Zakup rękawic nitrylowych, diagnostycznych i foliowych

Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa rękawic nitrylowych, diagnostycznych i foliowych do podmiotów określonych w Rozdziale I ust. 8 SWZ. Dostawy realizowane będą sukcesywnie.
Miejsce realizacji zamówienia: Warszawa.

Termin
Termin składania ofert wynosił 2022-11-04. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-09-30.

Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o.

Co?

• Rękawice › Rękawice jednorazowe
• Przecinaki i noże chirurgiczne, rękawice chirurgiczne › Rękawice chirurgiczne

Gdzie?

• Warszawski stołeczny › Miasto Warszawa

Historia zamówień

Data	Dokument
2022-09-30	Ogłoszenie o zamówieniu
2022-10-25	Dodatkowe informacje
2022-10-31	Dodatkowe informacje
2023-01-20	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2022-09-30)
Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: PL911
Adres pocztowy: ul. Grenadierów 51/59
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 04-073
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Łukasz Podrucki
Telefon: +48 225152768 📞
E-mail: lpodrucki@grochowski.waw.pl 📧
Region: Miasto Warszawa 🏙️
URL: https://grochowski.waw.pl/ 🌏
Adres profilu nabywcy: https://szpitalgrochowski.ezamawiajacy.pl 🌏

Instytucja zamawiająca (dodatkowa)
Nazwa: Centrum Medyczne "Żelazna" Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: PL911
Adres pocztowy: ul. Żelazna 90
Miasto pocztowe: Warszawa

Instytucja zamawiająca
Kod pocztowy: 01-004

Instytucja zamawiająca (dodatkowa)
Osoba kontaktowa: Łukasz Podrucki
Telefon: +48 225152768 📞

Instytucja zamawiająca
URL: https://www.szpitalzelazna.pl/ 🌏

Instytucja zamawiająca (dodatkowa)
Nazwa: Szpital Czerniakowski Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Stępińska 19/25

Instytucja zamawiająca
Kod pocztowy: 00-739
URL: https://szpitalczerniakowski.waw.pl/ 🌏

Instytucja zamawiająca (dodatkowa)
Nazwa: Szpital Praskim p. w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Solidarności 67

Instytucja zamawiająca
Kod pocztowy: 03-401
URL: https://www.szpitalpraski.pl/ 🌏
Informacja o wspólnych zamówieniach
Umowa obejmuje wspólne zamówienia
Komunikacja
Dokumenty URL: https://szpitalgrochowski.ezamawiajacy.pl 🌏

Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Zakup rękawic nitrylowych, diagnostycznych i foliowych ZPU/55/2022
Produkty/usługi: Rękawice 📦
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa rękawic nitrylowych, diagnostycznych i foliowych do podmiotów określonych w Rozdziale I ust. 8 SWZ. Dostawy realizowane...”
Wartość szacunkowa bez VAT: PLN 1102020.50 💰
Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części

1️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, niejałowe
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Rękawice jednorazowe 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Materiały medyczne 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Rękawice chirurgiczne 📦
Miejsce wykonania: Miasto Warszawa 🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa
Opis zamówienia:
“Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, niejałowe: 1. Kolor: inny niż biały, kremowy i czarny. 2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu...”

Opis zamówienia

Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, niejałowe:
1. Kolor: inny niż biały, kremowy i czarny.
2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu dłoniach.
3. Rant mankietu równomiernie rolowany.
4. Bez protein lateksu (bez lateksu).
5. Teksturowane na końcówkach palców ( dopuszcza się teksturowanie na większej powierzchni, ale minimum na końcówkach palców).
6. AQL ≤1,5.
7. Siła zrywu przed starzeniem: min. 7,5 N.
8. Siła zrywu po starzeniu: min. 7,5 N.
9. Rozciągliwość po starzeniu min. 580 %.
10. Rozmiary: minimum XS, S, M, L, XL.
11. Długość dla każdego rozmiaru: minimum 240 mm.
12. Grubość na palcu: w przedziale 0,08 mm – 0,12 mm.
13. Grubość na dłoni: w przedziale 0,05 mm – 0,09 mm.
14. Wyrób medyczny klasy I.
15. Wyrób będący środkiem ochrony indywidualnej kat. III.
16. Znak CE na opakowaniu.
17. Zgodne z normą EN 455 – 1 lub równoważną.
18. Zgodne z norma EN 455 – 2 lub równoważną.
19. Zgodne z normą EN 455 – 3 lub równoważną.
20. Zgodne z normą EN 455 – 4 lub równoważną.
21. Zgodne z normą EN – 374 – 1 lub równoważną.
22. Zgodne z normą EN – 374 – 2 lub równoważną.
23. Zgodne z normą EN – 374 – 3 lub równoważną.
24. Zgodne z normą EN ISO 374-1:2016 typ B lub równoważną.
25. Zgodne z normą EN 374-5:2016 (Ochrona przed bakteriami i grzybami, ochrona przed wirusami) lub równoważną.
26. Zgodne z normą EN 420 (EN ISO 21420:2020) lub równoważna.
27. Zgodne z ISO 9001.
28. Zgodne z ISO 13485.
29. Zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR).
30. Posiadające pozytywny wynik badania na patogeny krwiopochodne (wirusy) wg ASTM F 1671.
31. Posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej.
32. Dopuszczone do kontaktu z żywnością.
33. Opakowanie (pakowane po) 100 szt.
34. Opakowanie oznakowane fabrycznie zgodnie z MDR/PPE (nazwa, rodzaj, rozmiar, AQL, data produkcji, data ważności, nr serii, nr katalogowy, MDR, nazwa i adres producenta, nazwa i adres importera (jeśli dotyczy), normy, piktogramy, znak CE).
35. Wszystkie napisy/opisy na opakowaniu w języku polskim.
36. Dające się łatwo zakładać i zdejmować, bez zgrubień i pęcherzy.

Kryteria przyznawania nagród
Cena
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: PLN 919 596 💰
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 12
Informacje dodatkowe:
“Dodatkowe informacje określono w Specyfikacji Warunków Zamówienia i załącznikach do niej.”

2️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Rękawice lateksowe diagnostyczno-zabiegowe, niesterylne, bezpudrowe
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Opis zamówienia:
“Rękawice lateksowe diagnostyczno-zabiegowe, niesterylne, bezpudrowe: 1. Kolor: inny niż biały i kremowy. 2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na...”

Opis zamówienia

Rękawice lateksowe diagnostyczno-zabiegowe, niesterylne, bezpudrowe:
1. Kolor: inny niż biały i kremowy.
2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu dłoniach.
3. Rant mankietu równomiernie rolowany.
4. Zawartość protein białkowych ≤ 30µg/g.
5. Teksturowane na końcówkach palców ( dopuszcza się teksturowanie na większej powierzchni, ale minimum na końcówkach palców).
6. AQL ≤1,5.
7. Siła zrywu przed starzeniem: min. 7 N.
8. Siła zrywu po starzeniu: min. 7 N.
9. Rozmiary: minimum XS, S, M, L, XL.
10. Długość dla każdego rozmiaru: minimum 240 mm.
11. Grubość na palcu: w przedziale 0,08 mm – 0,12 mm
12. Grubość na dłoni: w przedziale 0,08 mm – 0,13 mm
13. Znak CE na opakowaniu.
14. Zgodne z normą EN 455 – 1 lub równoważną.
15. Zgodne z norma EN 455 – 2 lub równoważną.
16. Zgodne z normą EN 455 – 3 lub równoważną.
17. Zgodne z normą EN 455 – 4 lub równoważną.
18. Zgodne z normą EN – 374 – 1 lub równoważną.
19. Zgodne z normą EN – 374 – 2 lub równoważną.
20. Zgodne z normą EN – 374 – 3 lub równoważną.
21. Zgodne z normą EN ISO 374-1:2016 typ B lub równoważną.
22. Zgodne z normą EN 374-5:2016 (Ochrona przed bakteriami i grzybami, ochrona przed wirusami) lub równoważną.
23. Zgodne z normą EN 420 (EN ISO 21420:2020) lub równoważna.
24. Zgodne z ISO 9001.
25. Zgodne z ISO 13485.
26. Zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR).
27. Posiadające pozytywny wynik badania na patogeny krwiopochodne (wirusy) wg ASTM F 1671.
28. Posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej.
29. Dopuszczone do kontaktu z żywnością.
30. Opakowanie (pakowane po) 100 szt.
31. Opakowanie oznakowane fabrycznie zgodnie z MDR/PPE (nazwa, rodzaj, rozmiar, AQL, data produkcji, data ważności, nr serii, nr katalogowy, MDR, nazwa i adres producenta, nazwa i adres importera (jeśli dotyczy), normy, piktogramy, znak CE).

Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: PLN 82703.50 💰

3️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł:
“Rękawice diagnostyczne z nitrylu, bezpudrowe (do kontaktu z cytostatykami lub dla sterylizatornii)”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“Rękawice diagnostyczne z nitrylu, bezpudrowe (do kontaktu z cytostatykami lub dla sterylizatornii) 1. Kolor: inny niż biały, kremowy i czarny. 2. Kształt:...”

Opis zamówienia

Rękawice diagnostyczne z nitrylu, bezpudrowe (do kontaktu z cytostatykami lub dla sterylizatornii)
1. Kolor: inny niż biały, kremowy i czarny.
2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu dłoniach.
3. Rant mankietu równomiernie rolowany.
4. Bez protein lateksu (bez lateksu).
5. Teksturowane na końcówkach palców ( dopuszcza się teksturowanie na większej powierzchni, ale minimum na końcówkach palców).
6. AQL ≤1,5.
7. Siła zrywu przed starzeniem: min. 11,8 N.
8. Siła zrywu po starzeniu: min. 11,4 N.
9. Powierzchnia zewnętrzna: chlorowana.
10. Powierzchnia wewnętrzna: chlorowana.
11. Rozmiary: minimum XS, S, M, L, XL.
12. Długość każdego rozmiaru: minimum 300 mm.
13. Grubość na palcu: w przedziale 0,155 mm – 0,17 mm.
14. Grubość na dłoni: w przedziale 0,12 mm – 0,13 mm.
15. Grubość mankietu: minimum 0,10 mm.
16. Niejałowe.
17. Wyrób medyczny.
18. Wyrób będący środkiem ochrony indywidualnej kat. III.
19. Znak CE na opakowaniu.
20. Zgodne z normą EN 455 – 1 lub równoważną.
21. Zgodne z norma EN 455 – 2 lub równoważną.
22. Zgodne z normą EN 455 – 3 lub równoważną.
23. Zgodne z normą EN 455 – 4 lub równoważną.
24. Zgodne z normą EN – 374 – 1 lub równoważną.
25. Zgodne z normą EN – 374 – 2 lub równoważną.
26. Zgodne z normą EN – 374 – 3 lub równoważną.
27. Zgodne z normą EN ISO 374-1:2016 typ B lub równoważną.
28. Zgodne z normą EN 374-5:2016 (Ochrona przed bakteriami i grzybami, ochrona przed wirusami) lub równoważną.
29. Zgodne z normą EN 420 (EN ISO 21420:2020) lub równoważna.
30. Zgodne z ISO 9001.
31. Zgodne z ISO 13485.
32. Zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR).
33. Posiadające pozytywny wynik badania na przenikanie mikroorganizmów (wirusów) wg ASTM F 1671.
34. Posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej.
35. Dopuszczone do kontaktu z żywnością zgodnie z rozporządzeniem EWG 1935/2004.
36. Opakowanie oznakowane fabrycznie zgodnie z MDR/PPE (nazwa, rodzaj, rozmiar, AQL, data produkcji, data ważności, nr serii, nr katalogowy, MDR, nazwa i adres producenta, nazwa i adres importera (jeśli dotyczy), normy, piktogramy, znak CE).
37. Wszystkie napisy/opisy na opakowaniu w języku polskim.
38. Elastyczne i odporne na przebicia.

Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: PLN 12 000 💰

4️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Rękawice foliowe jednorazowe HDPE
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“Rękawice foliowe jednorazowe HDPE 1. Kolor: przezroczyste, 2. Rozmiar: minimum M i L, 3. Opakowanie: 100 szt. w opakowaniu. 4. Dopuszczone do kontaktu z...”
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: PLN 1314.50 💰

5️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł:
“Rękawice diagnostyczne syntetyczne, nitrylowe o przedłużonym mankiecie, bezpodrowe”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“Rękawice diagnostyczne syntetyczne, nitrylowe o przedłużonym mankiecie, bezpodrowe 1. Kolor: niebieski. 2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na...”

Opis zamówienia

Rękawice diagnostyczne syntetyczne, nitrylowe o przedłużonym mankiecie, bezpodrowe
1. Kolor: niebieski.
2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu dłoniach.
3. Bez protein lateksu.
4. Mankiet rolowany.
5. Rozmiary: minimum XS, S, M, L, XL
6. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana z dodatkową teksturą na końcach palców., obustronnie polimeryzowane
7. Powierzchnia wewnętrzna chlorowana.
8. Długość: minimum 300 mm.
9. Grubość ba palcu: min. 0,14 mm.
10. Grubość na dłoni: min. 0,09 mm.
11. Grubość na mankiecie: min. 0,07 mm.
12. Siła zrywu przed starzeniem: min. 10 N.
13. Siła zrywu po starzeniu: min. 9,5 N.
14. AQL = 1.0.
15. Wyrób medyczny klasy I.
16. Wyrób będący środkiem ochrony indywidualnej kat. III.
17. Zgodne z normą EN 455 – 1 lub równoważną.
18. Zgodne z norma EN 455 – 2 lub równoważną.
19. Zgodne z normą EN 455 – 3 lub równoważną.
20. Zgodne z normą EN 455 – 4 lub równoważną.
21. Zgodne z normą EN 420 lub równoważna.
22. Zgodne z normą EN 388 lub równoważną.
23. Zgodne z normą EN – 374 – 3 lub równoważną.
24. Posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej.
25. Posiadające pozytywny wynik na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F 1671.
26. Posiadające badanie migracji globalnej.
27. Dopuszczone do kontaktu z żywnością.
28. Opakowanie oznakowane fabrycznie zgodnie z MDR/PPE – rękawice diagnostyczne i ochronne, oznakowany fabrycznie poziom AQL, oznakowane fabrycznie informacją „wolne od akceleratorów chemicznych”, oznakowane datą produkcji, ważności i numerem serii, opakowanie papierowe, na opakowaniu oznakowania zgodności z normami: EN 455, EN 420, EN 388, EN 374, ASTMD 6978, ASTM F 1671.

Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: PLN 86406.50 💰

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Warunki realizacji umowy określa projekt umowy stanowiący załącznik nr 5 do SWZ.”

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2022-11-04 10:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Oferta musi być ważna do dnia: 2022-12-30 📅
Warunki otwarcia ofert: 2022-11-04 10:30 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Otwarcie ofert odbędzie się na platformie zakupowej: https://szpitalgrochowski.ezamawiajacy.pl”

Informacje uzupełniające
Informacje o nawrotach
Jest to zamówienie powtarzające się ✅
Przewidywany termin publikacji kolejnych ogłoszeń: Październik 2023 r.
Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Stosowane będą zamówienia elektroniczne
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Informacje dodatkowe

“O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie: 1) art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, 2) art. 109...”

O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie:
1) art. 108 ust. 1 ustawy Pzp,
2) art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp,
3) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach
w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835 z późn. zm.),
4) art. 5 k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1 (które ma zasięg ogólny, wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich UE).
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych - w zakresie każdej części zamówienia:
1) oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu i używania zaoferowanych produktów, zgodnie z wymaganiami prawnymi w szczególności określonymi w ustawie o Wyrobach medycznych z 7 kwietnia 2022 roku (tj. deklaracja zgodności producenta i/lub certyfikat CE, ponadto powiadomienie lub zgłoszenie do Prezesa Urzędu zgodnie
z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 7 kwietnia 2022 r. (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca będzie zobowiązany do złożenia oryginałów dokumentów, o których mowa w ww. oświadczeniu, bądź ich kopi poświadczonych za zgodność z oryginałem na każde wezwanie Zamawiającego; - nie dotyczy towaru, który nie jest wyrobem medycznym
w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 ze zm.),
2) komplet materiałów reklamowych lub katalogi/foldery w języku polskim
z dokładnym opisem przedmiotu zamówienia (zwłaszcza parametrów wymaganych w SWZ
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
Zamawiający wymaga od Wykonawców następujących podmiotowych środków dowodowych, które Wykonawcy będą zobowiązani złożyć na wezwanie Zamawiającego (nie należy ich składać wraz z ofertą) – w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu i braku podstaw wykluczenia z postępowania:
1) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2021 r. poz. 275), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę lub ofertę częściową, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami i/lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;
2) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu,
o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia
z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 108
ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp;
3) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
4) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem

Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +48 224587800 📠
URL: www.uzp.gov.pl 🌏
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Środki ochrony prawnej określone są w Dziale IX ustawy Pzp (art. 505 i kolejne). Środki ochrony prawnej określone w ustawie przysługują Wykonawcy i innemu...”

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

Środki ochrony prawnej określone są w Dziale IX ustawy Pzp (art. 505 i kolejne).
Środki ochrony prawnej określone w ustawie przysługują Wykonawcy i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp.
Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;
2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1
Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
Odwołanie w przypadkach innych niż określone powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Jeżeli Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia (informacji) o wyborze najkorzystniejszej oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Terminy dotyczące odwołań oblicza się według przepisów prawa cywilnego. Jeżeli koniec terminu do wykonania czynności przypada na sobotę lub dzień ustawowo wolny od pracy, termin upływa dnia następnego po dniu lub dniach wolnych od pracy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 / +48 224587722 / +48 224587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +48 224587700 / +48 224587800 📠
URL: www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2022/S 192-543052 (2022-09-30)

Dodatkowe informacje (2022-10-25)

Informacje uzupełniające
Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2022/S 192-543052

Zmiany
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 1
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, niejałowe: 1. Kolor: inny niż biały, kremowy i czarny. 2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, niejałowe: 1. Kolor: inny niż biały, kremowy i czarny. 2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu...”

Tekst

Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, niejałowe:
1. Kolor: inny niż biały, kremowy i czarny.
2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu dłoniach.
3. Rant mankietu równomiernie rolowany.
4. Bez protein lateksu (bez lateksu).
5. Teksturowane na końcówkach palców ( dopuszcza się teksturowanie na większej powierzchni, ale minimum na końcówkach palców).
6. AQL ≤1,5.
7. Siła zrywu przed starzeniem: min. 7,1 N.
8. Siła zrywu po starzeniu: min. 7,1 N.
9. Rozciągliwość po starzeniu min. 400 %.
10. Rozmiary: minimum XS, S, M, L, XL.
11. Długość dla każdego rozmiaru: minimum 240 mm.
12. Grubość na palcu: w przedziale 0,08 mm – 0,12 mm.
13. Grubość na dłoni: w przedziale 0,05 mm – 0,09 mm.
14. Wyrób medyczny klasy I.
15. Wyrób będący środkiem ochrony indywidualnej kat. III.
16. Znak CE na opakowaniu.
17. Zgodne z normą EN 455 – 1 lub równoważną.
18. Zgodne z norma EN 455 – 2 lub równoważną.
19. Zgodne z normą EN 455 – 3 lub równoważną.
20. Zgodne z normą EN 455 – 4 lub równoważną.
21. Zgodne z normą EN – 374 – 1 lub równoważną.
22. Zgodne z normą EN – 374 – 2 lub równoważną.
23. Zgodne z normą EN – 374 – 3 lub równoważną.
24. Zgodne z normą EN ISO 374-1:2016 typ B lub równoważną.
25. Zgodne z normą EN 374-5:2016 (Ochrona przed bakteriami i grzybami, ochrona przed wirusami) lub równoważną.
26. Zgodne z normą EN 420 (EN ISO 21420:2020) lub równoważna.
27. Zgodne z ISO 9001.
28. Zgodne z ISO 13485.
29. Zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR).
30. Posiadające pozytywny wynik badania na patogeny krwiopochodne (wirusy) wg ASTM F 1671.
31. Posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej.
32. Dopuszczone do kontaktu z żywnością.
33. Opakowanie (pakowane po) 100 szt.
34. Opakowanie oznakowane fabrycznie zgodnie z MDR/PPE (nazwa, rodzaj, rozmiar, AQL, data produkcji, data ważności, nr serii, nr katalogowy, MDR, nazwa i adres producenta, nazwa i adres importera (jeśli dotyczy), normy, piktogramy, znak CE).
35. Wszystkie napisy/opisy na opakowaniu w języku polskim.
36. Dające się łatwo zakładać i zdejmować, bez zgrubień i pęcherzy.

Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony:
“Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału - Data i Czas lokalny”
Stara wartość
Data: 2022-11-04 📅
Czas: 10:00
Nowa wartość
Data: 2022-11-07 📅
Czas: 10:00
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Warunki otwarcia ofert - Data, Czas lokalny
Stara wartość
Data: 2022-11-04 📅
Czas: 10:30
Nowa wartość
Data: 2022-11-07 📅
Czas: 10:30
Inne informacje dodatkowe

“Zamawiający modyfikuje opis przedmiotu zamówienia dla części zamówienia nr 1 oraz zmienia termin składania i otwarcia ofert.”
Źródło: OJS 2022/S 209-595985 (2022-10-25)

Dodatkowe informacje (2022-10-31)

Zmiany
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 1
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“1. Kolor: inny niż biały, kremowy i czarny. 2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu dłoniach. 3. Rant mankietu równomiernie rolowany. 4. Bez...”

Tekst

1. Kolor: inny niż biały, kremowy i czarny.
2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu dłoniach.
3. Rant mankietu równomiernie rolowany.
4. Bez protein lateksu (bez lateksu).
5. Teksturowane na końcówkach palców ( dopuszcza się teksturowanie na większej powierzchni, ale minimum na końcówkach palców).
6. AQL ≤1,5.
7. Siła zrywu przed starzeniem: min. 7,5 N.
8. Siła zrywu po starzeniu: min. 7,5 N.
9. Rozciągliwość po starzeniu min. 580 %.
10. Rozmiary: minimum XS, S, M, L, XL.
11. Długość dla każdego rozmiaru: minimum 240 mm.
12. Grubość na palcu: w przedziale 0,08 mm – 0,12 mm.
13. Grubość na dłoni: w przedziale 0,05 mm – 0,09 mm.
14. Wyrób medyczny klasy I.
15. Wyrób będący środkiem ochrony indywidualnej kat. III.
16. Znak CE na opakowaniu.
17. Zgodne z normą EN 455 – 1 lub równoważną.
18. Zgodne z norma EN 455 – 2 lub równoważną.
19. Zgodne z normą EN 455 – 3 lub równoważną.
20. Zgodne z normą EN 455 – 4 lub równoważną.
21. Zgodne z normą EN – 374 – 1 lub równoważną.
22. Zgodne z normą EN – 374 – 2 lub równoważną.
23. Zgodne z normą EN – 374 – 3 lub równoważną.
24. Zgodne z normą EN ISO 374-1:2016 typ B lub równoważną.
25. Zgodne z normą EN 374-5:2016 (Ochrona przed bakteriami i grzybami, ochrona przed wirusami) lub równoważną.
26. Zgodne z normą EN 420 (EN ISO 21420:2020) lub równoważna.
27. Zgodne z ISO 9001.
28. Zgodne z ISO 13485.
29. Zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR).
30. Posiadające pozytywny wynik badania na patogeny krwiopochodne (wirusy) wg ASTM F 1671.
31. Posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej.
32. Dopuszczone do kontaktu z żywnością.
33. Opakowanie (pakowane po) 100 szt.
34. Opakowanie oznakowane fabrycznie zgodnie z MDR/PPE (nazwa, rodzaj, rozmiar, AQL, data produkcji, data ważności, nr serii, nr katalogowy, MDR, nazwa i adres producenta, nazwa i adres importera (jeśli dotyczy), normy, piktogramy, znak CE).
35. Wszystkie napisy/opisy na opakowaniu w języku polskim.
36. Dające się łatwo zakładać i zdejmować, bez zgrubień i pęcherzy.

Nowa wartość
Tekst:
“1. Kolor: inny niż biały, kremowy i czarny. 2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu dłoniach. 3. Rant mankietu równomiernie rolowany. 4. Bez...”

Tekst

1. Kolor: inny niż biały, kremowy i czarny.
2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu dłoniach.
3. Rant mankietu równomiernie rolowany.
4. Bez protein lateksu (bez lateksu).
5. Teksturowane na końcówkach palców ( dopuszcza się teksturowanie na większej powierzchni, ale minimum na końcówkach palców).
6. AQL ≤1,5.
7. Siła zrywu przed starzeniem: min. 7,1 N.
8. Siła zrywu po starzeniu: min. 7,1 N.
9. Rozciągliwość po starzeniu min. 400 %.
10. Rozmiary: minimum XS, S, M, L, XL.
11. Długość dla każdego rozmiaru: minimum 240 mm.
12. Grubość na palcu: w przedziale 0,08 mm – 0,12 mm.
13. Grubość na dłoni: w przedziale 0,05 mm – 0,09 mm.
14. Wyrób medyczny klasy I.
15. Wyrób będący środkiem ochrony indywidualnej kat. III.
16. Znak CE na opakowaniu.
17. Zgodne z normą EN 455 – 1 lub równoważną.
18. Zgodne z norma EN 455 – 2 lub równoważną.
19. Zgodne z normą EN 455 – 3 lub równoważną.
20. Zgodne z normą EN 455 – 4 lub równoważną.
21. Zgodne z normą EN – 374 – 1 lub równoważną.
22. Zgodne z normą EN – 374 – 2 lub równoważną.
23. Zgodne z normą EN – 374 – 3 lub równoważną.
24. Zgodne z normą EN ISO 374-1:2016 typ B lub równoważną.
25. Zgodne z normą EN 374-5:2016 (Ochrona przed bakteriami i grzybami, ochrona przed wirusami) lub równoważną.
26. Zgodne z normą EN 420 (EN ISO 21420:2020) lub równoważna.
27. Zgodne z ISO 9001.
28. Zgodne z ISO 13485.
29. Zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR).
30. Posiadające pozytywny wynik badania na patogeny krwiopochodne (wirusy) wg ASTM F 1671.
31. Posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej.
32. Dopuszczone do kontaktu z żywnością.
33. Opakowanie (pakowane po) 100 szt. (dla opakowań rękawic w rozmiarze XL dopuszcza się zaoferowanie/dostarczanie opakowań po 90 szt. – będzie proporcjonalnie (o 10%) niższa w stosunku do cen za opakowania po 100 szt. w innych rozmiarach).
34. Opakowanie oznakowane fabrycznie zgodnie z MDR/PPE (nazwa, rodzaj, rozmiar, AQL, data produkcji, data ważności, nr serii, nr katalogowy lub weryfikacja produktu po nazwie handlowej i numerze serii, MDR, nazwa i adres producenta, nazwa i adres importera (jeśli dotyczy), normy, piktogramy, znak CE).
35. Wszystkie napisy/opisy na opakowaniu w języku polskim.
36. Dające się łatwo zakładać i zdejmować, bez zgrubień i pęcherzy.

Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“1. Kolor: inny niż biały i kremowy. 2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu dłoniach. 3. Rant mankietu równomiernie rolowany. 4. Zawartość...”

Tekst

1. Kolor: inny niż biały i kremowy.
2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu dłoniach.
3. Rant mankietu równomiernie rolowany.
4. Zawartość protein białkowych ≤ 30µg/g.
5. Teksturowane na końcówkach palców ( dopuszcza się teksturowanie na większej powierzchni, ale minimum na końcówkach palców).
6. AQL ≤1,5.
7. Siła zrywu przed starzeniem: min. 7 N.
8. Siła zrywu po starzeniu: min. 7 N.
9. Rozmiary: minimum XS, S, M, L, XL.
10. Długość dla każdego rozmiaru: minimum 240 mm.
11. Grubość na palcu: w przedziale 0,08 mm – 0,12 mm
12. Grubość na dłoni: w przedziale 0,08 mm – 0,13 mm
13. Znak CE na opakowaniu.
14. Zgodne z normą EN 455 – 1 lub równoważną.
15. Zgodne z norma EN 455 – 2 lub równoważną.
16. Zgodne z normą EN 455 – 3 lub równoważną.
17. Zgodne z normą EN 455 – 4 lub równoważną.
18. Zgodne z normą EN – 374 – 1 lub równoważną.
19. Zgodne z normą EN – 374 – 2 lub równoważną.
20. Zgodne z normą EN – 374 – 3 lub równoważną.
21. Zgodne z normą EN ISO 374-1:2016 typ B lub równoważną.
22. Zgodne z normą EN 374-5:2016 (Ochrona przed bakteriami i grzybami, ochrona przed wirusami) lub równoważną.
23. Zgodne z normą EN 420 (EN ISO 21420:2020) lub równoważna.
24. Zgodne z ISO 9001.
25. Zgodne z ISO 13485.
26. Zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR).
27. Posiadające pozytywny wynik badania na patogeny krwiopochodne (wirusy) wg ASTM F 1671.
28. Posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej.
29. Dopuszczone do kontaktu z żywnością.
30. Opakowanie (pakowane po) 100 szt.
31. Opakowanie oznakowane fabrycznie zgodnie z MDR/PPE (nazwa, rodzaj, rozmiar, AQL, data produkcji, data ważności, nr serii, nr katalogowy, MDR, nazwa i adres producenta, nazwa i adres importera (jeśli dotyczy), normy, piktogramy, znak CE).

Nowa wartość
Tekst:
“1. Kolor: inny niż biały i kremowy. 2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu dłoniach. 3. Rant mankietu równomiernie rolowany. 4. Zawartość...”

Tekst

1. Kolor: inny niż biały i kremowy.
2. Kształt: uniwersalny, z możliwością noszenia na obu dłoniach.
3. Rant mankietu równomiernie rolowany.
4. Zawartość protein białkowych ≤ 30µg/g.
5. Teksturowane na końcówkach palców ( dopuszcza się teksturowanie na większej powierzchni, ale minimum na końcówkach palców).
6. AQL ≤1,5.
7. Siła zrywu przed starzeniem: min. 6,5 N.
8. Siła zrywu po starzeniu: min. 6,5 N.
9. Rozmiary: minimum XS, S, M, L, XL.
10. Długość dla każdego rozmiaru: minimum 240 mm.
11. Grubość na palcu: w przedziale 0,08 mm – 0,12 mm
12. Grubość na dłoni: w przedziale 0,08 mm – 0,13 mm
13. Znak CE na opakowaniu.
14. Zgodne z normą EN 455 – 1 lub równoważną.
15. Zgodne z norma EN 455 – 2 lub równoważną.
16. Zgodne z normą EN 455 – 3 lub równoważną.
17. Zgodne z normą EN 455 – 4 lub równoważną.
18. Zgodne z normą EN – 374 – 1 lub równoważną.
19. Zgodne z normą EN – 374 – 2 lub równoważną.
20. Zgodne z normą EN – 374 – 3 lub równoważną.
21. Zgodne z normą EN ISO 374-1:2016 typ B lub równoważną.
22. Zgodne z normą EN 374-5:2016 (Ochrona przed bakteriami i grzybami, ochrona przed wirusami) lub równoważną.
23. Zgodne z normą EN 420 (EN ISO 21420:2020) lub równoważna.
24. Zgodne z ISO 9001.
25. Zgodne z ISO 13485.
26. Zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR).
27. Posiadające pozytywny wynik badania na patogeny krwiopochodne (wirusy) wg ASTM F 1671.
28. Posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej.
29. Dopuszczone do kontaktu z żywnością.
30. Opakowanie (pakowane po) 100 szt. (dla opakowań rękawic w rozmiarze XL dopuszcza się zaoferowanie/dostarczanie opakowań po 90 szt. – będzie proporcjonalnie (o 10%) niższa w stosunku do cen za opakowania po 100 szt. w innych rozmiarach).
31. Opakowanie oznakowane fabrycznie zgodnie z MDR/PPE (nazwa, rodzaj, rozmiar, AQL, data produkcji, data ważności, nr serii, nr katalogowy, MDR, nazwa i adres producenta, nazwa i adres importera (jeśli dotyczy), normy, piktogramy, znak CE).

Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony:
“Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału - Data i Czas lokalny”
Stara wartość
Data: 2022-11-04 📅
Czas: 10:00
Nowa wartość
Data: 2022-11-09 📅
Czas: 10:00
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Warunki otwarcia ofert - Data i Czas lokalny
Stara wartość
Data: 2022-11-04 📅
Czas: 10:30
Nowa wartość
Data: 2022-11-09 📅
Czas: 10:30
Inne informacje dodatkowe

“Zamawiający modyfikuje opis przedmiotu zamówienia dla części zamówienia nr 1 i 2 oraz zmienia termin składania i otwarcia ofert.”
Źródło: OJS 2022/S 213-610947 (2022-10-31)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2023-01-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 831903.50 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅

Procedura
Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2022/S 192-543052

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Numer umowy: 456/2022 i 339/2022 i U/PN/222/2022
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, niejałowe
Data zawarcia umowy: 2022-12-22 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 4
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Mercator Medical Spółka Akcyjna
Krajowy numer rejestracyjny: 6771036424
Adres pocztowy: ul. Heleny Modrzejewskiej
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-327
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Miasto Kraków 🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 919 596 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 685 560 💰

2️⃣
Numer umowy: 457/2022 i U/PN/223/2022
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Rękawice lateksowe diagnostyczno-zabiegowe, niesterylne, bezpudrowe
Data zawarcia umowy: 2022-12-30 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Skamex Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Krajowy numer rejestracyjny: 5542980836
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-121
Region: Miasto Łódź 🏙️
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 82703.50 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 65 461 💰

3️⃣
Numer umowy: Nie dotyczy
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł:
“Rękawice diagnostyczne z nitrylu, bezpudrowe (do kontaktu z cytostatykami lub dla sterylizatornii)”
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone

4️⃣
Numer umowy: 222/2022 i 458/2022 i U/PN/224/2022
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł: Rękawice foliowe jednorazowe HDPE
Data zawarcia umowy: 2022-12-29 📅
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Zarys International Group Sp. z o.o. Sp. k.
Krajowy numer rejestracyjny: 6481997718
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 1314.50 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 1094.50 💰

5️⃣
Numer umowy: 218/2022 i U/PN/225/2022
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł:
“Rękawice diagnostyczne syntetyczne, nitrylowe o przedłużonym mankiecie, bezpodrowe”
Nazwa i adres wykonawcy
Adres pocztowy: ul. Heleny Modrzejewskiej 30
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 86406.50 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 79 788 💰

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe

“Zawarto odrębnie umowy dla każdego Zamawiającego. Łączna wartość umów w zakresie danej części zamówienia jest zgodna z ceną oferty Wykonawcy dla tej części...”
Źródło: OJS 2023/S 018-050999 (2023-01-20)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Odzież, obuwie, artykuły bagażowe i dodatki

Odzież specjalna i dodatki

Dodatki odzieżowe

Rękawice

Powiązane wyszukiwania 🔍

Region: Polska Makroregion województwo mazowieckie Warszawski stołeczny Miasto Warszawa

Dostawcy: Mercator Medical Spółka Akcyjna SKAMEX Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ZARYS International Group Sp. z o.o. Sp. k.

Produkty/usługi: Odzież, obuwie, artykuły bagażowe i dodatki Odzież specjalna i dodatki Dodatki odzieżowe Rękawice Rękawice jednorazowe Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Materiały medyczne Jednorazowe, niechemiczne artykuły... Przecinaki i noże chirurgiczne, rękawice...