mowa w lit. a.
UWAGA: Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
7)Oświadczenie, z którego musi wynikać, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy (dotyczy wyłącznie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie warunków udziału w postępowaniu wskazanych w Rozdziale III ust. 1 i 2).
8)Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia lub inny podmiotowy środek dowodowy potwierdzający, że Wykonawca realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów (jeżeli dotyczy).
Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby musi potwierdzać, że stosunek łączący Wykonawcę z podmiotami udostępniającymi zasoby gwarantuje rzeczywisty dostęp do tych zasobów. Zobowiązanie musi określać w szczególności:
sposób i okres udostępnienia Wykonawcy i wykorzystania przez niego zasobów podmiotu udostępniającego te zasoby przy wykonywaniu zamówienia;
czy i w jakim zakresie podmiot udostępniający zasoby, na zdolnościach którego Wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizuje usługi, których wskazane zdolności dotyczą.
9)Wzór oświadczenia wykonawcy/podmiotu udostępniającego zasoby o braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 5k rozporządzenia 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków onkologicznych dla Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach.
Przedmiot zamówienia jest podzielony na następujące części:
Pakiet nr 1 - OCTREOTIDUM inj. 0,02 g
Pakiet nr 2 - OCTREOTIDUM inj. 0,01 g
Pakiet nr 3 - OCTREOTIDUM inj. 0,03 g
Pakiet nr 4a – SORAFENIBUM
Pakiet nr 4b - SORAFENIBUM /SORAFENIB TOSYLATE
Pakiet nr 5 - RIBOCICLIBUM
Pakiet nr 6 - PLERIXAFORUM
Pakiet nr 7 - CARBOPLATINUM
Pakiet nr 8 - PALBOCICLIBUM 75 mg
Pakiet nr 9 - PALBOCICLIBUM 100 mg
Pakiet nr 10 - PALBOCICLIBUM 125 mg
Pakiet nr 11 - ALECTINIBUM
Pakiet nr 12 - IFOSFAMIDUM - 1000 mg
Pakiet nr 13 - IFOSFAMIDUM - 2000 mg
Pakiet nr 14 - OCTREOTIDE
Pakiet nr 15 - LAPATYNIBUM
Pakiet nr 16 - PONATINIBUM 15 mg tabletki powlekane
Pakiet nr 17 - PONATINIBUM 45 mg tabletki powlekane
Szczegółowe wymagania dotyczące asortymentu znajdują się pod każdym z Formularzy asortymentowo-cenowych stanowiących załącznik nr 1A do SWZ.
Nazwa części: Pakiet nr 1 - OCTREOTIDUM inj. 0,02 g
Numer części: 1
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Pakiet nr 2 - OCTREOTIDUM inj. 0,01 g
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 3 - OCTREOTIDUM inj. 0,03 g
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 4a – SORAFENIBUM
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4b - SORAFENIBUM /SORAFENIB TOSYLATE
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5 - RIBOCICLIBUM
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6 - PLERIXAFORUM
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7 - CARBOPLATINUM
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 8 - PALBOCICLIBUM 75 mg
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 9 - PALBOCICLIBUM 100 mg
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10 - PALBOCICLIBUM 125 mg
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11 - ALECTINIBUM
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 12 - IFOSFAMIDUM - 1000 mg
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 13 - IFOSFAMIDUM - 2000 mg
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 14 - OCTREOTIDE
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 15 - LAPATYNIBUM
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet nr 16 - PONATINIBUM 15 mg tabletki powlekane
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet nr 17 - PONATINIBUM 45 mg tabletki powlekane
Numer części: 18
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Świętokrzyskie Centrum Onkologii (Apteka Szpitalna) - 25-734 Kielce, ul. Artwińskiego 3
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Przed udzieleniem zamówienia Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających brak podstaw wykluczenia:
Przed udzieleniem zamówienia Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających brak podstaw wykluczenia:
1)informacji z KRK w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, sporządzonej nie wcześniej niż 6 m-cy przed jej złożeniem;
2)oświadczenia Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej gr. kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej gr. kapitałowej.
2)oświadczenia Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej gr. kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej gr. kapitałowej.
3)odpisu lub informacji z KRS lub z CEIDG, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonej nie wcześniej niż 3 m-ce przed jej złożeniem;
4)oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w JEDZ w zakresie podstaw wykluczenia określonych w art. 108 ust. 1 pkt 3, 4, 5, 6 ustawy.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami RP, zamiast:
a)dokumentu, o którym mowa w ust. 3 pkt 1 składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie, o którym mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 m-cy przed jego złożeniem.
a)dokumentu, o którym mowa w ust. 3 pkt 1 składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie, o którym mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 m-cy przed jego złożeniem.
b)dokumentu, o którym mowa w ust. 3 pkt 3 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury, wystawione nie wcześniej niż 3 m-ce przed ich złożeniem.
b)dokumentu, o którym mowa w ust. 3 pkt 3 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury, wystawione nie wcześniej niż 3 m-ce przed ich złożeniem.
2)Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 1, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy. Reguły odnoszące się do terminu wystawienia dokumentu określone w pkt 1 stosuje się odpowiednio.
2)Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 1, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy. Reguły odnoszące się do terminu wystawienia dokumentu określone w pkt 1 stosuje się odpowiednio.
Przed udzieleniem zamówienia Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu:
Przed udzieleniem zamówienia Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu:
1)o którym mowa w Rozdziale III ust. 1 SWZ dotyczący uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej lub zawodowej tj.:
- kopia ważnej koncesji lub zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego dla hurt. farmaceutycznej,
- kopia ważnego zezwolenia GIF na wytwarzanie jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,
- w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez GIF w zakresie obrotu prod. leczniczymi
Gdy zaproponowany asortyment nie wymaga - załączyć oświadczenie.
Zdolności techniczne i zawodowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący zdolności technicznej lub zawodowej.
Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonał należycie co najmniej jedno zamówienie polegające na dostawie produktów farmaceutycznych na kwotę nie mniejszą niż:
Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonał należycie co najmniej jedno zamówienie polegające na dostawie produktów farmaceutycznych na kwotę nie mniejszą niż:
Pakiet nr 1 – 17 600,00 zł brutto
Pakiet nr 2 – 900,00 zł brutto
Pakiet nr 3 – 164 800,00 zł brutto
Pakiet nr 4a – 31 700,00 zł brutto
Pakiet nr 4b – 35 700,00 zł brutto
Pakiet nr 5 – 507 400,00 zł brutto
Pakiet nr 6 – 39 500,00 zł brutto
Pakiet nr 7 – 109 600,00 zł brutto
Pakiet nr 8 – 26 200,00 zł brutto
Pakiet nr 9 – 244 900,00 zł brutto
Pakiet nr 10 – 577 400,00 zł brutto
Pakiet nr 11 – 166 400,00 zł brutto
Pakiet nr 12 – 8 300,00 zł brutto
Pakiet nr 13 – 26 400,00zł brutto
Pakiet nr 14 – 190,00 zł brutto
Pakiet nr 15 – 271 000,00 zł brutto
Pakiet nr 16 – 195 800,00 zł brutto
Pakiet nr 17 – 94 000,00 zł brutto
W przypadku złożenia oferty na więcej niż jeden pakiet wartość wykazanych dostaw musi odpowiadać wartością najdroższemu pakietowi, na który Wykonawca złoży ofertę.
W przypadku złożenia przez wykonawców dokumentów zawierających dane wyrażone w innych walutach niż PLN, zamawiający jako kurs przeliczeniowy waluty przyjmie średni kurs Narodowego Banku Polskiego (NBP) obowiązujący w dniu opublikowania ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Jeżeli w dniu publikacji ogłoszenia o zamówieniu NBP nie opublikuje informacji o średnim kursie walut, zamawiający dokona odpowiednich przeliczeń wg średniego kursu z pierwszego, kolejnego dnia, w którym NBP opublikuje ww. informacje.
W przypadku złożenia przez wykonawców dokumentów zawierających dane wyrażone w innych walutach niż PLN, zamawiający jako kurs przeliczeniowy waluty przyjmie średni kurs Narodowego Banku Polskiego (NBP) obowiązujący w dniu opublikowania ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Jeżeli w dniu publikacji ogłoszenia o zamówieniu NBP nie opublikuje informacji o średnim kursie walut, zamawiający dokona odpowiednich przeliczeń wg średniego kursu z pierwszego, kolejnego dnia, w którym NBP opublikuje ww. informacje.
Przed udzieleniem zamówienia Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu dotyczącego zdolności technicznej lub zawodowej: tj. wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Przed udzieleniem zamówienia Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu dotyczącego zdolności technicznej lub zawodowej: tj. wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli Wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. W przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy.
Dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli Wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. W przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy.
Wykaz dostaw stanowi załącznik nr 7 do SWZ.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia: Wzór umowy stanowi załącznik nr 8 do SWZ.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2022-10-08 📅
Data otwarcia ofert: 2022-07-11 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Ofertę należy złożyć za pośrednictwem platformy zakupowej: https://platformazakupowa.pl/pn/onkol_kielce
1.Wykonawca zobowiązany jest złożyć Formularz oferty pod rygorem nieważności w formie elektronicznej.
Formularz oferty.
2.Wraz z formularzem oferty, Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
1)oświadczenie stanowiące dowód potwierdzający na dzień składania ofert brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, tymczasowo zastępujące podmiotowe środki dowodowe. Oświadczenie należy złożyć na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia pod rygorem nieważności w formie elektronicznej.
1)oświadczenie stanowiące dowód potwierdzający na dzień składania ofert brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, tymczasowo zastępujące podmiotowe środki dowodowe. Oświadczenie należy złożyć na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia pod rygorem nieważności w formie elektronicznej.
Wykonawca w zakresie dotyczącym spełnienia warunków udziału w postępowaniu może ograniczyć się do wypełnienia sekcji α w części IV JEDZ i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV JEDZ.
2)Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy – zgodny ze wzorem załącznik nr 1A do SWZ.
3)Aktualną na dzień otwarcia ofert Kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego, zawierającą potwierdzoną datę jej zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu: Pakietu nr 1, Pakietu nr 2, Pakietu nr 3, Pakietu nr 4a, Pakietu nr 4b, Pakietu nr 5, Pakietu nr 6, Pakietu nr 7, Pakietu nr 8, Pakietu nr 9, Pakietu nr 10, Pakietu nr 11, Pakietu nr 12, Pakietu nr 13, Pakietu nr 14, Pakietu nr 15, Pakietu nr 16, Pakietu nr 17.
3)Aktualną na dzień otwarcia ofert Kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego, zawierającą potwierdzoną datę jej zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu: Pakietu nr 1, Pakietu nr 2, Pakietu nr 3, Pakietu nr 4a, Pakietu nr 4b, Pakietu nr 5, Pakietu nr 6, Pakietu nr 7, Pakietu nr 8, Pakietu nr 9, Pakietu nr 10, Pakietu nr 11, Pakietu nr 12, Pakietu nr 13, Pakietu nr 14, Pakietu nr 15, Pakietu nr 16, Pakietu nr 17.
4)Aktualne oświadczenie producenta dotyczące masy substancji leczniczej oraz łącznej masy substancji wypełniających dla preparatów w formie substancji suchych: Pakietu nr 12, Pakietu nr 13.
5)Aktualne oświadczenie producenta dotyczące gęstości substancji leczniczych dla preparatów w formie płynnej: Pakietu nr 7.
6)Dokument, z którego wynika zakres umocowania do działania w imieniu Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia:
a)Odpis lub informacja z KRS, CEIDG lub inny właściwy rejestr.
UWAGA: Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia dokumentu, jeżeli dokument Zamawiający może uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, o ile Wykonawca wskazał dane umożliwiające dostęp do tych dokumentów.
b)Pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania Wykonawcy, jeżeli w imieniu Wykonawcy działa osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z dokumentów, o których mowa w lit. a.
UWAGA: Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
7)Oświadczenie, z którego musi wynikać, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy (dotyczy wyłącznie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie warunków udziału w postępowaniu wskazanych w Rozdziale III ust. 1 i 2).
8)Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia lub inny podmiotowy środek dowodowy potwierdzający, że Wykonawca realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów (jeżeli dotyczy).
8)Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia lub inny podmiotowy środek dowodowy potwierdzający, że Wykonawca realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów (jeżeli dotyczy).
Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby musi potwierdzać, że stosunek łączący Wykonawcę z podmiotami udostępniającymi zasoby gwarantuje rzeczywisty dostęp do tych zasobów. Zobowiązanie musi określać w szczególności:
sposób i okres udostępnienia Wykonawcy i wykorzystania przez niego zasobów podmiotu udostępniającego te zasoby przy wykonywaniu zamówienia;
czy i w jakim zakresie podmiot udostępniający zasoby, na zdolnościach którego Wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizuje usługi, których wskazane zdolności dotyczą.
czy i w jakim zakresie podmiot udostępniający zasoby, na zdolnościach którego Wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizuje usługi, których wskazane zdolności dotyczą.
9)Wzór oświadczenia wykonawcy/podmiotu udostępniającego zasoby o braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 5k rozporządzenia 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie.
9)Wzór oświadczenia wykonawcy/podmiotu udostępniającego zasoby o braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 5k rozporządzenia 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
2. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1;
4. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
4. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
5. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 3 i 4 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
6. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
6. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
7. Pozostałe zasady dot. środków ochrony prawnej zostały zawarte w Dziale IX ustawy.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2022/S 108-304293 (2022-06-02)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-09-13) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków onkologicznych dla Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego
Centrum Onkologii w Kielcach.
Przedmiot zamówienia jest podzielony na następujące części:
Pakiet nr 1 - OCTREOTIDUM inj. 0,02 g
Pakiet nr 2 - OCTREOTIDUM inj. 0,01 g
Pakiet nr 3 - OCTREOTIDUM inj. 0,03 g
Pakiet nr 4a – SORAFENIBUM
Pakiet nr 4b - SORAFENIBUM /SORAFENIB TOSYLATE
Pakiet nr 5 - RIBOCICLIBUM
Pakiet nr 6 - PLERIXAFORUM
Pakiet nr 7 - CARBOPLATINUM
Pakiet nr 8 - PALBOCICLIBUM 75 mg
Pakiet nr 9 - PALBOCICLIBUM 100 mg
Pakiet nr 10 - PALBOCICLIBUM 125 mg
Pakiet nr 11 - ALECTINIBUM
Pakiet nr 12 - IFOSFAMIDUM - 1000 mg
Pakiet nr 13 - IFOSFAMIDUM - 2000 mg
Pakiet nr 14 - OCTREOTIDE
Pakiet nr 15 - LAPATYNIBUM
Pakiet nr 16 - PONATINIBUM 15 mg tabletki powlekane
Pakiet nr 17 - PONATINIBUM 45 mg tabletki powlekane
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków onkologicznych dla Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego
Centrum Onkologii w Kielcach.
Przedmiot zamówienia jest podzielony na następujące części:
Pakiet nr 1 - OCTREOTIDUM inj. 0,02 g
Pakiet nr 2 - OCTREOTIDUM inj. 0,01 g
Pakiet nr 3 - OCTREOTIDUM inj. 0,03 g
Pakiet nr 4a – SORAFENIBUM
Pakiet nr 4b - SORAFENIBUM /SORAFENIB TOSYLATE
Pakiet nr 5 - RIBOCICLIBUM
Pakiet nr 6 - PLERIXAFORUM
Pakiet nr 7 - CARBOPLATINUM
Pakiet nr 8 - PALBOCICLIBUM 75 mg
Pakiet nr 9 - PALBOCICLIBUM 100 mg
Pakiet nr 10 - PALBOCICLIBUM 125 mg
Pakiet nr 11 - ALECTINIBUM
Pakiet nr 12 - IFOSFAMIDUM - 1000 mg
Pakiet nr 13 - IFOSFAMIDUM - 2000 mg
Pakiet nr 14 - OCTREOTIDE
Pakiet nr 15 - LAPATYNIBUM
Pakiet nr 16 - PONATINIBUM 15 mg tabletki powlekane
Pakiet nr 17 - PONATINIBUM 45 mg tabletki powlekane
Całkowita wartość zamówienia: 6425817.52 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Kontakt
Telefon: +48 413674280📞
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2022-09-13 📅
Data publikacji: 2022-09-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 179-504654
Odnosi się do ogłoszenia: 2022/S 108-304293
Numer Dz.U.-S: 179
Informacje dodatkowe
W zakresie Pakietu nr 7 – postępowania o udzielenie zamówienia publicznego unieważnia się na podstawie art. 255 ust. 6 Ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 11.09.2019 r. Postępowanie obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego tj. Zamawiający w dniu 30 czerwca 2022 r. w odpowiedzi na pytanie wykonawcy nr 5, wprowadził zapis aby zaoferowany produkt posiadał trwałość leku po pierwszym nakłuciu fiolki wynosiła minimum 24 godziny (jeżeli czynności były wykonywane w walidowanych, aseptycznych warunkach) i informacja ta była zawarta w Karcie Charakterystyki Produktu Leczniczego.
Powyższa odpowiedź uniemożliwiła złożenie ważnej oferty na wszystkie dostępne leki w ramach substancji czynnej, a co za tym idzie ograniczyła konkurencję.
W zakresie Pakietu nr 7 – postępowania o udzielenie zamówienia publicznego unieważnia się na podstawie art. 255 ust. 6 Ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 11.09.2019 r. Postępowanie obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego tj. Zamawiający w dniu 30 czerwca 2022 r. w odpowiedzi na pytanie wykonawcy nr 5, wprowadził zapis aby zaoferowany produkt posiadał trwałość leku po pierwszym nakłuciu fiolki wynosiła minimum 24 godziny (jeżeli czynności były wykonywane w walidowanych, aseptycznych warunkach) i informacja ta była zawarta w Karcie Charakterystyki Produktu Leczniczego.
Powyższa odpowiedź uniemożliwiła złożenie ważnej oferty na wszystkie dostępne leki w ramach substancji czynnej, a co za tym idzie ograniczyła konkurencję.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków onkologicznych dla Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego
Centrum Onkologii w Kielcach.
Pakiet nr 1 - OCTREOTIDUM inj. 0,02 g
Pakiet nr 2 - OCTREOTIDUM inj. 0,01 g
Pakiet nr 8 - PALBOCICLIBUM 75 mg
Pakiet nr 9 - PALBOCICLIBUM 100 mg
Pakiet nr 10 - PALBOCICLIBUM 125 mg
Pakiet nr 12 - IFOSFAMIDUM - 1000 mg
Pakiet nr 14 - OCTREOTIDE
Pakiet nr 16 - PONATINIBUM 15 mg tabletki powlekane
Pakiet nr 17 - PONATINIBUM 45 mg tabletki powlekane
Nazwa części: Pakiet nr 1 - OCTREOTIDUM inj. 0,02 g
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2022-08-16 📅
Nazwa: Asclepios S.A.
Miasto pocztowe: Wrocław
Kraj: Polska 🇵🇱 Dolnośląskie
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 47740.50 PLN 💰
2626.50 PLN 💰
447 020 PLN 💰
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 117 440 PLN 💰
Nazwa: Lek S.A.
Miasto pocztowe: Stryków
Kraj: Łódzkie
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 40 842 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2022-08-09 📅
Całkowita wartość zamówienia: 1409710.30 PLN 💰
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Miasto Warszawa
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 109 998 PLN 💰
72916.50 PLN 💰
680 554 PLN 💰
1 604 163 PLN 💰
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 462 351 PLN 💰
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 23 414 PLN 💰
74 049 PLN 💰
545.20 PLN 💰
527354.40 PLN 💰
543981.50 PLN 💰
Nazwa: Asclepios
Całkowita wartość zamówienia: 261111.12 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
3
6
1
Odniesienie Informacje dodatkowe
W zakresie Pakietu nr 7 – postępowania o udzielenie zamówienia publicznego unieważnia się na podstawie art. 255 ust. 6 Ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 11.09.2019 r. Postępowanie obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego tj. Zamawiający w dniu 30 czerwca 2022 r. w odpowiedzi na pytanie wykonawcy nr 5, wprowadził zapis aby zaoferowany produkt posiadał trwałość leku po pierwszym nakłuciu fiolki wynosiła minimum 24 godziny (jeżeli czynności były wykonywane w walidowanych, aseptycznych warunkach) i informacja ta była zawarta w Karcie Charakterystyki Produktu Leczniczego.
W zakresie Pakietu nr 7 – postępowania o udzielenie zamówienia publicznego unieważnia się na podstawie art. 255 ust. 6 Ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 11.09.2019 r. Postępowanie obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego tj. Zamawiający w dniu 30 czerwca 2022 r. w odpowiedzi na pytanie wykonawcy nr 5, wprowadził zapis aby zaoferowany produkt posiadał trwałość leku po pierwszym nakłuciu fiolki wynosiła minimum 24 godziny (jeżeli czynności były wykonywane w walidowanych, aseptycznych warunkach) i informacja ta była zawarta w Karcie Charakterystyki Produktu Leczniczego.
Powyższa odpowiedź uniemożliwiła złożenie ważnej oferty na wszystkie dostępne leki w ramach substancji czynnej, a co za tym idzie ograniczyła konkurencję.